生化分析仪的校准
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自动生化分析仪的使用、校准和维护卫生部检验中心张传宝第一节概述临床实验室检验操作经历了手工操作、半自动分析和自动分析过程。
目前,自动生化分析仪以高新技术为基础,以高准确性、精密度、灵活性和高效率为特点,在现代临床实验室中承担大部分的常规工作,成为实验室特别是大、中型实验室必备的检验仪器。
一自动生化分析仪的基本结构及工作原理按照反映装臵的结构,自动生化分析仪主要分为流动式、分立式、袋式及干化学自动生化分析仪。
其中,分立式自动生化分析仪应用最广,参加卫生部临床检验中心全国临床化学室间质量评价的实验室,绝大多数都使用该类自动生化分析仪。
干化学自动生化分析仪由于其方便快捷的优点,目前多用于急诊生化项目的检测。
二典型分立式自动生化分析仪的基本结构(一)样品系统样本包括校准品、质控品和病人样品。
系统一般由样品装载、输送和分配等装臵组成。
样品装载和输送的常见类型有:1 品盘式进样样品放臵在圆形的样本盘中,样本盘为单圈或者多圈,在运行中与分配机械臂配合转动,完成样本分配。
样本盘可以是整体,如日立7170型自动生化分析仪的样本盘。
有的采用更换式样品盘,分工作和待命区,其中放臵多个弧形样本架座转载台,仪器在测定中自动纺织更换,如贝克曼CX9型自动生化分析仪。
有的样品盘与试剂转盘甚至反应转盘相套和,部分小型自动生化分析仪采用该模式。
2传动带式或轨道式进样样本架为单排,通常每个可以容纳10个样品。
通过传送带,将样本架依次送到取样位臵,再由样品分配臂采样。
如奥林帕斯Au 640型自动生化分析仪。
3链式进样试管固定排列在循环的传动链上,水平转动到采样位臵,有的仪器可随后清洗试管。
目前多数仪器对质控品和校准品设臵了独立冷藏舱,有助于保持它们的稳定。
分配加样装臵大都由注射器、步进马达或者传动泵、加样臂和样品探针等组成。
一般加样系统能准确到0.1ul的体积。
(二)试剂系统一般由试剂储放和分配加液装臵组成。
试剂舱常与试剂转盘结合在一起。
全自动生化分析仪校准规范全自动生化分析仪校准规范(湿式)全自动生化分析仪是临床诊断的重要手段之一 ,其检测结果是否准确对临床疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。
在仪器检测结果精密度良好的前提下,仪器校准是保证检测结果准确的关键步骤,为此结合国内的相关标准的基础上,就全自动生化分析仪校准的基本要求提出如下建议。
1杂散光的试验方法1.1设定两个单试剂项目,波长设为340nm;1.2设定上述项目的试剂位,分别以蒸馏水和亚硝酸钠标称溶液(50g/L)为试剂和样本,每个项目重复测定5测试;1.3查看反应曲线或反应数据,以最后一点的吸光度作为所测定溶液的吸光度,共得到5个蒸馏水和5个亚硝酸钠标称溶液的吸光度;1.4计算最小的亚硝酸钠溶液吸光度与最大的蒸馏水溶液的吸光度的差值,为杂散光。
1.5应符合标准的要求;当测定波长为340nm时,杂散光应不大于0.5%(或吸光度不小于2.3)。
2吸光度线性范围的试验方法2.1以340nm吸光度不低于2.0(以蒸馏水为空白)的重铬酸钾溶液为原液,用蒸馏水稀释出相对浓度分别为1、2、3、4、5、6、7、8、9和10(原液)的系列溶液;2.2设定一个单试剂项目,波长为340nm,试剂和样本均为待测溶液;通过反应曲线或反应数据查找试剂空白段的吸光度;2.3按照浓度由低到高的顺序,每个浓度重复测定2次;2.4以相对浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,画出散点图;2.5用最小二乘法对所有数据进行线性拟合,按照公式(1)、(2)和(3)计算每一个点的相对偏倚;相对偏倚=100*(A-(a+b*C))/(a+b*C) (1)式中:A为实际测定的吸光度,a为线性拟合的截距,b为线性拟合的斜率。
22b=(nΣA*C-ΣAΣC)/( nΣC-(ΣC)) (2)a=(ΣA/n)-b*(ΣC)/n (3)式中:A为吸光度,C为相对浓度,n为总的测定点数。
2.6应符合标准的要求:线性范围不小于2.0,各测定值的相对偏移不大于?5,。
生化分析仪校正系数计算生化分析仪校正系数计算是为了保证分析结果的准确性和可靠性,其目的是将测得的分析值与标准值进行比较,并进行修正。
校正系数是指校正样品测定结果与其真实值之间的关系,其计算通常包括线性回归、光学密度校正、浓度校正等多种方法。
一、线性回归法线性回归法是较为常用的校正计算方法,其基本原理是根据已知浓度的标准样品测量结果与其真实浓度之间的关系,建立测量值与浓度之间的线性回归方程,从而推算出未知样品的浓度值。
具体步骤如下:1.收集一组已知浓度的标准样品,并使用生化分析仪进行测量,记录相应的测量值。
2. 根据测量值和标准样品的真实浓度,建立测量值与浓度之间的线性回归方程。
常见的回归方程可以是一次线性方程:y = kx + b,其中y 为测量值,x为浓度,k和b为回归系数。
3.使用建立的线性回归方程,将未知样品的测量值代入方程中,得到未知样品的浓度。
二、光学密度校正法光学密度校正法常用于酶标仪等直读型生化分析仪器的校正计算。
其基本原理是根据标准样品的光学密度与其浓度之间的关系,建立测量值与光学密度之间的线性回归方程,从而计算出未知样品的浓度值。
具体步骤如下:1.收集一组已知浓度的标准样品,并使用生化分析仪进行测量,记录相应的光学密度值。
2. 根据光学密度值和标准样品的真实浓度,建立测量值与光学密度之间的线性回归方程。
常见的回归方程可以是一次线性方程:y = kx + b,其中y为测量值,x为光学密度,k和b为回归系数。
3.使用建立的线性回归方程,将未知样品的光学密度值代入方程中,得到未知样品的浓度。
三、浓度校正法浓度校正法适用于一些无法直接测量样品浓度的情况,例如一些物质的浓度无法直接通过光学密度或其他参数来测定。
其基本原理是通过对标准样品的浓度进行合适的稀释,使其在可以测量范围内,然后测量其浓度值。
根据已知稀释倍数和测量值,可以计算出未稀释样品的浓度。
具体步骤如下:1.收集一组已知浓度的标准样品,并进行适当的稀释。
生化分析仪器校准方法说明书一、引言生化分析仪器是一种用来测量生物体内化学成分的仪器,广泛应用于医疗、生物科学研究、环境监测等领域。
为了确保生化分析仪器的准确性和可靠性,校准是至关重要的环节。
本说明书将详细介绍生化分析仪器的校准方法,以确保用户能正确进行操作。
二、校准前准备在进行生化分析仪器的校准之前,需要进行以下准备工作:1. 校准仪器选择根据需要校准的参数和指标,选择合适的校准仪器。
确保校准仪器的准确度和稳定性。
2. 校准试剂准备准备好所需的校准试剂,并按照其储存条件储存。
确保校准试剂的有效期和质量。
3. 校准环境设置选择适宜的环境来进行校准,确保温度、湿度等条件符合要求。
避免有干扰物质存在的环境,保证校准的准确性。
三、校准步骤根据生化分析仪器的不同类型和参数,校准步骤会有所差异。
在进行校准之前,务必仔细阅读生化分析仪器的操作手册,了解校准步骤和注意事项。
以下是一般的校准步骤:1. 校准前系统检查打开生化分析仪器,检查仪器的电源、连接线路等是否正常。
确保仪器处于正常工作状态。
2. 校准前准备校准试剂根据需要进行稀释,按照仪器的说明设置校准参数。
确保试剂和仪器配套正确。
3. 校准样品准备准备校准样品,可以是标准物质或已知浓度的样品。
根据仪器的要求,制备一系列浓度不同的校准样品。
4. 校准曲线绘制使用校准样品进行测量,并记录各个浓度下的信号强度。
根据信号强度和浓度的关系,绘制校准曲线。
5. 校准参数设定根据校准曲线,确定仪器测量信号与样品浓度之间的关系,并进行校准参数设定。
确保仪器能够准确计算出未知样品的浓度。
6. 片分校准对于分析仪器中的不同部件,如电极和滤波片等,需要进行片分校准。
按照仪器的要求,调整和校准各个部件,确保其准确性。
7. 质控样品校准使用质控样品对仪器进行校准,以验证仪器的准确性和稳定性。
记录校准结果,并进行数据分析。
四、校准结果与记录校准完成后,需要对校准结果进行记录和管理。
以下是记录校准结果的一些建议:1. 校准日期和时间记录校准的日期和时间,并确保校准的频率符合实验需求和相关规定。
一、仪器校准序1.1 仪器光路系统经过大型保养或仪器更换重要部件。
1.2 挪动仪器的安装地点。
1.3 更换不同品牌的试剂。
1.4 更换试剂批号。
1.5 室内质控失控。
二、校准物的准备2.1 尽量购买仪器和试剂配套的校准物。
若厂家无配套校准物,可以购买一种质量好、有效期长的冻质控品,通过比对实验确定质控品的靶值来作为仪器校准品的浓度值。
校准物要按厂家的要求进行保存。
使用校准物见后表。
2.2 在进行校准前,按厂家要求复溶冻干品。
如果一次用不完,可以分装成小瓶,放-20℃冻存,以后每次复溶一瓶。
分装冷冻保存的校准品尽量在两周类使用。
三、校准参数设置3.1 在编辑各项目的参数是,已经在Utilitv-Application-Calib 菜单中定义好了定标类型和几点定标。
因此在对个项目进行定标时,只需在定标菜单Calibration中进行即可。
3.2进入Calibration-Status菜单,用鼠标选择P1或P2模块上需要定标的项目,根据需要点单点定标(BLANK键)或(TWO POINT键)、跨距定标(SPAN键)、多点定标(FULL键),在选择其他项目进行相应选择,最后点SAEVE,将定标品放入在Calibration-Calibrator中定义好的位置(定义位置见后表),点Start,再点Start,仪器开始定标。
3.3在Calibration-Status菜单中看定标结果,点Calibration-Result键看定标结果点Reaction Monitor键看每个定标品的反应曲线。
点Reaction Information查看定标信息。
四、校准的有效性检查通过测定室内质控来判断和分析校准结果是否有效。
如果室内结果在控(要求在2SD)内,说明校准成功。
否则,必需分析原因。
五、校准失败的处理首先分析、确认并记录校准失败原因,按下列步骤排除异常情况后,再校准。
a)检查试剂:试剂状态(颜色、沉淀物等)、批号、有效期、保存条件等;b)室内质控物:复溶状态、保存时间、保存条件及有效期等;c)校准品:复溶状态、保存时间、保存条件及有效期等;d)仪器原因:光路(灯泡寿命)比色杯、水浴池以及保养情况,必要时联系厂家进行仪器维护保养。
生化分析仪的校准
重庆医科大学附一院陈宏础
一个实验室测定结果的可靠性是由其精密度、准确性及可比性所决定的,一般必需从下面几方面着手。
一.选好测定方法;
二.购买质量过硬的试剂盒;
三.要有质优的测试仪器;
四.必需进行正确的校准;
五.还要规范化操作;
六.搞好过硬的室内质量控制;
七.积极参加室间质评活动;
八.还要有一支素质高的队伍。
现就生化分析仪的校准问题提出个人看法。
一、校准的重要性和必要性
首先必须明确生化分析仪不论如何先进,它还是一个比较器,它测试出来的标本结果是随着标准限的设置不同而变化的。
所以,在卫生部临床检验中心拟定的“临床实验室(定量测定)室内质控工作指南”中明确指出“对测定标本的仪器一定要求进行校准,校准时要选择合适的(配套的)标准品/校准品;如有可能,校准品应能溯源到参考方法或/和参考物质;对不同的分析项目要根据其特性确立各自的校准频率。
”这说明校准仪器是室内质控的重要部分,强调了校准工作的必要性和重要性,同时指出了校准的方法和要求。
二、确立测定系统的概念
对于一个临床检测项目,如果所用方法的测定原理、试剂、仪器、校准品中任何一个不同,都可能得到不同的测定结果。
因此,测定系统包括测定原理、试剂、仪器、校准品四要素。
如果我们想要得到准确可靠的测定结果,而该结果又具有与国际、国内其他实验室的可比性,应该自己建立一个标准测定系统。
在全自动生化分析仪上使用配套的试剂和标准品,即日立7170使用宝灵曼的试剂和校准品(c.fas),在贝克曼CX-7生化分析仪上使用贝克曼的试剂和校准品等。
各仪器厂家均有自己的标准测定系统。
对于校准品不能乱用,如绝对不能用贝克曼的校准
品校准日立生化仪,同样也不能用宝灵曼的校准品去校准贝克曼生化仪。
三、校准品和质控品
校准品(Calibration materials)含有已知量的欲测物,用以校准该测定方法的数值,它
与该方法及试剂、仪器是相关联的。
校准品的作用是为了减少或消除仪器、试剂等造成的系
统误差。
因此最好为人血清基质,以减少基质效应造成的误差。
质控品(Control materials )只用于和待测标本同时测定的,为了控制标本的测定误差,
因此要求保存时间十分稳定。
前者是校准其值而后者是控制误差用的。
四、校准前准备
1 •了解灯泡已使用多久?检查飘移是否合乎要求;
2.检查比色杯的清洁及磨损情况?必要时进行更换;
3.用清洁剂泡洗管道
4.测定仪器的精密度及线性是否达到仪器性能要求?
五、定值质控血清是否可以校准仪器?
我们在相同条件下,同时用五个进口产品,每家两种不同浓度的定值如TP、ALB、UREA、UA、ALP、GGT、CK、HBDH、LD、AMY等,在日立7170A上进行测定(用常规试剂),
详见质控血清对部份常规测定项目(如T、ALB、UREA、Cr、UA、K、Na、Cl、AST、ALT )
结果与靶值比较:
表不同厂家定值质控对、、、、结果与靶值比较
*从总蛋白结果来看RANBOX与Bio-Red相差为6.45%,而宝灵曼与Bio-Red较为接近;
*从白蛋白结果分析,宝灵曼与Bio-Red相对相差5.75% ,与总蛋白结果明显不同。
Bio-Red 则与汽巴康宁比较接近。
* UREA结果中凡是高值均上不去,分析其原因很可能与我们采用试剂盒的质量有关,所以
试剂盒的线性范围理应成为选择试剂盒的重要依据之一。
但从低值结果分析,也有5%的偏
差(Bio-Red 与Human)
*AST与ALT测定值均低于靶值,这就涉及我们选用什么K值问题。
*ALP测定中RANDOX (-16.6%)与宝灵曼(2.7%)靶值之间竟相差19.3%,这可能涉及试剂盒选用缓冲液种类,PH值以及所用&值等有关。
通过上述结果比较,说明不同厂家生产的定值质控血清靶值之间有的相差较大,提示我
们决不能用定值质控血清代替校准品作校准用。
六、校准方法
例如日立(Hitachi)系列您必须购买宝灵曼(Boehringer)的试剂及其校准的说明书设置参
数,用c.fas.校准血清进行校准,即可获得各项目的校准K值,同时观察一下各项目测定
时反应进程图,检查各项目参数设置是否在最佳位置,如不在最佳位置应予以重新设置并测
定。
此时得到的K值即为准确的校准K值,然后测定待测的10至20份新鲜血清三次取其平均值,应该说此结果是用Hitachi-Boehringer检测系统所获的测定值。
然后用此血清值校
准其它测定系统。
表日立7170、BM试剂连续四个月每天进行校正(n=81)K值的变化
七、关于酶活性测定校准问题
有的主张不进行校准而采用固定K值,有的作者以为应该进行校准。
酶活力计算公式
如下: 酶活力(u/l) =△ A/min x Vx 106/( £x v x 1) 令k=V X106/ ( £x)v
则酶活力(u/l) =△ A/min X
常用K值有以下几种:
a)理论K值:根据理论摩尔消光系数(£)来计算,如NADH 为6.22 X03
b)实测K值:由于仪器波长的精密及半宽度不同,而应根据实测&值来设定K值
c)厂家给的K值:厂家生产试剂盒说明书上提供的K值(有的厂家提供6.3 X03)
d)校准K值:通过校准物直接校准得到的K值在日立7170A全自动生化分析仪上,可以得到几种不同的酶K值,见下表
表日立全自动生化分析仪上用不同方法得到几种酶的值
注:1校准物为宝灵曼c.f.a.s,试剂也用宝灵曼的配套试剂。
2括号内数字是该K值与理论K值相比的变化率
以上摘自张克坚文章中
*从上述K值中不难发现实测K值大于理论K值,这说明生化分析仪的测光系统还存在着一定误差,如波长、半宽度
及光径等偏差,使仪器达不到理论上的最佳状态;
*校准K值与实测K值之间也存在一定的差距,即使指示物和仪器相同,其差异可能由试剂及校准品造成的;
*作者认为最好使用校准K值,但必须由两个先决条件:1必须使用配套的试剂;2必须使
用配套的高质量的校准品,但校准K值应有其溯源性。
关于酶活标准品,欧洲标准局(BCR)和美国国家标准技术研究院(NIST )均发表了人血清基质的酶活性
标准物,相信不久将会有公认的标准(校准)品问世。
八、必须拟订校准计划(文件)校准工作不是仅进行一次就可万事无忧一劳永逸,而必须经常化。
按照“临床实验室质量控制(QC)的要求(草案)”必须要求拟定校准计划,其内容包括:
1.建立校准方法
⑴选择合适(配套)的校准品,包括校准品数目、类型和浓度;
⑵如有可能校准品应溯源到参考方法或参考物质;
⑶确定校准的频度。
至少每六个月进行一次校准;
⑷如有下列情况发生时,必须进行校准
*改变试剂的种类,或者批号更换了。
如果实验室能说明改变试剂批号并不影响结果的范围,则可以不进行校准;*仪器或者检验系统进行一次大的预防性维护或者更换了重要部件,这些都有可能影响检验
性能;
*质控反映出异常的趋势或偏移,或者超出了实验室规定的接受限,采取一般性纠正措施后,不能识别和纠正问题时;
2.每个实验室对每台仪器必需要有校准计划。
每次校准必须有详情的记录和分析。
每次校
准记录必须保存备查。