分析化学习题第章
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第一章概论一、选择题1.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()(A)<0.1%(B)>0.1%(C)<1%(D)>1%2.若被测组分含量在1%~0.01%,则对其进行分析属()(A)微量分析(B)微量组分分析(C)痕量组分分析(D)半微量分析3.分析工作中实际能够测量到的数字称为()(A)精密数字(B)准确数字(C)可靠数字(D)有效数字4.定量分析中,精密度与准确度之间的关系是 ( )(A)精密度高,准确度必然高(B)准确度高,精密度也就高(C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提5.下列各项定义中不正确的是( )(A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值6.对置信区间的正确理解是( )(A)一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的区间(B)一定置信度下以测定平均值为中心包括真值的范围(C)真值落在某一个可靠区间的概率(D)一定置信度下以真值为中心的可靠范围7.指出下列表述中错误的是( )(A)置信度越高,测定的可靠性越高(B)置信度越高,置信区间越宽(C)置信区间的大小与测定次数的平方根成反比(D)置信区间的位置取决于测定的平均值8.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()(A)进行仪器校正<恒定值> (B)增加测定次数(C)认真细心操作(D)测定时保证环境的湿度一致9.偶然误差具有()(A)可测性(B)重复性(C)非单向性(D)可校正性10.下列()方法可以减小分析测试定中的偶然误差(A)对照试验(B)空白试验(C)仪器校正(D)增加平行试验的次数11.在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于()(A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差12.下列()情况不属于系统误差(A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错13.下列叙述中错误的是( )(A)方法误差属于系统误差(B)终点误差属于系统误差(C)系统误差呈正态分布<恒定不变啊啊啊> (D)系统误差可以测定14.下面数值中,有效数字为四位的是()(A)ωcao=25.30% (B)pH=11.50<只有两位>(C)π=3.141 (D)100015.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是( )(A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077%16.按有效数字运算规则,0.854×2.187+9.6×10-5-0.0326×0.00814 =()(A) 1.9 (B) 1.87 (C)1.868 (D) 1.868017.比较两组测定结果的精密度()甲组:0.19%,0.19%,0.20%, 0.21%, 0.21%乙组:0.18%,0.20%,0.20%, 0.21%, 0.22%(A)甲、乙两组相同(B)甲组比乙组高(C)乙组比甲组高(D)无法判别18.在不加样品的情况下,用测定样品同样的方法、步骤,对空白样品进行定量分析,称之为( )(A)对照试验(B)空白试验(C)平行试验(D)预试验1.D2.B3.D4.C5.D6.B7.A8.A9.C 10.D 11.B 12.D 13.C 14.A 15.C 16.C 17.B18.B二、填空题1.分析化学是化学学科的一个重要分支,是研究物质(化学组成)、(含量)、(结构)及有关理论的一门科学。
第一章绪论一、填空题1.分析化学是研究()与()及()的一门学科。
2.定性分析的任务是确定()组成。
3.结构分析是确定()。
4.化学分析是以()为基础的分析方法。
5.定量化学分析主要有()和()。
6.仪器分析的特点主要有()、()、()、()、()和()。
7.光学分析是基于()的一类方法。
主要包括()分析法和()分析法两大类。
8.仪器分析今后发展的趋势是()或()。
二、判断题1.化学分析法与仪器分析法是相互不可替代而互为补充的。
()2.根据有机物在不同溶剂中的溶解度可获得某类有机物存在与否的信息。
()3.系统分析法是按照一定的分析程序,将离子逐步分离,然后再分别检出各种离子的分析方法。
()4.有机定性分析的衍生物制备,是从可能存在的几种化合物中最后确定试样是某一种化合物的确证试验。
()5.所有的化学反应都可用于分析反应而进行分离或检出。
()三、选择题1.试样用量为0.1~10mg 的分析方法称为()。
A.常量分析B. 半微量分析C.微量分析D.超微量分析E.痕量分析2.定性分析反应的条件与()无关。
A.溶液的酸度B.试液的准确称量C.反应物浓度D.溶液的温度E.溶剂3.分析反应的外部特征与()无关。
A.溶液颜色的改变B.溶液的温度C.沉淀的生成或溶解D.气体的放出4.提高分析反应选择性最常用的方法与()无关。
A.控制溶液的酸度B.加入配合剂与干扰离子形成稳定的配合物C.升高溶液的温度,提高反应的特效性D.利用氧化还原反应改变干扰离子的价态以消除干扰E.分离干扰离子的干扰5.通常仪器分析的相对误差为()A.0.5~2%B.0.02%左右C.10~20%D.3~5%E.<0.5%6.A.>100mg B.<10mg C.10mg D.100mg E.80mg(1) 根据取样量,选用常量分析法的是()。
(2)根据取样量,选用微量分析法的是()。
7.提高分析反应选择性最常用的方法有()A.加入催化剂B.控制溶液的pH 值C.增加反应物的浓度D.分离或掩蔽干扰离子E.提高溶液的温度8.在定性分析法中所用检定反应的灵敏度不得大于()A.5ugB.50ugC.100ppmD.1000ppm E10000ppm.四、词语解释1.检出限度2.最低浓度3 3.反应灵敏度4.反应选择性5.特效反应6.选择性反应7.空白试验8.对照试验五、简答题1.要获得正确的分析结果,为什么应首先创造有利于反应产物生成的反应条件?2.空白试验和对照试验在分析实验中有何意义?3.分析反应进行的主要条件有哪些?4.如何表示鉴定反应的灵敏度?通常表示灵敏度的两个量之间有何关系?5.分析反应应具备哪些外部特征?参考答案:一、填空题1. (化学组成),(结构分析),(有关理论)2. (物质的化学组成)3. (化学结构)4. (化学反应)5. (重量分析),(滴定分析)6. (灵敏度高),(选择性好),(分析速度快),(应用范围广),(误差较大),(设备昂贵)7. (物质与辐射之间的关系),(一般光学),(光谱)8. (一机)第二章误差与数据处理一、选择题1.某人用回滴法求样品含量的数据,在计算器上求得:(15.35-13.35)×0.1000×0.1238×100%=12.15513%0.2037按有效数字规则处理其结果应为()。
第一章误差与数据处理1-1 下列说法中,哪些是正确的?(1)做平行测定的目的是减小系统误差对测定结果的影响。
(2)随机误差影响精密度,对准确度无影响。
(3)测定结果精密度高,准确度不一定高。
(4)只要多做几次平行测定,就可避免随机误差对测定结果的影响。
1-2 下列情况,将造成哪类误差?如何改进?(1)天平两臂不等长(2)测定天然水硬度时,所用蒸馏水中含Ca2+。
1-3填空(1)若只作两次平行测定,则精密度应用表示。
(2)对照试验的目的是,空白试验的目的是。
(3)F检验的目的是。
(4)为检验测定结果与标准值间是否存在显著性差异,应用检验。
(5)对一样品做六次平行测定,已知d1~d5分别为0、+0.0003、-0.0002、-0.0001、+0.0002,则d6为。
1-4用氧化还原滴定法测定纯品FeSO4·7H2O中铁的质量分数,4次平行测定结果分别为20.10%,20.03%,20.04%,20.05%。
计算测定结果的平均值、绝对误差、相对误差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差及变异系数。
1-5有一铜矿样品,w(Cu) 经过两次平行测定,分别为24.87%和24.93%,而实际w(Cu)为25.05%,计算分析结果的相对误差和相对相差。
1-6某试样5次测定结果为:12.42%,12.34%,12.38%,12.33%,12.47%。
用Q值检验法和4d检验法分别判断数据12.47%是否应舍弃?(P = 0.95)1-7某分析人员测定试样中Cl的质量分数,结果如下:21.64%,21.62%,21.66%,21.58%。
已知标准值为21.42%,问置信度为0.95时,分析结果中是否存在系统误差?1-8 在不同温度下测定某试样的结果如下:10℃::96.5%,95.8%,97.1%,96.0%37℃:94.2%,93.0%,95.0%,93.0%,94.5%试比较两组数据是否有显著性差异?(P = 0.95)温度对测定是否有影响?1-9某试样中待测组分的质量分数经4次测定,结果为30.49%,30.52%,30.60%,30.12%。
分析化学第五版课后习题答案第1章分析化学概论2.有0.0982mol/L的H2SO4溶液480mL,现欲使其浓度增至0.1000mol/L。
问应加入0.5000mol/LH2SO4的溶液多少毫升?解:c1V1c2V2c(V1V2)0.0982mol/L0.480L0.5000mol/LV20.1000mol/L(0.480LV2),V22.16mL4.要求在滴定时消耗0.2mol/LNaOH溶液25~30mL。
问应称取基准试剂邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)多少克?如果改用解:H2C2O42H2O做基准物质,又应称取多少克?nNaOH:nKHC8H4O41:1m1n1McV1M0.2mol/L0.025L204.22g/mol1.0gm2n2McV2M0.2mol/L0.030L204.22g/mol1.2g应称取邻苯二甲酸氢钾1.0~1.2gnNaOH:nH2C2O42H2O2:1m1n1McV1M20.2mol/L0.025L126.07g/mol0.3g2m2n2McV2M20.2mol/L0.030L126.07g/mol0.4g220.3~0.4g应称取2246.含S有机试样0.471g,在氧气中燃烧,使S氧化为SO2,用预中和过的H2O2将SO2吸收,全部转化为H2SO4,以0.108mol/LKOH标准溶液滴定至化学计量点,消耗28.2mL。
求试样中S的质量分数。
HCO2HO解:SSO2H2SO42KOHwnM100%m00.108mol/L0.0282L32.066g/mol100%0.471g10.3%8.0.2500g不纯CaCO3试样中不含干扰测定的组分。
加入25.00mL0.2600mol/LHCl溶解,煮沸除去CO2,用0.2450mol/LNaOH溶液反滴定过量酸,消耗6.50mL,计算试样中CaCO3的质量分数。
解:CaCO32HCl,NaOHHCl(cVcV)MnMw100%100%m0m0(0.2600mol/L0.025L0.2450mol/L0.0065L)100.09g/mol100%0.2500g98.24%10.不纯Sb2S30.2513g,将其置于氧气流中灼烧,产生的SO2通入FeCl3溶液中,使Fe3+还原至Fe2+,然后用0.02000mol/LKMnO4标准溶液滴定Fe2+,消耗溶液31.80mL。
分析化学课堂练习第一章绪论一、单项选择题1.按分析的方法原理分类,分析化学可以分为( C )A.定性分析、定量分析和结构分析B.无机分析和有机分析C.化学分析和仪器分析D.常量分析、微量分析和超微量分析E.理性分析和仲裁分析2.按照分析的领域分类,分析化学可分为(D )A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量组分分析、微量组分分析和痕量组分分析D.卫生分析、药物分析和工业分析等E.无损分析、遥测分析和光学分析3.从分析任务看,分析化学的内容包括( E )A.无机分析和有机分析B.化学分析和仪器分析C.常量分析和微量分析D.重量分析和滴定分析E.定性分析、定量分析和结构分析4.常量分析的称样量一般在(B )A.1g以上B.0.1g以上C.0.01-0.1gD.0.001-0.01gE.0.001-0.0001g5.滴定分析法属于(C )A.定性分析B.仪器分析C.化学分析D.无机分析E.微量分析6.采集试样的原则是试样具有(C )A.典型性B.统一性C.代表性D.随意性E.不均匀性7.电化学分析法属于( B )A.化学分析B.仪器分析C.重量分析D.光学分析E.定性分析8.依据取样量的多少,分析化学任务可分为( A )A.常量分析、半微量分析、微量分析和超微量分析B.重量分析、定量分析、痕量分析C.无机分析、有机分析、定量分析D.化学分析、仪器分析、滴定分析E.定性分析、光学分析、色谱分析9.下列不属于仪器分析法的是( D )A.光学分析法B.电化学分析法C.色谱分析法D.滴定分析法E.永停滴定法10.下列叙述正确的是( A )A.采样试样的原则是“试样具有代表性”B.采样试样的原则是“试样具有典型性”C.化学分析法可以测定任何试样的含量或浓度D.仪器分析法可以测定任何试样的含量或浓度E.化学分析法常用于确定未知化合物的分子结构11.下列叙述错误的是( D )A.化学分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法B.仪器分析是以待测物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法C.滴定分析是以待测物质化学反应为基础的分析方法D.光学分析是以待测物质的发光性为基础的分析方法E.定性分析是以鉴定物质的化学组成为目的的分析工作二、多项选择题1.分析化学是研究(BD )A.物质性质和应用的科学B.定性、定量、结构分析方法的科学C.物质组成和制备的科学D.分析方法及其理论、实验技术的科学E.以上都正确2.人体体液中待测组分含量常用的表示方法是(ABD )A.mmol/LB.mg/LC.百分浓度D.mg/24hE.体积分数3.完成分析工作任务的一般程序是(ABCDE )A.采集试样B.制备试样C.确定待测组分的化学组成和结构形态D.测定待测组分的相对含量E.处理分析数据、表示分析结果4.化学分析法的特点(AC )A.仪器设备简单、价格低廉B.测定结果准确、适于测定微量组分C.耗时费力,无法测定微量组分D.仪器设备简单、测定时省时省力E.测定误差大、应该废弃5.仪器分析的特点(BDE )A.仪器昂贵、一般不用B.灵敏、快速、准确C.仪器简单、操作方便D.适于测定微量组分E.操作自动化程度高三、判断题1.化学分析是以待测物物质的化学性质为基础而建立的分析方法(√)2.仪器分析是以待测物质的物理或物理化学性质为基础建立的分析方法(√)3. 定性分析的任务是确定待测组分的化学性质(×)4.滴定分析的任务是确定试样组分、存在状态及化学性质等(×)5.光学分析是以光信号为测量参数而建立的分析方法。
第一章分析质量保证1.某人以差示光度法测定某药物中主成分的含量时,称取此药物0.0250g,最后计算其主成分的含量为98.25%,此含量的正确值应该是___________ 。
(98%,因为仪器误差为2%)2.某学生分析工业碱试样,称取含Na2CO3(Mr =106.0)为50.00%的试样0.4240g,滴定时消耗0.1000mol/LHCl40.10ml,该次测定的相对误差是_____。
(0.24%)3.用高碘酸钾光度法测定低含量锰的方法误差约为2%。
使用称量误差为±0.001g的天平减量法称取MnSO4,若要配制成0.2mg/ml的硫酸锰的标准溶液,至少要配制____________ml。
( 0.002/m=0.02,m=0.1g,故配制500ml)4.溶液中含有0.095mol/L的氢氧根离子,其pH值为__________ 。
(12.98)5.列有关置信区间的定义中,正确的是:A 以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的几率B 在一定置信度时,以测量值的平均值为中心的,包括真值在内的可靠范围C 真值落在某一可靠区间的几率D 在一定置信度时,以真值为中心的可靠范围(B)6.有两组分析数据,要比较它们的精密度有无显著性差异,应当用______检验法7.滴定管的初读数为(0.05±0.01)ml,末读数为(22.10±0.01)ml,滴定剂的体积可能波动的范围是________________。
(22.05±0.02ml)8.某同学测定盐酸浓度为:0.2038、0.2042、0.2052和0.2039mol/L,按Q(0.90)检验法,第三份结果应__________-;若再测一次,不为检验法舍弃的最小值是_________;最大值是_____________。
(Q=0.71<0.76,保留;0.2014;0.2077)9.准确度是表示测得值与____________之间符合的程度;精密度是表示测得值与_________之间符合的程度。
第 1 页共19 页分析化学习题第一章概论练习题及答案一、基础题1、下列论述中正确的是:()A、准确度高,一定需要精密度高;B、精密度高,准确度一定高;C、精密度高,系统误差一定小;D、分析工作中,要求分析误差为零2、在分析过程中,通过()可以减少随机误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器3、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是()A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的砝码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸4、下列有关随机误差的论述中不正确的是()A、随机误差是随机的;B、随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的;C、随机误差在分析中是无法避免的;D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的5、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、2.050×10-2是几位有效数字()。
A、一位B、二位C、三位D、四位6、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为()ml。
A、25.0B、25C、25.00D、25.0007、以下关于偏差的叙述正确的是()。
A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差8、分析测定中出现的下列情况,何种属于随机误差?( )A、某学生几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、某学生读取滴定管读数时总是偏高或偏低;C、甲乙学生用同样的方法测定,但结果总不能一致;D、滴定时发现有少量溶液溅出。
9、下列各数中,有效数字位数为四位的是()A 、10003.0-⋅=+L mol c HB 、pH=10.42C 、=)(MgO W 19.96%D 、0. 040010、下列情况引起的误差不是系统误差的是( )A 、砝码被腐蚀;B 、试剂里含有微量的被测组分;C 、重量法测定SiO2含量是,试液中硅酸沉淀不完全;D 、天平的零点突然有变动二、提高题11、滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若使用灵敏度为0.0001g 的天平称取试样时,至少应称取( )A 、0.1g ;B 、 0.2g ;C 、 0.05g ;D 、 1.0g12、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.03590×0.2000)的结果为12.00562989,按有效数字运算规则应将结果修约为:( )A 12.006B 12.00;C 12.01;D 12.013、有关提高分析准确度的方法,以下描述正确的是( )。
习题 1(酸碱平衡)1.从手册中查出下列各酸的酸度常数p K a,计算各酸的K a与相应共轭碱的K b值。
(1)H3PO4;(2)H2C2O4; (3)苯甲酸;(4)NH4+;(5)(参考答案)答:pK a=4.622. (1)计算pH=5.0,的分布系数(或摩尔分数)δ3,δ2,δ1,δ0。
(2)假定各种形体总浓度是0.050 mol/L,问此时,,,的浓度各是多少?(参考答案)答:查表得:p K a1=2.16,p K a2=7.21,p K a3=12.32当pH=5.0时,有:3.某溶液含有HAc,NaAc和,浓度分别为0.80,0.29,, 计算此溶液中的平衡浓度。
(参考答案)答:4.三个烧杯中分别盛有100mL0.30mol/L HAc,欲分别调节值至4.50,5.00及5.50,问应分别加入2.0mol/L 的NaOH溶液多少mL?(参考答案)答:已知,K a=1.75×10-5。
在pH=4.50时:达到终态平衡状态时,NaAc的物质的量与NaOH的物质的量相等:同理,pH=5.50时:同理,pH=5.00时:5.已知的p K a=9.25,计算I=0.10时的p K a M和p K a c。
(参考答案)答:当I=0.10时:或可查表:p K a c = 9.29p K a M = 9.376.写出下列物质水溶液的质子条件:,,,,(参考答案)答:::::7.计算下列各溶液的PH值:(1)0.10 mol·L-1(氯乙酸) ;p K a=2.86(2)0.10 mol·L-1六次甲基四胺;p K b=8.87(3)0.010 mol·L-1氨基乙酸;(4)氨基乙酸溶液等电点(即两种离子的浓度相等时);(5)0.10 mol·L-1;(6)0.010 mol·L-1;(参考答案)答:(6)8.计算下列溶液的pH值。
(1) 50mL 0.10 mol·L-1的; (参考答案)答:(2) 50mL0.10 mol·L-1的和25mL0.10 mol·L-1的NaOH; (参考答案)答:反应后构成:(3) 50mL0.10 mol·L-1的和50mL0.10 mol·L-1的NaOH; (参考答案)答:反应后构成:(4) 50mL0.10 mol·L-1的和75mL0.10 mol·L-1的NaOH; (参考答案)答:反应后构成:9.配制pH为2.00和10.00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0.10 mol·L-1,问需分别称取氨基乙酸()多少克?加0.1 mol·L-1HCl和1.0 mol·L-1NaOH各多少mL?(参考答案)答:pH = 2.00习题 2(络合平衡)1.已知铜氨络合物各级不稳定常数为:, ,,(1)计算各级稳定常数和各积累常数(2)若铜氨络合物水溶液中的浓度为的10倍,问溶液中是多少?(3)若铜氨络合物中, (忽略,的副反应),计算与各级铜氨络合物的浓度。
分析化学习题集初小宇编学部:班级:姓名:黑龙江东方学院第一章分析化学中的误差与数据处理一、基础题1、下列论述中正确的是:( A )A、准确度高,一定需要精密度高;B、精密度高,准确度一定高;C、精密度高,系统误差一定小;D、分析工作中,要求分析误差为零2、在分析过程中,通过( A )可以减少随机误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器3、下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是( A )A、移液管转移溶液之后残留量稍有不同B、称量时使用的砝码锈蚀C、滴定管刻度未经校正D、以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸4、下列有关随机误差的论述中不正确的是( B )A、随机误差是随机的;B、随机误差的数值大小,正负出现的机会是均等的;C、随机误差在分析中是无法避免的;D、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的5、随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的、2.050×10-2是几位有效数字( D )。
A、一位B、二位C、三位D、四位6、用25ml移液管移出的溶液体积应记录为( C )ml。
A、25.0B、25C、25.00D、25.0007、以下关于偏差的叙述正确的是( B )。
A、测量值与真实值之差B、测量值与平均值之差C、操作不符合要求所造成的误差D、由于不恰当分析方法造成的误差8、分析测定中出现的下列情况,何种属于随机误差?( A )A、某学生几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、某学生读取滴定管读数时总是偏高或偏低;C、甲乙学生用同样的方法测定,但结果总不能一致;D、滴定时发现有少量溶液溅出。
9、下列各数中,有效数字位数为四位的是( C )A、10003.0-⋅=+LmolcH B、pH=10.42C、=)(MgOW19.96% D、0. 040010、下列情况引起的误差不是系统误差的是(C )A、砝码被腐蚀;B、试剂里含有微量的被测组分;C、重量法测定SiO2含量是,试液中硅酸沉淀不完全;D、天平的零点突然有变动二、提高题1、滴定分析法要求相对误差为±0.1%,若使用灵敏度为0.0001g的天平称取试样时,至少应称取( B )A、0.1gB、0.2gC、0.05gD、1.0g2、由计算器算得(2.236×1.1124)/(1.03590×0.2000)的结果为12.00562989,按有效数字运算规则应将结果修约为:( C )A、12.006B、12.00C、12.01D、12.03、有关提高分析准确度的方法,以下描述正确的是( B )。
习题 1(酸碱平衡)1.从手册中查出下列各酸的酸度常数p K a,计算各酸的K a与相应共轭碱的K b值。
(1)H3PO4;(2)H2C2O4; (3)苯甲酸;(4)NH4+;(5)(参考答案)答:pK a=4.622. (1)计算pH=5.0,的分布系数(或摩尔分数)δ3,δ2,δ1,δ0。
(2)假定各种形体总浓度是0.050 mol/L,问此时,,,的浓度各是多少?(参考答案)答:查表得:p K a1=2.16,p K a2=7.21,p K a3=12.32当pH=5.0时,有:3.某溶液含有HAc,NaAc和,浓度分别为0.80,0.29,, 计算此溶液中的平衡浓度。
(参考答案)答:4.三个烧杯中分别盛有100mL0.30mol/L HAc,欲分别调节值至4.50,5.00及5.50,问应分别加入2.0mol/L 的NaOH溶液多少mL?(参考答案)答:已知,K a=1.75×10-5。
在pH=4.50时:达到终态平衡状态时,NaAc的物质的量与NaOH的物质的量相等:同理,pH=5.50时:同理,pH=5.00时:5.已知的p K a=9.25,计算I=0.10时的p K a M和p K a c。
(参考答案)答:当I=0.10时:或可查表:p K a c = 9.29p K a M = 9.376.写出下列物质水溶液的质子条件:,,,,(参考答案)答:::::7.计算下列各溶液的PH值:(1)0.10 mol·L-1(氯乙酸) ;p K a=2.86(2)0.10 mol·L-1六次甲基四胺;p K b=8.87(3)0.010 mol·L-1氨基乙酸;(4)氨基乙酸溶液等电点(即两种离子的浓度相等时);(5)0.10 mol·L-1;(6)0.010 mol·L-1;(参考答案)答:(6)8.计算下列溶液的pH值。
(1) 50mL 0.10 mol·L-1的; (参考答案)答:(2) 50mL0.10 mol·L-1的和25mL0.10 mol·L-1的NaOH; (参考答案)答:反应后构成:(3) 50mL0.10 mol·L-1的和50mL0.10 mol·L-1的NaOH; (参考答案)答:反应后构成:(4) 50mL0.10 mol·L-1的和75mL0.10 mol·L-1的NaOH; (参考答案)答:反应后构成:9.配制pH为2.00和10.00的氨基乙酸缓冲溶液各100mL,其缓冲物质总浓度为0.10 mol·L-1,问需分别称取氨基乙酸()多少克?加0.1 mol·L-1HCl和1.0 mol·L-1NaOH各多少mL?(参考答案)答:pH = 2.00习题 2(络合平衡)1.已知铜氨络合物各级不稳定常数为:, ,,(1)计算各级稳定常数和各积累常数(2)若铜氨络合物水溶液中的浓度为的10倍,问溶液中是多少?(3)若铜氨络合物中, (忽略,的副反应),计算与各级铜氨络合物的浓度。
此时溶液中以哪种型体为最主要?(参考答案)答:(1)稳定常数各级积累常数(2)(3)答:主要型体为和。
2. (1)计算pH=5.5时EDTA溶液的值;(2)查出pH为1,2,……,10时EDTA的值,并在坐标纸上作出-pH曲线。
由图查出pH=5.5时的值,与计算值相比较。
(参考答案)答:(2)略3.计算、和值。
(络合物的分别是4.3, 7.7 , 10.3 , 12.0)(1)含镉溶液中==0.1 ;(2)加入少量NaOH于(1)液中至pH为10.0。
(参考答案)答:(1)当[NH3] = [NH4+] = 0.1,pH = p K a =9.25 ,pOH = 4.75(2)4.计算下面两种情况下的值(1)pH =9.0 , =0.2mol·L-1;(2)pH =9.0 ,=0.2mol·L-1, =0.01mol·L-1。
(参考答案)答:(1)(2)5. 以EDTA滴定同浓度的溶液,若滴定开始时溶液的pH=10,酒石酸的分析浓度为0.2mol·L-1,计算化学计量点时的,和酒石酸铅络合物的浓度。
(酒石酸铅络合物的lg K 为 3.8)(参考答案)答:到化学计量点时[L] = 0.1 mol/L,αY(H) = 0.56.15 mL 0.020 mol·L-1EDTA与10 mL0.020 mol·L-1溶液相混合,若pH为4.0,计算[]。
若欲控制[]为mol·L-1,问溶液的pH应控制在多大?(参考答案)答:查表: pH = 3.87.乙酰丙酮(L)与络合物的lgβ1~lgβ3分别为11.4,22.1,26.7。
请指出在下面不同pL时Fe(Ⅲ)的主要存在形体。
pL=22.1 , pL=11.4 , pL=7.7 , pL=3.0 (参考答案)答:pL值主要存在型体pL=22.1 : Fe3+pL=11.4 : Fe3+ ,FeLpL=7.7 : FeL2pL=3.0 : FeL3lg K1 = lgβ1= 11.4 ,lg K2 = lgβ2 - lgβ 1= 22.1 - 11.4 = 10.7lg K3 = lgβ 3 - lgβ2= 26.1 - 22.1 = 4.68 .已知的,请计算K a(), K H(), K OH() 及pH=9.0 时的。
(参考答案)答:9.今欲配制pH=5.0, pCa=3.8的溶液,所需EDTA与物质的量之比,即为多少?(参考答案)答:习题 3(氧化还原平衡一)1.K3Fe(CN)6在强酸溶液中能定量地氧化I-为I2,因此可用它作基准物质标定Na2S2O3溶液,试计算 2 mol·L-1 HCl溶液中Fe(CN)63-/Fe(CN)64-电对的条件电位.[已知,H3Fe(CN)6是强酸,H4Fe(CN)6=10-2.2,=10-4.2。
计算中忽略离子强度影响,以下计算相同。
(参考答案)答:略2.银还原器(金属银浸于1 mol·L-1 HCl溶液中)只能还原Fe3+而不能还原Ti(Ⅳ),计算此条件下Ag+/Ag电对的条件电位并加以说明。
(参考答案)答:3 .计算在pH 3.0,c EDTA=0.01 mol·L-1时Fe3+/Fe2+电对的条件电位。
(参考答案)答:4 .将等体积的0.40 mol·L-1的Fe2+溶液和0.10 mol·L-1Ce4+溶液相混合,若溶液中H2SO4浓度为0.5 mol·L-1,问反应达平衡后,Ce4+的浓度是多少?(参考答案)答:5 .解释下列现象。
a. 将氯水慢慢加入到含有 Br-和I-的酸性溶液中,以CCl4萃取,CCl4层变为紫色。
b. ( 0.534 V ) > (0.159 V),但是Cu2+却能将I-氧化为I2。
c. 间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定,加入NH4HF2两者的干扰均可消除。
d. Fe2+的存在加速 KMnO4氧化 C-的反应。
e. 以KMn04滴定 C2O42-时,滴入KMnO4的红色消失速度由慢到快。
f. 于 K2Cr2O7标准溶液中,加入过量 KI,以淀粉为指示剂,用 Na2S2O3溶液商定至终点时,溶液由蓝变为绿。
g. 以纯铜标定 Na2S2O3溶液时,滴定到达终点后(蓝色消失)又返回到蓝色。
(参考答案)答:a.酸性条件下氯水中Cl2可将Br-和I-氧化为单质 Br2和 I2。
由于所以 I-更易被氧化为I2,I2被CCl4所萃取,使 CCl4层变为紫色。
b.这是由于生成了溶解度很小的 CuI 沉淀(p K sp=11.96),溶液中[Cu2+]极小,Cu2+/Cu+电对的电势显著增高,Cu2+成为较强的氧化剂。
所以,Cu2+能将I-氧化为I2。
c.,组成HF-F-缓冲体系,pH≈3.2。
因为,[H+]< 1 mol·L-1所以,。
而F-能与Fe3+形成络合物,溶液中[Fe3+]大大减小,。
因此,Fe3+和AsO43-的氧化能力均下降,不干扰测定。
d.这是由于诱导反应所致。
KMnO4氧化 Fe2+的过程中形成了一系列的Mn的中间产物:Mn(VI),Mn(V),Mn(IV),Mn(III),它们均能氧化 Cl-,因而出现了诱导反应。
e.KMnO4与 C2O42-的反应速度很慢,但Mn(II)可催化该反应。
KMnO4与 C2O42-反应开始时,没有Mn(II)或极少量,故反应速度很慢, KMnO4的红色消失得很慢。
随着反应的进行,Mn(II)不断产生,反应将越来越快,所以 KMnO4的红色消失速度由慢到快,此现象即为自动催化反应。
f.K2Cr2O7与过量 KI反应,生成I2和Cr3+(绿色)。
加入淀粉,溶液即成蓝色,掩盖了 Cr3+的绿色。
用 Na2S2O3滴定至终点,I2完全反应,蓝色消失,呈现出 Cr3+的绿色。
g.以纯铜标定 Na2S2O3溶液是基于Cu2+与过量KI反应定量析出 I2,然后用Na2S2O3溶液滴定I2。
由于CuI 沉淀表面会吸附少量I2,当滴定到达终点后(蓝色消失),吸附在CuI 表面上的 I2又会与淀粉结合,溶液返回到蓝色。
解决的方法是在接近终点时,加入KSCN使CuI 沉淀转化为溶解度更小、吸附I2的倾向较小的CuSCN。
6.根据标准电势数据,判断下列各论述是否正确:a. 在卤素离子中,除F-外均能被 Fe3+氧化。
b. 在卤素离子中,只有I-能被Fe3+氧化。
c. 金属锌可以将Ti(Ⅳ)还原至Ti(Ⅲ),金属银却不能。
d. 在酸性介质中,将金属铜置于AgNO3溶液里,可以将Ag+全部还原为金属银。
e. 间接碘量法测定铜时,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2,因而干扰铜的测定。
(参考答案)答:a.错误。
因为,而,所以,在卤素离子中只有I-能被Fe3+氧化,F-、Cl-、Br-均不能被Fe3+氧化。
b.正确。
见上题。
c.正确。
因为,所以,Zn还原性最强,Ag还原性最弱;金属锌可以将Ti(Ⅳ)还原至Ti(Ⅲ),金属银却不能。
d.在酸性介质中,将金属铜置于AgNO3溶液里,可以将Ag+全部还原为金属银。
答:正确。
因为,所以,金属铜可以还原 Ag+,只要Cu的量足够,可以将Ag+全部还原为金属银。
e.正确。
因为,所以,Fe3+和AsO43-都能氧化I-析出I2。
7.增加溶液的离子强度,Fe3+/Fe2+电对的条件电势是升高还是降低?加入PO43-,F-或1,10-邻二氮菲后,情况又如何?(参考答案)答:当增加溶液的离子强度时,对高价离子而言,Fe3+下降的幅度更大,即降低,所以条件电势降低。