凝血四项检测方法及临床意义
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凝血四项检验功能原理、对应凝血途径、凝血四项及其临床意义和纠正实验凝血途径凝血途径分为外源性凝血途径和内源性凝血途径。
外源性凝血途径。
是指参与凝血的因子不完全来自血液中,部分由组织中进入血液。
从3因子开始,3因子(组织因子)由于血管损伤等途径进入血液、激活7因子,形成3-7复合物。
内源性凝血途径。
是指参与凝血的因子全部来自正常血液。
12 因子接触到血管损伤时暴露的胶原而被激活,进而激活 11 因子,11 因子激活 9 因子和 8 因子,最后形成 9-8 复合物。
无论是外源性凝血途径还是内源性凝血途径,后面都有一段相同的过程,则为共同途径凝血四项原理凝血酶原时间 (PT) 测定。
向待测血浆中加入凝血酶原时间试剂(含组织因子、磷脂),模拟因子进入血液,从而促发凝血机制,使纤维蛋白原凝固。
活化部分凝血活酶时间 (APTT) 测定。
在37 ℃ 条件下,向血浆样本中加入足量的带有负电荷的接触因子激活剂与适量的磷脂共同孵育,再加入适量的钙离子激活FⅫ 从而启动内源性凝血途径,使乏血小板血浆凝固。
凝血酶时间 (TT)。
在37 ℃ 条件下,向待测血浆加入纯化的凝血酶,将其中的纤维蛋白原转化为纤维蛋白,血浆凝固。
纤维蛋白原 (Fg)。
用 9 体积的因子稀释液稀释 1 体积的血浆样本,37 ℃下孵育一定时间后,加入经过温育的凝血酶试剂触发凝血过程,使得纤维蛋白原快速转变为纤维蛋白,测定血液凝固所需要的时间,根据凝固时间对应定标曲线得到 Fg 浓度。
凝血四项对应凝血途径凝血酶原时间(PT)反映的是外源性凝血途径,活化部分凝血活酶时间 (APTT) 反映的是内源性凝血途径,而 TT 与 Fg 的检测步骤基本相似,均是向受检血浆加入凝血酶溶液,使纤维蛋白原凝固。
但是纤维蛋白原含量测定是加入足量的凝血酶,以及使血浆中的 FIB 转变为纤维蛋白,血浆凝固,而 TT 是测量纤维蛋白丝开始出现的时间。
凝血四项及其临床意义PT。
PT 延长可能是 7-10-5-2-1 含量减低;外源性凝血因子主要在肝脏合成,比较严重的肝脏疾病会导致 PT 延长;维生素 K 依赖的凝血因子是2-7-9-10(记忆方法:2+7=9,9 后面接着 10),而香豆素类(比如:华法林)抗凝剂会对抗维生素 K 的作用,导致 PT 的延长,所以服用此类抗凝剂时使用 PT 及 INR 进行监控。
凝血四项的临床意义凝血四项是指凝血功能检查的四个重要指标,包括凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)和血小板计数。
这些指标能够反映出人体凝血功能的状态,对于诊断与监测凝血系统疾病非常重要。
以下是凝血四项的临床意义。
1.诊断凝血疾病:凝血四项可以帮助医生确定是否存在凝血功能障碍,如凝血因子缺乏、遗传性或获得性凝血因子缺损、出血性疾病等。
PT和APPT的延长可提示凝血因子的缺乏或功能异常,常见的有血友病、维生素K缺乏等。
血小板计数降低则可能是由于血小板减少症或凝血因子异常引起的血栓性疾病。
这些检查对于及时发现凝血异常非常重要,有助于指导治疗和预防并发症。
2.指导用药与手术:凝血四项的检查可以指导血液疾病患者的用药和手术决策。
在药物治疗方面,可以根据患者的凝血功能状态来调整抗凝剂(如华法林)的剂量,以防止出现出血或血栓等并发症。
在手术前的评估中,凝血四项可以帮助决定手术方案,特别是对于需要进行创伤性手术或有出血风险的患者,可以通过检查结果来评估手术出血的风险。
3.监测抗凝治疗:凝血四项对于监测和调整抗凝治疗非常重要。
特别是在使用华法林等抗凝药物时,通过检查PT、INR等指标的变化,可以评估患者是否达到了理想的抗凝状态,并调整药物剂量使其保持在合适的范围内。
凝血四项的监测也可以帮助评估其他抗凝药物(如肝素、阿司匹林等)的疗效和安全性。
4.预测血栓或出血风险:通过凝血四项的检查结果,可以评估患者的血栓或出血风险。
例如,PT和INR的延长可以提示患者存在出血风险,如肝功能损伤、维生素K缺乏等。
APTT的延长可能提示患者可能存在遗传性或获得性凝血因子缺损,增加出血风险。
而血小板计数的减少则可能增加患者的出血或血栓风险。
根据这些检查结果,可以制定针对性的预防措施或治疗方案,以减少并发症的发生。
总的来说,凝血四项是评估凝血功能的重要指标,对于诊断和监测凝血系统疾病、指导用药与手术决策、监测抗凝治疗以及预测血栓或出血风险具有重要的临床意义。
凝血四项检验的临床意义临床检验适用范围1、出血性疾病,2、血栓性疾病,血液高凝状态;静脉栓塞,肺栓塞,心肌梗塞,脑栓塞不稳定心绞痛,肾病综合征,妊娠高血压综合征;3、口服抗凝药,口服避孕药,溶栓治疗;4、DIC,白血病,系统性红斑狼疮;抗磷脂抗体综合征,急性传染病、急性感染、恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、肝炎,肝硬化等;5、外科手术前,损伤性穿刺前,硬膜外麻醉前;活化部分凝血活酶时间APTT,正常值24.0—36.0S常用的检查内源凝血系统的筛检实验;临床意义APTT延长1、血浆FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ水平低下,血友病甲、血友病乙、血友病丙及部分血管性假血友病等2、严重的血浆FⅡ、FⅤ、FⅩ和纤维蛋白原缺乏症,如肝脏疾病,维生素K缺乏;3、纤维蛋白溶解活力亢进,如DIC、继原发性纤溶症以及血循环中有纤维蛋白原降解产物FDP等4、血循环中有抗凝物质,如抗FⅧ、FⅨ的抗体、肝素抗凝治疗等;APTT缩短1、高凝状态,如DIC的高凝血期、促凝物质进入血流以及凝血因子的活性增高等;2、血栓性疾病,如心肌梗塞、静脉血栓形成、不稳定心绞痛、妊娠高血压综合征和肾病综合征等;临床使用肝素抗凝治疗检测,一般维持在正常APTT值的1.5~2.5倍,被认为安全有效.但低分子肝素ATPP不敏感;溶栓治疗时,ATPP、PT、TT应将值控制在正常值的2倍;血浆凝血酶原时间PT,正常值10.5—15.0S常用的检查外源凝血系统的筛检实验;PT延长1、见于外源性凝血途径中凝血因子的缺乏,血浆凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ以及纤维蛋白原水平低下,如先天性第Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症、低无纤维蛋白原血症、维生素K缺乏症及肝脏疾病等;2、纤维蛋白溶解活力增强,如DIC、原发性纤维蛋白溶解症及血循环中有纤维蛋白原降解产物FDP等;循环中有抗凝物质,3、口服抗凝剂,PT是监测华法林效果的首选检查;PT缩短1、凝血因子增多症,如先天性第Ⅴ因子增多症;2、高凝状态,如DIC高凝血期;3、血栓性疾病,如肺栓塞、静脉血栓形成、肾病综合征等;4、口服避孕药;血浆凝血酶原活动度PT%:正常值70—120%凝血酶原活动度%=330/PT-8.7例如,正常人血浆PT为12s,则凝血酶原活动度=330/12-8.7=330/3.3=100;血浆凝血酶原比率PT-RATIO患者血浆PT值除以正常血浆PT值=PT 比值PTR,正常值为1.00±0.15国际标准化比值PT--INRINR正常值0.85--1.15,临床意义INR是根据PT试剂标定国际敏感指数,通过相关公式计算出国际标准化比值;但INR并不能完全解释所有PT值的比较问题;国际正常化比值INR=PTRISIISI为国际敏感度指数;凝血酶原时间比值PTR=受检患者PT/正常对照PT正常值为1.00±0.05WHO规定不同情况下抗凝治疗时合适的INR范围1、术前2周或口服抗凝药INR1.5~32.252、原发、继发性静脉血栓的预防INR2.3~3.02,53、活动性静脉血栓、反复静脉血栓、肺栓塞预防INR2.0~4.03.04、动脉血栓预防INR3.55、INR缩短:表示高凝状态;凝血酶时间TT正常值14.0—18.0S临床意义TT延长1、血浆纤维蛋白原水平低下,如低无纤维蛋白原血症,异常纤维蛋白原血症等;FIB减少时TT延长2、循环中有抗凝血酶活性增高,如FDP存在、高肝素血症、抗凝血酶Ⅲ活性增高等;3、肝硬化、肝肿瘤、DIC、异常抗凝物质增多;TT缩短:较罕见,异常纤维蛋白血症、巨球蛋白血症可缩短;TT缩短不代表高凝状态、不代表DIC早期;.纤维蛋白原FIB正常值2.0—4.0G/L临床意义1、生理性增高见于应激反应、妊娠晚期;注意先兆子痫和妊高症合并DIC时FIB不一定低于2.0/L;与ATPP、PT、TT结合分析;2、病理性增高:高凝状态:血栓前状态、血栓疾病、脑梗、心梗、糖尿病、动脉硬化,妊高征;非特异反应:毒血症、败血症、大叶性肺炎;急性传染病、急性感染其他:外科手术后、创伤、恶性肿瘤;多发性骨髓瘤等心血管疾病FIB增高易发急性血栓;FIB在溶栓时下降表示溶栓有效,一般控制大于1.5/L左右;3、血浆FIB减少:见于DIC中晚期消耗性低凝血期及纤溶期、原发性纤维蛋白溶解症、低无纤维蛋白原血症、重症肝炎、肝硬化等;可能性出血性疾病APTT PT TT FIB 设想诊断延长正常正常正常血友病甲、乙、丙、狼疮样物质增多Ⅻ缺乏正常延长正常正常先天或获得性FⅦ缺乏延长延长正常正常 FⅡ、FⅤ、FⅩ缺乏、肝病、K缺乏应用抗凝药延长正常延长正常肝素样物质增多延长延长正常降低低或无纤维蛋白血症延长延长延长降低 DIC、纤溶亢进;。
凝血四项检测方法及临床意义凝血四项检测是指检测凝血指标的四个项目,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、国际标准化比值(INR)和纤维蛋白原(FIB)。
这些项目的检测可以提供诊断和评估凝血功能的信息,对于疾病的早期诊断、治疗和监测具有重要的临床意义。
首先,凝血酶原时间(PT)是用来评估凝血外路的有效性和监测抗凝血药物的疗效的指标。
PT检测主要用来评估凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ和Ⅱ的功能,对于评估新生儿出血症和遗传性凝血因子缺乏等疾病有重要意义。
临床上常用的PT时间来评估患者是否存在出血倾向,如果PT时间延长,则可能存在凝血因子的缺乏或功能障碍。
其次,活化部分凝血活酶时间(APTT)是衡量凝血内路的血液凝固时间的指标。
APTT的检测主要用于评估凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ和Ⅴ的功能,可以帮助诊断肾病综合征、血友病、DIC等凝血功能异常的疾病。
临床上常用的APTT时间延长可能意味着凝血因子的缺乏或功能异常,或者体内存在抗凝血物质。
第三,国际标准化比值(INR)是PT时间的标准化指标,用于监测抗凝治疗的疗效。
INR常用于评估患者使用华法林等抗凝剂治疗后的凝血状态。
INR的检测结果可用于调整抗凝治疗剂量、判断是否达到治疗目标,以及预测患者是否存在出血或血栓的风险。
最后,纤维蛋白原(FIB)是评估凝血系统的最终产物,也是衡量血浆中凝血蛋白质水平的指标。
FIB的检测主要用于评估纤维蛋白溶酶系统、纤维蛋白聚合能力和凝血功能的状况。
临床上常用的FIB水平可以反映出凝血功能的异常,如FIB水平降低可能与凝血因子缺乏、DIC等疾病有关。
综上所述,凝血四项检测是临床上常用的评估凝血功能的方法。
通过检测PT、APTT、INR和FIB等指标,可以帮助医生了解患者的凝血状态,评估出血和血栓风险,诊断出血性疾病、遗传性凝血因子缺乏和DIC等疾病,并用于监测抗凝治疗的疗效。
因此,凝血四项检测在临床上具有重要的意义,对于疾病的早期诊断、治疗和监测起到了关键的作用。
凝血四项检测方法及临床意义凝血四项检测是指常规的血液凝血功能检查方法,主要包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数(PLT)和凝血酶原时间国际标准化比值(INR)。
这些指标的检测结果对于评估患者的凝血功能异常以及预测出血和血栓相关疾病具有重要的临床意义。
凝血酶原时间(PT)是一种常用的全血液凝血功能检查方法,主要用于检测体内外凝血通路的功能。
PT是测量从血浆中提取的凝血酶原形成凝血酶所需的时间,其结果可用于评估外源性凝血通路的功能状态。
PT 延长可能意味着凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅹ的活性下降,可用于检测和监测这些凝血因子活性的变化,并诊断肝功能异常、凝血因子缺乏或抗凝药物治疗的反应。
活化部分凝血活酶时间(APTT)也是一项全血液凝血功能检测方法,用于评估内源性凝血通路的功能状况。
APTT主要用于检测凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的功能状态。
APTT延长可能意味着这些凝血因子的活性降低或存在抗凝因子的影响,可用于诊断凝血因子缺乏、纤维蛋白溶解亢进症(DIC)以及肝功能异常。
血小板计数(PLT)是衡量血液中血小板数量的指标,也是凝血功能检测的重要参数之一、血小板是主要参与血栓形成和止血的细胞成分,其数量的增加或减少都可能导致出血或血栓形成的风险增加。
因此,PLT的测定有助于评估血小板功能的异常,对于评估出血疾病和血栓相关疾病的诊断和预后具有重要意义。
凝血酶原时间国际标准化比值(INR)是一种标准化的凝血酶原时间指标,可以消除不同实验室之间测试结果的差异。
INR主要用于评估抗凝治疗中华法林(warfarin)的疗效。
INR的正常范围为0.9-1.1,如果INR超过正常范围,则代表华法林治疗的抗凝作用过强;反之,如果INR低于正常范围,则代表华法林治疗的抗凝作用不足,存在血栓形成的风险。
1.评估凝血功能异常:通过测量PT和APTT的延长情况,可以评估凝血因子活性的变化,为凝血功能障碍的诊断和分类提供参考。
教你看懂《凝血四项的临床意义》《凝血四项的临床意义》是一篇讨论凝血四项指标及其临床应用的文章。
凝血四项是指凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、血小板计数以及凝血酶时间(TT)。
这些指标常用来评估体内凝血系统的功能,以辅助临床诊断和治疗。
文章首先介绍了凝血四项的基本原理和检测方法。
凝血酶原时间是测量凝血系统外源途径的凝血时间,常用来评估凝血因子Ⅶ的活性。
活化部分凝血酶时间是测量凝血系统内源途径的凝血时间,用于评估凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的活性。
血小板计数可反映血液中血小板的数量,是评估抗凝状态和血液凝块形成风险的重要指标。
凝血酶时间用于评估凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ和纤维蛋白原的活性。
接下来,文章讨论了凝血四项在临床中的意义。
首先,凝血四项在诊断凝血功能障碍方面起到了至关重要的作用。
在一些疾病或状况下,凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间和凝血酶时间可显著延长,提示凝血功能缺陷。
例如,在肝脏疾病患者中,肝功能受损导致凝血因子合成减少,会导致PT和APTT延长。
其次,凝血四项可以用于评估抗凝药物的疗效。
比如,常用的口服抗凝药物华法林会影响凝血系统的活性,导致PT和TT延长。
因此,监测凝血四项可以帮助判断抗凝药物是否达到治疗水平。
此外,凝血四项还可以用于评估血液凝块的形成风险。
血小板计数较低常常与出血倾向相关,而高血小板计数则可能与血液凝块的形成风险增加相关。
最后,文章讨论了凝血四项的临床应用中需注意的问题。
首先是标准化和质量控制的问题。
由于不同实验室可能采用不同的检测方法和试剂,结果的标准化是至关重要的。
其次是不同疾病和状况对凝血系统的影响可能不尽相同。
临床医生需要根据具体情况综合评估凝血四项结果,并结合其他临床指标来做出准确的诊断和治疗决策。
此外,凝血四项仅是辅助诊断的手段,并不是唯一的诊断依据。
最后,文章提到了未来发展的方向,包括利用新技术和新指标进一步提高凝血四项的敏感性和特异性。
总结起来,《凝血四项的临床意义》是一篇介绍凝血四项及其在临床中的应用的文章。
凝血四项的检测原理和意义凝血四项是一种常用的临床检验项目,主要用于检测凝血功能异常的情况,包括凝血时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平。
它是通过评估凝血系统的不同阶段来确定凝血功能的状态。
这是一个重要的检测项目,在急诊室和手术室等临床场景中经常使用,有助于诊断和监测凝血异常的疾病,指导医生制定相应的治疗方案。
凝血四项的检测原理主要基于凝血的生理过程。
以下将对每个项目的原理和意义进行详细阐述:1. 凝血时间(PT):PT是一项测量完整凝血过程所需的时间。
其检测原理基于肝脏合成的凝血因子在凝血酶原转变为凝血酶的过程中起作用。
正常情况下,PT的正常范围为10-14秒。
若PT延长,表明凝血系统中某些凝血因子的含量或功能异常,可能存在凝血因子缺乏或异常、肝功能异常等疾病。
2. 凝血酶原时间(APTT):APTT是评估凝血活性的指标,用于测量凝血系统中溶血/内因子激活的凝血反应。
其原理基于血浆中存在的凝血因子的活化和凝血酶形成血块的过程。
正常情况下,APTT的正常范围为25-35秒。
若APTT延长,可能是凝血因子的缺乏或异常、抗凝系统的功能障碍、DIC(弥漫性血管内凝血)等疾病所致。
3. 活化部分凝血活酶时间(PTT):PTT是一种评估体外有关因子活化的凝血级联反应的测量指标。
通过测量血浆加入激活系统之后,形成血块所需的时间。
在正常情况下,PTT的正常范围为30-40秒。
当PTT延长时,可能存在凝血因子缺乏或异常、DIC、Heparin治疗等相关疾病。
4. 纤维蛋白原(FIB):纤维蛋白原是血浆中重要的凝血因子,主要参与形成纤维蛋白体,促进血凝块形成和稳定。
测量纤维蛋白原水平可以了解凝血系统的功能是否正常。
正常情况下,血浆纤维蛋白原浓度为2-4 g/L。
血浆纤维蛋白原水平异常可以反映凝血系统的活性和功能异常,特别是在DIC、纤维蛋白原异常增加或减少的疾病中。
凝血四项的意义非常重要。
它可以帮助医生评估凝血系统的功能状态,提供诊断和治疗疾病的参考依据。
凝血四项检测方法参考值及临床意义1、凝血四项检测项目、代号及其参考值项目代号参考值备注凝血酶原时间测定 PT 10----14秒超过3秒即有临床意义凝血酶原时间比值 PTR 0.95---1.24 PTR=PT/正常血浆PT国际标准化比值 INR 0.94---1.30 INR=PTR活化部分凝血酶时间测定 APTT 21-----40秒超过3秒即有临床意义凝血酶时间 TT 8--------16秒超过3秒即有临床意义纤维蛋白原浓度测定 FBG 200----400mg/dl2、凝血四项检测方法的原理、注意事项及临床意义1凝血酶原时间测定PT原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶,重新钙化的血浆在组织因子存在时通过外原性激活途径激活因子X成Xa, Xa使凝血酶原转变为凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白而凝固,测定凝固所需时间即为凝血酶原时间;用途:是外源性凝血糸统障碍较为理想的筛选试验,亦可用于内、外凝血共同途径凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的定量,口服抗凝剂的监控等;注意事项:A:采血必须使用一次性注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须用塑料试管或硅化试管,避免凝血因子活化;B:采血时止血带不可束缚太紧,时间≤5分钟,否则凝血及纤溶因子活化;C:血液应立即加抗凝剂0.109mol/L的枸橼酸钠抗凝, 抗凝剂与血液的比值必须为1:9,血浆制备必须即时,分离血浆宜除尽血小板,分离血浆后尽快检测;D:PT试剂和血浆温育下不宜少于5分钟;E:PT试剂预温不宜超过15分钟;F:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响;G:红细胞比积过大或过小>55%或<20%,否则需调整血液与抗凝剂的比例;抗凝剂的体积ml=0.00185×血液体积ml×100-比容;H:抗凝剂应用0.109的枸橼酸钠,不宜用EDTA—Na2,肝素、双草酸盐等;I:样本保存于-80及-20℃的冰箱内,测定时37℃迅速溶化,不可反复冻融;J:标本采集应避免溶血或组织液混入污染;Q:参考值范围因时因地,因仪器及试剂不同而有所波动;L:测定温度36.5—38.5℃,过低或过高均使PT延长;临床意义:PT延长:主要见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏,低纤维蛋白原血症,DIC、原发性性纤溶症,VitK缺乏症,肝病,口服抗凝剂,肝炎和FDP等;PT缩短:见于先天性凝血因子Ⅴ增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等;2活化部分凝血酶时间测定APTT:原理:待测血浆加入凝血活酶,在钙离子的参与下纤维蛋白转化为不溶性的纤维蛋白而凝固,测定凝固所需要的时间即为活化部分凝血酶时间;用途:是内源性凝血系统Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子较为理想的筛选试验,亦可用于内源性凝血因子定量,凝血因子Ⅶ和其他凝血因子测定,特别是Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ因子和释放酶测定,肝素治疗的监控等;注意事项:A:采血必须使用一次性注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须用塑料试管或硅化试管,避免凝血因子活化;B:采血时止血带不可束缚太紧,时间≤5分钟,否则凝血及纤溶因子活化;C:血液应立即加抗凝剂,比例必须1:9,血浆制备必须即时, 分离血浆宜除尽血小板,分离血浆后尽快检测;APTTD:血浆预温不宜超过5分钟;E:APTT 预温不宜超过15分钟;F:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响;G:红细胞比积过大或过小>55%或<20%,否则需调整血液与抗凝剂的比例;抗凝剂的体积ml=0.00185×血液体积ml×100-比容;H:抗凝剂应用0.109的枸橼酸钠,不宜用EDTA—Na2,肝素、双草酸盐等;I:样本保存于-80及-20℃的冰箱内,测定时37℃迅速溶化,不可反复冻融;J:标本采集应避免溶血或组织液混入污染;Q:参考值范围因时因地,因仪器及试剂不同而有所波动;L:测定温度36.5—38.5℃,过低或过高均使APTT延长;M:样本内若有残留细胞,经冻溶后细胞膜可破坏而影响结果;N:样本暴露于空气中可使PH值升高,因此若不能立即测定,应将样本加塞保存;O:实验材料不能有去污剂存在;P:口服避孕药、雌激素、妊娠、香豆素类药物、肝素天冬酰胺酶、纳络酮可影响APTT;Q:PTT试剂应于2-8℃的冰箱保存,长期保存后可能会形成黄色沉淀,用前需振摇均匀;临床意义:APTT延长:主要见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ降低,纤维蛋白原缺乏,纤溶活力增强,抗凝物质存在,是监控肝素治疗的重要指标;APTT缩短:见于高凝状态,血栓性疾病如心肌梗塞,不定性心绞痛、脑血管病变,肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症等;3凝血酶时间测定TT:原理:待测血浆加入适量凝血酶,纤维蛋白原转化为不溶性的纤维蛋白而凝固,测定所需时间即为凝血酶时间;用途:是检测受试者纤维蛋白原转化为不溶性的纤维蛋白能力常用的筛选试验;注意事项:A:采血必须使用一次性注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须用塑料试管或硅化试管,避免凝血因子活化;B:采血时止血带不可束缚太紧,时间≤5分钟,否则凝血及纤溶因子活化;C:血液应立即加抗凝剂,比例必须1:9,血浆制备必须即时, 分离血浆宜除尽血小板,分离血浆后尽快检测;D:血浆预温不宜超过5分钟;E:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响;F:红细胞比积过大或过小>55%或<20%,否则需调整血液与抗凝剂的比例;抗凝剂的体积ml=0.00185×血液体积ml×100-比容;G:抗凝剂应用0.109的枸橼酸钠,不宜用EDTA—Na2,肝素、双草酸盐等;H:样本保存于-80及-20℃的冰箱内,测定时37℃迅速溶化,不可反复冻融;I:标本采集应避免溶血或组织液混入污染;J:参考值范围因时因地,因仪器及试剂不同而有所波动;K:测定温度36.5—38.5℃,过低或过高均使TT延长;L:样本内若有残留细胞,经冻溶后细胞膜可破坏而影响结果;M:样本暴露于空气中可使PH值升高,因此若不能立即测定,应将样本加塞保存;N:实验材料不能有去污剂存在;临床意义:TT延长:主要见于肝素增多或类肝素物质存在,SLE、肝病、肾病、低纤维蛋白原血症,FDP增多、异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多等疾病;4纤维蛋白原浓度测定FBG:原理:高浓度的凝血酶存在时,待测稀释血浆的凝固时间与其纤维蛋白原FIB含量成反比关系;测量该稀释血浆凝固时间,换算即得纤维蛋白原浓度;用途:用于纤维蛋白定量测定;注意事项:A:遇到经过1:10稀释后凝固时间仍在曲线范围以外的样本,可将其作1:5稀释或1:20稀释,查出的结果除以2或乘以2,即为测定结果;B:试剂批号、仪器型号或环境条件变化时,必须重新制备标准曲线;C:血液应立即加抗凝剂,比例必须1:9,血浆制备必须即时,分离血浆宜除尽血小板,分离血浆后应尽快检测;D:样本内若有残留细胞,经冻溶后细胞膜可破坏而影响结果;E:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响;F:红细胞比积过大或过小>55%或<20%,否则需调整血液与抗凝剂的比例;抗凝剂的体积ml=0.00185×血液体积ml×100-比容;G:抗凝剂应用0.109的枸橼酸钠,不宜用EDTA—Na2,肝素、双草酸盐等;H:纤维蛋白原的降解产物FDP含量高时凝固时间延长,若纤维蛋白原含量低于150㎎/dl时更明显;I:标本采集应避免溶血或组织液混入污染;J:急性炎症反应可使纤维蛋白原含量增高;K:纤维蛋白原分子结构异常的病人,血浆凝固时间会缩短,若用其他方法进行定量检测结果可能正常;L:治疗水平肝素不会影响结果,但含量过高会导致结果降低;若有肝素干扰时可用蟾毒素代替凝血酶;M:高含量异型球蛋白,抗凝血酶抗体和诱发纤维蛋白溶解系统的药物均可影响检测结果;N:标准曲线的制备时,偏差较大的点可不予以考虑,但直线必须含有三个点;O:凝血酶试剂用前请勿预温;临床意义:FGB过高:见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、急性传染病、急性肾炎、尿毒症、骨肉瘤、休克、外科术后及轻度肝炎等;。
凝血四项详细解读凝血四项是一项医学检测指标,用于评估人体凝血功能的正常与否。
下面将对凝血四项进行详细解读,以帮助大家更加了解其含义和临床意义。
1. 凝血酶原时间(Prothrombin Time,PT):PT是检测血浆凝血因子活性的一种方法。
该测试通常以秒为单位报告,反映了血液在外伤或手术时形成凝块所需的时间。
通常情况下,PT结果在12-15秒之间被认为是正常范围。
如果PT值延长,则可能意味着凝血因子的某种异常,如凝血因子缺乏或抗凝剂的过度活跃。
3. 纤维蛋白原(Fibrinogen):纤维蛋白原是一种参与血液凝块形成的蛋白质。
纤维蛋白原浓度可以反映人体凝血系统的功能状态。
正常情况下,纤维蛋白原浓度在2-4克/升之间被认为是正常范围。
低纤维蛋白原水平可能与凝血因子缺乏或消耗有关,而高纤维蛋白原水平可能与炎症、感染或恶性肿瘤有关。
4. 血小板计数(Platelet Count):血小板是一种血液中的细小细胞片段,对止血和血液凝块形成至关重要。
血小板计数可以反映人体的凝血功能状态。
正常情况下,血小板计数在150-450×10^9/L之间被认为是正常范围。
低血小板计数可能提示出血倾向,而高的血小板计数可能与炎症、感染或骨髓疾病有关。
需要注意的是,凝血四项只是评估凝血功能的一种方法,单独的异常结果并不能确诊某种疾病。
医生通常会结合患者的临床症状、病史及其他检查结果进行综合评估,以做出准确的诊断和治疗方案。
希望以上对凝血四项的详细解读能为大家提供有益的信息和理解,但请大家记得咨询专业医生获取个性化的医疗建议。
凝血四项的临床意义凝血四项是一种常用的临床检查项目,用于评估患者的凝血功能及判断出血或血栓的风险。
通过检测血小板计数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT),可以提供有关患者凝血系统功能的综合信息。
以下是凝血四项的临床意义:1.评估凝血功能:凝血四项可以用于评估患者的凝血功能是否正常。
通过检测血小板计数和凝血时间,可以初步判断患者是否存在凝血功能异常的可能性,如血小板减少或凝血因子缺乏。
这对于预防或治疗出血或血栓的相关疾病非常重要。
2.指导抗凝治疗:凝血四项可以用于指导抗凝治疗,特别是对于使用华法林等口服抗凝药物的患者。
PT和INR(国际标准化比值)通常用于监测和调整华法林的剂量,以确保患者的凝血功能处于理想的治疗范围内,既能降低血栓的风险,又能避免出血的发生。
3.评估出血风险:凝血四项可以用于评估患者的出血风险。
凝血因子缺乏、血小板减少、血浆凝血酶原时间延长和活化部分凝血酶时间延长都可能导致患者易于出血。
通过检测凝血四项的结果,可以及时发现潜在的出血风险,以采取相应的措施预防并减少出血的发生。
4.评估血栓风险:凝血四项可以用于评估患者的血栓风险。
凝血因子过多或过活、血小板功能异常等都可能导致血液过于凝聚,从而增加血栓形成的风险。
通过检测凝血四项的结果,可以评估患者的血栓风险,并采取相应的措施预防和治疗血栓形成,如使用抗凝药物或抗血小板药物。
综上所述,凝血四项在临床上具有重要的意义,可以帮助评估患者的凝血功能,指导抗凝治疗,评估出血和血栓风险。
对于预防和治疗与凝血相关的疾病,如出血、血栓和凝血因子缺乏等,凝血四项的检查是必不可少的。
然而,需要注意的是,凝血四项只是一个初步的评估指标,对于深入了解患者的凝血功能,还需要结合其他相关检查结果进行综合分析。
凝血四项检验的临床意义资料讲解凝血四项检验是一项常见且重要的检查,用于评估机体的凝血功能和判断出血和血栓疾病的可能性。
它包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数和国际标准化比值(INR),以下是对这些指标的临床意义的详细讲解。
1.凝血酶原时间(PT):凝血酶原时间是评价外源凝血机制的指标,主要检测凝血通道的功能。
PT的延长可以提示凝血因子的不足或功能异常,或者与抗凝药物(如华法林)治疗有关。
常见的疾病如维生素K缺乏、肝病、凝血因子缺乏和疾病等,都可以导致PT延长。
2.活化部分凝血活酶时间(APTT):APTT用于评估内源凝血通道的功能,主要检测凝血因子VIII、IX、XI和XII的活性。
APTT延长可能表明这些凝血因子的不足或功能异常,或者与抗凝药物(如肝素)治疗有关。
APTT延长常见于血友病、肝病、肝素治疗以及DIC(弥散性血管内凝血)等疾病。
3.血小板计数:血小板是止血过程中的关键因子,负责形成血栓,以止血控制出血。
血小板计数可以用来评估出血和血小板功能异常。
低血小板计数可能导致血栓形成减少,导致易出血的风险增加。
高血小板计数可能增加血栓的风险。
常见的疾病如ITP(免疫性血小板减少性紫癜)、血液恶性肿瘤和骨髓异常等,都可以导致血小板计数异常。
4.国际标准化比值(INR):INR是一个用于评估凝血系统外源通道功能的指标,通过比较患者的凝血酶原时间(PT)与正常对照的凝血酶原时间来计算。
INR主要用于监测和调节口服抗凝药物(如华法林)的治疗剂量。
INR值高于正常范围表明凝血功能下降,增加了出血风险。
INR值低于正常范围则可能导致血栓形成的风险增加。
常见的疾病如心脏瓣膜置换术后抗凝治疗、静脉血栓栓塞症等都可能需要监测INR。
综上所述,凝血四项检验是评估凝血功能和判断出血和血栓疾病的重要工具。
通过检测凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数和国际标准化比值(INR),可以明确机体凝血功能的异常情况,并根据结果制定相应的治疗方案。
凝血四项临床意义凝血四项是指凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血小板计数和血纤维蛋白原含量(FIB)这四项指标的检测结果。
这四项指标反映了凝血系统的功能状态,对临床诊断和治疗具有重要的临床意义。
下面将详细介绍凝血四项的临床意义。
首先,凝血四项可以帮助判断出血和凝血功能的状态。
PT和APTT是评价外源和内源凝血通路功能的指标,当PT和APTT延长时,说明凝血功能下降,易出现出血。
如果PT和APTT缩短,则可能存在高凝状态,易导致血栓形成。
血小板计数和FIB则能反映凝血系统的第一道和第二道防线的功能。
血小板计数正常范围内时,说明血小板数量充足,出血倾向较小;如果血小板计数低于正常范围,则可能导致出血倾向增加。
FIB是血浆中重要的凝血因子,是血栓形成不可或缺的物质,FIB浓度异常可以提示凝血系统功能异常。
其次,凝血四项可以帮助评估凝血异常的病因。
PT和APTT延长可提示凝血因子缺陷或功能异常,如凝血因子活性缺乏、抗凝药物使用、肝病等。
因此,对于怀疑凝血因子缺陷或功能异常的患者,凝血四项可以作为筛查工具。
血小板计数减少可能是由于血小板生成障碍、过度破坏或消耗,也可能是由于骨髓抑制、免疫相关性疾病等原因造成的。
FIB测定可以用于判断是否存在纤维蛋白溶解异常。
此外,凝血四项还可以评估治疗效果和预测预后。
针对凝血功能异常的患者,通过监测凝血四项的变化,可以评估治疗效果。
例如,在抗凝治疗中,PT和APTT的变化可以用来调整药物剂量,以达到预期的抗凝效果。
血小板计数和FIB的变化可以帮助评价抗血小板治疗或纤维蛋白溶解抑制治疗的效果。
此外,凝血四项的异常结果还可以作为判定预后的指标。
例如,凝血异常与疾病的严重程度和预后呈正相关,PT、APTT延长与预后不良相关。
最后,凝血四项也能帮助评估手术患者的手术风险和术后出血风险。
手术前的凝血四项检查可以评估患者的凝血功能状态,有助于评估手术风险和制定个体化的围手术期管理方案。
凝血四项指征1. 什么是凝血四项指征?凝血四项指征,也称为凝血功能检查指标,是用于评估人体凝血功能的一组常规实验室检查项目。
凝血功能的正常与否对人体的健康至关重要,凝血四项指征的检查结果可以帮助医生判断出凝血功能的异常情况,并作出相应的治疗方案。
凝血四项指征主要包括:凝血酶原时间(PT),活化部分凝血活酶时间(APTT),血小板计数(PLT),以及凝血酶时间(TT)。
这四个指标可以综合评估血液凝血的整体状态,对于发现凝血功能异常、评估出血或血栓风险以及指导抗凝治疗具有重要意义。
2. 凝血四项指征的检查项目2.1 凝血酶原时间(PT)凝血酶原时间(PT)是一种血浆凝血酶原在体外凝固过程中的时间测定。
它是通过测定血液中凝血酶原转化为凝血酶所需的时间来反映凝血系统的外源性凝血通路功能。
PT的延长可以提示凝血因子Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ以及纤维蛋白原等凝血因子的活性下降或异常。
2.2 活化部分凝血活酶时间(APTT)活化部分凝血活酶时间(APTT)是一种血浆凝血酶原在体外凝固过程中的时间测定。
它是通过测定血液中凝血酶原转化为凝血酶所需的时间来反映凝血系统的内源性凝血通路功能。
APTT的延长可以提示凝血因子Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ以及纤维蛋白原等凝血因子的活性下降或异常。
2.3 血小板计数(PLT)血小板计数(PLT)是一种测定血液中血小板数量的指标。
血小板是血液中的细小细胞片段,起着血液凝固和止血的重要作用。
正常情况下,血小板数量在150-400 × 10^9/L之间。
血小板计数的增加可能与炎症、感染、贫血等病理情况相关;而血小板计数的减少可能与骨髓功能障碍、自身免疫性疾病、药物反应等有关。
2.4 凝血酶时间(TT)凝血酶时间(TT)是一种测定血浆凝血酶形成时间的指标。
它是通过测定血浆中纤维蛋白原转化为纤维蛋白聚合物所需的时间来反映凝血系统的最终共同通路功能。
TT的延长可能提示纤维蛋白原含量减少或凝血酶生成能力降低。
凝血四项检测方法参考值及临床意义
1、凝血四项检测项目、代号及其参考值
项目代号参考值备注
凝血酶原时间测定PT10 -- 14 秒超过 3 秒即有临床意义凝血酶原时间比值PTR PTR=PT/ 正常血浆PT
国际标准化比值INR INR=PTR
活化部分凝血酶时间测定APTT21 --- 40 秒超过3 秒即有临床意义
凝血酶时间TT8 ------- 16 秒超过3 秒即有临床意义纤维蛋白原浓度测定FBG200 --- 400mg/dl
2、凝血四项检测方法的原理、注意事项及临床意义
(1)凝血酶原时间测定(PT)
原理:待测血浆加入过量的含钙组织凝血活酶,重新钙化的血浆在组织因子存在时通过
外原性激活途径激活因子X 成Xa, Xa 使凝血酶原转变为凝血酶,凝血酶使纤维蛋白原转化为纤维蛋白而凝固,测定凝固所需时间即为凝血酶原时间。
用途:是外源性凝血糸统障碍较为理想的筛选试验,亦可用于内、外凝血共同途径凝血
因子n、v、%、x的定量,口服抗凝剂的监控等。
注意事项:
A :采血必须使用一次性注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须用塑料试管或硅化试管,避免凝血因子活化。
B:采血时止血带不可束缚太紧,时间w 5分钟,否则凝血及纤溶因子活化。
C:血液应立即加抗凝剂(/ L的枸橼酸钠抗凝),抗凝剂与血液的比值必须为1:9,血浆制备必须即时,分离血浆宜除尽血小板,分离血浆后尽快检测。
D: PT 试剂和血浆温育下不宜少于5 分钟。
E: PT 试剂预温不宜超过15 分钟。
F:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响。
G:红细胞比积过大或过小(>55%或V 20%),否则需调整血液与抗凝剂的比例。
抗凝
剂的体积(ml)= x血液体积(ml)x(100-比容)。
H:抗凝剂应用的枸橼酸钠,不宜用EDTA —Na2,肝素、双草酸盐等。
I :样本保存于-80及-20C的冰箱内,测定时37C迅速溶化,不可反复冻融。
J:标本采集应避免溶血或组织液混入污染。
Q参考值范围因时因地,因仪器及试剂不同而有所波动。
L:测定温度一C ,过低或过高均使PT延长。
临床意义:
PT延长:主要见于先天性凝血因子n、v、%、x缺乏,低纤维蛋白原血症,DIC、原发性性纤溶症,VitK 缺乏症,肝病,口服抗凝剂,肝炎和FDP 等。
PT缩短:见于先天性凝血因子V增多,口服避孕药,高凝状态,血栓性疾病等。
(2)活化部分凝血酶时间测定(APTT):原理:待测血浆加入凝血活酶,在钙离子的参与下纤维蛋白转化为不溶性的纤维蛋白而凝固,测定凝固所需要的时间即为活化部分凝血酶时
间。
用途:是内源性凝血系统忸、区、幻、刘因子较为理想的筛选试验,亦可用于内源性凝血因子定量,凝血因子四和其他凝血因子测定,特别是忸、区、幻、刘因子和释放酶测定,肝素治疗的监控等。
注意事项:
A :采血必须使用一次性注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须用塑料试管或硅化试管,避免凝血因子活化。
B:采血时止血带不可束缚太紧,时间w 5分钟,否则凝血及纤溶因子活化。
C:血液应立即加抗凝剂,比例必须1:9,血浆制备必须即时,分离血浆宜除尽血小板,
分离血浆后尽快检测。
APTT
D :血浆预温不宜超过5分钟。
E: APTT 预温不宜超过15 分钟。
F:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响。
G:红细胞比积过大或过小(>55%或V 20%),否则需调整血液与抗凝剂的比例。
抗凝剂的体积(ml)= x血液体积(ml)x(100-比容)。
H:抗凝剂应用的枸橼酸钠,不宜用EDTA —Na2,肝素、双草酸盐等。
I :样本保存于-80及-20C的冰箱内,测定时37C迅速溶化,不可反复冻融。
J:标本采集应避免溶血或组织液混入污染。
Q参考值范围因时因地,因仪器及试剂不同而有所波动。
L:测定温度一C ,过低或过高均使APTT延长。
M样本内若有残留细胞,经冻溶后细胞膜可破坏而影响结果。
N:样本暴露于空气中可使PH值升高,因此若不能立即测定,应将样本加塞保存。
O实验材料不能有去污剂存在。
P 口服避孕药、雌激素、妊娠、香豆素类药物、肝素天冬酰胺酶、纳络酮可影响APTT。
Q PTT试剂应于2-8 C的冰箱保存,长期保存后可能会形成黄色沉淀,用前需振摇均匀。
临床意义
APTT延长:主要见于先天性凝血因子n、v、忸、区、幻、刘降低,纤维蛋白原缺乏,纤溶活力增强,抗凝物质存在,是监控肝素治疗的重要指标。
APTT 缩短见于高凝状态,血栓性疾病如心肌梗塞,不定性心绞痛、脑血管病变,肺梗死、深静脉血栓形成、妊娠高血压综合症等。
(3)凝血酶时间测定(TT)
原理待测血浆加入适量凝血酶,纤维蛋白原转化为不溶性的纤维蛋白而凝固,测定所需时间即为凝血酶时间。
用途是检测受试者纤维蛋白原转化为不溶性的纤维蛋白能力常用的筛选试验。
注意事项
A 采血必须使用一次性注射器或硅化玻璃注射器,贮血必须用塑料试管或硅化试管,避免凝血因子活化。
B:采血时止血带不可束缚太紧,时间w 5分钟,否则凝血及纤溶因子活化。
C 血液应立即加抗凝剂,比例必须1:9,血浆制备必须即时, 分离血浆宜除尽血小板, 分离血浆后尽快检测。
D 血浆预温不宜超过5 分钟。
E 溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响。
F:红细胞比积过大或过小(>55%或V 20%),否则需调整血液与抗凝剂的比例。
抗凝
剂的体积(ml)= x血液体积(ml)x(100-比容)。
G:抗凝剂应用的枸橼酸钠,不宜用EDTA —Na2,肝素、双草酸盐等。
H :样本保存于-80及-20 C的冰箱内,测定时37 C迅速溶化,不可反复冻融。
I 标本采集应避免溶血或组织液混入污染。
J 参考值范围因时因地,因仪器及试剂不同而有所波动。
K:测定温度一C ,过低或过高均使TT延长。
L:样本内若有残留细胞,经冻溶后细胞膜可破坏而影响结果。
M样本暴露于空气中可使PH值升高,因此若不能立即测定,应将样本加塞保存。
N:实验材料不能有去污剂存在。
临床意义:
TT延长:主要见于肝素增多或类肝素物质存在,SLE肝病、肾病、低纤维蛋白原血症,FDP增多、异常球蛋白血症或免疫球蛋白增多等疾病。
(4)纤维蛋白原浓度测定(FBG):
原理:高浓度的凝血酶存在时,待测稀释血浆的凝固时间与其纤维蛋白原(FIB)含量成反比关系。
测量该稀释血浆凝固时间,换算即得纤维蛋白原浓度。
用途:
用于纤维蛋白定量测定。
注意事项:
A:遇到经过1: 10稀释后凝固时间仍在曲线范围以外的样本,可将其作1 : 5稀释或1:20 稀释,查出的结果除以2 或乘以2,即为测定结果。
B:试剂批号、仪器型号或环境条件变化时,必须重新制备标准曲线。
C:血液应立即加抗凝剂,比例必须1 : 9,血浆制备必须即时,分离血浆宜除尽血小板,分离血浆后应尽快检测。
D:样本内若有残留细胞,经冻溶后细胞膜可破坏而影响结果。
E:溶血、黄胆、脂血对检测结果有影响。
F:红细胞比积过大或过小(>55%或V 20%),否则需调整血液与抗凝剂的比例。
抗凝
剂的体积(ml)= x血液体积(ml)x(100-比容)。
G:抗凝剂应用的枸橼酸钠,不宜用EDTA —Na2,肝素、双草酸盐等。
H:纤维蛋白原的降解产物(FDP含量高时凝固时间延长,若纤维蛋白原含量低于150嗎/ dl时更明显。
I :标本采集应避免溶血或组织液混入污染。
J:急性炎症反应可使纤维蛋白原含量增高。
K:纤维蛋白原分子结构异常的病人,血浆凝固时间会缩短,若用其他方法进行定量检测结果可能正常。
L:治疗水平肝素不会影响结果,但含量过高会导致结果降低。
若有肝素干扰时可用蟾毒素代替凝血酶。
M高含量异型球蛋白,抗凝血酶抗体和诱发纤维蛋白溶解系统的药物均可影响检测结果。
N:标准曲线的制备时,偏差较大的点可不予以考虑,但直线必须含有三个点。
O凝血酶试剂用前请勿预温。
临床意义
FGB过高:见于糖尿病及其酸中毒、动脉粥样硬化、急性传染病、急性肾炎、尿毒症、骨肉瘤、休克、外科术后及轻度肝炎等。