药理学试题三及答案
- 格式:docx
- 大小:19.17 KB
- 文档页数:9
大学《药理学》第三章:药物代谢动力学期末试题及答案一、选择题A型题:1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约:A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱碱性药在pH5时,非解离部分为90.9%,该药pKa的接近数值:A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.64.下列情况可称为首关消除:A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低。
C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:A 胃粘膜B 小肠C 横结肠D 乙状结肠E 十二指肠6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是:A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对7、药物的t1/2是指:A.药物的血药浓度下降一半所需时间B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时D.与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩8、某催眠药的t1/212.5mg时便清醒过来,该病人睡了:A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h9、药物的作用强度,主要取决于:A.药物在血液中的浓度B.在靶器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小D.药物与血浆蛋白结合率之高低E.以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:A.3个B.4个C.5个D.6个E.7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A.在胃中解离增多,自胃吸收增多B.在胃中解离减少,自胃吸收增多C.在胃中解离减少,自胃吸收减少D.在胃中解离增多,自胃吸收减少E.无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于:A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构体E.药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A.加速药物从尿液的排泄B.加速药物从尿液的代谢灭活C.加速药物由脑组织向血浆的转移D.A和C.E.A和B16、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应:A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度:A.1个B.3个C.5个D.7个E.9个18、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是:A.16hB.30hC.24hD.40hE.50h19、药物的时量曲线下面积反映:A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短。
精心整理药理学单项选择题(每题1分,共236题)1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B 】A 、苯巴比妥B 、卡马西平C D E 2 A B C D E 3 A B C D 、卡马西平E 、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A 】A 、乙琥胺B 、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠CDE8ABCDE10ABCD、胺碘酮E、维拉帕米12、地高辛的t1/2=33小时,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁DE21ABCDE22ABCDE、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】A、口干,恶心B、头晕,失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱,枸橼酸铋D、丙谷胺E55ABCDE56ABCDE57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾61ABCDE62ABCDE63A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺77、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是【D】ABCDE78ABCDE79AB、静坐不能C、迟发性运动障碍D、急性肌张力障碍E、体位性低血压80、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是【B】A、促进Na+内流B、阻止Na+内流C、促进Ca2+内流D、阻止Ca2+内流E、阻止K+外流81、毒性最大的局麻药是【C】A、普鲁卡因BCDE82ABCDE83ABC、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉84、地西泮抗焦虑的主要作用部位是【A】A、边缘系统B、大脑皮层C、黑质纹状体D、下丘脑E、脑干网状结构85、关于地西泮的叙述,哪项是错误的【C】A、肌肉注射吸收慢而不规则B、口服治疗量对呼吸和循环影响小CDE86ABCDE88ABCD、扑米酮E、司可巴比妥89、关于苯妥英钠,哪项是错误的【C】A、不宜肌内注射B、无镇静催眠作用C、抗癫痫作用与开放Na+通道有关D、血药浓度过高则按零级动力学消除E、有诱导肝药酶的作用100、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正【B】A、甲氧明B、肾上腺素C、去氧肾上腺素DE101ABCDE102ABCDE、中枢Mˉ胆碱受体104、氟奋乃静的特点是【C】A、抗精神病,镇静作用都较强B、抗精神病,锥体外系反应都较弱C、抗精神病,锥体外系反应都强D、抗精神病,降压作用都较强E、抗精神病作用较强,锥体外系反应较弱105、躁狂症首选【A】A、碳酸锂B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E106ABCDE108ABCDE109、对心肌收缩力抑制作用最强的钙拮抗剂是【E】A、尼莫地平B、尼群地平C、硝苯地平D、地尔硫卓E、维拉帕米110、对脑血管扩张作用最强的药物是【B】A、硝苯地平B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平111ABCDE112ABCDE113A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼卡地平D、尼索地平E、地尔硫卓114、扩血管作用最强的钙拮抗剂是【C】A、硝苯地平B、尼卡地平C、尼索地平D、尼群地平E、拉西地平115、L型钙通道中的主要功能亚单位是【A】ABCDE118ABCDE138AB、停药C、给氯化钾D、给苯妥英钠E、给地高辛的特异性抗体157、吗啡镇痛作用机制是【B】A、阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体B、激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体C、抑制前列腺素合成,降低对致痛物质的敏感性D、阻断大脑边缘系统的阿片受体E、激动中脑盖前核的阿片受体158、吗啡主要用于【E】A、分娩镇痛BCDE159ABCDE160ABC、异丙肾上腺素D、哌替啶E、多巴胺161、下列叙述中,错误的是【A】A、可待因的镇咳作用比吗啡强B、等效镇痛剂量的哌替啶对呼吸的抑制程度与吗啡相等C、喷他佐辛久用不易成瘾D、吗啡是阿片受体的激动剂E、吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘162、吗啡不用于慢性钝痛是因为【C】A、治疗量就能抑制呼吸B、对钝痛的效果欠佳CDE163ABCDE164ABCD、喷他佐辛E、美沙酮170、镇痛解热抗炎药的作用机制是【C】A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、抑制PG的生物合成D、减少PG的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢171、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效【C】A、维生素CB、氨甲苯酸C、维生素KDE173ABCDE174ABCDE、抑制缓激肽的生物合成175、抑制PG合成酶作用最强的药物是【B】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、保泰松D、对乙酰氨基酚E、布洛芬176、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是【E】A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、双氯芬酸E177ABCDE178ABCDE179、关于保泰松,哪一项是错误的【D】A、能诱导肝药酶,加速其自身代谢B、血浆t1/2约2~3天C、关节腔中的药物浓度维持时间长D、大剂量也不易引起胃肠道反应E、代谢产物也有生物活性180、男,42岁,有胃溃疡病史。
一、选择题【下列每道题有A、B、C、D、(E),4-5个备选答案。
请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
60×1'=60'】1有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确?(药代学)A.反映体内药物消除的速度B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的C.等剂量等间隔给药需经过5个半衰期基本达到稳态浓度D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的E.根据半衰期可以确定给药间隔2.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需(抗心衰药)A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天3.下列哪个不是抗HIV用药(抗病毒药)A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭,其主要目的是(抗心衰药)A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少C.扩张血管,降低心脏负荷D.扩张冠状动脉,提高心肌供氧量E.以上都是5.新生儿出血宜用(血液系统药)A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶6.引起“灰婴综合征”的药物是(四环素氯霉素类)A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素7.氨茶碱平喘机制是(呼吸系统药物)A.兴奋β1受体,扩张支气管B.兴奋β2受体,扩张支气管C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度E.抗炎,抑制变态反应8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是(镇痛药)A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮9.对pA2值描述不正确的是(药效学)A.当激动药与拮抗药合用时,2倍激动药物所产生的药物作用强度,恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用,此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值B.表示竞争性拮抗剂的作用强度C.pA2值越大,拮抗作用越强D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是(利尿脱水药)A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多11.哌仑西平属于哪一类药(消化系统用药)A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药12.关于利多卡因,下述哪一项是错误的(抗心律失常药)A.促进复极相K+外流,APD缩短B.抑制4相Na+内流,降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是13.胰岛素不能口服的原因是(降糖药)A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应14.评价抗菌活性的指标是:(抗菌药概论)A.抗菌谱B.抗菌后效应C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数15.丙硫氧嘧啶的作用机制是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是( -内酰胺类抗生素)A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶17.用于上消化道出血的首选药物是(肾上腺素受体激动药)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能(抗心衰药)A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性E.增加房室结中隐匿性传导19.药物不良反应中副作用是指(药效学)A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生E.特指停药后出现的药理效应20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是(人工合成抗菌药)A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶21.氯丙嗪不宜用于(抗精神失常药)A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的?(药代学)A.单位时间内消除的药物百分率不变B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.单位时间内消除的药物总量不变D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线E.也称线性动力学消除23.对大环内酯类抗生素描述错误的是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合E.同类药化学结构相似24.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑25.华法林的作用机制是(血液系统用药)A.抑制维生素K环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ活化B.与钙离子络合C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的前体蛋白D.促进血小板聚集E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白26.某有机磷中毒患者,经反复大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,这时应该(抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药)A.继续用原剂量阿托品治疗,以免复发B.改用大剂量东莨菪碱治疗,以缓解新出现的症状C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状D.改用新斯的明对抗新出现的症状E.以上都不是27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是(解热镇痛抗炎药)A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是(治疗神经退行性疾病药)A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是29.可发生竞争性拮抗的药物组合是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素E.红霉素+氯霉素30.下列哪项不是吗啡的禁忌症(镇痛药)A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛E.肝功严重减退31.以下具有首关效应的是(药代学)A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是(抗恶性肿瘤药)A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶33.长期使用利尿药的降压机制是(抗高血压药)A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌34.有关糖皮质激素的平喘作用,不正确的是(呼吸系统用药)A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是(抗心律失常药)A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米36.奥美拉唑不具有下列哪些特点(消化系统用药)A.是H+,K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化37.以下有关地西泮(安定)的叙述,错误的是(镇静催眠药)A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药E.具有中枢性肌松作用38.肝素的药理作用(血液系统用药)A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响B.拮抗维生素K的作用C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用D.仅具有体内抗凝作用E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是(N胆碱受体阻断药)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体C.阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是(抗心绞痛药)A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(解热镇痛抗炎药)A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体E.直接麻痹外周感觉神经末梢42.抗疟药青蒿素主要用于(抗寄生虫药)A.疟疾的病因性预防B.杀灭红内期裂殖体,控制症状C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.控制疟疾复发和传播43.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的(抗高血压药)A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍44.双香豆素过量引起出血时,可用(血液系统用药)A.鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1245.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是(降糖药)A.妨碍葡萄糖的肠道吸收B.促进葡萄糖降解C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.拮抗胰高血糖素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解46.阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项(解热镇痛抗炎药)A.预防脑血栓形成B.治疗感冒引起的头痛C.治疗风湿性关节炎D.缓解牙痛E.支气管哮喘47.氟西汀(百忧解)抗抑郁症的作用机理是(抗精神失常药)A.抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D.选择性抑制突触前膜5-HT再摄取E.使脑内儿茶酚胺类耗竭48.给予普萘洛尔后,异丙肾上腺素的降压作用可出现(肾上腺素受体阻断药)A.血压升高B.进一步降压C.血压先升后降D.血压先降后升E.降压作用减弱49.下列哪个不是磺胺类不良反应(人工合成抗菌药)A.泌尿系统损伤B.过敏反应C.血液系统反应D.神经系统反应E.光敏反应50.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确(药代学)A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物分布加快51.碳酸锂主要用于治疗(抗精神失常药)A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征52.下列是周期特异性药物的是(抗恶性肿瘤药)A.紫杉醇B.雌激素C.甲氨蝶呤D. 氮芥E. 顺铂53.下列药物中那个是肝药酶诱导剂?(药代学)A.氯霉素B.双香豆素C.苯巴比妥D.异烟肼E.西咪替丁54.下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用(消化系统用药)A.甲硝唑B.普鲁本辛C.四环素D.阿莫西林E.呋喃唑酮55.对癫痫失神小发作首选的药物是(抗癫痫药和抗惊厥药)A.乙琥胺B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮E.酰胺咪嗪56.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是(传出神经系统药理概论)A. α受体B. β2受体C. M受体D. β1受体E. N受体57.药物肝肠循环影响了药物在体内的(药代学)A.分布B.起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合58.异烟肼抗结核杆菌作用机制是(抗结核麻风病药)A.抑制分支菌酸的生物合成B.抑制DNA聚合酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.抑制端粒酶59.伴有胃溃疡的发热病人宜选用(解热镇痛抗炎药)A.阿司匹林B.扑热息痛C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘普生60.毛果芸香碱治疗青光眼是由于(胆碱受体激动药)A.缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低B.缩瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低C.散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低D.散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低E.抑制房水形成,降低眼内压二、问答题(40分,共5题)1.试述氨基糖苷类抗生素的不良反应,如何预防或解救?(10分氨基糖苷类抗生素)2.试述糖皮质激素可能的不良反应。
一、A1型题:1.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加正确答案:B2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因正确答案:E3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星正确答案:C4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴,可引起严重肝损害正确答案:C5.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服正确答案:D7.奥美拉唑不能用于治疗A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓-艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤正确答案:E8.对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.结核杆菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体正确答案:B9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林正确答案:C10.丙硫氧嘧啶作用特点是A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3D.起效快,可迅速控制症状E.有免疫增强作用正确答案:C11.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯正确答案:A12.下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案:B13.迅速减轻卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征症状,应首选B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝正确答案:C14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素E.异丙肾上腺素正确答案:D15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸正确答案:D16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高D.尿量增加E.肾血流量降低正确答案:C17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁正确答案:A18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡,新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案:C19.庆大霉素对下列何种感染无效32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛正确答案:B33.硫脲类药物的作用机制是A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素正确答案:A34.华法林与下列何药合用应加大剂量A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫正确答案:C35.下列有关右旋糖酐的叙述,错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集正确答案:D36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收正确答案:C37.下列药物中,抑制胃酸分泌作用最强的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺正确答案:C38.有关维生素K的叙述,错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血正确答案:C39.下列哪一项不是维生素K的适应证A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量正确答案:E40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响正确答案:C41.下列有关阿米卡星的叙述,哪项是错误的A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药正确答案:B42.有关噻嗪类利尿药的叙述,错误的是A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收正确答案:C43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用,下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁正确答案:C44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌正确答案:E45.有关奥美拉唑的叙述,错误的是A.口服后,浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌正确答案:B46.抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.特布他林正确答案:C47.下列哪种情况不首选胰岛素A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒正确答案:A48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质A.磷脂酶A2B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子正确答案:A49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛收缩血管,加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素正确答案:E50.长期应用糖皮质激素引起低血钙,不正确的是A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用E.对抗维生素D的作用正确答案:D51.65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰岛素有何作用A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内C.减少游离酮体,预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成正确答案:B66.有关硫脲类临床应用错误的是A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备,应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂正确答案:E67.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用正确答案:A68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶(NOS)E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)结合而影响了参与炎症的一些基因转录正确答案:E69.下列可防止微血管病变的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案:E70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯正确答案:E71.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成正确答案:A72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾正确答案:C73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少,毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案:E74.下列哪项不属利福平的不良反应A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征正确答案:D75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶正确答案:A76.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案:C77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌正确答案:B78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全正确答案:B79.根治间日疟最好选用A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶正确答案:D80.地西泮的药理作用机制是A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用正确答案:C81.对一口服敌敌畏中毒的患者,治疗错误的是A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃正确答案:E82.用于支气管哮喘的药物是A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺正确答案:D83.有机磷引起中毒的机制是A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶< P>86.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案:E87.氯喹A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体B.抗疟作用起效慢,作用强,持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体正确答案:A88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A.氟康唑B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素正确答案:A89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案:D90.主要用于根治疟疾,控制复发的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁正确答案:D91.利福平的抗菌作用机制是A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.抑制细菌蛋白质的合成正确答案:D92.地西泮抗焦虑的作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案:B93.抢救巴比妥类药物急性中毒时,不宜采取A.给氧,必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液,促进排泄D.碱化血液,促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液,促进排泄正确答案:E94.体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素正确答案:D95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌正确答案:B96.氟康唑抗真菌的作用机制是A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成正确答案:B97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管,改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快正确答案:C98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素正确答案:C99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果E.内吸磷正确答案:D100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿正确答案:B。
药理学试题+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是A、哌唑嗪B、利血平C、可乐定D、硝苯地平E、肼屈嗪正确答案:D2、有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是A、磺胺类抑制细菌蛋白质的合成B、β-内酰胺类抑制细胞壁的合成C、制霉菌素能增加菌体胞浆膜的通透性D、利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶E、庆大霉素抑制细菌蛋白质的合成正确答案:A3、以下阐述中何者不妥A、效价强度是引起等效反应的相对剂量B、效价强度与最大效能含义完全相同C、效价强度反映药物与受体的亲和力D、最大效能反映药物内在活性E、效价强度与最大效能含义完全不同正确答案:B4、属于多肽类,仅对革兰阳性菌有效的药物是A、阿奇霉素B、红霉素C、去甲万古霉素D、罗红霉素E、林可霉素正确答案:C5、下列哪种药物膜稳定性作用强A、普萘洛尔B、美托洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A6、关于硝酸甘油的作用,错误的是A、扩张冠状血管B、心率减慢C、扩张静脉D、降低外周阻力E、扩张脑血管正确答案:B7、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、利尿药B、神经节阻断药C、钙拮抗剂D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂正确答案:E8、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A、噻吗洛尔B、美托洛尔C、普萘洛尔D、吲哚洛尔E、拉贝洛尔正确答案:E9、关于山莨菪碱的叙述,正确的是A、常用于麻醉前给药B、易透过血-脑脊液的屏障C、可用于感染性休克D、对眼和腺体的作用较强E、可用于帕金森病正确答案:C10、强心苷中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的A、静脉注射苯妥英钠B、静脉注射呋塞米C、给予抗体D、口服氯化钾E、停药正确答案:B11、下列哪个参数最能表示药物的安全性A、半数致死量B、半数有效量C、极量D、治疗指数E、最小有效量正确答案:D12、酚妥拉明降低血压的机制是A、阻断α和β受体B、阻断β受体C、兴奋M受体D、兴奋β受体E、直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体正确答案:E13、对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛(变异型心绞痛)不宜选用下列何种药物:A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、地尔硫卓D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:B14、β2受体激动药雾化吸入的目的是A、减少用药剂量B、减少心血管系统不良反应C、延长维持时间D、避免消化液的破坏E、减少耐药性正确答案:B15、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、卡托普利B、安定C、氢氯噻嗪D、维拉帕米E、盐酸可乐定正确答案:B16、适用于治疗肾外感染伴肾衰竭者以及胆道系统感染的是A、四环素B、替加环素C、多西环素D、米诺环素E、金霉素正确答案:C17、药物的半衰期长,则说明该药A、消除快B、吸收少C、作用强D、作用快E、消除慢正确答案:E18、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案:E19、与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、克林霉素B、头孢菌素C、氨苄西林D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E20、下列有关东莨菪碱的叙述,错误的是A、可用于晕动病和帕金森病B、抑制唾液分泌作用强C、中枢兴奋作用较强D、可用于麻醉前给药E、青光眼患者禁用正确答案:C21、关于t1/2的叙述哪一项是错误的A、指血浆药物浓度下降一半的时间B、按一级动力学消除的药物.t1/2=0.693/kC、指血浆药物浓度下降一半的量D、是临床制定给药方案的主要依据E、反映药物在体内消除的快慢正确答案:C22、可治疗心律失常的局麻药是A、布比卡因B、丁卡因C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案:E23、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A、哌唑嗪B、可乐定C、硝苯地平D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:E24、阿米卡星的作用特点是A、抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广者B、对绿脓杆菌无效C、不可用于治疗结核病D、易产生耐药性E、毒性大正确答案:A25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A、缓解症状.帮助病人渡过危险期B、减轻后遗症C、增强机体抵抗力D、减轻炎症反应E、增强机体应激性正确答案:A26、长期应用不引起二重感染的药物是A、青霉素GB、四环素C、多西环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:A27、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、大小便失禁B、骨骼肌震颤C、流涎出汗D、内脏绞痛E、心动过缓正确答案:B28、新斯的明过量可导致A、窦性心动过速B、胆碱能危象C、中枢兴奋D、青光眼加重E、中枢抑制正确答案:B29、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、氢氧化铝D、西咪替丁E、米索前列醇正确答案:E30、毛果芸香碱缩瞳的机制是A、舒张瞳孔括约肌B、收缩瞳孔括约肌C、作用于脑神经D、抑制瞳孔括约肌的M受体E、收缩瞳孔辐射肌正确答案:B31、既能直接激动α、β受体,又能促进去甲肾上腺素释放的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴酚丁胺E、肾上腺素正确答案:C32、可引起灰婴综合征的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、万古霉素D、克林霉素E、四环素正确答案:B33、苯二氮卓类的药理作用机制是A、激动甘氨酸受体B、增加多巴胺刺激的cAMP活性C、抑制GABA代谢增加其脑内含量D、易化GABA介导的氯离子内流E、阻断谷氨酸的兴奋作用正确答案:D34、能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用的药物是A、西咪替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、恩前列醇E、丙谷胺正确答案:C35、感冒发热头痛可用A、吗啡B、可待因C、阿司匹林D、阿托品E、哌替啶正确答案:C36、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、直接与GABA调控蛋白结合.解除其对GABA受体的抑制C、直接促进氯离子内流D、增强GABA能神经功能E、直接抑制中枢正确答案:D37、以下叙述哪项是正确的:A、药物代谢动力学为研究药物代谢的科学B、药理学又称药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学E、药理学分为实验药理学和临床药理学正确答案:D38、易致肾损害的抗生素是A、红霉素B、青霉素GC、多西环素D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E39、关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、加速其他经肝代谢药物的代谢B、使其他药物血药浓度降低C、使其他药物血药浓度升高D、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一E、能增加药酶活性正确答案:C40、普萘洛尔抗心绞痛的主要机制是A、降低心脏后负荷.减少耗氧量B、减慢心率.抑制心肌收缩力,耗氧量下降C、降低心室内压.减少耗氧量D、扩张冠状血管.增加供氧量E、降低心脏前负荷.减少耗氧量正确答案:B41、氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及所致的严重感染,是因为A、二重感染B、对造血系统严重的不良反应C、严重的胃肠道反应D、影响骨.牙生长E、肝脏损害正确答案:B42、高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者,宜选用A、均不是B、普萘洛尔C、双氢氯噻嗪D、均是E、硝苯地平正确答案:B43、药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A、药物的作用机制B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物的临床效果D、影响药物疗效的因素E、药物在体内的过程正确答案:B44、糖尿病患者手术日及术后早期宜选用的降血糖药物是A、正规胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、氯磺丙脲D、低精蛋白锌胰岛素E、格列齐特正确答案:A45、下列药物中能将痰液、尿液、汗液等染成橘红色的是A、利福平B、异烟肼C、氧氟沙星D、对氨基水杨酸E、乙胺丁醇正确答案:A46、对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的是A、阿米卡星B、大观霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、奈替米星正确答案:B47、解热镇痛药的解热作用主要因为A、使体温调节失灵B、抑制缓激肽的生成C、作用于中枢.使PG合成减少D、作用于外周.使PG合成减少E、抑制内热原的释放正确答案:C48、用药过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案:D49、患者、女、63岁,血压190/125mmHg,伴剧烈头痛,恶心呕吐、心动过速、面色苍白、呼吸困难等。
课程名称药理学开课学院使用班级考试日期药理学试题3 参考答案一、名词解释1.副作用:药物在治疗剂量时,由于药理效应选择性低,涉及多个效应器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副作用。
2.首关消除:药物经胃肠道吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,进入体循环量的药量减少,叫做首关消除。
3.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
4.赫氏反应:应用青霉素G治疗梅毒、勾端螺旋体等感染时,可有症状加剧现象,表现为全身不适、寒战、发热、心跳加快等症状,称为赫氏反应。
可能因大量病原体被杀死后释放物质所引起。
5.调节痉挛:动眼神经兴奋时或用拟胆碱药如毛果芸香碱时使环状肌向瞳孔中心方向收缩,结果使悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于视近物,而看远物则难以使其清晰地成像于视网膜上;故看近物清楚,看远物模糊,这种作用称为调节痉挛。
6.正性肌力作用:强心苷类药物对心脏具有高度的选择性,能显著增加衰竭心脏的收缩力,增加心输出量,从而解除心衰的症状,该作用即称为正性肌力作用。
7.抗生素:指微生物(细菌、真菌和放线菌)的代谢产物,分子量较低(<5000),低浓度时能够杀灭或抑制其他病原微生物。
包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类。
8.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再除去培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围(以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。
并非所有的抗菌药与细菌之间均发生PAE,但是当PAE存在时,时程常具浓度依赖性。
9.最低抑菌浓度:药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
10.周期特异性药物:仅对增殖周期某些时相的细胞敏感而对G0期细胞不敏感的药物。
如作用于S期的抗代谢药物,作用于M期的长春碱类药物。
二、填空题1.碱化、碱化2.简单扩散3.内在活性4.纳洛酮5.心脏反应、KCl6.降低自律性、消除折返、减少后除极7.利尿药、ACE抑制药8.抗过敏平喘药9.林可霉素、红霉素。
药理学(新3)恭喜您已完成本次考试!本次考试您的分数为0单选题(200题,200分)1、可用于诱导麻醉的是1分答案不确定A.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥考生答案:正确答案:D试题分数:1考生得分:0答案解析:巴比妥类药物为巴比妥酸在C5位进行取代而得的一组中枢抑制药,其中硫喷妥钠C2位的O被S取代,则脂溶性增高,静脉注射立即生效,维持时间短,可用于诱导麻醉。
2、子痫首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:D试题分数:1考生得分:0答案解析:静脉注射硫酸镁可用于各种原因所致的惊厥,尤其子痫惊厥,因其伴有高血压,用硫酸镁可抑制心肌,扩张外周血管,使血压下降,所以为首选药。
3、癫痫大发作首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:B试题分数:1考生得分:0答案解析:苯妥英钠是癫痫大发作的首选药。
4、癫痫持续状态首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:A试题分数:1考生得分:0答案解析:静脉注射地西泮是癫痫持续状态的首选药。
5、癫痫小发作首选1分答案不确定A.静脉注射地西泮B.苯妥英钠C.乙琥胺D.静脉注射硫酸镁E.氯丙嗪考生答案:正确答案:C试题分数:1考生得分:0答案解析:乙琥胺是癫痫小发作的首选药。
6、氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢引起1分答案不确定A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.锥体外系反应E.催乳素分泌增加考生答案:正确答案:C试题分数:1考生得分:0答案解析:氯丙嗪抑制丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵,因而机体体温随环境温度变化而变化。
7、氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路玖受体引起1分答案不确定A.抗精神病作用B.镇吐作用C.体温调节失灵D.锥体外系反应E.催乳素分泌增加考生答案:正确答案:D试题分数:1考生得分:0答案解析:氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路的D2受体引起锥体外系反应。
2020年临床执业医师《药理学》试题及答案(卷三)1、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关?A 分子量大B 极性大C 分子中带有大量的正电荷D 分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉注射3、肝素的抗凝作用机制是A 络合钙离子B 抑制血小板聚集C 加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是A 肝素B 双香豆素C 苄丙酮香豆素D 噻氯匹啶5、体内、体外均有抗凝作用药物是A 双香豆素B 华法林C 双嘧达莫D 肝素6、肝素最常见的不良反应是A 变态反应B 消化性溃疡C 自发性骨折D 自发性出血7、肝素应用过量可注射A 维生素KB 鱼精蛋白C 葡萄糖酸钙D 氨甲苯酸8、肝素及双香豆素均可用于A 弥散性血管内凝血(DIC)B 血栓栓塞性疾病C 体外循环抗凝D 高脂血症9、双香豆素的抗凝机制是A 抑制血小板聚集B 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化C 促进抗凝血酶Ⅲ的作用D 阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是A肝素B 双香豆素C 华法林D 新抗凝11确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定A 出血时间B 凝血酶原时间C 凝血酶时间D 凝血时间12香豆素类与下列哪种药物合用作用增强A 苯妥英钠B 苯巴比妥C 广谱抗生素D 维生素K13、双嘧达莫的抗凝作用机制是A 抑制凝血酶B 抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少C 激活腺苷酸环化酶,使cAMP生成增多D 激活纤溶酶。
药理学(临床)2A卷院系专业班级任课教师姓名学号考试说明1.2.本试卷包含6个大题,51个小题。
全卷满分100分,考试用时120分钟一、单项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出1个最佳答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。
本大题共20分,共计20小题,每小题1分)1.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N1受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.N2受体阻断药2.关于药物的描述,错误的是A.药物均有一定的生物活性B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.毒物不能成为药物E.药物均有一定的不良反应3.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期是A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变4.Anisodamine的中文名是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.丙胺太林D.胃复康E.以上均不是5.以下哪个概念表示药物的安全性B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数6.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.胃复康D.丙胺太林E.哌仑西平7.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱8.阿米替林与苯海索合用效应增强的是A.抗抑郁作用B.抗胆碱作用C.抗精神病作用D.抗高血压作用E.抗帕金森氏病作用9.有关左旋多巴抗帕金森病的作用,下列哪项是错误的A.对于抗精神病药引起的帕金森综合症有效B.对其它原因引起的帕金森综合症有效C.对轻症患者疗效好D.对年轻患者疗效好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较好10.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.肾上腺素E.多巴酚丁胺11.某药(按一级动力学消除)的半衰期是4小时,给药1克后血浆最高浓度为2mg/L,如果每4小时用药1克,连续用药多少时间可达到5mg/LA.8小时C.2天D.4天E.不可能12.阿托品不能完全拮抗哪一种药物的药理作用A.乙酰胆碱(小剂量)B.氨甲酰胆碱C.毛果芸香碱D.毒蕈碱E.以上均不是13.米帕明的下列叙述,错误的是A.增加突触间隙中去甲肾上腺素的浓度B.阻断M胆碱受体C.禁用于青光眼D.禁用于前列腺肥大E.使正常人注意力集中,思维能力增加14.某一室模型一级动力学消除的药物,静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L,该药血浆半衰期是A.2 小时B.3 小时C.4 小时D.5 小时E.6 小时15.应尽早使用氯磷定解有机磷中毒的原因是避免A.氯磷定难以进入组织起效B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶出现“老化”E.胆碱酯酶合成受到抑制16.苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因A.重分布,贮存于脂肪组织内B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型从肾脏排泄加快D.诱导肝药酶加快自身代谢E.以上都不是17.胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是A.乙酰水杨酸B.保泰松D.布洛芬E.甲芬那酸18.某弱碱性药物PKa为9,当其在体液PH为7时,非解离部分为A.1.0%B.9.1%C.50.0%D.90.9%E.99.0%19.伴有下列何种疾病时不宜使用巴比妥类药物A.甲状腺功能亢进B.肺功能不全C.神经官能症D.高血压E.手术前的紧张恐惧20.作为神经安定镇痛术的常用药物组合是A.氯丙嗪+哌替啶B.氟哌啶醇+喷他佐辛C.氟哌啶醇+硫喷妥钠D.氟哌利多+苍太尼E.异丙嗪+美散痛二、多项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。
药理学试题三课程名称药理学开课学院________________________ 使用班级____________________ 考试日期__________________________二、填空题(每空1分,共20分)1.促进苯巴比妥排泄的方法是_________________ (酸化/碱化)体液,促进水杨酸钠排泄的方法是________________ (酸化/碱化)体液。
2.大多数药物的主要转运机制是_____________________ 。
3.药物与受体结合后产生效应不仅需要药物具有亲和力,还需要有__________________ 「4.对吗啡急性中毒所导致的呼吸抑制,可注射_________________ 进行解救。
5.强心昔类药物最严重的不良反应为_________________________ ,解救强心昔中毒可采用注射6.____________________________________________________ 抗心律失常药物的基本作用机制有_____________________________________________________________ 、_______________________ 及C. 肾上腺素具有a 、卩受体激动效应D. 收缩压上升,舒张压不变或下降E. 由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用 4. 普蔡洛尔的临床应用不包括( )A.抗心律失常B.抗高血压 D.支气管哮喘 E.甲状腺功能亢进5. 髙血压患者伴有支气管哮喘时,不宜应用()A.利尿剂 B •卩一受体阻断药 D.钙拮抗剂 E. ACE 抑制药6. 糖皮质激素用于严重感染时必须( )A.逐渐加大剂疑B.加用促皮质激素D. 用药到症状改善后一周,以巩固疗效7. 抗消化性溃疡药的分类及代表药搭配正确的是( )A.抗幽门螺杆菌药——奥美拉哇 C.抗酸药——米索前列醇 E. 抗酸药——雷尼替丁8. 有关硫腮类抗甲状腺药的叙述,错误的是( )A. 硫腺类是最常用的抗甲状腺药B. 主要代表药有甲硫氧喀咙C. 可用于甲状腺危象时的辅助治疗D. 可用于甲亢的外科治疗E. 可抑制甲状腺激素的合成 9.磺酰腺类降血糖药物的作用机制是() A.加速胰岛素合成 B.抑制胰岛素的降解D.刺激胰岛B 细胞释放胰岛素10. 平喘药不包括( )A.抗过敏药B.茶碱类D.肾上腺素0—受体阻断药11. 可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药是( )A.可乐定B.甲基多巴 D.二氮嗪E.哌哇嗪12. 地西泮的主要作用机制是( )A.宜接抑制中枢神经系统C.作用于GABA 受体,增强大脑内抑制性神经递质的作用D.作用于苯二氮卓受体,增强GABA 的抑制作用E.直接对抗大脑内兴奋性神经递质的作用C.抗心绞痛C. a —受体阻断药C. 与足量有效的抗菌药合用 E.合用肾上腺素防止休克 B.抑制胃酸分泌药——氢氧化镁D. 粘膜保护药——米索前列醇C.提髙胰岛a 细胞的功能 E.具有胰岛素增敏作用C. M 胆碱受体阻断药 E.糖皮质激素C.利血平B.诱导生成新蛋白13.强心昔治疗心房纤颤的机制主要是()A.缩短心房有效不应期B.抑制房室结传导C.加强心肌的收缩力D.抑制窦房结E.降低浦肯野纤维自律性14. 应用氮霊素时要注意泄期检查()A.肾功能B.血象D.查尿常规E.查有无肝、脾肿大15. 主要作用于蛋白质合成阶段的药物是()A.青霊素B.氧氟沙星 D.头抱菌素 E.红霉素 16. 治疗流行性脑脊髓膜炎的首选磺胺类药物是(A.磺胺甲恶哇B.磺胺喀咙 D. 甲氧节咙E.柳氮磺喘咙17. 座诺酮类药物的作用机制是()A.抑制细菌粘肽的合成C. 抑制细菌DNA 回旋酶,阻碍DNA 复制 E. 以上都不是18. 治疗深部真菌感染时最常选用下列哪一药物(A.制霊菌素B.两性鬣素B D. 灰黄霉素 E.氟康哇19. 阿托品对下列哪一种疼痛无效()A.心绞痛B.胆绞痛D.肠绞痛E.胃肠痉挛时的腹痛20. 以下何项不是毒扁豆碱对眼的作用()A.缩瞳B.降眼压C.调节痉挛E.激活胆碱酯酶选择题答题表格(请从备选答案中选出一个最佳答案,并填写于相应位置。
每题1分, 共20分)C.肝功能C.磺胺吨唳C. 磺胺甲氧喀咙B. 抑制细菌二氢叶酸合成酶 D. 抑制细菌蛋白质的合成C. 克霉哇C.肾绞痛C.视远物不淸楚四、问答题(每题8分,共40分)1 .根据利尿药物的作用强度将利尿药物进行分类,并举例说明每一类药物的作用部位及作用机制。
2.吗啡和阿司匹林在临床应用,作用机制和主要不良反应方面有哪些不同。
3.简述胰岛素的药理作用及其不良反应。
4.试述青霊素G的抗菌机理和抗菌谱。
5.简述抗肿瘤药物的分类(根据抗肿瘤作用的生化机制),每一类举出一个代表药物。
药理学试题3参考答案—、名词解释1.副作用:药物在治疗剂疑时,由于药理效应选择性低,涉及多个效应器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副作用。
2.首关消除:药物经胃肠道吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,进入体循环量的药量减少,叫做首关消除。
3.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。
4.赫氏反应:应用青靈素G治疗梅毒、勾端螺旋体等感染时,可有症状加剧现象,表现为全身不适、寒战、发热、心跳加快等症状,称为赫氏反应。
可能因大量病原体被杀死后释放物质所引起。
5.调右痉挛:动眼神经兴奋时或用拟胆碱药如毛果芸香碱时使环状肌向瞳孔中心方向收缩,结果使悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,只适合于视近物,而看远物则难以使其淸晰地成像于视网膜上:故看近物淸楚,看远物模糊,这种作用称为调节痉挛。
6.正性肌力作用:强心昔类药物对心脏具有高度的选择性,能显著增加衰竭心脏的收缩力,增加心输出量,从而解除心衰的症状,该作用即称为正性肌力作用。
7.抗生素:指微生物(细菌、真菌和放线菌)的代谢产物,分子量较低(<5000),低浓度时能够杀火或抑制其他病原微生物。
包括天然抗生素和人工半合成抗生素两类。
8.抗菌后效应:将细菌址露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再除去培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一泄时间范围(以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗菌后效应或抗生素后效应。
并非所有的抗菌药与细菌之间均发生PAE,但是当PAE存在时,时程常具浓度依赖性。
9.最低抑菌浓度:药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
10.周期特异性药物:仅对增殖周期某些时相的细胞敏感而对G)期细胞不敏感的药物。
如作用于S期的抗代谢药物,作用于M期的长春碱类药物。
二、填空题1.碱化、碱化2.简单扩散3.内在活性4.纳洛酮5.心脏反应、KC16.降低自律性、消除折返、减少后除极7.利尿药、ACE抑制药8.抗过敏平喘药9.林可霊素、红霊素。
10.氯I摩、伯氨U奎、乙胺11.维生素B6、利福平。
四题1.根据利尿药物的作用强度将利尿药物进行分类,并举例说明每一类药物的作用部位及作用机制。
1.常用利尿药物根据其效能和作用部位可分为三类:(1)高效能利尿药。
主要作用于肾脏髓褂升支粗段,抑制分布在管腔膜侧的Na+-K+—2CT共转运子,抑制NaCl的重吸收,导致尿液排出增加。
如咲塞米等。
(2)中效能利尿药。
主要作用于远曲小管近端,可抑制Na+-Cl-共转运子,抑制NaCl的重吸收。
如氢氯噬嗪等。
(3)低效能利尿药。
可分为保钾利尿药和碳酸酊酶抑制药。
保钾利尿药在集合管和远曲小管产生拮抗醛固酮的作用,而碳酸肝酶利尿药在近曲小管抑制碳酸酹酶的活性。
如螺内酯和乙酰卩坐胺等。
2.吗啡和阿司匹林在临床应用,作用机制和主要不良反应方面有哪些不同。
临床应用:吗啡可用于各种剧痛,心源性哮喘和急慢性腹泻的治疗:阿司匹林则用于解热镇痛抗风湿, 预防血栓性疾病。
作用机制:吗啡通过激动中枢阿片受体发挥作用,阿司匹林则通过抑制环加氧酚减少前列腺素的产生发挥作用。
主要不良反应:吗啡耐受性和依赖性;急性中毒。
阿司匹林:胃肠道反应;3.简述胰岛素的药理作用及其不良反应。
胰岛素的药理作用有:促进脂肪合成,使英利用增加;促进糖原合成和贮存,加速葡萄糖的氧化分解:增加氨基酸的转运,抑制蛋白质的分解。
不良反应有:低血糖,过敏反应,胰岛素抵抗,脂肪萎缩。
4.试述靑哥素G的抗菌机理和抗菌谱。
青霊素的抗菌机理:(1)与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,抑制粘肽合成酶,阻碍细胞壁合成,造成细菌细胞壁缺损,大量的水分涌进细菌体内,使细菌肿胀、破裂、死亡。
(2)激活细菌自溶酶,使细菌溶解。
青霊素的抗菌谱包括:G+细菌(球菌、杆菌),G杆菌,螺旋体,放线菌等。
5.简述抗肿瘤药物的分类(根据抗肿瘤作用的生化机制),每一类举出一个代表药物。
抗肿瘤药物根据其生化机制可分类及代表药物为:(1)干扰核酸生物合成的药物,如甲氨蝶吟。
(2)直接影响DNA结构与功能的药物,如环磷酰胺。
(3)干扰转录过程和组织RNA合成的药物,如多柔比星。
(4)干扰蛋白质合成与功能的药物,如长春新碱。
(5)影响激素平衡的药物,如他莫昔芬。
(6)英他类,如三氧化二碑。