第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会CACLP·2020

输血技术师《相关专业知识》（题库）模拟试卷一[单选题]1.已知男性的钩虫感染率高于女性。

今欲比较（江南博哥）甲乙两地居民的钩虫感染率，适当的方法是()。

A.分性别比较B.两个率比较的χ2检验C.不具可比性，不能比较D.对性别进行标准化后再做比较E.对当地人口进行标准化后再做比较参考答案：D参考解析：本题考点是率的比较。

当两个比较组，内部假设检验的目的是由样本推断总体，不能通过直接比较样本统计量对两样本所代表的总体下结论，而要通过参数估计或假设检验才能推断总体。

[单选题]2.红细胞增多症的治疗首选()。

A.血液稀释疗法B.静脉放血C.BFU-E抑制因子D.32P化疗E.干扰素治疗参考答案：B参考解析：没有试题分析[单选题]3.血站应建立实验室质量体系的文件。

实验室质量体系文件应覆盖检测前、检测和检测后整个过程，下列哪项内容不包括在内？()A.质量手册B.程序文件C.标准操作规程D.记录E.提案参考答案：E参考解析：没有试题分析[单选题]4.管理信息系统是()。

A.由计算机和计算机专家组成的操作系统B.客观、真实记录与管理活动有关的信息系统C.由一定顺序、按一定目的建立起来的，以计算机为工具，为管理者决策服务，多用户共享的信息系统D.是以计算机为工具，管理者可以很方便发出管理指令的操作系统E.是为管理者决策提供参考的一个信息服务系统参考答案：C参考解析：没有试题分析[单选题]5.参加管理评审会议的人员不宜包括()。

A.科室主任B.最高管理层C.质量主管、技术主管D.全体中层骨干E.相关职能部门人员参考答案：D参考解析：管理评审是决策性评审，宜在最高管理层进行，同时可邀请有关职能部门人员参与管理评审，但把它开成全体中层干部会议是不恰当的。

因为规模过大，不便于研究分析问题。

[单选题]6.关于急性型血小板减少性紫癜的描述错误的是()。

A.多见于儿童B.多数与感染因素有关C.出血症状严重，可累及内脏D.血小板寿命缩短E.骨髓巨核细胞数量减少参考答案：E参考解析：急性型血小板减少性紫癜以儿童多见，大多数在起病前有上呼吸道感染或病毒感染史，起病急骤。

130·医学综合论坛·医学食疗与健康 2023年4月第21卷第11期作者简介：许勇（1988.10-），男，本科，主管技师，研究方向为血液△通讯作者：刘东声（1973.06-），男，硕士研究生，主任技师，研究方向为血液，邮箱*****************住院患者凝血功能检测中血栓弹力图与常规凝血指标的比较及关系分析许勇.刘东声△（南京鼓楼医院集团宿迁医院有限公司检验科，江苏 宿迁 223800）【摘要】目的：比较住院患者凝血功能检测中血栓弹力图（TEG ）与常规凝血指标，并分析TEG 与常规凝血指标之间的相关性。

方法：回顾性选取2020年1月至2022年3月本院的200例住院患者，均进行常规凝血检测和TEG检测，常规凝血指标包括凝血酶原时间（PT ）、活化部分凝血活酶时间（APTT ）、凝血酶时间（TT ）、纤维蛋白原（FIB ）、血小板计数（PLT ）、D-二聚体（D-DI ）、纤维蛋白降解产物（FDP ）。

TEG 检测指标包括凝血时间（R ）、血块形成时间（K ）、血块生成率（Angle ）、最大血栓振幅（MA ）、凝血系数（CI ）、预计最大振幅后30.min 的振幅衰减率（EPL ）。

统计TEG 与常规凝血指标的检测结果，并分析两者的相关性。

结果：CI 与PT、APTT、PLT、TT、FIB、D-DI 相关性显著，其中与FIB 相关性最强（r =3.393，P =0.012）；MA 与FIB、PLT、D-DI 相关性显著，其中与FIB 相关性最强（r =0.732，P =0.004）；Angle 与APTT、FIB、PLT、D-DI 相关性显著，其中与FIB 相关性最强（r =0.413，P =0.062）；K 与PT、APTT、FIB、PLT、D-DI 相关性显著，D-DI 与K、Angle、MA、MA 相关性显著，但相关程度较弱（r ＜0.300，P ＜0.05）。

精准输血，检验科医生可以做什么？发布时间：2021-06-30T09:26:09.261Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2021年第3期作者：蔡雪梅[导读] 在建国的那个阶段，我国大部分的医院甚至连血库都没有，而随着国民经济的发展以及卫生事业的发展，越来越多的医院开设血库，主要进行的是血型检测采血等工作，而随着检测手段的增加，以及无偿献血的开展，采供血机构的新建，其中精准输血的概念也被提出。

蔡雪梅四川省南充市高坪区人民医院四川南充 637100在建国的那个阶段，我国大部分的医院甚至连血库都没有，而随着国民经济的发展以及卫生事业的发展，越来越多的医院开设血库，主要进行的是血型检测采血等工作，而随着检测手段的增加，以及无偿献血的开展，采供血机构的新建，其中精准输血的概念也被提出。

1.什么是精准输血精准输血的概念是从精准医疗的基础上发展起来的，这是因为我们所知道的血细胞，他有很多的抗原，加上血浆内成分十分复杂，而为了保证实现安全有效的输血，就要求做到两个方面的精准，一方面是供者与受者的红细胞系统抗原抗体相吻合，另一方面是指输血液各种组成与受者血液各成分的抗原抗体相合。

2.精准输血的好处有哪些我们以前是采用全血输血的方式，而发展到现在采用成分输血，这种理念的提出不仅代表着我国输血医学出现了更加明显的进步，精准输血带来的好处也越来越被更多的人知晓。

例如通过去除白细胞输血可有效降低输血带来的不良反应，还能够有效补充患者的血容量。

而通过对患者分别采用血小板、血浆及凝血因子的单独输注，不仅能够提高对血液的利用率，还能够提高治疗效果。

目前我国医院精准输血主要可以分为红细胞类、血小板类、血浆类和冷沉淀凝血因子4类。

3.检验科医生如何更好的实现精准输血但是在实际进行输血的过程中，想要实现精准输血并非是一件简单的事情。

其中检验科医生通过利用各种技术手段实现精准输血，有着十分重要的意义。

在精准书写中通过实现检测精准能够对血型进行精准定型。

ICS 11.020C 50WS 中华人民共和国卫生行业标准WS/T 661—2020静脉血液标本采集指南Guidelines of venous blood specimen collection2020-03-26发布2020-10-01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发布前言本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。

本标准起草单位：复旦大学附属中山医院、空军军医大学附属西京医院、中日友好医院、四川大学华西医院、广东省中医院、中国医科大学附属第一医院。

本标准主要起草人：潘柏申、郭玮、王蓓丽、徐建鸣、郝晓柯、赵菁、宋锦平、陈惠超、吴燕、赵敏、穆润清。

静脉血液标本采集指南1 范围本标准规定了用于临床实验室检测的成年人静脉血液标本采集前准备、采集操作、采集后处理的通用技术指导。

本标准适用于医疗卫生机构进行成年人静脉血液标本采集。

2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GBZ/T 213 血源性病原体职业接触防护导则WS/T 225 临床化学检验血液标本的收集与处理WS/T 311 医院隔离技术规范WS/T 313 医务人员手卫生规范WS/T 367 医疗机构消毒技术规范WS/T 433 静脉治疗护理技术操作规范WS/T 503 临床微生物实验室血培养操作规范3 术语与定义下列术语和定义适用于本文件。

3.1真空采血系统 vacuum blood collection system运用真空负压原理，通过特定的连接装置将人体静脉血液转移至标本盛装容器的器械组合。

核心组件包括真空采血管、采血针和持针器。

3.2采血针 blood collection needle用于穿刺静脉和真空采血管管盖，将血液注入真空采血管的针具，主要包括直式采血针和蝶翼式采血针，分别简称为直针和蝶翼针。

中国卫生产业[作者简介]熊仁杰(1992-),男,本科,工程师,研究方向为血透设备日常维护维修及血透设备感染控制。

血液透析机是将患者血液中有害有毒及多余的代谢废物排出,使患者机体内的血液坏境得到净化,主要治疗各种原因引起的急慢性肾功能衰竭和一些中毒性疾病[1]。

目前我国血液透析设备主要依赖进口,大多采用日本和欧美等国家的设备机型,尤其以日本生产的透析设备为主。

日机型透析设备拥有独特的TMP 自动跟踪监视、复试泵连续监测、电磁阀关闭监视、脱水泵流量及压力双重监测等特点。

透析机中水路结构负责水的存储、净化和管道输送的处理工作,由于自来水中含有微生物、悬浮物和各种化学物质,在长期水处理过程中,受酸碱环境和热消毒时温度过高的影响,内部水路结构就会受到锈蚀和损坏,导致水路故障的发生[2]。

为掌握设备故障产生的原因,针对日机装DBB-27C 血液透析机内水路各部结构原理分析如下。

1供液控制部常见故障及报警原因透析机能够连续平稳供液是在一定压力范围进行的(45~50kPa),而水处理生产出的反渗水对供液管路施加的压力一般在70~300kPa(0.7~3.0bar),这就需要减压阀(PRV 内置安全阀)将外部的供水压力控制在透析机所需要的45~50kPa 范围内,即使因外部供水压力发生变化,也要将SV1的入口压力保持为固定值[3]。

并且减压阀内置安全阀的减压阀内置安全阀需要在出口DOI:10.16659/ki.1672-5654.2020.35.180日机装DBB-27C 血液透析机水路结构及部分故障报警原因分析熊仁杰,谭秋贞,麦艳芬,胡显宝香港大学深圳医院血透中心,广东深圳518000[摘要]透析机中水路结构在长期水处理中,很容易受酸碱环境和热消毒时温度过高的影响,致使水路结构产生锈蚀、损坏,进而引发水路故障,由此带来一定的安全事故风险。

为了避免因设备故障而导致事故的发生,临床工程人员应对水路基本结构有全面的了解,对血液透析机水路结构实施监测维护,及时发现故障并加以解决。

河北省一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购工作方案为贯彻《中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见》（中发〔2020〕5号）等文件精神，全面深化医用耗材集中带量采购制度改革，结合实际，制定河北省一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购工作方案。

一、总体目标充分发挥集中带量采购在深化医药卫生体制改革中的作用，通过带量联动，坚持保障供应，实现一次性使用人体静脉血样采集针价格更趋合理，有效减轻患者医药费用负担；降低交易成本，净化流通环境，改善行业生态；规范医用耗材采购和使用行为。

二、采购品种及采购周期本次带量联动采购品种为一次性使用人体静脉血样采集针类医用耗材，产品分类为软连接式静脉血样采集针（防针刺型）、软连接式静脉血样采集针（普通型）、硬连接式静脉血样采集针，包括但不限于国家医用耗材代码前7位为 C160306 的产品，具体目录如下。

本次带量联动采购周期为2年，每年签订三方采购协议。

三、采购主体河北省公立医疗机构和军队医疗机构作为医用耗材采购主体均应参加，医保定点社会办医疗机构按照定点协议管理的要求参加。

四、采购方式与采购要求（一）经公平竞争审查，本次一次性使用人体静脉血样采集针采购方式为带量联动，以量换价，即依据采购主体使用需求，参照市场总体价格水平等因素，联动全国省级（含联盟）集中带量采购价格，确定中选产品，实行带量采购。

（二）采购周期内，采购主体优先使用本次一次性使用人体静脉血样采集针带量联动采购中选产品，确保完成协议采购量。

采购周期内采购主体完成年度协议采购量，超出协议采购量的部分，中选企业仍需按中选价格进行供应，直至采购周期届满。

（三）采购周期内，对中选产品实行动态管理，包括取消中选资格、调整中选信息（价格）、递（替）补产品进入等。

如中选企业同一中选产品在全国省级（含联盟）集中带量采购产生新的低价，中选结果落地实施后30日内，向河北省医用药品器械集中采购中心进行申报，中心将根据申报情况调整至新的低价。

科学技术创新胃泌素-17的性能指标检测及评价范华(上海复星长征医学科学有限公司,上海200444)1材料与方法1.1仪器运涛Lum i ar t -I I -3全自动化学发光测定仪(合肥运涛光电科技有限公司)。

1.2试剂长沙中生众捷生物技术有限公司的胃泌素17检测试剂盒(化学发光法)(批号:2020110112-2)及配套的校准品(批号:2020110112-2)和质控品(批号:2020110112-2),试剂、校准品和质控品均在有效期内使用,符合厂家说明书和技术要求的指标。

1.3评价方法1.3.1精密度评价。

按照CLSI EP5-A 3[1]指南文件制订方案:6个浓度水平,3个仪器系统,5天实验,每天测定1批,每批每个水平重复测定5次,计算重复性、实验室内精密度和再现性。

1.3.2准确度评价。

采用回收试验[2]进行评价:选择人源性样品(浓度为1.21pm ol /L )为基础样本;取900μL 基础样本和100μL 浓度为12.30pm ol /L 的标准溶液作为回收样品1;取900μL 基础样本和100μL 浓度为48.00pm ol /L 的标准溶液作为回收样品2;取900μL 基础样本和100μL 浓度为200.00pm ol /L 的标准溶液作为回收样品3。

基础样品、每份回收样品重复测定3次,取平均值,计算回收率,在85~115范围内回收率符合要求。

1.3.3分析灵敏度评价1.3.3.1检出限(LO D )。

参考CLSI EP17-A 2[3]指南文件制订方案:2个空白样品、2个检测出限样品、1个仪器系统,3天实验,每天测定1批,每批每个样品重复测定5次。

在设定两类错误水平条件:α=0.05,β=0.05时的最低检出限。

1.3.3.2定量限(LO Q )。

参考CLSI EP17-A 2指南文件制订方案:选择G -17低水平样品1份(3.5pm ol /L ),用校准品S0(0pm ol /L )按1:2、1:4、1:8、1:16、1:32和1:64进行倍比稀释,作为6个定量限浓度样品、3天实验,每天测定1批,每批每个样品重复测定3次,分别计算原倍样品和6个定量限浓度样品的浓度平均值,标准差和CV ,以浓度平均值和CV 建立数学模型,取CV 为10%(厂家声明的精密度要求)时对应样品的浓度值作为定量限。

离心分离技术在食品工业中的应用当前位置：首页»新闻中心»赫西动态»离心分离技术在食品工业中的应用离心分离技术在食品工业中的应用类别：行业动态文章出处：发布时间：2021/5/7浏览人次：443食品安全关系广大人民群众身体健康和生命安全，已成为衡量人类生活质量，社会管理水平和国家法制建设的一个重要方面。

作为科学仪器及分析测试领域的基础设备离心机厂家，我们赫西产品《H/T85MM台式安全低速自动平衡离心机》为食品安全分析检测提供有力支撑。

下面跟小赫一起了解下离心分离技术在食品工业中的应用。

离心分离技术在食品工业中的应用离心分离技求己越来越重要,这不仅由于离心机和其它分离机械相比较,可得含湿量低的固相和高纯度的液相,而且具有节省劳力、减轻劳动强度,改善劳动条件,并具有连续运转、自动遥控、占地面积小等优点！各种类型的沉降离心机在食品工业中的应用占主导地位例如,可用于牛奶澄清与稳定化处理、食油精制、干酪及酸奶酪的生产、乳糖、酪蛋白、黄油、葡萄酒、各种果汁、啤酒、咖啡、果冻、制糖、糖蜜、酵母及酵母提取物、淀粉棕构油、卵磷脂、植物油脂、动物原脂、明胶、血清、血粉、鱼粉、鱼油、柠檬酸、味精、水藻、大豆蛋白、单细胞蛋白、速冻疏菜、人参蜂皇浆、皂料、橄榄油、发酵肉汤、速溶饮料、维生素、谷肮、肉类加工等。

各类过滤离心机的应用亦十分广泛，用于食糖、味精、淀粉、蛋白回收、酵母、葡萄糖、柠檬酸及各类水果和各种植物中分离原汁及冷冻浓缩等操作中，食品加工工艺流程中需要采用离心分离技术的情况,逐渐在增多。

H/T85MM台式安全低速自动平衡离心机H/T85MM台式安全低速自动平衡离心机该系列离心机广泛适用于样品量少、步骤多、离心力大、温度要求不高的实验。

如：食品、药品和其它科研单位、学校实验室离心机对样品的分离。

产品特性1、采用三菱PLC（符合欧盟电磁兼容指令2014/30/EU及IEC_61131-2-2007）和威纶触摸屏（符合NEMA4防护规定及欧盟CE电气认证标准），配合自主研发控制板及大力矩交流变频电机，运行稳定噪音低，提供舒适的实验室环境；2、具备超速、超温、不平衡、欠压、过压等多种预警功能，三级阻尼减震，特殊组合减震装置，使电机平稳运行安全可靠，防止样品重悬，实现优异离心效果；3、TFT-LCD真彩显示屏，触摸操控模式，同时显示设定参数和运行参数，操作界面直观、简单，方便使用；操作菜单可提供多国语言版本（中文、英文）；4、后置奥氏体30环锈钢离心腔配合全钢喷塑外壳、一体冲压成型钢制前脸及三层钢制保护套等安保装置，既坚固耐用，又确保工作人员及实验室使用的安全。