1便携彩超(迈瑞M7)技术参数知识讲解

便携式彩色多普勒超声诊断系统技术参数一.设备名称及用途：原装进口高集成便携式数字化彩色多普勒超声诊断仪2台。

用于临床腹部、妇产、心脏、胎儿、新生儿及小儿；血管（外周、脑血管）；浅表等常规超声诊断和科研工作。

二.交货日期：合同签订后60--90天。

三.投标时要求提供原厂家的技术白皮书，评标以此为准。

四. 具备进口设备“三证”及“委托授权书”和相关的技术资料。

五. 设备功能及技术参数：1．技术参数及要求*1.1专业超声操作面板(整机一体式,非外接配件式)，专业操作系统。

*1.2开机到进入检查状态时间≤12秒,功能转换时间<1秒。

1.3高分辨率LCD彩色液晶显示屏≥10.4英寸。

1.4通道数:≥256通道。

1.5灰阶: ≥256 。

1.6系统动态范围: ≥165dB 。

1.7具备图像增益调节功能。

自适应组织优化技术，高分辨率彩色成像技术，穿刺显像增强等图像优化技术。

1.8显示方式: B/C、B/D、B/M、B/C/D 。

1.9具双拼幅(图像中无间隙)显示及测量。

B/C、B/D、B/M双幅显示，比例1/3/2/3，1/2/1/2，Full/Full。

1.10 成像模式:1.10.1 二维（2D）（可双幅显示，可拼接测量）。

1.10.2 彩色成像 Color (速度范围3-77 cm/s)。

1.10.3 M型（速度(FAST, MED, LOW)1.10.4 彩色能量多普勒（CPD）血流灵敏度：低、中、高，有PRF标尺，壁滤波，偏转：-150-+150，-600-+600。

1.10.5 方向性彩色能量多普勒（DCPD）1.10.6 彩色血流（CDFI）1.10.7 组织谐波成像（THI）1.10.8 脉冲多普勒（PW）取样容积1-14 mm，角度-600- +600流速范围(0.1-6.0 cm/s)。

1.10.9 连续多普勒（CW）可测血流（1.0-15.0 cm/s）。

* 1.10.10 MB多束波复合成像功能2．成像速度:2.1二维显示帧频:全视野,18cm深度时,≥ 50 帧/秒2.2彩色显示帧频:全视野,18cm深度时, ≥30帧/秒3.测量和分析3.1腹部软件：容积、流量等3.2妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重、双胞胎计算等。

2 性能指标2.1 安全要求2.1.1诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB9706.15-2008的规定。

2.1.2诊断系统的电磁兼容要求应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36章的规定。

2.1.3声输出参数公布要求：设备的声输出必须按照GB 9706.9-2008的规定检验，若声输出参数不能满足免于公布条件，应以背景资料的形式予以公布，声输出公布应满足GB9706.9-2008的要求。

2.2性能要求2.2.1诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录B表B2规定：a)探头标称频率，单位MHz；b)侧向、轴向分辨力，单位mm；c)盲区，单位mm；d)探测深度，单位mm；e)横向、纵向几何位置精度，（%）；2.2.2电源电压适应范围：90-264V～。

2.2.3连续工作时间：＞24 h。

作为内部电源设备，连续工作时间不小于120分钟。

2.2.4声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。

2.2.5切片厚度：切片厚度的指标应在随机文件中公布。

2.2.6周长和面积测量偏差：面积和周长测量偏差应在±10%范围之内。

2.2.7M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。

M模式时间显示误差应在2%的范围之内。

2.3功能要求2.3.1扫描模式：a） B型、M型；b）电子凸阵扫描、电子线阵扫描；c）电子线阵梯形、偏转扫描。

2.3.2探头频率：宽频，支持基波变频，支持谐波变频2.3.3声功率：用户可调，实时显示MI/TI（TIB、TIC、TIS）。

2.3.4波束处理：16个发射聚焦点，位置可调。

2.3.5最大探测深度应≥25 cm。

2.3.6信号处理：a)显示深度：最小显示深度不大于1cm，最大显示深度不小于30.2cm，可调级数≥16级；b)动态范围应不窄于30 dB～220dB；c)频率响应范围应不窄于1-15MHz；d)多焦点合成：用户应可调；e)总增益可调范围应不窄于0dB～100dB；f)TGC曲线应可调；g)帧相关：用户应可调；h)M型线相关：用户应可调；i)图像增强：用户应可调。

全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。

二、数量：一台。

三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。

四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。

五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英寸高清晰、医用专业彩色液晶显示器。

*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。

1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。

1.4 组织谐波成像技术。

1.5 凸阵探头扩展成像技术。

1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。

1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英寸。

1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。

1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。

1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。

1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。

1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。

1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。

1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。

1.15多幅图像同屏回放切换功能。

1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。

1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。

1便携式数字化彩超技术参数（索诺声M-Turbo）-副本便携式彩⾊多普勒超声诊断系统技术参数⼀.设备名称及⽤途：原装进⼝⾼集成便携式数字化彩⾊多普勒超声诊断仪2台。

⽤于临床腹部、妇产、⼼脏、胎⼉、新⽣⼉及⼩⼉；⾎管（外周、脑⾎管）；浅表等常规超声诊断和科研⼯作。

⼆.交货⽇期：合同签订后60--90天。

三.投标时要求提供原⼚家的技术⽩⽪书，评标以此为准。

四. 具备进⼝设备“三证”及“委托授权书”和相关的技术资料。

五. 设备功能及技术参数：1．技术参数及要求*1.1专业超声操作⾯板(整机⼀体式,⾮外接配件式)，专业操作系统。

*1.2开机到进⼊检查状态时间≤12秒,功能转换时间<1秒。

1.3⾼分辨率LCD彩⾊液晶显⽰屏≥10.4英⼨。

1.4通道数:≥256通道。

1.5灰阶: ≥256 。

1.6系统动态范围: ≥165dB 。

1.7具备图像增益调节功能。

⾃适应组织优化技术，⾼分辨率彩⾊成像技术，穿刺显像增强等图像优化技术。

1.8显⽰⽅式: B/C、B/D、B/M、B/C/D 。

1.9具双拼幅(图像中⽆间隙)显⽰及测量。

B/C、B/D、B/M双幅显⽰，⽐例1/3/2/3，1/2/1/2，Full/Full。

1.10 成像模式:1.10.1 ⼆维（2D）（可双幅显⽰，可拼接测量）。

1.10.2 彩⾊成像 Color (速度范围3-77 cm/s)。

1.10.3 M型（速度(FAST, MED, LOW)1.10.4 彩⾊能量多普勒（CPD）⾎流灵敏度：低、中、⾼，有PRF标尺，壁滤波，偏转：-150-+150，-600-+600。

1.10.5 ⽅向性彩⾊能量多普勒（DCPD）1.10.6 彩⾊⾎流（CDFI）1.10.7 组织谐波成像（THI）1.10.8 脉冲多普勒（PW）取样容积1-14 mm，⾓度-600- +600流速范围(0.1-6.0 cm/s)。

1.10.9 连续多普勒（CW）可测⾎流（1.0-15.0 cm/s）。

便携彩色多普勒超声诊断系统一、货物名称：全数字化高档便携式彩色多普勒超声诊断系统二、用途说明：腹部、产科、妇科、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、神经、肌骨、颅脑、术中及其它三、所投设备必须是最新软件版本机型四、主要技术规格及系统概述：1. 主机系统性能1.1 全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机1.2 ≥15”高分辨率彩色液晶显示器1.3 ＊控制面板可独立于主机调整角度1.4 ＊主机内置探头接口≥21.5 数字波束形成器1.6 多倍信号并行处理技术1.7 数字化全程动态聚焦1.8 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14bit1.9 接收方式：发射、接收通道≥10241.10 二维灰阶成像单元1.11 谐波成像单元1.12 M型成像单元1.13 彩色多普勒成像单元1.14 频谱多普勒成像单元1.15 自由臂三维成像单元1.16 3D/4D成像单元1.17 ＊实时宽景成像（支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景;具备速度提示、图像旋转功能，提供证明图片）1.18 空间复合成像1.19 频率复合成像1.20 二维角度独立偏转成像1.21 斑点噪音抑制，多级可调1.22 扩展成像，支持二维、彩色多普勒模式1.23 二维/彩色双实时对比成像1.24 一键优化，支持二维、彩色及频谱模式1.25 局部放大：≥10倍，20级以上档位调节，支持画中画功能1.26 穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），可调节位置及角度1.27 穿刺针增强技术（提供证明图片）1.28 多语言操作界面：支持中文键盘输入2. 测量/分析和报告2.1 常规测量软件包2.1.1 基础测量包2.1.2 彩色血流剖面图(无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度)2.1.3 频谱自动包络2.2 专科测量软件包，自动生成报告2.2.1 腹部测量软件包2.2.2 妇科测量软件包2.2.3 产科测量软件包2.2.4 心脏测量软件包2.2.5 泌尿测量软件包2.2.6 小器官测量软件包2.2.7 儿科测量软件包2.2.8 血管测量软件包（支持IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示）3 电影回放及原始数据处理3.1 支持手动、自动回放，支持4D 电影回放3.2 原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节4 存储及数据管理4.1 ≥500G硬盘4.2 内置超声工作站4.3 同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像4.4 多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、A VI等格式输出4.5 DVD R/W 刻录光驱5 连通性要求5.1 支持DICOM 3.0接口，通过IHE-C中国专项测试认证5.2 主机自带USB接口，≥2个6 系统技术参数及要求6.1 二维灰阶成像单元6.1.1 扫描线：每帧线密度≥240超声线6.1.2 发射声束聚焦：发射≥10段6.1.3 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件6.1.4 ＊最大探测深度≥240mm（提供注册检测报告）6.1.5 TGC: ≥8段6.1.6 ＊LGC: ≥2段6.1.7 ＊动态范围: ≥230，可视可调（提供图片证明）6.1.8 增益调节：B/M/D分别独立调节，≥200dB6.1.9 伪彩图谱: ≥12种6.1.10 斑点噪声抑制：≥5级6.1.11 声功率1%-100%步进16.2 彩色多普勒成像单元6.2.1 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.2.2 显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D、B+C6.2.3 增益调节≥2006.2.4 智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转6.3 频谱多普勒成像单元6.3.1 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、6.3.2 显示方式：B，PW，B/PW,B/C/PW, HPRF等6.3.3 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等6.3.4 PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量6.3.5 取样容积：1-20mm6.3.6 零位移动：≥8级6.3.7 快速角度校正6.3.8 支持频谱自动测量7 探头规格7.1 支持探头类型：凸阵、线阵、腔内、容积、术中、线/凸双平面探头等7.2 ＊探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段7.3 凸阵探头: 2-5MHz7.4 线阵探头: 5-10MHz7.5 ＊支持腔内探头: 5-9MHz，角度≥190°8 外设和附件8.1 支持1拖3探头扩展器8.2 支持数字黑白、模拟黑白、数字彩色、模拟彩色、文本及视频打印机8.3 支持脚踏开关8.4 支持锂电池独立供电8.5 可升降台车8.6 拉杆箱9 技术、维修、培训及其它9.1 驻地以上城市具有厂家备件库及售后服务工程师，支持安装、调试及维修9.2 厂家提供专业人员现场操作和培训10 其他商务条款：10.1 所投产品制造商通过国际环保认证。

便携式彩色多普勒超声诊断仪技术参数及要求一、货物名称全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统二、产品用途说明1、腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用2、要求最新版本及最新出产机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求三、货物数量：壹套四、交货期限：合同签订后30天五、系统技术规格及概述：5.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机5.1≥15寸高清晰、医用专业彩色LED显示屏5.2数字波束增强器5.3多倍波束合成5.4二维灰阶模式5.5组织谐波成像模式5.6组织特异性成像5.7空间复合成像5.8斑点抑制成像5.9频率复合成像5.10回波增强技术5.11M型模式5.12彩色M型模式5.13具备解剖M型模式，要求M取样线≥2条，能360度任意旋转角度，同时要求支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构M型图像5.14彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）5.15超宽动态血流技术5.16频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）5.17可选配组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒，TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M5.18具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，宽景最大扫描长度≥90CM5.19独立角度偏转（要求提供现场演示或图片证明）5.20※扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用5.21实时双幅对比成像5.22高分辨率血流成像5.23※一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）5.24※智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度5.25※一键实现全屏放大5.26局部放大（支持前端、后端放大）5.27二维和彩色多谱勒双幅显示5.28支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调5.29※支持超声教学软件5.30支持DICOM 3.05.31支持语言，英语,中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）六、测量和分析:6.1常规测量6.2距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量6.3多普勒测量（自动或手动包络测量，自动计算测量参数）6.4全科测量包，自动生成报告6.5腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科6.6妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式6.7心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等6.8支持用户自定义测量项目以及公式编辑七、电影回放及原始数据处理7.1所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影7.2支持保存后的图像对比分析（动态、静态）7.3原始数据处理，可对回放图像进行参数调节7.4※支持同步存储(支持单帧图像文件包含：DCM、TIFF、BMP、JEPG单帧，电影文件包括：CIN、AVI、DCM)，即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描。

全数字化便携式彩色多谱勒超声诊断系统技术规格一、货物名称:全数字化便携式笔记本彩色多谱勒超声诊断系统。

二、数量：一台。

三、产品用途说明：用于临床病人腹部、妇科、产科、心脏、浅表组织与小器官、外周血管、颅脑及介入性超声等全身应用。

四、设备配置：主机+3把探头（腹部凸阵+心脏相控阵+浅表线阵）+全身应用软件包（四维成像功能及软件），台车及图像工作站。

五、主要功能及技术指标：1. 彩色多谱勒超声波诊断仪功能及参数：1.1 便携式笔记本彩超，整机重量（含电池）≤7.5Kg, 14英吋高清晰、医用专业彩色液晶显示器。

*1.2 组织多普勒（支持TDI速度图、TDI能量图、TDI频谱图）。

1.3 具有三条可以360度任意旋转角度的M型取样线，并能够在离线分析过程中重构M型图像。

1.4 组织谐波成像技术。

1.5 凸阵探头扩展成像技术。

1.6 二维和彩色多谱勒双幅显示。

1.7 图像局部放大功能(实时和冻结放大，放大倍率＞6倍)，同时支持将超声图像显示区域放大至全屏14英吋。

1.8 具有组织特征成像，能够独立选择液性、肌肉、常规多种组织模式进行成像。

1.9 具有二维、彩色、频谱、TDI等一键智能优化图像功能。

1.10 主机内置锂电池组，电池操作时间：待机时间不小于2个小时，连续扫查时间不小于1小时。

1.11 支持热插拔探头，不关机直接更换探头，并快速自动识别相应探头，进入相应检查模式。

1.12有腹部、妇科、产科、神经、肌骨、肝脏、胰腺、外伤急诊科等专科测量预置功能便于临床出诊和记录。

1.13在线剪贴板功能，存储的图像能与实时扫查图像同屏显示并可在线浏览、删除、拷贝等操作。

1.14 具有中文操作界面及输入中文注释功能。

1.15多幅图像同屏回放切换功能。

1.16 支持4D容积成像，支持表面、骨骼等多种成像模式，支持立体方位在线引导。

1.17 支持4D 曲面成像技术，最大限度地满足观察组织的生理曲线2．测量和分析:(B型,M型,频谱多谱勒,彩色多谱勒)。

高档便携彩色多普勒超声诊断仪技术规格及要求一、货物名称：全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统二、货物数量：三、交货期限：合同签订后30天四、主要技术规格及系统概述：1.主机系统性能1.1全数字化便携式彩色多普勒超声诊断系统主机1.2≥15吋高分辨率彩色液晶显示器1.3控制面板可独立于主机调整角度1.4主机内置探头接口≥21.5数字波束形成器1.6多倍信号并行处理技术1.7数字化全程动态聚焦1.8数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥14 bit1.9接收方式：发射、接收通道≥10241.10二维灰阶成像单元1.11谐波成像单元1.12M型成像单元1.13彩色M型成像单元1.14解剖M型成像单元：≥3条取样线1.15彩色多普勒成像单元1.16频谱多普勒成像单元1.17组织多普勒成像单元1.18自由臂三维成像单元1.19实时宽景成像（支持二维、彩色、能量多普勒实时宽景，具备速度提示、图像旋转功能，提供证明图片）1.20空间复合成像1.21频率复合成像1.22实时温控技术1.23二维角度独立偏转成像1.24斑点噪音抑制，多级可调1.25扩展成像，支持二维、彩色多普勒模式1.26二维/彩色双实时对比成像1.27一键优化，支持二维、彩色及频谱模式1.28局部放大：≥10倍，20级以上档位调节，支持画中画功能1.29智能介入引导提示1.30智能焦点联动技术1.31智能管径调节功能1.32智能进针尺寸提示1.33穿刺引导功能：支持单条引导线和双线区间引导两种方式（提供证明图片），可调节位置及角度1.34穿刺针增强技术（提供证明图片）1.35多语言操作界面：支持中文键盘输入2.测量/分析和报告2.1常规测量软件包2.1.1基础测量包2.1.2彩色血流剖面图，无需激活频谱即可测量血管腔内任意位置的血流速度2.1.3定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度2.1.4频谱自动包络2.2专科测量软件包，自动生成报告2.2.1腹部测量软件包2.2.2妇科测量软件包2.2.3产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述2.2.4心脏测量软件包：心肌功能指数2.2.5泌尿测量软件包2.2.6小器官测量软件包2.2.7儿科测量软件包2.2.8血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示3电影回放及原始数据处理3.1支持手动、自动回放，支持4D 电影回放3.2支持不同探头4幅图像同屏动态回放，回放速度可调3.3原始数据处理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节4存储及数据管理4.1≥500G硬盘4.2内置超声工作站4.3同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像4.4多种图像格式传输：支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIFF等格式输出4.5DVD R/W 刻录光驱5连通性要求5.1支持DICOM 3.0接口，并通过IHE-C中国专项测试认证5.2支持ECG信号5.3主机自带USB接口，≥2个6系统技术参数及要求6.1二维灰阶成像单元6.1.1扫描线：每帧线密度≥240超声线6.1.2发射声束聚焦：焦点数≥12个6.1.3预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件6.1.4最大探测深度≥240mm6.1.5TGC: ≥8段6.1.6LGC: ≥2段6.1.7动态范围: ≥230，可视可调6.1.8增益调节≥2006.1.9伪彩图谱: ≥12种6.1.10声功率≥100%6.2彩色多普勒成像单元6.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等6.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/PDI、B/DPDI、B/C/D、B+C6.2.3增益调节≥2006.2.4智能血流追踪技术，单键操作，取样框自动识别并追踪血管位置及血流方向，同时自动偏转6.3频谱多普勒成像单元6.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒6.3.2显示方式：B，PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW，HPRF等6.3.3显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等6.3.4PW实时自动跟踪测速，随着取样门位置改变，PW速度可进行自动跟踪测量6.3.5取样容积：1-20mm6.3.6零位移动：≥8 级6.3.7快速角度校正6.3.8支持频谱自动测量7探头规格7.1支持探头类型：凸阵、线阵、相控阵、腔内、容积、TEE、术中、线/凸双平面探头等7.2探头频率：宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频≥4段7.3置管专用线阵探头：5.0-10.0MHz，专用配套穿刺架7.4凸阵探头: 2-5MHz7.5线阵探头: 5-10 MHz8外设和附件8.1支持锂电池独立供电8.2可升降台车8.3拉杆箱9其他商务条款：9.1所投产品制造商通过国际环保认证10 配置清单标准配置1主机系统1套15”彩色高清晰医用显示器2个探头接口探头电缆挂钩DVD R/W光盘驱动二维灰阶成像单元谐波成像单元M型成像单元解剖M型成像单元彩色M型成像单元彩色多普勒成像单元能量多普勒成像单元方向能量多普勒成像单元组织多普勒成像单元频谱多普勒成像单元连续波多普勒成像单元高脉冲重复频率成像单元静态三维成像单元（3D成像）宽景成像单元多波束成像时间增益补偿（TGC）侧向增益补偿（LGC）μ-Scan微米成像频率复合成像空间复合成像扩展成像图像旋转线阵偏转智能介入引导提示智能焦点联动技术管径大小调节功能穿刺增强技术放大功能AutoC智能血流追踪PW实时自动跟踪测速实时三同步一键优化多语言操作系统一体化剪切板图形化预设置界面一体化图文工作站（内置）ECG功能模块基础测量包妇科测量包产科测量包小器官测量包泌尿测量包血管测量包儿科测量包腹部测量包心脏测量包心肌功能指数PW自动包络IMT内中膜自动测量彩色血流剖面图2探头配置线阵探头1支凸阵探头1支穿刺架1套3其他附件内置锂电池可升降台车主机&探头一体化拉杆箱耦合剂电源适配器保护地线图像信号传输线ECG导线及电极片中文操作手册。

1.性能指标1.1安全要求1.1.1 诊断系统的安全要求应符合GB 9706.1-2007、GB 9706.9-2008和GB 9706.15-2008规定。

1.1.2 诊断系统的电磁兼容性应符合YY 0505-2012与GB 9706.9-2008第36条的规定。

1.2性能要求1.2.1 诊断系统主机和配套的探头的下列技术指标应符合附录D表D2规定：a)侧向、轴向分辨力，单位mm；b)盲区，单位mm；c)探测深度，单位mm；d)横向、纵向几何位置精度，单位（%）；1.2.2 电源电压适应范围：90-264V～。

1.2.3 连续工作时间：外部电源供电时大于24小时，内部电源供电时大于120分钟。

1.2.4 声工作频率：声工作频率与标称频率的偏差应在±15%范围之内。

1.2.5 切片厚度：切片厚度应满足附录D表D3的要求，切片厚度的指标应在随机文件中公布。

1.2.6 周长和面积测量偏差：面积测量偏差应在±7%范围之内，周长测量偏差应在±10%范围之内。

1.2.7 M模式性能指标：具有M模式的探头，应进行M模式时间显示误差的性能测试。

M模式时间显示误差应在2%的范围之内。

1.2.8 彩色血流成像模式性能要求a)在彩色血流成像模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。

b)彩色血流图像与其所在管道的灰阶图像应基本重合。

c)血流方向应能正确识别，无混叠现象。

1.2.9 频谱多普勒模式性能要求a)在频谱多普勒模式下，各探头在其多普勒工作频率下的探测深度应不小于附录D表D4的要求。

b)彩超的血流速度读数误差应不超过附录D表D4的要求。

c)取样区游标位置应准确。

1.2.10 造影成像（探头C5-1s、C5-2s、C4-1s、P4-2s、SP5-1s、C6-2Gs、SP5-1Ns、C9-3Ts、SC5-1Ns支持）a)最大成像深度:见附录D表D5规定；b)与B模式图像重合性：与其所在管道的灰阶图像应基本重合，误差在±10%内。