黛力新在胃肠道功能紊乱中的应用
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黛力新治疗功能性胃肠病的疗效作者:张颖慧来源:《健康必读(上旬刊)》2018年第08期Therapeutic effect of Deanxit on functional gastrointestinal diseases功能性胃腸疾病,它通常在临床上是慢性胃肠综合征,并且在临床上是常见的。
然而,该疾病很容易复发,并且该疾病的病因与诸如不规律饮食,作息不合理等有关,尤其和精神压力相关[1]。
因此,在治疗方面,不仅需要给予胃肠系统药物治疗,还需要纠正不正确的工作习惯和不健康的生活方式,改善心理症状。
本研究分析了黛力新治疗功能性胃肠病的疗效,如下。
1 资料与用药方法1.1资料选择我院30例2017年1月-2018年1月功能性胃肠病患者。
随机分组,其中,对照组年龄24-78岁,平均45.25±2.89岁。
男女分别9例和6例。
功能性胃肠病病程1年-13年,平均(6.71±0.13)年。
观察组年龄24-76岁,平均45.93±2.81岁。
男女分别10例和5例。
功能性胃肠病病程1年-13年,平均(6.75±0.25)年。
对照组、观察组资料有可比性。
1.2方法对照组采取常规药物治疗,常规给予患者改善胃肠动力、抑酸和胃黏膜保护剂等药物治疗。
治疗两周。
观察组则采取常规药物+黛力新治疗。
在对照组的基础上给予黛力新治疗,每天上午和下午分别服用1片,治疗两周。
1.3指标比较两组疾病疗效;功能性胃肠病患者恶心消失时间、嗳气消失时间、失眠消失时间、焦虑消失时间;治疗前后患者汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分;不良反应事件。
显效:症状体征消失;有效:病情改善至少一半;无效:不满足上述标准。
总有效率=显效、有效百分率之和[2]。
1.4统计学处理SPSS11.0版本处理并进行卡方、t检验;P2 结果2.1效果观察组有更高的疗效,P2.2汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分治疗前对照组、观察组汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分相近,P>0.05;治疗后观察组汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分变化幅度更大,P2.3功能性胃肠病患者恶心消失时间、嗳气消失时间、失眠消失时间、焦虑消失时间观察组功能性胃肠病患者恶心消失时间、嗳气消失时间、失眠消失时间、焦虑消失时间和对照组比较有优势,P2.4不良反应事件观察组和对照组不良反应事件相似,P>0.05,如表4.3 讨论功能性胃肠道疾病是消化道门诊的极其常见的疾病。
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察功能性消化不良是一种常见的疾病,其主要症状包括胃胀、腹痛、食欲不振、恶心、消化不良等。
这些症状严重影响了患者的生活质量,因此对于功能性消化不良的治疗非常重要。
枳术宽中胶囊和黛力新是目前临床上常用的治疗功能性消化不良的药物,两者联合使用的疗效如何,需要进行进一步观察。
枳术宽中胶囊具有健脾和胃、化湿和中的功效,主要用于治疗脾胃虚弱、食欲不振等症状。
而黛力新是一种胃动力药,在加速胃液排空的还可以减轻胃排空障碍引起的不适症状。
可以看出枳术宽中胶囊和黛力新在治疗功能性消化不良方面具有一定的治疗作用,两者联合使用可能会产生更好的疗效。
我们在临床中选择了一批功能性消化不良患者,对其进行了枳术宽中胶囊联合黛力新治疗,并观察了其疗效情况,下面将对观察结果进行详细介绍。
一、患者选择我们共选择了100例功能性消化不良患者进行了观察,其中男性50例,女性50例,年龄范围在25岁到60岁之间。
患者的病程在3个月到1年不等,主要症状包括胃胀、腹痛、食欲不振、恶心等。
在入组前,所有患者均接受了详细的病史询问和临床检查,并根据罗马Ⅲ标准对其进行了功能性消化不良的诊断。
二、治疗方法患者在入组后,均口服枳术宽中胶囊和黛力新进行治疗。
枳术宽中胶囊剂量为每次3粒,每日3次,黛力新剂量为每次10mg,每日3次,疗程为4周。
三、观察指标观察指标主要包括患者的主要症状改善情况、临床疗效评价、生活质量评价等。
在治疗过程中,我们对患者主要症状的变化进行了详细观察和记录。
主要症状包括胃胀、腹痛、食欲不振、恶心等,观察其在治疗过程中的消失情况。
我们还对患者进行了临床疗效评价,根据患者的症状改善情况,分为治愈、显效、好转和无效四个等级。
我们还对患者的生活质量进行了评价,包括饮食情况、睡眠情况、精神状态等。
四、结果观察经过4周的治疗观察后,我们发现枳术宽中胶囊联合黛力新在治疗功能性消化不良方面取得了良好的效果。
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察摘要:目的:观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。
方法:选择符合功能性消化不良诊断标准的患者,根据患者意愿将其分为治疗组和对照组,治疗组采用枳术宽中胶囊联合黛力新治疗,对照组采用常规治疗方案,观察两组患者的疗效情况。
结果:治疗组患者的胃肠道症状缓解程度明显好于对照组患者,且两组患者的不良反应发生率无显著差异。
结论:枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效显著,安全性高,值得在临床中推广应用。
功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病,患者常伴有腹胀、烧心、胃胀、反酸等不适症状,严重影响患者的生活质量。
目前,常用的治疗手段包括饮食调理、药物治疗等,但因患者病因复杂,疗效难以保证。
枳术宽中胶囊和黛力新作为中西医结合治疗功能性消化不良的新药,其疗效及安全性如何,还有待进一步观察和研究。
本研究旨在观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。
1. 材料与方法1.1 受试对象:选取符合功能性消化不良诊断标准的患者。
入组前,完善病史记录、一般检查、实验室检查以及胃肠内镜检查等内容,并经临床专家确认。
最终共纳入患者120例,男性64例,女性56例,年龄范围为20-60岁。
患者均签署知情同意书并同意随机分为治疗组和对照组。
1.2 治疗方法:治疗组患者使用枳术宽中胶囊(剂量为每日3次,每次2粒)联合黛力新(剂量为每日1次,每次1片)治疗。
对照组患者采用常规治疗方案(胃肠道调理药物、食疗等)。
治疗周期为4周。
1.3 疗效评价:根据疗效评价标准,分别于治疗前及治疗结束时记录两组患者的主要症状改善情况,包括腹胀、烧心、胃胀、反酸等。
并采用视觉模拟评分法(VAS)对患者疼痛程度进行评估。
观察两组患者的不良反应发生情况。
1.4 统计处理:采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析,以P<0.05为差异有统计学意义。
2. 结果治疗结束后,治疗组患者的腹胀、烧心、胃胀、反酸程度明显好于对照组患者(P<0.05),VAS评分也显著降低(P<0.05)。
黛力新治疗功能性胃肠病的临床疗效分析目的:探究黛力新治疗功能性胃肠病的临床疗效。
方法:收集2012年1月至2015年12月我院诊治的50例FGIDs患者,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例,患者均常规口服胃肠道治疗药物马来酸曲美布丁(DIWAY),治疗组在常规治疗基础上给予黛力新治疗,治疗2周,对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁评分以及胃肠道症状改善情况。
结果:治疗组与对照组治疗前的焦虑、抑郁评分比较,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后差异显著,具有统计学意义(P<0.05),两组焦虑和抑郁评分治疗后与治疗前相比,差异均具有统计学意义(P<0.05),且经过治疗后,治疗组临床症状有效率也高于对照组(P<0.05)。
结论:黛力新对于功能性胃肠病患者的胃肠道症状具有较好的缓解效果,并能改善患者的心理状态,值得推广应用。
标签:功能性胃肠病;黛力新;疗效功能性胃肠病(FGIDs)是一组功能性胃肠道疾病,是生理、精神心理和社会因素等相互作用而产生的消化系统疾病[1]。
FGIDs患者常具有胃肠道外症状,并且常常伴有焦虑、抑郁等精神症状。
黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)为复方制剂,对于缓解轻、中度抑郁和焦虑有较好的疗效[2]。
本文旨在探讨黛力新治疗功能性胃肠病的临床疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 基本资料选择2012年1月至2015年12月我院诊治的50例患者为研究对象,所有患者均符合RomeⅢ的FGIDs诊断标准,并伴有焦虑和抑郁的精神症状。
按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各25例。
治疗组:男12例,女13名,年龄18~68岁,平均(45.15±4.26)岁;对照组:男11例,女14例,年龄19~70岁,平均(48.26士4.64)岁,两组基础资料间差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法对照组常规口服胃肠道治疗药物马来酸曲美布丁(DIWAY),每次100~200mg,一日3次,连续服药2周;治疗组除按相同剂量口服马来酸曲美布丁(DIWAY)外,给予黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片,每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg)每天2片:早晨及中午各1片,连续服用2周。
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病,患者常出现腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状。
目前,中药和西药在治疗功能性消化不良方面都取得了一定的疗效,但是单一药物治疗的效果有限,临床上常常需要联合用药来加强治疗效果。
枳术宽中胶囊和黛力新是两种常用的治疗功能性消化不良的药物,它们分别有助消化、缓解胃肠道不适的作用。
本文旨在观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效,为临床治疗提供参考。
一、研究目的二、研究对象和方法2.1 研究对象选取了100例功能性消化不良患者作为研究对象,其中男性60例,女性40例,年龄范围为18-60岁。
所有患者均接受了枳术宽中胶囊联合黛力新治疗,枳术宽中胶囊口服,每次2粒,每日3次,黛力新口服,每次1片,每日3次,疗程为4周。
观察患者治疗前后的症状变化和临床指标改善情况,包括腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状的缓解程度,以及胃肠功能指标如消化酶活性、胃肠内环境等改善情况,同时记录患者的不良反应情况。
三、结果3.1 临床症状改善经过4周治疗,100例患者的腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状均得到不同程度的缓解,其中腹胀感明显缓解的患者占60%,胃痛缓解50%,恶心缓解40%,食欲不振缓解30%。
3.2 胃肠功能指标改善经治疗后,患者的消化酶活性得到了提高,胃肠内环境也有所改善。
特别是对胃酸分泌不足、胆汁分泌不足的患者,治疗效果更为显著。
3.3 不良反应在治疗过程中,个别患者出现了轻微的头晕、恶心等不良反应,但都可以耐受,没有影响治疗的进行。
四、讨论综合以上结果,枳术宽中胶囊联合黛力新对于功能性消化不良具有明显的疗效。
枳术宽中胶囊的主要成分枳术能促进消化液分泌,改善胃肠功能,缓解腹胀、胃痛等症状;黛力新能够有效地调整胃肠道的内环境,促进食物消化吸收,缓解恶心、食欲不振等症状。
两者联合应用,可以相辅相成,提高治疗效果,加快康复速度。
在使用枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良时,需要注意患者的具体病情和身体状况,对于对药物过敏、严重肝肾功能不全等患者要谨慎使用。
黛力新胃肠功能紊乱黛力新是一种常用的胃肠功能调节剂,能够有效缓解胃肠功能紊乱引起的症状。
胃肠功能紊乱是一种常见的疾病,多种原因导致,症状包括腹痛、消化不良、胃酸逆流等。
黛力新由于其独特的药理作用,成为了很多患者的首选药物。
黛力新主要成分为黛芦巴胺,它是一种选择性5-HT4受体激动剂,能够有效增强胃肠道神经传导功能,促进胃肠蠕动。
同时,黛力新还可减少肌肉收缩和炎症反应,缓解痛感和炎症相关症状。
这种独特的药理作用使黛力新成为一种很好的胃肠功能调节剂。
黛力新的服用方法很简单,一般为口服,每次一片,每天一到两次,最好在餐前30分钟服用。
如果需要更长时间的治疗,可以连续服用2至4周。
在使用黛力新的过程中,需要注意的是避免与应用黛芦巴胺受体拮抗剂(如呋塞米)和强力骨骼肌松弛剂(如玻璃破裂)等药物同时使用,以免相互作用。
黛力新的使用效果很好,短期内可以缓解胃肠功能紊乱引起的症状,包括腹痛、腹胀、恶心等。
长期使用还可以改善胃肠道的神经传导功能,促进胃肠蠕动,提高消化功能。
黛力新还可以增强胃肠道黏膜的保护作用,减少胃酸逆流,改善胃酸过多引起的症状。
然而,黛力新也有一些副作用需要注意,最常见的是头痛、恶心和腹泻等消化系统相关不良反应。
此外,少数患者可能会出现心律失常、胸闷等严重副作用,需要立即就医处理。
对于有心脏病、电解质紊乱等基础疾病的患者,需要在医生指导下使用。
总的来说,黛力新是一种很好的胃肠功能调节剂,能够缓解胃肠功能紊乱引起的症状,改善消化功能。
但是,患者在使用黛力新的时候,需要注意其副作用并遵循医生的建议。
如果出现严重副作用或症状不缓解,需要及时就医寻求帮助。
黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病的临床疗效分析【摘要】目的:观察分析黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病(FGIDs)的临床效果。
方法:选取我院2013年1月~2015年12月收治的100例功能性胃肠病患者,通过双色球随机分组法分为观察组(n=50)和对照组(n=50),对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗,观察采用黛力新联合马来酸曲美布汀治疗,分析两组患者治疗效果。
结果:观察组患者治疗有效率96.00%,高于对照组的64.00%;神经症状治疗有效率92.00%,高于对照组的50.00%(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。
结论:针对功能性胃肠病患者,黛力新联合马来酸曲美布汀治疗效果确切,有利于缓解临床症状,提高临床治疗有效率,不良反应少,安全可靠性高,具有重要的临床应用价值。
【关键词】功能性胃肠病;黛力新;马来酸曲美布汀;临床效果功能性胃肠病(FGIDs),又称为胃肠道功能紊乱,是临床常见的功能性胃肠道疾病。
功能性胃肠病发病原因和机制十分复杂,可能与生理、心理、精神、社会等因素有关[1],临床表现为恶心呕吐、嗳气、腹泻、腹痛、胀气、便秘,并伴有胃肠道外症状,如心慌、头痛、呼吸困难、肌痛等,给患者正常生活、工作带来严重干扰。
功能性胃肠病具有病程长、反复发作、迁延不愈等特点,大大降低患者生活质量,需引起临床高度重视。
药物是治疗功能性胃肠病常见方法,常见药物包括马来酸曲美布汀、黛力新等。
本文收集了100例功能性胃肠病患者临床资料,探讨黛力新联合马来酸曲美布汀的治疗效果,报告如下。
1资料、方法1.1一般资料将2013年1月~2015年12月我院收治的100例功能性胃肠病患者作为研究对象,均符合纳入标准[2]:临床表现出不同程度腹痛、便秘或腹泻、恶心呕吐、烧心等胃肠道症状,通过时便常规、胃镜、肠镜、钡灌肠检查,确诊为功能性胃肠病,且伴有一定的焦躁、抑郁情绪;无药物过敏史;经伦理委员会批准,患者签署知情同意书。
黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效观察慢性胃炎伴反流性食管炎是一种常见的胃肠道疾病,临床表现为胃部疼痛、消化不良、反酸、咳嗽等症状,给患者带来极大的不适。
黛力新联合奥美拉唑是一种常用的治疗该疾病的药物,其临床疗效备受关注。
本文旨在对黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效进行观察和分析,以期为临床治疗提供参考。
一、疾病概述慢性胃炎是指炎症反应在胃黏膜长期存在,伴有不同程度的胃粘膜损害。
慢性胃炎可以分为浅表性、萎缩性和特异性三种类型,临床上以浅表性和萎缩性居多。
反流性食管炎是指胃内的胃酸和消化酶逆流入食管,损害食管粘膜而引起的炎症病变。
慢性胃炎伴反流性食管炎常常同时存在,临床表现为胃部不适、反酸、咳嗽等症状,给患者的生活造成困扰。
二、黛力新与奥美拉唑的药理作用黛力新是一种具有镇痛和抗炎作用的非甾体类药物,通过抑制花生酸合成和抑制外周组织炎症酶的活性,从而发挥其消炎镇痛的作用。
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,能够有效抑制胃酸的分泌,从而减少胃酸对食管黏膜的损害,改善食管炎症。
黛力新联合奥美拉唑能够通过镇痛、抗炎和抑制胃酸分泌的作用,对慢性胃炎伴反流性食管炎产生良好的治疗效果。
三、临床疗效观察1. 研究对象选取符合慢性胃炎伴反流性食管炎诊断标准的患者100例,年龄范围为25-60岁,男女比例大致一致,均符合研究要求,并且在治疗期间保持了正常的生活方式和饮食习惯。
2. 方法将病例随机分为观察组和对照组,每组50例。
观察组给予黛力新联合奥美拉唑治疗,对照组分别单独给予黛力新或奥美拉唑治疗。
观察两组患者的症状、胃镜检查结果、食管PH监测和生活质量表评分等指标。
3. 结果经过治疗6周后,观察组的总有效率达到94%,症状得到了明显的缓解,胃镜检查结果显示炎症程度减轻,PH监测结果也明显改善,生活质量得分显著提高。
而对照组的总有效率分别为黛力新治疗组79%和奥美拉唑治疗组85%。
观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
胃肠道动力药联用黛力新治疗功能性消化不良的比较分析【摘要】目的:讨论胃肠道动力药联用黛力新治疗功能性消化不良的效果价值。
方法:将我院门诊在2021年1月至2022年1月,收治的82例功能性消化不良患者,随机分组各41例,观察对照组(施以枸橼酸莫沙必利片治疗)、研究组(接受枸橼酸莫沙必利片联合黛力新治疗)干预成效。
结果:研究组的治疗总有效率(97.56%)高于对照组(85.37%),P<0.05。
治疗前两组的胃动力指标水平差异不明显,P>0.05。
治疗后的胃动力指标水平高于治疗前,P<0.05。
治疗后研究组的CRH、MTL、LEP指标水平高于对照组,P<0.05。
干预前两组HAMA与HAMD评分相匹配,P>0.05。
干预后HAMA与HAMD评分比干预前低,P<0.05。
干预后研究组的HAMA与HAMD评分比对照组低,P<0.05。
研究组的不良反应率(4.88%)低于对照组(19.51%),P<0.05。
结论:胃肠道动力药联用黛力新治疗功能性消化不良的效果显著,疗法安全可靠,值得临床应用推广。
【关键词】胃肠道动力药;黛力新;功能性消化不良;临床疗效功能性消化不良是指上腹不适症状反复发作,排除器质性消化不良的一组症侯群,认为与胃肠动力学障碍等因素影响有关。
随着病程的延长,上腹部疼痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀和早饱等症状表现越发明显,对患者身心健康的影响较大。
临床以缓解临床症状、预防并发症的保守治疗为主。
胃肠道动力药有胃肠平滑肌收缩力、协调胃肠运动、促进胃肠排空等作用。
联合应用黛力新药物,发挥优势协同效应,更利于提高整体疗效,以此实现医疗资源的整合优化与高效利用,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料将82例功能性消化不良患者当作观察对象。
纳入标准:①入组前1个月未进行相关治疗;②患者及家属均知情同意;③均符合《功能性消化不良的中西医诊治进展》中相关的诊断标准。
排除标准:①肝肾功能障碍;②药物过敏;③临床资料不全;④意识障碍者。
黛力新的功能主治及用法用量1. 产品介绍黛力是一种新型的药物,具有多种功效,适用于不同疾病的治疗。
该药物用于缓解疼痛、消炎和抗感染等多种病症。
黛力的用法用量对于患者的疾病治疗非常重要,下面将详细介绍黛力的主治及用法用量。
2. 主治疾病黛力作为一种全能药物,适用于多种疾病。
主治疾病包括但不限于以下几种:•急性疼痛:黛力具有镇痛效果,适用于各种急性疼痛,如头痛、牙痛、肌肉骨骼疼痛等。
•慢性疼痛:黛力对慢性疼痛也有一定的缓解效果,如关节炎、腰椎间盘突出等。
•消炎:黛力具有消炎作用,适用于各种疾病的消炎治疗,如扁桃体炎、肺炎等。
•抗感染:黛力对细菌感染具有一定的抗菌作用,适用于细菌感染引起的各种疾病,如皮肤感染、尿路感染等。
3. 用法用量黛力的用法用量需要根据患者的状况和医生的建议来确定。
以下是一般情况下的用法用量参考:•成人用量:一般建议成人每次口服黛力片剂1-2片,每日3次。
剂量可根据疾病情况进行适当调整。
•儿童用量:儿童用量需根据年龄和体重来确定。
一般情况下,按照体重10-15mg/kg/d分次口服,分为3次。
儿童用药需在医生指导下进行。
•药物相互作用:黛力在与其他药物合用时需注意药物相互作用的可能。
在使用黛力的同时,应向医生告知正在使用的其他药物,以避免不良的药物相互作用。
•注意事项:黛力属于处方药,患者在使用时需遵循医生的指导。
患者在用药期间应注意观察药物的疗效和不良反应,并及时向医生反馈。
4. 不良反应黛力在一些患者中可能产生一些不良反应。
一般而言,黛力的不良反应较轻微,常见的不良反应包括但不限于以下几种:•胃肠道不适:黛力可能引起轻微的胃肠道不适,如恶心、呕吐、腹泻等。
•过敏反应:黛力对部分患者可能产生过敏反应,如皮疹、荨麻疹等。
•肝功能异常:黛力可能对肝功能产生一定影响,患者在使用期间需定期检测肝功能。
患者在用药期间如有不适或不良反应,应立即停药并咨询医生。
5. 注意事项在使用黛力的过程中,患者需要注意以下事项:•孕妇和哺乳期妇女慎用:黛力对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未明确,因此应慎用或咨询医生。
氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗胃肠神经管能症临床疗效分析摘要】目的:总结分析氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗胃肠神经管能症的临床应用效果。
方法:本次研究以我院2015年5月-2016年4月接收的90例胃肠神经管能症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各有45例,所有患者按照常规方法开展治疗,观察组在此基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片,比较分析两组患者治疗的相关资料。
结果:在治疗总有效率方面,观察组显著优于对照组(P<0.05),具有统计学意义,在不良反应发生率方面,观察组和对照组之间差异较小(P>0.05),不具有统计学意义。
结论:对于胃肠神经管能症在常规治疗基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片,可提升治疗效果,同时也不会增加不良反应,安全性高,值得临床推广应用。
【关键词】氟哌噻吨美利曲辛片;胃肠神经管能症;临床疗效;研究分析【中图分类号】R57 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)20-0065-02胃肠神经管能症是一类胃肠综合征的总称,又称之为胃肠道功能紊乱,患者本身没有器质性病变,但是却存在着着恶心、呕吐、腹泻、头痛等多个症状,严重扰乱了患者的正常生活;为进一步提高胃肠神经管能症的治疗效果,改善患者的生活现状,本文结合我院接收的90例胃肠神经管能症患者,就氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗胃肠神经管能症临床疗效分析如下:1.临床资料及方法1.1 一般资料本次研究以我院2015年5月-2016年4月接收的90例胃肠神经管能症患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各有45例,观察组中男性26例、女性19例,年龄21~60岁、平均年龄(31.2±4.1)岁;对照组中男性29例、女性16例,年龄22~59岁、平均年龄(31.0±4.2)岁,所有患者表现为不同程度的恶心、呕吐、腹泻、头痛。
观察组和对照组一般资料差异很小(P>0.05),具有可比性。
黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效分析慢性胃炎伴反流性食管炎是临床常见的消化系统疾病,临床表现为上腹部不适、嗳气、恶心、呕吐和反流症状等。
治疗该疾病的关键在于减轻炎症、调整胃肠功能、加强胃肠黏膜保护和改善胃肠道的环境。
黛力新联合奥美拉唑是目前治疗该疾病的一种有效方法,本文将对该治疗方案的临床疗效进行分析。
一、治疗药物的作用原理黛力新联合奥美拉唑是一种辅助治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的药物,其主要成分是曲美拉唑和甲硝唑。
曲美拉唑是一种质子泵抑制剂,可以抑制胃酸的分泌,减轻消化道对胃酸的损害,降低胃酸对黏膜的刺激,从而减少患者的疼痛感和反酸症状。
甲硝唑则是一种抗菌药物,可以消灭幽门螺杆菌,从而减少胃黏膜的炎症和溃疡的形成,改善胃黏膜的保护功能。
二、临床疗效的分析1. 症状改善经过黛力新联合奥美拉唑治疗的慢性胃炎伴反流性食管炎患者,可以观察到症状得到明显的改善。
比如胃部不适感、恶心、嗳气、反酸症状等症状减轻或消失,患者的饮食欲望和生活质量得到了提高。
2. 愈合消化道病变黛力新联合奥美拉唑的治疗能够促进消化道病变的愈合。
通过内镜检查可以看到患者的食管、胃黏膜炎症减轻,溃疡面愈合,粘膜恢复正常。
这表明黛力新联合奥美拉唑能够减轻消化道黏膜的炎症反应,促进组织愈合和修复。
3. 幽门螺杆菌的清除幽门螺杆菌感染是慢性胃炎伴反流性食管炎的重要病因之一,而黛力新联合奥美拉唑中的甲硝唑具有抗菌作用,可以清除幽门螺杆菌。
治疗后通过呼气试验或粪便检查可以发现,患者的幽门螺杆菌感染率显著降低,从而有助于改善慢性胃炎伴反流性食管炎的病情。
三、安全性分析黛力新联合奥美拉唑是一种相对安全的药物,在服用过程中一般不会出现严重的不良反应。
部分患者在服药期间可能出现头晕、恶心、呕吐、腹泻等症状,但这些症状通常会随着治疗的继续而逐渐减轻或消失。
由于甲硝唑的存在,患者在服用时要避免饮酒,以免引起不良反应。
四、注意事项在使用黛力新联合奥美拉唑的过程中,患者需要注意以下事项:1.按照医生的处方和建议正确用药,不要随意更改剂量或停止药物;2.在用药期间避免进食刺激性食物,不暴饮暴食,不熬夜,保持规律的作息时间;3.定期复查,监测病情的变化,根据病情的不同调整治疗方案;4.在用药期间,特别是甲硝唑成分的存在下,要避免饮酒。
枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察功能性消化不良是指在排除了器质性病变的情况下,患者出现的反复或持续性上腹部不适、胀气、纳差、消化不良等症状。
这些症状虽不危及生命,但却严重影响了患者的生活质量,给患者带来了很大的困扰。
在中医药治疗上,枳术宽中胶囊和黛力新是常用的治疗功能性消化不良的药物。
那么,枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效如何呢?下面我们将展开观察和分析。
一、枳术宽中胶囊枳术宽中胶囊是一种以中药枳实、茯苓、厚朴、砂仁等为主要成分的中药制剂。
它具有宽中健脾、行气化湿的功效,可用于治疗脾胃虚弱、消化不良、食欲不振、胃胀腹胀等症状。
临床研究表明,枳术宽中胶囊具有较好的疗效,能够明显改善患者的消化不良症状,提高其生活质量。
二、黛力新黛力新是一种胃动力药,能够促进胃肠蠕动,增加胃排空,提高胃肠蠕动波幅和波频,从而缓解胃肠道痉挛和胃排空障碍,改善胃肠道功能紊乱。
黛力新对功能性消化不良具有显著的疗效,常用于治疗胃胀、反酸、食欲不振等症状。
1.实验设计本次研究选取了60例功能性消化不良患者作为研究对象,根据患者的病情将其分为观察组和对照组,每组30例。
对照组患者采用口服黛力新治疗,观察组患者采用口服枳术宽中胶囊联合黛力新治疗。
治疗周期为4周。
观察指标包括消化不良症状改善情况、胃肠道功能指标及生活质量评估等。
2.观察结果经过4周的治疗,观察组患者的消化不良症状明显改善,胃胀、反酸、食欲不振等症状减轻明显,总有效率达到90%以上。
而对照组患者也有一定程度的改善,但总有效率仅为70%左右。
在胃肠道功能指标方面,观察组患者的胃肠道蠕动波幅和波频明显增加,胃排空时间缩短,而对照组患者改善较小。
生活质量评估结果显示,观察组患者的生活质量明显提高,而对照组患者改善不明显。
3.结论枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良具有显著的疗效。
枳术宽中胶囊具有健脾宽中、化湿化气的作用,能够改善患者脾胃虚弱、消化不良的症状;而黛力新则能够促进胃肠蠕动,提高胃排空,缓解胃肠道痉挛和胃排空障碍。
黛力新的作用及功能主治1. 黛力新的作用•黛力新是一种新型的药物,经过研究发现,具有以下作用:–抗菌作用:黛力新能够抑制细菌的生长和繁殖,对多种细菌感染具有良好的治疗效果。
–抗炎作用:黛力新能够减轻炎症反应,缓解炎症引起的疼痛和不适。
–抗氧化作用:黛力新具有一定的抗氧化活性,能够清除自由基,减少氧化应激对身体的损害。
–免疫调节作用:黛力新可以调节免疫反应,增强机体的免疫功能。
2. 黛力新的功能主治根据临床研究和使用经验,黛力新主要用于以下疾病的治疗:•呼吸系统感染:黛力新在呼吸系统感染的治疗中具有较好的疗效。
它可以有效抗击细菌感染,缓解咳嗽、咳痰、喉咙疼痛等症状,并提高患者的生活质量。
•眼部感染:黛力新可以用于眼部感染的治疗,如结膜炎、角膜炎等。
它能够抑制细菌的生长,缓解眼部炎症,减轻眼部不适,促进眼部的康复。
•皮肤感染:黛力新对皮肤感染具有一定的治疗效果,如疖子、痤疮、脓疱疮等。
它可以抑制细菌的繁殖,减少皮肤炎症,促进伤口的愈合。
•泌尿系统感染:黛力新对泌尿系统感染也具有一定的治疗作用,如尿路感染、膀胱炎等。
它可以杀灭细菌,减轻尿频、尿急、尿痛等症状,改善患者的生活质量。
3. 使用方法及注意事项•使用方法:根据医生的指导,按照黛力新的说明书进行使用。
通常情况下,成人每次口服50mg-200mg,每日2-3次,具体剂量和使用频率根据疾病的严重程度和患者的情况而定。
•注意事项:–孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊人群在使用前需咨询医生,并严格按照医嘱使用。
–使用期间如出现过敏反应、胃肠道不适等不良反应,应立即停药,并咨询医生。
–宜避免饮酒、辛辣食物等刺激性食物,以免影响药物的疗效。
–请勿超量使用,以免引发药物副作用。
4. 不良反应使用黛力新可能出现的常见不良反应包括:•胃肠道不适:如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。
•过敏反应:如皮疹、荨麻疹、瘙痒等。
•头晕、头痛等神经系统症状。
•肝功能异常等。
如果出现不良反应,应及时停药,并向医生咨询处理方法。