药品、医疗器械案源管理制度
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病房药品、物品、器械管理制度模版1. 目的本制度旨在加强对病房药品、物品、器械的管理,保证病人的用药和用品使用安全、合理,提高病房工作效率。
2. 负责人病房负责人为本制度的执行者。
负责人应具备相关医疗知识和管理能力,负责制定具体的管理措施和监督执行情况。
3. 药品管理3.1 药品采购药品采购应按照医院的采购政策和程序进行,由负责人负责协调和监督采购过程。
采购的药品应符合医院的品种目录和规定,确保质量可靠、有效期合理。
3.2 药品入库药品入库应由专人负责,严格按照医院的药品入库流程操作,做到准确、完整记录药品库存信息,保证药品的安全性和完整性。
3.3 药品使用药品使用应由医务人员按照医疗诊疗规范和临床需要进行,遵循合理用药、减少浪费的原则。
3.4 药品退库药品退库应按照医院的退库管理制度进行,退库时应核对药品的名称、规格、数量等信息,并及时更新库存信息。
4. 物品管理4.1 物品采购物品采购应根据病房的实际需要进行,由负责人协调并保证采购的物品符合标准和质量要求。
4.2 物品入库物品入库应有专人负责,清点、登记物品信息,并标注物品的归属病房、数量、日期等相关信息,确保物品的完整性和一致性。
4.3 物品使用物品使用应严格按照病人需求进行,避免损坏和浪费,及时报废损坏的物品并记录。
4.4 物品退库物品退库应按照医院的退库管理制度进行,退库时应核对物品的名称、规格、数量等信息,并及时更新库存信息。
5. 器械管理5.1 器械采购器械采购应根据病房的实际需要进行,由负责人协调并保证采购的器械符合标准和质量要求。
5.2 器械使用器械使用应严格按照医疗操作流程和规范进行,由具备相应资质的医务人员操作,确保操作的安全和有效性。
5.3 器械清洁与维护器械清洁与维护应由专人负责,根据医院的相关规定进行清洁和消毒处理,保证器械的安全和卫生。
5.4 器械报废和更新器械报废和更新应按照医院的管理规定进行,严格控制器械的使用寿命,并及时报废过期或损坏的器械,并记录相关信息。
病房药品、物品、器械管理制度医院管理制度病房药品、物品、器械管理制度是医院管理制度的重要组成部分。
有效的管理可以确保病房药品、物品、器械的安全、科学使用,提高医疗质量,保障病人的生命安全。
下面将详细介绍病房药品、物品、器械管理制度的相关内容。
一、药品管理1.药品采购管理根据药物使用情况和需求,制定合理的药品采购计划,确保药品的供应充足。
采购药品应按照国家相关的政策法规进行,确保药品的质量、安全、有效性。
同时,要建立药品采购档案,保留重要的信息,方便日后查询。
2.药品储存管理病房应设立专门的药品储存室,要保持整洁、干燥、通风、温度适宜的环境。
药品应按照不同种类进行分类储存,并标明有效期,避免混淆和过期使用。
在储存过程中,要定期检查药品的质量和数量,及时清理和处理过期、损坏的药品。
3.药品配送管理药品的配送应严格按照医嘱和护士站的需求进行,确保准确无误。
药品的配送过程中,要注意药品的正确标识和包装,确保药品的完整性。
同时,要记录药品的配送信息,包括药品的名称、规格、数量、批号等信息,方便追溯和查询。
4.药品使用管理护士在给患者使用药品前,必须仔细核对药品的名称、规格、剂量、途径等,确保准确无误。
护士应按照医嘱和护理工作制度的规定,正确使用药品,遵循相关的操作规程和安全要求。
并对使用过的药品进行登记和记录,包括姓名、剂量、用药时间等信息,方便药物的追溯和质量控制。
二、物品管理1.物品采购管理根据病房的需求和工作情况,制定合理的物品采购计划,确保物品的供应充足。
物品采购应按照相关的政策法规进行,保证物品的质量和安全。
同时,在物品采购过程中,要进行严格的验收,检查物品的完整性和质量,确保符合要求,避免使用过程中发生意外。
2.物品储存管理病房要设立专门的物品储存室或柜子,确保物品的整洁、有序。
按照不同的物品进行分类储存,标明物品的名称、规格、数量等信息,方便取用和管理。
同时,要定期检查物品的质量和数量,记录损耗和报废情况,并采取相应措施,保证物品的完好和更新。
病房药品、物品、器械管理制度医院管理制度范文一、目的和适用范围为了规范病房药品、物品、器械的管理,保障医疗质量和患者安全,制定本制度。
适用于医院内各科室的病房管理。
二、管理责任1. 医院药品管理委员会负责制定和修订本制度,并监督其执行情况。
2. 每个病房设置一名负责人,负责病房药品、物品、器械的管理工作,并协助医院药品管理委员会的相关工作。
三、病房药品管理1. 病房药品应按照规定的分类和编码进行管理,并建立相应的药品管理台账。
2. 病房药品的采购工作由医院药品采购管理委员会负责,采购的药品应符合国家药品质量标准。
3. 病房药品应按照规定的储存条件保存,定期检查药品的有效期和储存情况,并及时淘汰过期药品。
4. 病房药品的发放应经过医生或护士的书面申请,并由专人负责发放,确保药品的安全和准确性。
四、病房物品管理1. 病房物品应按照规定的分类和编码进行管理,并建立相应的物品管理台账。
2. 病房物品的采购工作由医院物资采购管理委员会负责,采购的物品应符合国家质量标准。
3. 病房物品应进行定期检查和清点,确保物品的完好无损,并及时更换损坏或过期的物品。
4. 病房物品的使用应遵循节约用品的原则,防止浪费和滥用。
五、病房器械管理1. 病房器械应按照规定的分类和编码进行管理,并建立相应的器械管理台账。
2. 病房器械的采购工作由医院器械采购管理委员会负责,采购的器械应符合国家质量标准。
3. 病房器械应按照规定的使用和维护要求进行操作,并定期检查和维护,确保器械的正常运行。
4. 病房器械的使用应严格按照医疗操作规范进行,防止误用和交叉感染的发生。
六、病房药品、物品、器械的安全控制1. 病房药品、物品、器械的安全使用应遵循医院的相关规定和操作流程。
2. 病房内药品、物品、器械的存放位置应明确标识,并定期进行整理和清理。
3. 病房内应设立医疗废物回收箱,并按照规定的标准进行垃圾分类和处理。
4. 病房药品、物品、器械的丢失或损坏应及时报告,同时采取相应的补救措施并追查原因。
药品、器材、物品管理制度(用心整理的精品word文档,可以编辑,欢迎下载)作者:------------------------------------------日期:------------------------------------------药品、器材、物品管理制度药品、器材、物品管理得好坏与医疗护理任务的完成有密切关系,管理得当,不仅供应及时,减少忙乱,为医疗抢救提供方便,而且还可以减少浪费,节约资源,因此必须实行科学管理,建立健全管理制度。
1、一般管理制度:(1)护士长对物品、药品、器材全面负责领取、保管、报损,应建立账目,分类保管,定期检查,做到账务相符。
(2)在护士长指导下,指定专人分管,每周核对,每月清点,每一年与保管部门总核对对一次,如有不符,应查明原因。
(3)凡因不负责任,违反操作规程损坏医疗器械,应根据医院赔偿制度处理。
(4)掌握各类药品性能,分别保管,及时消毒,注意保养维修,防止生锈、霉烂、虫蛀等现象,提高使用率。
(5)借出物品必须有登记手续,经手人签名,重要物品须经护士长同意方可借出,抢救器材一般不外借。
(6)护士长调动工作时,必须做好移交手续,交接者共同清点签字。
2、器材管理制度。
(1)医疗器械由专人负责保管,定期检查,保证使用,每班要认真交接。
(2)使用医疗器械,必须了解其性能及保养方法,严格遵守操作规程,用后经清洁、处理、消毒后归还原处。
(3)精密、光电仪器,必须指定专人负责保管,应经常保持仪器清洁、干燥,用后经保管者检查性能并签字,各种仪器按其不同性质妥善保管。
3、药品管理制度(1)各病房药品,根据病种,保存一定数量基数,便于病房应急使用,不得擅自取用。
(2)根据药品种类、性质、针剂、内服、外用、毒、麻、限剧药品,分别放置,定位存放,每日检查,保证随时使用。
应定人管理,负责领取及保管。
(3)定期清理、检查药品质量,防止积压变质,如有沉淀、变色、过期、药瓶和标签与瓶内药品不符,标签模糊或涂改者,不得使用。
病房药品、物品、器械管理制度
一、目的和适用范围
为确保病房药品、物品、器械管理规范,保障患者安全,提高医疗质量,特制定本制度。
本制度适用于病房内所有药品、物品、器械的管理。
二、药品管理制度
药品采购
(1)根据临床需要,按照国家相关规定采购药品。
(2)对药品质量进行严格把关,确保采购的药品安全、有效。
(3)建立药品采购档案,对采购的药品进行记录和存档。
药品保管
(1)药品应分类存放,标识清晰。
(2)定期对药品进行检查,确保药品在有效期内。
(3)对毒麻、限制药品实行专人管理,建立使用登记制度。
药品使用
(1)使用药品时,应核对患者身份及药品种类等信息。
(2)按照医生处方或医嘱使用药品,不得擅自更改用药剂量或给药途径。
(3)加强药品不良反应监测,及时报告和处理。
4. 药品报废与销毁
(1)对过期、破损的药品进行报废或销毁。
(2)报废或销毁的药品应做好记录,并报相关部门审批。
(3)报废或销毁的药品应采取安全环保的方式处理。
培训与考核
(1)对医护人员进行药品管理知识培训,提高药品管理能力。
(2)定期对药品管理制度执行情况进行考核,确保制度落实到位。
三、物品管理制度
物品采购
(1)根据临床需要,按照医院规定采购物品。
(2)对物品质量进行严格把关,确保采购的物品安全、有效。
(3)建立物品采购档案,对采购的物品进行记录和存档。
物品保管
(1)物品应分类存放,标识清晰。
药品与医疗器械管理制度(标准版)第一章总则第一条为加强药品与医疗器械的管理,保障人民群众身体健康和生命安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等法律法规,结合本机构实际,制定本制度。
第二条本制度适用于本机构内药品与医疗器械的采购、验收、储存、养护、销售、使用、不良事件监测及召回等全过程的管理。
第三条药品与医疗器械管理应遵循以下原则:(一)合法性原则:严格遵守国家有关药品与医疗器械的法律法规,确保经营活动合法合规;(二)质量第一原则:确保药品与医疗器械的质量安全,保障人民群众身体健康和生命安全;(三)风险管理原则:建立健全药品与医疗器械风险管理制度,预防、控制风险;(四)全员参与原则:强化药品与医疗器械管理责任意识,全体员工共同参与管理。
第二章机构与职责第四条本机构设立药品与医疗器械管理小组,负责组织、协调、监督本制度的实施。
管理小组由机构负责人担任组长,相关部门负责人为成员。
第五条药品与医疗器械管理部门负责具体实施本制度,其主要职责如下:(一)制定药品与医疗器械管理制度及操作规程;(二)组织药品与医疗器械的采购、验收、储存、养护、销售、使用、不良事件监测及召回等工作;(三)对药品与医疗器械供应商进行资质审核及评价;(四)开展药品与医疗器械相关知识培训;(五)处理药品与医疗器械相关质量问题和不良事件;(六)配合监管部门开展监督检查工作。
第六条机构其他部门应协助药品与医疗器械管理部门做好相关工作,确保本制度的顺利实施。
第三章药品管理第七条药品的采购、验收、储存、养护、销售、使用等环节应严格执行国家相关规定,确保药品质量。
第八条药品采购应遵循以下原则:(一)从具有药品生产或经营许可证的企业采购;(二)从具有GMP(药品生产质量管理规范)或GSP(药品经营质量管理规范)认证的企业采购;(三)优先采购通过一致性评价的药品;(四)确保药品采购价格合理、质量优良。
第九条药品验收应查验药品的合格证明、生产批号、生产日期、有效期等,确保药品符合规定要求。
三甲医院药品、器材管理制度
一、科室所有药品、器材原则上只供本科室住院患者使用,其他人员不得私自取
用。
借出的药品、器材必须有登记手续,重要器材须经科主任或护士长同意后方可借出。
二、护士长应指定专人做好各类药品、器材的领取和管理工作,保证患者正常使用。
三、药品管理:
1、严格执行毒麻精神药品管理制度和急救药品、器材管理制度。
2、各病区根据病种备用药品,保持一定数量。
3、根据药品种类与性质,将针剂、内服、外用、剧毒药等分别定位放置,标识清楚。
4、设立药品清点本,主管人员每周清点、检查一次,护士长每月全面检查
一次,有记录。
将季度内要过期的药品及有效期记录在药品清点本备注
栏内,在有效期内尽快使用,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,
立即停止使用,按规定处理。
5、毒、麻、限、剧、精神类药品保持一定基数,管理做到“五专”即:专
柜存放、专柜加锁、专人保管、专册登记、专用处方。
值班护士随身携
带钥匙,使用后有记录,按规定保留空安瓿及领取药物;交接记录清楚,帐物相符,签全名。
6、需要冷藏的药品,要放在冰箱内,以免影响药效。
四、器材管理:
1、各种器材须建立账目,做到账物相符,防止遗失。
2、保持仪器、设备清洁,注意保持良好性能,使用完毕及时清洁、保养。
五、各种器械报废或因不负责任、违反操作规程而损坏、丢失药品器材等,应按
医院有关规定处理。
病房药品、物品、器械管理制度范本一、概述病房药品、物品、器械的管理是为了保障医疗安全、提高工作效率和保护患者利益的重要一环。
为此,本病房特制定该制度范本,明确管理要求,确保病房内药品、物品、器械的合理使用和有效管理。
二、药品管理1.药品采购(1)药品采购应由指定负责人负责,确保药品质量、数量和种类与医疗需求相符。
(2)采购前应对供应商进行资质审核和价格比较,确保采购的药品具备合理性和经济性。
2.药品验收(1)药品应在验收前进行清点和检查,确认包装是否完好、有效期是否符合要求,如有问题应及时上报。
(2)验收合格的药品应进行登记,并负责妥善存放,确保药品的安全性和有效性。
3.药品存放(1)药品应按照分类和规定摆放在指定药柜或药箱中,各类药品应分开存放,避免混杂。
(2)药品应放置在通风、干燥、避光、清洁的地方,避免日晒、潮湿、高温等对药品造成损害。
4.药品使用(1)医护人员在使用药品前应核对药品名称、规格、剂量等信息,确保使用的是正确的药品。
(2)正确使用药品时,应按照规定的剂量、途径和时间进行使用,不得随意更改。
5.药品记录(1)使用药品后,医护人员应详细记录使用情况,包括患者姓名、药品名称、剂量、途径、使用时间等信息。
(2)用药记录应规范、准确、及时,并确保用药信息的保密性。
三、物品管理1.物品采购(1)物品采购应由指定负责人负责,确保物品质量、数量和种类与医疗需求相符。
(2)采购前应对供应商进行资质审核和价格比较,确保采购的物品具备合理性和经济性。
2.物品验收(1)物品应在验收前进行清点和检查,确认包装是否完好,如有问题应及时上报。
(2)验收合格的物品应进行登记和分类存放,确保物品的安全性和有效性。
3.物品存放(1)物品应按照分类和规定摆放在指定柜子或柜架中,各类物品应分开存放,避免混杂。
(2)物品应放置在通风、干燥、整洁的地方,避免受潮、受热等对物品造成损害。
4.物品使用(1)医护人员在使用物品前应核对名称、规格等信息,确保使用的是正确的物品。
病房药品、物品、器械管理制度医院管理制度模版1. 目的与适用范围本管理制度的目的是规范病房药品、物品、器械的管理,确保其安全、有效地使用,保障患者的健康和医疗质量。
适用于医院病房的药品、物品、器械的管理。
2. 责任2.1 病房主任负责制订、实施和监督本制度的执行。
2.2 护士长负责监督病房护士的药品、物品、器械管理工作。
2.3 医生负责正确开具和使用药品,以及合理使用相关物品和器械。
2.4 护士负责药品发放、核对、使用以及物品、器械的妥善保管与消毒。
2.5 病房管理员负责管理病房内的药品、物品、器械,并记录相关信息。
3. 药品管理3.1 药品定点供应医院设立药房,负责采购、配送药品。
每个病房定期向药房提交用药申请,由专人进行发放。
3.2 药品分类药品根据其特性分为处方药和非处方药,各自采取不同的管理措施。
处方药需医生开具并记录使用情况,非处方药可由护士发放,但需记录使用情况。
3.3 药品存放药品应存放在专用柜或冷藏设备内,避免阳光直射和高温。
3.4 药品发放护士在核对患者信息后,发放药品,并记录患者姓名、药品名称、规格、数量和使用时间等信息。
3.5 药品使用医生应按照患者的具体情况正确开具和使用药品,并记录用药时间、剂量和效果等。
3.6 药品回收与报废过期药品和剩余药品应及时回收,并进行安全销毁,记录销毁时间和药品信息。
4. 物品管理4.1 物品采购病房物品由医务部门负责采购,确保品质合格、价格合理。
4.2 物品分类病房物品根据其特性分类,如病床、床单等,每类物品应有专门负责人进行管理。
4.3 物品存放与使用物品应存放在指定的存放区域,并定期进行清点和整理。
使用完毕后应及时清洁和消毒,并放回原位。
4.4 病患个人物品管理护士应协助病患妥善保管个人物品,并记录相关信息,如现金、首饰等贵重物品。
5. 器械管理5.1 器械采购医院设立物资管理部门,负责器械的采购、验收。
5.2 器械存放器械应存放在专门的存放柜内,按照不同类型进行分类,并定期进行清点和检查。
病房药品、物品、器械管理制度范本第一章总则第一条为了规范病房内药品、物品、器械的管理,确保医疗工作的顺利进行,特制订本制度。
第二条病房内的药品、物品、器械管理制度适用于病房内的所有工作人员。
第三条病房内的药品、物品、器械应按规定分类摆放,定期巡查维护,确保其完好和有效。
第四条病房内的药品、物品、器械的采购、分配、使用、保管和报废等工作,应由专人负责,严密监管。
第二章药品管理第五条病房内的药品应按照药物分类、药品治疗需求等因素进行摆放。
第六条药品的采购及配备应按照医院相关规定进行,确保药品的质量和安全。
第七条药品的配发应根据病情和医嘱进行,严禁自行调配药品。
第八条使用药品前,需核对药品的名称、规格、剂量等信息,确保准确无误。
第九条每位病房医生应当对所配发的药品进行记录,包括病人姓名、药品名称、剂量、使用频次等信息。
第十条药品的保管应按规定进行,避免阳光暴晒、潮湿、高温等情况。
第十一条药品的报废应严格执行医疗废物处理制度,不得随意乱丢。
第三章物品管理第十二条病房内的物品应按照类别进行分类,包括床单、枕套、毛巾、拖鞋等。
第十三条病房内物品的采购及配备应根据需要进行,质量应符合相关标准。
第十四条病人入住时,应为其配备齐全的生活用品,并对住院期间使用的物品进行记录。
第十五条病房物品使用完毕后,应及时清洗、消毒,并进行定期更换。
第十六条物品配发及管理记录应按照规定进行,确保物品的数量和存放位置清晰明了。
第四章器械管理第十七条病房内的器械应按照功能和使用频次进行分类摆放。
第十八条器械的采购及装备应严格执行医疗器械使用管理规定,确保器械的质量和安全。
第十九条器械的使用前应进行检查,确保完好无损,确保材质合格。
第二十条器械的存放应根据器械特性进行分类,同时应做好器械的灭菌、包装和存放记录等工作。
第二十一条器械的使用完毕后应立即进行清洗、消毒、干燥和包装。
第五章监管与责任第二十二条病房内的药品、物品、器械管理工作由护士长负责,确保各项工作的顺利进行。
药品、医疗器械案源管理制度
为了规范药品、医疗器械案源管理,提高药品、医疗器械稽查工作质量和效率,有效查处各种违法行为,根据《中华人民共和国药品管理办法》及其实施条例、《药品监督行政处罚程序规定》等有关法律、法规、规章的规定,结合我市工作实际,制定本制度。
(一)药品、医疗器械案源主要是指本机关通过举报电话、举报信、日常监督检查、监督抽验、上级交办、协查函件、其他部门移送等形式得到的案件线索。
案源实行集中管理、实时申报制度,具体管理科室为稽查科。
(二)在取得案件线索后,属本我局查处权限范围内的,应由执法人员及时填写《案源登记表》,向本科室负责人报告并在稽查科备案登记,同时在3个工作日内对案件进行调查核实,确定是否立案。
(三)执法人员获取案源后,因情况紧急、交通不便等因素不能书面申报的,可采取电话申报方式,事后应及时内补办书面申报手续并在稽查科备案登记。
(四)上级委托、交办的案件,应及时向局领导报告,同时按有关规定办理,及时上报查办结果。
(五)群众举报、其他部门移送的案件,应视情、适时将办理结果反馈给举报人或者移送部门。
(六)稽查科对申报备案的各类案件线索,应进行分类登记并做好保密和跟踪监督工作。
对违法事实清楚、符合立案条件的案源及时向主管领导汇报,并督促业务科室及时立案查处。
同时负责进行案源情况分析,对本机关查处的大要案件或督办案件的汇总统计上报工作。
富锦市食品药品监督管理局。