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潍坊学院成人教育《精细有机合成》试卷（C）卷试题及参考答案一、填空题（共9题，每空1分，合计25分）1.酯交换反应的类型有：____________、____________和____________。
2.C-烷基化反应特点：____________、____________、____________。
3.酰化反应尽可能完全并使用过量不太多的羧酸，必须除去反应生成的水。
脱水的方法主要有：___________、____________、____________。
4.某些有机物在室温遇到空气会发生缓慢氧化，这种现象叫做___________，其反应历程属于___________，包括___________、___________和___________三个阶段。
5.羧酸酐比羧酸更________发生酰化反应（填“容易”或“难”）。
6.卤化技术按其方法可分为_____________、___________、____________三种类型。
7.在连续分离器中,可加入_____________以加速硝化产物与废酸分离。
8.废酸处理有_____________ 、_____________、_____________、_____________ 等方法。
9.对于N-酰化反应，酰化剂反应活性的大小顺序：乙酰氯______乙酸酐________乙酸（填“＞”或“＜”）。
二、判断题（共15题，每题1分，合计15分）1．反应步骤往往由最快一步决定。
（）2．苯环上发生亲电取代反应时,邻对位取代基常使苯环活化。
（）3．烘培磺化多用于芳香族伯胺的磺化。
（）4．在连续分离器中,可加入仲辛胺以加速硝化产物与废酸分离。
（）5．相比指混酸与被硝化物的物质的量之比。
（）6．卤化反应时自由基光照引发常用红外光。
（）7.在取代氯化时,用Cl2+O2可促进反应进行。
（）8．氯化深度指氯与苯的物质的量之比。
（）9．硝化后废酸浓度一般不低于68%,,否则对钢板产生强腐蚀。
精细有机合成-课后作业题参考答案第2章作业题1、将下列化合物写出结构，按其进行硝化反应的难易次序加以排列：苯、乙酰苯胺、苯乙酮、甲苯、氯苯2、在下列取代反应中，主要生成何种产物?3、什么是溶剂化作用?溶剂化作用指的是每一个被溶解的分子或离子被一层或几层溶剂分子或松或紧地包围的现象。
溶剂化作用是一种十分复杂的现象，它包括溶剂与溶质之间所有专一性和非专一性相互作用的总和。
4、相转移催化主要用于哪类反应?最常用的相转移催化剂是哪类化合物?主要用于液-液非均相亲核取代反应。
最常用的相转移催化剂是季铵盐Q+X-。
第3章作业题1、什么是卤化反应? 引人卤原子有哪些方式?向有机化合物分子中的碳原子上引入卤原子的反应。
引人卤原子的方式有加成卤化、取代卤化、置换卤化。
2、除了氯气以外，还有哪些其他氯化剂?卤化氢+氧化剂、卤化氢或盐、其它。
3、在用溴素进行溴化时，如何充分利用溴?加入强氧化剂次氯酸钠和双氧水等。
4、用碘和氯气进行芳环上的取代碘化时，氯气用量不易控制，是否有简便的碘化方法?（1）I2+H2O2作碘化剂的优点是成本低，操作简便。
缺点是不适用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
（2）I2+Cl2作碘化剂的优点是可用于原料和产物易被H2O2氧化的情况。
缺点是在水介质中使用时会生成具有氧化性的HClO，另外氯气的用量不易控制。
（3）用ICl作碘化剂的优点是碘化时不产生HI，不需要另加氧化剂，可在水介质中用于原料和产物易被氧化的情况。
缺点是ICl是由I2和Cl2反应制得的，易分解，要在使用时临时配制。
5、请写出芳环上取代卤化的反应历程。
6、芳环上亲电取代卤化时，有哪些影响因素？被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、被卤化物中和卤化剂中的杂质等。
7、完成下列反应式8、写出从甲苯制备以下化合物的合成路线。
（1）间氯三氟甲苯（2）3,4-二氯三氟甲苯（3）2,4-二氯三氟甲苯（4）2-氯-5-溴三氟甲苯第4章作业题1、采用三氧化硫为磺化剂有哪些优缺点？用三氧化硫磺化，其用量接近理论量，磺化剂利用率高，成本低。
《精细有机合成》试卷（二）含参考答案Word的文档详见同（本）上传账号一、填空题1.2.3.4.5.6.7.8.H 3CC C OHCH 3OHCH 3CH 3H+9.10.11.12.1314.15.H 3COCH 3CH 3CH 2CHPPh3二、完成下列机理1.2.三、名词解释1.羟醛缩合反应2.片呐醇重排3.合成子四、合成题1.2.3. 采用碳酸二乙酯、苯和不大于四个碳的有机物合成下列化合物。
参考答案：一、完成下列反应方程式 1.C OH CH 3CCH2.3.HOH 2CH 2CCHO4.CH 3(CH 2)22H 5CH 2CH 35.6.7.H 3CHH 2CCH 2OHOH8.9.10.H 3CCCH 3CHCH 2CH311.12.13.14.15.二、完成下列机理1.2.CC OH OHH 3COH +C C+OH 2OHH 3CO-H 2OH 3H 3CC+OHH 3COCCH 3COO-H +三、名词解释 1. 羟醛缩合反应答：羟醛缩合反应主要指烯醇负离子（或碳负离子）与醛或酮之间的缩合反应，包括醛或酮的自身缩合反应。
2. 片呐醇重排答：取代乙二醇在酸作用下重排，得到醛或不对称酮的反应。
3.合成子答：指逆向切断法中由目标分子拆分的各组成结构单元。
四、合成题 1.2.3.。
精细有机合成化学与工艺学_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.含有有两个或两个以上强吸电基的芳胺属于碱性很弱的芳胺，重氮化时一般需要使用浓硫酸作为无机酸参考答案:正确2.在气-固相临氢接触催化胺化氢化中，主要使用铜-鎳催化剂，其中铜主要是催化醇的脱氢生成醛或酮，镍主要是催化烯亚胺的加氢生成胺参考答案:正确3.气固相催化氧化需要被氧化物和产物都要有足够的热稳定性参考答案:正确4.芳香族亲电取代反应的历程是经过σ络合物中间产物的两步历程，但是σ络合物的生成并不是控制步骤参考答案:错误5.氧酰化反应又叫做酯化反应参考答案:正确6.烯烃的硫酸酯化是亲电加成反应历程参考答案:正确7.使用三聚氯氰进行N-酰化反应，三个氯均可被取代，且反应速率类似，不易控制反应条件得到一酰化产物参考答案:错误8.使用羧酸与酸酐进行的N-酰化反应类似，都是可逆反应参考答案:错误9.间异丙基甲苯在进行空气液相氧化时，反应可以选择性的发生在异丙基生成叔碳过氧化氢物参考答案:正确10.还原反应也可以指在有机分子中增加氢或减少氧的反应，或者兼而有之的反应参考答案:正确11.在使用硫化碱还原间二硝基苯时，可以得到部分还原产物即间硝基苯胺，而铁粉则容易使间二硝基苯发生完全还原，而不易得到间硝基苯胺参考答案:正确12.苯酚是精细化工的基本原料参考答案:错误13.芳烃用溴素作为溴化剂进行溴化时，常常向反应液中加入氧化剂，目的是将产生的HBr氧化成Br2而充分利用参考答案:正确14.芳环上发生亲电取代反应时，所有第一类取代基都使芳环上电子云密度增大，使芳环活化参考答案:错误15.芳烃用稀硝酸硝化时，反应质点是参考答案:NO正离子16.芳烃氯化生产中要控制原料中的水的含量小于参考答案:0.04 %17.芳烃磺化反应，为了抑制磺化生成砜副反应时,常常加入的添加剂是参考答案:NaSO4_NaHSO418.空气液相氧化时自由基的反应历程，其包括三个阶段为参考答案:链的引发_链的传递_链的终止19.芳胺用亚硫酸氢钠的水解也叫Bucherer反应参考答案:正确20.铁粉还原时，向在水介质中的被还原物与铁粉混合物加入酸的目的是为了清洁铁粉参考答案:错误21.芳烃用氯磺酸磺化时，芳烃与氯磺酸的摩尔比是1:5时，生产的产物是参考答案:芳磺酰氯22.芳环不易直接进行取代氟化，常采用的方法是置换氟化参考答案:正确23.苯酚氯化制备高纯度的2,6-二氯苯酚时，常采用的方法是将反应产物进行多次精馏分离提纯参考答案:错误24.甲苯侧链氯化制备氯化苄时要控制后处理无水操作，否则产物容易水解参考答案:正确25.芳磺酸盐碱熔的特点包括参考答案:三废治理负担大_工艺落后，劳动强度大，工作环境差_不易连续化生产_方法简单，工艺成熟，对设备要求不高26.芳环上的C-烷化反应是连串的不可逆反应参考答案:错误27.甲苯高温磺化，生成邻对位磺化产物，因为甲基是第一位定位基参考答案:错误28.使用卤代烃的芳环上的C-烷化反应是酸催化的付氏烷基化反应，该反应的特点包括参考答案:烷基化反应的质点会发生异构化_易生成待支链的烷基取代基_连串_可逆29.芳烃的亲电取代反应，难易程度为：蒽醌＞萘＞苯参考答案:错误30.所有溶液中，溶剂和溶质之间的相互作用力均存在氢键缔合作用的专一性力参考答案:错误31.叔卤代烃水解成醇的反应，按照Houghes-Ingold规则，极性溶剂对反应有利参考答案:正确32.芳烃上引入-SO3H不仅可增加水溶性，还可以辅助定位或提高反应活性参考答案:正确33.α-烯烃用SO3 的取代磺化是游离基反应历程参考答案:错误34.某些有机物在室温下在空气中不适用催化剂也能发生缓慢氧化参考答案:正确35.精细有机合成的原料资源是煤、石油、天然气和动植物参考答案:正确36.芳磺酸在酸性条件下的水解反应机理是（）参考答案:亲电取代反应37.氯苯是精细化工基本原料参考答案:错误38.醇的氨解的主要工业方法有参考答案:气-固相临氢接触催化胺化氢化法_气-固相接触催化脱水氨解法_高压液相氨解法39.一般钾盐都比钠盐贵，然而四氢硼钾比四氢硼钠的价格更便宜参考答案:正确40.下列芳胺碱性最强的的是参考答案:对甲氧基苯胺41.分子内环合从反应机理上分类包括参考答案:亲核反应_亲电反应_自由基反应42.重氮化时无机酸的用量需要过量，其作用是为了参考答案:产生亚硝酸_溶解芳胺_抑制副反应如重氮氨基化合物的生成43.酚类的氨解方法一般有三种方法包括参考答案:气相氨解法_萘系布赫勒(Bucherer)反应，_液相氨解法44.常用的酰化剂包括参考答案:酰氯_羧酸酯_酸酐_羧酸45.用羧酸的酯化反应是可逆反应，提高酯的收率的方法包括参考答案:从反应混合物中蒸出酯_从反应混合物中蒸出水_用过量的低级醇46.将醇和酚制成钠盐或钾盐，可提高与卤代烃的反应活性参考答案:正确47.环合反应既能形成新的碳环也能形成含杂原子的环参考答案:正确48.在使用稀盐酸和亚硝酸钠进行重氮化时，加入少量的溴化钠或溴化钾能够提高重氮化反映的速率参考答案:正确49.在进行重氮化时，使用不同无机酸会形成不同的活泼质点，最活泼的活性质点是使用浓硫酸时生成的亚硝基正离子参考答案:正确50.重氮基水解反应用于制备苯酚时，不能使用重氮盐酸盐作为原料参考答案:正确51.醇羟基非常活泼,所以醇的氨解能够在较温和的室温下进行参考答案:错误52.环氧烷类的加成胺化的反应速率随着环氧烷类碳原子数的增加而降低,即环氧乙烷 >环氧丙烷>环氧丁烷参考答案:正确53.芳磺酸既可在酸性条件下水解，也可以在碱性条件下水解，水解产物相同参考答案:错误54.带有供电取代基的芳磺酸盐碱熔一般采取熔融碱的常压高温碱熔法参考答案:正确55.用卤代烷作烷化剂的N-烷化反应不可逆，是连串反应参考答案:正确56.以酰氯为酰化剂，使用三氯化铝为催化剂的C-酰化反应，催化剂只需要使用催化的量即原料摩尔量的5%-10%即可参考答案:错误57.用环氧乙烷作烷化剂的N-烷化反应是连串反应，反应不容易控制在一烷基化产品阶段参考答案:正确58.芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐，而脂肪族的伯胺与亚硝酸不反应参考答案:错误59.氨解反应底物易发生水解副反应时可以使用液氨作氨解剂参考答案:正确60.过渡性N-酰化时需考虑的因素包括参考答案:酰化剂价格低廉_酰氨基对下一步反应具有良好的效果_酰化反应容易进行，收率高，质量好_酰氨基易水解61.一般来说芳磺酸盐的碱熔方法包括参考答案:熔融碱的常压高温碱熔法_碱溶液的中温碱熔法62.芳环上氨基的水解包括参考答案:酸性条件水解_亚硫酸氢盐水溶液的水解_碱性水解63.芳香族卤化物使用氨水做氨解剂时一般使用过量氨解剂，其作用是参考答案:降低反应生成的氯化铵在高温时对不锈钢材料的腐蚀作用_改善反应物的流动性_抑制生成二芳基仲胺和酚的副反应64.气-固相临氢接触催化胺化氢化反应的步骤包括参考答案:醇的脱氢生成醛(或酮)_羟基胺的脱水_醛(或酮)的加成胺化_烯亚胺的加氢65.影响重氮化反应的速率的因素包括参考答案:无机酸浓度_无机酸性质_芳胺碱性66.从基本原料出发合成精细化学品，路线越短成本一定越低、路线越合理。
课后习题答案2-1李摆正离子CT卓于大分子所构成的软酸.它客易与大分于或大原干所构成的软緘相结合.以下ffl隔子被Q*从水相梅取到有机相时T从易到难的次洋是：C6H3o->r>Br->cr, CH3Q->F-2-2从理论匕讲，应该用菲质子传運、强扱性有机寤札最合适的瀋剂是二甲基亚碉。
优点足：常压沸点189V;反应可在常压进行；具商较好的电子对给电性，屋良好的离子化涪剂「对金耀正离子有良好的榕刑化作用•对氟化钾有较好的潜解性.使F”成为活泼的裸负离子帚低秦卒缺点是：爆蚱下限2.6% （悻积人张炸上隈28$嵋（^）：在常压蕉堀时会部分发生甘解.有时会发生康炸。
N,N•二甲墓甲St胺对金8»正离予也有良好的洛剂牝作用，但是它常压沸点只有153X：,如需在190~200匸反应，琥需翼在高压釜中带压操作，不方便*环丁讽的抉点尼：虽然也足强扱性非质子传遏治虬但不是好的离子化溶剂，对羸化钾的谙解度小”优点是；常压沸序高达胡7・3弋，闪点166C,热穆定性好，可使反应在常压235-245t r®tTf反应克毕后*可先过滤除去尢韶分无机盐’然后驗压At 懈，先蒸出反应产物对昭基氛葦（常压沸点Z04^205t >和未反应的对硝着氯苯（常压稱点242C）,再回收环丁狠“N-甲基毗略規IH（常压務点204-2O6T2）的觥点是,虽然也是軽极性非质子传逼溶礼但無电于对给体性不显著，也不是好的离子化涪笊.对氛化钾落解度小.不宜单歿用作上述反应的幡剂。
忧点是；鷄稳定性好，闪点95V.燃点M6V,可用于混督藩剂°在二甲基亚血申据合适■的N-甲墓吐喀烷團・配成谨合帶刑，可缓解二甲基亜碘在高沮回源时的爆坤危险性。
关于相转移催化剂.李锈盐中的节基三乙基孰化鞍价廉易得，如果在190-200V 时季铁盐不穂定*可改用链状棄乙二壽或其单烷基■（开对于本反应也可■不用相转移催牝剂'3-6因为生成的产物2.6•二氯-4-硝基苯胺在水外质中很难再引入第三个氯基妨3-10分别写出如下。
课后习题答案
一氯化
一磺化 一硝化
反应剂
CL 2 /FeCl 3
浓硫酸 HNO 3 -H 2 SO 4 混酸
反应历程 环上亲电取代 环上亲电取代 环上亲电取代 反应热力学 不可逆 可逆 不可逆 反应动力学 K 2 /K 1
约 10 -1 约 10 -3
约 10 -7
反应剂 / 苯 摩尔比
约 0.25/1 苯蒸汽 1/7 ；液苯 2/1
（ 0.95~1.02 ） /1
物料状态 液相均相
苯蒸汽，气 - 液非均相
液苯，液 - 液非均相
液 - 液非均相 反应器
塔式绝热沸腾氯化器，不需搅拌 苯蒸汽：深槽式 液苯：锅式
锅式或环式需强烈搅拌和冷却
操作方式
并流连续 苯蒸汽：鼓泡，间歇 液苯：间歇回流 多锅或多环串联
并流联系。
第一章测试1.精细化学品的分类包括（）。
A:通用化学品B:专用化学品C:准通用化学品D:精细化学品答案:ABCD2.精细有机合成的原料资源是煤、石油、天然气和动植物（）。
A:对B:错答案:A3.中国精细化工产品包括11个产品类别（）。
A:对B:错答案:A4.精细化工产品对技术要求不高。
（）A:错B:对答案:A5.精细化工产品主要用于工业生产，对人们的生活影响不大。
（）A:对B:错答案:B第二章测试1.下列试剂哪一个不是亲电试剂？（）A:Fe2+B:Cl2C:Fe3+D:NO2+答案:A2.溶剂与溶质之间的作用力不包括：（）A:范德华力B:氢键C:离子键D:库仑力答案:C3.以下可作为相转移催化剂的有（）A:冠醚。
B:季铵盐类；C:聚醚类；D:叔胺；答案:AB4.自由基稳定性：（）A:对B:错答案:A5.比较下列物质的反应活性酰氯＞酸酐＞羧酸（）A:对B:错答案:A第三章测试1.卤化过程中卤化剂活性：HI < HBr < HCl < HF（）A:错B:对答案:A2.作为亲核试剂，苯氧负离子(PhO-) 的反应活性比氢氧根负离子(OH-)和苯硫负离子(PhS-)弱。
（）A:对B:错答案:A3.下面哪一个置换卤化最容易发生？（）A:B:C:D:答案:D4.苯与卤素的取代卤化反应Ar + X2 == ArX + HX，下面哪一个不能用作催化剂？（）A:I2B:HOClC:FeCl3D:FeCl2答案:D5.用卤烷作烷化剂，当烷基相同时，卤烷活性次序正确的是（）A:R-I＞R-Br＞R-ClB:R-Br＞R-Cl＞R-IC:R-Cl＞R-I＞R-Br答案:A第四章测试1.高碳脂肪醇与氯磺酸的反应是一个可逆反应，可以在工业中应用生产（）A:对B:错答案:B2.用浓硫酸磺化时，亲电质点是HO3+ （）A:对B:错答案:A3.下列关于磺化π值的说法正确的有（）A:容易磺化的物质π值越大；B:π值越大，所用磺化剂的量越少；C:π值越大，所用磺化剂的量越多。
一、教学设计在前三节中，教科书以乙醇、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯为例，介绍了醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构特点、物理性质、化学性质以及用途等方面的知识。
有机合成是本章的最后一节，在以往的教科书中没有专门讲解，是新增加的一节内容。
通过复习再现、资料给予、课件激发、课题探究等形式，分析有机合成过程，复习各类有机物的结构、性质、反应类型、相互转化关系。
教学时通过典型例题的分析，使学生认识到合成的有机物与人们生活的密切关系，对学生渗透热爱化学、热爱科学的教育；通过有机物逆合成法的推理，培养学生逻辑思维能力以及信息的迁移能力。
在课时分配上，建议“有机合成的过程”“逆合成分析法”各1课时。
教学重点：在掌握各类有机物的性质、反应类型、相互转化的基础上，初步学习设计合理的有机合成路线。
教学难点：初步学习逆向合成法的思维方法。
教学方案参考学生已初步掌握了烃及卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的结构、性质，为有机合成的学习奠定了理论基础。
本节教学要在帮助学生复习再现烃以及烃的衍生物结构、性质、相互转化的基础上，初步学习有机合成的过程：即目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
理解有机合成遵循的基本原则，初步学会使用逆推法合理地设计出有机合成的路线。
【方案Ⅰ】复习再现，研究学习，迁移提高复习再现：复习重要的烃的衍生物的结构、性质、相互转化关系，可借助计算机课件，让学过的有机化学知识形成知识网，为合成指定结构的有机产物打下基础。
烃和烃的衍生物的相互转化以及反应类型研究学习：典型例题分析例题1教科书中“学与问”栏目中的问题解答解析：1．教科书所列举的合成药品──卡托普利，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。
这样安排，呼应了本节开篇所讲的有机合成“甚至可以合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要”，以体现有机合成的重要性。
2文献共报道了10条合成路线，其中最有价值的是以2甲基丙烯酸为原料，通过4步反应得到目标化合物。
精细有机合成化学与工艺学答案【篇一：精细有机合成化学及工艺学期末复习资料】ss=txt>1. 写出制备2，6-二氯苯胺的其他合成路线的反应式。
2. 制clt酸时，将920kg甲苯用2880kg100%硫酸进行一磺化，然后通入710kg氯气进行氯化，试计算以下数据并进行讨论。
（1）h2so4/c7h7摩尔比；（2）磺化后∏值；（3）磺化后总酸度；（4）cl2/c7h7摩尔比；（5）氯化后总酸度。
13.写出由十二烷基苯用不同方法制十二烷基苯磺酸钠时的主要磺化方法和分离方法，并进行对比。
4.写出由环氧乙烷制备2-氨基乙基磺酸钠的几个合成路线和各步反应的名称。
25.常见杂环化合物结构式及其名称。
345【篇二：精细有机合成化学及工艺学复习参考题】ass=txt>精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点：①产品功能性强（专用性）②批量小③品种多④利润率高⑤更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点：①多品种、小批量②综合生产流程和多功能生产装置③高技术密集度④大量应用复配技术⑤新产品开发周期长，费用高⑥商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化工率（精细化率）?精细化工产品的总值?100%化工产品的总值精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
唐培堃老先生是我国有机合成化学领域的杰出专家，他在《精细有机合成化学与工艺学》一书中，深入研究了有机合成的基本原理、方法和工艺技术，为我国的有机合成化学领域做出了重要贡献。
本文将从不同角度深入探讨这本书的内容，以便更好地理解唐培堃老先生在有机合成化学领域的贡献。
一、有机合成的基本原理《精细有机合成化学与工艺学》这本书首先介绍了有机合成的基本原理，包括有机合成的反应类型、反应机理以及反应条件等内容。
通过对这些基本原理的深入理解，我们可以更好地掌握有机合成化学领域的基础知识，并为今后的研究和实践奠定坚实的基础。
二、有机合成的方法和工艺技术除了基本原理，唐培堃老先生在书中还详细介绍了有机合成的方法和工艺技术。
他包括了各种常用的有机合成反应的条件和实践技巧，以及有机合成中常见的合成策略和技术难点等内容。
这些内容对于实际的有机合成化学研究和工程实践都具有重要的指导意义。
三、个人观点和理解在阅读《精细有机合成化学与工艺学》一书的过程中，我深刻感受到唐培堃老先生对有机合成化学领域的深刻理解和丰富经验。
他的文字通俗易懂，深入浅出，使我受益匪浅。
我深信，有机合成化学领域的发展需要学习和借鉴唐培堃老先生的经验和教诲，不断探索和创新，才能不断推动这一领域的发展。
总结通过阅读《精细有机合成化学与工艺学》一书，我对有机合成化学领域有了更深层次的理解，也对唐培堃老先生在这一领域的贡献有了更加深刻的认识。
我相信，唐培堃老先生的理论和实践经验将继续指导着我国有机合成化学领域的发展，为这一领域的前沿研究和实际应用提供重要的参考和帮助。
结语《精细有机合成化学与工艺学》这本书对于有机合成化学领域的学习和研究具有重要的指导意义，我会继续深入学习这本书的内容，不断提高自己的专业水平，为有机合成化学领域的发展贡献自己的一份力量。
我也希望更多的人能够关注和学习这一领域的知识，共同推动有机合成化学领域的发展。
唐培堃老先生在《精细有机合成化学与工艺学》一书中深入研究了有机合成的基本原理、方法和工艺技术，为我国的有机合成化学领域做出了重要贡献。
精细有机合成复习题答案一、名词解释1．卤化 : 在有机化合物分子中引入卤原子，形成碳—卤键，得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引入卤原子的不同，卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2．磺化 :向有机分子中引入磺酸基团（－SO3H）的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化：在硝酸等硝化剂的作用下，有机物分子中的氢原子被硝基（—NO2）取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分子中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原子上引入烃基的反应的总称。
引入的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基，也可以是有取代基的烃基，其中以在有机物分子中引入烷基最为重要5.酰化：在有机化合物分子中的碳、氮、氧、硫等原子上引入脂肪族或芳香族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化：广义地说，凡是失电子的反应皆属于氧化反应。
狭义地说，凡能使有机物中氧原子增加或氢原子减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降至一定程度时，反应几乎停止，此时的剩余硫酸称为“废酸”；废酸浓度用含SO3的质量分数表示，称为磺化的“π值”。
磺化易，π值小；磺化难，π值大。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱水值是指硝化结束时，废酸中硫酸和水的计算质量之比。
9.还原：广义：在还原剂作用下，能使某原子得到电子或电子云密度增加的反应称为还原反应。
狭义：能使有机物分子中增加氢原子或减少氧原子，或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10．氯化深度: 氯与甲苯的物质的量比.11．废酸的F.N.A：废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时，废酸中硫酸的计算浓度（也称硝化活性因素）。
12.相比：指硝酸与被硝化物的量比。
13.硝酸比：指硝酸与被硝化物的量比。
14.氨解:氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”，但是氨与双键加成生成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解二、填空题1.甲烷、乙烯、丙烯、丁烯2. α-萘磺酸β-萘磺酸3.α、β、γ、δ、γ4.多磺化、氧化、砜、焦化5.沸点低、易挥发的芳烃6.原料及设备防水7. 5种，非均相混酸硝化，被硝化物和产物均为液态。
精细有机合成知到章节测试答案智慧树2023年最新东北石油大学第一章测试1.精细化学品是指经深度加工的，具有功能性或最终使用性的，品种多、产量小、附加价值高的一大类化工产品。
( )参考答案:对2.精细有机合成的原料资源是( )参考答案:煤;天然气;农林副产品;石油3.对于一个复杂的精细化学品的合成，下面说法错误的是( )参考答案:只能采用一种合成路线来完成；4.精细化工率是指精细化工产品销售额占全部化工产品销售额的比例。
（）参考答案:对5.有机精细化学品的合成由由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
以下属于重要的单元反应的有（）参考答案:硝化反应;卤化反应;氧化反应第二章测试1.下列取代基，供电子能力强弱顺序正确的是（）。
参考答案:2.参考答案:3.对于下面的放射性标记碘负离子I*–与碘甲烷之间的碘交换反应,分别选择水和DMF（N,N-二甲基甲酰胺）作为反应介质,其反应速度（）。
参考答案:在DMF中反应速度快4.参考答案:5.对于下面两个反应，说法正确的是( )。
参考答案:a为SN2，b为E2第三章测试1.指出下列反应中，哪个是亲电试剂（）参考答案:HBr（溴置换醇羟基反应剂）2.利用单质碘使芳环发生碘化反应时，一般向体系中加入氧化剂，其目的是（）参考答案:因为碘化是一个可逆反应，加入氧化剂可使反应进行彻底3.关于芳烃环上取代卤化反应，描述正确的是（）。
参考答案:苯系芳烃，如果环上含吸电子基，难生成σ-配合物，需高温及催化剂，生成间位体;缺π电子的芳杂环，较易发生亲核取代，且多为α位;苯系芳烃，如果环上含给电子基，易生成σ-配合物，生成邻对位体，且易发生多卤代4.根据羰基α-H的取代卤化反应机理，乙醛在碱催化作用下生成（）。
参考答案:三氯乙醛5.脂肪烃和芳烃侧链的取代反应，属于亲电取代反应。
（）参考答案:错第四章测试1.下列关于磺化π值得说法正确的有（）参考答案:容易磺化的物质π值越小2.以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是（）参考答案:均属亲电历程3.当以浓硫酸或发烟硫酸为磺化剂时，磺化反应的速度可用下式表示，式中ArH表示被磺化的芳烃，则此式说明了（）参考答案:磺化反应的速度与体系中生成的水的量有关，水越少，反应速度越快4.2-萘酚在90 ℃磺化时磺酸基主要进入2-萘酚的（）。
有机合成参考答案有机合成是有机化学的一个重要分支，主要研究如何通过化学反应合成有机分子。
它在医药、农药、染料、涂料等领域有着广泛的应用。
本文将从有机合成的基本原理、合成方法以及一些实际应用等方面进行探讨。
有机合成的基本原理是通过有机化合物之间的化学反应，将较简单的有机分子转化为较复杂的有机分子。
这种转化通常需要经过多步反应，每一步都需要考虑反应条件、反应物的选择以及反应过程中的副反应等因素。
有机合成中最常见的反应类型包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
取代反应是有机合成中最基础的反应类型之一。
它通过将一个或多个原子或基团从有机分子中取代出来，从而得到新的有机分子。
常见的取代反应有亲核取代反应和电子亲合取代反应。
亲核取代反应是指亲核试剂攻击有机分子中的电子不足原子或基团，从而取代出来。
而电子亲合取代反应则是指电子亲合试剂攻击有机分子中的电子富余原子或基团，实现取代反应。
加成反应是指两个或多个有机分子之间发生共价键的形成，从而合成新的有机分子。
常见的加成反应有烯烃的加成反应、芳香化合物的加成反应等。
例如，烯烃可以和氢气发生加成反应，生成饱和烃。
芳香化合物可以和亲电试剂发生加成反应，生成新的芳香化合物。
消除反应是指有机分子中的两个或多个原子或基团通过共价键的断裂，从而生成新的有机分子。
常见的消除反应有脱水反应、脱卤反应等。
脱水反应是指有机分子中的一个或多个氢原子和一个或多个氧原子结合，生成水分子。
脱卤反应是指有机分子中的卤素原子和一个或多个氢原子结合，生成卤化氢。
重排反应是指有机分子中的原子或基团在分子内重新排列，从而生成新的有机分子。
常见的重排反应有醇的重排反应、烷基转移反应等。
醇的重排反应是指醇分子中的氢原子和氧原子重新排列，生成醚分子。
烷基转移反应是指有机分子中的烷基基团在分子内进行转移，生成新的有机分子。
除了基本原理外，有机合成还涉及到一系列合成方法。
常见的有机合成方法包括化学还原法、氧化反应、酸碱中和反应、配体交换反应等。
以产学研为基础的《精细化工工艺学》实验教学改革的探究作者：黄良芳,张辉,张莉艳,徐金明来源：《教育教学论坛》2013年第31期摘要：针对当前精细化工行业发展趋势及地方应用型本科院校应用化学专业人才培养目标，结合《精细化工工艺学》课程特点，为有效地激发学生对该课程的学习兴趣，并且使学生理论知识更加扎实，同时能做到理论联系实际，提高分析问题和解决问题的能力，本文在教学实践基础上，对该课程如何开展实验教学的改革做了探究。
关键词：精细合成实验；教学改革；实验技能中图分类号：G642.0 文献标志码：A 文章编号：1674-9324（2013）31-0044-02应用化学是介于理学化学和工学化学工程与工艺本科专业之间的应用型工科学科，是以化学基本理论和方法，对化工、材料、医药、信息、生命、环境、能源、地球、空间和核科学等工业生产中与化学有关的问题进行应用基础理论和方法及应用研究为使命的中心学科，是人类赖以生存和国民经济发展的重要支撑。
精细化学品生产是化学工业中最重要的组成部分，国际上精细化工在化工比重达85％以上，我国只有50％左右，而我们安徽省比重更低。
通过改革开放三十多年的发展，我国在东部沿海地区已发展起相对集中的精细化工产业群，这也为安徽的精细化工发展提供了机遇。
随着化石资源的消耗，对利用生物质生产精细化学品的技术需求日益迫切。
因此，开展精细有机合成及其工艺技术的研究，对提高我省乃至我国的高分子材料化学品生产技术水平，减少环境污染和有毒有害物质排放，提高生产中安全水平，降低生产成本，起着决定性作用。
国家“十一五”和安徽“861”行动计划都将高新技术产业作为优先发展的支撑产业；精细有机合成将为区域经济发展和学科发展提供强有力的理论及技术支持。
一、已有的理论实验基础《精细化工工艺学》是应用化学专业的核心课程，是承担学生职业核心能力培养的一门课程。
我们使用的教材是由天津大学唐培堃和冯亚青主编的《精细有机合成化学及工艺学》（第二版）。
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卤化反应nbsbrbpobr2/Acoh,Librbr+brbrbr98%2%+hbrAcoh0oc,12hhbroohnbroh2 o,25ocbroch3(ch2)5chobr2och(c3(ch2)4chbrcho2h5)2osocl2,c5h5noch2ohrt,3~4hoch2clcoohcoclpcl3,no2no2nh2n2+bF4-Fnano2/hclnh4bF4brbr br20XX新增1coohclcl2/pcl2cooh170oco(1)cl2,naoh,h2oo(ch3)3cch3(2)h+(ch3)3cohhonbs,bpocho5h11c2chchocch3ccl5h11cc4,refluxcbrhchocch3hgo,brch3(ch2)14cooh2,ccl2,0occh3(ch2)14br磺化反应clso3nano2nahsono3,mgo260~65ocno2no2no2nh2nahso3so3nano2nh2 nh2nahso3+so3na20XX新增以甲苯为原料合成邻氯甲苯2烷基化反应oh(hc)cohc(ch)3333+h2so465oc抗氧化剂bhTohohc(ch3)3+(ch3)3cohh3po4orhso80o24coch3och3抗氧化剂bhAoh++ch3cochh3hooh塑料抗氧化剂双酚Aoo+cho3IK2co3/acetoneorefluxc4h9cchn-c5h11clhmpT,4h9Lic6h14c4h 9ccLin-cc4h9ccc5h11hcch+hchocucch2110~1200c,4.413*105pahoh2cccc h2ohnh2+2c2hnaoh5cl120~220ocn(c2h5)2+hclnh2+cZncl4h9oho2210c,0 .8mpanhc4h9nhcZncl4h9o2250~300c,2.2mpac4h9nh23(ch3)3n+c10h21chcoohbr30occ10h21chn+(ch3)3coo-hn+nh2ohhnnhch(c h3)2ch2ch2oh(ch3)2so4,naoh(n_c4h9)4n+I-ch2ch2och3c8h17oh+oc8h1 7o(ch2ch2o)nho+ch2o+hclZncl2oclbrncn+cucn215~225oc,15hoohcnAco h,chcl3etohh3cso2o+h3cso2oKcn4酰化反应nao3snh2s+clch0~5onaoc32coclnaoh,ohohch3ch3nh2nco+cocl2+hclnh2 ncoooh2so4,130~140occoohooch3ooch3o+clZncl2/c2h2cl4c(ch3)3c(ch3) 3ooAlcl3,cshcl,h2oclReflux2ho+hcn+hclZncl2nhhclh2ohooooohna,et2oco cho+cl2oh2o,Refluxh2cooonhh4cl,nh4oh,h2o2coo2cl5coch最后，小编希望文章对您有所帮助，如果有不周到的地方请多谅解，更多相关的文章正在创作中，希望您定期关注。
课后习题答案
一氯化
一磺化 一硝化
反应剂
CL 2 /FeCl 3
浓硫酸 HNO 3 -H 2 SO 4 混酸
反应历程 环上亲电取代 环上亲电取代 环上亲电取代 反应热力学 不可逆 可逆 不可逆 反应动力学 K 2 /K 1
约 10 -1 约 10 -3
约 10 -7
反应剂 / 苯 摩尔比
约 0.25/1 苯蒸汽 1/7 ；液苯 2/1
（ 0.95~1.02 ） /1
物料状态 液相均相
苯蒸汽，气 - 液非均相
液苯，液 - 液非均相
液 - 液非均相 反应器
塔式绝热沸腾氯化器，不需搅拌 苯蒸汽：深槽式 液苯：锅式
锅式或环式需强烈搅拌和冷却
操作方式
并流连续 苯蒸汽：鼓泡，间歇 液苯：间歇回流 多锅或多环串联
并流联系。
