阿托品化名词解释药理学

一、简答题●1.●2对比吗啡与解热镇痛抗炎药阿司匹林的区别?●3.试述肝素与华法林（香豆素）的异同点？相同点：都具有抗凝作用；都可以防止血栓栓塞性的疾病；不良反应均易出血。

不同点：肝素口服无效，常静脉给药，起效快。

维持时间短，机制是激活和强化抗凝血酶Ⅲ，体内、外均有强大的抗凝作用，自发性出血用鱼精蛋白解救。

华法林口服有效，起效慢，维持时间长，机制是维生素K拮抗剂，只在体内有效，体外无效，自发性出血用维生素K解救。

●4试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应？药理作用：①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其他作用有退热.中枢兴奋.促进消化等。

临床应用：①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症的后遗症.眼科炎症；⑤自身免疫性疾病.过敏性疾病和器官移植排斥反应；⑥血液病；⑦皮肤病。

不良反应：①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩和功能不全⑦反跳现象。

●5试述阿司匹林的药理作用和作用机制及其不良反应？1.解热作用：对各种原因引起的发热均有效，但不降低正常体温。

机制：抑制丘脑下部的环氧酶，减少前列腺素的合成，使体温中枢调定点恢复正常，扩张体表血管，增加出汗而退热。

2.镇痛作用：对急性锐痛无效而对慢性钝痛有良效。

机制：作用部位主要在外周，也可能抑制皮质下中枢的疼痛刺激。

其外周的镇痛机制主要是通过抑制炎症局部前列腺素（PG）的合成，降低痛觉感受器对缓激肽等致炎物质的敏感性。

3.抗炎、抗风湿作用：显著地抑制炎症渗出，减少红肿热痛。

机制：抑制炎症局部前列腺素（PG）的合成。

也可能与同时抑制某些细胞粘附分子的活性表达有关。

4.抗血小板聚集：抑制环氧酶，使PG合成减少，进而抑制TXA2的合成. 不良反应:胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征。

●6抗结核病药的应用原则是什么？1）早期用药早期病灶内结核杆菌生长旺盛，对药物比较敏感。

一、名词解释1、神经递质：神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,传出神经末梢兴奋时释放出的特殊的化学物质。

2、(眼)调节痉挛：毛果芸香碱作用于睫状肌M受体，使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，晶状体变凸，屈光度增加，从而使近物在视网膜上聚焦，而远物不能清晰地成像于视网膜上；故视近物清楚，视远物不清楚，这一作用称为调节痉挛。

3、(眼)调节麻痹：近点远移，向远点靠拢，可合并瞳孔放大、视物显小，视近物模糊。

4、胆碱能神经：指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维5、肾上腺素能神经：传出神经兴奋时,末梢释放去甲肾上腺素和少量肾上腺素的神经纤维6、阿托品化：抢救有机磷酸酯类中毒时，使用阿托品剂量适量的五大表现：一大（瞳孔散大）、二干（口干皮肤干燥）、三红(面部潮红)、四快 (心率加快 )、五消失（肺部啰音消失）。

7、肾上腺素作用的翻转：事先给予α受体阻断药，肾上腺素的升压作用可被翻转，呈现明显的降压反应，表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用，此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。

8、M样作用：心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱，扩张几乎所有血管，血压下降，胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋，腺体分泌增加，眼瞳孔括约肌和睫状收缩。

10、拟胆碱药:一类作用与胆碱能神经递质ACh相似的药物11、抗胆碱药:能与胆碱受体结合，本身不产生或较少产生拟胆碱作用，但可以阻碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合，从而产生抗胆碱作用的药物。

12、抗肾上腺素药:又称肾上腺素受体,阻断药或肾上腺素受体拮抗药,能阻断肾上腺素受体，从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用13、肾上腺素升压作用:14、内在拟交感活性:某些β受体阻断药与受体结合后除阻断β受体外，对β受体具有部分激动作用15、药效动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。

16、药代动力学:研究机体对药物的作用，及药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程。

也就是血药浓度随时间变化的动态过程。

阿托品化名词解释
阿托品是一种由毛果黄杨科植物白屈菜（Atropa belladonna）
提取得到的生物碱类药物。

其主要成分是托品（Atropine），
具有多种药理作用，功效广泛。

首先，阿托品具有抗胆碱能作用。

药物能与毛果黄杨植物在胆碱能受体上结合，阻断胆碱介导的神经冲动传导。

这种作用使得阿托品能抑制副交感神经系统的兴奋，使主交感神经系统相对占优势。

因此，阿托品通常被用来治疗器官、组织或系统受副交感神经支配过于兴奋所引起的疾病，如感冒伴有鼻涕、眼泪过多、头痛、脱水、区域性湿疹等。

其次，阿托品还具有解痉作用。

由于阿托品能使平滑肌松弛，使之放松，所以在消化道痉挛性疾病中，阿托品被广泛应用，如胃肠痉挛、胆结石等。

此外，阿托品还可用于解痉、镇咳、神经性失眠等病症。

此外，阿托品还具有降低心率、增加心脏兴奋性和减少心脏传导速度的作用。

因此，在心律失常、心肌梗死等疾病中，阿托品也具有一定的疗效。

在眼科领域，阿托品被广泛应用于散瞳检查。

其作用在于扩大瞳孔，从而让医生更容易检查眼底、进行视力测试等。

此外，阿托品还可用于治疗一些眼部疾病，如虹膜炎、青光眼等。

然而，阿托品也有一些副作用，如口干、视力模糊、心悸、尿潴留等。

因此，使用阿托品时需根据具体病情和情况谨慎用药，
避免出现不良反应。

总之，阿托品是一种具有抗胆碱能和解痉作用的生物碱类药物。

其广泛应用于很多疾病的治疗中，对于调节神经系统、消化系统、心血管系统和眼部等方面具有重要的作用。

同时，药物的副作用和禁忌症也需要引起重视，避免不良反应的发生。

阿托品化的名词解释药理学阿托品是一种常见的药物，其名字源于植物Belladonna（银杏）的拉丁名Atropa belladonna。

阿托品是从Belladonna植物的根部、叶子和花朵中提取出来的一种有机碱。

它主要用于治疗多种疾病，包括消化系统问题、呼吸系统问题和神经系统问题。

阿托品的药理学作用非常广泛，本文将解释阿托品的药理学机制和它在临床上的应用。

阿托品的药理学机制涉及多个方面。

首先，阿托品是一种毒蕈碱，它通过与M2型胆碱能受体结合来抑制副交感神经系统的活动。

这种抑制导致阿托品的许多药理效应，例如增加心率和心肌收缩力，减少唾液分泌和消化系统的蠕动。

其次，阿托品具有抗胆碱酯酶的作用。

胆碱酯酶是一种酶，它负责将乙酰胆碱（一种神经递质）分解为胆碱和乙酸。

阿托品抑制胆碱酯酶的活性，导致乙酰胆碱在体内的浓度增加。

这种增加的浓度可以在神经末梢活动时增强乙酰胆碱的作用，从而改善神经系统的功能。

此外，阿托品还与M3型胆碱能受体结合，这在一定程度上增加了阿托品的作用。

阿托品具有广泛的临床应用。

首先，它常用于治疗平滑肌痉挛。

由于阿托品可以抑制胆碱的作用，它可以减少平滑肌的紧张和收缩，从而缓解胃肠道和呼吸道的痉挛。

因此，阿托品广泛用于治疗胃溃疡、胃肠道痉挛和哮喘等疾病。

其次，阿托品还可用于治疗神经系统问题。

由于阿托品具有抗胆碱酯酶的作用，它可以增加乙酰胆碱在神经细胞间的浓度，从而改善神经肌肉接头的功能。

因此，阿托品常用于治疗肌无力、帕金森病和震颤等神经系统疾病。

此外，阿托品还可用于改善心率和心肌收缩力。

由于阿托品抑制副交感神经系统的活动，它可以增加心率和心肌收缩力，从而改善心脏功能。

因此，阿托品常用于治疗心律失常和心力衰竭等心脏疾病。

需要注意的是，虽然阿托品具有许多治疗的潜力，但它也有一些副作用。

例如，阿托品的常见副作用包括干嘴、便秘、视力模糊和心悸等。

此外，阿托品还可能导致心律失常和尿潴留等严重副作用。

因此，在使用阿托品时，医生需要权衡治疗效果和副作用风险，给予恰当的用药指导。

1.药理学：药理学是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门科学。

2.药效动力学：药效动力学简称药效学，主要研究药物对机体的作用及其作用机制，以阐明药物防治疾病的规律3.药代动力学：药代动力学简称药动学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化及消除的过程，特别是血药浓度随时间而变化的规律。

4.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围，是临床选药的基础。

5.耐药性（抗药性）：是指长期用药，导致某些病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，使药物的疗效降低，甚至无效的现象。

6.二重感染：是指长期应用广谱抗菌药，使体内敏感菌被抑制，而不敏感菌得以繁殖，引起新的感染，称为二次感染或菌群交替症。

7.首关效应：指某些口服用药后经肠粘膜及肝脏被代谢灭活，进入体循环的药量明显减少的现象。

8.生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。

9.血浆蛋白结合率：指治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分率。

10.肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性或加速药酶合成，能加速其他药代谢的药物。

11.肝药酶抑制剂：指能抑制药酶活性或减少药酶合成，能减慢其他药代谢的药物。

12.肝肠循环：某些药物或代谢物经胆汁排泄进入肠道水解后，再吸收入血，这种胆汁排泄又重吸收的现象称肝肠循环。

13.抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素类等。

14.杀菌药：不仅能抑制病原微生物的生长繁殖且具有杀灭作用的药物，如青霉素类抗生素等。

15.反跳现象：是指病人长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本得到控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转现象。

16.首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，指一些病人在初服某药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

17.激动药：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，能兴奋受体产生明显效应。

18.拮抗药：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，不引起效应，但能阻断激动剂和受体的结合。

药理学名词解释及问答题:1.First pass elimination（首过消除/首过代谢/首过效应）：指从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内的有效药物量减少的现象。

2.Enterohepatic circulation（肝肠循环）：部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠壁，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。

3.Enzyme inducer （酶诱导剂）：能使药物代谢酶活性增高，药物代谢加快的药物。

4.Bioavailability（生物利用度）：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度5.Vd（表观分布容积）：指当血浆和组织内药物分布达到平衡时，体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积6.Steady-state plasma concentration（稳态血浆浓度）：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，从而达到平衡，此时的血浆药物浓度称为稳态血浆浓度7.Efficacay（效能）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限为最大值，也称效能。

8..Potency（效价强度）：能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大9.Withdrawal symptoms （停药症状）：或称停药综合征，接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状，精神和躯体表现出一系列特有的症状，这类病人停药时必须逐渐减量。

停药反应( withdrawal reaction ): 突然停药后原有疾病加剧，又称反跳反应。

阿托品化的名词解释阿托品是一种常见的药物，其主要成分为托品和异丙肾上腺素。

托品是一种生物碱类化合物，通常出现在曼陀罗、曼陀罗属植物中。

阿托品化指的是以托品为主要成分，通过化学合成、提取或其他方式获得的制剂。

阿托品具有多种药理作用，主要用于治疗多种疾病和症状。

在医学领域，阿托品可用于治疗痉挛性胃肠炎、功能性胃肠紊乱、胆囊炎、胆道结石等消化系统相关疾病。

此外，阿托品还可用于解决尿频、尿急、尿失禁等与膀胱功能相关的问题，或作为解痉剂用于手术前和手术中。

阿托品化的制剂通常呈现为片剂、胶囊剂、注射液等形式。

在用药过程中，剂量和用法需根据个体情况进行调整和应用，以达到最佳疗效。

虽然阿托品化的药物在医学上有重要的应用，但是它也存在一些潜在的副作用和风险。

由于其具有抑制神经系统的作用，阿托品可引起瞳孔扩大、口干、便秘、心悸等常见的不良反应。

此外，过度使用阿托品也可能导致心血管系统的问题，如心律不齐、心动过速等。

正因为阿托品化的药物有一系列的不良反应和潜在的风险，患者在使用时应遵循医生的指导，并且注意药物使用的时间、剂量及用法。

同时，个体差异也需要被充分考虑，因为每个人对阿托品化的药物可能会有不同的反应。

除了在医学领域的应用，阿托品还有其他的用途。

在植物学中，由于阿托品的存在，它在某些植物中起到保护作用，防止食草动物摄食。

此外，阿托品还有些被滥用的现象，某些人会将其作为一种兴奋剂来使用，以改善注意力和警觉性，这种行为是非法且有害的。

总之，阿托品化是指以托品为主要成分，通过化学合成或其他方式获得的制剂。

它在医学上主要用于治疗多种消化系统和膀胱相关的疾病和症状。

然而，由于其副作用和风险，患者在使用时应依循医生的建议，并注意用药时间、剂量和用法。

此外，阿托品还在植物学中有保护作用，并可被滥用为兴奋剂。

对于阿托品化的理解与正确使用是非常重要的，以确保其在治疗疾病和改善患者生活质量方面发挥其应有的作用。

阿托品化、阿托品中毒、阿托品量不足阿托品阿托品：atropine）是从植物颠茄、洋金花或莨菪等提出的生物碱，也可人工合成。

天然存在于植物中的左旋莨菪碱很不稳定；在提取过程中经化学处理得到稳定的消旋莨菪碱，即阿托品，其硫酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末，易溶于水。

是一种有毒的白色结晶状生物碱C17H23NO3,主要用其硫酸盐解除痉挛，减少分泌，缓解疼痛，散大瞳孔。

所属类别：抗胆碱药主要用途：用于抢救感染中毒性休克、有机磷农药中毒、缓解内脏绞痛、麻醉前给药及减少支气管粘液分泌等治疗。

药理作用：为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环）；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高；兴奋呼吸中枢。

适应症：临床上的用途主要是：（1) 抢救感染中毒性休克：成人每次1～2mg，小儿0.03～0.05mg/kg，静注，每15～30分钟1次，2～3次后如情况不见好转可逐渐增加用量，至情况好转后即减量或停药。

（2) 治疗锑剂引起的阿-斯综合征：发现严重心律紊乱时，立即静注1～2mg(用5%～25%葡萄糖液10～20ml稀释），同时肌注或皮下注射1mg，15～30分钟后再静注1mg。

如病人无发作，可根据心律及心率情况改为每3～4小时皮下注射或肌注1mg，48小时后如不再发作，可逐渐减量，最后停药。

（3) 治有机磷农药中毒：①与解磷定等合用时：对中度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～60分钟1次；对严重中毒，每次静注1～2mg，隔15～30分钟一次，至病情稳定后，逐渐减量并改用皮注。

②单用时：对轻度中毒，每次皮下注射0.5～1mg，隔30～120分钟1次；对中度中毒，每次皮下注射1～2mg，隔15～30分钟1次；对重度中毒，即刻静注2～5mg，以后每次1～2mg，隔15～30分钟1次，根据病情逐渐减量和延长间隔时间。

（4) 缓解内脏绞痛：包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡，每次皮下注射0.5mg。

阿托品化医学名词解释急诊
抢救有农药中毒时，使用阿托品剂量应根据中毒程度适当掌握。

由于有机磷农药中毒后对阿托品的耐受量增大，重度中毒必须早期给予足量，由静脉注射，以求速效。

以后根据情况，定时给药，使之阿托品化。

阿托品化的指标为：瞳孔较前散大；口干，皮肤干燥；颜面潮红；肺部罗音减少或消失；心率加快等。

判定这些情况时应考虑下述特殊情况：如眼部受染，注射足量阿托品后，瞳孔可仍然小；而晚期严重中毒病人，由于缺氧瞳孔反而散大；并发肺炎时，肺部罗音可不消失；晚期昏迷病人颜面可不出现潮红；有时中毒后心率很快，应用足量阿托品后，心率后而减慢。

当患者出现阿托品化表后即应减量，延长给药间隔时间。

另一方面要注意避免阿托品过量引起中毒。

阿托品中毒表现为瞳孔散大、颜面潮红、皮肤干燥、高热、意识模糊、狂躁不安、幻觉、谵妄、抽搐、心动过速和尿潴留等。

严重者可陷入昏迷和呼吸瘫痪，应立即停药观察和补液，以促进毒物的排出。

必要时应用毛果芸香碱解毒。

各种内脏绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。

对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差；迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节；解救有机磷酸酯类中毒。

不同剂量所致的不良反应大轻微心率减慢，略有口干及少汗，心悸、显著口干、瞳孔扩大，有时出现视物模糊；烦躁不安、皮肤干燥发热、小便困难、肠蠕动减少；
脉状更重，脉速而弱，中枢兴奋现象严重呼吸加快加深，出现谵妄、幻觉、惊厥等。