浙江水源地水库浮游动物丰度和生物量与水质参数的通径分析
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浙江汤浦水库浮游植物分析在我国水资源短缺和水环境恶化的严峻情势下,河湖供水水质退化,导致对水库水源的依赖;特别是我国东南沿海省市,水库型水源地日益成为经济社会可持续发展的重要保障.然而近十几年来我国水库水质呈显著下降趋势,1/3重要供水水库已呈富营养化,藻类水华事件频发,不同程度破坏水库生态系统,影响水源水质,降低生态系统服务功能,危及饮水安全.汤浦水库位于浙江省绍兴市与上虞市交界处,属曹娥江支流小舜江流域,功能以供水为主,兼顾防洪;水库控制流域集雨面积460 km2,水面面积14 km2,总库容2.35亿m3,多年平均供水27 820万m3,是虞绍平原区域性专用水源地,解决近400万人口的生活和生产用水. 2001年建成以来,因受上游污染源的胁迫,水库呈富营养化趋势,多次出现浮游植物大量增殖现象,影响供水水质.浮游植物的时空分布特征往往具一定规律性和周期性,温带湖泊的长期研究表明,特定的优势种组合常在固定时段重复出现,这一过程通常又受水体物理、化学、水文和生物等因子调控.本研究对汤浦水库浮游植物和水文水环境因子进行周年的月度监测,利用偏冗余分析(partial redundancy analysis,Partial RDA)分解浮游植物群落时间和空间维度的方差,定量描述其时空相对重要性,进一步利用冗余分析(redundancy analysis,RDA)探索浮游植物季节演替规律及其与水文和水环境因子的关系,以期为水库生态系统的维护和水质管理提供科学依据.1 材料与方法1.1 采样点设置本研究在汤浦水库设置6个采样点(图 1),从上游库湾到下游坝前分别是S1(双江溪)、S2(王化溪)、S3(托潭)、S4(库中)、S5(宅阳)和S6(取水口). 2011年每月中旬进行1次月度采样.图 1 汤浦水库采样点示意1.2 样品采集与检测方法浮游植物样品:定性样品用25号浮游生物网在水体表层呈“∞”字形来回拖动约3~5 min 捞取,4%福尔马林固定,实验室用10×40倍显微镜观察,进行种属鉴定;定量样品在水体表层0.5 m处采集2 L,用鲁哥试剂(Lugol's)固定,带回实验室沉淀浓缩至30 mL,在显微镜下利用浮游生物计数框行格法进行分类计数,对于密度高不适合行格法计数的样品采用视野计数法,对30~50个视野计数,使细胞数不少于300个.水质理化样品与浮游植物样品同步采集,水温(WT)、pH、溶解氧(DO)和电导率(EC)用便携式水质分析仪现场测定,透明度(SD)用塞式透明度盘现场测定,高锰酸盐指数、总有机碳(TOC)、叶绿素a (Chla)、总氮(TN)、总磷(TP)、铁(Fe)、锰(Mn)、氯化物(Cl-)、硫酸盐(SO42-)、氨氮(NH4+-N)、硝酸盐(NO3--N)、亚硝酸盐氮(NO2--N)和磷酸盐(PO43--P)的测定均参考文献,水体全硅(SiO2)按照《GB/T 12149-2007工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定》中适用于天然水的氢氟酸转化分光光度法测定.水体氮磷比(N:P)为摩尔比,月均水力滞留时间(HRT)等于水库库容量与出流量的比值,月降雨量(Precip)及以上水文和水环境因子数据由绍兴市汤浦水库有限公司提供.1.3 数据处理与统计分析环境因子的Pearson相关系数用SPSS 21.0进行计算.浮游植物群落与环境因子间的关系用CANOCO 4.5分析;物种数据采用浮游植物密度数据,并经平方根转换,环境因子除pH 外进行lg (x+1)转换[8];对浮游植物物种数据进行DCA (detrended correspondence analysis)分析,排序轴最大梯度长度为3.265,可选用基于线性模型的RDA分析.通过RDA和Partial RDA分析可将物种数据矩阵的总方差分解成不同组分:基于采样月份建立表征时间变化的虚拟变量T,基于采样点建立表征空间变化的虚拟变量S;通过时间和空间共同约束下的RDA分析(S和T同为解释变量),剔除空间影响后时间约束下的Partial RDA分析(T为解释变量以及S为协变量),以及剔除时间影响后空间约束下的Partial RDA 分析(S为解释变量以及T为协变量),可以将浮游植物物种数据的方差分解为时间变量独立作用部分,空间变量独立作用部分,时间和空间变量交互作用部分,以及未能解释的部分.进行浮游植物和环境因子的RDA分析时,为避免环境因子间多元共线性的影响,需对环境因子进行筛选.首先试探性将所有环境因子作为解释变量纳入RDA分析,查看其方差膨胀因子(variance inflation factor,VIF)大小,一般认为VIF>10时,因子间共线性明显,需对环境因子缩减;本研究环境因子缩减原则为Pearson相关系数大于0.75(P < 0.01)的一对环境因子只保留其中1个,优先保留过去研究表明对浮游植物群落有影响或直接影响的因子;缩减后的环境因子集重新纳入RDA分析,用Forward selection程序中的人工选择(Manual selection)筛选通过Monte Carlo检验(P < 0.01,n=999)的参数进行分析和作图.本研究最后入选RDA分的环境因子为HRT、EC、SiO2、WT、SO42-、DO、NO2--N、Precip、N:P和Mn,除WT的VIF为10.60外其余皆小于10.为了简化排序图,只有超过15%方差能被排序轴解释的物种入选作图.为了便于排序图解译和分析,之前因存在共线性去除的(TN、TP、Chla、pH、TOC、高锰酸盐指数和Cl-)以及未通过Monte Carlo检验的(SD、Fe、NO3--N、NH4+-N和PO43--P)共计12个环境因子作为被动变量(passive variables)放入排序图中.2 结果与分析2.1 水文与水环境特征汤浦水库水文和水环境变量2011年均值和变化范围见表 1.各变量Pearson相关系数矩阵见表 2(其中仅列举至少有1个与其他变量的相关系数≥0.750的变量).其中,WT与除Fe 外的其他因子显著相关,与高锰酸盐指数相关性最高,二者峰值出现在8月(最高)和2月(最低);pH与高锰酸盐指数、TOC和Chla显著正相关,三者最高值集中出现在5月、7月和8月,pH还与SiO2显著负相关;除了WT和pH外,高锰酸盐指数还与TOC和Chla呈显著正相关;Cl-与电导率和SO42-显著正相关,三者在上半年明显高于下半年;TN与NO3--N显著强相关;TP与Fe显著正相关,与N:P显著负相关.表 1 汤浦水库水文和水环境变量特征1)*表示P < 0.05(双尾检验);**表示P < 水平0.01(双尾检验);相关系数≥0.750的值用黑体字显示表 2 汤浦水库水文与水环境变量Pearson相关系数矩阵1)(n=72)2.2 浮游植物群落特征2.2.1 种类组成2011年12次调查,在汤浦水库共检出浮游植物7门62属115种,其中,绿藻门的种类最多,48种,占总种数的41.7%;其次是硅藻门34种,占29.6%;蓝藻门17种,占14.8%;甲藻门和裸藻门各5种,各占4.3%;隐藻门和金藻门各3种,各占2.6%.2.2.2 优势种设定月平均相对丰度大于10%的浮游植物为优势种,调查期间,汤浦水库共有优势种13种,其中硅藻门优势种有5种,颗粒直链藻最窄变种(Melosira granulatavar. angustissima)在1月和2月形成优势,模糊直链藻(Melosira ambigua)在10~12月和1月形成优势,小环藻(Cyclotella sp.)在4月和6月形成优势,尖针杆藻(Synedra acus)在6月和7月形成优势,链状弯壳藻(Achnanthidium catenatum)则在1~6月形成优势;蓝藻门优势种为小席藻(Phormidium tenue)、小颤藻(Oscillatoria tenuis)、细小隐球藻(Aphanocapsa elachista)和鞘丝藻(Lyngbyasp.),在4~8月和10月形成优势;绿藻门优势种为单生卵囊藻(Oocystis solitaria), 湖生卵囊藻(Oocystis lacustris)和弯曲栅藻(Scenedesmus arcuatus),在8月和9月形成优势;隐藻门优势种为尖尾蓝隐藻(Chroomonas acuta),在9~12月、1和2月形成优势.从表 3可见,13种优势种百分比丰度合计占所有种类的56%以上,最高达94%,浮游植物群落类型按时间顺序依次为硅-隐藻型(1和2月),硅藻型(3月),硅-蓝藻型(4~6月),蓝-硅藻型(7月),蓝-绿藻型(8月),绿-隐藻型(9月),蓝-隐-硅藻型(10月)和硅-隐藻型(11和12月).1)月度平均百分比丰度大于10%的值以黑体字显示表 3 浮游植物优势种月度平均百分比丰度1)/%2.2.3 细胞密度和相对丰度汤浦水库浮游植物月均密度为0.59×106~20.88×106 cells·L-1,各采样点表现出相似的时间变化(图 2): 4月最高并显著高于其他月份(皆超过10×106 cells·L-1),6月最低,在9~11月间略有回升.图 2 浮游植物细胞密度和相对丰度的时空变化从浮游植物相对丰度(图 2)来看,汤浦水库占主导地位的是硅藻门、蓝藻门、绿藻门和隐藻门,其他3门(裸藻门、金藻门和甲藻门)合计所占比例均 < 5%.与浮游植物密度类似,各采样点的浮游植物门类组成具有较相似的时间变化:硅藻门在1~6月、11和12月占较高比例,相对丰度为44.4%~87.4%,仅处于水库上游的双江溪5月和王化溪11月低于50%;蓝藻门在4~10月占较高比例,平均相对丰度为13.6%~58.9%;绿藻门在8月和9月占较高比例,平均相对丰度分别为51.8%和50.7%;隐藻门在1~2月和9~12月平均相对丰度为11.4%~25.3%.2.3 浮游植物时空方差分解时间变量和空间变量对浮游植物群落数据总方差解释的贡献有明显的差别(图 3):时间和空间变量共同作用的贡献达74.8%,约为总方差的3/4,其中时间变量独立作用的贡献T占绝大部分达72.3%,空间变量独立作用的贡献S仅为2.5%,时间和空间变量交互作用部分的贡献T∩S为0;时间和空间变量未能解释的方差U占25.2%,约为总方差的1/4.图 3 时间变量和空间变量对浮游植物方差分解的贡献2.4 浮游植物月度RDA分析以采样月份作为虚拟变量对浮游植物进行RDA分析,结果表明,第一典范轴和所有典范的Monte Carlo检验均呈极显著水平(P < 0.01),其中,第1和第2排序轴分别解释了浮游植物方差的22.1%和20.4%,所有典范轴累计贡献达72.3%.采样月份在排序图中以点表示,其坐标为相同月份所有样点得分在排序空间的质心(Centroid),月份间的距离指示其群落结构的相似程度,距离越近的月份其浮游植物群落越相似;图 4可见时间变量在排序空间得到很好的分化,12个月较均匀地分散在4个象限,其中4、5和6月在第一象限,7、8和9月在第二象限,10、11、12和1月在第三象限,2和3月则在第四象限.物种在排序图中以箭头表示,箭头指向该物种丰度变异最大的方向,箭头越长的物种对群落数据的变异贡献越大;为避免过多物种箭头的堆积影响排序解译,只有前两轴解释超过15%方差的28种浮游植物(包括绿藻10种、硅藻8种、蓝藻6种、甲藻2种,裸藻和隐藻各1种)入选作图;物种箭头最长的10种藻依次是链状弯壳藻、模糊直链藻、鞘丝藻、细小隐球藻、尖尾蓝隐藻、小席藻、黏球藻(Gloeocapsa sp.)、极毛顶棘藻(Chodatella cilliata)、单生卵囊藻和栅藻(Scenedesmus sp.);所有蓝藻(6种)和大部分绿藻(7种)分布于轴1的上半区域,尤其在第2象限形成比其他区域密集的聚群指向7月和8月,此外该区域还包含甲藻2种以及硅藻和裸藻各1种;硅藻除尖针杆藻外皆分布于轴1下半区域,此外该区域还包含绿藻3种以及隐藻1种,与轴1上半区相比,物种箭头分布更为均匀.箭头代表物种,其中绿色箭头为绿藻,蓝色箭头为蓝藻,褐色箭头为硅藻,黄色箭头为甲藻,紫色箭头为隐藻,橙色箭头为裸藻;红色实心三角形代表月份变量;物种按箭头长度依次如下: AchnCate:链状弯壳藻;MeloAmbi:模糊直链藻;LyngSp.:鞘丝藻;AphaElac:细小隐球藻;ChroAcut:尖尾蓝隐藻;PhorTenu:小席藻;GloeSp.:黏球藻;ChodCill:极毛顶棘藻;OocySoli:单生卵囊藻;ScenSp.:栅藻;PhorSp.:席藻;MicrPusi:微芒藻;AnkiAngu:狭形纤维藻;QuadChod:并联藻;ChroSp.:色球藻;GlenSp.:薄甲藻;CyclSp.:小环藻;MeloGrAn:颗粒直链藻最窄变种;TetrMini:微小四角藻;StauSp.:角星鼓藻;CyclMene:梅尼小环藻;PeriSp.:拟多甲藻;MeloGASp:颗粒直链藻最窄变种螺旋变形;CrucApic:十字藻;AsteForm:美丽星杆藻;SyneAcus:尖针杆藻;TracVolv:旋转囊裸藻;ChloVulg:小球藻;Jan: 1月;Feb: 2月;Mar: 3月;Apr: 4月;May: 5月;Jun: 6月;Jul: 7月;Aug: 8月;Sep: 9月;Otc: 10月;Nov: 11月;Dec: 12月图 4 浮游植物与月份作为虚拟变量的RDA排序2.5 浮游植物与环境因子的RDA分析浮游植物与环境因子RDA分析结果表明(图 5),所筛选的10个环境因子共解释59.4%的物种变化,第1和第2排序轴分别贡献了22.1%和18.8%.红色箭头表示经Monte Carlo置换检验对浮游植物群落结构变化影响显著的环境因子,箭头长度从大到小依次为HRT、SiO2、EC、WT、SO42-、DO、NO2--N、Precip、N:P和Mn,也相应代表了对浮游植物群落影响的重要程度;与轴1明显正相关的有EC、SO42-和DO,明显负相关的为HRT和NO2--N,其中HRT和EC箭头明显长于其他环境因子,主导着轴1方向物种的变化;与轴2明显正相关的有WT和Precip,明显负相关的有SiO2、N:P和Mn,其中SiO2和WT箭头明显长于其他环境因子,主导着轴2方向物种的变化.蓝色箭头代表了被筛选掉的被动变量,它们不影响排序结果仅在排序完成后重新放到排序空间中,这些变量要不箭头很短,要不方向和有显著影响的变量很一致;排序图中除了TOC、pH、高锰酸盐指数、Cl-、Chla和NO3--N的箭头较长外,其余被动变量箭头皆较短;其中高锰酸盐指数和Chla与WT的方向相近,TOC、pH和TP与Precip的方向相近,NH4+-N和PO43--P方向一致位于DO与Precip之间,Fe和DO方向一致,Cl-与EC的方向相近,SD和Mn的方向相近.红色箭头代表通Monte Carlo置换检验有显著影响的环境因子,蓝色箭头代表被筛选掉的被动变量,黑色箭头代表物种,物种缩写与图 4相同图 5 浮游植物与环境因子的RDA排序3 讨论3.1 浮游植物群落特征与季节演替汤浦水库于2010年5月和2011年4月均暴发以链状弯壳藻和丝状蓝藻为主的藻类水华,其中2010年的丝状蓝藻为湖泊假鱼腥藻(Pseudanabaena limnetica),2011年为小席藻;浮游植物细胞密度在4月达到极大值后迅速下降,6月达到全年的极小值,这与该月较高的降雨量有关,3次强降雨合计536mm,占全年的35%,尽管降雨带来较高浓度的TN、TP、NO3--N 和SiO2,但同时也带入过多悬浮物导致水体SD降低,进而影响浮游植物生长和增殖.从细胞密度和门类的相对丰度来看,浮游植物有明显的时间差异,而空间上6个采样点间的差异却相对不明显.浮游植物时空变量的Partial RDA进一步指出汤浦水库浮游植物群落的样点间变异仅占总变异2.5%,远小于月份间的变异(占72.3%).这些结果一致表明浮游植物时间异质性大,空间异质性小,浮游植物在水库表层的分布较为均质,沿水流方向纵向梯度变化并不明显,对水质参数进行聚类分析发现S1和S2为一类,S3、S4、S5和S6为一类,两类间距离也不大,这些现象往往与水库吞吐流特征和水动力过程有关,汤浦水库作为支流蓄水水库(tributary reservoir)月均水力滞留时间超过120d,河流区和过渡区较小或不明显,水库各方面属性与湖泊更为相似.对于这类型水库,时间尺度上增加采样频率比空间尺度上增加采样点数更有利于探索浮游植物的演替规律;对汤浦水库而言,后续研究则可减少部分水库纵向采样点,或根据实际情况合并某些采样点.浮游植物优势种划分和月度RDA结果一致地提取了主导周年演替的重要物种: 13个优势种在月度RDA排序图中出现了10个,而排序图中对群落变异贡献最大的10种浮游植物有7种是优势种,造成二者差异的仅仅是出现频率和百分比丰度较低的优势种(小颤藻、湖生卵囊藻和弯曲栅藻),以及RDA中重要性靠后的种类(黏球藻、极毛顶棘藻和栅藻).比较而言,月度RDA能更直观呈现浮游植物物种与月度变量的关系,优势种月均丰度分析则有助于排序图的解译.二者结果表明,链状弯壳藻、模糊直链藻和尖针杆藻等硅藻分别在全年除8、9月的其他10个月内占较高比例,鞘丝藻、细小隐球藻和小席藻等蓝藻分别在4~8月和10月的6个月内占较高比例,尖尾蓝隐藻在1、2月和9~12月的6个月内占较高比例,卵囊藻(Oocystissp.)和栅藻仅在8、9月占较高比例.在排序空间中,时间上相邻的月份往往距离更相近,如果将水温最低的1、2和3月视为冬季,水温最高的7、8和9月视为夏季,排序图从第一到第四象限沿逆时针方向呈现出春-夏-秋-冬明显的季节演替,其中春季由硅藻和蓝藻占优势,夏季由蓝藻和绿藻占优势,秋季和冬季则由硅藻和隐藻占优势.3.2 浮游植物演替的影响因子分析不作任何筛选而利用所有环境因子进行RDA排序,前两轴能解释42.0%的物种变异,这仅仅比本研究采用的排序高1.1%,这进一步说明本研究采用的筛选合理有效,所筛选的环境因子集在RDA中既有效地去除因子间的共线性又能较大程度提取物种变异信息.浮游植物和环境因子的RDA结果表明HRT是对汤浦水库浮游植物影响最大的环境因子,HRT平均为195 d,从春季的5月(123 d)到秋季的10月(226 d)有一个逐渐上升的过程.在排序图中,HRT和NO2--N几乎重叠与轴1呈正相关,并与SO42-、DO、EC、Cl-、TN、NO3--N、Fe、NH4+-N和PO43--P负相关,这与环境因子间相关分析的结果一致,在数值上EC、Cl-和SO42-从春季到秋季则表现出明显的下降过程.电导率EC常用于间接推测水体离子成分的总浓度[5],从量浓度和因子间相关性可知,本研究中SO42-、Cl-和NO3-对其贡献大,NH4+、PO43-和NO2-的贡献较小;几乎所有离子(仅NO2-除外)连同EC随HRT减少而增大,也即加大水体交换率可提高水体离子浓度. HRT的增加往往有利于强化水库的反硝化作用,尤其在水体搅动减少导致DO下降的情况下,可增加氮的去除,使水体NO3--N和TN浓度下降,NO2--N 作为反硝化过程中间产物在一定条件下可能导致积累而与HRT呈正相关.从排序中可见(图5),与HRT正相关的重要种类为尖尾蓝隐藻和模糊直链藻,二者适应静止或流动缓慢的水体;而与HRT负相关的重要种类为链状弯壳藻和小席藻,二者共同在春季占优势,并在4月形成密度较高的水华,不同地区链状弯壳藻水华案例研究表明该种适应较高强度的水体扰动,水体动力学过程是水华发生和持续的重要影响因素.已有众多研究表明水力滞留时间是水库最关键的水文水动力学参数之一,其长短与水库的水动力学、化学与生物过程直接关联,对浮游植物生物量、生产力和群落组成有重大影响.尤其与温带地区浮游植物演替多受温度和光照影响相比,低纬度的热带及亚热带地区更易受径流的季节或年际变化及其带来的营养盐供应变化以及季节性短期的水体稳定性的影响.总而言之,汤浦水库浮游植物群落沿轴1方向上的变化由HRT及其驱动的水库离子浓度变化和反硝化过程共同主导,并主要体现了浮游植物春季和秋季的变化.重要性紧随HRT之后的环境因子是水体总硅SiO2和WT.其中SiO2连同N:P、Mn与轴2呈负相关,代表水体营养元素与微量元素对浮游植物的影响;WT则连同降雨Precip与轴2呈正相关,代表气象条件对浮游植物的影响.和浙江省很多水库相似,汤浦水库氮含量较高磷含量较低,TN (平均为1.92 mg·L-1)指标接近劣Ⅴ类水,TP (平均为0.02 mg·L-1)指标为Ⅰ类水,N:P均值为254,最低为76,为显著的磷限制水体,磷的输入或添加往往能促进该类水体浮游植物生物量的增长,相关分析也表明汤浦水库浮游植物生物量Chla与PO43--P (r=0.595,P < 0.01)和TP (r=0.586,P < 0.01)呈显著正相关. RDA结果则表明单独的某种氮或磷营养成分对浮游植物群落演替贡献不大,SiO2和N:P才是重要的控制因子;排序图中硅藻与蓝藻、绿藻有明显区别,硅藻基本对应高SiO2、高N:P和低WT,而大部分蓝藻和绿藻则恰恰相反.长期的种类特异性分析表明硅藻和蓝藻对环境因子的生长响应有巨大差别;蓝藻成为优势通常与氮的耗竭尤其形成低N:P紧密相关;硅藻生长则因需要摄取大量硅用于细胞壁合成,导致硅在特定时空的耗竭和补充成为硅藻水华生消和种类演替的重要因素,而且大多数硅藻的最适生长温度往往低于蓝藻;从冬季到夏季,汤浦水库水体N:P和SiO2有明显的下降过程,WT则显著上升,浮游植物群落类型依次经历了硅藻-隐藻型、硅藻-蓝藻型和蓝藻-绿藻型的转变.总而言之,汤浦水库浮游植物群落沿轴2方向上硅藻、隐藻和蓝藻、绿藻间的演替主要由SiO2、WT和N:P驱动,并主要体现了浮游植物冬季和夏季的变化.浮游植物的演替是多种环境因子在时空上综合作用的结果,总体来说,HRT、SiO2、WT 和N:P是汤浦水库浮游植物演替关键影响因子.宁波横山水库浮游植物优势种及其季节变化和汤浦水库有很高的一致性,杨亮杰等的研究表明,WT是该水库硅藻和蓝藻间演替的主因.朱广伟等对太湖流域以硅藻生物量占优的中营养饮用水源水库长达5年的研究表明,硅藻优势属为针杆藻、曲壳藻、小环藻和直链藻,与本研究基本一致,其中针杆藻常能形成水华造成危害,而本研究的水华硅藻则为弯壳藻;该研究进一步指出硅藻生物量受气温、降雨、水位和营养盐供给的影响.降雨带来的地表径流通常含大量营养物质,汤浦水库6月的大量降雨明显导致表层水体SiO2陡然上升,但全年来看二者却呈显著负相关,尤其在低降雨量月份SiO2仍保持较高浓度,因此可推测外源硅元素的输入可对水体SiO2产生影响,但内源硅元素释放起更重要作用.汤浦水库在春末夏初到秋末冬初期间存在明显季节分层,其余时段水体混合较为均匀,与本研究中SiO2较高浓度月份重合,这进一步说明水体混合有助于底层硅元素带到水体表层.全湖实验表明,选择性底层取水可影响水体分层,使硅藻超过蓝藻成为优势的时间得到延长.因此水库季节性分层对浮游植物演替有重要的影响,汤浦水库后续研究工作已设置分层采样来进一步探讨这个问题.具体参见污水宝商城资料或更多相关技术文档。
老虎潭水库浮游植物群落特征及水生态健康评价殷燕;蔡娟;朱哲欣;陈浩;刘玉飞;高亮【期刊名称】《环境生态学》【年(卷),期】2022(4)8【摘要】2020年2、5、8月对浙江省湖州市老虎潭水库水质理化指标及水生态指标进行调查,分析了该水库浮游植物群落结构特征及优势属,并应用典范对应法分析了浮游植物与环境因子之间的相关性,运用水质生物学评价法、综合营养状态指数法(TLI)进行水质评价。
同时,为更好了解老虎潭水库水生态系统健康状况,选取了水体理化指标(SD、DO、COD_(Mn)、TN、NH_(3)^(-)N、TP和SS)和水生态指标(浮游植物生物量、浮游动物生物量、Chl a、底栖动物生物量、浮游植物多样性指数)12个指标,构建了老虎潭水库水生态系统健康评价指标体系,并基于客观熵权法的生态系统健康综合指数法(EHCI)对老虎潭水库进行水生态系统健康评价。
结果表明:老虎潭水库浮游植物共7门44属,绿藻门、硅藻门和蓝藻门是老虎潭水库浮游植物组成的主要门类。
浮游植物丰度为(4.4~102)×10^(6) cells/L,生物量为0.79~37.23 mg/L;其主要优势种属呈现出冬季蓝藻-硅藻门型,春季则主要为硅藻门,夏季优势种属多集中在绿藻门。
通过典范对应分析发现,Chl a、COD_(Mn)、DO、SD、TN是影响老虎潭水库浮游植物群落变化的最重要环境因子。
Shannon-Wiener多样性指数月均值为2.57,整体呈现出β-中污型水质;而Pielou 均匀度指数月均值为0.63,整体均呈现出清洁-寡污型水质。
老虎潭水库TLI指数和EHCI指数月均值分别为44.0和0.4003,前者评价水体为中营养水平,后者评价得出水库整体处于中等健康状态。
同时,TLI指数和EHCI指数呈显著的负相关关系,说明两者的评价结果相对吻合,但EHCI指数更能体现出老虎潭水库生态系统健康评价的整体性和综合性,评价结果更明确,对老虎潭水库的后续有效管理具有更为重要的现实意义。
浙江青山水库浮游植物群落结构的研究初报
李瑾;吴洁;巩兵
【期刊名称】《浙江农业学报》
【年(卷),期】1998(000)003
【摘要】1995年11月和1996年4月两次对青山水库的浮游植物进行研究,共鉴定藻类58属101种,依次为绿藻门39种,硅藻门24种,蓝藻门13种,裸藻门9种,甲藻门6种,隐藻门和金藻门各5种。
其中多污水体指示种5种,α-中污水体指示种24种,β-中污水体指示种49种,寡污水体指示种21种。
优势种为颗粒直链藻极狭变种、颗粒直链藻和小颤藻。
浮游植物的细胞密度为8.53×10^7/l,生物量为16.34mg/
【总页数】1页(P122)
【作者】李瑾;吴洁;巩兵
【作者单位】杭州市环境保护科学研究所;杭州市水系环境保护监测管理总站【正文语种】中文
【中图分类】Q949.208
【相关文献】
1.氮磷比对浙江近岸浮游植物群落结构影响的实验研究 [J], 黄伟;朱旭宇;曾江宁;陈全震;徐晓群;廖一波;刘晶晶;杜萍
2.浙江紧水滩水库浮游植物群落结构季节变化特征 [J], 张华;胡鸿钧;晁爱敏;谢慰法;岑竞仪;吕颂辉
3.浙江诸暨三角帆蚌养殖池塘浮游植物群落结构和理化环境 [J], 唐金玉;戴杨鑫;李
由明;王岩
4.浙江三门湾秋季浮游植物群落结构特征及其影响因子分析 [J], 朱荣;张玉荣;严峻
5.浙江省青山水库消落带湿地植物根际土壤真菌群落结构 [J], 蔡林生;毛建荣;别华斌;毛建生;俞亚珍
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浙江中部近岸海域秋季浮游动物优势种数量分布及多样性研究作者:任浩楠许永久张宁罗黄佳畑张松林王士聪黄祺琦来源:《农村经济与科技》2017年第21期[摘要]为探究秋季浙江中部近岸海域浮游动物优势种数量分布及其多样性,同时为该海域生态系统健康发展提供理论及实践基础资料,于2016 年11 月(秋季)对浙江中部近岸海域(N 28.0~29.8°,E121.6~123.3°)进行了浮游生物生态综合调查,并对该海域浮游动物数量分布特征进行了研究。
结果表明,该海域共鉴定出浮游动物106种(包含浮游幼虫),其中种类数最多的为桡足类,共有65种,优势种共有4种,为精致真刺水蚤、海洋真刺水蚤、帽形次真哲水蚤以及亚强次真哲水蚤。
调查海域浮游动物多样性指数,与该海域整体水层温度、盐度平均值呈现趋势相同,都为自外海海域至近岸海域逐渐降低。
在浙江中部近海海域,由于受到黑潮作用,温度和盐度呈现为较高,群落结构较为复杂,浮游动物多样性指数较高。
[关键词]浙江中部近岸海域;浮游动物;优势种数量分布;多样性[中图分类号]Q958.8 [文献标识码]A浮游动物是一类在水中营浮游性生活,本身不能制造有机物的异养型无脊椎动物和脊索动物幼体的总称。
在水域生态系统中,无论在结构上还是在功能上,浮游动物都起着至关重要的作用。
在水域生态系统食物链中,浮游动物处在中间营养级,所以它既可以通过捕食控制浮游植物的数量,同时也作为鱼类、贝类等的重要饵料,影响它们的资源量。
此外,浮游动物还可作为海流指示种,对探索海流流向有一定帮助。
掌握浮游动物的群落生态特点是了解整个生态系统的关键。
近几年来,国内外学者对各海域浮游动物展开了大量的研究,对于浙江近岸海域的浮游动物的研究也在逐年增长,其中大部分研究都是从浮游动物的群落结构及其与环境因子的关系展开讨论,例如杜明敏等对中国近海浮游动物群落结构及季节变化进行了研究,也有一部分研究是从浮游动物多样性展开讨论,例如杨青等对北黄海秋、冬季浮游动物多样性及年间变化进行了研究。
浙江中部近海秋季浮游动物生物量谱的初步研究作者:王士聪许永久姚巧云任浩楠黄祺琦来源:《农村经济与科技》2017年第21期[摘要]粒径谱也被称作生物量谱。
生物量谱不仅可以表示反映个体的分布,同时也能反映生物群落中能量分布的情况。
通过调查和实验,对浙江中部近海的浮游动物物种组成及粒级特点组成进行分析,结果显示:①浮游动物总丰度在站点上的分布体现出近岸丰度较小,靠近外部海域丰度较大的现象。
大部分优势种的丰度分布也有该趋势。
②浮游动物物种多样性指数在空间上的分布体现了从近岸到远离近岸海域逐渐增大的情况,沿岸海域物种多样性指数较小,表明物种数较少。
③秋季总浮游动物的Sheldon型生物量谱是连续的。
这次调查的海域浮游动物的粒级范围是0.9~13.8。
在该图上可以明显得看到有2个波峰。
在粒级逐渐增大的过程中,生物量谱的线呈现出上升的趋势。
离岸距离不同的站点,浮游动物的该图谱体现出的形状是有一定的不同的。
④从总浮游动物秋季标准生物量谱上来看,该图线总体上能拟合成一条斜率是-0.7386,截距是16.0.9~13.8978,R2是0.9036的直线。
离岸距离不同的站点,浮游动物的标准生物量谱中的斜率、截距和回归系数R2有明显的差异。
[关键词]浮游动物;生物量谱;秋季;浙江中部近海[中图分类号]Q958.8 [文献标识码]A1 前言粒径谱能够体现的是生物量与粒径大小的关系。
而它的大小可以帮助化简食物链关系。
粒径在生态系统途径中的描述可以算是Elton最早提出并开始使用的。
粒径谱具体概念的提出最早是在1967年。
当时是由T. R. Parsons和R. W. Sheldon两人提出了在对数坐标轴上水中的颗粒浓度情况。
生物量谱体现的是生物群落上能量分布情况。
它能够表示浮游生态系统的大致情况。
它的形状由能量通量决定,并且它的斜率和截距有生态学意义。
粒径谱,就是把生物(颗粒)按照它不一样的大小,对应不一样的粒径级别。
然后通过计算不同的粒径级别中的生物量,最后得到生物量和它对应的粒径级关系的曲线。
宁波市主要湖库浮游藻类调查及营养状态研究
胡文翔;潘双叶;赵建平;翁燕波;张瑶;张武
【期刊名称】《中国环境监测》
【年(卷),期】2007(023)003
【摘要】对宁波市11个湖库水质进行了调研,包括浮游藻类和理化指标.从浮游藻类的生物量、优势种以及藻类群落组成等指标评价了水质;还用修正的营养状态指数法评价了水质.结果表明,部分湖库已经出现富营养化.用浮游藻类评价与修正的营养状态指数法评价这些湖库,结果不完全一致,对此做了原因分析.同时提出防止湖库受污染的几点建议.
【总页数】4页(P62-65)
【作者】胡文翔;潘双叶;赵建平;翁燕波;张瑶;张武
【作者单位】宁波市环境监测中心站,浙江,宁波,315012;宁波市环境监测中心站,浙江,宁波,315012;宁波市环境监测中心站,浙江,宁波,315012;宁波市环境监测中心站,浙江,宁波,315012;宁波市环境监测中心站,浙江,宁波,315012;宁波市环境监测中心站,浙江,宁波,315012
【正文语种】中文
【中图分类】X824
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分水江水库浮游动物群落结构的初步研究及水质评价陈亮;刘一;禹娜;冯德祥;李二超;贾永义;陈立侨【期刊名称】《华东师范大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(000)006【摘要】2008年10-12月期间,对浙江分水江水库浮游动物的种类组成、生物量及其主要影响因子进行了初步的调查和分析.共鉴定浮游动物23种,其中轮虫11 种(占48%),枝角类6种(占26%),桡足类6种(占26%),优势种为螺形龟甲轮虫(Keratella cochlearis)、前节晶囊轮虫(Asplanchna priodonta)、长额象鼻溞(Bosmina longirostris)和特异中剑水蚤(Mesocyclops dissimilis).浮游动物平均密度变化范围为78.0~297.3 ind./L,平均生物量变化范围为2.044~8.924 mg/L.依据同步测定的理化指标,运用化学评价指数(Pb/n)及环境质量综合指数(PI)对水质进行评价,并结合Shannon-Wiener多样性指数、Simpson多样性指数和Margalef多样性指数,对分水江水库的水质状况进行了综合评价.结果表明分水江水库的水质属中度污染型,建议有关部门继续加强必要的巩固治理和生态修复.【总页数】11页(P72-82)【作者】陈亮;刘一;禹娜;冯德祥;李二超;贾永义;陈立侨【作者单位】华东师范大学,生命科学学院,上海,200062;华东师范大学,生命科学学院,上海,200062;华东师范大学,生命科学学院,上海,200062;华东师范大学,生命科学学院,上海,200062;华东师范大学,生命科学学院,上海,200062;浙江省淡水水产研究所,浙江,湖洲,313001;华东师范大学,生命科学学院,上海,200062【正文语种】中文【中图分类】Q948.12【相关文献】1.百花湖水库后生浮游动物群落结构时空分布特征及水质评价 [J], 夏品华;林陶2.西泉眼水库夏季浮游动物群落结构特征及水质评价 [J], 鞠永富;于洪贤;于婷;柴方营;姚允龙;张延成;费滕;夏凌云3.三江源重点河段湖泊浮游动物群落结构与水质评价 [J], 陆丹;张静;耿昭克;闵敏4.株树桥水库浮游动物群落结构特征及水质评价 [J], 许洛维; 黄国佳; 王晓清; 徐大建; 曾聪; 彭娜; 李潇5.团结水库浮游动物群落结构与水质评价 [J], 景德清;柴一涵;鞠永富;柴青宇;于洪贤;柴方营;孙旭因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
浙江两类饮用水源地浮游动物种类组成及其类群相关性分析徐杭英;于海燕;俞建;韩明春;李共国【期刊名称】《生态科学》【年(卷),期】2012(031)003【摘要】于2009年7月至2010年4月,在浙江省选取了10个水库和10个河网饮用水源地,进行4个季节的浮游动物采样调查.记录浮游动物101种(轮虫60,枝角类24和桡足类17种).水库和河网轮虫的优势种分别为角突臂尾轮虫(Brachionus angularis)和针簇多肢轮虫(Polyarthra trigla),枝角类分别为颈沟基合溞(Bosminopsis deitersi)和长额象鼻溞(Bosmina longirostris),桡足类均为温剑水蚤(Thermocyclops).水库中有一些能指示良好生态或水质的指示性种类.水库枝角类与桡足类群落之间周年在丰度和生物量上均有极显著的正相关关系(P<0.01),轮虫与桡足类类群之间的相关性最弱;河网枝角类与桡足类在夏、秋、冬季有显著的正相关性(P<0.05).浮游动物类群之间的相关性程度,以水库的秋季与河网的夏季为最高.轮虫与浮游甲壳动物的种类丰富度随着饮用水源水体透明度的变化呈现相反的变化趋势.【总页数】7页(P233-239)【作者】徐杭英;于海燕;俞建;韩明春;李共国【作者单位】浙江省环境监测中心生态研究所,杭州310015;浙江省环境监测中心生态研究所,杭州310015;浙江省环境监测中心生态研究所,杭州310015;浙江省环境监测中心生态研究所,杭州310015;浙江万里学院生物与环境学院,宁波315100【正文语种】中文【中图分类】Q17【相关文献】1.浮山湾海域浮游动物的群落结构特征——夏季浮游动物种类组成 [J], 杨东方;马兆党;李瑞香;石强;郭军辉2.浙江饮用水源地浮游动物体积多样性及水质响应 [J], 徐杭英;于海燕;俞建;韩明春;徐智焕;李共国;黄艺3.浙江饮用水源地浮游动物群落特征及环境响应 [J], 徐杭英;于海燕;韩明春;黄平沙;李共国4.上升流和水团对浙江中部近海浮游动物生态类群分布的影响 [J], 孙鲁峰;柯昶;徐兆礼;阙江龙;田丰歌5.夏秋汛浙江渔场浮游动物的种类组成及数量分布 [J], 李平;苗振清因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
doi: 10.7541/2019.020浙江水源地水库浮游动物丰度和生物量与水质参数的通径分析李共国1徐杭英2于海燕2俞建2韩明春2(1. 浙江万里学院, 浙江省生物工程重中之重学科, 宁波 315100; 2. 浙江省环境监测中心, 杭州 310007)摘要: 为探明浙江水源地水库浮游动物群落特征及与环境因子的关系, 达到用浮游动物群落参数监测水源地水库水质的目的。
于2014年1月至2016年10月, 对10个饮用水源地水库(K1—K10)展开了水质参数、浮游动物丰度和生物量的季节调查。
采用多元逐步回归与通径分析的方法, 研究了浙江水源地水库环境因子与浮游动物群落之间的相互关系和作用过程。
结果表明, 2014—2016年水库浮游动物平均密度97.5 ind./L, 主要由桡足类无节幼体(占36.3%)、轮虫(28.4%)和剑水蚤(20.0%)组成。
平均生物量289.3 μg/L,主要由枝角类(占39.3%)、剑水蚤(29.0%)和哲水蚤(14.5%)组成。
Chl. a含量是春、夏季水库浮游动物丰度的决策因子, TP含量是秋、冬季群落丰度波动的限制因子, 春季TN通过N﹕P比率影响群落丰度。
DO含量是冬季和夏季水库浮游动物生物量发展的决策因子,冬季DO通过降低N﹕P比促进群落生物量发展。
水库浮游动物现存量受到了TP含量消长、N﹕P比率变化, 以及最终反映的水体Chl.a含量共同影响。
关键词: 水库; 浮游动物; 丰度; 生物量; 水质参数; 通径分析中图分类号: S932.8 文献标识码: A 文章编号: 1000-3207(2019)01-0165-08伴随着人类社会的发展和人类活动范围及强度的增加, 水生态环境污染成为目前广泛关注的环境问题之一, 尤其是在与人们生活息息相关的水源地, 水生态安全受到了特别关注[1]。
近年来的一些研究表明, 污染源浓度监测指标不能准确的反应水环境质量状况和发展趋势[2]。
水生生物指数法为水环境质量的评估提供了一种方便可行的途径, 以此解决与水体“生物完整性”相关联的需求, 这些“水环境哨兵”整合了比直接测量评估有更大空间和时间尺度的化学和物理胁迫[3]。
然而, 水化学和水生生物监测评价常存在分歧, 认为造成这种分歧的原因主要有生物健康状况对水质变化反映具有一定的滞后性, 以及水生生物评价不仅要考虑水质因素,还需要考虑生境因素等[4]。
因此, 在评价地表水质量的同时, 人们开始要求监测水体中生物的长期变化, 用水生生物参数来监测水生态系统的健康状态。
利用浮游动物群落参数[5, 6]等方法均可作为水质监测的指示器, Jeppesen等[7]还建议将浮游动物作为一个敏感的生态质量元素包涵在欧盟水环境框架指令中参与评估。
徐杭英等[8, 9]研究发现仅河网型水源地夏秋季各类浮游动物密度、生物量以及浮游动物体积多样性指数可表证水体营养状态。
对于水库水源地的水质管理, 至今尚无一个强有力的浮游动物群落监测指标能与水体营养度相匹配。
本文以地处亚热带的浙江水源地水库为例,通过调查研究浮游动物丰度和生物量的变化特征,并将其与环境因子之间进行多元逐步回归与通径分析, 确定影响浮游动物丰度和生物量的决策因子和限制因子, 以期为浮游动物群落参数监测水源地水库水质提供思路。
1 材料与方法1.1 站位布设与采样方法在浙江省境内选取10个饮用水源地水库, 每个水库于取水口各设置1个浮游动物采样点(K1—K10), 10个浮游动物采样点分布见图 1。
每个采样点不设采样重复。
于2014—2016年的1月、4月、7月和10月, 由全省各地方监测站定点、定时(上午9:00—11:00时)分别采样与送样, 采样和计数按《淡水浮游生物研第 43 卷第 1 期水生生物学报Vol.43, No.1 2019 年1月ACTA HYDROBIOLOGICA SINICA J a n.,2019收稿日期: 2018-01-16; 修订日期: 2018-07-08基金项目: 浙江省重中之重学科开放基金(ZS2018005)资助 [Supported by the Open Foundation of Zhejiang Provincial Top Key Discipline (ZS2018005)]通信作者:李共国, E-mail: ligongguo@究方法》[10]进行, 定量样品用2.5 L 采水器分别于该样站上、下水层, 各采10 L 水样, 用25号筛绢制成的浮游生物网(网孔孔径64 μm)过滤浓缩, 当即用5%甲醛溶液固定, 带回实验室镜检。
同时测定水体水温(温度计法)、透明度(透明度盘法)、pH(玻璃电极法GB/T6920-1986)、溶解氧(电化学探头法HJ506-2009)、总氮(碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ636-2012)、总磷(钼酸铵分光光度法GB/T11893-1989)、氨氮(纳氏试剂分光光度法HJ535-2009)和叶绿素a (丙酮紫外分光光度法比色法)含量等水质参数。
1.2 标本鉴定与计算方法轮虫、枝角类和桡足类分别按《中国淡水轮虫志》[11]、《中国动物志(淡水枝角类)》[12]和《中国动物志(淡水桡足类)》[13]鉴定, 轮虫生物量按体积法计算[10], 枝角类和桡足类生物量分别按各自的体长-体重回归方程计算[14, 15]。
桡足幼体和成体数量按该种桡足类幼体或成体出现频率乘以样本总数计算。
1.3 统计分析浮游动物群落与水环境因子之间的逐步回归分析, 分别以浮游动物的丰度(或生物量)为因变量,以水温(T)、溶解氧(DO)、pH 、总氮(TN)、总磷(TP)、氨氮(NH 4-N)和叶绿素a (Chl. a )和氮磷比(N ﹕P)含量为自变量, 进行逐步回归分析[16]。
计算自变量对因变量影响相对重要性的统计数-通径系数, 将相关系数分解为直接作用系数和间接作用系数, 通过对通径系数绝对值的比较就可确定对因变量有显著影响的自变量的主次顺序[17]。
并通过计算决策系数, 把各自变量对响应变量的综合作用进行排序, 以确定主要决策变量和限制变量[18], 以上计算分析与单因子方差分析均应用DPS 数据处理系统完成。
2 结果2.1 水库水源地理化参数在10个水源地水库中, 除水温和溶解氧外, 其他水质参数在不同水库中存在显著或极显著的差异。
K1和K2站的pH 、TN 和Chl. a 含量、N ﹕P 值均较高(表 1), 其中, K1站的pH 显著大于K2、K5、K7、K9站(P <0.05); K1和K2站的TN 含量极显著地高于K3站和K4站, 后者又极显著地高于K5站和K10站(P <0.01); K1站的Chl. a 含量极显著高于K3—K5站、K8和K9站(P <0.01); K1和K2站的采样点湖州绍兴义乌金华衡州丽水温州台州舟山K1K2K4K3K7K5K6K9K8K1050 km 118°39′119°13′119°92′120°73′121°37′122°45′N图 1 浙江水源地水库浮游动物采样点分布Fig. 1 Distribution of zooplankton sampling stations in water sources reservoirs, Zhejiang166水 生 生 物 学 报43 卷N﹕P值极显著高于K3—K10站(P<0.01); TP和NH4-N 含量以K6站为最高, 均显著高于K5和K10站(P< 0.05)。
水库水体TN、TP和NH4-N等营养盐含量以K10站为最低。
K4站拥有最高的水体透明度。
水库水温存在极显著的季节差异, 冬、春季的DO含量显著高于夏、秋季(P<0.05), 春、夏季的pH则显著高于秋、冬季(P<0.05)。
2.2 水库群落密度、生物量的动态变化2014—2016年水库浮游动物平均密度97.5 ind./ L, 主要由桡足类无节幼体(占36.3%)、轮虫(28.4%)和剑水蚤(20.0%)组成。
年际变化以2015年(122.1 ind./ L)>2014年(89.0 ind./L)>2016年(81.6 ind./L); 季节变化以7月(210.0 ind./L)>10月(95.9 ind./L)>4月(65.6 ind./L)>1月(18.6 ind./L), 且7月的群落密度显著大于1月(P<0.05)。
群落密度的峰值出现在2015年7月(图 2), 除哲水蚤外, 其他各类浮游动物的丰度都达到最大值,其中K1站的群落丰度达2161.0 ind./L, 优势种群裂足臂尾轮虫(Brachionus diversicornis) 245.0 ind./L,长额象鼻溞(Bosmina longirostris) 250.0 ind./L, 温剑水蚤(Thermocyclops) 662.4 ind./L, 桡足类无节幼体达780.0 ind./L。
2014—2016年水库浮游动物生物量变幅为55.7—987.9 μg/L, 平均289.3 μg/L, 主要由枝角类(占39.3%)、剑水蚤(29.0%)和哲水蚤(14.5%)组成。
年际变化以2015年(451.5 μg/L)>2016年(250.6 μg/ L)>2014年(165.7 μg/L); 季节变化以7月(485.5 μg/ L)>10月(309.6 μg/L)>4月(298.2 μg/L)>1月(63.8 μg/ L), 年际和季节变化均无显著差异(P>0.05)。
群落生物量的峰值也出现在2015年7月(图 2),枝角类和剑水蚤的生物量都达到最大值, 其中K1站的群落生物量达7353.0 μg/L, 优势种群有长额象鼻溞2000.0 μg/L, 短尾秀体溞(Diaphanosoma brachyu-rum)1036.0 μg/L和温剑水蚤3047.0 μg/L, 桡足类无节幼体476.0 μg/L。
2015年4月, K9站的汤匙华哲水蚤(Sinocalanus dorrii)生物量达2350.0 μg/L。
2.3 水库群落丰度、生物量与环境因子之间的关系浮游动物群落丰度与水质参数之间的逐步回归分析结果见表 2, 4个季节的多元回归方程均有效(复相关系数R≥0.663, P≤0.0047)。
水温(T)、总氮(TN)、总磷 (TP)、氨氮 (NH4-N)和叶绿素a (Chl.a)等水质参数分别有两次入选回归方程中, 作进一步的通径分析和计算决策系数发现: TP和Chl.a均有2次成为影响群落丰度的重要因子, 前者为群落丰度波动的限制因子(秋季和冬季), 后者为影响群落丰度的决策因子(春季和夏季), T参数成为冬季群落丰度的决策因子1次。