黛力新在胃肠道功能紊乱中的应用

黛力新治疗功能性胃肠病的疗效作者：张颖慧来源：《健康必读（上旬刊）》2018年第08期Therapeutic effect of Deanxit on functional gastrointestinal diseases功能性胃腸疾病，它通常在临床上是慢性胃肠综合征，并且在临床上是常见的。

然而，该疾病很容易复发，并且该疾病的病因与诸如不规律饮食，作息不合理等有关，尤其和精神压力相关[1]。

因此，在治疗方面，不仅需要给予胃肠系统药物治疗，还需要纠正不正确的工作习惯和不健康的生活方式，改善心理症状。

本研究分析了黛力新治疗功能性胃肠病的疗效，如下。

1 资料与用药方法1.1资料选择我院30例2017年1月-2018年1月功能性胃肠病患者。

随机分组，其中，对照组年龄24-78岁，平均45.25±2.89岁。

男女分别9例和6例。

功能性胃肠病病程1年-13年，平均（6.71±0.13）年。

观察组年龄24-76岁，平均45.93±2.81岁。

男女分别10例和5例。

功能性胃肠病病程1年-13年，平均（6.75±0.25）年。

对照组、观察组资料有可比性。

1.2方法对照组采取常规药物治疗，常规给予患者改善胃肠动力、抑酸和胃黏膜保护剂等药物治疗。

治疗两周。

观察组则采取常规药物+黛力新治疗。

在对照组的基础上给予黛力新治疗，每天上午和下午分别服用1片，治疗两周。

1.3指标比较两组疾病疗效;功能性胃肠病患者恶心消失时间、嗳气消失时间、失眠消失时间、焦虑消失时间;治疗前后患者汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分;不良反应事件。

显效：症状体征消失;有效：病情改善至少一半;无效：不满足上述标准。

总有效率=显效、有效百分率之和[2]。

1.4统计学处理SPSS11.0版本处理并进行卡方、t检验;P2 结果2.1效果观察组有更高的疗效，P2.2汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分治疗前对照组、观察组汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分相近，P>0.05;治疗后观察组汉密尔顿焦虑量表以及抑郁量表评分、症状积分变化幅度更大，P2.3功能性胃肠病患者恶心消失时间、嗳气消失时间、失眠消失时间、焦虑消失时间观察组功能性胃肠病患者恶心消失时间、嗳气消失时间、失眠消失时间、焦虑消失时间和对照组比较有优势，P2.4不良反应事件观察组和对照组不良反应事件相似，P>0.05，如表4.3 讨论功能性胃肠道疾病是消化道门诊的极其常见的疾病。

枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察功能性消化不良是一种常见的疾病，其主要症状包括胃胀、腹痛、食欲不振、恶心、消化不良等。

这些症状严重影响了患者的生活质量，因此对于功能性消化不良的治疗非常重要。

枳术宽中胶囊和黛力新是目前临床上常用的治疗功能性消化不良的药物，两者联合使用的疗效如何，需要进行进一步观察。

枳术宽中胶囊具有健脾和胃、化湿和中的功效，主要用于治疗脾胃虚弱、食欲不振等症状。

而黛力新是一种胃动力药，在加速胃液排空的还可以减轻胃排空障碍引起的不适症状。

可以看出枳术宽中胶囊和黛力新在治疗功能性消化不良方面具有一定的治疗作用，两者联合使用可能会产生更好的疗效。

我们在临床中选择了一批功能性消化不良患者，对其进行了枳术宽中胶囊联合黛力新治疗，并观察了其疗效情况，下面将对观察结果进行详细介绍。

一、患者选择我们共选择了100例功能性消化不良患者进行了观察，其中男性50例，女性50例，年龄范围在25岁到60岁之间。

患者的病程在3个月到1年不等，主要症状包括胃胀、腹痛、食欲不振、恶心等。

在入组前，所有患者均接受了详细的病史询问和临床检查，并根据罗马Ⅲ标准对其进行了功能性消化不良的诊断。

二、治疗方法患者在入组后，均口服枳术宽中胶囊和黛力新进行治疗。

枳术宽中胶囊剂量为每次3粒，每日3次，黛力新剂量为每次10mg，每日3次，疗程为4周。

三、观察指标观察指标主要包括患者的主要症状改善情况、临床疗效评价、生活质量评价等。

在治疗过程中，我们对患者主要症状的变化进行了详细观察和记录。

主要症状包括胃胀、腹痛、食欲不振、恶心等，观察其在治疗过程中的消失情况。

我们还对患者进行了临床疗效评价，根据患者的症状改善情况，分为治愈、显效、好转和无效四个等级。

我们还对患者的生活质量进行了评价，包括饮食情况、睡眠情况、精神状态等。

四、结果观察经过4周的治疗观察后，我们发现枳术宽中胶囊联合黛力新在治疗功能性消化不良方面取得了良好的效果。

枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察摘要：目的：观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。

方法：选择符合功能性消化不良诊断标准的患者，根据患者意愿将其分为治疗组和对照组，治疗组采用枳术宽中胶囊联合黛力新治疗，对照组采用常规治疗方案，观察两组患者的疗效情况。

结果：治疗组患者的胃肠道症状缓解程度明显好于对照组患者，且两组患者的不良反应发生率无显著差异。

结论：枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效显著，安全性高，值得在临床中推广应用。

功能性消化不良是一种常见的胃肠道疾病，患者常伴有腹胀、烧心、胃胀、反酸等不适症状，严重影响患者的生活质量。

目前，常用的治疗手段包括饮食调理、药物治疗等，但因患者病因复杂，疗效难以保证。

枳术宽中胶囊和黛力新作为中西医结合治疗功能性消化不良的新药，其疗效及安全性如何，还有待进一步观察和研究。

本研究旨在观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。

1. 材料与方法1.1 受试对象：选取符合功能性消化不良诊断标准的患者。

入组前，完善病史记录、一般检查、实验室检查以及胃肠内镜检查等内容，并经临床专家确认。

最终共纳入患者120例，男性64例，女性56例，年龄范围为20-60岁。

患者均签署知情同意书并同意随机分为治疗组和对照组。

1.2 治疗方法：治疗组患者使用枳术宽中胶囊（剂量为每日3次，每次2粒）联合黛力新（剂量为每日1次，每次1片）治疗。

对照组患者采用常规治疗方案（胃肠道调理药物、食疗等）。

治疗周期为4周。

1.3 疗效评价：根据疗效评价标准，分别于治疗前及治疗结束时记录两组患者的主要症状改善情况，包括腹胀、烧心、胃胀、反酸等。

并采用视觉模拟评分法（VAS）对患者疼痛程度进行评估。

观察两组患者的不良反应发生情况。

1.4 统计处理：采用SPSS 22.0软件对数据进行统计分析，以P<0.05为差异有统计学意义。

2. 结果治疗结束后，治疗组患者的腹胀、烧心、胃胀、反酸程度明显好于对照组患者（P<0.05），VAS评分也显著降低（P<0.05）。

黛力新治疗功能性胃肠病的临床疗效分析目的：探究黛力新治疗功能性胃肠病的临床疗效。

方法：收集2012年1月至2015年12月我院诊治的50例FGIDs患者，按照随机数字表法分为治疗组和对照组，各25例，患者均常规口服胃肠道治疗药物马来酸曲美布丁（DIWAY），治疗组在常规治疗基础上给予黛力新治疗，治疗2周，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁评分以及胃肠道症状改善情况。

结果：治疗组与对照组治疗前的焦虑、抑郁评分比较，组间差异无统计学意义（P>0.05），治疗后差异显著，具有统计学意义（P＜0.05），两组焦虑和抑郁评分治疗后与治疗前相比，差异均具有统计学意义（P＜0.05），且经过治疗后，治疗组临床症状有效率也高于对照组（P＜0.05）。

结论：黛力新对于功能性胃肠病患者的胃肠道症状具有较好的缓解效果，并能改善患者的心理状态，值得推广应用。

标签：功能性胃肠病；黛力新；疗效功能性胃肠病（FGIDs）是一组功能性胃肠道疾病，是生理、精神心理和社会因素等相互作用而产生的消化系统疾病[1]。

FGIDs患者常具有胃肠道外症状，并且常常伴有焦虑、抑郁等精神症状。

黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）为复方制剂，对于缓解轻、中度抑郁和焦虑有较好的疗效[2]。

本文旨在探讨黛力新治疗功能性胃肠病的临床疗效，现报告如下。

1 资料与方法1.1 基本资料选择2012年1月至2015年12月我院诊治的50例患者为研究对象，所有患者均符合RomeⅢ的FGIDs诊断标准，并伴有焦虑和抑郁的精神症状。

按照随机数字表法分为治疗组和对照组，各25例。

治疗组：男12例，女13名，年龄18～68岁，平均（45.15±4.26）岁；对照组：男11例，女14例，年龄19～70岁，平均（48.26士4.64）岁，两组基础资料间差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 方法对照组常规口服胃肠道治疗药物马来酸曲美布丁（DIWAY），每次100～200mg，一日3次，连续服药2周；治疗组除按相同剂量口服马来酸曲美布丁（DIWAY）外，给予黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片，每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）每天2片：早晨及中午各1片，连续服用2周。

枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察功能性消化不良是一种常见的消化系统疾病，患者常出现腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状。

目前，中药和西药在治疗功能性消化不良方面都取得了一定的疗效，但是单一药物治疗的效果有限，临床上常常需要联合用药来加强治疗效果。

枳术宽中胶囊和黛力新是两种常用的治疗功能性消化不良的药物，它们分别有助消化、缓解胃肠道不适的作用。

本文旨在观察枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效，为临床治疗提供参考。

一、研究目的二、研究对象和方法2.1 研究对象选取了100例功能性消化不良患者作为研究对象，其中男性60例，女性40例，年龄范围为18-60岁。

所有患者均接受了枳术宽中胶囊联合黛力新治疗，枳术宽中胶囊口服，每次2粒，每日3次，黛力新口服，每次1片，每日3次，疗程为4周。

观察患者治疗前后的症状变化和临床指标改善情况，包括腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状的缓解程度，以及胃肠功能指标如消化酶活性、胃肠内环境等改善情况，同时记录患者的不良反应情况。

三、结果3.1 临床症状改善经过4周治疗，100例患者的腹胀、胃痛、恶心、食欲不振等症状均得到不同程度的缓解，其中腹胀感明显缓解的患者占60%，胃痛缓解50%，恶心缓解40%，食欲不振缓解30%。

3.2 胃肠功能指标改善经治疗后，患者的消化酶活性得到了提高，胃肠内环境也有所改善。

特别是对胃酸分泌不足、胆汁分泌不足的患者，治疗效果更为显著。

3.3 不良反应在治疗过程中，个别患者出现了轻微的头晕、恶心等不良反应，但都可以耐受，没有影响治疗的进行。

四、讨论综合以上结果，枳术宽中胶囊联合黛力新对于功能性消化不良具有明显的疗效。

枳术宽中胶囊的主要成分枳术能促进消化液分泌，改善胃肠功能，缓解腹胀、胃痛等症状；黛力新能够有效地调整胃肠道的内环境，促进食物消化吸收，缓解恶心、食欲不振等症状。

两者联合应用，可以相辅相成，提高治疗效果，加快康复速度。

在使用枳术宽中胶囊联合黛力新治疗功能性消化不良时，需要注意患者的具体病情和身体状况，对于对药物过敏、严重肝肾功能不全等患者要谨慎使用。

黛力新胃肠功能紊乱黛力新是一种常用的胃肠功能调节剂，能够有效缓解胃肠功能紊乱引起的症状。

胃肠功能紊乱是一种常见的疾病，多种原因导致，症状包括腹痛、消化不良、胃酸逆流等。

黛力新由于其独特的药理作用，成为了很多患者的首选药物。

黛力新主要成分为黛芦巴胺，它是一种选择性5-HT4受体激动剂，能够有效增强胃肠道神经传导功能，促进胃肠蠕动。

同时，黛力新还可减少肌肉收缩和炎症反应，缓解痛感和炎症相关症状。

这种独特的药理作用使黛力新成为一种很好的胃肠功能调节剂。

黛力新的服用方法很简单，一般为口服，每次一片，每天一到两次，最好在餐前30分钟服用。

如果需要更长时间的治疗，可以连续服用2至4周。

在使用黛力新的过程中，需要注意的是避免与应用黛芦巴胺受体拮抗剂（如呋塞米）和强力骨骼肌松弛剂（如玻璃破裂）等药物同时使用，以免相互作用。

黛力新的使用效果很好，短期内可以缓解胃肠功能紊乱引起的症状，包括腹痛、腹胀、恶心等。

长期使用还可以改善胃肠道的神经传导功能，促进胃肠蠕动，提高消化功能。

黛力新还可以增强胃肠道黏膜的保护作用，减少胃酸逆流，改善胃酸过多引起的症状。

然而，黛力新也有一些副作用需要注意，最常见的是头痛、恶心和腹泻等消化系统相关不良反应。

此外，少数患者可能会出现心律失常、胸闷等严重副作用，需要立即就医处理。

对于有心脏病、电解质紊乱等基础疾病的患者，需要在医生指导下使用。

总的来说，黛力新是一种很好的胃肠功能调节剂，能够缓解胃肠功能紊乱引起的症状，改善消化功能。

但是，患者在使用黛力新的时候，需要注意其副作用并遵循医生的建议。

如果出现严重副作用或症状不缓解，需要及时就医寻求帮助。

黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病的临床疗效分析【摘要】目的：观察分析黛力新联合马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病（FGIDs）的临床效果。

方法：选取我院2013年1月~2015年12月收治的100例功能性胃肠病患者，通过双色球随机分组法分为观察组（n=50）和对照组（n=50），对照组患者给予马来酸曲美布汀治疗，观察采用黛力新联合马来酸曲美布汀治疗，分析两组患者治疗效果。

结果：观察组患者治疗有效率96.00%，高于对照组的64.00%；神经症状治疗有效率92.00%，高于对照组的50.00%（P<0.05），两组不良反应发生率无明显差异（P>0.05）。

结论：针对功能性胃肠病患者，黛力新联合马来酸曲美布汀治疗效果确切，有利于缓解临床症状，提高临床治疗有效率，不良反应少，安全可靠性高，具有重要的临床应用价值。

【关键词】功能性胃肠病；黛力新；马来酸曲美布汀；临床效果功能性胃肠病（FGIDs），又称为胃肠道功能紊乱，是临床常见的功能性胃肠道疾病。

功能性胃肠病发病原因和机制十分复杂，可能与生理、心理、精神、社会等因素有关[1]，临床表现为恶心呕吐、嗳气、腹泻、腹痛、胀气、便秘，并伴有胃肠道外症状，如心慌、头痛、呼吸困难、肌痛等，给患者正常生活、工作带来严重干扰。

功能性胃肠病具有病程长、反复发作、迁延不愈等特点，大大降低患者生活质量，需引起临床高度重视。

药物是治疗功能性胃肠病常见方法，常见药物包括马来酸曲美布汀、黛力新等。

本文收集了100例功能性胃肠病患者临床资料，探讨黛力新联合马来酸曲美布汀的治疗效果，报告如下。

1资料、方法1.1一般资料将2013年1月~2015年12月我院收治的100例功能性胃肠病患者作为研究对象，均符合纳入标准[2]：临床表现出不同程度腹痛、便秘或腹泻、恶心呕吐、烧心等胃肠道症状，通过时便常规、胃镜、肠镜、钡灌肠检查，确诊为功能性胃肠病，且伴有一定的焦躁、抑郁情绪；无药物过敏史；经伦理委员会批准，患者签署知情同意书。

黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效观察慢性胃炎伴反流性食管炎是一种常见的胃肠道疾病，临床表现为胃部疼痛、消化不良、反酸、咳嗽等症状，给患者带来极大的不适。

黛力新联合奥美拉唑是一种常用的治疗该疾病的药物，其临床疗效备受关注。

本文旨在对黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效进行观察和分析，以期为临床治疗提供参考。

一、疾病概述慢性胃炎是指炎症反应在胃黏膜长期存在，伴有不同程度的胃粘膜损害。

慢性胃炎可以分为浅表性、萎缩性和特异性三种类型，临床上以浅表性和萎缩性居多。

反流性食管炎是指胃内的胃酸和消化酶逆流入食管，损害食管粘膜而引起的炎症病变。

慢性胃炎伴反流性食管炎常常同时存在，临床表现为胃部不适、反酸、咳嗽等症状，给患者的生活造成困扰。

二、黛力新与奥美拉唑的药理作用黛力新是一种具有镇痛和抗炎作用的非甾体类药物，通过抑制花生酸合成和抑制外周组织炎症酶的活性，从而发挥其消炎镇痛的作用。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够有效抑制胃酸的分泌，从而减少胃酸对食管黏膜的损害，改善食管炎症。

黛力新联合奥美拉唑能够通过镇痛、抗炎和抑制胃酸分泌的作用，对慢性胃炎伴反流性食管炎产生良好的治疗效果。

三、临床疗效观察1. 研究对象选取符合慢性胃炎伴反流性食管炎诊断标准的患者100例，年龄范围为25-60岁，男女比例大致一致，均符合研究要求，并且在治疗期间保持了正常的生活方式和饮食习惯。

2. 方法将病例随机分为观察组和对照组，每组50例。

观察组给予黛力新联合奥美拉唑治疗，对照组分别单独给予黛力新或奥美拉唑治疗。

观察两组患者的症状、胃镜检查结果、食管PH监测和生活质量表评分等指标。

3. 结果经过治疗6周后，观察组的总有效率达到94%，症状得到了明显的缓解，胃镜检查结果显示炎症程度减轻，PH监测结果也明显改善，生活质量得分显著提高。

而对照组的总有效率分别为黛力新治疗组79%和奥美拉唑治疗组85%。

观察组的治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。