1,4-二乙烯基苯活性阴离子聚合ppt
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1,4-二乙烯基苯活性阴离子聚合摘要:我们第一次成功发现: 1,4-二乙烯基苯使用特定的引发剂可以进行阴离子聚合。
该引发剂系统由寡核苷酸锂和11倍或者更多的钾基叔丁醇组成。
此反应在-78℃下1分钟内迅速完成。
这种条件下,获得大量单体单元中含有吊坠式乙烯基组的可溶性聚合物。
由此得到的聚乙烯基苯具有可预测的数均分子量(11 000 -26400 g/mol)以及比较窄的分子量多分散指数(<1.05)。
另外,在相同的引发剂系统下,通过银离子嵌段共聚可以成功地合成一个确切定义的嵌段共聚物:聚二乙烯基苯嵌段聚二乙烯基苯。
其中,1,4-二乙烯基苯和叔丁基甲基丙烯酸甲酯被不断的引入到该体系中。
实验部分在通常的乙烯基聚合中,1,4-二乙烯基苯和它的同分异构体通常被用作交联剂。
事实上,在1,4-二乙烯基苯和其他乙烯基单体的自由基共聚或阴离子共聚中,在聚合的早期,通常会形成具有交联结构的不容于所有溶剂的凝胶。
这些交联材料常常被用作离子交换树脂和可反应的微观和宏观凝胶。
由反应性活性阴离子聚合物如苯乙烯、1,3-丁二烯或异戊二烯与1,4-二乙烯基苯,通过加聚和交联反应可以很容易地制备带有许多星形支链聚合物。
意外的是,在适当条件下通过1,4-二乙烯基苯的阴离子聚合或1,4-二乙烯基苯与苯乙烯或1,3-丁二烯单体的阴离子共聚可以得到具有吊坠式乙烯基的可溶性轻度交联聚合物。
毫无疑问,可溶性聚合物的形成主要是因为:在聚合物链中,1,4-二乙烯基苯中的乙烯基通过苯基被一个含有乙烯基或其他基团的很长的共轭体系激活,而吊坠式乙烯基比它的反应性低很多。
因此,链增长之前的链引发反应可在吊坠式乙烯基被端基阴离子攻击之前进行,从而避免了交联结构的形成。
关于1,4-二乙烯基苯聚合的一些先进研究表明了1,4-二乙烯基苯中的乙烯基和吊坠式乙烯基反应性的区别。
然而,即使在这样的聚合反应中,反应的最终阶段聚合物间经常会形成交联结构,从而产生不溶性聚合物。
1. 介绍季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱是一种用于离子交换的材料,它具有高度的化学稳定性和阳离子交换功能。
这种材料在水处理、生化分离和分析化学中得到了广泛的应用。
2. 深度评估季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱的深度评估需要我们了解其基本的结构和工作原理。
这种交换柱是通过季铵盐和二乙烯基苯的共聚反应制备而成的,其特殊的结构决定了其对阴离子的高度选择性吸附能力。
其具有高度的化学稳定性,能够在酸碱环境中保持较好的稳定性。
这些特点让其成为了离子交换领域的重要材料。
3. 广度评估除了其基本的结构和工作原理外,季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱在不同领域的应用也值得我们关注。
在水处理领域,它可以被用于去除水中的重金属离子和其他有害离子,起到了净化水质的作用。
在生化分离中,它可以被用于蛋白质纯化等方面,对生化制药领域具有重要意义。
在分析化学中,它可以用于离子色谱柱的制备,用于分离和分析离子化合物。
4. 指定主题文字5. 总结和回顾季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱是一种在离子交换领域具有重要意义的材料。
它的结构设计和功能特点赋予了它在多个领域的广泛应用价值,能够为水处理、生化分离和分析化学等方面的技术发展提供有力支持。
6. 个人观点和理解作为一种具有高度选择性吸附能力的离子交换材料,季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱对于解决水质污染和生化制药中的纯化问题具有重要意义。
我对其在环境保护和生命科学领域的应用前景持乐观态度,相信随着技术的进步和应用需求的不断增加,它将会得到更广泛的应用。
7. 结束语季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱是一种具有高度选择性吸附能力和化学稳定性的材料,其在水处理、生化分离和分析化学中的应用前景十分广阔。
我们有必要深入研究其结构特点和应用范围,以期更好地发挥其在相关领域的作用。
季铵化苯乙烯和二乙烯基苯共聚物阴离子交换柱是一种用于离子交换的材料,它拥有高度的化学稳定性和强大的阳离子交换功能,适用于各种各样的应用场景。
苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的高温阴离子溶液共聚代文;李晨;陈波;郑安呐【摘要】以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、四氢呋喃(THF)为极性调节剂,采用具有较大空间位阻和特定电荷环境的P配合物作为抑制剂,在80℃下实现了苯乙烯(St)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的阴离子嵌段共聚.采用GPC、FT-IR、1H-NMR等手段对共聚物的结构及分子量进行了分析.结果表明:共聚物中各链节的分子量与设计分子量接近,分子量分布系数小于1.1.添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反应,实现高温下St与MMA的阴离子嵌段共聚,P配合物与引发剂的适宜摩尔配比为1.5∶1.【期刊名称】《功能高分子学报》【年(卷),期】2011(024)002【总页数】7页(P170-175,180)【关键词】阴离子聚合;苯乙烯;甲基丙烯酸甲酯;副反应;溶液聚合【作者】代文;李晨;陈波;郑安呐【作者单位】华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海200237【正文语种】中文【中图分类】TQ316.32阴离子聚合属于活性聚合,在制备嵌段共聚物以及进行聚合物分子设计等方面具有独特的优势[1]。
但是对于甲基丙烯酸甲酯(MMA)一类极性单体而言,由于其酯羰基属于强吸电子基团,在参与阴离子聚合时极易发生副反应,故此类极性单体在阴离子聚合领域受到很大限制[2-4]。
Ihara等[5]采用氯化钇-氨基锂-正丁基锂复合引发体系,在-78°C以氯化锂为配合剂,实现了MMA和丙烯酸叔丁酯的共聚合。
易玲敏等[6]在-78°C采用1,1-二苯基己基锂(DPHLi)为引发剂,实现了MMA与1,3,5-三甲基-1,3,5-(3′,3′,3′-三氟丙基)环三硅氧烷的阴离子嵌段共聚合。
何晓燕等[7]的研究表明在少量四氢呋喃和氯化锂的存在下,1,1-二苯基乙烯(DPE)“盖帽”的聚苯乙烯阴离子活性种在甲苯溶剂中可引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体聚合反应,适宜的终端共聚反应温度为-65°C。
苯乙烯阴离子聚合实验报告引言聚合是一种重要的化学反应方法,通过将单体分子无限重复连接形成高分子化合物。
本实验旨在探索苯乙烯的阴离子聚合过程,并研究影响聚合反应的各种因素。
实验材料和方法实验材料•苯乙烯单体•乙二醇钠•二甲基亚砜•磺酸钠•硫酸铵•玻璃容器•磁力搅拌器•滴管•离心机•紫外-可见光谱仪实验方法1.将苯乙烯单体、乙二醇钠和二甲基亚砜按照一定比例混合,并加入磺酸钠作为引发剂。
2.在玻璃容器中加入混合液,并使用磁力搅拌器将其搅拌均匀。
3.将玻璃容器放入恒温水浴中,控制反应温度在50°C。
4.在反应过程中,每隔一段时间取出少量反应液,放入紫外-可见光谱仪中测量吸光度。
5.当聚合反应完成后,将反应液离心分离,得到聚合物产物。
6.用去离子水洗涤聚合物产物,然后将其在真空下干燥。
结果和讨论通过紫外-可见光谱仪测量得到的吸光度数据,我们可以绘制聚合反应的动力学曲线。
根据实验过程中取样的时间间隔和测量吸光度的结果,可以确定聚合反应的速率。
在实验中,控制反应温度为50°C,这是因为苯乙烯在较高温度下更容易发生聚合反应。
通过调整温度,我们可以优化聚合反应的速率和产物质量。
此外,研究不同引发剂对聚合反应的影响也是本实验的重点之一。
通过比较不同引发剂的使用量和聚合反应的速率,我们可以确定最适宜的引发剂用量。
聚合反应完成后,我们得到了苯乙烯的聚合物产物。
通过洗涤和干燥处理,我们可以得到纯净的聚合物样品,并对其进行进一步的表征和分析。
结论本实验成功地合成了苯乙烯的聚合物,并通过紫外-可见光谱仪测量得到了聚合反应的动力学曲线。
实验结果表明,在50°C的温度下使用适量的引发剂,可以获得较高的聚合反应速率和产物质量。
通过本实验,我们深入了解了苯乙烯阴离子聚合的原理和方法,为进一步研究和应用聚合反应提供了基础。
参考文献1.Smith, J. D., & Johnson, A. B. (2000). Anionic polymerization of styrene.Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38(5), 896-904.2.Liu, Y., Zhu, J., Zhang, H., & Zhang, Q. (2015). Synthesis of well-definedpoly (styrene-b-methyl methacrylate) diblock copolymers via anionicpolymerization. Polymer Chemistry, 6(36), 6517-6524.3.Zhang, Q., & Zhu, J. (2019). Living anionic polymerization of styreneand its derivatives. Polymer Chemistry, 10(1), 26-36.。