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药物分析方法药物分析方法是指通过一系列的实验技术和仪器设备，对药物进行定性、定量、结构分析等研究的方法。
药物分析方法的发展对于药物研发、生产和质量控制具有重要意义，可以确保药物的安全有效性，保障人们的健康。
一、物理分析方法。
物理分析方法是指通过测定药物的物理性质来进行分析的方法，常用的物理分析方法包括：1. 熔点测定，通过测定药物的熔点来判断其纯度和结晶形态。
2. 红外光谱分析，通过测定药物在红外光谱下的吸收情况，来确定其分子结构和功能基团。
3. 热分析法，包括热重分析、热差示扫描量热分析等，通过测定药物在不同温度下的热性质来进行分析。
二、化学分析方法。
化学分析方法是指通过化学反应进行分析的方法，常用的化学分析方法包括：1. 酸碱滴定法，通过滴定的方式测定药物中的酸碱度，来确定其含量和纯度。
2. 气相色谱法，通过气相色谱仪对药物进行分离和定量分析。
3. 高效液相色谱法，通过高效液相色谱仪对药物进行分离和定量分析。
三、生物分析方法。
生物分析方法是指通过生物学实验技术进行分析的方法，常用的生物分析方法包括：1. 生物活性测定，通过细胞培养、动物实验等方法，对药物的生物活性进行测定。
2. 生物药代动力学研究，通过测定药物在体内的代谢和排泄情况，来确定其药代动力学参数。
3. 免疫分析法，通过免疫学技术对药物进行分析，如酶联免疫吸附法、放射免疫测定法等。
四、质谱分析方法。
质谱分析方法是指通过质谱仪对药物进行分析的方法，常用的质谱分析方法包括：1. 质子核磁共振谱分析，通过核磁共振仪对药物进行分析，来确定其分子结构。
2. 质谱联用技术，将质谱仪与色谱仪、液相色谱仪等联用，进行更加精确的分析。
五、光谱分析方法。
光谱分析方法是指通过光谱仪对药物进行分析的方法，常用的光谱分析方法包括：1. 紫外-可见吸收光谱分析，通过测定药物在紫外-可见光谱下的吸收情况，来确定其含量和纯度。
2. 荧光光谱分析，通过测定药物在激发光下的荧光发射情况，来进行分析。
药物分析总结引言药物分析是一门研究药物化学成分、质量和效力的科学。
药物分析的目的是确保药物的安全性、有效性和稳定性，以及确保其质量符合标准要求。
本文将对药物分析的基本原理、常见方法和分析结果的应用进行总结和说明。
药物分析原理药物分析的基本原理包括药物分离、定量分析和结构鉴定。
药物分离是指将药物和其他成分分离开来，常用的分离方法包括萃取、蒸馏、析出、结晶等。
定量分析是测定药物中成分的含量，常用的定量分析方法包括滴定法、分光光度法、电化学分析等。
结构鉴定是通过化学反应、光谱分析等手段确定药物的化学结构。
常见药物分析方法化学分析方法化学分析是药物分析中最常用的分析方法之一。
化学分析方法主要包括定性分析和定量分析。
定性分析通过观察和检验样品的化学性质，确定药物的成分。
常用的定性分析方法包括气味分析、显微镜观察、染色反应等。
定量分析则是测定药物中成分的含量，常用的定量分析方法包括重量法、体积法、滴定法、分光光度法等。
光谱分析方法光谱分析是通过分析药物中吸收、发射或散射光的波长和强度，来确定药物的成分和结构的方法。
常用的光谱分析方法包括紫外可见光谱、红外光谱、质谱和核磁共振光谱等。
光谱分析方法具有灵敏度高、选择性好、快速等优点，广泛应用于药物分析领域。
色谱分析方法色谱分析是将药物中混合物分离成单一成分的方法。
常用的色谱分析方法包括气相色谱、液相色谱和薄层色谱。
色谱分析方法可以分离和定量各种药物成分，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的优点，广泛应用于药物分析中。
药物分析结果的应用药物分析结果的应用包括确定药物的纯度、研究药物的稳定性和贮存条件、监测药物的质量控制和生产工艺。
纯度分析药物的纯度分析是确定药物中各成分含量的重要方法。
通过药物分析可以确定药物中杂质和掺杂物的存在，以及其含量是否符合标准要求。
药物的纯度分析结果可以用于评价药物制剂的质量和安全性。
稳定性研究药物的稳定性研究是评估药物在贮存和使用过程中质量变化的方法。
药物分析名词解释
药物分析（Pharmacological Analysis）是用多种分析方法来研究复杂药物结构与性
质以及它们之间的相互作用，以及其勤节性现象与机理的科学研究。
它是探究药物安全、
有效性和研制新药的基础，主要包括了三个部分：药物的结构分析、功能性分析和代谢产
物分析。
药物结构分析是研究药物的分子结构的过程，通常包括药物结构的识别、测定其组成、确定其结构和对其有效成分的同分异构体的辨识等过程，通常采用的分析手段包括老式的
薄层色谱法、比表面法、椭圆色谱法、凝胶电泳法及质谱法等。
药物功能性分析指定位于药物分子中有效成分及细胞通路内药物靶点的确定，典型的
方法有层析法、膜结合分子模型、比对性方法、X-射线衍射法、受体配体模拟等。
药物代谢产物分析涉及到药物的分解代谢及其代谢产物的鉴定，典型的技术包括高效
液相色谱、层析法、质谱法、超高效折光光度法等，主要用于研究药物代谢物组成、结构、形式等性质，和评估药物代谢现象及其结构活性关系。
药物分析是药物研发和质控中重要的技术，为保证药品安全有效性提供依据，它充分
体现了分析科学在药学中的重要性。
比如用来监测药物的残留、研发新药的性状及生物活性、药物的动力学特性的估算、药物的有效成份的判定及毒性评价等。
它是药物靶点的研
发及新药开发的基础，在确定药物细节及药物本身的核心研究中，都具有至关重要的作用。
药物分析名词解释药物（drugs）是指用于预防，治疗，诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。
药物分析（Pharmaceutical Analysis）是利用分析测定手段，发展药物分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。
GLP 药物非临床研究质量管理规范GMP 药品生产质量管理规范GSP 药品经营质量管理规范GCP 药物临床试验质量管理规范药物鉴别根据药物的特性，采用专属可靠地方法，证明已知药物真伪的试验。
杂质检查及纯度检查，对药物中所含杂质进行检查和控制，以使药品达到一定的纯净程度而满足用药要求。
含量测定药品（原料及制剂）中所含特定成分的绝对质量占药品总质量的分数称为该成分的含量，凡采用理化方法对药品中特定成分的绝对质量进行的测定称为含量测定。
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。
凡例（General Notices）是为正确使用《中国药典》进行药物质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文，附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定。
标准品系指用于生物检定，抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位（或ug）计，以国际标准品进行标定。
对照品化学药品标准物质常称为对照品。
精密称定系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
精密量取系指称取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
恒重除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
空白试验实验中的“空白试验”系指在不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
符号“1-10”系指固体溶质（1.0g）或液体溶质（1.0ml）的溶剂使成10ml等的溶液。
鉴别试验药物的鉴别试验是根据药物的分子结构，理化性质，采用物理，化学和生物学方法来判断药物的真伪。
药物分析重点总结第1篇P440溶出度：系指活性药物成分从片剂（或胶囊剂等普通制剂）中的规定条件下溶出的速率和程度。
在缓释制剂、控释制剂及肠溶制剂等中也称为释放度第三节注射剂分析1 溶液型注射液应澄清 2乳状液型注射液（不得用于椎管内注射）不得有相分离现象静脉用乳状液型注射液中，90%的乳滴粒径应小于1um，且不得有粒径大于5um的乳滴。
3除另有规定外，混悬剂注射液（不得用于静脉注射或椎管内注射）中，原料药物的粒径应小于15um，粒径为15~20um者不应超过10%；若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。
药物分析重点总结第2篇一般鉴别实验：是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
（只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物）1有机氟化物的鉴别经氧瓶燃烧法破坏，被碱性溶液吸收成无机氟化物，与茜素氟蓝、硝酸亚铈在溶液中形成蓝紫色络合物。
2有机酸盐水杨酸盐与三氯化铁生成配位化合物，中性红色，弱酸紫色。
加稀盐酸，析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。
酒石酸盐加氨制硝酸银试液数滴，水浴加热，试管内壁成银镜。
3芳伯氨基反应加稀盐酸煮沸，加等体积的亚硝酸钠和脲溶液数滴，振摇1分钟，滴加碱性B-萘酚试液数滴，生成由粉色到猩红色沉淀。
4托烷生物碱类发烟硝酸5滴，水浴蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇2-3滴湿润，加固体氢氧化钾一粒，显深紫色。
5无机金属盐焰色反应钠盐鲜黄色钾盐紫色钙离子砖红色钡离子黄绿色绿色玻璃中透视蓝色铵盐加过量的氢氧化钠试液后，加热，即分解，发生氨臭；遇到润湿的红色石蕊试纸，变蓝，并能使硝酸亚汞试液润湿的滤纸显黑色。
6无机酸根氯化物法一：用稀硝酸酸化后，滴加硝酸银，生成白色凝乳状沉淀；分离，沉淀加氨试液溶解，再加稀硝酸酸化后，沉淀再次生成。
法二：加与供试品等量的二氧化锰，混匀，加硫酸润湿，缓慢加热，即产生氯气，能使润湿的碘化钾试纸变蓝。
硫酸盐法一：加氯化钡试液，产生白色沉淀；分离，沉淀在硝酸或盐酸中均不溶解。
药物分析学知识点药物分析学是药学领域中的一门重要学科，涉及到药物的分离、鉴定和定量等方面。
以下是一些常见的药物分析学知识点，供参考：1. 药物分析的概念药物分析是指对药物中的活性成分进行分离、鉴定和定量等分析方法的研究。
通过药物分析，可以确定药物的质量、纯度、稳定性等关键参数，以保证药物的安全性和有效性。
2. 药物的样品处理在药物分析过程中，样品处理是一个重要的步骤。
常用的样品处理方法包括提取、稀释、过滤等。
提取是将药物中的目标物质分离出来，常用的提取方法有溶剂提取、固相萃取等。
稀释是指调整样品浓度，以适应后续分析的要求。
过滤是为了去除样品中的杂质，保证分析结果的准确性。
3. 色谱分析技术色谱分析技术是药物分析中常用的分离和鉴定方法。
其中，高效液相色谱（HPLC）是最常用的色谱技术之一，其原理是利用固定相和液相的相互作用来分离混合物中的化合物。
气相色谱（GC）则是利用气体载气将混合物中的化合物分离开来。
色谱分析技术广泛应用于药物质量控制、药代动力学研究等领域。
4. 质谱分析技术质谱分析技术是药物分析中的一项重要工具，可用于鉴定和定量药物。
质谱分析技术通过测量样品中化合物的质荷比，确定其分子式和结构。
常用的质谱仪器包括质谱-质谱联用技术（MS-MS）、气相质谱（GC-MS）等。
5. 荧光分析技术荧光分析技术是一种敏感的分析方法，广泛应用于药物分析中。
荧光分析技术利用化合物在光激发下的荧光发射特性进行分析。
通过测量样品中的荧光强度，可以确定目标化合物的存在和浓度。
6. 光谱分析技术光谱分析技术包括紫外-可见光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）、核磁共振光谱（NMR）等。
这些技术可以用于药物的结构鉴定和定量分析。
7. 药物定量分析方法药物定量分析是药物分析中的重要内容，常用的定量方法包括滴定法、比色法、分光光度法等。
这些方法可以用于测定药物样品中的活性成分的浓度。
8. 药物质量控制药物分析学在药物质量控制中扮演着重要角色。
最全药物分析知识点总结一、药物分析的原理1. 药物分析的概念和基本原则：药物分析是指对药物及其原料进行定性、定量、鉴别和评价的过程。
其基本原则包括准确性、可靠性、灵敏性和专属性。
2. 药物分析的性质：药物分析的主要性质包括药物的化学性质、物理性质、药理毒理学性质等。
3. 药物分析的方法与手段：药物分析的方法包括定性分析、定量分析、鉴别分析、评价分析等，其手段包括化学方法、物理方法、生物方法等。
4. 药物分析的实验方法：药物分析的实验方法包括色谱分析、光谱分析、质谱分析、电化学分析等。
5. 药物分析的仪器设备：药物分析所需的仪器设备包括气相色谱仪、液相色谱仪、红外光谱仪、紫外光谱仪、质谱仪等。
6. 药物分析的质量控制：药物分析的质量控制包括标准品的制备、测定方法的验证、质量标准的建立等。
二、药物分析的方法和技术1. 色谱分析：色谱分析是一种根据物质在固定相和流动相之间的相互作用而分离成分的方法，其主要包括气相色谱和液相色谱两种。
2. 光谱分析：光谱分析是一种利用光的吸收、发射、散射等现象进行分析的方法，主要包括紫外光谱、红外光谱、荧光光谱等。
3. 质谱分析：质谱分析是一种通过对物质分子进行碎裂和离子的分析方法，主要包括质子化质谱、电子轰击质谱等。
4. 电化学分析：电化学分析是一种利用电化学反应进行分析的方法，主要包括电位法、电导法、极谱法等。
5. 核磁共振分析：核磁共振分析是一种利用原子核的磁共振现象进行分析的方法，主要包括核磁共振谱、核磁共振成像等。
6. 生物分析：生物分析是一种利用生物学技术进行药物分析的方法，主要包括酶联免疫吸附试验、荧光标记技术、生物传感技术等。
7. 灵敏度和选择性：药物分析的灵敏度是指分析方法对目标物质的检测限，选择性是指分析方法对干扰物质的抗干扰能力。
8. 定量分析和定性分析：定量分析是指确定药物中某种成分的含量，定性分析是指确定药物中某种成分的种类。
9. 验证方法和质量控制：验证方法是指对药物分析方法的准确性和可靠性进行验证，质量控制是对分析方法的准确性和可靠性进行监控和管理。
药物分析总结知识点归纳一、药物分析的基本概念和原则1. 药物分析的定义及目的药物分析是指对药物及其原料药、中间体、制剂等进行定性、定量、结构分析和质量控制的一系列方法和技术。
其目的是为了保证药品的安全有效，保障药物的质量和疗效。
2. 药物分析的基本原则药物分析的基本原则是实验室分析与临床应用相结合，定性与定量相结合，物理、化学、生物学和药理学相结合，重点是安全性和有效性相结合。
3. 药物分析的方法药物分析的方法包括物理性质分析、化学性质分析、谱学分析、生物学测定和药效测定等。
这些分析方法结合起来，可以全面准确地测定药物的成分、结构和性质，从而保证药物的质量和疗效。
二、药物分析的基本技术1. 药物成分分析技术药物成分分析技术包括色谱法、质谱法、核磁共振法等。
这些技术可以用来定性和定量药物的成分，解析药物的结构及其变化规律。
2. 药物性质分析技术药物性质分析技术包括热分析法、溶解度测定、晶型鉴别等。
这些技术可以用来测定药物的物理性质、化学性质及稳定性，评价药物的质量和稳定性。
3. 药物质量控制技术药物质量控制技术包括含量测定、水分测定、杂质测定等。
这些技术可以用来检验药物的含量、纯度和杂质，保证药品的质量。
4. 药效评价技术药效评价技术包括化验验证法、动物实验法、临床试验法等。
这些技术可以用来评价药物的药效、毒性和安全性，为临床应用提供科学依据。
三、药物分析的应用领域和发展趋势1. 应用领域药物分析技术广泛应用于药物研发、药物生产、质量控制、药品监管和临床用药等领域，对保障药品的质量、疗效和安全性起着重要作用。
2. 发展趋势随着科学技术的不断发展和进步，药物分析技术也在不断创新和发展。
未来，药物分析技术将更加精准、快速、高效，拓展到新的领域，为药物研发和临床应用提供更多的技术支持。
总之，药物分析是药学领域中的重要学科之一，药物分析的基本概念和原则、基本技术、应用领域和发展趋势对于保障药品的质量和疗效具有重要意义。
药物分析名词解释药物分析是指对药物进行系统、全面地检验、鉴定和分析，以评价药物的质量、纯度、效力和安全性，为药品研制、生产和使用提供科学依据。
下面是一些与药物分析相关的名词解释。
1.药物药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的物质，包括化学药品、天然药物和生物制品等。
2.质量控制质量控制是通过一系列的检测和分析方法，对药物的特性进行测试，以确保药物符合规定的质量标准。
3.纯度药物的纯度是指除了有效成分外，药物中不含任何杂质或有害物质。
纯度检测是通过各种物理、化学或生物学方法进行，以确保药物的安全性和有效性。
4.效力药物的效力是指药物在给定剂量下对特定疾病的治疗能力。
效力测试通常通过动物实验或临床试验进行。
5.安全性药物的安全性是指药物使用时不会导致严重的不良反应或损害患者的健康。
安全性评价包括毒性测试、免疫原性测定和溶解度等。
6.质量标准质量标准是对药物在不同方面的特性进行规定的指标，包括外观、含量、纯度、效力、溶解度等。
质量标准是药物分析的依据和判断标准。
7.药物分析仪器药物分析仪器是用于对药物中的化学、物理特性进行定量或定性分析的仪器，包括高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪、紫外-可见分光光度计等。
8.含量测定含量测定是指通过定量分析方法，确定药物中有效成分的含量。
常用的含量测定方法有色谱法、滴定法、重量法等。
9.残留量残留量是指药物在被使用后在患者体内或环境中残留的量。
残留量检测是为了评估药物的安全性和合理用药而进行的。
10.微生物检验微生物检验是对药物中的微生物污染进行检测的方法，以确保药物的无菌性和纯度。
药物分析在药品研制、注册、生产和质量监管等方面扮演着重要角色，能够确保药物的质量和安全性，为临床治疗提供科学依据。
药物分析实验
药物分析实验主要包括三个方面：质量分析、成分分析和药效评价实验。
1. 质量分析：目的是确定药物中的杂质含量、有害物质含量以及含量测定。
常用的方法有高效液相色谱仪、气相色谱仪等。
通过这些方法可以对药物中的有机杂质、无机杂质等进行分离和定性、定量。
同时，还可以对药物的含量进行测定，以确保药物的质量符合标准要求。
2. 成分分析：目的是确定药物中的化学成分。
常用的方法有核磁共振谱、红外光谱、紫外光谱等。
通过这些方法可以对药物中的各种化学成分进行鉴定和定量，包括活性成分、辅助成分、助剂等。
3. 药效评价实验：目的是评价药物的药效和安全性。
常用的方法有体内实验和体外实验。
体内实验包括动物实验和人体实验，通过观察药物在生物体内的作用和效果来评价
药物的药效。
体外实验包括细胞实验、酶活性实验等，在体外条件下评价药物的作用机制和效果。
值得注意的是，药物分析实验需要严格遵循相关实验室操作规范和安全要求，确保实验结果的准确性和可靠性。
同时，还需考虑伦理和相关法规要求，保障实验过程中的参与者权益和实验结果的可靠性。
非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是( )A醋酸氟地松中氟的测定采用()C古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是() C用溴酸钾法测定异烟肼的依据是( )B异烟肼比色法测定法甾体激素类药物的含量时，对()更有专属性。
A关于亚硝酸钠滴定法的叙述，错误的有( )A少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它() D抗生素类药物的活性采用()。
C用永停滴定法指示亚硝酸钠滴定法的终点，所用的电极系统为( )B下列说法不正确的是( )B利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是()E干燥失重检查法主要是控制药物中的水分，其他挥发性物质，对于含有结晶水的药物其干燥温度为()B复方APC片中扑热息痛的含量测定方法为( )C有关维生素E的鉴别反应，正确的是()A在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是()B用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入( )E药物的纯度是指()B中国药典采用( )法指示重氮反应的终点。
B醋酸氟地松中氟的测定采用()C肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为( )D异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。
此反应称为银镜反应。
对青霉素可用碘量法测定含量，是由于青霉素分子消耗碘。
错复方APC片中，咖啡因的含量测定方采用非水滴定法。
错甾体激素中“其他甾体”的检查采用高低浓度浓度对比法。
对庆大霉素为一复合物的硫酸盐。
对水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
对由于甾体激素类药物结构复杂，红外吸收光谱是鉴别该类药物的可靠手段。
对药典中规定，乙醇未标明浓度者是指75％乙醇。
错生物学法测定抗生素类效价时，既适用于纯的精制品，也适用于纯度较差的样品。
对物质越纯，沸程越长。
错青霉素分子在pH4条件下，降解为()。
C酰肼基团的反应是以下哪个药物的鉴别反应( )C亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是：( )B古蔡法是指检查药物中的()D可与AgNO3生成银镜反应的药物有( )E药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为( ) D英国药典的缩写符号为()。
B维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是()。
C维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是()C下列哪些药物具有重氮化反应( )B氯化物检查中加入硝酸的目的是()C四氮唑比色法适用于()药物的测定。
A中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是()D检查阿司匹林中的水杨酸杂质可用( )。
E四氮唑比色法中多采用()为溶剂。
B不能用非水滴定法测定的药物有( )E美国国家处方集的缩写符号为()。
DAAS是表示()C含量均匀度检查主要针对( )A异烟肼中的特殊杂质是指( )E硫醇汞盐法测定氨苄西林钠时，应先将其氨基乙酰化后再测定。
对安定没有重氮化偶合反应的原因是其酸水解产物中没有2-氨基-5-氯二苯甲酮。
对易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质。
对药物的杂质检查也可称作纯度检查。
对水杨酸酸性比苯甲酸强，是因为水杨酸分子中羟基与配为羟基形成分子内氢键。
对药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。
错易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
错凡溶于碱不溶于稀酸的药物，可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。
对药典中所规定的杂质检查项目是固定不变的。
错重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
对药物的鉴别试验是证明( )B下列方法不能于与测定乙酰水杨酸法的是( )D检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(％)是()C与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )B某些吩噻嗪类药物在非水介质中滴定时易产生红色的氯化产物而干扰结晶紫指示终点的变化，除去干扰可加入( )E异烟肼中的特殊杂质是( )A根据对乙酰氨基酚的结构特点，不可采用的定量分析法是( )A旋光法测定葡葡萄糖注射液时加入( )加速变旋。
B青霉素族抗生素在弱酸性条件下的降解产物为()。
B不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是( )D异烟肼中的特殊杂质是( )A下列说法不正确的是( )B在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是()B用差示分光光度法检查异烟肼中的游离肼，在叁比溶液中需加入( )E下列叙述中不正确的说法是（）B不属于氨基糖苷类抗生素的是()。
A片剂重量差异限度检查法中应取药片( )片。
DKubor反应适用于()的含量测定。
B醋酸氟地松中氟的测定采用()C汞量法测定青霉素时较碘量法的优点是()。
A异烟肼加水溶解后，加氨制硝酸银试液，即有黑色浑浊出现。
此反应称为银镜反应。
对在测定血样中的药物时，首先应去除蛋白，去除蛋白的方法之一是加入与水相混溶的有机溶剂。
对干燥失重检查法是仅仅控制药物中的水分的方法。
错片剂含量均匀度检查均匀要求得10(↑)片子的均值，标准差以及标示量(为100)与均值差的绝对值A。
对用差示紫外分光光度法测定巴比妥类药物，其目的是消除杂质吸收的干扰。
对紫外光谱属于电子光谱，而红外光谱属于分子光谱，故紫外光谱的专属性强。
错药物的紫外光谱与标准谱一致时，表示二者为同一化合物。
错四环素类抗生素是两性化合物，其酸性来源于羟基，而碱性来源于二甲氨基。
错重氮化法中加入KBr的目的是加快反应速度。
对中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查，均采用薄层色普法。
对GMP是指()B盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质()E地西泮中有关物质的检查，检查方法为：取本品，加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液；精密量取供试溶液适量。
加丙酮制成1ml中含的溶液，作为对照液。
吸取上述两溶液各5ml，分别点于同一硅胶板上，进行检查，其杂质限量为( )D下列方法不可用于青霉素测定的是()。
C对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
D药物的干燥失重测定法中的热重分析是()A中国药典采用()测定庆大霉素C组成分。
B下面哪个药物最易发生4-差向异构化()A药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（）D司可巴比妥与碘试液发生反应，使碘试液颜色消失的原因是( )B检查维生素C中的重金属时，若取样量为，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于的Pb)多少毫升E下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应( )E C下列哪一项不属于特殊杂质检查法()A氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入()可将Br2或I2还原成离子。
A青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
对中国药典采用铁酚试剂比色法测定了炔雌醇片的含量。
对甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。
对利眠宁酸水解后显芳伯氨基反应。
对中国药典对异烟肼原料和注射用异烟肼中，游离肼的检查均采用( )C准确度表示测量值与真值的差异，常用()反映。
B酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )E中国药典采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米，形成戊烯二醛反应的试剂为( )A可与AgNO3作用生成银镜反应的药物有( )C庆大霉素具有()碱性中心。
E在胶束水溶液中滴定巴比妥类药物，其目的是( )E在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( )E根据吩噻嗪类药物的结构特点，对其进行定量分析时不宜采用方法是( )B霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成()。
C四环素类抗生素的含量测定各国药典大多采用()。
D异烟肼法测定具有()结构的甾体药物反应速度最快。
C亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为( )D青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品，只是不需水解对四氮比色法中溶剂的含水量控制在10％之内。
错干燥失重检查法主要控制药物中的水分，也包括其他挥发性物质的如乙醇等对企业标准同国家标准一样均具有法定的约束力。
错非水液中滴定巴比妥类药物，其目的是( )A盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质( )E药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰B根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用()A对维生素E鉴别实验叙述正确的是()D能发生硫色素特征反应的药物是()B少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它() D不属于氨基糖苷类抗生素的是()。
A重氮化-偶合反应所用的偶合试剂为( )A下列哪些药物具有重氮化反应( )B下面哪个药物最易发生4-差向异构化()A2009年以前，我国共出版了几版药典( )A巴比妥类药物与AgNO3作用下生成二银盐沉淀的反应，是由于基本结构中含有( ) D药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰B药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过。
问应取供试品多少克()B亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是( )C在碱性条件下检查重金属，所用的显色剂是()B就葡萄糖的特殊杂质而言，下列哪一项是正确的()E异烟肼的含量测定，2005版药典采用溴酸钾法，所用的指示剂为( ) D中国药典(2005版)重金属的检查法一共收戴有()Dβ-内酰胺环不稳定的。
对具有光学异构体的药物，其理化性质与生物活性均不同。
错四环素差向异构化是由于A环上手性碳原子C4构型的改变。
对青霉素和头饱菌素都具有手性碳原子和旋光性。
对药物的杂质检查也可称作纯度检查。
对汞量法的主要优点是不需要青霉素对照品。
对在碱性溶液中检查重金属时以硫代氢为显色剂。
错四氮唑比色法中所用的强碱是NaOH。
错易炭化物检查法是检查药物中遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量无机杂质。
错甾体激素中残留溶剂甲醇的检测采用GC法。
对硫氰酸盐法是检查药品中的()B干燥失重主要检查药物中的（）D利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是()B 在碱性条件下与AgNO3反应生成不溶性二银盐的药物是( )E苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是( )。
B下列哪个药物不能用重氮化反应( )D经HPLC法考察酚磺乙胺纯度，其特殊杂质为( )E利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查方法是D 关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()A用药物和杂质的溶解行为的差异进行杂质检查，是属于特殊杂质检查法。
对重氮化反应速度的快慢与芳伯氨基的碱性强弱有关。
碱性弱反应速度就快。
对药物的干燥失重测定法是属于药物的特殊杂质的检查法。
错黄体酮属于孕激素。
