麻醉药品精神药品管理制度

(一）概述

为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的安全、合理、合法使用,根据《药品管理法》和其他有关法律的规定,国务院于2005年8月3日颁布了《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号，以下简称《条例》），自20０5年1１月１日起实施，并根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》(国务院令第645号)进行了修订。

《麻醉药品和精神药品管理条例》共九章８9条,适用于麻醉药品药用原植物的种植,麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理.

(二)麻醉药品和精神药品的概念

1. 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。麻醉药品主要有阿片类（吗啡、哌替啶等)、大麻类、可待因类、合成药类及国务院药品监督管理部门指定其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

2. 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。根据依赖性潜力与危害人体健康程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品

(三)麻醉药品和精神药品的专用标志

根据《药品管理法》及相关规定,麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

(四）麻醉药品和精神药品目录

《条例》第三条规定,麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布.

根据《条例》规定,国家食品药品监督管理总局、公安部、国家卫生计生委于2013年１1月１1日联合公布《麻醉药品品种目录（2013年版)》和《精神药品品种目录(２013年版）》，(食药监药化监[２01３］2３0号），自2014年1月1日起施行。

(五)麻醉药品和精神药品使用

1。医疗机构麻醉药品和精神药品使用

(1)医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。ﻫ

药房麻醉药品精神药品管理制度

一、引言

药房作为医院内重要的药品储存和配药中心，必须严格管理其中的麻醉药品和精神药品。这些药品具有潜在的滥用和依赖风险，因此，建立一套科学的管理制度非常必要。本文将从麻醉药品和精神药品的定义、管理要求、供应链管理以及监督检查等方面详细介绍药房麻醉药品和精神药品的管理制度。

二、定义

1. 麻醉药品：指具有麻醉作用的药物，包括麻醉药、镇痛药和麻醉辅助药物等。

2. 精神药品：指用于影响中枢神经系统功能的药物，包括镇静安眠药、抗忧郁药、抗精神病药和镇痛药等。

三、管理要求

1. 药房应建立麻醉药品和精神药品的分类管理制度，根据药品风险等级划分存储区域，并设置专门的存储设施和保管人员。 2. 药房应制定麻醉药品和精神药品的采购计划，并明确采购渠道和供应商的准入要求。

3. 药房应制定麻醉药品和精神药品的领用、配药和归还程序，确保药品的安全和完整性。

4. 药房应建立麻醉药品和精神药品的库存管理制度，定期进行库存清点和盘点，并及时报告和处理异常情况。

5. 药房应建立麻醉药品和精神药品的核对和复核制度，确保药品的准确性和规范性。

6. 药房应建立麻醉药品和精神药品的退货和报废制度，对过期、损坏或无法使用的药品予以妥善处理。

7. 药房应建立麻醉药品和精神药品的使用登记制度，对使用药品的患者进行记录，并及时上报相关信息。

四、供应链管理

1. 药房应与供应商签订严格规范的药品采购合同，明确药品的品种、规格、质量等要求，并约定供应商提供药品的质保期和售后服务等内容。 2. 药房应定期评估供应商的药品质量和供应能力，对供应商进行考核，并及时调整供应商的合作关系。

3. 药房应加强麻醉药品和精神药品的进货检验，确保药品的质量和安全性，严禁采购假冒、劣质和过期药品。

五、监督检查

1. 卫生监督部门应定期对药房的麻醉药品和精神药品进行检查和评估，确保药房的管理制度符合相关法规和标准要求。

严防为加强和管理我院麻醉药品和精神药品使用管理，保证临床合理需求，麻醉药品和精神药品流入非法渠道，根据国家“麻醉药品和精神药品管理条例”，制定我院麻醉药品和精神药品管理制度。

一， 麻醉药品和第一类精神药品的管理机构和人员

1. 我院建立由分管负责人负责，医疗管理，药学，护理，保卫等部门参加的麻醉，精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品，第一类精神药品日常管理工作。

2. 我院将麻醉药品，第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品，第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3. 医院建立并严格执行麻醉药品，第一类精神药品的采购，验收，储存，保管，发放，调配，使用，报残存，销毁，丢失及被盗案件报告，值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。

4. 麻醉药品和第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉药品，精神药品相关的法律，法规，熟悉麻醉药品，精神药品使用和安全管理工作。

5. 药剂科应当配备工作责任心强，业务熟悉的药学技术人员负责麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存保管，调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

6. 医务科应当定期对涉及麻醉药品，第一类精神药品的管理，对药学，医护人员进行有关法律，法规，专业知识，职业道德的教育和培训。

二， 麻醉药品，第一类精神药品的采购，储存

1. 药剂科应当本单位的医疗需求，按照有关规定购进麻醉药品，第一类精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。

2. 麻醉药品，第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专薄记录，内容包括：日期，凭证号，品名，剂型，规格，单位，数量，批号，有效期，生产单位，供货单位，质量情况，验收结论，验收和保管人员签字。

3. 在验收中发现缺少，缺存的麻醉药品，第一类精神药品应当双人清点登记，报我院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询，处理。

麻醉药品精神药品管理制度

根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号）和卫生部颁发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、精神药品处方管理规定》和《处方管理办法》等法规，为严格麻醉药品和精神药品的管理，保证医疗安全使用，结合我院实际情况，特制定《XXX麻醉药品及第一类精神药品管理制度》。

麻醉药品、精神药品管理制度

为贯彻《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡管理规定》及卫生部颁发的《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》等文件规定特制订我院《麻醉药品、精神药品管理制度》。

一、组织机构和人员职责

我院成立麻醉药品、精神药品管理领导小组，由主管院长负责，医教科、药剂科，护理部，门诊部，保卫科等部门参加的麻醉、精神药品管理组织。

组长：阿迪力（主任医师）

副组长：XXX（副主任药师） 成员：XXX（主治医师）

XXX（麻醉医师）

热孜万古丽（主管护师）

吐尔地·图拉提（主治医师）

库尔班江（药师，专职人员）

XXX（库管）

专职人员（药剂人员）负责麻醉药品、精神药品的日常管理事情。2、麻醉药品、精神药品领导小组事情职责：

一、建立麻醉药品、精神药品管理目标责任制并定期考核；

2、树立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度；

三、定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患；

四、建立麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、质量管理、不良反应报告、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责；

五、组织研究相干的法令、律例、划定，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理事情；

6、定期对触及麻醉、精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法令、律例、划定、专业知识、职业道德的培训和考核； 7、划定和审批临床使用科室的储蓄品种和数量；