遗传系谱练习-模拟题

得夺市安庆阳光实验学校第六章遗传系谱图专项训练题1、 关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是：A 、父亲色盲，则女儿一定是色盲B 、母亲色盲，则儿子一定是色盲C 、祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D 、外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲2、右图所示的某家族系谱中，遗传病最可能的遗传方式是 A ．常染色体显性遗传 B ．常染色体隐性遗传C ．X 染色体显性遗传D ．X 染色体隐性遗传3、下图是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 和d 表示）。

请根据图回答下列问题：（1）传病的致病基因位于 染色体上。

是 性的。

（2）Ⅲ 为纯合体的几率是 。

（3）Ⅲ 与Ⅳ 可能相同的基因型是 （4）Ⅲ 、Ⅲ 、Ⅲ 都表现正常，则他们的父亲Ⅱ 最可能的基因型是 （5）已知Ⅱ、和Ⅳ在患某种遗传病的同时又患血友病，问某遗传病基因与血友病基因是否可能位于同一条染色体上？为什么？4、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。

若两个正常双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，请分析：（1）该致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。

（2）如果这个儿子与一个正常女人结婚，而这个女人的弟弟有此病，但其父母均正常，那么他们的孩子中患此病的女孩的概率是 。

（3）若（2）中婚配所生的第一个孩子是有病的，那么第二个孩子与第一个孩子均患此病的概率是 。

（4）若（2）中婚配所生的前两个孩子是有病的，预计他们生一个正常的孩子的概率是 。

5、下图（1）为色盲患者家系图，请据图分析回答问题；{1)此遗传病的致病基因在___________染色体上，属___________遗传； (2)12号的色盲基因最终可追溯到___________号；(3）写出下列个体可能的基因型：1___________；7___________； 6___________； (4)12号与10号婚配属于___________结婚，后代患病的几率是___________；其原因是_______________；6、上图（2）为某遗传病的系谱图,正常色觉（B ）对色盲（b ）为显性,为伴性遗传;正常肤色（A ）对白色（a ）为显性,为常染色体遗传。

会考复习专题五．遗传系谱图一．判断遗传方式：无中生有是女儿（白化病．．．）→ 常 染色体上的 隐 性遗传。

有中生无是女儿（多指） → 常 染色体上的 显 性遗传。

所有女患者的父亲和儿子都患病（色盲．．/．血友病．．．）→ X 染色体上的 隐 性遗传。

二．写基因型（从隐性个体入手．．．．．．．） 白化病（常染色体上的隐性遗传）：先直接写患者aa ，再根据前后代推出正常个体AA 或Aa 。

色盲（X 染色体上的隐性遗传）：先直接写正常男性X B Y ，色盲男性X b Y ，色盲女性X b X b再根据前后代推出正常女性X B X B 或X B X b 。

三．计算概率。

四．例题1．A 为显性，a 为隐性），根据图分析回答：（1）该遗传病是常 染色体上的 隐 性遗传病。

（2）Ⅱ5和Ⅱ10的基因型分别是 Aa 和 aa ，Ⅱ6是纯合体的概率是 0 。

（3）如果Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子，这个孩子患病的概率是 1/4 。

Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病儿子的概率是 1/8 。

（1/4×1/2）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个儿子，患病的概率是 1/4 。

（4）Ⅲ9号可能的基因型是 AA 或Aa ，她是纯合体的概率是 1/3 ，是杂合体的概率是 2/3 。

（5）如果Ⅲ7号和Ⅲ10号结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为 1/2 。

（6）如果Ⅲ9与一个患该病的女性结婚，他们生出病孩的概率是 1/3 。

（2/3×1/2）（7）如果Ⅲ9与一个患该病的女性结婚，第一个孩子患病，第二个孩子患病的概率是 1/2 。

（8）如果Ⅲ9与一个正常女性结婚，女性的父亲患该病，这对夫妇生出病孩的概率为 1/6 。

（2/3×1/4）（9）如果Ⅲ9的妻子、妻子的父母都正常，但是妻子有一个患该病的弟弟，这对夫妇生出病孩的概率为1/9 。

（2/3×2/3×1/4）（10）近亲结婚生出孩子患病率高的主要原因是： 夫妻双方易从共同的祖先得到同一种隐性致病基因，隐性致病基因纯合就会生出有病的孩子 。

一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。

遗传系谱专题练习1．下面是人类某种遗传病（受一对等位基因B 、b 控制）哪一项是错误的？A ．2号个体的基因型一定是BbB ．5号和6号个体生一个表现型正常且为男孩的几率为1/8C ．从优生学的角度，需要对7、8号个体作基因检测D．10号个体既可能是纯合子，也可能是杂合子 2．下图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是 （ ）A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．X 染色体显性遗传D ．X 染色体隐性遗传 3.下列4个家系图中，黑色为患病者，白色为正常（含携带者）。

不能肯定排除白化病遗传的家系图是A.①B.①②C.①②③D.①②③④4.下图是某白化病家族的遗传系谱，请推测Ⅱ—2与Ⅱ—3这对夫妇生白化病孩子的几率是A.1/9B.1/4C.1/36D.1/18 5.下列人类遗传病的系谱中（□○分别表示正常男女，■●分别表示患病男女），肯定属于显性遗传病的是6.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。

该病很可能是由于一个基因位点突变引起的，请判断此遗传病的遗传类型最可能属于A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.X染色体隐性遗传D.细胞质（母系）遗传7．下图为某遗传病图谱，如果4号与有该病的女子结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为A．1/2常染色体隐性B．1/3常染色体隐性C．1/2 X染色体隐性D．1/3 X染色体隐性8A．B C．D9．下图示几个家族的遗传系谱，肯定不是色盲遗传的是10．下图是某种遗传病的系谱图（该病由一对等位基因控制），其最可能的遗传方式是A．x染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．x染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传11．右图是某遗传病系谱图。

如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8 D．1/612.下图是4个家族遗传系谱图，下列有关叙述正确的是A．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4。

伴性遗传练习——遗传系谱图专项训练1.遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（）2.在右图的人类遗传系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式( )。

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传3．右图为某遗传病家族系谱图，其中Ⅲ—7和Ⅲ—8为双胞胎，下列分析错误的是（）A.该病属于X染色体显性遗传病B．Ⅲ—8表现型不一定正常C．Ⅱ—3和Ⅱ—4再生一个患病孩子的概率是1∕2D．Ⅱ—5和Ⅱ—6所生孩子不需要产前诊断，一定是正常的4．右图为人类某种单基因遗传病系谱图，II-4为患者，则下列相关叙述合理的是（多选）（）A．该病一定属于常染色体隐性遗传病B．II-3是携带者的概率为1/2C．若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因D．若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/85．右图是人类一种遗传病的遗传系谱图，该病不可能是：( )A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传6．右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。

1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为：（）A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/47.右下图是一个某遗传病的家谱。

3号与4号为异卵双生。

他们的基因型相同的概率是( )A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/168．右图为某单基因遗传病的系谱图，致病基因为A 或a ，请分析回答下列问题：（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性遗传病。

（2）Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。

（3）Ⅱ—2的基因型可能是 。

（4）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是 。

9.右图示某遗传系谱，甲病（A-a ）与乙病（B-b ）两种致病基因位于非同源染色体上，根据条件分析回答：（1）如果2号不带甲病基因，则：①甲病基因在_____________染色体上。

遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。

相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。

对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。

下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。

遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：（）A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（）4.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ-1为携带者，Ⅱ-3无致病基因。

可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6．右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。

这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。

A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．Ｘ染色体显性遗传D．Ｘ染色体隐性遗传7．下图是一个遗传病的系谱图，设该病受一对基因控制，Ａ是显性，ａ是隐性，据图回答下列问题。

（1）该致病基因在染色体上，是性遗传。

（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。

（3）Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。

（4）Ⅲ10与有该病的男性结婚，其子女得病的几率是。

8．某种遗传病的遗传系谱如图所示。

该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。

请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。

（2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。

（3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。

（4）若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配，则生出病孩几率是_________。

9．根据下图分析：（1）该病的致病基因是_____性基因。

你做出判断的理由为：①；②。

（2）该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。

（3）V2与正常男子结婚，生出一个正常男孩的几率是_________。

遗传系谱练习题2004/12/23[教学目标]:使学生掌握遗传系谱的练习题[教学重难点]:遗传方式的判断[教学过程]: 遗传系谱的解题思路和方法:无中生有为隐性；有中生无为显性。

隐性遗传看女病；父子都病是伴性。

显性遗传看男病；母女都病是伴性。

见上1．根据某个体的表现型写出其一部分基因型。

2．根据子代的表现型和显隐性关系,推出某个体的另一部分基因型。

求几率[例题解析]1．观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题：A致病基因位于常染色体的显性遗传病B致病基因位于常染色体的隐性遗传病C致病基因位于X染色体的显性遗传病D致病基因位于X染色体的隐性遗传病（1）分析各遗传系谱,回答所属遗传类型。

〔将正确项写入括号内〕①甲遗传系谱所的遗传病可能是______②乙遗传系谱所的遗传病可能是______③丙遗传系谱所的遗传病可能是______④丁遗传系谱所的遗传病可能________（2）假设上述系谱中可能属于隐性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为________.②确认该家庭遗传病为伴性遗传病的理由是______________________________________. 2．下面是一个遗传病的系谱<设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性>(1)该遗传病的致病基因在____染色体上,是_______性遗传.(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和________.(3)Ⅲ10可能的基因型是_____,她是杂合体的机率是______(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________3．下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合体,请分析回答：〔1〕该遗传病的致病基因位于_____染色体上,是_____性遗传.〔2〕Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为_____和_______.〔3〕若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的几率是__.4.下图为某家族某种遗传病的系谱图,据图回答:<1>该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是___________________.<2>1、3、7的基因型是______________.<3>如果7和10结婚,他们所生孩子正常的几率是____,生有病女孩的几率是______.5．下图是某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病的思维方法：<1>进行分析的关键性个体是__________的表现型,可排除常染色体上显性遗传.<2>________的表现型可以排除X染色体上的显性遗传.<3>个体_______表现型可以排除Y染色体上的遗传.<4>如果___号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传.<5>如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的几率是_______.6.下图为白化病<A-a>和色盲<B-b>两种遗传病系谱图.<1>写出下列个体的基因型Ⅰ1__________,Ⅲ9_______,Ⅲ11__________.<2>写出Ⅲl0产生的卵细胞可能的基因型为______.<3>若Ⅲ8与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为___,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为___,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为____.<4>目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是_______。

遗传系谱专项练习1、根据下图人类遗传病系谱图中的表现型进行判断，不正确的是A ．①是常染色体显性遗传B ．②是X 染色体隐性遗传C ．③可能是X 染色体显性遗传D ．④可能是常染色体隐性遗传2、抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A 、男患者与女患者结婚，女儿正常B 、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C 、男患者与正常女子结婚，子女均正常D 、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病3．下面是遗传病系谱图。

若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为( )A ．41B ．61 C ．31 D ．814. 下面的遗传系谱最可能的遗传方式是( )A.常染色体上显性遗传B.常染色体上隐性遗传C.X 染色体上显性遗传D.X 染色体上隐性遗传5．下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是 （ ）A. 可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B ．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C ．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D ．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25％6、下图是人类一种遗传病的家系图谱：(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是 ( )A ．常染色体显性遗传B ．常染色体隐性遗传C ．x 染色体显性遗传D ．X 染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 8 9 7、下图为某种遗传病的遗传系谱图，请据图回答下列问题（与此相关的基因设为 A 、a ）。

（1）该病致病基因为 基因，是 遗传。

Ⅰ1的基因型为 。

（2）Ⅱ6 和Ⅱ7若再生第二胎，患病的概率为 。

（3）Ⅲ10与Ⅲ11婚配后，生出患病孩子的可能性为 ，因此我国婚姻法规定 。

8．右图是某遗传病家族系谱图（该病由等位基因A 、a 控制），请分析回答⑴该病是由 性基因控制的。

⑵Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和 。

⑶Ⅲ10是杂合子的几率是 。

⑷如果Ⅲ10与有该遗传病的男子结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的几率为 。

遗传系谱图专题训练公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病(基因为A，a)致病基因携带者。

岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B，b)。

两种病中有一种为血友病。

请据图回答问题：(1)_______病为血友病，另一种遗传病的基因在________染色体上，为________性遗传病。

(2)Ⅲ-11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。

(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。

(4)Ⅱ-6的基因型为_________，Ⅲ-13的基因型为____________。

(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为__________；只患一种病的概率为___________；同时患有两种病的概率为____________。

2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。

若Ⅱ-7为纯合体，请据图回答：(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。

(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是________。

(5)该系谱图中，属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。

3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传C．系谱甲－2基因型Aa，系谱乙－2基因型X B X b，系谱丙－3基因型Cc，系谱丁－9基因型X D X dD．系谱甲－5基因型Aa，系谱乙－9基因型X B X b系谱丙－6基因型cc，系谱丁－6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。