高中生物总复习 人类遗传病课时作业23 新人教版

1 【优化指导】高中生物总复习 人类遗传病课时作业23 新人教版

一、选择题

1．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是( )

A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

解析：产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询只是推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊断来确定。

答案：C

2．下列关于遗传病的叙述正确的是( )

①先天性疾病都是遗传病

②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高

③21三体综合征属于性染色体病

④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病

⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传

⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A．①②③⑤ B．②④⑤⑥

C．①③④⑥ D．②④⑤

解析：遗传病是遗传物质发生改变而引起的疾病。先天性疾病是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。先天性疾病有的是由遗传物质的改变所致，有些疾病不是由于遗传物质改变引起的，如先天性白内障、先天性心脏病等，①不正确；多基因遗传病在群体中的发病率为15%～25%，而单基因遗传病在群体中的发病率为1/10万～1/100万，②正确；21三体综合征属于常染色体病，③不正确；软骨发育不全是显性遗传病，因此，只有一个基因缺陷就患病，④正确；抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因控制的遗传病，属于伴性遗传，⑤正确；由于基因突变能产生新基因，如果突变后的基因是某些致病基因，就能引起单基因遗传病，⑥正确，故②④⑤⑥正确。

答案：B

3．下列4个家系中，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者。肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是(

)

A．甲、乙 B．丁、乙 2 C．丁、丙 D．甲、丁

解析：本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X隐性遗传病。甲：父母正常，其女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传病；乙：父母正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；丙：母亲有病，儿女正常，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X显性遗传病；丁：有中生无为显性，所以既不可能是白化病，也不可能是红绿色盲病。

答案：B

4．某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是( )

A．10/19 B．9/19

C．1/19 D．1/2

5．如果科学家通过转基因技术，成功地改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性婚后所生子女( )

A．儿子、女儿全部正常

B．儿子、女儿各有一半正常

C．儿子全部有病、女儿全部正常

D．儿子全部正常、女儿全部有病

解析：该女性血友病患者的基因型为XhXh，由于基因治疗时只是将正常的外源基因导入其造血干细胞中，因此其生殖细胞的基因型未变，该女性产生的卵细胞的基因型为Xh，与正常男性婚后所生儿子全部患血友病，女儿全部正常。

答案：C

6．某校研究性学习小组为了了解北京人群中耳垂的遗传情况，特地设计了调查活动计划，主要内容如下表所示：

××市20个家庭耳垂遗传情况调查统计表

组

别 婚配方式 家庭数 儿子 女儿

父亲 母亲 有耳垂 无耳垂 有耳垂 无耳垂

1 有耳垂 有耳垂

2 有耳垂 无耳垂

3 无耳垂 有耳垂

4 无耳垂 无耳垂

该调查活动的不足之处是( )

A．调查的组别太少 B．调查的家庭数太少 3 C．调查的区域太小 D．调查的世代数太少

解析：题中只涉及20个家庭，调查的家庭数目太少，不能真实反映人群中耳垂的遗传情况。

答案：B

7.右图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )

A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病

B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响

C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病

D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病

解析：由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，因此A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C项正确。

答案：D

8．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是( )

A．苯丙酮尿症携带者 B．21三体综合征

C．猫叫综合征 D．镰刀型细胞贫血症

解析：21三体综合征和猫叫综合征属于染色体变异引起的遗传病，可以利用显微镜观察；镰刀型细胞贫血症的红细胞形态异常，呈现镰刀状，也可以利用显微镜观察到；苯丙酮尿症携带者不表现出症状，且属于基因突变形成的单基因遗传病，所以利用组织切片难以发现。

答案：A

9．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤：

①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③设计记录表格及调查要点

④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据

其正确的顺序是( )

A．①③②④ B．③①④②

C．①③④② D．①④③②

答案：C

10．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是( )

A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B．研究苯丙酮尿症的遗传方式，在患者家系中调查

C．研究原发性高血压，在患者家系中进行调查

D．研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查

解析：首先应明确被调查的遗传病最好是单基因遗传病，猫叫综合征是5号染色体缺失了一段引起的， 4 属于染色体异常遗传病，原发性高血压属于多基因遗传病，特纳氏综合征是女性缺少第二条X染色体引起的，属于染色体异常遗传病，只有苯丙酮尿症属于单基因遗传病。另外，要明确的是只有在患者家系中进行调查才可得知遗传病的遗传方式，在群体中随机调查，只能得到遗传病的发病率。

答案：B

11．在如图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是(

)

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．伴X染色体显性遗传

D．伴X染色体隐性遗传

12．通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为a，生出患乙遗传病孩子的概率为b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是( )

A．(1－a)×(1－b) B．(1－a)＋(1－b)

C．1－(a×b) D．1－(a＋b)

解析：患甲遗传病的概率为a，不患甲遗传病的概率则为1－a，患乙遗传病的概率为b，不患乙遗传病的概率则为1－b，因此该夫妇生一个健康孩子的概率为(1－a)×(1－b)。

答案：A

二、简答题

13．人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶切点，图1表示某家族遗传系谱图，图2表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。 5

(1)由图2可以判断出乙和丙的基因型分别是__________、__________。

(2)已知对Ⅰ3、Ⅰ4个体进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。Ⅱ6个体的基因型可能是________________________，Ⅲ9个体是正常的可能性为______。

(3)白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状所体现的基因控制性状的方式分别为____________________________；__________________________。

(4)如果要通过产前诊断确定Ⅲ9是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是____________。

14．某遗传病研究所对一个地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，如图为该研究所绘制的此病在这个地区10 000人中的发病情况图。 6

请分析回答：

(1)控制该病的基因最可能位于__________染色体上，主要理由是____________________。

(2)对某男患者的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

①请绘出相关遗传系谱图，并标出该男患者父母的基因型(该致病基因用A或a表示)。

②该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是__________。

③该男患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？为什么？

④据调查，该男患者夫妻色觉正常，妻子的弟弟是色盲(XbY)，则他们生育完全正常孩子的可能性是______，妻子卵细胞的基因型是__________。

(3)通过__________________等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。

解析：本题以遗传病调查为话题，考查遗传病调查数据的处理、系谱图绘制、概率计算及遗传病的预防。根据调查要求、依据遗传病的遗传特点、合理处理调查数据是正确解题的关键。(1)由题干相关信息，结合男女比例可知，该病为常染色体遗传，原因是该病男女患者比例基本相同，无性别差异。(2)①根据相关信息绘制系谱图时，应注意世代、性别、性状表现及其个体关系。 7

②由于该病是常染色体显性遗传病，该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型应完全相同。③尽管该男患者经过手术表现正常了，但并没有改变遗传物质的组成，因此，其后代仍有患病的可能。④由于妻子的弟弟是色盲，因此，妻子可能是色盲基因的携带者，基因型及其概率为1/2aaXBXB、

1/2aaXBXb，他们生育的孩子患所调查遗传病的概率为1/2，患色盲的概率为1/8，因此，所生孩子完全正常的概率为

(1/2)×(7/8)＝7/16。(3)为了防止遗传病的发生，可通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防。

答案：(1)常 男女患者比例基本相同

(2)①见解析 ②100% ③有可能，手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在)。④7/16 aXB或aXb

(3)遗传咨询和产前诊断

15．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式是____________________________。

(2)乙病的遗传方式不可能是____________________________。

(3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算： ①双胞胎(Ⅳ1与Ⅳ2)同时患有甲种遗传病的概率是________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__________，女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是____________。