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二噁英--色谱法( 中国科学院上海高等研究院分析测试中心)高工--用色谱学方法检测二恶英类化学物质首先需进行样本中待分析物的提取和净化, 这是由于分析物在样本中含量低( ppt级) , 超痕量分析很容易受基质中其它成分的影响。
然后色谱柱的分离, 并联用检测器进行定性、定量。
下面将分别介绍以上各步。
提取这步目的在于使待测物游离, 并萃取进入用于抽提的溶剂中。
该步对于检测的重复性至关重要, 主要是溶剂的选择和提取方法的选择, 且不同的样本需采用不同的提取方法。
对于土壤、灰尘等样本使用溶剂有甲苯、乙烷、二氯甲烷、二氯甲烷和丙酮混合液( 1: 1体积比) 、二氯甲烷和丙烷混合液( 1: 1体积比) 、苯, 提取时间为12~60小时。
而且一般采用索氏抽提, Hengstmann 等曾研究采用超音速索氏抽提( supersonic Soxhlet extraction) , 超临界流体抽提( supercritical fluid extraction) 也已使用, Barnabas对此进行了详细综述。
对生物样本一般是在冰冻后与无水硫酸钠共同研磨去除水分, 然后再采用合适的溶剂提取。
常见溶剂有: 轻石油-丙酮-乙烷-二乙基乙醚( 18: 10: 5: 2体积比) 、丙酮-乙烷( 1: 1体积比) 、丙酮-戊烷( 3: 7体积比) 、丙请、二氯甲烷和乙烷混合液( 1: 1体积比) 、氯仿-甲醇-乙烷混合液( 1: 1: 1体积比) 。
其中二氯甲烷和乙烷混合液用于血样, 丙请和氯仿-甲醇-乙烷混合液用于奶样, 其余用于脂肪和肌肉组织。
血样提取前常添加乙醇和硫酸铵饱和溶液, 然后再抽提。
奶样则先用甲酸处理。
生物样本提取方法, 除血样和奶样是于室温下振荡提取外, 其它样品一般用Dean Stark的仪器进行索氏抽提。
水样中二恶英的抽提一般使用二氯甲烷和甲苯, 于索氏抽提器中抽提24小时。
水中多氯联苯的提取方法主要有三种: ( 1) 使用有机溶剂液-液萃取; ( 2) 使用填充柱吸附; ( 3) 碱性水溶液分解-水蒸气蒸馏法。
二恶英检测方法标准二恶英是一种极为有毒的化学物质，它对人体和环境都具有严重的危害。
因此，对二恶英的检测方法和标准具有非常重要的意义。
本文将介绍二恶英检测的方法和标准，以期为相关领域的研究和实践提供参考。
一、二恶英检测方法。
1. 气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）。
气相色谱-质谱联用技术是目前应用较为广泛的二恶英检测方法之一。
它通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有灵敏度高、准确性好的特点，能够满足对二恶英含量进行精确检测的需求。
2. 高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）。
高效液相色谱-串联质谱技术是另一种常用的二恶英检测方法。
它通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后利用串联质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有分离效果好、灵敏度高的特点，适用于对复杂样品中的二恶英进行检测。
3. 免疫学检测方法。
免疫学检测方法是近年来发展起来的一种新型二恶英检测技术。
它利用抗体与二恶英结合的特异性进行检测，具有操作简便、快速高效的特点。
虽然其灵敏度和准确性有待提高，但在实际应用中已经显示出了广阔的应用前景。
二、二恶英检测方法标准。
1. 准确性。
二恶英检测方法的准确性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够准确地分析出样品中的二恶英含量，确保检测结果的可靠性和准确性。
2. 灵敏度。
二恶英检测方法的灵敏度也是其标准的重要指标之一。
检测方法应当能够对样品中微量的二恶英进行检测，以满足对低浓度二恶英的检测需求。
3. 稳定性。
二恶英检测方法的稳定性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有良好的稳定性，能够在不同实验条件下保持一致的检测结果。
4. 实用性。
二恶英检测方法的实用性是其标准的重要指标之一。
检测方法应当具有操作简便、快速高效的特点，适用于实际样品的检测需求。
综上所述，二恶英检测方法和标准的研究对于保障环境和人体健康具有重要意义。
随着科学技术的不断发展，相信在不久的将来会有更多更优秀的二恶英检测方法和标准出现，为相关领域的研究和实践带来更多的便利和帮助。
二恶英检测方案引言：二恶英（PCDDs）和二恶英类（PCDFs）是一类有毒的化学物质，它们是由部分有机物燃烧和工业过程中的化学反应产生的。
二恶英在环境中的存在对人体健康和环境都构成严重威胁。
因此，对二恶英进行有效的检测与监测至关重要。
本文将介绍一种二恶英检测方案，帮助人们更好地了解并掌握相关检测技术。
一、二恶英的概述二恶英是一类多环芳烃化合物，由7个碳原子和4个氯原子组成。
它们通常以非常微小的量存在于环境中，但却具有极高的毒性。
二恶英在食物链中富集，通过进食被污染的食物或呼吸污染的空气，可以进入人体，对人体的生殖、免疫、内分泌等系统产生不可逆转的损害。
二、二恶英检测的重要性二恶英的检测是为了确保人们的健康和环境的安全，尤其是对于工业生产和废弃物管理来说尤为重要。
通过进行二恶英的定量分析，可以及时发现和控制污染源，并采取相应的措施来减少或消除二恶英的排放和积累。
三、二恶英检测方法的选择根据检测的目标和要求，可以选择多种方法进行二恶英的检测。
常用的方法包括气相色谱质谱联用技术（GC-MS）、高效液相色谱质谱联用技术（HPLC-MS）和生物标志物检测等。
不同的方法在检测的敏感性、准确性和成本方面存在差异，因此需要根据具体情况选择合适的方法。
四、二恶英检测方案在进行二恶英检测时，应该考虑以下几个方面：1. 样品的采集与准备：合理的样品采集和准备是确保检测结果准确性的关键。
根据不同的检测目的和样品类型，选择合适的采样工艺和存储条件，并进行必要的前处理。
2. 检测方法的选择：根据实际情况选择合适的检测方法。
对于常规的二恶英检测，气相色谱质谱联用技术（GC-MS）是最常用的方法，它具有高敏感性和准确性，可以同时检测多种二恶英和二恶英类物质。
3. 校准和质控：在进行二恶英检测前，应该进行校准和质控实验，以确保仪器的准确性和稳定性。
校准曲线的制备和质控样品的使用是常用的校准和质控方法。
4. 数据分析和解释：对于获得的检测结果，进行数据分析和解释是必要的。
二恶英检测方法标准
一、气相色谱-质谱联用法（GC-MS）检测方法。
气相色谱-质谱联用法是目前应用最为广泛的二恶英检测方法之一。
该方法通过气相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过质谱对其进行定性和定量分析。
这种方法具有检测灵敏度高、分辨率好、准确性高等优点，已经成为了国际上公认的二恶英检测标准方法之一。
二、高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）检测方法。
高效液相色谱-串联质谱法是另一种常用的二恶英检测方法。
该方法通过高效液相色谱将样品中的二恶英分离出来，然后通过串联质谱对其进行定性和定量分析。
与气相色谱-质谱联用法相比，高效液相色谱-串联质谱法在某些方面具有一定的优势，例如对一些极性化合物的分析能力更强。
三、酶联免疫吸附法（ELISA）检测方法。
酶联免疫吸附法是一种快速、简便的二恶英检测方法，该方法
利用特异性抗体对二恶英进行检测。
虽然酶联免疫吸附法在检测灵敏度和特异性上可能不如气相色谱-质谱联用法和高效液相色谱-串联质谱法，但其具有操作简便、成本低廉等优点，适用于一些简单的二恶英检测场合。
综上所述，针对二恶英的检测方法标准已经相对成熟，不同的检测方法各有其优势和适用场合。
在实际的二恶英检测工作中，可以根据具体的检测要求和条件选择合适的检测方法，以保障检测结果的准确性和可靠性。
同时，为了进一步提高二恶英检测方法的标准化水平，还需要加强国际间的合作与交流，推动二恶英检测方法标准的不断完善和更新，以更好地服务于人类健康和环境保护的需要。
二恶英的检测方法二恶英是指二氯代二苯并二恶并七环二恶英（2,3,7,8-Tetrachlorodibenzodioxin，简称TCDD）。
它是一种有毒无色结晶物质，属于多氯联苯类化合物。
由于其高度的毒性和持久性，使得它成为环境及人类健康的严重威胁。
因此，为了保护人类健康和环境，我们需要进行二恶英的检测。
目前，二恶英的检测主要采用两种方法：化学分析法和生物分析法。
化学分析法主要是通过化学手段对样品中的二恶英进行提取、浓缩和分离，然后使用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）等仪器进行定性和定量分析。
这些仪器能够准确测定样品中二恶英的含量，并且具有极高的灵敏度和选择性。
这种方法需要较为专业的实验室设备和技术，对样品的预处理和分析条件要求较高，但准确度较高，是目前常用的二恶英检测方法之一。
生物分析法则是利用生物试剂或生物体对二恶英进行检测。
主要包括生物传感器、生物指示器和生物检测等方法。
生物传感器是一种将生物元件和传感器技术相结合的装置，通过生物元件对二恶英的特异性识别来产生信号，然后通过传感器转化为可测定的电信号或光信号。
生物指示器则是使用易受污染的生物体，如鱼类、青蛙等，将其暴露在含有二恶英的环境中，通过观察生物体的生理和行为反应来判断环境中是否存在二恶英。
生物检测则是在实验室中利用微生物、动植物等进行对二恶英的生物检测研究。
这些生物分析方法对二恶英的检测具有灵敏、快速和经济的特点，且对样品的预处理要求相对较低。
但是，由于生物分析方法往往需要较长的响应时间，生物试剂的稳定性和寿命也会受到限制，因此在实际应用中需要更多的研究与改进。
总结来说，二恶英的检测方法主要包括化学分析法和生物分析法。
化学分析法准确度高，但对实验条件要求较高；生物分析法灵敏、快速且经济，但可靠性尚需进一步验证。
在未来的研究中，可以继续改进和发展这些方法，以不断提高二恶英的检测准确性和可靠性，以保护环境和人类健康。
二噁英检测、二噁英分析、二噁英检测分析中国科学院广州化学研究所分析测试中心事业部-----卿工---189--3394--6343中国科学院二恶英分析测试中心由国务院吸收国外先进技术于2010年组建。
下设二噁英检测分析实验室、二恶英实验室，化学与药学分析室，材料与形貌分析室，环境与能源分析室，生物与药学分析室。
二恶英分析测试一）二恶英类的来源二恶英类的排放源有很多，联合国环境规划署（UNEP）编制了二恶英和呋喃排放识别和量化标准工具包，共列出了9大类主要源类别，（（二恶英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他））且每一大类别中分别包括若干子类别：1废物焚烧：如城市固体废物、危险废物、医疗废物、下水道污泥的焚烧；2铁和有色金属生产：如铁矿石烧结、焦炭生产、钢铁铸造、铜、铝、铅、锌、镁的生产；3供热和发电：如化石燃料电厂、生物质电厂等；4矿物制品生产：如水泥、石灰、砖、玻璃、陶瓷的生产、沥青混合；5交通运输：如柴油发动机、四冲程发动机、二冲程发动机、重油燃料发动机；6露天焚烧过程：如生物质燃烧、焚烧燃烧或火灾；7化学品和消费品生产和使用：如纸浆造纸生产、化学工业、石油工业、纺织生产、制革；8混杂过程：生物质干燥、焚尸炉、熏蒸室、干洗、吸烟；9处置：如填埋和倾废、污水处理、露天泼水、堆肥、废油处理（非加热型）；二）二恶英类二恶英类(Dioxins)是由多氯代二苯并-对-二恶英（polychlorinated dibenzo-p-dioxins，简称PCDDs）和多氯代二苯并呋喃（polychlorinated dibenzofurans，简称PCDFs）两大类化合物组成。
PCDDs是由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环，PCDFs是由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环，每个苯环上都可以取代1-4个氯原子，从而形成众多的同类物，其中PCDDs有75种同类物，PCDFs有135种同类物，所以，二恶英类包括210种同类物。
福建省二噁英检测中国科学院广州化学研究所分析测试中心卿工---189-3394-6343二噁英是一类能与芳香烃受体结合并能导致各种生物化学变化的物质的总称。
它既非人为生产,又无任何用途,难于生物降解，在食物链中富集，对环境和健康构成严重威胁，已成为全球普遍关注的环境问题以及公共卫生问题。
[污染对人体的危害1、二噁英之所以受到人们的普遍关注，就是因为它们大，严重危害人类健康。
以2,3,7,8-TCDD为例，与部分毒物的毒性比较:TCDD的毒性要比氢氰酸强10000倍以上,比眼镜蛇毒强1000倍,比河豚毒素毒性强100倍。
所以1988年世界卫生组织推荐二噁英类毒物的日容许摄入量(TDI)只能为1～4pg/kg体重。
2、二噁英可以通过皮肤、呼吸道、消化道等途径进入人体，但通过食物特别是脂类，经消化道进入人体的量要占90％以上，它们蓄积于脂肪与肝脏,达到一定程度,便会造成许多不良影响。
3、二噁英对机体影响大致归纳为三方面:免疫功能降低、生殖和遗传功能改变、恶性肿瘤的易感性等。
1、急性毒性作用：二噁英急性中毒可致人和动物死亡。
在1968年,日本曾发生多环芳烃污染米糖油事件,造成几十万只鸡和16人死亡。
二噁英的这种致死作用在中毒几周后才表现出来,不象其他毒物在几小时或几天内就能表现出来,故称延迟性致死作用。
2、二噁英急性中毒对生殖系统有不良影响：对男性，二噁英可使雄性性激素水平下降,精子数目减少,致睾丸、附睾的畸形,降低性功能。
一项调查显示，在接触2,3,7,8-TCDD的男性工人中，,血清睾酮水平与血清2,3,7,8-TCDD水平呈负相关,显示二噁英具有抗雄激素作用。
据报道30年前的接触仍然使目前的接触人员的精子数下降50％。
对女性，二噁英可使流产率上升,受孕率降低,子宫重量减轻,子宫内膜异位甚至不育。
在美国,妇女子宫内膜异位症发病率上升,可能与二噁英饮食暴露有关3、免疫系统的影响：二噁英可以同时抑制体液免疫和细胞免疫。
中国科学院二噁英分析中心李主任---189********二噁英类污染物检测目前二噁英类物质的检测方法有哪些？一、化学仪器分析方法HRGC/HRMS GC/HRMS HRGC/LRMS二、生物检测方法RROD细胞培养法荧光素酶方法 EIA酶免疫方法 DELFIA荧光免疫法HRGC/HRMS方法1、采用HRGC/HRMS（分辨率在1万以上的高分辨率色谱/质谱联用仪）的超痕量分析方法。
优点：（1）灵敏度高；（2）能同时监测多个离子。
（3）是被多个发达国家认可的二噁英标准检测方法，如美国的EPA。
缺点：（1）分析操作复杂；（2）样品前处理过程非常复杂，分析样品所需时间周期长（通常为10-20d）；（3）设备投入成本和运行费用高昂；（4）购买同位素标准物质等消耗品费用高；（5）检测费用高昂。
（一个样品需900-1800美元）；（6）监测只能在专业实验室进行，而建造二噁英检测实验室需要几百万美元。
GC/HRMS和HRGC/LRMS使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测成本，但仍需在专业实验室中完成；使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。
因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。
例如，美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。
生物检测方法目前建立的生物学检测方法均是通过对Ah受体活化程度的测定来间接表达二恶英的TEQ。
EROD细胞培养法二噁英与Ah受体结合活化后，被Ah受体核转位因子（ARNT）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性DNA片段即二噁英相应因子（DRE）。
启动发挥毒性的基因并增加其转录，从而激活EROD酶的活性。
所以通过测定EROD酶的活性，可以了解二噁英激活Ah 受体的能力，进而获得测试样品中二噁英的TEQ。
荧光素酶方法该方法是将萤火虫荧光素酶作为报告基因结合到控制转录的DRE上，制备成质粒载体并转染H4llE大白鼠肝癌细胞系（含Ah受体转导途径的各个部件）。
以此构成的CALUX荧光素酶诱导活性与二噁英的毒性系数相对应，最终测定的结果也是TEQ（毒性当量）EIA酶免疫方法该方法是根据鼠克隆抗体DD3与二噁英结合的特点而建立的竞争仰制酶免疫方法。
使用酶竞争配合物（HRP）和样品中二噁英共同竞争有限的DD3抗体的特异性结合位点，以一系列不同浓度的2,3,7,8-TCDD为标准物质，做出2,3,7,8-TCDD标样与对应样品的剂量—效应曲线，样品中二噁英毒性强度以计算出的TCDD毒性等价浓度间接表示。
最终通过测定DD3与HRP螯合物的荧光强度来获取二噁英的TEQ。
螯合物的荧光强度与二噁英的TEQ成反比。
DELFIA荧光免疫法DELFIA（Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay）法属于时间分辨荧光免疫分析法。
该方法利用生物基因技术选择出合适的抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完全后加入荧光增强液,使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液,形成胶束，高效地发出荧光。
螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英的TEQ 成反比。
通过上图我们可以看出各种二噁英检测方法有优略性，我国现用的二噁英检测方法是HRGC/HRMS方法。
图中我们可以看出这种检测方法精准度可以达到0.01pg/g（中国国家标准为0.5pg/g）属于最优越的检测方法。
但是相对的这种方法的前处理期也是最长且最复杂的，投入的资金也相对很多。
而且HRGC/HRMS方法必须在专业实验室中进行检测，所以前期必须要建设专业实验室，可谓相当耗费财力。
而我们的荧光素酶法检测二噁英可谓相当方便、快捷也同样符合国家标准的0.5pg/g的精准度。
多层二噁英分级检测体系第一级：低成本、快速的生物检测方法可应用于一般食品检测和环境监测，如定量筛选大规模的污染源样品等。
第二级：一般的化学仪器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可应用于对筛选出的样品进行较高精度的检测。
第三级：建立几个符合国际标准的二恶英专业检测实验室，完成对二恶英检测的权威认证分有2,7-DCDD的土壤中加入Fe3+-H2O2（类似芬顿试剂），30min内DCDD几乎完全降解，降解的中间产物包括4-氯-邻苯二酚，与担子菌对DCDD的代谢途径较为类似。
化学降解的优势在于见效快、经济实用，但在实际应用中应注意一些强氧化性化学试剂对土壤理化性质、生态环境的影响。
（3）物理处理将土壤中的二噁英直接提取出来也可以实现土壤的净化。
Hashimoto等用亚临界水萃取（subcritical water extraction）方法，300℃、5h内从土壤中萃取出99.4%的二噁英，同时证明在萃取过程中二噁英发生降解。
Kieatiwong 等用橄榄油萃取出土壤中91%的二噁英。
除了萃取，浮选方法也被用于处理飞灰沉降引起的土壤二噁英污染。
但物理方法只是把二噁英从土壤中转移出来，要彻底清除二噁英还须结合紫外线照射等其他方法。
（4）生物转化与生物修复目前人们已经成功地从二噁英污染土壤中分离到多种降解菌株，这些微生物主要是假单胞菌(Pseudomonas)、鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas)、丛毛单胞菌(Comamonas)以及白腐真菌(white rotfungi)等。
Widada等将一株假单胞菌定期接种到2,3-DCDD污染的土壤中，14天后几乎所有的2,3-DCDD被降解Rosenbrock等将白腐真菌接种到二噁英污染的土壤中获得了50%的矿化率。
生物修复也可以与其他方法结合起来以实现更好的修复效果。
Kao等先使用芬顿试剂（Fe2+-H2O2）对泥浆进行氧化预处理，使其中的TCDD转化为更易发生生物降解的物质，然后转移到生物反应器中进行生物降解。
生物修复具有低耗、高效和环境友好的特点，是近年来得到广泛重视的一种土壤修复手段。
随着更多的高效降解菌株的分离，降解条件的探索，生物修复将在土壤二噁英污染治理方面发挥重要的作用。
【2】五、二噁英排放标准与环境质量标准由于二噁英的强危害性,为了控制二噁英类物质的排放,许多国家都采取了强有力的措施,并制定了严格的垃圾焚烧排放标准。
由表1可见,我国垃圾焚烧二噁英排放限值比国外要高。
欧美国家许多大中型城市,早在20世纪80年代就陆续开展了空气中的二噁英背景值调查研究,并先后制定了二噁英空气质量标准,而我国目前尚未制定相关空气质量标准。
某些国家二噁英空气质量标准值具体见表2。
本文中,生活垃圾焚烧炉二噁英排放限值采用《生活垃圾焚烧污染控制标准》GB18485-2001中的1.0ng/m3,大气环境影响评价时参照0.60pg/m3。
【3】六、二噁英对人体健康的影响1、二噁英是一类脂溶性的化合物,极易在生物体内的脂肪组织中富集。
二噁英通过食物链进入人体后,最长可在人体内积累7年以上,对人体的许多器官和中枢、免疫和生殖系统等造成广泛伤害。
最近的研究表明，二噁英还是一种典型的内分泌干扰物,不仅对接触的人体有影响,同时还会使他们孕育的后代产生畸形。
【5】2、二噁英在生物体内易于蓄积并随生物链不断浓缩。
实验表明，很低浓度的二噁英就能让动物有致死效应。
通过对职业暴露者和工业受害者的人体毒性效应数据分析得知：ＰＣＤＤｓ和ＰＣＤＦｓ暴露可引起皮肤痤疮、忧郁、头痛、失眠、失聪、体重减轻、胸腺萎缩等症状，并具有长期效应，如免疫系统损伤、染色体损伤、心力衰竭、致畸、致癌、致突变等。
【6】七、如何抑制二噁英的产生1、垃圾焚烧中二噁英形成的控制要抑制垃圾焚烧处理过程中产生的二噁英,必须做到以下几点:保持炉内温度在1000℃以上, 烟气停留时间>2s,保持烟气中含氧比在6%以上,可将所有的有机物燃尽;抑制HCl、CuO、CuCl2的产生,尽量不燃烧含氯有机化合物,不使Cu氧化;尽可能充分燃烧以减少烟气中的含碳量;在烟气净化阶段采用急冷办法避开二噁英再合成的温度250～450℃;采用袋式除尘器以搜捕二噁英颗粒。
（1）焚烧前控制垃圾预处理在垃圾进入焚烧炉之前,采用垃圾分选技术,分选出垃圾中铁、铜、镍等过渡金属;减少含氯有机物的量,从源头减少垃圾焚烧二噁英生成的氯来源。
（2）焚烧过程控制抑制二噁英生成在垃圾燃烧过程中,控制燃烧条件,控制二噁英的炉内生成;采用垃圾熔融气化法(1000℃以上)遏制二噁英的生成条件(如图1)。
将煤与垃圾混合燃烧,利用煤中硫来抵制二噁英生成;在垃圾燃烧过程中添加脱氯剂实现炉内低温脱氯,将部分气相中的氯转移到固相渣中,从而减少二噁英的炉内再生成和炉后再合成。
炉内加钙脱氯的效果与碳酸钙质量、钙氯比以及反应温度有关,文献报道,CaO在600～800℃可以将60%～80%的HCl固成为CaCl2。
（3）焚烧后控制烟气净化处理:在低温状态下提高除尘器的效率。
采用急冷的方法降低洗涤烟气温度,即可以抑制二噁英的再合成,同时又能除去HCl、SO2烟尘等污染物(如图2)。
用布袋除尘器能够去除吸附在灰尘上的二噁英(如图2)。
雾状活性炭粉末吸附法。
活性炭在常温时对二噁英等平面构造的芳香族碳氢化合物有吸附性,降尘前喷雾状活性炭粉末,能够去除二噁英(如图2)。
用催化剂分解二噁英,Skimodaira在其设计的设备中将含有二噁英的焚烧炉飞灰在<250℃的环境里,与O3、半导体物催化剂拌匀,在紫外线照射下,二噁英被分解掉而不会重新生成。
(5)纳米管清除二噁英。
美国密执安大学的一项研究表明,多壁碳纳米管清除二噁英效果远高于1991年以来欧盟和日本使用的碳原子呈六方晶系排列的物质,使二噁英的苯环与纳米管表面强烈反应所需纳米管可以从甲烷和廉价的铁镍催化剂制备。
【5】2、二噁英污染源防治对策1)开展二噁英重点排放源的环境监督监测工作。
对有经济实力的二噁英重点排放企业，强制要求企业委托检测机构进行年度监测，对排放量较大但经济能力较弱的企业，建议由国家和政府投资对其产生的二噁英实施年度性监测，并将数据上报地方环保部门备案。
2)将二噁英纳入环境影响评价制度。
在环境影响评价文件中，建议考虑二噁英的削减和控制，逐步将二噁英作为主要特征污染物与其他常规污染物共同纳入控制指标。
通过该项制度的引导与制约，对于重点控制行业的新、改、扩建项目，鼓励其配备削减二噁英排放装置或统筹考虑二噁英减排需要，优化工程设计，实现常规污染物(二氧化硫、氮氧化物、粉尘、重金属等)与二噁英的协同减排。
3)建立一支持久性有机污染物的监管队伍，加大执法力度。
