下载文档原格式
系统命名中英差异有机化学一、普通命名法1、适用于1~12碳的烃类命名。
2、前十个碳中文词手分别对应甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，英文对应meth、eth、prop、but、pent、hex、hept、oct、non、dec、undec、dodec。
3、中文烷、烯、炔对应英文ane、ene、yne4、从丁烷起，烃类有同分异构体，简单易构烷烃中文用正、异、新表示，对应英文词头n（normal）、i（iso）、neo二、系统命名法1、先选取主链为母体，中英主链选取原则相同。
2、对主链编号，中英相同。
3、名称的排列顺序，中英模板大致相同：编号（1,2,3）—取代基（4，5，6）—编号—取代基………—取代基（7）—编号母体分子中有多种取代基时，中文按优先级，较优先的基团排列在后面。
英文按基团首字母在字母表的先后顺序排列。
与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物的命名显得更为复杂。
它不仅要考虑化合物分子中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官能团种类。
为了促进大学化学化工学科双语教学的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。
1有机化合物的官能团分类有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。
为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。
物质的性质与物质的结构密切相关。
体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。
官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。
根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。
第一章 烷 烃烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”。
“某”指烷烃中C 原子的数目。
用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示，十以后用大写数字表示，十一、十二、……。
2.含支链的烷烃。
为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头表示。
二、烷基的系统命名法1.烷基的命名 烷基用R 表示，通式：C n H 2n-1。
甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等。
2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，一般不要定位。
CH 4 甲烷CH 3CH 2CH 2CH 3 正丁烷CH 3（CH 2）10CH 3 正十二烷CH 3CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3CH 3正戊烷异戊烷新戊烷CH 2CHCH 3C(CH 3)2②两个价集中在不同的原子上时，一定要求定位，定位数放在基名之前。
3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构。
三、系统命名法（重点）1.选主链(母体)2.编号3.书写辛烷（英文：5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷4.当具有相同长度的链作为主链时，应选支链多的为主链。
2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3CH3CHCH2CH CH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3 12345612345678 CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH334567812≡CH3CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH334567812CH3CHCHCH2CH2CHCH2CH3CH334567812CH3CHCH3CH3CH2CH21,2-亚乙基CH2CH2CH21,3-亚乙基CH C CH3次甲基次乙基CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3CH3CH3CH31234576不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子。
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）命名法, 后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1. 系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n−alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为1−10时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1 正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n −）表示直链烷烃，正（n −）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branched −chain alkanes ）。
（i ）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：CH 3CCH 33CCH 3CH CH 3(i)(i)(i)(i)(i)(ii)(iii)(iv)① 与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1˚C 表示（或称伯碳，primary carbon ），1˚C 上的氢称为一级氢，用1˚H 表示。
② 与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2˚C 表示（或称仲碳，secondary carbon ），2˚C 上的氢称为二级氢，用2˚H 表示。
③ 与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3˚C 表示（或称叔碳，tertiary carbon ），3˚C 上的氢称为三级氢，用3˚H 表示。
有机化合物中文系统命名法总结0910943 沈天阳 09级分子科学与工程一班在有机化学的学习过程中，我体会到有机化合物的命名是非常重要的，在一般文献与化工等重要领域中有很多应用，但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解，所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题目，对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结，以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。
一、次序规则次序规则是确定取代基的优先顺序的依据，在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用，在此优先列举。
步骤：1.将取代基上与主链直接相连的原子（一级原子）按原子序数大小排列，大者为“较优基团”，若存在同位素，将质量高者定为较优基团，未供用电子对规定为最小（Z=0）。
2.若一级原子相同，在比较与其相连的原子（二级原子）的原子序数，若仍相同，依次外推，直至比较出较优基团。
3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子，对于由于共振引起的非定域双键的集团，取二级原子序数的平均数作为二级原子序数。
二、多官能团有机化合物命名有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体，在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。
步骤：1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团，根据官能团命名有机化合物的母体。
主要官能团优先次序（降序，括号中为母体的命名方式）：羧基（羧酸）>磺酸基（磺酸）>酯基（羧酸酯）>酰卤>酰胺>氰基（腈）>醛基（醛）>羰基（酮）>醇羟基（醇）>酚羟基（酚）>巯基（硫醇）>氨基（胺）>碳碳三键（炔）>碳碳双键（烯）>醚键（醚）>硫醚>卤原子（卤代烃）>硝基（硝基化合物）2.命名时以除母体外的官能团作为取代基，按照编号规则为取代基编号。
3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名称前，较优基团后列出，为此之间用逗号“，”分隔，位次与取代基间用半字符“-”隔开。
有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。
有机化合物的命名规则总结知识点总结有机化合物的命名规则是化学领域中的基础知识之一，正确的命名方法能够准确描述和表示化合物的结构和性质。
本文将对有机化合物的命名规则进行总结，并对常见的命名方法和注意事项进行讨论。
一、有机化合物的命名规则概述1. 碳原子数作为结构描述的起点，根据碳原子数量确定前缀；2. 按照碳原子间的连接顺序确定主链，主链中的碳原子数最多；3. 确定主链后，对主链上的取代基进行编号，取代基用前缀表示；4. 确定主链中的官能团名称，并在主链的前面用后缀表示；5. 同一种功能团内的不同基团按字母顺序排列。
二、常见的命名方法1. 碳原子数前缀命名法根据有机化合物中碳原子的数量，确定前缀。
主要有甲（1个碳原子）、乙（2个碳原子）、丙（3个碳原子）、丁（4个碳原子）等前缀。
2. 功能团后缀命名法根据有机化合物中官能团的种类和位置，确定后缀。
常见的官能团包括烯烃（-ene）、炔烃（-yne）、醇（-ol）、醛（-al）、酮（-one）、羧酸（-oic acid）等。
3. 取代基的编号根据取代基在主链上的位置，进行编号。
编号应使得取代基的编号序号和字母序号之和最小。
4. 取代基的前缀命名法根据取代基的种类和数量，确定前缀。
常见的前缀包括甲基（methyl-）、乙基（ethyl-）、氯代（chloro-）、羟基（hydroxy-）等。
5. 环状化合物的命名对于环状化合物，要注意使用环烷（cyclo-）前缀来表示。
同时，环上的取代基也需要进行编号，遵循取代基编号的原则。
三、注意事项1. 确定主链时，要选择碳原子数最多的链作为主链；2. 确定取代基的编号时，要使得编号序号和字母序号之和最小；3. 命名时要根据字母表的顺序对取代基进行排序；4. 需要注意官能团前缀和取代基前缀之间的字母缩写，以避免出现歧义；5. 对于立体异构体，要使用立体化学描述符号来表示，如顺式（cis-）和反式（trans-）。
通过对有机化合物命名规则的总结，我们可以根据命名规则准确命名化合物，从而更好地理解和研究其结构和性质。
有机化合物中文系统命名法总结
0910943 沈天阳 09级分子科学与工程一班
在有机化学的学习过程中，我体会到有机化合物的命名是非常重要的，在一般文献与化工等重要领域中有很多应用，但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解，所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题目，对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结，以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。
一、次序规则
次序规则是确定取代基的优先顺序的依据，在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用，在此优先列举。
步骤：
1.将取代基上与主链直接相连的原子（一级原子）按原子序数大小排列，
大者为“较优基团”，若存在同位素，将质量高者定为较优基团，未
供用电子对规定为最小（Z=0）。
2.若一级原子相同，在比较与其相连的原子（二级原子）的原子序数，
若仍相同，依次外推，直至比较出较优基团。
3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子，对于由于共振引
起的非定域双键的集团，取二级原子序数的平均数作为二级原子序
数。
二、多官能团有机化合物命名
有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体，在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。
步骤：
1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团，根据官能团命
名有机化合物的母体。
主要官能团优先次序（降序，括号中为母体的命名方式）：
羧基（羧酸）>磺酸基（磺酸）>酯基（羧酸酯）>酰卤>酰胺>氰基（腈）>醛基（醛）>羰基（酮）>醇羟基（醇）>酚羟基（酚）>巯基（硫醇）>氨基（胺）>碳碳三键（炔）>碳碳双键（烯）>醚键（醚）>硫醚>卤原子（卤代烃）>硝基（硝基化合物）
2.命名时以除母体外的官能团作为取代基，按照编号规则为取代基编
号。
3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名
称前，较优基团后列出，为此之间用逗号“，”分隔，位次与取代基
间用半字符“-”隔开。
三、烷烃的命名
（一）脂肪烷烃
1.从构造式中选取最长的连续碳链作为主链，保证取代基最多，以碳原
子数命名为“某烷”，碳原子数为十以内的以天干“甲、乙、丙、丁、
戊、己、庚、辛、壬、癸”计数，十以上的以大写数字计数。
2.将主链上碳原子从靠近支链的一段编号，使取代基编号最低，如有两
种编号方式，则采用使优先次序较小的基团得到较小编号的编号方
式。
3.将取代基位次、名称写在主链名称前，相同基团合并用大写数字写在
基团前以表示基团数，较优基团后列出。
4.支链比较复杂时用带撇（’）的数字标明取代基在支链中的位次，把
带有取代基的支链写在括号中。
（二）脂环烷烃
1.与烷烃命名相似，在相应烷烃前冠以“环”字成为“环某烷”。
2.给取代基编号并列举在母体前，编号与取代基列举规则与烷烃相同。
3.当环上碳原子数比碳链上少时以环作为取代基。
（三）二环烷烃
1.以“二环”作词头，按成环碳原子总数命名为“二环某烷”。
2.两环相接处为桥头碳原子，其他碳原子作为桥碳原子，各桥碳原子数
用阿拉伯数字表示，由大到小写在方括号中，用下角圆点“.”分开，
将方括号放在“二环”与“某烷”之间。
3.环上编号由桥头碳原子开始，沿最长碳桥编到另一桥头，再沿次长碳
桥编回，最后编最短桥。
4.取代基按照规则列举在名称前。
（四）螺环烷烃
1.两碳环共用的碳原子称为螺原子，以“螺”字作词头，按成环碳原子
总数命名为“螺某烷”。
2.方括号中用阿拉伯数字表示两环中除螺原子的碳原子数，由小到大用
下角圆点分开。
3.编号由较小环中与螺原子相邻的碳原子开始，经过小环、螺原子到大
环编号，按规则将支链列举在主体前。
四、烯烃炔烃的命名
1．选择含重键的最长碳链为主链，根据碳原子数和重键数命名主链。
2．从最靠近重键的一段开始编号，重键位次一重键两端较小碳原子表示，写在主链名称前，用半字符“-”相连。
3．将取代基按照规则列举在主链前。
4．主链碳原子多于十时在“烯”或“炔”字前加一“碳”字。
·Z，E-标记法
烯烃在双键各端所连接基团不同时会产生异构现象，因此需要用Z，E-标记法区分该类异构现象。
1．确定双键两端基团的优先次序。
2．较优基团在双键同侧称为（Z）式，异侧称为（E）式，写在主题名称前用半字符“-”相连。
五、烯炔的命名
1．选择含有双键与三键的最长碳链作为主链，若位次相同给双键以较低编号。
2．将表示碳原子数的数字写在“烯”前，命名为“某烯炔”并标明双键、三键的位次。
3．将取代基按照规则列举在主链名称前。
六、芳香烃的命名
1．若取代基不太复杂，以苯为主题，给优先次序较小的基团以较小的编号为苯环编号。
2．通常有多个取代基则以苯的同系物为母体再将取代基写在母体名称前。
3．若以苯为母体不方便命名泽将苯作为取代基命名。
七、轮烯的命名
以“轮烯”为主体命名，在前加上记有轮烯上总碳原子数的方括号即可。
八、烃的衍生物的命名
参照官能团的优先次序规则命名即可。
·R，S-标记法
当有机化合物中含有手性碳原子是会产生异构现象，需要以R，S-标记法区分。
1.按次序规则给手性碳原子上的四个基团排序。
2.将最小基团放在最远处，若余下三个基团由大到小顺序按顺时针则为S型，
逆时针则为R型，用括号括起放在整个化合物名称前，并用半字符相连。
3.有多个手性碳原子时需依次标明各原子的R，S构型。
