药剂科应知应会考试题

药剂学

栓剂：系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。

表面活性剂：系指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。

热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质。

剂型：诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式，即药物剂型。

渗漉法：是将适度粉碎的药材置渗漉筒中，由上部不断添加溶剂，溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。

置换价：是药物的质量与同体积基质的重量比。

热压灭菌法： 系在密闭的灭菌容器内，用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌的方法。若压力和灭菌时间选择适当，该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢，灭菌效果可靠。

软膏剂：系指药物与适宜基质混合制成的有一定稠度的办固体外用制剂。

HLB值：表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对氺或油的综合亲和力称为亲氺亲油平衡值。

昙点:对含聚氧乙烯的非离子型表面活性剂，随温度升高其溶解度增大，到达某一温度后，溶解度又急剧下降，使溶液变浑浊，甚至产生分层，但冷却后又恢复澄明，这种由澄明变浑浊的现象称为起昙，此时的温度为昙点。

助溶：当加如第二种物质时，一些难溶于氺的药物在氺中的溶解度增大，但活性不降低，这种现象被称为助溶。

助悬剂：系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒的降解速度而发挥稳定作用

的物质。

等渗溶液：系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。

等张溶液：系指与红细胞膜张力相等的溶液。

粉碎：是将大块物料借助机械力粉碎成适宜的颗粒或细粉的操作。

膜剂：系指药物溶解或均匀分散于成摸材料中加工成的膜状制剂。

脂质体：指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊，也称类脂小球或液晶微囊。

缓释制剂：指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。

制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型，所得的具体药品称为药品制剂。

GMP ：药品生产质量管理规范

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药剂科应知应会的主要内容

1、二级综合医院常见控制指标：

抗菌药物使用率要求≤60%

全院药占比<30%

全院基药比县级≥53%，城市二级综合医院≥48%

门诊处方抗菌药物使用率≤20%

急诊处方抗菌药物使用率≤40%

抗菌药物使用强度（DDD值）≤40

I类清洁切口抗菌药物预防使用率≤30%

全院抗菌药物使用前病原学及药敏送检率≥30%

限制使用级抗菌药物使用前药敏送检率≥50%

特殊使用级抗菌药物药敏送检率≥80%

门诊处方合格率要求≥95%

麻醉处方合格率要求100%

抗菌药物品种数≤35种（我院现有品种34种）

2、有循证医学证据的第一代头孢菌素是头孢唑林

3、有循证医学证据的第二代头孢菌素是头孢呋辛

4、抗菌药物分级管理原则将抗菌药物分三级管理，分别为非限

制使用级（一线）、限制使用级（二线）、特殊使用级（三线）

5、我院特殊使用级抗菌药物品种有三：去甲万古霉素、美罗培

南、比阿培南

6、特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用 .~

7、 什么是基本药物？

答：是指适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品，主要特征是安全、必需、有效、价廉。我院基本药物包括国家基本药物目录（520种）品种和河南省增补基本药物（168个）目录品种。

8、医师或药师如何取得麻醉、第一类精神药品处方权或调剂资格？

答：医师或药师须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训、考核合格后，授予医师处方权或药师调剂资格。

9、医师或药师如何取得抗菌药物处方权或调剂资格？

答：医师或药师须经抗菌药物使用知识和规范化管理培训、考核合格后，授予医师处方权或药师调剂资格。

10、麻醉药品、第一类精神药品应如何管理？

答：麻醉药品、第一类精神药品实行三级（院、科、病区）及五专（专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记）和批号追踪管理。

11. 为门（急）诊患者开具麻醉、第一类精神药品，处方常用量是多少？

合理用药相关知识

1、药品安全危害事件(药害事件)的定义是？

答：是指突然发生，对社会公众健康造成或可能造成严重损害的重大药品质量事件、群体性药害事件、严重药品不良反应事件、重大制售假劣药品事件及其他严重影响公众健康的

突发药品安全事件。

2、什么是药品不良反应？

答：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。

3、什么是严重药品不良反应？

答：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：导致死亡；危及生命；致癌、致畸、致出生缺陷；导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；导致住院或者住院时间延长；导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。

4、什么是新的药品不良反应？

答：是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

5、什么是药品群体不良事件？

答：在使用过程中，在相对集中的时间、区域内，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁，需要予以紧急处置的事件。其中同一药品指同一生产企业生产的同

一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。

6、药品不良反应报告程序是什么?

答：医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治并详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病

历中。通过医院不良事件报告信息平台，完整填写药品不良反应信息进行网络上报，医院质控科下发药剂科，临床药师进行因果关系评价（提出初步处理意见），再上报国家药品不良反应监测系统。

7、药品不良反应报告时限？

答：医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

8、《三级综合医院评审标准与评审细则说明》中关于药品不良反应的相关要求有哪些？

药剂科复习题

单项选择题

1. 药效学是研究：E

A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量

D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化

2.药动学是研究：E

A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化

D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学

3、药物作用的双重性是指：D

A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用

D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用

4、属于后遗效应的是：E

A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常

D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象

5、安全范围是指：E

A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离

C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离

E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

6.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：C

A.大于治疗量 B.小于治疗量 C.治疗剂量

D.极量 E.以上都不对

7. 半数有效量是指：C

A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量

D.效应强度 E. 以上都不是

8. 药物半数致死量（LD50）是指：E

A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量