浙江大学药代谢与药物分析研究所

2014秋浙江大学《药物分析(A)》在线答案2您的本次作业分数为：96分1.与亚硝酸钠—硫酸反应显橙黄色，随即转为橙红色，可用以下方法鉴别的药物是（）。

A苯巴比妥B司可巴比妥钠C硫喷妥钠D异戊巴比妥正确答案:A2.能与斐林试剂反应生成橙红色沉淀的是()。

A黄体酮B炔雌醇C氢化可的松D丙酸睾酮正确答案:C3.链霉素的鉴别反应是（）。

A麦芽酚反应B戊烯二醛反应C三氯化锑反应DFeC13反应正确答案:A4.复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，《中国药典》（2010年版）采用选择含量测定方法（）。

A四氮唑比色法BKober反应比色法C酸性染料比色法D亚硝酸钠滴定法正确答案:B5.维生素A在盐酸存在下加热后，在350-390nm波长间出现3个最大吸收峰，这是因为维生素A发生了()。

A氧化反应B脱水反应C水解反应D异构化反应正确答案:B6.青霉素在碱性或青霉素酶的作用下，易发生()。

A差向异构化B氧化C开环D水解和分子重排正确答案:D7.《中国药典》（2010年版）采用银量法测定巴比妥类药物的含量，其指示终点方的法是()。

A吸附指示剂法BK2CrO4指示剂法C银-玻璃电极电位法D过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀正确答案:C8.酸性染料比色法测定过程中，水相pH太大会影响测定结果的原因是（）。

A酸性染料全部成盐B有机碱药物全部游离C有机碱药物全部成盐D酸性染料全部游离正确答案:B9.某药物与碳酸钠试液加热水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭气产生，则该药物是()。

A阿司匹林B盐酸普鲁卡因C对氨基水杨酸钠D盐酸利多卡因正确答案:A10.四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是（）。

A分子中具有甲酮基B分子中具有Δ4-3-酮基C分子中具有酚羟基D分子中有C17-α-醇酮基正确答案:D11.《中国药典》中，正文是（）。

A解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则B由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成C收载药品或制剂的质量标准D为了方便、快速查阅药典而编写的内容正确答案:C12.盐酸麻黄碱的鉴别反应是（）。

人葡糖醛酸基转移酶介导的黄酮Ⅱ相代谢研究进展谢升谷;尤琳雅;曾苏【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2007(21)5【摘要】人葡糖醛酸基转移酶(UGT)同工酶在黄酮类化合物Ⅱ相代谢反应中呈重要的作用.本综述总结了近年来国内外学者对黄酮类化合物Ⅱ相代谢中UGT的研究情况,包括各同工酶间的底物差异,结构-代谢活性关系,基因多态性的影响以及黄酮对UGT调控的研究.结果表明, 人UGT1A1, 1A3, 1A8, 1A9, 1A10和2B15主要参与了广泛黄酮类化合物的葡醛酸结合反应,而UGT1A5, 1A7和2B7对黄酮代谢的作用有待于进一步研究证明,UGT的基因多态性、结构-代谢关系、调控机制为生物黄酮的合理利用以及此类化合物的合理药物设计提供了重要的参考依据.【总页数】6页(P438-443)【作者】谢升谷;尤琳雅;曾苏【作者单位】浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室,浙江,杭州,310058;浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室,浙江,杭州,310058;浙江大学药学院药物分析与药物代谢研究室,浙江,杭州,310058【正文语种】中文【中图分类】R963【相关文献】1.中国水仙类黄酮-3-O-葡糖基转移酶基因的原核表达 [J], 王伟英;李海明;戴艺民;李跃森;邹晖;吴水金;林江波2.胆红素尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶分子生物学研究进展 [J], 张久聪;聂青和3.葡糖醛酸基转移酶与消化道肿瘤研究进展 [J], 张燕;刘成霞;张尚忠4.结直肠癌组织中葡糖醛酸基转移酶2B表达水平的研究 [J], 张燕;李延青;张尚忠;郭玉婷;袁俊华;杨晓云;王敏;卢雪峰5.尿苷二磷酸葡醛酸转移酶介导的胆汁酸代谢过程及其内源和外源影响因素研究进展 [J], 郭胜杰;管汐蕊;曹文莉;梁思成;齐晓怡;葛广波;吕沐瀚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

药物分析中的代谢物分析研究药物分析是研究药物的组成、质量和相对纯度的科学方法，而代谢物分析则是在药物体内转化过程中产生的代谢产物的研究。

代谢物分析在药物研发、药代动力学研究和毒理学评价等领域具有重要的应用价值。

本文将探讨药物分析中的代谢物分析的研究方法和意义。

一、代谢物的定义和分类代谢物是指在生物体内，药物经过代谢转化产生的化合物。

根据代谢物的性质和来源，可以将其分为内源性代谢物和外源性代谢物。

内源性代谢物是指生物体内产生的代谢产物，如激素、酶等；外源性代谢物是指通过外界摄入的物质，如药物、毒物等。

在药物分析中，我们主要关注外源性药物的代谢物。

二、代谢物分析的重要性1. 药物作用机制研究：代谢物分析能够帮助我们了解药物在体内的代谢转化过程，从而揭示药物的作用机制。

2. 药物研发和优选：代谢物分析可以帮助科研人员评估药物的稳定性、代谢特性和毒副作用，为药物研发和筛选提供依据。

3. 药代动力学研究：代谢物分析可以揭示药物在体内的代谢动力学过程，为药物的适应症、用量和给药频率等提供科学依据。

4. 毒理学评价：代谢物分析能够帮助判断药物的毒性和代谢产物对人体的影响，为毒性评价和安全用药提供依据。

三、代谢物分析的研究方法1. 色谱法：色谱法是最常用的代谢物分析方法之一，包括气相色谱和液相色谱。

气相色谱可用于分离挥发性代谢物，液相色谱则适用于非挥发性代谢物的分离。

2. 质谱法：质谱法常与色谱法结合使用，可帮助鉴定和定量代谢物。

质谱法包括质谱-质谱联用技术，如气相色谱-质谱联用和液相色谱-质谱联用。

3. 核磁共振波谱法：核磁共振波谱法可以提供代谢物的结构信息，包括^1H-NMR和^13C-NMR等。

4. 毛细管电泳法：毛细管电泳法可以对代谢物进行高效分离和定量。

四、代谢物分析的挑战和解决方法1. 代谢物浓度低：代谢物通常在体内浓度较低，因此需要提高分析方法的灵敏度，采用灵敏的检测器和前处理方法，如样品富集和衍生化等。

银杏黄酮的体外葡醛酸反应及其药物相互作用诸敏;姚彤炜;曾苏【期刊名称】《浙江大学学报（医学版）》【年(卷),期】2004(033)001【摘要】目的:获得银杏黄酮体外代谢情况,预测银杏叶制剂与常用心血管类药物之间的代谢性相互作用的可能性.方法:银杏黄酮与普罗帕酮、硝苯地平、地非三唑和依普黄酮在经β-萘黄酮诱导的鼠肝微粒体中共孵育,以HPLC法测定孵育液中剩余银杏黄酮的浓度,观察共孵育药物对银杏黄酮葡醛酸结合反应的影响,并计算银杏黄酮3个苷元的酶动力学参数.结果:测得银杏黄酮槲皮素、异鼠李素和山奈酚的Vmax值分别为(60±0.21)、(48±0.02)、(34±0.02)μmol·g-1·min-1,Km值分别为(24±0.05)、(148±0.09)、(110±0.03)μmol/L;当银杏黄酮浓度一定时,共孵育药物硝苯地平、普罗帕酮、依普黄酮和地非三唑对银杏黄酮的IC50分别为54～70、69～122、85～98和210～362 μmol.测得地非三唑对银杏黄酮3种苷元的抑制常数Ki值分别为57.6、50.5和33.1 mg/L;普罗帕酮的Ki值分别为33.6、59.5和45.2 mg/L;依普黄酮的Ki值分别为13.7、24.0和15.7 mg/L.普罗帕酮的[I]/[Ki]比值为0.002～0.003.结论:在银杏黄酮的3种苷元中槲皮素的代谢能力最强;硝苯地平、依普黄酮和普罗帕酮等对槲皮素、异鼠李素和山奈酚的葡醛酸反应均有不同程度的抑制作用;根据硝苯地平的IC50值和普罗帕酮的[I]/[Ki]值,表明普罗帕酮与银杏黄酮之间的代谢性相互作用很弱,而硝苯地平与银杏黄酮合用需慎重.【总页数】6页(P15-20)【作者】诸敏;姚彤炜;曾苏【作者单位】浙江大学药学院,药物分析与药物代谢研究室,浙江,杭州,310031;杭州市第二人民医院,临床药学室,浙江,杭州,310015;浙江大学药学院,药物分析与药物代谢研究室,浙江,杭州,310031;浙江大学药学院,药物分析与药物代谢研究室,浙江,杭州,310031【正文语种】中文【中图分类】R969.2【相关文献】1.人UGT1A3重组酶催化芹菜素葡醛酸结合反应 [J], 谢升谷;陈亚坤;陈枢青;曾苏2.银杏黄酮山奈酚的体外葡醛酸结合反应 [J], 顾少君;姚彤炜;胡静3.基于尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的抑制性药物相互作用的体外定量预测 [J], 彭向东;曹杉;周宏灏4.人UGT1A3催化黄酮类化合物葡醛酸结合反应定量构效关系研究 [J], 谢升谷;陈亚坤;张伟;陈枢青;曾苏5.苯巴比妥诱导对普萘洛尔对映体的体外葡醛酸缀合反应立体选择性的影响 [J], 李新;刘琼;曹苏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

收稿日期:2007-12-12　修回日期:2008-03-20基金项目:国家自然科学基金(30225047);浙江省科技重点项目(2005C13026).作者简介:刘彦卿(1986-),女,药物分析学博士研究生.通讯作者:曾　苏(1959-),男,教授,博导,主要从事药物在生物体内转运与代谢研究;E -mail :zengsu @zju .edu .cn .http :∥www .journals .zju .edu .cn /med DOI :10.3785/j .issn .1008-9292.2009.02.017代谢性药物-药物相互作用的研究进展刘彦卿,洪燕君,曾　苏　综述(浙江大学药物分析与药物代谢研究室,浙江杭州310058)[摘　要]　许多药物的代谢途径可被联用药物抑制或诱导,有时会引起药物药理或毒理效应的显著变化。

代谢性药物-药物相互作用发生率高,临床效应显著。

制药工业和管理部门已经将药物-药物相互作用的研究从临床试验阶段转移至新药开发的早期阶段。

代谢性药物-药物相互作用研究分为体内外试验,合理的研究设计不仅对于评价药物的安全性和有效性具有重要意义,而且可以节约研究成本,避免不必要的资源浪费。

文中从研究背景、机理等方面介绍代谢性药物-药物相互作用的研究进展,并着重介绍相关试验设计,期望对国内制药工业及科学研究有所启发。

[关键词]　药物相互作用;药用制剂/代谢;药物代谢;药物-药物相互作用;抑制剂;诱导剂[中图分类号]　R 969.2 [文献标识码]　A [文章编号]　1008-9292(2009)02-0215-10Recent advances in metabolism -based drug -drug interactionsLIU Yan-qing,HONG Yan-jun,ZENG Su (De p artment of P ha rmaceutical Ana lysis and Drug Metabolism ,College of Pharma ceutical Sciences ,Zhejiang University ,H a ngzhou 310058,China )[Abstract ]　T he pharmacological or toxicological efficacy of dr ugs can be influenced significantly when their metabolic pathway is induced or inhibited by co -administrated drugs .Metabolism -based drug -drug inter actions (DDIs )have a high incidence and are important in clinical therapeutics.Studies on metabolism-based DDIs are now moved to the early stages of drug development,so that adequate assessment of its safety and effectiveness can be facilitated.T hese studies comprise in vitr o and in vivo investigations and an appr opriate design of studies is important.In many cases,negative findings from early in vitr o and early clinical studies can eliminate the need for later clinical investigations.This article summarizes the backgr ound and mechanism of metabolism -based DDIs and focuses on the strategies of these studies .[Key wor ds ]　Dr ug interactions;Pharmaceutical preparations/metab;Drug metabolism;Drug-dr ug interactions;Inhibitors;Inducers[J Zhejiang U niv (Medical Sci),2009,38(2):215-224.]第38卷　第2期2009年浙江大学学报(医学版)JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSIT Y (M EDICAL SCIENCES)Vol 38　No 22009 人类在同疾病作斗争过程中,新药品种日益增多,用途错综复杂。

文章编号：2617-6084 (2023) 02-0041-08民国时期浙江公立医药专门学校药学教育发展概况曾苏（浙江大学药学院，浙江杭州310058）摘要：目的为了解浙江大学药学院的前身——浙江公立医药专门学校药科的药学教育发展概况。

方法查阅相关历史档案、文献和数据库。

结果药科大量聘用日本和德国药科毕业生作为师资，引入先进的教学体系和内容，并加以中国化，积极改善办学条件，特别注重实验教学和教材编写，培养了大量高质量的药学专业人才，为我国高等药学教育、医药卫生事业和民族制药工业的发展做出了重要贡献。

结论解放前，药科办学35年，历经磨难波折，渡险境、克难关，教育事业逐渐发展完善，是我国高等药学教育发展的缩影。

回顾这段历史，对我们现代药学教育具有宝贵的借鉴意义。

关键词：浙江公立医药专门学校；药学教育中图分类号：R9-092文献标志码：A始于1913年的浙江公立医药专门学校药科，经历了整个民国时期，一直在寻求我国药学教育的发展之路，与中华民族一起奋进，无惧遭遇任何恶劣环境，无论是停办、合并还是日机轰炸，都没有动摇我们培养药学专业人才的初心。

浙江公立医药专门学校药科将国际先进教学模式与中国国情相结合，从办学目标、教学体制、师资队伍、学生培养和教材建设等方面，逐渐建立和发展了较系统的我国高等药学教育体系，为后来的浙江医学院和浙江医科大学药学系以及四校合并后的浙江大学药学院的发展奠定了坚实基础。

1 教学管理运行体系1913年，“浙江公立医药专门学校”药科办学之初，教学工作由校长领导，设立教务员办理日常教学事务。

1917年，由于药科学生增多，首次设立药科主任，专理药科的教务事宜，1919年取消科主任。

1922年起每年学期之始，由校务会议轮流推举药科专职教员一人为代表，管理药科教务，为义务科代表。

1931年改组为“浙江省立医药专科学校”，复设药科主任（科长），负责处理教务事宜。

1935年，废科主任制度，学校设教务、训育和事务三处。

浙江大学远程教育学院药物分析（A）离线必做作业姓名：学号：学习中心：一、配伍选择题（备选答案在前，试题在后。

每组题对应同组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

）问题1~4 下列检查需加入的试剂：A．稀硝酸B．稀盐酸C．盐酸、锌粒D．pH3.5缓冲液1. 氯化钠中铁盐的检查（ B ）2. 氯化钠中硫酸盐的检查（ B ）3. 葡萄糖中重金属的检查（ D ）4. 葡萄糖中氯化物的检查（ A ）问题5~8 下列药物的类别：A．苯乙胺类B．水杨酸类C．酰胺类D．吡啶类5．对氨基水杨酸钠（ B ）6．对乙酰氨基酚（ C ）7．肾上腺素（ A ）8．烟酰胺（ D ）问题9~12 下列药物结构中所具有的官能团A. 硫氮杂蒽母核B. 酰肼基C. 酚羟基D. C17 –甲酮基9．炔雌醇（ C ）10．盐酸氯丙嗪（ A ）11．异烟肼（ B ）12．黄体酮（ D ）问题13~16 下列药物的鉴别反应是：A. 麦芽酚反应B. 戊烯二醛反应C. 三氯化锑反应D. FeC13反应13．尼可刹米的鉴别（ B ）14．雌二醇的鉴别（ D ）15．链霉素的鉴别（ A ）16．维生素A的鉴别（ C ）问题17~20 下列药物的鉴别反应是：A．双缩脲反应B．亚硝基铁氰化钠反应C．硝酸银反应D．硫色素反应17．黄体酮的鉴别（ B ）18．炔雌醇的鉴别（ C ）19．异烟肼的鉴别（ C ）20．盐酸麻黄碱的鉴别（ A ）问题21~24 根据要求选择含量测定方法A．气相色谱法B．Kober反应比色法C．酸性染料比色法D．亚硝酸钠滴定法21．注射用盐酸普鲁卡因的含量测定，可采用（ D ）22．硫酸阿托品片的含量测定，可采用（ C ）23．复方炔诺孕酮滴丸中炔雌醇的含量测定，可采用（ B ）24．维生素E胶丸的含量测定，可采用（ A ）二、填空题1．我国药品质量标准分为中华人民共和国药典和中华人民共和国卫生部药品标准，二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。

1药学的研究生并不是想想得那么难考，除开最强的几个研究所外，别的都相对容易，过了初试线被录取的概率有70%左右，可选择专业和研究方向也许多，下遮挡面部的东西体说下：药学下设六个二级学科，分别为：药理学、药物化学、药剂学、微生物与生化药学、生药学、药物分析学。

另外有几个院校独立设置的二级学科：临床药学、药事管理学、自然药物化学、靶向药物设计学等。

每一个二级学科都包罗了许多研究方向，科学研究前景广阔。

药学类专业，研究生教育最好的就是“三所五院”：中国科学院上海药物研究所，中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所，中国药品生物制品检定所，北京大学医学部药学院，复旦大学上海医学院药学院，四川大学华西药学院，中国药科大学，沈阳药科大学。

说一下这几个院所的优势学科：中国科学院上海药物研究所：药物化学，微生物与生化药学，药剂学。

中国医学科学院-北京协和医学院药物研究所：药理学，药物化学，药剂学。

中国药品生物制品检定所：药物分析。

北京大学医学部药学院：药理学，微生物与生化药学，生药学。

复旦大学上海医学院药学院：药理学。

四川大学华西药学院：药剂学，临床药学，药事管理学。

中国药科大学：药物化学，生药学，药剂学。

沈阳药科大学：药剂学。

另外除开这些院所，实力较强的还有：浙江大学药学院，山东大学药学院，吉林大学药学院等。

这些院所除开上海药物所、协和药研所和北医药学院以外，比较难考以外，其他的都差不太多，另外就是考研最好不要选择二类校，因为导师手里没有项目，也就没有科学研究经费，最后你读出来，可能也就是实验能力比本科生强点，而科学研究能力照旧不行，用人单位要看面试者的性价比，你是研究生肯定要付给你更高的工资，但是事情能力未必比本科生强，所以他还会选本科生。

要考就考一类校，导师有项目，你才好发展，名校都给企业做科学研究外包，没准你在读的时辰就能被用人单位预定。

2名校林立，各有千秋药学类研究生一般包括药物分析学、药物化学、药剂学、药理学、生物化工、微生物与生化药学、中药制药学、药物代谢动力学等。