郑州大学《药物化学》在线测试

A BC D 、下列叙述中哪条是不正确的A BC故酰化后活性常降低D 、下面哪个药物的作用与受体无关A BC D 、普奈洛尔是A BC D 、盐酸氯丙嗪是药品的A BC D2、下列属于“药物化学”研究范畴的是A、发现与发明新药B、合成化学药物C、阐明药物的化学性质D、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用3、下列药物是受体拮抗剂的为A、可乐定B、普萘洛尔C、肾上腺素D、雷洛昔芬4、下列药物作用于肾上腺素的β受体有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔5、药物的名称有A、通用名B、商品名C、化学名（中文和英文）D、常用名第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、天然药物包括植物药、抗生素、生化药物、基因药物。

正确错误2、药物化学是研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科。

正确错误正确错误、盐酸普奈洛尔是肾上腺素正确错误、溴新斯的明的作用靶点是正确错误A BC D 、下述哪条与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符A氯原子用三氟甲基取代可增强抗精神失常作用B 用C氯原子用乙酰基取代可增强抗精神失常作用D且作用较持久A BCD结构在同一平面A BC D、盐酸吗啡的化学结构与下列哪条不符A BC DC、水溶液与二氯化汞反应生成白色沉淀，不溶于氨试液中D、与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色2、属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A、尼可刹米B、茴拉西坦C、安钠咖D、二羟丙茶碱3、中枢兴奋剂可用于A、解救呼吸、循环衰竭B、儿童遗尿症C、对抗抑郁症D、老年性痴呆的治疗4、下列药物中哪些属于肌肉松弛药A、氯唑沙宗B、阿曲库铵C、多沙普仑D、氯化琥珀胆碱5、下列药物具有抗抑郁作用的是A、盐酸氯丙嗪B、盐酸丙咪嗪C、盐酸阿米替林D、奋乃静第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、异戊巴比妥水解后仍然具有活性。

正确错误、地西泮，又名安定，临床上主要用于治疗神经官能症。

正确错误、咖啡因可用黄嘌呤类生物碱的特征反应，紫脲酸铵反应来鉴别。

药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点（）屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名，又叫（）D俗名，用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是（）的时代。

A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是（）的时代。

團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从（）中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。

—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名，又叫（）A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）A前药设计B软药设计C 硬药设计 匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期 日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】，下列说法有误的是（）A 脂水分配系数呢？它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。

《药物化学》第01章在‎线测试《药物化学》第01章在‎线测试剩余时间：59:53答题须知：1、本卷满分2‎0分。

2、答完题后，请一定要单‎击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记‎录本试卷的‎成绩。

3、在交卷之前‎，不要刷新本‎网页，否则你的答‎题结果将会‎被清空。

第一题、单项选择题‎（每题1分，5道题共5‎分）1、凡具有治疗‎、预防、缓解和诊断‎疾病或调节‎生理功能、符合药品质‎量标准并经‎政府有关部‎门批准的化‎合物，称为A、化学药物B、药物C、合成有机药‎物D、天然药物2、下列叙述中‎哪条是不正‎确的A、脂溶性越大‎的药物在体‎内越易吸收‎和转运B、完全离子化‎的化合物在‎胃肠道不能‎完全吸收C、羟基与受体‎间以氢键相‎结合,故酰化后活‎性常降D、化合物与受‎体间相互结‎合时的构象‎称为药效构‎象低3、下面哪个药‎物的作用与‎受体无关A、氯沙坦B、奥美拉唑C、阿托品D、肾上腺素4、普奈洛尔是‎A、α受体激动‎剂B、α受体拮抗‎剂C、β受体激动‎剂D、β受体拮抗‎剂5、盐酸氯丙嗪‎是药品的A、化学名B、通用名C、商品名D、俗名第二题、多项选择题‎（每题2分，5道题共1‎0分）1、下列哪些是‎天然药物A、基因工程药‎物B、植物药C、抗生素D、生化药物2、下列属于“药物化学”研究范畴的‎是A、发现与发明‎新药B、合成化学药‎物C、阐明药物的‎化学性质D、研究药物分‎子与机体细‎胞（生物大分子‎）之间的相互‎作用3、下列哪些药‎物以酶为作‎用靶点A、卡托普利B、溴新斯的明‎C、降钙素D、吗啡4、下列药物作‎用于肾上腺‎素的β受体‎有A、阿替洛尔B、可乐定C、沙丁胺醇D、普萘洛尔5、下列药物以‎受体为作用‎靶点的是A、普奈洛尔B、吗啡C、氯氮平D、阿司匹林第三题、判断题（每题1分，5道题共5‎分）1、药物化学是‎研究药物分‎子与机体细‎胞之间相互‎作用规律的‎综合性学科‎。

正确错误 2、阿司匹林可‎用于治疗血‎栓。

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第一题、单项选择题（每题 1分，5道题共5分） 1、治疗1型糖尿病的药物是A 、甲苯磺丁脲 H C 米格列醇2、分子中含有a 、b-不饱和酮结构的利尿药是3、胰岛素分泌模式调节剂是4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药5、合成氢氯噻嗪的起始原料是第二题、多项选择题（每题 2分，5道题共10分） 1、符合Tolbutamide 的描述是A 、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。

因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B 、是临床上使用的第一个口服降糖药答题须知：1、本卷满分20分* A 、苯酚B 、苯胺C 间氯苯胺D 、邻氯苯胺*B 、胰岛素D 、格列苯脲A 、氨苯蝶啶B 、洛伐他汀C 依他尼酸D 、氢氯噻嗪A 、马来酸罗格列酮已B 、那格列奈C 甲苯磺丁脲D 、米格列醇A 、磺酰胺类B 、多羟基类C 有机汞类D 、含氮杂环类Tolbutamide 的鉴定两C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。

此性质可被用于回D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药2、符合Glibenclamide 的描述是厂A、在体内不经代谢，以原形排泄17B、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液冈C属第二代磺酰脲类口服降糖药D为长效磺酰脲类口服降糖药3、符合Metformin Hydrochloride 的描述是厂A、其游离碱呈弱碱性，盐酸盐水溶液呈近中性B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10 %氢氧化钠溶液，3分钟内溶液呈红色C是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药ri D易发生乳酸的酸中毒4、久用后需补充KCl的利尿药是口A、氨苯蝶啶B、氢氯噻嗪C依他尼酸a D螺内酯5、下列与Metformin Hydrochloride 相符的叙述是7A、肝脏代谢少，主要以原形由尿排岀nB、可促进胰岛素分泌込C增加葡萄糖的无氧酵解和利用D水溶液显氯化物的鉴别反应第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。

郑大远程教育《药物分析》在线练习参考答案恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物分析》第01章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] 我国监督管理药品质量的法定标准是（C）1.2 [单选] [对] GLP是（D）1.3 [单选] [对] 检验报告应由（B ）签章。

1.4 [单选] [对] 取样应遵循的原则是（A ）。

1.5 [单选] [对] 含量测定是控制药物中（B ）的含量。

2.1 [多选] [对] 药品是用于（ABC）2.2 [多选] [对] 药品质量标准是药品（）部门共同遵循的法定技术依据A BCDE2.3 [多选] [对] 在药物分析工作中可参考的国外药典主要有（ABCD）2.4 [多选] [对] 药品非临床研究质量管理规范是（ABCD）2.5 [多选] [对] 全面控制药品质量的科学管理规范包括（ABCD ）。

3.1 [判断] [对] 药物分析主要是研究未知药物的真伪及质量控制X3.2 [判断] [对] 药物分析的任务是检验药品质量、生产过程中的质量控制、药物贮存过程的质量考察及临床药物分析工作。

V3.3 [判断] [对] 药品是一种特殊商品（V）3.4 [判断] [对] 药物分析是为了保证药品的安全、高质和有效（V）3.5 [判断] [对] 鉴别是判断未知药物的真伪。

X。

恭喜，交卷操作成功完成！你本次进行的《药物分析》第02章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。

若对成绩不满意，可重新再测，取最高分测试结果如下：1.1 [单选] [对] “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（C ）1.2 [单选] [对] 取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的(B )1.3 [单选] [对] 日本药局方（第十五改正版）分为（）部B1.4 [单选] [对] 自建国以来，我国已经出版了（）版药典。

药物化学第一次考试（考试时间：90min ）一、选择题（每题2分，共40分。

每题均只有一个选项最符合题意。

）1. 用于预防、诊断、治疗疾病，并能调节机体生理功能的物质是：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物 2. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为：A.药物B.化学药物C.无机药物D.天然药物 E .有机药物3. 药物根据来源分类不包括：A. 化学药物B.天然药物C.有机药物D.生物药物 4. 药物化学研究的任务不包括:A.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺B.为有效利用现有化学药物提供理论基础C.为化学药物的生产提供科学合理的方法和工艺D.开展新药开发研究5. 下列选项中属于化学药物的是：A. 中药材B.中成药C. 合成药D.预防疫苗E.干扰素 6. 下列结构中，表示吡啶的是：A.B.C.D.E.7. 下列药物结构中，表示盐酸普鲁卡因的是：A.ClNHO CH 3HCl. B.C ClCl C FOF CH 3H 3C. H 2N OONCH 33HCl. D.CH 3CH 3H N NCH 3O CH 3HCl H 2O ..8. 下列属于甲氧氟烷的性质的是： A. 不易燃、不易爆，空气中较稳定B. 含有芳伯氨基，具有还原性，易被氧化变色，可发生重氮化-偶合反应C. 含有酯基，可水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇而失效D. 俗称K 粉，结构中含手性碳原子，具旋光性，临床常用其外消旋体E. 酰胺基的两个邻位均有甲基，具有空间位阻作用，在酸性或碱性溶液中均不易水解ON HNNN H9. 镇静催眠药的分类不包括：A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 10.巴比妥类代表药物不包括：A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.戊巴比妥 11.当前临床使用最广泛的镇静催眠药是A.巴比妥类B.苯二氮䓬类C.对氨基苯甲酸酯类D.其他类 12.下列结构中，表示地西泮结构的是：A. NHH NOOO H 3CB. NNClOCH 3C.NH N OONaD.ONH 2N13.盐酸氯丙嗪结构为SNClNCH 3CH 3,HCl，易被氧化，要遮光、密封保存，是因为分子结构中含有：A.酯基B.哌啶环C.酰胺键D.吩噻嗪环E.吡啶环14.某药物长时间光照后固体表面由白色变橙色，部分发生聚合反应成二聚体，该药物是：A.苯妥英钠B.丙戊酸钠C.地西泮D.奥沙西泮E.卡马西平 15.下列药物中，有“梦神之花，堕落之果”之称的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 16.用于治疗海洛因依赖中毒和替代维持治疗的是： A.地西泮 B.奥沙西泮 C.苯妥英钠 D.吗啡 E.美沙酮 17.下列药物中可用于治疗帕金森病的是：A.多奈哌齐B.左旋多巴C.苯妥英钠D.地西泮E.盐酸普鲁卡因 18.下列药物属于吗啡的全合成代用品的是：A.伪吗啡B.双吗啡C.阿扑吗啡D.N-氧化吗啡E.盐酸哌替啶19.阿扑吗啡的结构是HONOHH3CH, HCl ,12H2O，极易被氧化，要遮光、密封保存。

大学药物化学考试(试卷编号2101)1.[单选题]不用于抗心律失常的药物是A)美西律B)甲基多巴C)奎尼丁D)盐酸胺碘酮答案:B解析:2.[单选题]地西泮体内主要代谢途径有A)N-1位脱甲基和C-3位羟基化B)N-4位脱甲基和C-3位羟基化C)N-1位脱甲基和C-7位羟基化D)酰胺键水解与N-1位脱甲基答案:A解析:3.[单选题]关于药品名称的叙述，正确的是A)药品不能申请商品名B)药品通用名可以申请专利和行政保护C)药典中使用的名称是通用名D)药品化学名是国际非专利药名答案:C解析:4.[单选题]下列哪个叙述与马来酸氯苯那敏不符（ ）。

A)分子中的马来酸能使酸性高锰酸钾褪色B)味苦，有升华性C)属于丙胺类H2受体拮抗剂D)有光学异构体，右旋体活性比左旋体高，通常使用消旋体答案:C解析:5.[单选题]半合成青霉素的原料是A)6-ACAB)7-APAC)6-APAD)7-ACA6.[单选题]下列作用于5-HT3受体的药物是A)西咪替丁B)多潘立酮C)雷尼替丁D)昂丹司琼答案:D解析:7.[单选题]在1,4-茶二氮卓类结构的 1,2 位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是A)药物的极性增大B)药物的亲水性增大C)药物的排泄减弱D)药物代谢稳定性和对受体的亲和力增加答案:D解析:8.[单选题]下列属于硫酸阿托品的特征反应的是A)硫酸－甲醛反应B)双缩脲反应C)紫脲酸胺反应D)Vtali反应答案:D解析:9.[单选题]按化学结构分类,哌替啶属于哪种类型A)吗啡喃类B)苯吗喃类C)哌啶类D)氨基酮类答案:C解析:10.[单选题]下列叙述中与儿茶酚胺类肾上腺素能激动剂的稳定性不符的是A)有儿茶酚胺类结构，易自动氧化而呈色B)储藏时应避光并避免与空气接触C)金属离子可催化该氧化反应D)遇焦亚硫酸钠、维生素 C会加速该氧化反应答案:D解析:A)加入过量的B)在室温下进行滴定C)慢滴快摇D)使用碘量瓶答案:C解析:12.[单选题]下列具有酰胺结构的药物是（ ）。

《药物化学》高专起在线作业参考资料一、单选题1、组胺H1受体拮抗剂主要用于（B）A.抗过敏B.抗溃疡C.抗高血压D.抗肿瘤2、下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（E）A.巴比妥B.苯巴比妥C.异戊巴比妥D.环己巴比妥E.硫喷妥钠3、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（D）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.萘普生D.吡罗昔康4、β-内酰胺类抗生素的作用机制是（B）A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为干扰细菌蛋白质的合成5、巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（B）A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环6、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康7、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A）A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物8、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A. 与5，5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D. 与脂水分布系数有关9、下列属于质子泵抑制剂的是（C）A.多潘立酮B.法莫替丁C.奥美拉唑D.盐酸昂丹司琼10、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A．羰基 B. 酯基 C. 七元环 D. 内酰胺基11、耐酸青霉素的结构特点是（A）A. 6位酰胺侧链引入强吸电子基团B. 6位酰胺侧链引入供电子基团C. 5位引入大的空间位阻D. 5位引入大的供电基团12、诺氟沙星的性质是（D）A.酸性B.碱性C.中性D.酸碱两性13、具有如下化学结构的药物是（D）A. 头孢羟氨苄B. 哌拉西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林14、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D）A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康15、半合成青霉素的原料是（A）A. 6-APAB. 7-APAC. 6-ACAD. 7-ACA16、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（D）A.5位B.6位C.7位D.8位17、下列药物中不属于烷化剂类抗肿瘤药的是（C）A. 环磷酰胺B. 塞替派C. 氟尿嘧啶D. 白消安18、固体粉末显红色的药物是（D）A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平19、青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（D）A. 青霉噻唑酸B. 青霉烯酸C. 青霉二酸D. 青霉醛和青霉胺20、具有亚硝基脲结构的烷化剂类药物是（A）A.卡莫司汀B.白消安C.塞替派D.环磷酰胺21、喹诺酮类药物的抑菌机制是（C）A.抑制DNA复制B.抗叶酸代谢C.抑制DNA合成D.抑制RNA合成22、属于呋喃类抗溃疡药物的是（B）A. 西咪替丁B. 雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁23、下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是（C）A.塞替派B.环磷酰胺C.巯嘌呤D.氮甲24、化学结构如下的药物是（B）A. 雷尼替丁B. 尼扎替丁C. 奥美拉唑D. 多潘立酮25、从理论上讲，头孢菌素类母核可产生的旋光异构体有（B）A.2个B.4个C.6个D.8个26、根据化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素的是（C）A. 苯唑西林B. 舒巴坦C. 氨曲南D. 克拉维酸27、下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（C）A.长春碱B.鬼臼毒素C.白消安D.紫杉醇28、结构上没有含氮杂环的镇痛药是（B）A.盐酸吗啡B.盐酸美沙酮C.芬太尼D.喷他佐辛29、属于大环内酯类抗生素的药物是（D）A.多西环素B.克拉维酸C.阿米卡星D.罗红霉素30、根据化学结构环磷酰胺属于（D）A. 抗代谢类B.多元醇类C. 乙撑亚胺类D. 氮芥类二、多选题31、下列可进行成酯修饰的药物有（BC）A. 具有氨基的药物B. 具有羧基的药物C. 具有羟基的药物D. 具有双键的药物E. 具有卤素的药物"32、能抑制胃酸分泌的抗溃疡药物有（ABCD）A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 兰索拉唑E. 氢氧化铝33、药物化学结构修饰的方法有（ABC）A. 成盐修饰B. 酯化修饰C. 缩酮化修饰D. 成环修饰E. 开环修饰34、化学药物的名称包括（ABD）A．通用名 B．化学名 C．别名D．商品名 E．拉丁名35、药物化学结构修饰的目的（ABCD）A. 延长药物的作用时间B. 降低药物的毒副作用C. 改善药物的吸收性能D. 改善药物的溶解性能E. 提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性36、H2受体拮抗剂的结构类型有（ACDE）A. 咪唑类B. 磺胺类C. 噻唑类D. 哌啶类E. 呋喃类37、影响药效的立体因素有（BE）A.官能团间的距离B. 对映异构C. 几何异构D.同系物E. 构象异构"38、属于血管紧张素转化酶抑制剂的降压药是（CD）A. 利血平B. 硝苯地平C. 卡托普利D. 依那普利E. 氢氯噻嗪39、药物与受体的结合一般是通过（ABDE）A. 氢键B. 疏水键C. 共轭作用D. 电荷转移复合物E. 静电引力40、属于抗真菌药物的是（ABE）A. 两性霉素BB. 硝酸益康唑C. 呋喃妥因D. 替硝唑E. 氟康唑41、下列哪些是天然药物（BC）A. 基因工程药物B. 植物药C. 抗生素D. 合成药物E. 生化药物42、属于天然的抗肿瘤药物有（ABD）A. 阿霉素B．长春新碱 C．卡莫司汀D．紫杉醇 E．氟尿嘧啶43、下列哪些药物属于钙通道阻滞剂（ABCE）A. 维拉帕米B. 尼卡地平C. 桂利嗪D. 美西律E. 地尔硫卓44、下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是（BCDE）A. 雌二醇B. 黄体酮C. 甲睾酮D. 苯丙酸诺龙E. 醋酸可的松45、下列关于利血平的叙述，正确的是（ABC）A. 遇光色渐变深B. 遇碱或遇酸易分解成利血平酸C. 遇香草醛试液显玫瑰红色D. 具有抗心律失常作用E. β-受体阻滞作用46、下列属于磺酰脲类降糖药物的是（AE）A. 甲苯磺丁脲B. 阿卡波糖C. 二甲双胍D. 胰岛素E. 格列本脲"47、关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（ABCE）A. 对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构B. 苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降C. 当N1上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失D. 当N4上的氢被取代后可增强活性E. 当N1上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高48、下列药物中哪些不属于雄激素类（ACE）A. 炔诺酮B. 甲睾酮C. 米非司酮D. 苯丙酸诺龙E. 曲安奈德"49、驾驶员小张患荨麻疹，为了安全和不影响工作应选用的药物有（AE）A. 西替利嗪B. 氯苯那敏C. 赛庚啶D. 苯海拉明E. 氯雷他定50、甾体类药物按其化学结构可分为（BCE）A. 性激素B. 雌甾烷C. 肾上腺皮质激素D. 孕甾烷E. 雄甾烷51、下列药物中，哪些药物为前体药物（BCD）A.替尼泊苷B.卡莫氟C.环磷酰胺D.塞替派E.白消安52、盐酸普鲁卡因具有哪些性质（ABCE）A. 易氧化变质B. 弱酸性C. 可发生重氮化－偶合反应D. 氧化性E. 水溶液在弱酸性条件下相对稳定，中性碱性条件下水解速度加快53、下列药物属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的是（ABCE）A. 多柔比星B. 长春新碱C. 紫杉醇D. 羟喜树碱E. 氟尿嘧啶54、环磷酰胺体外没有活性,在体内代谢活化。

《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。

每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。

药物化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 利福平C. 甲硝唑D. 氯霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 吸收时间B. 分布时间C. 消除时间D. 代谢时间答案：C3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A5. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏的代谢B. 药物在胃肠道的吸收C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺的代谢答案：A6. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：A7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的平均浓度C. 药物在体内的累积浓度D. 药物在体内的分布浓度答案：C8. 药物的清除率是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：D9. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿莫西林B. 利福平C. 洛卡特普D. 氯霉素答案：C10. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在水中的溶解能力答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的总浓度。

答案：血药浓度-时间曲线下面积（AUC）2. 药物的________是指药物在体内的分布率。

答案：分布容积3. 药物的________是指药物在体内的代谢率。

答案：代谢率4. 药物的________是指药物在体内的排泄率。

答案：清除率5. 药物的________是指药物在体内的吸收率。

答案：生物利用度6. 药物的________是指药物在体内的平均浓度。

大学药物化学考试(试卷编号1141)1.[单选题]阿莫西林属于（ ）抗生素A)大环内酯类B)氨基糖苷类C)四环素类D)β-内酰胺类答案:D解析:2.[单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写符号为A)GCPB)GLPC)GSPD)GMP答案:D解析:3.[单选题]结构为的药物是A)普鲁卡因B)布比卡因C)丁卡因D)利多卡因答案:D解析:4.[单选题]KMnO4法滴定亚铁盐时，错误的是( )A)终点颜色为淡红色B)用H2SO4调节酸度C)不需另加指示剂D)为加快反应速度在滴定前加热答案:D解析:5.[单选题]有关电子天平操作错误的是( )A)ON是关闭显示器键D)RNG是称量范围转换键答案:A解析:6.[单选题]下列关于抗胆碱药的中枢作用强弱顺序正确的是A)阿托品＞东茛菪碱＞樟柳碱＞山茛菪碱B)阿托品＞山茛菪碱＞东茛菪碱＞樟柳碱C)东茛菪碱＞阿托品＞山茛菪碱＞樟柳碱D)东茛菪碱＞阿托品＞樟柳碱＞山茛菪碱答案:D解析:7.[单选题]遇到硝酸银,生成白色银盐沉淀的是A)炔雌醇B)雌二醇C)黄体酮D)甲睾酮答案:A解析:8.[单选题]钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐沉淀的药物是A)磺胺嘧啶B)磺胺甲恶唑C)甲氧苄啶D)磺胺醋酰钠答案:B解析:9.[单选题]在结构中含有3个手性碳原子的药物是A)头孢氨苄B)氯霉素C)左氧氟沙星D)麻黄碱答案:A解析:10.[单选题]下列药物中，属于抗艾滋病药物逆转录酶抑制剂的是A)利巴韦林B)阿昔洛韦C)齐多夫定11.[单选题]将治疗前列腺癌的己烯雎酚进行结构修饰，制成己烯雎的二磷酸酯的最主要的目的是A)提高药物的组织选择性B)延长药物作用时间C)提高药物的活性D)提高药物的溶解度答案:A解析:12.[单选题]KMnO4法测定FeSO4含量时，下列说法错误的是( )A)用KMnO4为指示剂B)用H2SO4调节酸度C)终点颜色为淡红色D)Fe2+为氧化剂答案:D解析:13.[单选题]测维生素C( )的含量用的标准溶液是( )A)KMnO4B)EDTAC)I2D)Na2S2O3答案:C解析:14.[单选题]校正50ml A级滴定管一次，一共进行了几次称量？( )A)2B)4C)6D)8答案:C解析:15.[单选题]由于H+ 的存在，使EDTA参与主反应的能力下降的现象称为( )A)酸效应B)配位效应C)区分效应D)拉平效应16.[单选题]甲氨蝶呤简称A)APAB)TMPC)MTXD)5-FU答案:C解析:17.[单选题]用EDTA测定Mg2+时，以铬黑T作指示剂，溶液中少量Fe3+的存在的将导致( )A)化学计量点前指示剂即开始游离出来，使终点提前B)使EDTA作用缓慢，终点滞后C)终点颜色变化不明显，无法确定终点D)与指示剂形成沉淀，使其失去作用答案:C解析:18.[单选题]列入国家药品标准的药品名称,不受专利和行政保护的名称是A)化学名B)通用名C)商品名D)系统名称答案:B解析:19.[单选题]具有酰胺结构的药物是（ ）。

药物化学在线测试————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：《药物化学》第01章在线测试《药物化学》第01章在线测试剩余时间： 59:52答题须知：1、本卷满分20分。

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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、中枢兴奋药可分为（ ）类型A 、黄嘌呤类、磺酰胺类、其他类B 、黄嘌呤类、水杨酸类、其他类C 、黄嘌呤类、酰胺类、苯乙胺类、其它类。

D 、黄嘌呤类、酰脲类、其他类2、盐酸甲氯芬酯（盐酸氯酯醒）属于A 、非甾体抗炎药B 、中枢兴奋药C 、利尿药D 、局部麻醉药3、临床上用的咖啡因注射液，采用增加水溶度的物质是A 、苯甲酸钠B 、盐酸C 、醋酸D 、乙醇4、苯甲酸钠咖啡因（安钠咖）可配成注射剂是由于A 、在咖啡因结构中引入了亲水性基团，从而增大了水溶度B 、咖啡因与苯甲酸钠结合，形成配位化合物C 、利用苯甲酸的酸性与咖啡因的碱性可生成稳定的盐D 、苯甲酸钠与咖啡因形成分子间氢键5、与咖啡因物理性质相符的是A 、白色结晶性粉末，无臭，味甜,易溶于水，不溶于乙醇或乙醚B 、无色或淡黄色的澄明油状液体，引湿性，能与水任意混合C 、红色结晶性粉末，在乙醇或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶D 、白色或带极微黄绿色、有丝光的针状结晶，有风化性，受热时易升华第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分） 1、中枢兴奋药按其化学结构分类有A 、酰胺类B、黄嘌呤类C、苯异丙胺类D、磺酰胺类2、下列哪些药物具有利尿作用A、依他尼酸B、甲氯酚酯C、氢氯噻嗪D、螺内酯3、下列哪些药物可被水解A、氢氯噻嗪B、布洛芬C、阿司匹林D、咖啡因4、属于苯并噻嗪类的利尿药是A、氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、氢氯噻嗪5、利尿药按其化学结构分类有A、有机汞类B、多羟基类C、苯并噻嗪类D、醛甾酮拮抗剂类第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、中枢兴奋药随着用药量的增加，作用的强度和范围均有所增大，选择性亦随之提高。

《药物化学》第07章在线测试剩余时间：59:50答题须知：1、本卷满分20分。

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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时，对其pH值有何要求A、pH在6-8之间B、pH在1-3之间C、pH在3-5之间D、pH在8-11之间2、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强CA、1B、2C、3D、43、阿糖胞苷的体内活性形式为A、三磷酸阿糖胞苷B、尿嘧啶阿糖胞苷C、环胞苷D、环磷酸阿糖胞苷4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康C、多柔比星D、长春瑞滨5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A、盐酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼臼毒素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、烷化剂可分为哪几类A、亚硝基脲类B、乙撑亚胺类C、生物碱类D、多元醇类2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是A、不溶于水，溶于乙醇B、无色或微黄色结晶C、属于乙撑亚胺类D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液3、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为（Z）-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题A、水溶性差B、脂溶性差C、自然界含量低D、全合成难度大5、下列药物中，哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。

正确错误2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。

正确错误3、盐酸阿糖胞苷在体外具有较高的抗癌活性。

《药物化学》在线作业参考资料一、单选题1、药物化学的研究对象是CA．中药饮片 B．中成药 C．化学药物 D．中药材2、不属于苯并二氮卓的药物是CA. 地西泮B. 硝西泮C. 唑吡坦D. 三唑仑3、关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是CA. 遇碱性药物可引起分解B. 水溶液呈中性C. 在碱性溶液中较稳定D. 可用Vitali反应鉴别4、硫酸阿托品具有水解性，是由于结构中含有AA. 酯键B. 酰胺键C. 苷键D. 烯键5、有关氯丙嗪的叙述，正确的是（B）A.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠C.2位引入供电基，有利于优势构象的形成D.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂6、属于抗生素类抗结核杆菌的药物是CA. 对氨基水杨酸钠B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 盐酸乙胺丁醇7、异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为AA. 水解B. 氧化C. 风化D. 还原8、治疗耐药性金黄色葡萄球菌感染的首选药是（C）A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素9、非甾体抗炎药按化学结构可分为BA.水杨酸类、.苯乙胺类、吡唑酮类B.3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类C.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D.吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类10、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是CA. 乙酰水杨酸B. 醋酸C. 水杨酸D. 水杨酸钠11、维生素C不具有的性质是（C）A.味酸B.久置色变黄C.无旋光性D.易溶于水12、苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（D）A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基13、磺胺嘧啶(D )A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺14、下列哪项叙述与布洛芬相符BA. 易溶于水B. 可溶于氢氧化钠的溶液中C. 在酸性和碱性条件下均易水解D. 在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化15、对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应进行鉴别，是因为其结构中具有CA. 酚羟基B. 酰胺基C. 潜在的芳香第一胺D. 苯环16、一老年人口服维生素D后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（B）A.该药物1位具有羟基，可以避免维生素D在肾脏代谢失活B.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性C.该药物25位具有羟基，可以避免维生素D在肝脏代谢失活D.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性17、异烟肼具有水解性是由于结构中含有(B )A.酯键B.酰胺键C.酰脲键D.肼基18、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用DA. NaOH试液B. HClC. 加热后的HCl试液D. 三氯化铁试液19、为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是BA. 布洛芬B. 吡罗昔康C. 双氯芬酸钠D. 吲哚美辛20、吗啡易氧化变色是因为分子中具有( A)A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键21、引起青霉素过敏的主要原因是(B )A.青霉素本身的致敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物22、显酸性，但结构中不含羧基的药物是DA. 阿司匹林B. 吲哚美辛C. 萘普生D. 吡罗昔康23、下列叙述与贝诺酯不相符的是DA.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应D.对胃黏膜的刺激性大24、β-内酰胺类的药物是（B）A.阿米卡星B.头孢噻肟C.氯霉素D.罗红霉素25、巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（C）A.与5，5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关D.与脂水分布系数有关26、苯并氮卓类药物最主要的临床作用是CA. 中枢兴奋B. 抗癫痫C. 抗焦虑D. 抗病毒27、喹诺酮类药物不宜与金属类药物配伍使用，其原因是结构中含有CA. 氨基B. 羰基C. 羧基和羰基D. 哌嗪基28、下列说法与肾上腺素不符的是CA. 含有邻苯二酚结构B. 显酸碱两性C. 药用其R构型，具有右旋光性D. 对α和β受体都具有较强的激动作用29、苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的CA. 氮气B. 氧气C. 二氧化碳D. 二氧化硫30、双氯芬酸钠是(C )A.吡唑酮类解热镇痛药B.抗痛风药C.苯乙酸类非甾体抗炎药D.芳基丙酸类非甾体抗炎药31、甲氧苄啶属于BA. 抗生素B. 抗菌增效剂C. 抗病毒药D. 抗高血压药32、甲氧苄啶的作用机制是抑制BA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸还原酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶33、长期服用磺胺类药物应同时服用CA. NaClB. Na2CO3C. NaHCO3D. NH4HCO334、用于镇静催眠的药物是BA. 甲氯芬酯B. 佐匹克隆C. 氟哌啶醇D. 氟西汀35、阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（C）A.水杨酸B.水杨酸酐C.乙酰水杨酸酐D.乙酰水杨酸苯酯36、下列叙述与阿司匹林不符的是BA. 为解热镇痛药B. 易溶于水C. 微带酸臭味D. 遇湿、酸、碱、热均易水解失效37、磺胺类药物的作用机制是抑制AA. 二氢叶酸合成酶B. 二氢叶酸合成酶C. 四氢叶酸合成酶D. 四氢叶酸还原酶38、异烟肼具有较强的还原性,易被氧化的原因,是化学结构中含有DA. 吡啶环B. 酰胺C. 氨基D. 肼基39、对乙酰氨基酚的毒性代谢物是(B )A.对氨基酚B.N-乙酰基亚胺醌C.对乙酰氨基酚硫酸酯D.对苯二酚40、用氟原子置换脲嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A）A.生物电子等排置换B.立体位阻增大C.供电子效应D.改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞41、不含羧基的非甾体抗炎药是BA.对乙酰氨基酚B.吡罗昔康C.萘普生D.双氯芬酸42、下列不溶于碳酸氢钠溶液的药物是BA.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.双氯芬酸D.阿司匹林43、与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是DA. 苯巴比妥B. 盐酸氯丙嗪C. 苯妥英钠D. 硫酸喷妥钠44、临床用于治疗抑郁症的药物是AA. 盐酸氯米帕明B. 盐酸氯丙嗪C. 丙戊酸钠D. 氟哌啶醇45、可用作强心药的是(C )A.HMG-CoA还原酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.碳酸酐酶抑制剂D.血管紧张素转换酶抑制剂46、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是AA. 氟康唑B. 酮康唑C. 益康唑D. 甲硝唑47、吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为CA. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有相同的构象D. 化学结构具有很大的相似性48、我国现行的药品质量标准是CA．药品管理法 B．药品生产质量管理规范C．《中国药典》 D．药品经营质量理规范49、黄嘌呤类生物碱具有的特征反应为BA.铜-吡啶反应B. 紫脲酸铵反应C. 维他立反应D. 麦芽糖反应50、由地西泮代谢产物而开发使用的药物是AA. 奥沙西泮B. 三唑仑C. 硝西泮D. 艾司唑仑51、硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成( C)A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥酸52、临床上使用的咖啡因注射液，采取增加水溶度的物质是CA. 水杨酸B. 盐酸C. 苯甲酸钠D. 乙醇53、具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是DA. 重氮化－偶合反应B. FeCl3试液显色反应C. 坂口反应D. Vitali反应54、化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用BA．化学试剂国家标准 B．国家药品标准C．企业暂行标准 D．地方标准55、大环内酯类的药物是（D）A.盐酸多西环素B.阿米卡星C.氨曲南D.克拉霉素56、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是AA. 对乙酰氨基酚B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 吡罗昔康57、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物DA. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 保泰松58、选择性作用于β受体的药物是DA. 肾上腺素B. 多巴胺C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素59、杨某患甲型H1N1流感，首选的治疗药物是 BA. 齐多夫定B. 奥司他韦C. 阿昔洛韦D. 金刚烷胺60、具有下列化学结构的药物是AA. 利巴韦林B. 阿昔洛韦C. 齐多夫定D. 替硝唑61、结构中没有含氮杂环的镇痛药是DA. 盐酸吗啡B. 枸橼酸芬太尼C. 盐酸哌替啶D. 盐酸美沙酮62、关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是AA. 氨基醚类H受体拮抗剂B. 具有酸性C. 分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体D. 加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去63、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药BA. 对乙酰氨基酚B. 安乃近C. 布洛芬D. 吡罗昔康64、下列哪个药不能改善脑功能CA. 茴拉西坦B. 吡拉西坦C. 舒巴坦D. 奥拉西坦65、沙丁胺醇氨基上的取代基为CA. 甲基B. 异丙基C. 叔丁基D. 乙基66、异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的( A)A.游离肼B.异烟酸C.异烟酰胺D.异烟腙67、根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型BA. 乙二胺类B. 氨基醚C. 丙胺类D. 三环类68、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂AA. 水B. 乙醇C. 三氯甲烷D. 乙醚69、盐酸普鲁卡因可与NaNO和HCl反应后，再与碱性β-萘酚偶合生成红色化合物，其依据为DA. 生成NaClB. 叔胺氧化C. 酯基水解D. 芳香第一胺70、氟哌啶醇属于( C)A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药二、多选题71、以下哪些药物是前药(ABC )A.塞替派B.环磷酰胺C.卡莫氟D.卡莫司汀E.甲磺酸伊马替尼72、具有去甲肾上腺素和5-羟色胺双重抑制作用的抗抑郁药是( ABD)A.米氮平B.文拉法辛C.舍曲林D.度洛西汀E.盐酸阿米替林73、下列属于肌肉松弛药的是(ABC )A.氯化琥珀胆碱B.苯磺顺阿曲库铵C.泮库溴铵D.溴丙胺太林E.溴新斯的明74、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是(BC )A.磺胺甲噁唑B.乙胺嘧啶C.甲氧苄啶D.磷酸伯氨喹E.盐酸左旋咪唑75、具有水解性的药物有 (ABCD )A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.吡嗪酰胺E.乙胺丁醇76、广谱的β-内酰胺类抗生素有(BCDE )A.克拉维酸钾B.氨苄西林C.阿莫西林D.头孢羟氨苄E.头孢克洛77、在体内可发生乙酰化代谢的药物有( ACE)A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼78、作用于受体的药物有(ACDE )A.盐酸异丙肾上腺素B.肾上腺素C.盐酸多巴酚丁胺D.盐酸克伦特罗E.盐酸普萘洛尔79、抗病毒药可分为（ABCD)A.核苷类B.非核苷类C.开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.抗生素类80、可用于预防和治疗心绞痛的药物有（BDE）A.非诺贝特B.硝酸甘油C.氨力农D.戊四硝酯E.双嘧达莫81、对苯二氮卓类药物叙述正确的有( ABDE)A.作用于中枢苯二氮卓受体B.主要用于失眠、抗焦虑、抗癫痫C.具有二苯并氮杂卓的基本结构D.结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强E.结构中1、2位合并三唑环，生物活性增强82、符合喹诺酮类药物的构效关系的是（ABCDE）A.1位取代基为环丙基时抗菌活性最强B.5位可引入氨基，可提高吸收能力和组织分布的选择性C.6位F取代时可使抗菌活性增大D.7位哌嗪基取代可增加抗菌活性E.3位羧基和4位酮基是必需的药效团83、按作用机制将改善脑功能的药物分为( AD)A.酰胺类中枢兴奋药B.乙酰胆碱受体抑制剂C.酰胺类GABA受体兴奋剂D.胆碱酯酶抑制剂E.酰胺类中枢抑制剂84、用于抗心律失常的药物有( ABCE)A.盐酸胺碘酮B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普罗帕酮D.盐酸异山梨酯E.盐酸美西律85、具有酸碱两性的药物是（BCDE）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.左氧氟沙星D.磺胺甲噁唑E.环丙沙星86、钙通道阻滞剂按化学结构可分为（ABDE）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.苯氧乙酸类D.苯噻氮卓类E.三苯哌嗪类87、具有抗艾滋病的药物有（BCDE）A.阿昔洛韦B.奈韦拉平C.齐多夫定D.茚地那韦E.司他夫定88、合成镇痛药包括以下哪些结构类型( BCDE)A.三环类B.吗啡喃类C.苯吗喃类D.哌啶类E.氨基酮类89、下列哪些药物在空气重易氧化变色( ACDE)A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸麻黄碱C.盐酸多巴酚丁胺D.甲基多巴胺E.盐酸异丙肾上腺素90、具有降血脂作用的药物有（BDE）A.盐酸胺碘酮B.洛伐他汀C.赖诺普利D.非诺贝特E.氯贝丁酯三、判断题91、氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。

一、单项选择题1．最早发现的磺胺类抗菌药为A ．百浪多息B ．可溶性百浪多息C ．对乙酰氨基苯磺酰胺D ．对氨基苯磺酰胺E ．苯磺酰胺 2．复方新诺明是由A ．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B ．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C ．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D ．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E ．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 3．能进入脑脊液的磺胺类药物是A ．磺胺醋酰B ．磺胺嘧啶C ．磺胺甲噁唑D ．磺胺噻唑嘧啶E ．对氨基苯磺酰胺4．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌A ．钠盐B ．钙盐C ．钾盐D ．铜盐E ．银盐 5．甲氧苄啶的化学名为A ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,6-pyrimidinediamineB ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-4,6-pyrimidinediamineC ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamineD ．5-[[3,4,5- trimethoxyphenyl] ethyl]-2,4-pyrimidinediamineE ．5-[[3,4,5- trimethyphenyl]methyl]-2,4-pyrimidinediamine 6．磺胺嘧啶的化学名为A ．5-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideB ．4-Amino-N-4-pyrimidinylbenzenesulfonamideC ．3-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideD ．4-Amino-N-2-pyrimidinylbenzenesulfonamideE ．4-Amino-N-2-pyridinylbenzenesulfonamide 7． 化学结构NNSO 2NHNH 2的INN 名称为A ． SulfadiazineB ． SulfsmethoxazoleC ． SulfathiazoleD ． SulfacetamideE ． sulfamethoxypyridazine 8． 磺胺甲噁唑的化学结构为E D C B A .....N N SO 2NHNH 2SO 2NHNH 2N OCH 3SO 2NHNH 2NN OCH 3SO 2NHNH 2N NOC 2H 5SO 2NHNH 2NS9．环丙沙星的化学结构为.....A B C D E HNN NOCOOH F N NN F OCH 3OCOOH HHN NNOCOOH FCH 3CH 3H 3C N NNOCOOH FNH 2F CH 3H 3CHN NNOCOOH F NH 2H10．甲氧苄啶的化学结构为OCH 3OCH 3OCH 3N N NH 2NH 2N NNH 2NH 2OCH 3SCH 3OCH 3OCH 3OCH 2CH 2OCH 3OCH 3N N NH 2NH 2NNNH 2NH 2OCH 3Br OCH 3NNNH 2NH 2OCH 3CH 2CH 2OCH 3OCH3E D C B A .....11．下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的A ．氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。

一、单项选择题1．维生素A 理论上有几种立体异构体A ．4种B ．8种C ．16种D ．32种E ．64种 2．已经获得的维生素A 立体异构体有几种A ．2种B ．4种C ．6种D ．8种E ．10种3．维生素A 立体异构体中活性最强的异构体为A ．全反式B ．9-顺式C ．13-顺式D ．9,13-二顺式E ．11,13-二顺式4．活性维生素D 为A ．1,25-二羟基维生素D 3C ．9-羟基维生素D 3E ．20-羟基维生素D 35．在维生素E 异构体中活性最强的是A ．α-生育酚B ．β-生育酚6．维生素 K 中活性最强的为A ．维生素K 1B ．维生素K 27．被称为盐酸硫胺的维生素是A ．维生素B 1B ．维生素B 28．可溶于水的脂溶性维生素是A ．维生素AB ．维生素D 2B ．4-羟基维生素 D 3D ．5-羟基维生素 D 3C ．γ-生育酚D ．δ-生育酚E ．ε-生育酚 C ．维生素K 3 D ．维生素K 4 E ．维生素K 5 C ．维生素B 6 D ．维生素B 4 E ．维生素B 12C ．维生素ED ．维生素K 3E ．维生素D 39．维生素C 的化学构造为A.OHB .OHC .OO D .OO E .OHHO HHOHHOHHOO OOOH HOOHS OOOHHHOHHOOHHOOHOHOHHOOH10．维生素A 立体异构体中活性最强的异构体的化学构造为A .CH 2OHB .CH 2OHC .D.HHCH 2OH E.CH 2OHCH 2OH 11．在维生素 E 异构体中活性最强的化学构造式是 A.B .HOHOOOC .D .HOHOOO.HOO12．几乎不溶于水的水溶性维生素是C ．维生素BD ．维生素BE ．维生素BA ．维生素B 1 B ．维生素B 26 41213．维生素B 6的化学名称为A ．5-甲基-6-羟基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐B ．5-羟基-6-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐C ．3-羟基-2-甲基-3,4-吡啶二甲醇盐酸盐D ．5-羟基-6-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐E ．2-羟基-3-甲基-3,4-二羟甲基吡啶盐酸盐14．维生素D 2与维生素D 3化学构造的差异在于A ．在维生素D 2 24位有一个甲基和 22位有双键B ．在维生素D 224位有一个羟基和 22位有双键C ．在维生素D 324位有一个甲基和 22位有双键D ．在维生素D 324位有一个甲基和 22位无双键E ．在维生素D 2 24位有一个甲基和 22位无双键15．在水溶液中维生素 C 以何种形式稳固A ．2-酮式B ．3-酮式C ．4-酮式D ．酮醇式E ．烯醇式16．维生素C 分子中酸性最强的羟基是A ．2位羟基B ．3位羟基C ．5-位羟基D ．6位羟基E ．4-位羟基17．维生素B 1的化学名为A ．氯化-3-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-2-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐B ．氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-4-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐C ．氯化-4-甲基-3-[（5-甲基-4-氨基-3-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐D ．氯化-4-甲基-3-[（6-甲基-2-氨基-3-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐E ．氯化-4-甲基-3-[（2-甲基-6-氨基-5-嘧啶基）甲基]-5-（2-羟基乙基）噻唑鎓盐酸盐18．维生素B 1在碱性水溶液中可被氧化成为拥有荧光的化合物称为A ．核黄素B ．感光黄素C ．光化色素D ．硫色素E ．甲基核黄素 19．维生素B 1是以硫胺焦磷酸酯形式参加体内何种代谢A ．氨基酸B ．糖C ．脂肪D ．电解质E ．蛋白质20．维生素A 2的生物活性为维生素 A 1A ．70%B ．50%C ．90%D ．10%E ．40%二、多项选择题1．往常所说的维生素 A 的活性化合物为A ．维生素A 2B ．维生素A 1C ．维生素A 酸D ．视黄醛E ．β-胡罗素 2．以下维生素那些属于维生素B 族A ．维生素B 1 B ．维生素B 2C ．烟酸D ．泛酸E ．氰钴胺3．以下哪些是维生素D 的代谢物A.B .C .D .OHE .OHOHOHHO HOHOHOHOOH4．拥有维生素B 6活性化合物为A.B.CH 2OHC .CHO D .CHO E .CHOCH 2OHHOHOHO OHHO HOOHOHOPO 3H 2OPO 3H 2CH 3NCH 3N CH 3 N CH 3 NCH 3NNH 25．维生素 C 经氧化及水解后可生成那些产物A ．脱氢抗坏血酸B ．2,3-二酮古洛糖酸C．苏阿糖酸D．呋喃甲醇E．呋喃甲醛6．以下物质中那些拥有与维生素B2相像的作用A．核黄素B．黄素单核苷酸C．黄素腺嘌呤二核苷酸D．二氢核黄素E．硫色素7．以下物质中那些拥有与维生素B1相像作用A．盐酸硫胺B．优硫胺C．丙舒硫胺D．呋喃硫胺E．硫色素8．以下物质中那些属于维生素KA.OB.OHC.NH2D.NH2E.NH2CH3CH3CH3OH CH3NH2CH3O OH OH9．维生素C在体内可被代谢为A．苏糖酸B．木质酸C．L-木糖D．L-苏阿糖酸E．草酸10．以下相关维生素A的表达哪些是正确的A．环外的4个双键须与环内双键共轭，不然活性消逝，增添或缩短脂肪链，活性大为降低B．环内增添双键的数量，活性降低C．环内增添双键的数量，活性增添D．分子内的双键被氢化或部分氢化，活性降低E．分子内的双键被氢化或部分氢化，活性增添三、填空题1．维生素A酸拥有抗作用。