药理习题

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药理学总论药物效应动力学与药物代谢动力学A1型题1.药物的作用是指EA.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型DA.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容CA.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指 B 应为:L D50 / ED50 (半数中毒剂量:TD 50 )A.ED50 / T D50B.T D50 / ED50C.T D5 / ED95D.ED95 / T D5E.T D1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离DA.ED50 ~T D50B.ED5 ~T D5C.ED5 ~T D1D.ED95 ~T D5E.ED95 ~T D50 6.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是正确的DA.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.p D2(=log k D)的意义是反映那种情况BA.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱E.反应激动剂和拮抗剂二者关系8.关于药物pK A下述那种解释正确DA.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性9.阿斯匹林(pK A3.5)和苯巴比妥(pK A7.4)在胃中吸收情况那种是正确的DA.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的BA.pK A-pH = log[A-]/[H A]B.pH -pK A = log[A-]/[H A]C.pK A-pH = log[A-][H A]/[H A]D.pH -pK A = log[A-]/[H A]E.pK A-pH = log[H A]/[A-][H A]11.哪种给药方式有首关清除AA.口服B.舌下C.直肠D.静脉E.肌肉12.血脑屏障是指DA.血-脑屏障B.血-脑脊液屏障C.脑脊液-脑屏障D.上述三种屏障总称E.第一和第三种屏障合称13.下面说法那种是正确的DA.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B.L D50是引起某种动物死亡剂量50%剂量C.ED50是引起效应剂量50%的剂量D.药物吸收快并不意味着消除一定快E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的DA.苯妥英,利血平B.苯妥英,胍乙啶C.胍乙啶,利血平D.胍乙啶,乙酰胆碱E.利血平,乙酰胆碱15.下述提法那种不正确BA.药物消除是指生物转化和排泄的系统B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统D.苯巴比妥具有肝药诱导作用E.西米替丁具有肝药酶抑制作用16.A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg,下述那种说法正确BA.B药疗效比A药差B.A药强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于C稳态的98%A.1天B.2天C.3天D.4天E.7天18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明DA.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关E.消除速率与药物吸收速度相同19.下述关于药物的代谢,那种说法正确DA.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后肯定会增加水溶性C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E.药物只有分布到血液外才会消除效应20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明B A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B.不论给药速度如何药物消除速度恒定C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄E.药物的消除主要靠肝脏代谢21.局麻药作用所包括内容有一项是错的BA.阻断电压依赖性N A+通道B.对静息状态的N A+通道作用最强C.提高兴奋阈值D.减慢冲动传导E.延长不应期60.药物进入细胞最常见的方式是BA.特殊载体摄入B.脂溶性跨膜扩散C.胞饮现象D.水溶扩散E.氨基酸载体转运61.肾上胰素能够对抗组胺许多作用,这是因为前者是后者的C A.竞争性拮抗剂B.非竞争性拮抗剂C.生理性拮抗剂D.化学性拮抗剂E.代谢促进剂62.绝大多数的药物受体是属于CA.小于1000的小分子物质B.双属结构的脂素物质C.位于膜上或胞内的蛋白质D.D N A SE.RN A S63.单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素BA.剂量和清除率B.剂量和表观分布容积C.清除率和半衰期D.清除率和表观分布容积E.剂量和半衰期64.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢CA.多巴胺B.去甲肾上胰素C.苯丙胺D.新斯的明E.胍乙啶77.下述提法哪种是正确的DA.男性一般较女性对药物敏感B.成人一般较儿童对药物敏感C.中年人一般较老年人对药物敏感D.患者心理状态会影响药物作用E.在正常状态如疾病状态药物作用是一样的传出神经系统用药影响胆碱能神经功能的药物(拟胆碱药物, 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药(含酶复活药), 胆碱受体阻断剂)78.毛果芸香碱对眼睛的作用是AA.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹E.散瞳、升高眼内压和调节痉挛79.毛果芸香碱是DA.作用于α受体的药物B.β受体激动剂C.作用于M受体的药物D.M受体激动剂E.M受体拮抗剂80.误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救BA.毛果芸香碱B.阿托品C.碘解磷定D.去甲肾上腺素E.新斯的明81.阿托品用药过量急性中毒时,可用下列何药治疗B A.山莨茗碱B.毛果芸香碱C.东莨茗碱D.氯解磷定E.去甲肾上腺素82.阿托品对眼睛的作用是AA.散瞳、升高眼内压和调节麻痹B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛83.麻醉前为了抑制腺体分泌,保持呼吸道通畅,可选用C A.毛果芸香碱B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆碱E.以上都不行84.胆绞痛时,宜选用何药治疗EA.颠茄片B.山莨茗碱C.吗啡D.哌替啶E.山莨茗碱并用哌替啶85.毛果芸香碱不具有的药理作用是DA.腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼内压减低86.去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是A A.引起骨骼肌收缩B.骨骼肌先松弛后收缩C.引起骨骼肌松弛D.兴奋性不变E.以上都不是87.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用CA.阿托品B.东莨茗碱C.新斯的明D.后马托品E.山莨茗碱88.新斯的明属于何类药物DA.M受体激动药B.N2受体激动药C.N1受体激动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂89.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是EA.抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C.促进运动神经末梢释放AC hD.A+BE.A+B+C90.治疗量的阿托品能引起AA.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大,眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制91.重症肌无力病人应选用DA.毒扁豆碱B.氯解磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱92.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况BA.青光眼B.A-V传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留93.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是BA.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱94.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是C A.生成磷化酰胆碱酯酶B.具有阿托品样作用C.生成磷酰化碘解磷定D.促进AC h重摄取E.促进胆碱酯酶再生95.有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是C A.胆碱能神经递质释放增加B.M胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质破坏减少D.直接兴奋M受体E.抑制AC h摄取96.下列何药是中枢性抗胆碱药DA.东莨茗碱B.山莨茗碱C.阿托品D.苯海索F.以上都不是97.青光眼患者用CA.加兰他敏B.毒扁豆碱C.安坦D.毛果芸香碱E.新斯的明肾上腺素受体激动药, 肾上腺素受体阻断药98.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是CA.多巴脱羟酶B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺 羟化酶99.氯丙嗪用药过量引起血压下降时,应选用BA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E. 间羟胺100.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺101.何药必须静脉给药(产生全身作用时)BA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱102.少尿或无尿休克病人禁用AA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.阿托品D.肾上腺素E.多巴胺103.多巴胺可用于治疗CA.帕金森病B.帕金森综合症C.心源性休克D.过敏性休克E.以上都不能104.为了处理腰麻术中所致的血压下降,可选用AA.麻黄碱B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺105.下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素C A.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.吗啡106.下述哪种药物过量,易致心动过速,心室颤动A A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺E.异丙肾上腺素107.心源性休克宜选用哪种药物DA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱108.支气管哮喘急性发作时,应选用EA.麻黄碱B.色甘酸钠C.异丙基阿托品D.普萘洛尔E.特布他林109.急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量A A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素110.心脏骤停时,心肺复苏的首选药物是CA.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺111.下列何药可用于治疗心源性哮喘EA.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.异丙基阿托品E.哌替啶112.普萘洛尔抗甲状腺作用的机制是CA.抑制碘的摄取B.抑制甲状腺激素的合成C.阻断β受体,抑制5-脱碘酶,减少T3生成D.拮抗促甲状腺激素的作用E.以上都不是113.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是CA.扩张冠状动脉B.降低心脏前负荷C.阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力D.降低左心室壁张力E.以上都不是114.下列何药可翻转肾上腺素的升压效应AA.酚妥拉明B.阿替洛尔C.利血平D.阿托品E.以上都不能115.治疗外周血管痉挛病可选用CA.α受体阻断剂B.α受体激动剂C.β受体阻断剂D.β受体激动剂E.以上均不行116.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘DA.A受体激动剂B.A受体阻断剂C.β受体激动剂D.β受体阻断剂E.以上都不能117.下面哪种情况,应禁用β受体阻断药BA.心绞痛B.A-V传导阻滞C.快速型心律失常D.高血压E.甲状腺机能亢进118.预防过敏性哮喘发作的平喘药是CA.沙丁胺醇B.特布他林C.色甘酸钠D.氨茶碱E.异丙肾上腺素119.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体,可引起A A.去甲肾上腺素释放减少B.去甲肾上腺素释放增多C.心率增加D.心肌收缩力增强E.A-V传导加快中枢神经系统用药镇静催眠药27.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的D A.精细操作受影响B.持续应用效果会减弱C.长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D.长期应用会使体重增加E.加重乙醇的中枢抑制反应28.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的BA.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29.苯二氮卓类的药理作用机制是DA.阻断谷氨酸的兴奋作用B.抑制G ABA代谢增加其脑内含量C.激动甘氨酸受体D.易化G ABA介导的氯离子内流E.增加多巴胺刺激的CA MP活性30.催眠药物的下述特点有一项是错的CA.同类药物间有交叉耐受性B.分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C.大剂量会增加R E M睡眠比例D.在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E.中毒水平会损害心血管功能73.下述与苯二氮卓类无关的作用是哪项BA.长期大量应用产生依赖性B.大量使用产生锥体外系症状C.有镇痛催眠作用D.有抗惊厥作用E. 枢性骨骼肌松弛作用抗癫痫抗惊厥药31.下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的CA.丙戊酸B.苯妥英C.乙琥胺D.卡马西平E.扑米酮32.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效AA. 丙戊酸B. 苯巴比妥C. 苯妥英D. 乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外EA.高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B.苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C.卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D.丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E.长期应用乙琥胺常产生身体依赖34.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作CA.氯硝西泮B.乙琥胺C.苯妥英D.丙戊酸E.拉莫三嗪35.硫酸镁抗惊厥的机制是DA.降低血钙的效应B.升高血镁的效应C.升高血镁和降低血钙的联合效应D.竞争性抑制钙作用,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E.进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋-收缩偶联中介作用36.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的DA.作用机制与苯妥英相似B.作用机制是阻N A+通道C.对精神运动性发作为首选药D.对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E.对锂盐无效的躁狂症也有效66.下述药物除哪种外均可控制癫痫持续状态AA.氯丙嗪B.苯巴比妥C.苯巴英D.硫喷妥E.地西泮抗震颤麻痹药37.关于L-D op A的下述情况哪种是错的DA.口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值B.高蛋白饮食可减低其生物利用度C.进入中枢神经系统的L-D op A不是用量的1%D.作用快,初次用药数小时即明显见效E.外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38.关于卡比多巴哪项是正确的EA.透过血脑屏障B.抑制单胺氧化酶A亚型C.抑制单胺氧化酶B亚型D.转变成假神经递质卡比多巴胺E.抑制L-芳香氨基酸脱羧酶39.关于L-D op A下述哪一项是错的DA.对抗精神病药物引起的帕金森症无效B.对老年性血管硬化引起的帕金森症有效C.长期应用可导致蛋氨酸缺乏D.对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E.奏效慢,但疗效持久72.阻断DA受体但促进DA合成和代谢的是哪个药物B A.左旋多巴B.氟哌啶醇C.地西泮D.米帕米E.苯丙胺75.下面哪一组药属于中枢抗胆碱性抗震颤麻痹药D A.左旋多巴、多巴胺B.氯丙嗪、左旋多巴C.苯海棠、左旋多巴D.苯海棠、开马君E.氯丙嗪、开马君抗精神失常药40.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的DA.阻断D1受体B.阻断D2受体C.阻断α受体D.阻断β受体E.阻断M受体41.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的C A.体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B.长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C.抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D.抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E.氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的DA.主要用于治疗精神分裂症B.可用于躁狂-抑制症的躁狂相C.氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D.利用其对内分泌影响试用于侏儒症E.氯丙嗪作用"冬眠合剂"成分用于严重创伤和感染43.下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项是错的E A.拟交感作用B.阿托品样作用C.增强外源性去甲肾上腺素作用D.镇静作用E.提高惊厥阈值44.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的DA.恶心、呕吐B.口干、多尿C.肌无力肢体震颤D.胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E.过量引起意识障碍,共济失调71.下述氯丙嗪的作用中哪项是错的BA.使攻击性动物变得驯服B.耗竭脑内儿茶酚胺和5-羟色胺C.降低发烧体温和正常体温D.增加麻醉药和催眠药的作用E.抑制阿扑吗啡的呕吐效应74.增强N A作用和拮抗胆碱作用的药物是哪个BA.氟奋乃静B.阿密替林C.苯妥英D.喷他佐辛E.卡比多巴76.下述药物-适应症-不良反应中哪一组是不正确的B A.苯巴比妥-癫痫大发作-嗜睡B.乙琥胺-精神运动性发作-胃肠反应C.对乙酸氨基酚-发烧-肝损害D.左旋多巴-震颤麻痹-精神障碍E.米帕明-抑制症-口干、便秘镇痛药45.吗啡的下述药理作用哪项是错的BA.镇痛作用B.食欲抑制作用C.镇咳作用D.呼吸抑制作用E.止泻作用46.吗啡下述作用哪项是错的DA.缩瞳作用B.催吐作用C.欣快作用D.脊髓反射抑制作用E.镇静作用47.10mg/日吗啡,连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性C A.镇痛B.镇咳C.缩瞳D.欣快E.呼吸抑制48."冬眠合剂"是指下述哪一组药物DA.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶49.下述提法哪一项是错的EA.喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药B.吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗C.吗啡在不影响其它感觉的剂量即可镇痛D.麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似E.纳洛酮可以拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用50.下述哪种提法是正确的AA.可待因的镇咳作用比吗啡弱B.治疗严重的吗啡戒断症要用纳洛酮C.吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔D.可待因常作为解痉药使用E.喷他佐辛的身体依赖强度类似哌替啶51.哪一种情况下可以使用吗啡BA.颅脑损伤,颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.肺心病呼吸困难E.分娩过程止痛52.下述哪个药可以最有效缓解海洛因瘾者的戒断症状A A.吗啡B.可待因C.纳洛酮D.喷他佐辛E.对乙酰氨基酚67.哪种是麻醉性镇痛药的特征DA.最大效能与成瘾性之比是-常数B.长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受C.兼有激动和拮抗受体的药是最弱的D.很多效应是与脑内阿片肽类相同的E.镇痛部位主要在感觉神经的末梢解热镇痛消炎药53.阿司匹林下述反应有一项是错的DA.解热作用B.减少症组织PG生成C.中毒剂量呼吸兴奋D.减少出血倾向E.可出现耳鸣、眩晕54.布洛芬下述作用有一项是错的AA.有效恢复类风湿性关节炎的损伤B.治疗头痛有效C.治疗痛经有效D.有解热作用E.减少血小板血栓素合成55.除哪个药外其余均用于治疗痛风AA.阿司匹林B.吲哚美辛C.别嘌醇D.秋水仙碱E.丙磺舒56.阿司匹林哪组作用与相应机制不符CA.解热作用是抑制中枢PG合成B.抗炎作用是抑制炎症部分PG合成C.镇痛作用主要是抑制中枢PG合成D.水杨酸反应是过量中毒表现E.预防血栓形成是抑制TX A2>PGI257.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为DA.都呈最大解离B.都呈最小解离C.小肠血流较其它部位丰富D.吸收面积最大E.存在转运大多数药物的载体58.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓CA.PG E2B.PGF2C.PGI2D.TX A2E.LT B459.下述促进血小板聚集最强的是DA.PG E2B.PGF2C.PGI2D.TX A2E.LI B465.关于肿瘤慢性疼痛的治疗哪种是正确的BA.当保证不会成瘾时才用麻醉性镇痛药B.当解热镇痛药和中强度镇痛药无效时才用强镇痛药C.安慰剂效果不存在就应该用强镇痛药D.只有在疾病后期持续使用大剂量强镇痛药是才会成瘾E.海洛因治疗效果比吗啡还好68.下述情况哪种是对的DA.阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日B.布洛芬不会引起胃肠道不良反应C.保泰松与其它药物间无相互影响D.长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性E.保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系69.下面描述哪项是正确的BA.体温调节中枢位于丘脑B.阿司匹林作用于体温调节中枢,促进散热起解热作用C.解热药除使发烧体温降低外,使正常体温也降低D.阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药E.阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症70.下述阿司匹林作用中哪项是错的CA.抑制血小板聚集B.解热镇痛作用C.抗胃溃疡作用D.抗风湿作用E.抑制前列腺素合成心血管系统用药钙拮抗药170.关于硝苯地平的作用,下述哪一项是错误的A A.减慢心率,治疗窦性心动过速B.减少细胞内钙量,保护心肌缺血C.降低血液粘滞度D.作用于L型钙通道 1亚型E.几无频率依赖性171.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是B A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米E.地尔硫草172.维拉帕米不能用于治疗BA.心绞痛B.慢性心功能不全C.高血压D.室上性心动过速E.心房纤颤173.半衰期最长的二氢吡啶类钙拮抗药是CA.硝苯地平B.尼莫地平C.氨氯地平(或乐息平)D.尼群地平E.尼索地平174.下述哪一种情况不属于硝苯地平的适应症E A.高血压危象B.稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.心功能不全E.不稳定型心绞痛抗心律失常药204.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是EA.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英钠D.普鲁卡因胺E.维拉帕米205.治疗强心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳药物是A A.苯妥英钠B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.奎尼丁206.治疗急性心肌梗死所致室性心动过速的首选药物是D A.奎尼丁B.胺碘酮C.美托洛尔D.利多卡因E.维拉帕米207.奎尼丁的禁忌症和慎用症不包括CA.完全性房室传导阻滞B.充血性心力衰竭C.新发病的心房纤颤D.严重低血压E.地高辛中毒208.使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心甙,因为后者能E A.拮抗奎尼丁的血管扩张作用B.拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C.提高奎尼丁的血药浓度D.增强奎尼丁的抗心律失常作用E.对抗奎尼丁使心室率加快的作用209.利多卡因对哪种心律失常无效DA.心肌梗塞致室性心律失常B.强心甙中毒致室性心律失常C.心室纤颤D.心房纤颤E.室性早搏210.关于利多卡因,下述哪一项是错误的CA.促进复极相K+外流,A P D缩短B.抑制4相N A+内流,降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是211.有关胺碘酮的叙述,下述哪一项是错误的AA.广谱抗心律失常,但不能用于预激综合症B.抑制CA2+内流C.抑制K+外流D.非竞争性阻滞α、β受体E.显著延长A P D和E RP212.关于普茶洛尔抗心律失常的叙述,下列哪一项是错误的BA.降低窦房结的自律性B.治疗量延长浦氏纤维的A P D和E RPC.减慢房室传导D.治疗量延长房室结构的A P D和E RPE.阻断心脏的β受体213.有关抗心律失常药的叙述,下列哪一项是错误的CA.普罗帕酮属于I C类抗心律失常药B.奎尼丁可引起尖端扭转型室性心律失常C.普萘洛尔不能用于室性心律失常D.利多卡因可引起窦性停搏E.胺碘酮是广谱抗心律失常药214.主要使窦房结房室结的自律性降低,传导速度减慢,E RP延长的药物是D A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米E.胺碘酮215.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗A A.维拉帕米B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.奎尼丁E.普萘洛尔216.抗心律失常药的基本电生理作用是EA.降低异位节律点的自律性B.加快或减慢传导而取消折返C.延长或相对延长E RP而取消折返D.抑制后去极和触发活动E.以上均是抗充血性心衰药192.下列哪个药物不能用于心源性哮喘EA.吗啡B.毒毛花甙KC.氨茶碱D.硝普钠E.异丙肾上腺素193.强心甙中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的D A.停药B.给氯化钾C.用苯妥英钠D.给呋塞米E.给考来烯腚194.强心甙中毒最常见的早期症状是CA.Q-T间期缩短B.头痛C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾195.下述哪些因素可诱发强心甙中毒EA.低血钾、低血镁B.高血钙C.心肌缺氧、肾功能减退。