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341热分析技术是渣油热反应性能评价的重要工具之一，虽然热重分析法不能够阐述渣油裂解反应机理，但是能获得整个反应的表观活化能。
近年来，利用热重法考察石油馏分及渣油的热反应性能越来越多的被国内外学者采用[1-8]。
本研究采用热重法考察减压渣油及其四组分的热反应性能。
1 实验部分1.1 实验原料实验用减压渣油原料取自中国石化青岛石油化工有限责任公司的延迟焦化装置。
按渣油四组分分离方法制备出四个组分[9]，即饱和分、芳香分、胶质、正庚烷沥青质。
减压渣油及其四组分的基本性质如表1所示。
1.2 实验仪器样品在 型热重分析仪上进行非等温热转化反应。
实验条件为：样品质量15~20 mg；从室温升温至600℃，升温速率分别为：5 ℃/min、10 ℃/min、15 ℃/min和20 ℃/min；高纯氮气作为惰性保护气和载气，氮气流量为50 mL/min。
热重(TG）数据由软件自动采集，1.3 动力学参数的计算本文采用Flynn-Wall-Ozawa(FWO）法求取热重的动力学参数[2-7]。
2 结果与讨论2.1 样品的生焦特性在延迟焦化过程中，原料的生焦率是一项重要的工艺热重法研究青岛渣油的热反应性能江莉 中石化炼化工程（集团）股份有限公司洛阳技术研发中心 河南 洛阳 471003摘要：利用型热重分析仪，评价了青岛减压渣油及其四组分（饱和分、芳香分、胶质和沥青质）的热转化反应性能，采用多重扫描速率的FWO法求取了样品的动力学参数。
关键词：减压渣油 热裂化 动力学 热重分析表1 减压渣油的主要物性ρ/ (kg·m -3)ν/(mm 2·s -1)w CCR /%w/%w N /(μg·g -1)Mw (SARA)/%w/(μg·g -1)C H S Saturates Aromatics Resins n-C 7Asphaltenes Ni V 999.91329.017.886.4511.290.98898090217.8640.1737.704.275146指标，生焦率一般占延迟焦化进料的14～30%，其含量的变化主要依赖于所加工原料油的性质及工艺操作条件。
《石油加工工程Ⅰ》课程综合复习资料一、填空：1．石油主要有、、、、等五种元素组成，原油中主要包括、和等烃类，而不包括。
2．经过常减压蒸馏，石油可按沸点范围依次切割为馏分，馏分，馏分和。
3．一般来说，随着沸程的升高，石油馏分的蒸汽压，密度，平均相对分子质量，粘度，闪点，自燃点。
(填升高或降低)4．我国采用和相结合的方法对原油进行分类，按此分类法，大庆原油属于原油，胜利原油属于原油。
5．我国车用汽油以来划分其商品牌号，它表示汽油的性能，汽油的理想组分是；轻柴油以来划分其商品牌号的，它表示轻柴油的，轻柴油的理想组分是；航空煤油的理想组分是。
6．根据生产任务的不同，减压塔可分为型和型减压塔。
7．为了得到相同的气相产品量，平衡汽化所采用的液相温度比恩氏蒸馏，比实沸点蒸馏(高或低)。
8．石油馏分的分馏精确度主要是由、、决定的。
9．油品在低温下失去流动性的原因分和两种情况。
10．随着经济、炼油技术的发展和人们对环保要求的提高，世界对石油产品的需求量，汽油、柴油产品的质量将向方向发展。
11．常温下为固态的烃类在石油中通常处于状态，随着温度降低会并从石油中分离出来，工业上将分离得到的固态烃称为。
12．石油中的含硫化合物根据其化学活性可划分为硫化物和硫化物。
13．石油馏分的蒸汽压与和有关。
14．一般随着石油馏分沸程的增加，其密度，密度指数(API) ，闪点，燃点，自燃点，凝点。
(填增加或降低)15．从工作原理上划分，汽油机属于内燃机，而柴油机属于内燃机，因此，柴油机要求其燃料的自燃点要。
16．特征化参数可以反映渣油的二次加工性能，渣油的特征化参数越大，二次加工性能。
17．恩氏蒸馏、平衡汽化和实沸点蒸馏三种分离方法分离效果的好坏顺序是：。
18．在精馏段，沿着石油精馏塔由上而下，各层塔板上油品的平均相对分子质量逐板，温度逐板，摩尔汽化潜热逐板(增大或减小)。
19．减压塔顶采用设备的抽真空系统，可使塔顶真空度摆脱水温（或水的饱和蒸汽压）的限制，从而获得更高的真空度。
劣质渣油性质对受热生焦趋势影响的研究焦守辉;林祥钦;郭爱军;陈坤;王宗贤;佟佳俊;耿羽轩;李若萌;刘晴昊【摘要】以四种劣质渣油为原料，研究组成性质对其热转化过程初期生焦特性的影响。
结果表明，不同油样生焦诱导期受温度改变的影响程度可以用敏感度参数衡量，生焦诱导期越短的油样，敏感度参数越大，反应温度升高其生焦诱导期降低率越大。
相同反应条件下，劣质渣油的生焦特性取决于其自身的基本性质，且各个性质对其生焦特性的影响程度不一。
残炭、灰分、分子量、沥青质沉淀点和稳定性参数与其生焦诱导期相关性较强，其中，沥青质沉淀点和稳定性参数均反映的是油样胶体稳定性的突出影响。
劣质渣油自身的胶体稳定性与其生焦密切相关，胶体稳定性越差的渣油，越容易生焦，油样的生焦过程是热反应过程中胶体体系逐渐被破坏的过程。
%Using 4 inferior residual oils as raw materials, the effect of feedstock properties on the characteristics of coke formation during initial thermal conversion process was studied. The results show that the influence for coke induction period of different oils affected by temperature can be measured with the sensitivity parameters. The shorter the coke induction period of the residue, the bigger the sensitivity parameter. The coke induction period has a higher decrease rate with the reaction temperature rising. The coke formation property generally depends on feedstock's basic properties, and the influence of various properties of inferior residual oils on coke formation is different under the same reaction conditions. Carbon residue, ash, relative molecular mass, asphaltene precipitation onset point and stability parameter have strong correlations with the coke induction period, especially for the colloidalstability of oil reflected by asphaltene precipitation onset point and stability parameter. The colloidal stability of the inferior residual oils is related to the coke formation characteristics. The worse the stability of the residue, the more likely the coke is to form. The coke forming process is a gradual destruction of the colloid system during thermal reaction.【期刊名称】《燃料化学学报》【年(卷),期】2017(045)002【总页数】7页(P165-171)【关键词】劣质渣油;延迟焦化;性质;生焦诱导期;胶体稳定性【作者】焦守辉;林祥钦;郭爱军;陈坤;王宗贤;佟佳俊;耿羽轩;李若萌;刘晴昊【作者单位】中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;山东海成石化工程设计有限公司，山东淄博 255400;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580;中国石油大学华东化学工程学院重质油国家重点实验室，山东青岛 266580【正文语种】中文【中图分类】TE624轻质原油采出率越来越低，重质原油乃至超重稠油越来越受到炼油工业重视[1]。
⽯油炼制⼯艺学期末复习资料（沈本贤主编）⽯油炼制⼯艺学期末复习资料(沈本贤主编)第⼆章⽯油及其产品的组成和性质1、&馏程:初馏点到终馏终点这⼀温度范围称油品沸程。
2、& 初馏点: 蒸馏中流出第⼀滴油品时的⽓相温度。
3、终馏点: 蒸馏终了时的最⾼⽓相温度(⼲点)。
4、馏分: 在某⼀温度范围内蒸出的馏出物。
5、馏分组成: 蒸馏温度与馏出量(体)之间的关系6、蒸汽压: 在某温度下，液体与其液⾯上的蒸汽呈平衡状态，蒸汽所产⽣的压⼒称为饱和蒸汽压，简称蒸汽压7、& 相对密度: 油品的密度与标准温度下⽔的密度之⽐。
(4℃,15.6℃);或:油品的质量与标准温度下同体积⽔的质量之⽐。
8、& 特性因数：特性因数是表⽰烃类和⽯油馏分化学性质的⼀个重要参数。
特性因数反映了⽯油馏分化学组成的特性,特性因数的顺序：烷烃>环烷烃>芳⾹烃烷烃（P）:≥12 ；环烷烃（N）:11～12 ；芳烃（A）: 10～119、平均分⼦量：油品的分⼦量是油品各组分分⼦量的平均值。
10、粘度: 流体流动时, 由于分⼦相对运动产⽣内摩擦⽽产⽣内部阻⼒,这种特性称为粘性,衡量粘性⼤⼩的物理量称为粘度。
11、动⼒粘度：两液体层相距1cm,其⾯积各为1cm2, 相对移动速度为1cm/s, 这时产⽣的阻⼒称为动⼒粘度。
12、运动粘度：流体的动⼒粘度与同温同压下该流体的密度之⽐。
13、恩⽒粘度：在某温度下, 在恩⽒粘度计中流出200ml油品所需的时间与在20℃流出同体积蒸馏⽔所需时间之⽐。
14、& 粘温特性: 油品粘度随温度变化的性质称为粘温特性。
15、临界温度：当温度⾼⾄某⼀温度时,⽆论加多⼤压⼒,也不能把⽓体变为液体;这个温度称为临界温度;16、临界压⼒：临界温度相应的蒸汽压称为临界压⼒。
17、⽐热（C）：单位物质(kg或kmol)温度升⾼1℃时所需要的热量称为⽐热。
18、蒸发潜热：单位物质(kg或kmol)由液体汽化为汽体所需要的热量称为蒸发潜热。
第16卷 第3期 石油化工高等学校学报 Vol.16 No.3 2003年9月 JOURNAL OF PETROCHEMICAL UN IV ERSITIES Sep.2003 文章编号:1006-396X(2003)03-0015-05沙轻和沙中减压渣油的分离、组成与性质许志明, 赵锁奇, 王仁安(石油大学重质油加工国家重点实验室,北京102200)摘 要: 利用超临界流体萃取分馏技术,对沙轻和沙中减压渣油进行了分离;分析测定了窄馏分的密度、折光率、残炭、平均分子质量、元素(C、H、N、S)、含镍、钒质量分数、族组成(饱和分、芳香分、胶质、沥青质);计算了窄馏分的平均结构参数;对窄馏分的平均沸点进行了预测,其最后一个馏分的平均沸点可达1050K,残渣的平均沸点接近1500K。
研究表明,沙轻和沙中减渣窄馏分的性质、组成和平均结构随收率的增加基本呈现有规律的变化;超临界流体萃取分馏所得重馏分和残渣性质低劣,氢碳原子比小,N、S和金属元素质量分数高,含胶质、沥青质质量分数高;分析了两种渣油萃取分馏窄馏分、残渣的性质组成对加工过程的影响。
关键词: 渣油; 超临界流体萃取分馏; 组成; 性质中图分类号: TE622.9 文献标识码:ASeparation,Composition and Properties of Vacuum Residuesof Saudi Arabian Light and Middle Crude OilsXU Zhi-ming, ZHAO Suo-qi, WAN G Ren-an(S tate Key L ab.of Heavy Oil Processing,U niversity of Pet roleum,Beijing102200,China)Abstract: Vacuum residues of Saudi Arabian light and middle crude oils were se parated by the technology of supercritical fluid extraction and fractionation.Each residue and their subfractions were characterized b y average molecular weight,density,refractive index,carbon residue,elemental contents(C,H,N,S),metal contents(Ni,V)and SARA composition(saturates,aromatics,resin and asphaltene contents).The average boiling points and average structural parameters of the subfractions were calculated.The average boiling point of the last fraction was about1050K,as well as which of the end cut accessed1500K.The properties, composition and average structural parameters of narrow fractions change progressively with increasing cumulative yield.The SFEF heavy fractions and end cuts have unfavorable properties such as lower n(H)/n(C)ratio,more nitrogen,sulphur and metal contents,higher resin and asphaltene contents.The effects of the properties on the processing were studied.K ey w ords: Vacuum residue; Supercritical fluid extraction and fractionation; Composition; Property 进入20世纪90年代以后,中国逐渐成为原油的净进口国。
重质油加工技术的研究与发展一、引言随着全球经济的不断发展和人们对于能源的需求越来越大，世界上重质油储量的开发和利用也成为了一个热门的话题。
重质油的加工技术与发展也因此备受关注。
本文将从重质油的定义、加工技术的现状、最新的研究成果等方面着手，系统地探讨重质油加工技术的研究与发展。
二、重质油的定义与特征1. 定义重质油是指相对密度在0.87以上，蒸馏范围在340℃以上的石油原油，也被称为“渣油”或“残油”。
2. 特征（1）高粘度。
重质油的黏度远远高于常规的轻质原油，常常是常温下具有高黏稠度的稠油状。
（2）高含硫量。
重质油中含有大量的硫元素，可能超过5%。
（3）高金属含量。
重质油中可能含有多种金属元素，如钴、镍、铜、钒等。
（4）高碳残留率。
重质油的碳残留率通常超过20%。
三、重质油加工技术的现状传统的重质油加工技术主要包括热裂解、加氢裂化、加氢裂解等。
现如今，重质油加工技术已经有了很多新的发展，其中最为重要的是仿生反应器技术和催化裂解技术。
1. 仿生反应器技术仿生反应器技术将仿生学的基本原理应用于重质油的加工中，其主要原理是利用生物体内的反应器技术来进行反应条件的优化和催化物的适应性调节。
仿生反应器技术主要分为两种，一种是利用微生物进行重质油加工，另一种是利用与微生物代谢类似的人工催化剂代替微生物。
2. 催化裂解技术催化裂解技术是目前应用最为广泛的重质油加工技术之一，它的主要作用是利用催化剂将重质油中的高分子化合物裂解成低分子化合物，从而提高石油产品的收率和品质。
目前，随着催化剂技术的不断发展和完善，催化裂解技术已经成为了重质油加工技术中最为有效的一种方法之一。
四、最新研究成果1. 自动化控制技术近年来，自动化控制技术在重质油加工领域的应用越来越广泛，通过控制反应过程的各个参数，如温度、压力、流量等，能够有效地提高催化剂的利用效率，降低磨损，还能够缩短生产周期和提高产品质量。
2. 新型催化剂的研发新型催化剂的研发是当前重质油加工技术领域的热门话题之一。
核磁共振法研究渣油加氢生成油的结构变化孟雪松;陈琳;凌凤香;王少军【摘要】The structure and composition changes of residue and hydrotreated oils by fixed reactor under different temperatures were researched by NMR, elemental analysis and molecular weight determination, et al. The results show that the average molecular weightof the hydrotreated oils, mole fraction of aromatic carbon, total carbon numbers, total hydrogen numbers, fraction of aromatic carbon, aromatic carbon numbers, total ring numbers, and aromatic ring numbers decreased after the hydrotreating. Atom ratio of hydrogen to carbon gradually increased. Results suggested that heavy fractions are cracked to light fraction, degree of unsaturation decreased, and residue property is obviously improved after hydrotreating.%通过核磁共振波谱(NMR)、元素分析和平均相对分子质量等方法研究了渣油在不同温度下的固定床加氢处理过程的结构和组成变化.结果表明,随着加氢深度的增加,渣油加氢生成油的平均相对分子质量、芳碳摩尔分数、总碳数(CT)、总氢数(HT)、芳香碳分率(fA)、芳香碳数(CA)、总环数(RT)以及芳香环数(RA)等结构参数也都呈明显的降低趋势,而氢碳原子数比逐渐升高.表明了经过加氢处理过程,渣油中部分较大的分子裂解并加氢,变成分子较小的组分,不饱和程度也得到了降低,渣油质量得到明显改善.【期刊名称】《石油化工高等学校学报》【年(卷),期】2012(025)004【总页数】5页(P24-28)【关键词】核磁共振波谱;渣油;加氢处理;结构参数【作者】孟雪松;陈琳;凌凤香;王少军【作者单位】中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001;中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001;中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001;中国石化抚顺石油化工研究院,辽宁抚顺113001【正文语种】中文【中图分类】TE622渣油原料中含有的金属和生焦前身物集中沉积或结焦导致催化剂活性降低和反应床层堵塞，从而影响催化剂的使用寿命，成为影响渣油加氢技术应用发展的关键，深入研究和了解渣油分子化学结构以及它们在加氢处理过程中的动态结构变化显得非常重要。
渣油的特征化参数研究葛海龙;蒋立敬【摘要】在对沸腾床渣油加氢原料及生成油进行超临界流体萃取分馏及其窄馏分性质分析的基础上，考察了已有的渣油特征化参数对减压渣油及加氢生成油的适用性。
研究结果表明，已有的渣油特征化参数不能够准确的体现加氢前后的结构的变化。
因此，笔者建立了一个新的渣油特征化参数 KC，可以比较准确地体现加氢反应的效果，且与加氢生成油化学组成及加氢转化有着较好的相关性。
%Residues and its hydrogenate d oil were deeply cut into a number of narrow fractions by supercritical fluid extraction and fractionation technique, their properties and compositions were fully analyzed to provide a data base for characterization. The adaptability of existing characterization index for residues and its hydrogenated oil was investigated. The results showed that the existing characterization index can not accurately reflect structural change before and after the hydrogenation. So a new index KC was established, it can accurately reflect the hydrogenation effect,had well correlation with compositions of residues and its hydrogenated oil, hydrogenation conversion reactivity.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2013(000)012【总页数】4页(P1636-1638,1641)【关键词】SEFE;渣油;特征化【作者】葛海龙;蒋立敬【作者单位】辽宁石油化工大学，辽宁抚顺 113001; 中国石化抚顺石油化工研究院，辽宁抚顺 113001;中国石化抚顺石油化工研究院，辽宁抚顺 113001【正文语种】中文【中图分类】TQ624渣油是石油馏分中结构和组成最复杂的一部分，它是由相对分子量最大、沸点最高、杂原子含量较高的化合物组成的混合物。
对渣油的组成和性质的深入研究，将有助于渣油的轻质化和深加工。
所以对某种特定渣油，只有全面了解了渣油的性质和组成才能提出更为合理的加工方案。
如何借助有效的分析手段，弄清渣油原料及处理后样品的组成和性质，进而揭示渣油的化学组成与渣油加氢、催化转化、热转化性能及其产品质量之间的内在联系，对开发和优化渣油加工技术、制定合理的加工方案，具有重要的指导作用。
要最大限度的开发利用渣油，充分的认识和了解渣油的结构和组成是十分必要的。
超临界流体萃取分馏将渣油按分子量大小分成多个窄馏分，从而找到了一种类似于蒸馏的分离渣油的方法[1, 2]。
这一方法使人们得窥渣油的全貌，从而做出较为全面系统的分析和研究。
基于重油超临界萃取的方法，石铁磐[3]等提出一个表征渣油特性的特征参数 KH，该方法通过对多种渣油的研究，提出按照二次加工难易程度对渣油进行大致的分类。
在渣油反应性能的研究中，大多是对渣油原料宏观性质的表征及考察热裂化对反应前后结果的影响，而原料性质结构对加氢反应影响的系统研究却不多见。
本研究通过对加氢前后各窄馏分性质结构的变化规律的研究，获得加氢反应对原料及生成油的影响关键因素，结合现有的渣油特征化参数，提出反映渣油加氢反应难易程度的特征化参数。
1 试验部分1.1 试验原料选择了一种劣质难加工的减压渣油进行了沸腾床加氢试验，对原料及加氢生成油进行了超临界萃取分馏试验。
该原料的主要性质为:金属质量分数为220µg·g-1，残炭质量分数为 19.52%，硫质量分数为3.29%，密度为 1 010.1 kg·m-3，沥青质质量分数为3.11%，属于高硫高金属高残炭的劣质原料，经过沸腾床加氢处理后可满足作为固定床进料的要求[4]。
1.2 试验过程将原料及沸腾床加氢生成油进行超临界萃取分离得到多个窄馏分，对各窄馏分进行硫、金属、残炭、分子量、四组分、核磁共振等项目的分析与表征，研究其杂质分布及结构变化的规律。
采用改进B-L 法获得了各窄馏分的结构信息，研究对比加氢反应前后各窄馏分性质结构变化规律。
2 特征化参数建立2.1 加氢反应前后窄馏分性质的变化将沸腾床加氢生成油各窄馏分性质结构与原料进行了关联对比，经研究发现加氢反应前后氢碳原子比、分子量的变化主要集中在较重的馏分，轻馏分加氢前后基本没有变化；加氢前后密度曲线（如图1 所示）基本重合，而加氢前后的结构组成是不相同的，因此密度不适合作为加氢难易程度的判据；残炭是生焦的前驱物，是判断加氢转化深度一个重要指标，如图2 所示，可以看出在较重的馏分残炭发生了很大的变化。
加氢后的残炭比原料高是由于对加氢生成油进行了实沸点蒸馏拔出了较轻一部分馏分造成的。
图1 加氢前后各窄馏分密度Fig.1 The density of narrow fractions before andafter the hydrogenation图2 加氢前后各窄馏分残炭Fig.2 The CCR of narrow fractions before and after the hydrogenation同时根据已有的石铁磐等提出的表征渣油特性的特征参数KH 对加氢前后各窄馏分进行了对比，如图3 所示，可以看出加氢后各窄馏分二次加工性能基本原料一致，事实上经过加氢后的生成油进一步加氢难度比第一次要大的多，因为容易加氢的组分已经得到加氢饱和和加氢裂化，较难加氢的组分和难加氢的组分要进一步加氢需要更为苛刻的条件，而KH 未能体现加氢的这种变化。
图3 加氢前后各窄馏分KHFig.3 The KH of narrow fractions before and after the hydrogenation董洪斌等[5]将特征化参数KH与国外减压渣油的化学组成进行关联，发现偏差较大，提出将粘度作为表征渣油结构的一个重要参数，同时认为化合物的“环数”是粘度的载体[6]。
于是提出用粘度（70℃）次幂项代替密度项，同时进行回归拟合得到粘度的次幂值。
笔者认为，粘度是一个条件物理量，受到温度、压力等条件的影响而各有不同，尤其是在加氢的高温高压的条件下，各种渣油的粘度是接近的，因此并不适合作为表征渣油加氢结构的参数。
2.2 特征化参数建立过程渣油的组成与结构决定了渣油胶体的稳定性[8]。
一般认为沥青质组分构成了渣油胶体的胶核，胶质组分吸附在沥青质周围起胶溶作用，芳香分组分是良好溶剂起分散作用，而饱和分组分破坏胶体体系的稳定性。
胶质和芳香分组分含量越高，体系越稳定；饱和分组分含量越高，体系越不稳定[9]。
因此认为沥青质的加氢转化深度是渣油胶体稳定性的关键因素，沥青质转化深度越大生焦趋势也越大，残炭值也越高。
残炭正好体现了加氢转化的深度，同时又与渣油胶体的稳定性相关。
结合上述加氢前后生成油超临界窄馏分的研究结果，分子量、氢碳原子比、残炭在加氢前后出现了较大的变化，因此将这三者作为渣油加氢特征化参数的重要项。
已有研究表明，渣油的氢碳原子比nH/nC 与渣油的许多性质和化学反应性能有密切的关系，如徐春明[7]提出nH/nC与催化裂化反应的转化率和生焦率有较好的相关性。
M0.1236反映了沸点项对特征化参数的贡献。
笔者认为，在对KH 的修正中，nH/nC 和M0.1236是不可缺少的。
以大庆、任丘、阿拉伯轻、科威特和卡夫奇等12 种减压渣油的化学组成和胶体稳定性(芳香分+胶质)/(饱和分+沥青质)为目标函数来确定参数λ。
修正过程中，首先得到上述12 种减压渣油的nH/nC 及M0.1236值，然后对它们的化学组成和稳定性进行非线性拟合，经过多次组合和回归后得到λ=0.248 5。
修正后的渣油特征化参数表达式为:将加氢前后的特征化参数KC 与其收率曲线见图4。
可以看出，原料及加氢生成油各窄馏分的特征化参数KC 随着收率增加而逐渐减少，而且加氢生成油KC 曲线明显处于原料的曲线下方，意味着加氢生成油二次加氢难度要比原料大；相对与较重的窄馏分，较轻的窄馏分KC 变化较大，表明生成油进一步加氢空间主要在较重的馏分。
这是因为较轻的馏分以单环芳烃为主，单环芳烃开环加氢的难度要远远大于两环及两环以上芳烃的加氢。
图4 加氢前后各窄馏分KCFig.4 The KC of narrow fractions before and after the hydrogenation2.3 KC 与减压渣油化学组成关系图5 和6 给出了3 种减渣SEFE 窄馏分KC和其化学组成的关系进行验证。
尽管3 种减压渣油的性质相差较大，但其SFEF 窄馏分的KC 和化学组成之间都有比较好的相关性，并可以用不高于3 次的关系拟合。
图5 Kc 与SFEF 窄馏分芳香分含量的关系Fig.5 Relationship between KC and aromatics content of SFEF narrow fractionsKC 和芳香分的关系：KC 和胶质的关系：图6 Kc 与SFEF 窄馏分胶质含量的关系Fig.6 Relationship between KC and resin content of SFEF narrow fractions2.4 KC 与加氢反应性能关系对原料油进行沸腾床加氢试验，在反应压力15.0 MPa，空速0.4 h-1，反应温度410～425 ℃条件下，对加氢转化率（500 ℃+馏分）、加氢脱硫率、加氢脱残炭率和加氢脱金属率与特征化参数KC 进行关联，如图7，8 所示。
图7 Kc 与加氢转化率关系Fig.7 Relationship between KC and HDC of vacuum residues图8 Kc 与杂质脱除率关系Fig.8 Relationship between KC and removal percentage of vacuum residues可以看出随着 KC 的增加，加氢转化率逐渐增加，杂质脱除率也呈上升趋势，增长到一定程度逐渐变缓而趋于平衡，表明提高反应温度有利于促进杂质脱除率与加氢转化的进行，同时加氢反应的难度也在逐渐增加。
