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实验一：显微镜的使用及动物基本组织的观察一、实验目的1.了解一般光学显微镜的基本构造和工作原理2.掌握光学显微镜的使用方法3.生物量级及系统过程4.细胞学术与动物基本组织二、实验原理光学显微镜一般由载物台、聚光照明系统、物镜，目镜和调焦机构组成。
载物台用于承放被观察的物体。
利用调焦旋钮可以驱动调焦机构，使载物台作粗调和微调的升降运动，使被观察物体调焦清晰成象。
它的上层可以在水平面内沿作精密移动和转动，一般都把被观察的部位调放到视场中心。
聚光照明系统由灯源和聚光镜构成，聚光镜的功能是使更多的光能集中到被观察的部位。
照明灯的光谱特性必须与显微镜的接收器的工作波段相适应。
物镜位于被观察物体附近，是实现第一级放大的镜头。
在物镜转换器上同时装着几个不同放大倍率的物镜，转动转换器就可让不同倍率的物镜进入工作光路，物镜的放大倍率通常为5～100倍。
物镜是显微镜中对成象质量优劣起决定性作用的光学元件，一般变倍比为6.3：1，变倍范围0.8X-5X。
常用的有能对两种颜色的光线校正色差的消色差物镜；质量更高的还有能对三种色光校正色差的复消色差物镜；能保证物镜的整个像面为平面，以提高视场边缘成像质量的平像场物镜。
高倍物镜中多采用浸液物镜，即在物镜的下表面和标本片的上表面之间填充折射率为1.5左右的液体，它能显著的提高显微观察的分辨率。
目镜是位于人眼附近实现第二级放大的镜头，镜放大倍率通常为5～20倍。
按照所能看到的视场大小，目镜可分为视场较小的普通目镜，和视场较大的大视场目镜(或称广角目镜)两类。
载物台和物镜两者必须能沿物镜光轴方向作相对运动以实现调焦，获得清晰的图像。
用高倍物镜工作时，容许的调焦范围往往小于微米，所以显微镜必须具备极为精密的微动调焦机构。
显微镜放大倍率的极限即有效放大倍率，显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距。
分辨率和放大倍率是两个不同的但又互有联系的概念。
当选用的物镜数值孔径不够大，即分辨率不够高时，显微镜不能分清物体的微细结构，此时即使过度地增大放大倍率，得到的也只能是一个轮廓虽大但细节不清的图像，称为无效放大倍率。
最新实验1显微镜的使用实验报告实验目的：1. 熟悉显微镜的结构和各部分功能。
2. 掌握显微镜的使用方法和调节技巧。
3. 观察并记录细胞样本的形态特征。
实验原理：显微镜通过透射光照射样品，利用光学原理放大样品的图像，使观察者能够看到微小结构。
它主要由物镜、目镜、载物台、细准焦螺旋和粗准焦螺旋等部分组成。
实验材料：1. 光学显微镜一台。
2. 细胞玻片标本若干。
3. 吸水纸。
4. 显微镜清洁工具。
实验步骤：1. 将显微镜放置在稳固平坦的台面上，调整座椅高度，确保眼睛与目镜距离适宜。
2. 使用低倍镜对光，调节反光镜，使光线均匀照射到载物台上。
3. 将细胞玻片标本放置在载物台上，用压片夹固定。
4. 转动粗准焦螺旋，使镜筒下降，避免物镜直接接触到玻片。
5. 缓慢上升镜筒，同时通过目镜观察，直至基本看清样本。
6. 微调细准焦螺旋，使图像清晰。
7. 观察并记录细胞的形态、大小、排列等特征。
8. 更换不同倍率的物镜，观察细胞的细微结构。
9. 实验结束后，使用吸水纸清洁物镜和目镜，保持显微镜的清洁。
实验结果：通过显微镜观察，成功观察到了不同细胞样本的形态特征。
在低倍镜下，细胞排列紧密，形态各异；在高倍镜下，细胞内部结构如细胞核、线粒体等清晰可见。
实验记录了详细的观察数据和图像。
实验结论：显微镜是观察微观世界的重要工具，通过本次实验，我们掌握了显微镜的基本使用方法，并能够对细胞样本进行初步的观察和分析。
显微镜的使用对于生物学、医学等领域的研究具有重要意义。
显微镜的使用实验报告显微镜的使用实验报告引言：显微镜是一种非常重要的科学工具，它能够帮助我们观察微观世界中的细小物体。
本次实验旨在探究显微镜的使用方法、调节技巧以及观察样本的准备。
实验一：显微镜的组装与调节首先，我们需要将显微镜正确地组装起来。
将显微镜放在平坦的工作台上，确保其底座稳固。
接下来，将目镜轻轻插入显微镜的上部，确保其安装牢固。
然后，将物镜转轮上的物镜逐一插入，注意不要用力过猛以免损坏显微镜。
完成组装后，我们需要调节显微镜以获得清晰的观察图像。
首先，将镜头调至最低位置，然后通过旋转粗调节轮将物镜与待观察物体适当距离。
接下来，通过旋转精调节轮，慢慢调整焦距，直到观察到清晰的图像。
如果图像模糊，可以尝试微调焦距直到获得清晰的观察结果。
实验二：准备样本与观察在进行显微镜观察之前，我们需要准备样本。
首先，选择一个透明的载玻片，并在其上滴上一滴待观察物体的溶液。
然后，将另一个载玻片平放在溶液上，使其与第一个载玻片紧密贴合。
这样做的目的是将待观察物体封装在载玻片之间，以便于显微镜观察。
完成样本准备后，将载玻片放置在显微镜的样本台上。
通过旋转样本台，将待观察物体移至光路中心。
然后，通过调节焦距，逐渐将图像调至清晰。
在观察过程中，可以尝试调整物镜的倍数以获得更加详细的图像。
实验三：显微镜的维护与保养显微镜是一种精密的仪器，需要定期维护和保养以保证其正常运行和延长使用寿命。
在使用完显微镜后，应当用干净的布或纸巾轻轻擦拭镜头和目镜，以去除残留的样本和污渍。
同时，应当注意不要用力过大，以免刮伤镜片。
另外，显微镜的存放也需要注意。
应当将显微镜放置在干燥、通风的地方，避免阳光直射和潮湿环境。
在存放时，可以使用专用的防尘罩或盖子，以防止灰尘或其他污染物进入显微镜。
结论：通过本次实验，我们了解了显微镜的使用方法和调节技巧，以及样本的准备和观察过程。
显微镜作为一种重要的科学工具，可以帮助我们观察微观世界中的细小物体，对于科学研究和教育具有重要意义。
实验报告实验1 显微镜的使用方法一、实验名称：显微镜的使用方法二、实验目的:1、掌握显微镜的构造，熟练使用显微镜进行试验观察。
2、能够分析显微镜常见故障的原因，并作适当处理。
三、实验内容：1、利用高、低倍显微镜观察一些永久装片。
2、将所观察到的镜像绘制成图片。
三、实验器材:显微镜、装片或切片等。
四、实验原理：1、显微镜的用途显微镜是一种精密的放大仪器，是研究生物学不可缺少的工具。
在学习生物学的过程中，要研究许多细微的结构，必须借助显微镜进行观察。
2、显微镜的构造光学显微镜由机械装置和光学系统两大部分组成，其中光学系统主要包括物镜、目镜、遮光器和光源等。
3、显微镜的成像原理光学显微镜的光学系统两由大部分组成。
由目镜和物镜组成成像系统，由反光镜和旋转光样构成照明系统。
五、实验步骤:1、低倍镜的使用（1）取镜和放置：右手握住镜臂,左手托住镜座。
把显微镜轻轻地放在实验桌上略偏左、离实验桌边缘5cm为宜。
（2）对光：转动转换器，使低倍物镜正对通光孔(镜端与孔保持2厘米距离)。
转动遮光器，使大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内，右眼睁开同时用手转动反光镜对向光源。
直到目镜里看到白亮的视野。
（3）放置玻片标本：把要观察的装片放在载物台上，有标本的一面向上使标本正对通光孔的中心，然后用压片夹压住。
（4）调节焦距：下降镜筒，侧目注视物镜头，用手旋转粗准焦螺旋直到物镜头接近装片为止。
上升镜筒，左眼注视目镜内，用手旋转粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升，直到从目镜内看清物像为止。
再轻微来回转动细焦螺旋，使物像更清晰。
2、高倍镜的使用（1）选好目标：一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到中心，同时把物像调节最清晰的程度，才能进行高倍镜的观察。
（2）转动转换器：调换上高倍镜头，转换高倍镜时转动速度要慢，并从侧面进行观察（防止高倍镜头碰撞玻片），如高倍镜头碰到玻片，说明低倍镜的焦距没有调好，应重新操作。
（3）调节焦距：转换好高倍镜后，用左眼在目镜上观察。
实验一普通光学显微镜的使用一目的要求1．了解普通光学显微镜的各部分构造、性能和基本原理。
2．学会显微镜的正确使用方法，了解显微镜的维护和保养方法。
二显微镜的构造与成像原理（一）显微镜的构造包括机械部分和光学部分1．机械部分：镜座、镜臂、镜筒、物镜转换器、载物台、移动器、粗调节器和细调节器。
2．光学部分：目镜、物镜、聚光器、光圈、反光镜。
(二）显微镜的成像原理显微镜的放大是通过透镜来完成的，单透镜成像具有像差，影响像质。
由单透镜组合而成的透镜组相当于一个凸透镜，放大作用更好。
（三）显微镜的性能显微镜分辨能力的高低决定于光学系统的各种条件。
被观察的物体必须放大率高，而且清晰，物体放大后，能否呈现清晰的细微结构，首先取决于物镜的性能，其次为目镜和聚光镜的性能。
三实验材料1．显微镜 1 台，载玻片数片，盖玻片数片。
2．细菌、霉菌、酵母菌标本片。
3．香柏油、二甲苯、察镜纸等。
四显微镜的操作及注意事项显微镜结构精密，使用时必须细心，要按下述操作步骤进行。
正确放置显微镜→调节光照→低倍镜观察→确定目标→高倍镜观察→油镜观察→镜头的维护操作要点：1．调节光照：不带光源的显微镜，可利用灯光或自然光通过反光镜来调节光照，但不能用直射阳光，直射阳光会影响物像的清晰并刺激眼睛。
将低倍镜转入光孔，将聚光器上的虹彩光圈打开到最大位置，用左眼观察目镜中视野的亮度，转动反光镜，使视野的光照达到最明亮最均匀为止。
光线较强时，用平面反光镜，光线较弱时，用凹面反光镜。
自带光源的显微镜，可通过调节电流旋钮来调节光照强弱。
2．低倍镜观察：镜检任何标本都要养成必须先用低倍镜观察的习惯。
因为低倍镜视野较大，易于发现目标和确定检查的位置。
将标本片放置在载物台上，用标本夹夹住，移动推动器，使被观察的标本处在物镜正下方，转动粗调节旋钮，使物镜调至接近标本处，用目镜观察并同时用粗调节旋钮慢慢升起镜筒（或下降载物台），直至物像出现，再用细调节旋钮使物像清晰为止。
实验一：显微镜的使用及菌体形态观察一、实验目的1、掌握光学显微镜的结构、原理，学习光学显微镜的操作方法和保养。
2、观察细菌、放线菌、真核微生物的个体形态及真菌孢子类型，学习生物图的绘制。
3、学习用压滴法制作标本片。
二、实验仪器和材料显微镜、载玻片、盖玻片，75%二甲苯、吸管、烧杯，香柏油，擦镜纸、吸水纸、浮游生物网示范片：大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、放线菌、酵母菌、青霉、曲霉、根霉、梨头霉、毛霉。
三、实验原理（一）显微镜的结构和光学原理显微镜分机械装置和光学系统两部分。
1、机械装置（1）镜筒：镜筒上端装目镜，下端接转换器。
镜筒有单筒和双筒两种。
单筒有直立式和后倾斜式（倾角为45o）。
双筒都是倾斜式的，并有屈光度调节装置，以备视力不同者调节使用。
两筒之间可调距离，以适应两眼宽度不同者调节使用。
（2）转换器：转换器装在镜筒的下方，其上有三个孔或四个孔。
不同规格的物镜旋转安装在各孔上，在显微镜不使用时，旋下物镜，用护盖盖住。
（3）载物台：载物台为方形（多数）或圆形的平台，中间有一光孔，孔的两侧各装一个夹片，右端夹片固定，左端夹片可旋转，载物台上还有移动器（其上有刻度标尺，用以标记玻片的位置），可纵向和横向移动，移动器的作用是夹住和移动标本片。
（4）镜臂：镜臂支撑镜筒、载物台、聚光器和调节器。
镜臂有固定式和活动式（可改变倾斜度）两种。
有弧形和折形两种。
移动显微镜时用手握住镜臂进行移动。
（5）镜座：镜座为马蹄形和方形，具有一定的质量，支撑整台显微镜，马蹄形的镜座在其上有一可旋转的反光镜。
（6）调节器：调节器包括粗螺旋调节器和细螺旋调节器。
可调节物镜与所需观察的物体之间的距离。
2、光学系统及其光学原理显微镜的总放大倍数为物镜的放大倍数和目镜放大倍数的乘积。
（1）目镜目镜一般有10×、16×两种，高级的显微镜还有5×和20×。
目镜上标有：N.A.1.25、100×、“OI”、160/0.17、0.16等字样，其中：N.A.1.25为数值孔径，100×为放大倍数，“OI”（即Oil immersion ）表示油镜、160表示镜筒长，0.17表示要求盖波片的厚度，0.16为工作距离。
实验一 油镜的使用
一、显微镜的结构 镜臂粗调旋扭
镜台调节旋扭光源调节旋扭
(开关)场光阑杆光源彩虹光阑瞳孔间距调节
目镜
物镜转换器
台下聚光器载物台
目镜
镜体
细调旋扭
镜简
二、显微镜的光通路与成象
光通路
虚象
三、油镜的原理
微生物学研究用的显微镜通常有低倍物镜(16mm ，10⨯)高倍物镜(4mm ，40-45⨯)和油镜
(1.8mm ，95-100⨯)三种。
油镜常标有黑圈或红圈，它是三者中放大倍数最大的。
使用油镜时，油镜与其他物镜的不同是载玻片与接物镜之间，不是隔一层空气，而是隔一层油质，称为油浸系。
这种油常选用香柏油，因香柏油的折射率n ＝1.52，与玻璃基本相同。
当光线通过载玻片后，可直接通过香柏油进入物镜而不发生折射。
如果玻片与物镜之间的介质为空气，则称为干燥系；当光线通过玻片后，受到折射发生散射现象，进入物镜的光线显
然减少，这样视野的照明度就减低了。
利用油镜不但能增加照明度；更主要的是能增大数值口径。
因为显微镜的放大效能由其数值孔径决定的。
所谓数值孔径，即光线投射到物镜上的最大角度(称镜口角)一半的正弦值，乘上玻片与物镜间介质折射率所得的乘积，可用下列公式表示：
NA=
2sin
α∙n 式中 NA=数值孔径
介质折射率=n
最大入射角，即镜口
=α 数值孔径的大小又是衡量一台显微镜分辨率强弱的依
据；分辨率是指显微镜能辨别物体两点间最小距离( D )的能
力，D 值越小分辨率越高。
分辨率（D ）=
NA 2λ=2
/sin 2αλn （NA=2sin α∙n ）
式中：λ=光波波长
由上述可知若n 值和α角越大则N·A 越大或光波波长越短，则显微镜的分辨力越大(图Ⅰ-2)。
一些物质的折射率（n ）：
水 1.33； 玻璃 1.52； 空气 1.0； 香柏油 1.515。
四、实验器材
1、仪器 显微镜；
2、材料 大肠杆菌、酿成酵母等标本片，香柏油，二甲苯，擦镜纸。
五、显微镜使用操作步骤
1、取镜
显微镜是光学精密仪器，使用时应特别小心。
使用前检查各部零件是否完全合用，镜身有无尘土，镜头是否清洁。
做好必要的清洁和调整工作。
2、调节光源
1) 将低倍物镜旋到镜筒下方，旋转粗调旋扭，使镜头和载物台距离约为0.5厘米左右。
2) 上升聚光器，使之与载物台表面相距1毫米左右。
3) 打开电源，调节光线强弱，直至视野内得到最均匀最适宜的照明为止。
一般染色标本油镜检查对，光度宜强，可将光圈开大，聚光器上升到最高；未染色标本，在低倍镜或高倍镜观察时，应适当地缩小光圈，下降聚光器，调整光源旋扭降低光亮度，否则光线过强不易观察。
3、低倍镜观察
低倍物镜(8⨯或10⨯)视野面广，焦点较深，易于发现目标、确定检查位置，故应先用低倍镜进行观察。
操作步骤：
1) 先将标本玻片置于载物台上(注意标本朝上)，并将标本部位处于物镜的正下方、转动粗调旋扭，上升载物台使物镜至距标本约0.5厘米处。
2) 眼看目镜，慢慢旋转粗调节旋扭使载物台缓慢上升，至视野内出现物象后，改用细调节旋扭，上下微微转动，仔细调节焦距和照明，直至视野内获得清晰的物象，确定需进一步观察的部位。
3) 移动推动器。
将所要观察的部位置于视野中心，准备换高倍镜观察。
4、高倍镜观察
将高倍物镜(40⨯)转至镜筒下方，转换物镜时从侧面注视，以防低倍镜未对好焦距而造成镜头与玻片相撞)。
转动光源旋扭使亮度适中后，调细调旋扭获得清晰物象，再移动推动器选择最满意的镜检部位，将染色标本移至视野中央待油镜观察。
5、油镜观察
1) 用粗调旋扭降低载物台，将油镜转至镜筒正下方。
在标本镜检部位滴上一滴香柏油。
右手顺时针方向慢慢转动粗调旋扭，上升载物台，并及时从侧面注视使油浸物镜浸入油中，直到几乎与标本接触时为止(注意切勿压到标本，以免压碎玻片，甚至损坏油镜头)。
2) 左眼看目镜，右手反时针方向微微转动粗调旋扭，降下载物台(注意：此时只准下降载物台，不能向上调动)，当视野中有模糊的标本物象时，改用细调旋扭，并移动标本直至标本物象清晰为止。
3) 如果向上转动粗调旋扭已使镜头离开油滴又尚未发现标本时，可重新按上述步骤操作直到看清物象为止。
4) 观察完毕，下降载物台，取下标本片。
先用擦镜纸擦去镜头上的油，再用擦镜纸沾少量二甲苯擦去镜头上油迹，最后用擦镜纸擦去残留的二甲苯。
切忌用手或其他纸擦镜头，以免损坏镜头，可用绸布擦净显微镜的金属部件。
5) 将各部分还原，罩上镜套，然后放回原处。
6、注意事项
1、显微镜镜头的保护和保养
2、使用显微镜时应据不同的物镜而调节光线
六、实验报告
1、如何正确使用显微镜？
2、油镜使用为何需加油？
3、微生物细胞的显微观察与动植物细胞的显微观察有何区别？
4、微生物显微观察如何区分目标物体与非目标物体？
5、本次实验中有何收获、启发与教训？。
