９８．． Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２０１０年ＶＯＬ．（２）ＮＯ．１０ 钙、镁等金属离子的中药如牡蛎、龙骨、海螵蛸、石
决明、石膏等和四环素类或多数喹诺酮类药物联用，
因金属离子可与此类药物生成络合物而不易被吸收。
丹参及其制剂同胃舒平、细胞色素Ｃ注射液形成络合
物而影响吸收。产生吸附作用。含有大黄成分的中药
及制剂（如牛黄解毒丸、解暑片、麻仁丸）不能同胰
酶、胃蛋白酶合剂、多酶片等联用，因大黄可抑制酶
类的消化作用；黄连上清片中的黄连与乳酶生合用会
使乳酶生菌活性丧失而失去其消化功能；中药神曲、
麦芽、淡豆鼓等因含消化酶、乳母酶一旦与抗生素合
用，酶的作用会被破坏而减低疗效。
中药复方化学成分的研究 ３讨论
由于中药所含成分的复杂性，还有很多鲜为人知
的化学成分，尤其中成药的复方制剂所含的成分更为
复杂，有效的治疗成分还处在未知数，因此，在临床
上中西药联合应用时，应十分注意联合应用所带来的
利和弊。在应用时可按主药或治疗药先服，辅助药或
治疗次要病症的药物后服（间隔宜在１，－￣３ｈ），这样可
避免多种药物或中西药同服时在体内产生的理化作用
带来地毒副作用的发生，更能使多种药物联合应用，
取长补短、提高疗效。达到联合用药安全、有效。
编号：Ｙ＿１００４１２９３（修回：２０１０．０５．１８）
Ａ ｓｔｕｄｙ ｏｎ ｃｈｅｍｉｃａｌ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ＴＣＭ ｃｏｍｐｏｕｎｄ
许若山
（杭州师范大学临床医学院，浙江杭州，３１００１８）
中图分类号：Ｒ２８９ 文献标识码：Ａ 文章编号：１６７４．７８６０（２０１０）１０－００９８．０３
【摘要】近年来中药复方研究特别是复方化学成分的研究发展迅速，复方中每味中药的性能决定了一个
中药复方的疗效及其范围，而其最重要的研究部分就是有效化学成分的提取和纯化。本文通过药理活性指导下
的有效成分提取分离、复方汤液的有效部位、煎煮过程及其成分的变化、有效成分组学的研究、无机元素的作
２００７年２月 第ｌ６卷第１期 中央民族大学学报（自然科学版） Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ ＣＵＮ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｅｄｉｔｉｏｎ） Ｆｅｂ．２Ｏｏ７ Ｖ０１．１６ Ｎｏ．１
中药延胡索化学成分研究
王文蜀 ，肖
・（１．中央民族大学生命与环境科学院，北京 巍 ，喻蓉 ，周亚伟
１０００８１；２．北京大学北大世佳研究中心，北京１０００８４）
摘要：本文采用多种分离层析手段，从中药延胡索（ｃ０础 ｙａｒｄｍｓｕｏ Ｗ．Ｔ．Ｗａｎｇ）干燥块茎的乙醇提取 物中分离化合物．经波谱分析，及与标准品或文献数据对照的方法，分离并鉴定了６个化合物：延胡索甲素（ｄ． Ｃｏｒｙｄａｌｉｎｅ）、延胡索乙素（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐａｌｍａｔｉｎｅ）、Ｐｏｎｔｅｖｅｄｒｉｎｅ、四氢黄连碱（Ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｂｅｒｂｅｒｉｎｅ）、去氢紫堇碱 （Ｄｅｈｙｄｒｏｃｏｒｙｄａｌｉｎｅ）、原普托品（Ｐｒｏｔ￣ｐｉｎｅ）．研究表明生物碱是中药延胡索的主要成分，其中Ｐｏｎｔｅｖｅｄｆｉｎｅ为首次 从该药材中分离得到的生物碱． 关键词： 延胡索；生物碱；Ｐｏｎｔｅｖｅｄｒｉｎｅ ’ 中圈分类号：ＩＬＯ１７ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００５．８０３６（２ｏ０７）０１．００８０－０３
中药延胡索是罂粟科紫堇属植物延胡索（Ｃｏｒｙｄａｌｉｓ ｙａｎｈｕｓｕｏ Ｗ．Ｔ．Ｗａｎｇ）的干燥块茎，生长于低海 拔旷野草地、丘陵、林缘．分布于陕西，江苏，安徽，浙江，河南，湖北等地．性昧辛、苦、温．归肝、脾经．具有 活血、利气、止痛的功效．主要用于胸胁、脘腹、疼痛、经闭、痛经、产后瘀阻、跌扑肿痛等…． 对延胡索的化学成分研究起源于２０世纪２０年代，报道其主要活性成分为苄基异喹啉类生物碱 ．
至今已从延胡索中分离得到近２０个苄基异喹啉类生物碱，其类型又分别属于原小檗碱型、普托品碱型、 阿朴菲型等．其中以原小檗碱型为多 ． 为适应中药现代化的要求，即控制中药材和其有效部位质量，保证用药安全，增强中药国际竞争力，
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中药紫菀的化学成分研究进展
作者：牛倩 孙鹏 张慢慢 何心涛 李红光
来源：《安徽农学通报》2016年第13期
摘 要：中药紫菀是菊科紫菀属植物紫菀的干燥根及根茎，为我国常用中药材。该文介绍了紫菀的化学成分研究进展，以便了解紫菀开发的现状、特点、方向及发展趋势，为该中药材的进一步研究与开发利用提供依据。
关键词：紫菀；化学成分；研究进展
中图分类号 R282.71 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）13-0030-02
紫菀为常用中药材之一，在我国资源丰富，其主要分布在我国东北、华北、河南、安徽等地，其中安徽亳州是紫菀的道地产区，故称之为“亳紫菀”。紫菀在我国有着悠久的应用历史，作为止咳化痰的要药，切厚片生用或蜜炙药用。近些年来，随着对紫菀药理学的深入研究，其化痰止咳、抗炎镇痛、利尿通便、抗氧化、抗肿瘤等作用日益彰显，而且紫菀的配伍使用也越来越受到人们的重视[1]。目前，我国对于紫菀的研究领域主要集中于化学成分、生物学、医学及栽培等方面。
1 紫菀的化学成分研究
紫菀的化学成分研究，基本上采取不同时期的不同药用部位，经过一系列的提取（95%乙醇提取→乙醇浸膏用水或石油醚提取→得到石油醚层进行减压浓缩；水层用乙酸乙酯萃取→乙酸乙酯层减压浓缩；水层用正丁醇萃取→正丁醇层；水层）、分离（填充硅胶柱进行分离，不同比例的石油醚：乙酸乙酯洗脱试）与纯化（用硅胶色谱柱、凝胶色谱柱、薄层色谱、高效液相色谱进行纯化）并采用光谱学方法进行结构鉴定。就目前研究情况来看，分离的60多种化学成分的分类略有差异，但是大体有以下几种：萜类及其皂苷类、肽类、香豆素类、黄酮类、甾醇、有机酸、蒽醌类等[2]。
1.1 萜类及其皂苷类 萜类及其皂苷类是紫菀的主要成分也是紫菀属植物的主要特征性成分，其中shionone（紫菀酮）是紫菀的特有成分。1988年从紫菀根中提取分离得到shionoside
７０ 北方药学２０１３年第１０卷第８期 后，所得制晶的ＡＵＣ分别是原药的１．５倍，纳米粒在大鼠体内 具有一定的缓释效果。 ３．２白蛋白共价偶联微球：共价偶联使白蛋白粒子的表面性质 发生改变可以使药物载体得到更多的应用。Ｓｃｈｅｃｈｔｅｒ等在牛 血清白蛋白（ＢＳＡ）和卵白蛋白（Ｏｖａ）的表面共价偶联了ＴＮＰ— ｓｔ（三硝苯基改性的链球抗生素蛋白），形成的纳米粒子可以促 进肝脏的瞬时吸收。Ｒｏｈａｎａｈ Ｈｕｓｓａｉｎ等¨３１将脂质体络合物和 脱脂的人血清蛋白相结合，得到稳定并具有一定抗菌性的药 物载体，提高了药物载体的生物利用度和生物相容性。除了偶 联功能性基团，如脂质体、叶酸等靶向分子和甘草酸，在白蛋 白共价偶联纳米粒的研究中，白蛋白还可以与细胞特异性受 体偶联形成纳米粒子。 ４多糖及其衍生物的自组装 具有两亲性的多糖衍生物经过接枝改性后通过自组装的 方法得到纳米颗粒。通过控制多糖衍生物的链段接枝比例和 成分，自组装得到的纳米颗粒具有不同的理化性能。 李娟 通过ＭＪｉｌｌａｒｄ反应共价结合到蛋白质上的葡聚糖 抑制了蛋白质宏观聚集形成了纳米颗粒。这种纳米颗粒核由 球状蛋白热交联网络结构，表面由葡聚糖组成，具有很好的稳 定性。 通过一定的化学修饰壳聚糖分子链上的羟基和氨基就可 以得到含有不同类型的亲水性链段或疏水性链段的壳聚糖衍 生物，这样可以使壳聚糖衍生物在药物载体和缓释系统中的 应用大大增加。陈建男旧等利用正辛醛作为长链烷基作为疏水 性的链段来改性壳聚糖分子，制备了具有两亲性的壳聚糖纳 米颗粒。虽然目前来说针对壳聚糖改性的方法有很多，但是人 们希望能够找到生物可降解性和生物相容性等性能的分子链 段来对壳聚糖分子进行改性，从而达到最优的结果。除了壳聚 糖外，还有其他种类的多糖也可以自组装形成纳米颗粒。比 如，纤维素的衍生物纤维素酯。 ５结论 目前所做多是对自组装纳米粒结构和功能的研究，而自 组装过程的形成机制却很少被研究，自组装的组装机制和形 成规则无疑是未来的一个重要方向。然而，自组装本身也有缺 陷，只制备出可靠性高、重复性好的自组装纳米粒，才有可能 真正利用自组装。生物大分子作为自组装材料有其天然的优 势，但相关研究并不充分，真正能应用的几乎没有，需要引起 人们的足够重视。 参考文献 【１］刑丽，张复实，向军辉，等．自组装技术及其研究进展ｌＪ】．世界 科技研究与进展，２００７，２９（３）：３９一－４４． 『２１徐伟平，李光宪．分子自组装研究进展『ＪＩ．化学通报，１９９９，２： ２１－２４． １３］ＳｈｕｇｕａｎｇＺ．Ｅｍｅｒｉｎｇ ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｍａｔｅｒｉａｌｓ ｔｈｒｏｕｇｈ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｍｂｌｙ［Ｊ］．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ａｄｖａｎｃｅｓ，２００２，２０：３２ １－３３９． ［４］邢丽．自组装技术及其研究进展ＩＪ１．世界科技研究与发展， ２００７，２９（３）：３９一－４４． Ｉ５］Ｃｈａｎｇ－Ｓｉｋ Ｈ．，Ｊｏｓｅｐｈ Ａ．Ｇ．Ｓｕｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍｓ ｌ Ｊ１．Ｃｈｅｍ Ｒｅｖ，２００５，１０５： ４２０５－４２３２． 【６】唐丽丽，何道航．两亲性肽自组装纳米结构及其应用ｌＪ１．广东 化工，２０１１，１：７６—７９． Ｉ［７］Ｌａｒｉｓａ Ｓ．，Ｒｏｂｅｎ Ａ．Ｄ．，Ｄａｖｉｄ Ｄ．，ｅｔ ａ１．Ｈｙｄｒｏｐｈｏｂｉｃ Ｄｒｕｇ Ｄｅ－ ｌｉｖｅｒｙ ｂｙ ＳｅＩｆ— Ａｓｓｅｍｂｌｉｎｇ Ｔｒｉｂｌｏｃｋ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ——Ｄｅｒｉｖｅｄ Ｎａｎｏｓｐｈｅｒｅｓ［Ｊ］．Ｂｉｏｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，２００７，８：９９８—１００３． ［８】钟煜，刘传芳，常文贵．分子自组装及超分子自组装的研究进 展【Ｊ】．枣庄学院学报，２００５，２２（５）：８０—８４． ［９］袁丹．两亲性嵌段共聚物的合成及自组装ｆＤ】．中山大学， ２０ｌ０． 【１０］苏华，胡晋红，李凤前．白蛋白纳米粒的制备工艺及其靶向 性研究进展 中国药学杂志，２００５，４０（９）：６４１一－６４５． 【１１］杨莹．白蛋白纳米粒的制备工艺及在药学中的应用Ⅲ．今日 药学，２００９，１９（４）：５７—５９． ［１２】陈棉楠，肖衍宇，苏志桂，等．制备工艺对多柔比星白蛋白纳 米粒理化性质、体外释放及药动学的影响ｌＪ１．中国医药工业杂 志，２０１２，４３（６）：４３２一－４３７． ［１３］Ｒｏｈａｎａｈ Ｈ．，Ｇｉｕｌｉａｎｏ Ｓ．Ｆａｔ一－ｆｒｅｅ Ａｌｂｕｍｉｎ ａｓ ａ Ｎｏｖｅｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ ｓｙｓｔｅｍ ｆＪ１．Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，２００６，１２（３）：３１１－３１５． ［１４】李娟．基于球状蛋白和葡聚糖自组装制备具有核壳结构的 纳米凝胶及其作为药物载体的初步研究【Ｄ】．复旦大学，２００８． ［１５】陆建男，钱红艳，周建平．牛血清蛋白壳聚糖自组装纳米胶 束的制备及理化性质研究『Ｊ］．中国药科大学学报，２００８，３９（６）： ５００－５０４． 中药川楝子的化学成分研究进展 陈 敏 胡 芳 （１．贵州省铜仁职业技术学院铜仁５５４３００；２．贵州省医疗器械检测中心贵阳５５０００３） 摘要：本文主要对近年来国内外学者在川楝子化学成分研究方面进行了概述，为川楝子的深入研究和应用提供参考。 关键词：川楝子化学成分研究进展 中图分类号：Ｒ２８４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１ ６７２－．－８３５１（２０１ ３）０８一．００７０—０２ 中药川１楝子Ｆｒｕｃｔｕｓ Ｔｏｏｓｅｎｄａｎ为楝科植物川楝Ｍｅｌｉａ ｔｏｏｓｅｎｄａｎ Ｓｉｂ．ｅｔ Ｚｕｃｃ．的干燥成熟果实。其果实类球形，气特 异，味酸、苦。用于肝郁化火，胸胁，脘腹胀痛，疝气疼痛，虫积 腹痛等。其化学成分主要包括挥发油、黄酮、萜类等。 １挥发油类 对挥发油类成分的研究主要运用ＧＣ—ＭＳ法。孙毅坤等【－１从 ＪＩＩ楝子挥发油中分离得到６１个峰，并鉴定出其中的４２个化学 成分；郭惠等 寸ＪＩＩ楝子石油醚提取部位进行分析，并检出４６种 化学成分，以４一（４一乙基环己基）一１一戊烷基环己烯及双环 ｆ１０．１．０１十三（碳）一１一烯为主要成分，并存在少量的胺和甾烷等。 ２黄酮类 李丰等【 从川楝子中分离得到大豆苷元、山奈酚；宋先亮 等ＤＩ确定川楝子中含有芦丁和桑色素；谢帆等『：５１从川楝子乙酸 乙酯层中分离得到槲皮素、异槲皮苷等；陈敏等 从川楝子的 正丁醇层中分离得到高北美圣草素。 ３萜类 川楝素是从川Ｉ楝子中发现的最早的三萜类化合物，后期 研究发现了异川楝素、Ａ５，６－异川楝素 ；国内外学者从川楝子 中分离得到的三萜类化合物：ｔｏｏｓｅｎｄａｎａｌ、１２一Ｏ— ｍｅｔｈｙｌｖｏｌｋｅｎｓｉｎ、ｍｅｌｉａｔｏｘｉｎ Ｂ１、１－Ｏ－ｔｉｇｌｏｙｌ－１－Ｏ－ｄｅｂｅｎｚｏｙｌ—ｏ— ｈｃｈｉｎａｌ、ｔｒｉｃｈｉｌｉｎｉｎ Ｂ，Ｄ，Ｈ、１ 一ｃｉｎｎａｍｏｙｌｔｒｉｃｈｉｌｉｎｉｎ、１ ２ －Ｏ — ｍｅｔｈｙｌｎｉｍｂ０ｌｉｎｉｎ Ｂ、１，７－ｄｉ—Ｏ一．ａｃｅｔｙｌ一１４，１５一－ｄｅｏｘｙｈａｖａｎｅｎｓｉｎ、 ｍｅｌｉａｔｏｏｓｅｎｉｎｓ Ｅ－Ｓ、２４，２５，２６，２７一．｜ｅｔｒａｎｏｒ－ａｐｏｔｉｒｕｃａｌｌａ－（ａｐｏｅ— ｕｐｈａ）一１ａｌｐｈａ—ｔｉｇＩｏｙｌｏｘｙ一３ａｌｐｈａ，７ｏ【一ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｌ—ｌ２ｄ一－
