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铁皮枫斗颗粒中人参皂甙Rg1、人参皂甙Re、人参皂甙Rb1含量测定

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ｇ ｒ ｎｕ ａ ｌ ｅ ｓ ｂ ｙ Ｈｌ ＰＬ Ｃ．ＭＥ ＴＨｏＤＳ ｔ ｈ ｅ ｓ ａ ｒ ｎ ｒ ｌ ｌ ｅ ｗａ ｓ ｅ ｘ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ｅ ｄ ｂ ｙ Ｗａ ｔ ｅ ｒ ． ｓ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｂ ｕ ｔ ａ ｎ ｏ ｌ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｅ ｄ ｏ ｎ ａ Ｕｌ ｔ ｉ ｍａ ｔ ｅ ＡＱ． Ｃ１ ８ ｃ ｏ ｌ ｕ ｍｎ （ ５ ｕ ｍ，４ ． ６×２ ５ ０ ｍ ｍ ） ． ０ ． １ ％Ｐ ｈ ｏ ｓ ｐ ｈ ｏ ｒ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ａ ｎ ｄ ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ ｗ ａ ｓ ｕ ｓ ｅ ｄ ａ ｓ ｍ ｏ ｂ ｉ ｌ ｅ ｐ ｈ ａ ｓ ｅ ｗ ｉ ｔ ｈ ｇ ｒ ａ ｄ ｉ ｅ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｔｉ ｏ ｎ
关键词：高效液相色谱法；铁皮枫斗颗粒；人参皂甙 Ｒ ｇ ｌ ；人参皂甙Ｒ ｅ ；人参皂甙 Ｒ ｂ １ 中图分类号：Ｒ ２ ８ ６ ． ０ 文 献标识码 ：Ａ 文章 编号： １ ６ ７ １ — ５ ８ ３ ７ （ ２ ０ １ ５ ） ８ ． ０ ０ ４ ４ ． ０ ２
Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｇｌ ， Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｅ ， Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｂ１ ｉ ｌ ｌ Ｔ ｉ ｅ Ｐ ｉ Ｆｅ ｎ ｇ Ｄｏ ｕ Ｇｒ ａ ｎ ｕ ｌ ｅ ｓ ｂ ｙ ＨＰ ＬＣ Ｓ ＨＥＮ Ｃ ｈ ｕ ｎ ｘ ｉ ａ ｎ ｇ ， ＹＡＮＧ Ｂｉ ｎ ｇ ｘ ｕ ｎ ， ＹＡＮＧ Ｆ ｎｇ ａ ｌ ｉ ｎｇ ａ
ａ ｔ ｆ ｌ ｏ ｗ ｒ ａ ｔ ｅ ｏ ｆ １ ． Ｏ ｍ ｌ・ｍ ｉ ｎ ～Ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｗ ａ ｖ ｅ ｌ ｅ ｎ ｇ ｔ ｈ ｗ ａ ｓ ｓ ｅ ｔ ａ ｔ ２ ０ ３ ｎ ｍ ．ＲＥ Ｓ ＵＬＴ Ｓ ｔ ｈ ｅ １ ｉ ｎ ｅ ａ ｒ ｒ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ
ｗｅ ｒ ｅ １ ０ ０ ． １ ％， １ ０１ ． ０ ％ ａ ｎ ｄ ９ ８ ． ５ ％ ｗｉ ｈ ｔ ｈｅ ｔ ＲＳ Ｄ ｏ ｆ ２ ． ６ ５ ％， ２ ． １ ３ ％， １ ． ９ ８ ％ｆ ｎ ＝ ９ １ ， ｒ ｅ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｌ ｙ ．ＣＯＮＣＬ ＵＳ Ｉ ＯＮ Ｔ ｈ ｉ ｓ ｍｅ ｈｏ ｔ ｄ ｉ ｓ
（ Ｚ ｈ ｅ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｔ ｉ ａ ｎ ｈ ｕ ａ ｎ ｇ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍａ ｃ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ Ｃ ｏ ． ， Ｌ ｔ ｄ ． ， Ｈａ ｎｇ ｚ ｈ ｏ ｕ ３ １ ０ ０ １ ２ ， ｃ ｈ ｉ ｎ ａ １
Ａｂｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： ＯＢＪ ＥＣＴ Ｉ ＶＥ Ｔｏ ｄ ｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎ ｅ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆＧｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｇ １ ． Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｅ ｎｄ ａ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒ ｂ１ ｉ ｎ Ｔｉ ｅ Ｐ ｉ Ｆ ｅ ｎ ｇ ＤＯ Ｈ
论 著
铁皮枫 斗颗 粒 中人参皂甙 Ｒｇ ｌ 、人参皂甙 Ｒ ｅ 、人 参皂甙 Ｒ ｂ １ 含量测定
沈 春香 杨 兵勋 杨 芳 亮 浙 江天 皇药 业有 限 公司 浙江 杭 州 ３ １ ０ ０ １ ２
摘要：目的：建立同时测定铁皮枫斗颗粒中人参皂甙 Ｒ ｇ ｌ 、人参皂甙 Ｒ ｅ 、人参皂甙 Ｒ ｂ １ 含量的方法。方法：样品用水饱和
ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｅ ， ｒ ａ ｐ ｉ ｄ ｎｄ ａ ｗｉ ｈ ｔ ｇ ｏ ｏ ｄ ｒ ｅ ｐ ｅ ａ ｔ ａ ｂ ｉ ｌ ｉｔ ｙ ， ｎｄ ａ ｃ ｎ ａ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｆ ｏ ｒ ｈｅ ｔ ｑ ｕ ａ ｌ ｉ ｙ ｔ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｏ ｆ Ｔｉ ｅ Ｐｉ Ｆ ｅ ｎ ｇ Ｄｏ ｕ Ｇｒ ｎｕ ａ ｌ ｅ ｓ ． Ｋｅ ｖ Ｗ０ ｒ ｄ ｓ ： ＨＰ Ｌ Ｃ； Ｔｉ ｅ Ｐｉ Ｆ ｅ ｎ ｇ Ｄｏ ｕ Ｇｒ ｎｕ ａ ｌ ｅ ｓ ； Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｇｌ ： Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｅ ； Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｂ ｌ
Ｒｇ １ ．Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｅ ａ ｎ ｄ Ｇｉ ｎ ｓ ｅ ｎ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｒｂ１ ｗｅ ｒ ｅ ２ ２ ． ５ ５ ４ ５ １ ＿ ３ ， ｌ １ １ ． ７ ２ ２ ３ ４ ． １ ｎｄ ａ ２ ３ ４ ． ８ ５ ４ ６ ９ ７ ． ２ ｕ ｇ・ ｍｌ 一． Ａｎ ｄ ｈｅ ｔ ａ ｖ ｅ ｒ ａ ｇ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｖ ｅ ｉ ｆ ｅ ｓ
正丁醇溶液提取 ，采用 Ｕｌ ｔ ｉ ｍａ ｔ ｅ Ａ Ｑ． Ｃ１ ８色谱柱（ ５ ｕ ｍ，４ ． ６×２ ５ ０ ｍ ｍ ） 分 离；流动相：０ ． １ ９ 磷 酸溶液一 乙腈，梯度 洗脱；流速 ： １ ． ０ ｍ ｌ １ ｎ ｉ ； 柱温 ： ４ Ｏ ℃； 检测波长 ： ２ ０ ３ ｎ ｍ 。 结 果： 人参 皂甙 Ｒ ｇ ｌ 、 人参皂甙 Ｒ ｅ 、 人参皂 甙 Ｒ ｂ １ 分别在 ２ ２ ． ５ ５ ４ ５ １ ． ３， １ １ １ ． ７ ２ ２ ３ ４ ． １ ， ２ ３ ４ ． ８ ５ ４ ６ ９ ７ ． ２ ｕ ｇ・ ｍ１ 内具有 良好 的线性 关 系；加 标回收率分别为 １ ０ ０ ． １ ％，１ ０ １ ． ０ ％，９ ８ ． ５ ％；Ｒ ｓ Ｄ 分 别为 ２ ． ６ ５ ％，２ ． １ ３ ％， １ ． ９ ８ ％（ ｎ ＝ ９ ） 结论 ：该 方法简单 易行 ，准确 性和重复性好 ，可用于铁皮枫斗颗粒 的质 量控制 。

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人参皂苷RB1

人参皂苷RB1

【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%
【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)
【性状】 本品为白色粉末
【作用与用途】本品用于含量测定。
【提取来源】本品来源为五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。
对血管内皮细胞分泌功能的作用
血管内皮细胞分泌功能障碍是导致脉络血管系统病发生的根本因素，因此，研究改善血管内皮功能，保护血管内皮细胞已经成为治疗心血管系统疾病的主要手段之一。解慧梅等2006年在研究人参皂苷Rb1 和黄芪多糖对体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞的作用时发现，微血管内皮细胞在人参皂苷Rb，和黄芪多糖的作用下，细胞分泌NO、白介素-6(Interleukin-6，IL-6)和肿瘤坏死因子一α/(TNF—α)均增多，并且随着浓度的增加内皮细胞分泌量也增加。谢薇等明白消安诱导内皮细胞凋亡可能是造血干细胞移植中内皮损伤的重要机制之一，而人参皂苷Rb1可通过抑制白消安诱导的内皮细胞凋亡发挥对内皮细胞保护效应[41]。
性质：白色粉末（乙醇-丁醇）。熔点197～198℃。旋光度+12.42 （c=0.91，甲醇）。
编辑本段
详细
【名称】人参皂苷Rb1
【别名】人参皂甙Rb1
【英文名】Ginsenoside Rb1
【分子式】C54H92O23
【分子量】1109.31
【CAS号】41753பைடு நூலகம்43-9
【贮藏方法】 2-8°C，避光保存
【注意事项】 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。
对心血管系统的影响
心律失常是临床常见病、多发病，其发病机制与心肌细胞膜离子通道病变、心肌细胞受体异常、自主神经功能紊乱、心肌细胞凋亡以及遗传基因有关。越来越多的实验表明，人参皂苷Rb1在这些方面有较好的作用。对细胞膜离子通道的影响心肌细胞膜上的离子通道病变是引起心律失常的主要原因之一，多年来，对人参皂苷Rb1在离子通道上的作用研究较多。人参皂苷Rb1对ICa2+电流有明显的阻滞作用,是一种钙通道阻滞剂[38],并且能明显抑制MCT诱导的RVH，同时也与神经钙蛋白信号传导的抑制作用有关系。
参灵颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测

参灵颗粒中人参皂苷Rb_1的含量测

6 赵志伟 ,等 1 人参营养液中人参皂甙 Rb1 的定量分析 1 天津药学 ,1996 ,8 (4) ∶80
(2003 - 08 - 19 收稿)
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中药材第 27 卷第 2 期 2004 年 2 月
中药材第 27 卷第 2 期 2004 年 2 月
112 材料 人参皂苷 Rb1 对照品 (供含量测定用 , 中国药品生物制品检定所) ;乙腈为色谱纯 ,其它试 剂均为分析纯 ;参灵颗粒由广东永佳药业有限公司 提供 。 2 方法 211 色谱条件与系统适应性 色谱柱为 Merk RP2 C18柱 (5μm ,250 mm ×416 mm) ;柱温 30 ℃;流动相 为乙腈20105 %磷酸溶液 (25∶75) →(40∶60) 梯度 (0～ 15 min) ;流速 1 ml/ min ;进样量 20μl ;检测波长 203 nm 。 212 阴性对照试验 按处方比例称量缺人参的药 材 ,按含量测定方法制备阴性对照液 ,测定 ,在人参 皂苷 Rb1 的保留位置无峰 ,不干扰测定 (见图) 。 213 回归方程及线性范围 精密吸取人参皂苷 Rb1 对照品的甲醇溶液 (110 mg/ ml) ,配置成浓度分
离源 ;扫描范围 :0～500 ;温度 :300 ℃; GS1 :20 ; GS2 :
30 ;DP41 ; FD190 。(2) [ M + H ] + 峰 : m/ z = 39116 。1
HNMR (Acetone) :δ= 2105 、2191 、3143 、3155 、3175 、 3191 、4125 、4133 、4154 、4193 、6146 、6167 、6180 、 6184 、7107 、7141 、8139 pp m 。 6 讨论
保健食品中人参总皂甙含量的测定

保健食品中人参总皂甙含量的测定

保健食品中人参总皂甙含量的测定
蔡一新;黄宗锈;苏必桔
【期刊名称】《海峡预防医学杂志》
【年(卷),期】2001(7)6
【摘要】[目的 ]建立保健食品中人参总皂甙含量的测定方法。

[方法 ]人参皂甙由乙醇提取 ,PT-大孔树脂预柱分离净化 ,提取物中人参总皂甙在酸性条件下与香草醛生成有色化合物 ,以人参皂甙 Re为对照。

[结果 ]该方法能有效消除糖的干扰 ,回收率达 89.6 %～ 10 7.0 % ,西洋参胶囊重复测定 9次 ,s=1.70 3,CV% =4 .9,方法线性范围为 5 .0～ 2 0 0 .0μg。

[结论 ]该方法的精度。

【总页数】1页(P35-35)
【关键词】人参总皂甙;卫生食品;保健食品
【作者】蔡一新;黄宗锈;苏必桔
【作者单位】福建省卫生防疫站;宁德市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R151.3
【相关文献】
1.人参膏中人参总皂甙的含量测定 [J], 丁桂兰;崔今有;薛亚光;崔龙;李立华;隋红梅;李树殿;张少杰
2.人参叶袋泡茶中人参总皂甙的含量测定 [J], 陈巧玲
3.中华人民共和国国家标准《人参加工产品分等质量标准》（二）对人参中总皂甙
含量及人参皂甙Rb<sub>1</sub>含量标准的研究与讨论 [J], 汤美兰;徐颖;庞亚清;秦静;梁雪芹;朱飞;朱妙英;许莹;赵秋萍;王晓萍;鞠萍;丁贵忠;王琳;初正云;王瑞江;郭安;富力;何晓秋;李树殿;赵晓松;魏春雁;徐绥绪
4.人参茶中人参总皂甙的含量测定 [J], 江志琳;曹颖;乔慧玲
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HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量_样品处理方法研究_占晓波

HPLC测定保健食品中西洋参总皂苷含量_样品处理方法研究_占晓波


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Strait Pharmaceutical Journal Vol 25 No. 7 2013
图 2 色谱图 A. 萃取 2 次的水层； B. 萃取 3 次的水层
表 3 加样回收率试验
样品 号
取样量 （ mL）
成份
样品
含有量 （ mg）
加入量 （ mg）
测定量 （ mg）
回收率 （ %）
ห้องสมุดไป่ตู้
平均
50% 甲醇适量溶解，转移至 5mL 量瓶中，加 50% 甲醇至刻度， 摇匀，过滤，取续滤液，作为供试品。 2. 3. 2 蒸干-回流提取法： 精密量取 15mL 样品溶液，置蒸发 皿中，于水浴上蒸至粘稠状，转移至具塞锥形瓶中，加 50% 甲 醇适量（ 约 6mL） 洗涤，一并转移至锥形瓶中，并于水浴上蒸 干（ 挥去甲醇） ，放冷，精密加入水饱和的正丁醇 50mL。称定 重量，置水浴中加热回流提取 1. 5h，放冷，再称定重量，用水 饱和正丁醇补 足 减 失 的 重 量，摇 匀，静 止，取 正 丁 醇 层 过 滤。 精密量取续滤液 25mL，至蒸发皿中，蒸干，残渣加 50% 甲醇 适量溶解，转移至 10mL 量瓶中，加 50% 甲醇至刻度，摇匀，过 滤，取续滤液，作为供试品。 2. 3. 3 萃取法： 精密量取 15mL 溶液，置分液漏斗中，用水饱 和的正丁醇萃取 3 次，每次 15mL，合并正丁醇层，用 15mL 正 丁醇饱和的水洗涤，弃去水层，正丁醇层置蒸发皿中于水浴上 蒸干，其余同“2. 3. 2 项下”操作。分别精密吸取对照品溶液 与供试品溶液各 10μL，注入液相色谱仪，测定，即得（ 见表 2 及图 1） 。
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海峡药学 2013 年 第 25 卷 第 7 期
表1