a-干扰素治疗乙肝相关性肾炎临床观察
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α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察
王健
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2014(000)0z1
【摘要】目的:探讨α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎(简称乙肝)的临床疗效。
方法选取2011年2月—2012年2月于我院治疗的95例乙肝患者,随机分为研
究组48例,对照组47例,对照组予以复方甘草酸苷,研究组予以α-2b干扰素。
比较2组治疗后肝功能变化和主要病毒学指标变化情况。
结果研究组ALT复常率、HBeAg转阴率和血清HBV-DNA转阴率在治疗3个月、6个月、12个月和停药
1年后均高于对照组(P<0.05)。
结论α-2b干扰素治疗乙肝疗效显著,具有临
床推广价值。
【总页数】2页(P31-32)
【作者】王健
【作者单位】太原市第三人民医院,山西太原 030021
【正文语种】中文
【相关文献】
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乙肝病毒相关肾炎患者血清干扰素α检测的临床意义张艳宁;冯江敏;王力宁【期刊名称】《中国医科大学学报》【年(卷),期】2002(031)003【摘要】目的:探讨血清干扰素α(IFN-α)与乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV-GN)发生发展的相关性. 方法: [5"K]通过ELISA方法检测实验组与对照组血清IFN-α浓度,并用地依红及免疫组化ABC 法检测肾组织HBsAg.结果: [5"K] HBV-GN患者血清IFN-α浓度明显低于慢性HBV感染无肾损害组及正常对照组(P<0.01).在HBV-GN组中,当IFN-α<70 pg/ml时,IFN-α浓度与24h尿蛋白量呈正相关(r=0.424, P<0.05); 当IFN-α≥70 pg/ml时,IFN-α浓度与24h尿蛋白量呈负相关(r=-0.293, P<0.05).结论:[5"K]IFN-α浓度降低HBV就可能引起肾损伤,所以HBV-GN患者有应用IFN-α治疗的必要.【总页数】3页(P205-207)【作者】张艳宁;冯江敏;王力宁【作者单位】中国人民解放军第202医院肾内科;中国医科大学第一临床学院肾内科,辽宁沈阳,110001;中国医科大学第一临床学院肾内科,辽宁沈阳,110001【正文语种】中文【中图分类】R692.3+9【相关文献】1.特发性膜性肾病与乙肝病毒相关肾炎患者血清IgG、IgA和IgE水平比较 [J], 曹婷2.血清干扰素α与乙肝病毒相关肾炎的实验性研究 [J], 阚周密;王侠;张艳宁;冯江敏3.干扰素与中药治疗乙肝病毒相关性肾炎 [J], 门九章;李东良4.慢性肾炎肾盂肾炎患者血清LPOSOD检测的临床意义 [J], 张向阳;钱欣梅5.干扰素治疗乙肝病毒相关性肾炎的Meta分析 [J], 曹春蕊;尹胜杰;白玉如;于岩岩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
α—2b干扰素治疗慢性乙型肝炎近远期疗效观察
李民;孔丽
【期刊名称】《济宁医学院学报》
【年(卷),期】2000(023)002
【摘要】目的观察α-2b干扰素治疗慢笥乙肝炎近、远期疗铲。
方法采用α-2b干扰素治疗慢性乙肘炎,并与同期使用胸腺肽组作对照观察。
结果应用α-2b干扰素治疗3个月、6个月治疗后、a时其HBeAg转阴率分别为69.61%、48.48%,HDVDNA转阴率分别为27.27%、57.58%、45.45%。
结论α-2b干扰素治疗慢性乙肝炎近、远基匀显示了凿好疗效,且疗效与疗程呈正相关。
【总页数】1页(P71)
【作者】李民;孔丽
【作者单位】济宁传染病院;济宁医学院第一教学医院
【正文语种】中文
【中图分类】R512.620.5
【相关文献】
1.济生肾气汤联合α-2b干扰素治疗脾肾阳虚型HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察 [J], 周晓玲;谢胜;李灿;侯秋科
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5.α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎50例疗效观察 [J], 祝斌华;吴细明;刘国良因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
α干扰素治疗乙肝纤维化的临床实践经验作为一名从事乙肝纤维化临床治疗的研究者,我有幸在过去十年中参与并观察了α干扰素在治疗乙肝纤维化方面的临床实践。
在这个过程中,我们团队积累了丰富的经验,也看到了α干扰素所带来的积极变化。
我们的研究对象主要是乙肝纤维化患者,他们中的许多人已经经历了长期的乙肝病毒感染,导致了肝脏组织的损伤和纤维化的形成。
在这个过程中,肝脏的功能逐渐减弱,患者的生活质量也受到了严重影响。
因此,寻找一种有效的治疗方法,以阻止或逆转乙肝纤维化的进程,成为了我们研究的重点。
在众多的治疗手段中,我们选择了α干扰素作为主要的治疗方式。
α干扰素是一种抗病毒药物,它可以抑制乙肝病毒的复制,从而减缓病毒对肝脏的损伤。
α干扰素还具有抗纤维化的作用,可以通过抑制胶原蛋白的合成,减少肝脏纤维化的形成。
在实际的临床治疗中,我们根据患者的具体情况,制定了个性化的治疗方案。
一般来说,我们会根据患者的年龄、病情严重程度、肝脏功能等因素,确定治疗的具体剂量和疗程。
在这个过程中,我们发现,α干扰素的治疗效果与患者的年龄和病情严重程度有很大的关系。
一般来说,年轻患者和病情较轻的患者,对α干扰素的反应更好,治疗效果也更为显著。
除了α干扰素的治疗效果外,我们还关注了患者的耐受性。
在实际的临床治疗中,我们发现,大部分患者对α干扰素的耐受性较好,只有少数患者会出现一些不良反应,如注射部位的疼痛、流感样症状等。
这些不良反应通常在治疗初期出现,随着治疗的进行,逐渐减轻或消失。
因此,我们在治疗过程中,会根据患者的反应,适当调整治疗的剂量和疗程。
在观察了大量的临床案例后,我们发现,α干扰素在治疗乙肝纤维化方面,具有明显的优势。
α干扰素可以有效抑制乙肝病毒的复制,减缓肝脏的损伤,为肝脏的修复和再生提供了可能。
α干扰素具有抗纤维化的作用,可以减少肝脏纤维化的形成,从而保护肝脏的功能。
α干扰素的治疗效果与患者的年龄和病情严重程度有很大的关系,为临床治疗提供了更多的可能性。
干扰素-α对慢性乙肝的疗效观察及血清补体C3、C4的影响发表时间:2012-10-12T15:18:19.717Z 来源:《医药前沿》2012年第14期供稿作者:段进粮1 陈香洁2 胡红松1 袁梅 1 黄妙娟1 谭朝辉1 [导读] 慢性乙型病毒性肝炎( chronic hepatitis B, CHB) 是全世界严重危害人类健康的主要传染病之一段进粮1 陈香洁2 胡红松1 袁梅 1 黄妙娟1 谭朝辉1 (1广东省深圳市龙岗区人民医院消化内科广东深圳 518172) (2广东省深圳市龙岗区妇幼保健院广东深圳 518172) 【摘要】目的探讨干扰素-α( IFN-α)对慢性乙型病毒性肝炎( chronic hepatitis B,CHB)患者的临床疗效以及对血清补体C3、C4水平的影响。
方法选取CHB患者108例, 检测血清谷丙转氨酶(ALT)大于8Ou/L,HBsAg阳性,HBeAg阳性,HBV-DNA (PCR法)大于1O5拷贝/mL,随机分为治疗组和对照组。
治疗组采用IFN-α加常规护肝降酶药治疗,对照组仅采用单一常规护肝降酶药治疗,疗程均为12个月,观察患者症状、肝功能、乙肝病毒标志物、HBV-DNA水平、补体C3、C4水平等指标。
结果治疗组的ALT正常化率、HBeAg转阴率或转换率、HBV-DNA转阴率分别为75.00%、57.69%、48.08%,均明显高于对照组(分别为56.60%、24.53%、22.64%),有显著统计学意义(P <0.05)。
治疗组患者血清补体C3、C4水平(分别为1.16±0.21 g/L、0.26±0.12 g/L)较对照组(分别为0.93±0.20g/L、0.18±0.11g/L)明显升高,有显著统计学意义(P<0.01)。
结论 IFN-α抗病毒效果好,是目前治疗慢性活动性乙型肝炎安全有效的方法之一,血清补体C3、C4的水平变化可为预后提供一定的参考价值。
a-干扰素治疗乙肝相关性肾炎临床观察
发表时间:2009-12-11T13:32:29.920Z 来源:《中外健康文摘》第25期供稿作者:詹安南陈勇平梁兴澜[导读] HBV - GN 临床表现多种多样,以肾病综合征和隐匿性肾炎多见。
病理类型以膜性肾病及膜增殖性肾病为主
詹安南陈勇平梁兴澜(福建省龙岩第二医院肾内科福建龙岩 364000)【中图分类号】R512.6+2 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085(2009)25-0113-02 【摘要】目的探讨a-干扰素治疗乙肝相关性肾炎(HBV–GN)的疗效。
方法 15例患者临床诊断为乙肝相关性肾炎,临床表现为肾病综合征用a-干扰素500u im qod治疗,辅以潘生丁100mg Tid抗凝,ACEI保肾。
每两周分别观察肝肾功能、HBVDNA,24小时尿蛋白定量变化。
结果治疗组在改善肝肾功能,降HBVDNA量及尿蛋白阴转率诸方面有显著性疗效。
结论乙肝相关性肾炎表现肾病综合征,病毒复制活跃,a-干扰素对治疗有非常好的疗效。
【关键词】 a-干扰素 HBVDNA阳性乙肝相关性肾炎
我国是HBV感染的高发区,HBV-GN 发病率也较高。
a-干扰素适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的HBV-GN的治疗。
并对其疗效、安全性诸方面进行了观察,现报道如下。
1 材料与方法
1.1 入选标准治疗组15例,男性8例,女性7例;年龄16~57岁,平均28.6±9.3岁。
符合乙肝相关性肾炎的诊断标准。
表现肾病综合征,病毒复制活跃。
1.2 诊断标准15例患者诊断均符合1989 年北京座谈会上提出的乙肝相关性肾炎的诊断标准[1]:①血清乙型肝炎病毒抗原阳性; ②患肾小球肾炎并可排除其它继发性肾小球肾炎; ③肾组织切片中检测有乙型肝炎病毒抗原。
1.3 病理类型 15例HBV-GN患者均行肾组织活检,其中膜性肾病8例,膜增生性肾小球肾炎7例。
1.4 实验室检查15例HBV-GN均查血、尿常规,肝功能,乙肝两对半定量,乙肝病毒DNA定量,24h尿蛋白定量,B超,肾功能BUN,CR。
治疗期间定期复查上述指标。
1.5 治疗方法治疗组: 15例患者予以a-干扰素,隔日1次,每次500单位肌注;疗程半年。
同时给予保肝、抗凝支持及对症治疗。
1.6 疗效判定标准目前临床上尚无明确的疗效标准, 以8周为观察点,从症状改善、HBeAg转阴、尿蛋白转阴或减少、HBVDNA 滴度下降以及实验室检查来评估。
①治愈:临床症状和体征消失, 肝、肾功能正常, HBVDNA滴度转阴,血尿常规正常; ②显效: 治疗后症状和体征消失,肝肾功能正常, HBVDNA滴度转阴,尿蛋白、尿红细胞较治疗前减少>50%; ③有效:临床症状和体征基本消失,肝肾功能基本正常,HBVDNA滴度较治疗前下降<50% ,尿蛋白、尿红细胞较治疗前减少<50%; ④无效:治疗后症状无改善, HBeAg阳性, HBVDNA滴度、尿蛋白、尿红细胞无改善。
2 结果
治疗组15例中,临床治愈7例,显效3例,有效2例,无效3例,总有效率达80%。
3 讨论
HBV感染有器官泛嗜性,除了肝脏,可累及肾脏引起肾脏损害。
自1971年Combes等[2]报道第1例肾病综合征以来,国内外进行了广泛的研究和专题讨论。
可能的机制有: ( 1)乙肝病毒抗原- 抗体复合物沉积于肾小球引起免疫损伤,分子量大,参与了膜性肾病、膜增殖性肾病的免疫发病机制[3]; (2)病毒直接感染肾脏细胞而致肾脏损害, Lai KN等在部分IgA肾病患者的肾组织中发现HBVDNA存在,认为与疾病进展有关[4]。
张爱平等报道,应用原位杂交和原位聚合酶链反应在肾组织切片中亦检测出HBVDNA的存在[5]; (3)感染导致自身免疫损伤。
HBV - GN 临床表现多种多样,以肾病综合征和隐匿性肾炎多见。
病理类型以膜性肾病及膜增殖性肾病为主。
HBV-GN治疗有不同意见,激素能抑制炎症反应,使尿蛋白减少甚至消失。
但激素会延缓宿主对乙肝病毒的清除能力,弊大于利[6]。
现在抗病毒成为HBV-GN治疗的首选方法。
常用药物有干扰素及核苷类抗病毒药物,拉米夫定面临YMDD 变异的风险,阿德福韦虽降低耐药发生率,但有一定的肾毒性,治疗HBV-GN 受到了一定限制。
a-干扰素(IFN- a)是一种有效抗病毒药物,作用机制是免疫调节和诱导细胞Jak-STAT信号传导系统激活靶基因,编码合成抗病毒蛋白并建立细胞抗病毒状态,IFN- a主要通过免疫机制抑制病毒复制,疗效比较稳定[7]。
推荐剂量:成人和16岁以上青年肌注,隔天一次,每次500单位。
常见的不良反应,发热(特别见于首次用药),肌肉关节疼痛,疲乏,白细胞减少,血小板减少,一般可耐受。
具有良好的安全性和耐受性,为临床治疗HBV-GN提供了新选择,是治疗HBV-GN的首选药物。
参考文献
[1] 中华内科杂志编委会.乙型肝炎病毒相关性肾炎座谈会纪要[J]. 中华内科杂志, 1990, 29 (9)∶519-521.
[2] Combes B, Shorey J, Barrera A, et al. Glomerulonephritiswith deposition of Australia antigen antibody complexes in glomerular basementmemberane[J]. Lancet,1971,2(7718)∶234.
[3] Lai KN, Lai FM, TamJ S, et al. IgA nephropathy associated with Chronic hepatitis B Virus infection in adults: the pathogenetic ole of HBsAg[J]. Pathol, 1989,157(4)∶321.
[4] Lai KN, Lai FM, Tam TS, et al. Strong association Between IgA Nephropathy and hepatitis B surface antigenemia in endemic areas[J].CLin Nephrol, 1988, 29∶229.
[5] 张爱平. 乙型肝炎病毒(HBV) 相关性肾炎患者肾活检组织中HBVDNA分布的分子生物学检测[J]. 中华实验和临床病毒学杂志, 1997, 11 (3)∶237-239.
[6] Bhimma R, Coovadia HM. Hepatitis B Virus associated nephropathy[J]. Am J Nephrol, 2004, 24 (2)∶198-211.
[7] 黎磊石,刘志红等主编. 中国肾脏病学.北京:人民军医出版社, 2008:727.。