2017年扬州大学637药学综合(药物分析,药剂学,药理学)考研真题考研试题

药学专业考研试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氨基糖苷类D. 大环内酯类答案：A2. 药物的生物利用度（F）是指：A. 药物从给药部位吸收进入体循环的速度B. 药物从体循环到达作用部位的速度C. 药物从给药部位吸收进入体循环的相对量D. 药物在体内的总浓度答案：C3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 过敏反应B. 毒性反应C. 治疗作用D. 后遗效应答案：C4. 药物动力学中的消除速率常数（K）与半衰期（t1/2）的关系是：A. K = ln2/t1/2B. K = 2/t1/2C. K = t1/2/ln2D. K = t1/2/2答案：B5. 以下哪个药物属于质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 奥美拉唑C. 雷尼替丁D. 甲硝唑答案：B6. 药物的首过效应主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺答案：A7. 药物的溶解度主要受以下哪个因素的影响？A. 药物的分子结构B. 溶剂的温度C. 药物的剂量D. 溶剂的pH值答案：A8. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B9. 药物的疗效评价中，下列哪项不是常用的评价指标？A. 症状缓解时间B. 药物副作用C. 药物起效时间D. 患者依从性答案：B10. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 氢化可的松C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：A二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的体内过程包括哪些阶段，并说明各阶段的主要作用。

答案：药物的体内过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。

吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程，主要受药物的溶解度、剂型、给药途径等因素的影响。

分布是指药物在吸收后通过血液循环达到身体各部位的过程，受药物的脂溶性、血浆蛋白结合率等因素的影响。

代谢主要发生在肝脏，药物在此阶段可能被转化为活性代谢产物或失活代谢产物。

一、A型题（最佳选择题。

在五个备选答案中选出一个最佳答案，并1分，本大题共计30分。

）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：（）A．阐明药物作用机制 B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础 E．具有桥梁科学的性质2．药物：（）A．是一种化学物质 B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药物的作用是指：（）A．药理效应 B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用 D．药物与机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用4．药物作用的两重性是指：（）A．治疗作用与不良反应 B．预防作用与不良反应C．对症治疗与对因治疗 D．预防作用与治疗作用E．原发作用与继发作用5．药物的内在活性（效应力）是指：（）A．药物穿透生物膜的能力 B．受体激动时的反应强度C．药物水溶性大小 D．药物对受体亲和力高低E．药物脂溶性强弱6．受体阻断药(拮抗药)的特点是：（）A．对受体有亲和力而无内在活性B．对受体无亲和力而有内在活性C．对受体有亲和力和内在活性D．对受体的亲和力大而内在活性小E．对受体的内在活性大而亲和力小7．大多数药物在体内通过细胞膜的方式是：（） A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散D．膜孔滤过 E．胞饮8．在碱性尿液中弱碱性药物：（）A．解离少，再吸收多，排泄慢 B．解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢E．排泄速度不变9．下列关于药物吸收的叙述中错误的是：（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药通过首关消除而吸收减少D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收10．药物的生物利用度是指：（）A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B．药物能吸收进入体循环的分量C．药物能吸收进入体内达到作用点的分量D．药物吸收进入体内的相对速度E．药物吸收进入体循环的分量和速度11．药物在体内的生物转化是指：（）A．药物的活化 B．药物的灭活 C．药物的化学结构的变化D．药物的消除 E．药物的吸收12．药物的首关效应可能发生于：（）A．舌下给药后 B．吸入给药后 C．口服给药后D．静脉注射后 E．皮下给药后13．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：（）A．所有的药物 B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物 D．自胃肠吸收的药物 E．以上都不对14．药物的血浆T1/2是：（）A．药物的稳态血浓度下降一半的时间B．药物的有效血浓度下降一半的时间C．药物的组织浓度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间E．药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间15．决定药物每日用药次数的主要因素是：（）A．吸收快慢 B．作用强弱 C．体内分布速度D．体内转化速度 E．体内消除速度16．合理用药需了解：（）A．药物作用与副作用 B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能 D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要17．药物滥用是指：（）A．医生用药不当 B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证 D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量18．治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：（）A．多巴酚丁胺 B．异丙肾上腺素 C．去甲肾上腺素D．多巴胺 E．肾上腺素19．下列药物中常用舌下给药的是：（）A．阿司匹林 B．硝酸甘油 C．维拉帕米D．链霉素 E．苯妥英钠20．外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：（）A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．异丙肾上腺素D．多巴胺 E．间羟胺21．激动外周M受体可引起：（）A．瞳孔扩大 B．支气管松弛 C．皮肤粘膜血管舒张D．睫状肌松弛 E．糖原分解22．阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：（）A．支气管痉挛 B．胃肠平滑肌痉挛 C．支气管及唾液分泌D．骨骼肌震颤 E．呼吸困难23．能引起眼调节麻痹的药物是：（）A．琥珀胆碱 B．毛果芸香碱 C．阿托品D．毒扁豆碱 E．肾上腺素24．琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：（）A．中枢性肌松作用 B．抑制胆碱酯酶C．促进运动神经未梢释放乙酰胆碱 D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱E．运动终板突触后膜产生持久去极化25．无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是：（）A．美托洛尔 B．阿替洛尔 C．拉贝洛尔D．普萘洛尔 E．哌唑嗪26．治疗癫病持续状态的首选药是：（）A．静注苯巴比妥 B．静注地西泮 C．口服水合氯醛D．静注硫喷妥钠 E．静注苯妥英钠27．氯丙嗪常引起内分泌紊乱的原因是阻断：（）A．黑质-纹状体通路多巴胺受体 B．中脑-皮质通路多巴胺受体C．中脑-边缘系统通路多巴胺受体 D．结节-漏斗通路多巴胺受体E．中枢5-HT受体28．左旋多巴不具有的不良反应是：（）A．胃肠道反应 B．体位性低血压 C．锥体外系反应D．不自主异常运动 E．精神障碍29．具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛药是：（）A．阿司匹林 B．保泰松 C．非那西丁D．对乙酰氨基酚 E．吲哚美辛30．下列镇痛作用最强的药物是：（）A．吗啡 B．哌替啶 C．芬太尼 D．美沙酮 E．喷他佐辛二、B型题（配伍题。

药学四大药考研真题近年来，药学专业的考研热潮不断升温。

作为药学专业的学生们，参加药考研究生考试是他们所追求的一种学术进步途径。

本文将介绍药学考研的四大真题，帮助考生们更好地备考。

一、药物化学真题【题目】以下哪项描述属于药物（A）的性质？A、化学稳定性高B、分子量较大C、可通过胃肠道吸收D、没有药代动力学【解析】药物化学真题主要考察药物的理化性质。

根据选项，A项是化学稳定性高的特性，B项是分子量较大的特性，C项是可通过胃肠道吸收的特性，D项是没有药代动力学的特性。

结合药物的定义，答案应该是C。

二、药剂学真题【题目】下列药剂研究中，不属于质量控制的是？A、药品生产中涉及的原辅材料的质量控制B、药品生产中产品工艺的质量控制C、药品包装的质量控制D、药品上市后的质量控制【解析】药剂学真题主要考察药品质量控制的相关内容。

根据题目所给选项，A项是涉及原辅材料的质量控制，B项是产品工艺的质量控制，C项是药品包装的质量控制，D项是药品上市后的质量控制。

答案应该是D。

三、药理学真题【题目】下列哪个概念不属于药效动力学的研究内容？A、药效作用的剂量和时间关系B、药效作用的机制C、药物在体内的分布D、药物的化学结构与药效作用【解析】药理学真题主要考察药效动力学的相关内容。

根据题目所给选项，A项是药效作用的剂量和时间关系，B项是药效作用的机制，C项是药物在体内的分布，D项是药物的化学结构与药效作用。

答案应该是D。

四、生药学真题【题目】以下哪种技术不属于现代生药学？A、制静息胞繁殖B、细胞培养C、分子生物学技术D、膜分离技术【解析】生药学真题主要考察现代生药学中的相关技术。

根据题目所给选项，A项是静息胞的繁殖技术，B项是细胞培养技术，C项是分子生物学技术，D项是膜分离技术。

答案应该是A。

总结：药学专业考研过程中，了解真题是非常重要的。

通过分析和解答真题，可以帮助考生们更好地掌握药学相关知识，并在备考中得心应手。

希望本文提供的四大药考研真题对考生们的备考有所帮助。