舒利迭有效治疗COPD
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COPD舒利迭论文疗效研究论文:舒利迭对COPD患者疗效研究【摘要】copd是一种常见的慢性呼吸系统疾病,以炎症为核心且由炎症导致气流受限,其主要特征是慢性气道炎症和不完全可逆性气流受限,并呈进行性发展。
严重危害了老年人身体健康,使得例如粘液纤毛功能障碍、气道结构改变、并产生一系列的全身效应,从而导致患者呼吸困难、肺功能下降,运动耐量下降,急性加重,渐渐导致健康状况恶化,最终引起患者死亡。
因此阻止其病情发展,改善copd患者的肺通气功能,是改善copd患者生活质量的关键。
长效支气管舒张剂加用吸入型糖皮质激素在03的gold就已奠定了它治疗copd的地位。
【关键词】copd舒利迭疗效研究随着人们对大气的污染,周围环境的恶化程度已经不言而喻,同时吸烟人群的增加也使得copd人群发病率明显增加,作为威胁生命的重大疾病,copd患者的频繁急性发作使平时正常生活受限,严重影响着患者的生存质量,更有由于治疗效果不理想而选择自杀等一些极端的方式面对疾病。
从平时的临床经验,不难看出大多数copd患者在早期并没有引起足够的重视,不仅是对copd认识的不足,同时也是传统意义上认为不用治疗不及时到医院就诊,又或是在医院仅使用平喘止咳药物即可,最后肺功能发生严重的不可逆的气道重塑,严重推进全身炎症的发展,治疗延误,最后并发症死亡。
最新的gold已经为这方面的病人敲响警钟同时强调相关治疗的益处。
gold的7项治疗目标包括预防疾病进展、减轻症状、改善活动耐力和健康状况、预防和治疗并发症和急性加重以及降低病死率。
我们要像对待癌症和一些心血管疾病一样重视copd,帮助患者延长寿命,提高生活质量。
过去的传统治疗认为,尽管药物治疗例如平喘或是单用支气管扩张剂的确能改善copd的急性加重、活动耐力、症状控制和健康状态,但患者肺功能的减退却无法控制,而肺功能的下降正式这个疾病的要害之处。
本次研究中,对照组中的舒利迭含有沙美特罗与丙酸氟替卡松两种具有不同成分抗击copd顽疾的作用方式。
舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种慢性进行性气道炎症性疾病,主要表现为气道炎症、气道狭窄和肺气肿。
COPD患者在稳定期常常出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状,严重影响患者的生活质量。
舒利迭是一种长效β2-受体激动剂(LABA),被广泛应用于COPD的治疗中。
本文将通过文献回顾,对舒利迭治疗COPD稳定期的疗效及不良反应进行分析。
一、舒利迭的药理作用舒利迭是一种选择性激动β2-受体的长效激动剂,通过激动β2-受体,能够扩张支气管平滑肌,增加气道通畅度,缓解COPD患者的呼吸困难,减轻气道炎症反应,改善肺功能。
舒利迭的作用时间长,每天一次即可维持24小时的疗效,方便患者服用,提高患者的依从性。
二、舒利迭治疗COPD稳定期的疗效舒利迭作为LABA药物,在治疗COPD稳定期方面具有明显的疗效。
临床研究表明,舒利迭能够有效改善患者的肺功能,减少呼吸困难,改善运动耐受性。
一项针对舒利迭治疗COPD的荟萃分析显示,舒利迭治疗组与安慰剂组相比,患者的肺功能指标(如FEV1、FVC)明显改善,临床症状得到缓解,生活质量得到提高。
舒利迭在预防COPD急性加重方面也表现出良好的效果,减少急性加重的发生率,降低医疗费用支出,提高患者的生活质量。
三、舒利迭治疗稳定期COPD的不良反应尽管舒利迭在治疗COPD稳定期方面疗效显著,但在临床应用中仍然会出现一定程度的不良反应。
常见的不良反应包括干咳、喉咙痛、心悸等。
干咳是最常见的不良反应,约有5%~10%的患者出现不同程度的干咳,一般在用药后1~2周出现,持续时间不长,通常不需要停药,但在临床应用中还是需要引起重视。
个别患者在使用舒利迭后会出现心悸、胸闷等心血管不良反应,这些不良反应一般发生在用药后数小时内,需要密切关注患者的情况,避免出现严重的心脏事件。
四、舒利迭的合理用药提示为了减少舒利迭的不良反应,合理用药非常重要。
患者在使用舒利迭之前,应该接受全面的评估,包括肺功能检测、心电图检查等,明确适应症后再给予治疗。
老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗改善肺功能的效果观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种常见的呼吸系统疾病,主要特点是进行性气管支气管阻塞和慢性气道炎症,引起气流受限和肺部炎症反应。
随着人口老龄化趋势的加剧,老年肺部疾病的发病率也在逐渐增加。
而且,在老年人中COPD的发病率更高,且病情更严重。
这对老年人的生活质量和健康都造成了很大的影响。
针对老年中重度COPD患者的治疗显得尤为重要。
舒利迭是一种长效支气管扩张剂,具有改善呼吸道功能、减轻呼吸困难、降低COPD急性发作风险等作用。
通过舒利迭吸入治疗来改善老年中重度COPD患者的肺功能已经成为一种常见的治疗手段。
本研究旨在观察老年中重度COPD患者应用舒利迭吸入治疗后对肺功能的改善效果,以期为临床治疗提供更多的依据。
一、研究对象本次观察选取了50名老年中重度COPD患者作为研究对象,其中男性30名,女性20名,平均年龄为70岁。
患者的临床症状包括进行性气促、咳嗽、咳痰等并伴有明显肺功能受损。
所有患者均符合COPD的诊断标准。
二、观察方法所有患者均接受了12周的舒利迭吸入治疗,每日定时使用。
在治疗前、治疗4周、治疗8周和治疗12周分别进行肺功能测试,包括肺活量(VC)、最大呼气流量(PEF)、一秒量肺活量(FEV1)和用力呼气末正压(PEEP)等指标的测定。
记录患者的临床症状和体征变化。
三、观察结果经过12周的舒利迭吸入治疗后,患者的肺功能得到了显著的改善。
肺活量、最大呼气流量、一秒量肺活量和用力呼气末正压均有不同程度的增加,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。
患者的呼吸困难感明显减轻,咳嗽、咳痰等症状也有明显缓解。
临床疗效良好。
四、结论通过本次观察可以看出,老年中重度COPD患者应用舒利迭吸入治疗能够显著改善肺功能,减轻呼吸困难感,缓解相关症状。
这表明舒利迭对老年中重度COPD患者的治疗具有一定的临床疗效,值得在临床实践中推广应用。
目前慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗目标是预防和控制症状的急性发作及加重,改善患者的肺功能和健康状况。
应用舒利迭治疗稳定期Ⅲ~Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病患者60例,疗效资料与方法2008年12月~2011年12月收治COPD患者120例,均符合以下条件:所有患者诊断分期、分级均按中华医学会呼吸病学分会制定的标准执行;既往无支气管哮喘病史,支气管舒张试验阴性;6个月内未予口服或吸入糖皮质激素治疗;1个月内无急性发作史;均已排除2周前应用抗生素及患有心血管疾病、自身免疫性疾病及其他肺部疾病患者。
随机分为治疗组和对照组。
治疗组60例,男47例,女13例,年龄50~80岁;对照组60例,男45例,女15例,年龄53~78岁。
所有患者均符合2006年慢性阻塞性肺疾病全球倡议(GLOD)诊断标准,过去1周内无合并下呼吸道感染,近2周内未使用糖皮质激素,实验前停用长效支气管扩张剂48小时,停用短效支气管扩张剂24小时,无气管插管或气管切开病史。
两组病例在年龄,性别,病程,病情方面无显著性差异,具有可比性。
治疗方法:两组均给予祛痰、解痉治疗:口服沐舒坦30mg,3次/日,时尔平(氨茶碱缓释胶囊)0.2g,每晚1次,疗程3个月。
治疗组在此基础上,使用舒利迭(沙美特罗50μg/丙酸氟替卡松250μg)吸入治疗,1吸/次,2次/日,对照组给予普米克都保200μg/喷,每次1喷,3次/日,吸入后尽量屏气10秒,每次吸毕清水漱口,防止口腔霉菌感染。
观察项目:用药前、治疗中及疗程结束后检查血尿常规、肝肾功能、肺功能测定(FEV1、FVC)、动脉血气分析等并进行X线胸片或胸透检查,详细观察记录临床症状、体征变化及药物不良反应。
疗效观察方法:①疗效判定标准:治疗7天后临床严重度分级改善2级为显效;改善1级为好转,临床严重度分级无改善为无效。
临床严重度分级改善情况的判断,参考"慢性阻塞性肺疾病诊治指南"中的临床严重度分级标准,以咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状的缓解,呼吸衰竭、心力衰竭的纠正,结合血气分析和肺功能FEV1、FVC的改善综合判断,对主要症状咳、痰、喘和发热,疗程超过3天无明显改善、加重或兼见神志改变,血压下降等重症的观察病例,加用其他综合治疗,疗效判定为无效病例。
舒利迭治疗稳定期COPD的临床研究目的研究沙美特罗∕丙酸氟替卡松(舒利迭)对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响及急性加重的次数。
方法42例COPD患者随机分为试验组(20例)和对照组(22例)。
两组均予常规治疗,试验组加用舒利迭(沙美特罗∕丙酸氟替卡松,50μg∕500μg)吸入,共随访观察疗程1年。
两组均于治疗前后测定肺功能。
结果随访治疗1年,试验组肺功能较治疗前有显著改善,急性加重次数明显减少(P<0.05);治疗组肺功能较治疗前改善不明显(P>0.05)。
结论联合应用舒利迭(沙美特罗∕丙酸氟替卡松)治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能有明显的改善作用,且急性加重的次数明显减少。
【Abstract】Objective To observe the effects of inhaled salmeterol/fluticasone propionate(Seretide)onlung function of the patients with stable chronic obstructive pulmonary disease(COPD)and the times for acute exacerbation.Methods 42 patients with COPD were randomly divided into two group,the experimental group(20cases)and control group(22cases).Two groups were to routine treatment.The experimental group was given seretide(salmeterol/fluticasone propionate,50μg/500μg).Follow up observation of treatment one year.All patients were examined in lung function before treatment and after therapy.Results After one year therapy,there was improvement of lung function and the times for acute exacerbation was reduce in experimental group (P<0.05).The control group’s lung function wasn’t improved compared with that before treatment(P>0.05).Conclusion Compared with using seretide(salmeterol/fluticasone propionate,50ug/500ug)can improve pulmonary function and reduce the number of acute exacerbation.【Key words】Chronic obstructive pulmonary disease(COPD); Lung function; Salmeterol/fluticasone propionate慢性阻塞性肺疾病(COPD)由于其患患者数众多,病死率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。
舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效及不良反应分析舒利迭是一种常用于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的药物,其主要成分为沙丁胺醇和丙酸氢氨基丁酸盐。
舒利迭通过扩张支气管和减轻肺部炎症来改善患者的症状,能够显著提高患者的生活质量并减少急性发作的发生。
药物治疗总是伴随着一定的不良反应,因此对于舒利迭的疗效及不良反应进行全面的分析对于医生和患者来说至关重要。
我们来看一下舒利迭治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。
舒利迭可以明显改善患者的肺功能,减轻呼吸困难和咳嗽等症状,提高患者的运动耐受力和生活质量。
研究表明,舒利迭能够显著降低COPD急性发作的风险,减少住院次数和改善患者的长期预后。
舒利迭还可以减少COPD患者的病情恶化次数,延缓疾病进展的速度,对于改善患者的生活质量和延长寿命具有重要的意义。
舒利迭治疗稳定期COPD也存在一些不良反应。
常见的不良反应包括头痛、颤抖、心动过速、嗜睡、肌肉震颤等。
少数患者还可能出现过敏反应、心律失常、恶心呕吐等严重不良反应。
长期使用舒利迭还可能导致骨骼肌肉症状、肌无力和糖尿病等并发症。
在使用舒利迭的过程中,医生需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定,确保患者能够获得最大的疗效同时避免不良反应的发生。
需要注意的是,舒利迭与其他药物的相互作用。
与β受体阻断剂、心律失常药物和利尿剂等药物联合使用可能增加不良反应的风险。
在使用舒利迭的患者需告知医生自己正在使用的其他药物,以避免不良反应的发生。
舒利迭是一种有效治疗稳定期COPD的药物,能够显著改善患者的症状并减少急性发作的风险。
在使用舒利迭的过程中,医生需要密切监测患者的病情和不良反应的发生,同时根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定。
患者在使用舒利迭的过程中需要密切关注自身的不良反应,并遵循医嘱进行用药,以确保能够获得最大的疗效同时避免不良反应的发生。
通过全面的疗效及不良反应分析,能够更好地指导临床实践,为患者带来更好的治疗效果。
老年中重度慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭吸入治疗改善肺功能的效果观察引言随着人口老龄化问题的日益严重,老年人慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患病率也在逐渐上升。
COPD是一种慢性进行性的疾病,其主要特征是气道炎症和气道阻塞导致肺功能不完全可逆的下降。
这种疾病主要通过吸入治疗来减缓疾病的进展和改善患者的生活质量。
舒利迭(Spiriva)是一种长效抗胆碱能药物,已被证实对COPD患者的治疗效果显著,但目前关于老年中重度COPD患者中舒利迭吸入治疗对肺功能的效果观察还相对较少。
本文旨在观察在老年中重度COPD患者中应用舒利迭吸入治疗对改善肺功能的效果。
方法本研究招募了60名老年中重度COPD患者,均为60岁以上,符合COPD诊断标准,且肺功能测试显示为中重度气道阻塞。
患者被随机分为两组,一组接受舒利迭吸入治疗,另一组接受安慰剂治疗,持续12周。
在治疗前、治疗后和12周后,使用肺功能测试仪测定患者的呼气量1秒(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC比值。
记录患者在治疗过程中的肺功能恶化情况及不良反应。
结果经过12周的治疗,舒利迭组的患者在FEV1、FVC和FEV1/FVC比值方面均有显著的改善,而安慰剂组的患者则未见显著改善。
具体来看,舒利迭组患者的FEV1平均增加了300ml,FVC平均增加了400ml,FEV1/FVC比值平均增加了8%。
而安慰剂组患者的肺功能参数在治疗后略有下降。
舒利迭组患者中肺功能恶化和不良反应的发生率也较低,表明舒利迭吸入治疗在老年中重度COPD患者中是安全有效的。
讨论本研究结果表明,在老年中重度COPD患者中应用舒利迭吸入治疗可以显著改善患者的肺功能,减缓疾病的进展。
这与以往的研究结果一致,证实了舒利迭作为COPD治疗的有效性。
值得注意的是,在老年患者中,由于生理变化和其他疾病的共存,慢性阻塞性肺疾病的治疗更显得复杂,因此选择合适的治疗方案尤为重要。
本研究的结果为老年中重度COPD 患者的治疗提供了重要的参考意见。