【CN110004182A】一种微生物胞内大颗粒内含物的制备方法及其应用【专利】
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专利名称:一种病毒样颗粒及其制备方法和应用
专利类型:发明专利
发明人:郭慧琛,孙世琪,董虎,穆素雨,白满元,何融泽,张韵,吴金恩,丁耀忠,冯霞,尹双辉
申请号:CN202111641645.X
申请日:20211229
公开号:CN114317571A
公开日:
20220412
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明提供了一种病毒样颗粒及其制备方法和应用,属于农业科学畜牧兽医科学技术领域。
本发明以小泛素样修饰蛋白作为标签蛋白促进病毒结构蛋白VP0、VP1和VP3的正确折叠,同时保证了蛋白的结构稳定性,实现结构蛋白的大量表达,经过3种结构蛋白体外自组装后,获得大量的与天然病毒性能相似的病毒样颗粒。
经过免疫原性检测,本发明制备的病毒样颗粒具有较高的免疫原性,可作为储备疫苗,在防控猪水泡病或口蹄疫病毒传播中应用。
申请人:中国农业科学院兰州兽医研究所
地址:730070 甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
国籍:CN
代理机构:北京高沃律师事务所
代理人:薛红凡
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[19]中华人民共和国国家知识产权局[12]发明专利申请公布说明书[11]公开号CN 101288836A [43]公开日2008年10月22日[21]申请号200810114913.0[22]申请日2008.06.13[21]申请号200810114913.0[71]申请人国家粮食局科学研究院地址100037北京市西城区百万庄大街11号[72]发明人綦文涛 郝淑红 王婷婷 张晓琳 郭伟群李爱科 [74]专利代理机构北京北新智诚知识产权代理有限公司代理人李超[51]Int.CI.B01J 13/04 (2006.01)权利要求书 1 页 说明书 3 页[54]发明名称一种微生物微胶囊大量制备的方法[57]摘要本发明公开了一种微生物微胶囊大量制备的方法,属于微生物和生物技术领域。
一种微生物微胶囊大量制备的方法,包括如下步骤:(1)囊材溶液的配制:配制质量体积比浓度为1-2%w/v的海藻酸钠溶液,灭菌;(2)固化剂的配制:制得0.1-0.3mol/L的氯化钙溶液,灭菌;(3)微生物微胶囊制备:灭菌囊材溶液加入对数生长期的微生物种子液,至106cfu/ml左右密度,用高压空气,经无菌滤膜和喷头喷入无菌氯化钙溶液,搅拌固化,倾出上清液,得微胶囊,洗胶囊;(4)包被后培养:将包有微生物细胞的微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离即得。
本发明的优点是:克服了发酵前包被法制备微生物微胶囊不能大量生产的缺陷,大量生产,操作简单,材料和设备成本低廉。
200810114913.0权 利 要 求 书第1/1页 1.一种微生物微胶囊大量制备的方法,其特征在于包括如下步骤: (1)囊材溶液的配制:配制质量体积比浓度为1-2%w/v的海藻酸钠溶液,灭菌备用;(2)固化剂的配制:制得0.1-0.3m o l/L的氯化钙溶液,灭菌备用;(3)微生物微胶囊制备:灭菌囊材溶液在无菌条件下,加入对数生长期的微生物种子液,至密度为106cfu/ml,用高压空气,经无菌滤膜和喷头喷入无菌氯化钙溶液,不断均匀搅拌,喷完后慢速搅拌固化10-30min,倾出上清液,得直径为300-700微米的微胶囊,用无菌水洗微胶囊1-3次,培养液清洗微胶囊1-2次;(4)包被后培养:将包有微生物细胞的微胶囊接入发酵液中,培养至对数生长末期,过滤分离微胶囊即得产品。
专利名称:一种微生物胞内大颗粒内含物的制备方法及其应用专利类型:发明专利
发明人:陈国强,沈睿,宁志禹,叶健文
申请号:CN201910259993.7
申请日:20190402
公开号:CN110004182A
公开日:
20190712
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种微生物胞内大颗粒内含物的制备方法及其应用。
本发明提供了一种提高微生物胞内内含物颗粒大小的方法,是单独抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达,或者抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达同时过表达微生物中分裂环抑制蛋白的编码基因。
按照本发明所述方法可以在微生物胞内得到大颗粒(2‑15μm)内含物,所得大颗粒内含物有效降低固液分离所需的最小离心转速,有益于解决微生物内含物提取难度大、耗能高的问题。
申请人:清华大学
地址:100084 北京市海淀区北京市100084信箱82分箱清华大学专利办公室
国籍:CN
代理机构:北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人:秦梦楠
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910868984.8(22)申请日 2019.09.16(71)申请人 深圳诺普信农化股份有限公司地址 518000 广东省深圳市宝安区西乡水库路113号申请人 内蒙古自治区农牧业科学院(72)发明人 梅俊豪 陈晓枫 赵军 魏亚 宋培玲 李子钦 (74)专利代理机构 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414代理人 黄志云(51)Int.Cl.A01C 1/06(2006.01)A01G 13/00(2006.01)A01N 51/00(2006.01)(54)发明名称一种丸粒化种子及其制备方法和应用(57)摘要本发明提供了一种丸粒化种子,所述丸粒化种子包括种子,在所述种子的外表面依次包覆丸粒化粉、杀虫剂、丸粒化粉,所述丸粒化粉中包括水杨酸。
通过添加适量的杀虫剂与适量的丸粒化粉混合对种子进行包裹,使制备得到的丸粒化种子中,药剂的添加量适中,有利于在种子萌发和幼苗生长阶段消除虫害的影响;同时,通过添加适量重量的丸粒化粉进行包裹,使包裹得到的药剂紧实,不会脱落,能够进一步地防治各作物的虫害,并降低幼苗后期预防虫害的难度和次数。
权利要求书1页 说明书10页CN 110710356 A 2020.01.21C N 110710356A1.一种丸粒化种子,其特征在于,所述丸粒化种子包括种子,在所述种子的外表面依次包覆丸粒化粉、杀虫剂、丸粒化粉,所述丸粒化粉中包括水杨酸。
2.根据权利要求1所述的丸粒化种子,其特征在于,所述种子、杀虫剂与丸粒化粉的添加重量的比值为1:(0.002~0.028):(1.5~7)。
3.根据权利要求1所述的丸粒化种子,其特征在于,所述丸粒化种子还包括粘合剂,所述粘合剂的重量与丸粒化粉的重量之比为1:(1.0~1.2)。
4.根据权利要求1~3任一所述的丸粒化种子,其特征在于,所述杀虫剂选自呋虫胺、噻虫嗪、噻虫胺、氟啶虫酰胺、氯虫苯甲酰胺、哒螨灵、啶虫脒、虫螨腈或Bt中的一种或几种;和/或,所述丸粒化粉包括生长刺激素、中微量元素等营养物质。
专利名称:一种复合微生物颗粒制剂及其制备方法和应用专利类型:发明专利
发明人:朱春苗,郭小红,翟修彩,刘玉珍,黄娟,钱潘攀,李肖宇,陈晓燕,骆毛喜
申请号:CN201911126920.7
申请日:20191118
公开号:CN110698261A
公开日:
20200117
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明属于微生物肥料制备技术领域,具体涉及一种复合微生物颗粒制剂及其制备和应用。
本发明通过以猪粪、海带渣、菇渣和麸皮作为最初原料进行发酵,形成有机物料;在所述有机物料中添加腐殖酸粉进行造粒;将所述颗粒喷涂一定量的枯草芽孢杆菌和胶冻样芽孢杆菌混合发酵液,最终获得复合微生物颗粒制剂。
实施例结果表明,利用本发明提供的制备方法操作简单,易于大批量生产。
该复合微生物颗粒制剂不仅能促进作物根际发育,为作物提供全方面营养,还能提高作物抗病能力,对作物有一定提质增产效果。
申请人:福建三炬生物科技股份有限公司
地址:361006 福建省厦门市火炬高新区火炬园新丰二路8号
国籍:CN
代理机构:北京高沃律师事务所
代理人:董大媛
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专利名称:一种多孔球形颗粒的制备方法与应用专利类型:发明专利
发明人:庞娟娟,李军,张法利,刘玉川,许秀芹
申请号:CN202011118533.1
申请日:20201019
公开号:CN112221462A
公开日:
20210115
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种多孔球形颗粒的制备方法与应用,属于无机材料技术领域,具体制备方法包括以下步骤:(1)制备基体材料:将方石英、磷石英、黄长石、尖晶石、镁蔷薇辉石、钙长石、辉石和莫来石中的多种原料制粉,得到粒径为300~800目的基体材料;(2)制备多孔球形颗粒:将所述基体材料混合均匀,常温下向基体材料中加入黏合剂,并在30~50℃下混捏20~30min,然后经烘干、焙烧、筛分,制得多孔球形颗粒。
本发明中的多孔球形颗粒应用于废水处理,能够过滤废水中的大分子有机物以及细小杂质,进而净化废水。
另外,本发明提供的产品制作成本及使用成本均较低,适合工业化推广使用。
申请人:索通发展股份有限公司
地址:251500 山东省德州市临邑县恒源经济开发区新104国道北侧
国籍:CN
代理机构:北京慕达星云知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人:崔自京
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专利名称:一种利用微生物发酵制备一清颗粒的方法专利类型:发明专利
发明人:朱之炜,高丽鹤,苏真真,李文靖
申请号:CN202011190441.4
申请日:20201030
公开号:CN112263612A
公开日:
20210126
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及一种利用微生物发酵制备一清颗粒的方法,所述的制备方法包括:1)取干燥的黄连根、黄芩根及大黄根粉碎后混合均匀,灭菌,得到中草药混合物;2)向中草药混合物中接种发酵菌种进行发酵,得到中草药发酵物;3)加水煎煮两次,煎液滤过,喷雾干燥成干浸膏粉,制成颗粒,干燥,得到一清颗粒。
本发明采用真菌和益生菌对一清颗粒的主要成分黄芩、大黄及黄连进行发酵,通过以上真菌及益生菌在发酵过程中产生的生物酶,对黄芩、大黄及黄连进行结构修饰,极大的提升药理作用较强的黄芩素的含量,使其药效明显增强,同时降低了一清颗粒中结合蒽醌的含量,减轻了一清颗粒的毒副作用。
申请人:山东省大健康精准医疗产业技术研究院
地址:250101 山东省济南市高新区莱博生物医药产业园
国籍:CN
代理机构:济南金迪知识产权代理有限公司
代理人:王素平
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专利名称:一种微生物生产颗粒状有机肥料的制备方法专利类型:发明专利
发明人:史宏昌
申请号:CN202111548372.4
申请日:20211217
公开号:CN114213163A
公开日:
20220322
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及废料制备技术领域,具体地说,涉及一种微生物生产颗粒状有机肥料的制备方法。
其包括侧框、底板和顶部挤压装置,所述侧框的两侧壁上倾斜开设滑槽,所述侧框内设置受力压件,所述受力压件包括压板和适应板,所述压板的两侧均设置握把,所述握把与滑槽滑动连接,且适应板和压板之间通过设置的弹簧进行可升缩连接。
本发明中倾斜开设的滑槽更便于进行受力,提高压板和适应板对前料挤压的强度,这样推动的时候会更省力,另外推动过程中,适应板受到弹簧弹力作用紧贴挤压件底壁,这样不仅能够保证受力面积,还可以对挤压件底壁上辅助的前料进行刮取,整个推动下来,所有的前料都被挤压至底板的下侧,以实现对前料的压实。
申请人:史宏昌
地址:241000 安徽省芜湖市无为市襄安镇新街28号
国籍:CN
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专利名称:一种基于人体微生物组调控的益生菌颗粒的制备方法
专利类型:发明专利
发明人:方曙光,陶纯长,李秀利,占英英,朱建国,盖忠辉,郝沛妍,严涛,郭晓娟
申请号:CN202210041724.5
申请日:20220114
公开号:CN114366719A
公开日:
20220419
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明公开了一种基于人体微生物组调控的益生菌颗粒的制备方法,包括以下步骤:1)菌泥乳化保护:将经过发酵、离心处理后的菌泥与已灭菌的保护液进行混合、搅拌,得到混合液;2)一次冻干:将步骤1)得到的混合液放入经过预冻至‑50℃的冻干盘中,然后再带盘放入提前降温
至‑50℃的冻干机中进行一次冻干处理,形成菌饼,至菌饼的含水量在10%±1%之间;3)粉碎菌饼:将步骤2)得到的菌饼进行粉碎处理,粉碎至70‑100目;4)摇摆制粒:不加辅料和粘合剂,直接置于摇摆式颗粒机中进行摇摆制粒;5)二次冻干:将步骤4)得到的颗粒进行二次冻干至颗粒含水量在5%±0.5%之间,该制备方法简单,没有额外增加冻干过程,有效减少了冻干带来的损伤同时降低了冻干的成本。
申请人:微康益生菌(苏州)股份有限公司,上海益维尔康生物科技有限公司
地址:215200 江苏省苏州市吴江经济技术开发区龙桥路1033号
国籍:CN
代理机构:苏州启华专利代理事务所(普通合伙)
代理人:徐伟华
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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910284121.6(22)申请日 2019.04.10(71)申请人 大连理工大学地址 116024 辽宁省大连市甘井子区凌工路2号(72)发明人 贾凌云 姜文宁 韩璐璐 (74)专利代理机构 北京坦路来专利代理有限公司 11652代理人 林乐飞(51)Int.Cl.B82Y 5/00(2011.01)B82Y 30/00(2011.01)C12N 5/09(2010.01)(54)发明名称一种花粉结构微粒及其制备方法和用途(57)摘要本发明提供了一种用于捕获循环肿瘤细胞的花粉结构微粒及其制备方法,该花粉结构微粒能够快速有效地富集循环肿瘤细胞。
本发明所提供的捕获循环肿瘤细胞技术无需修饰特异性癌细胞识别抗体或核酸适配体,可实现不同癌细胞类型的捕捉,具有成本低廉、操作简便的优势。
所制备的花粉结构微粒可用于捕获外周血中的循环肿瘤细胞,有望用癌症患者的早期诊断、检测、分析,癌细胞的去除以及血液净化。
权利要求书1页 说明书11页 附图3页CN 110104610 A 2019.08.09C N 110104610A权 利 要 求 书1/1页CN 110104610 A1.一种花粉结构微粒,其特征在于,所述花粉结构微粒具有芯部和表层,所述表层具有下表层以及上表层,所述下表层与所述上表层通过支撑柱连接,其中,所述上表层具有若干孔,其孔间距范围为50~500nm,孔径范围为50~1000nm,所述上表层的孔隙率范围为15%~80%,所述支撑柱的高度范围为200nm~5000nm。
2.根据权利要求1所述的花粉结构微粒,其特征在于,所述支撑柱的直径范围为50~500nm。
3.根据权利要求1或2所述的花粉结构微粒,其特征在于,所述花粉结构微粒为源自莲科、金粟兰科、八角科、菊科、十字花科、五味子科、山茶科中的一种或多种植物的花粉微粒。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910259993.7
(22)申请日 2019.04.02
(71)申请人 清华大学
地址 100084 北京市海淀区北京市100084
信箱82分箱清华大学专利办公室
(72)发明人 陈国强 沈睿 宁志禹 叶健文
(74)专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限
公司 11245
代理人 秦梦楠
(51)Int.Cl.
C12N 15/90(2006.01)
C12N 15/74(2006.01)
C12N 1/21(2006.01)
C12R 1/01(2006.01)
(54)发明名称
一种微生物胞内大颗粒内含物的制备方法
及其应用
(57)摘要
本发明公开了一种微生物胞内大颗粒内含
物的制备方法及其应用。
本发明提供了一种提高
微生物胞内内含物颗粒大小的方法,是单独抑制
微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表
达,或者抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的
编码基因表达同时过表达微生物中分裂环抑制
蛋白的编码基因。
按照本发明所述方法可以在微
生物胞内得到大颗粒(2-15μm )内含物,所得大
颗粒内含物有效降低固液分离所需的最小离心
转速,有益于解决微生物内含物提取难度大、耗
能高的问题。
权利要求书2页 说明书15页序列表11页 附图2页CN 110004182 A 2019.07.12
C N 110004182
A
权 利 要 求 书1/2页CN 110004182 A
1.提高微生物胞内内含物颗粒大小的方法,为如下(a1)-(a8)中的至少一种:
(a1)抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达;
(a2)降低微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的表达量和/或活性;
(a3)抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达,同时过表达微生物中分裂环抑制蛋白的编码基因;
(a4)降低微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的表达量和/或活性,同时提高微生物中分裂环抑制蛋白的表达量和/或活性;
(a5)单独抑制微生物中分裂环蛋白的编码基因表达,或抑制微生物中分裂环蛋白的编码基因表达的同时抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达;
(a6)单独降低微生物中分裂环相关蛋白的表达量和/或活性,或降低微生物中分裂环相关蛋白的表达量和/或活性的同时抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达;
(a7)抑制微生物中细菌骨架蛋白的编码基因表达,或抑制微生物中细菌骨架蛋白的编码基因表达的同时抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达;
(a8)降低微生物中细菌骨架蛋白的表达量和/或活性,或降低微生物中细菌骨架蛋白的表达量和/或活性的同时降低微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的表达量和/或活性。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:
所述“抑制微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达”或“降低微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的表达量和/或活性”可以通过如下方式实现:利用CRISPR/Cas9敲除所述微生物基因组中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因;
所述“过表达微生物中分裂环抑制蛋白的编码基因”或“提高微生物中分裂环抑制蛋白的表达量和/或活性”可以通过如下(1)或(2)所述的方式实现:(1)向所述微生物中导入分裂环抑制蛋白的编码基因;(2)通过基因编辑将所述微生物基因组中分裂环抑制蛋白的编码基因前的启动子替换为组成型启动子。
3.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于:
所述PHA颗粒表面结合蛋白为PhaP1蛋白、PhaP2蛋白和PhaP3蛋白中的一种或几种的组合;
所述分裂环抑制蛋白为MinC蛋白和MinD蛋白中的一种或两种的组合;
所述分裂环蛋白为FtsZ家族蛋白;
所述细菌骨架蛋白为MreB家族蛋白。
4.重组微生物,是将出发微生物进行如下(b1)-(b8)中的任一种改造得到的;
(b1)抑制出发微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达;
(b2)降低出发微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的表达量和/或活性;
(b3)抑制出发微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达,同时过表达出发微生物中分裂环抑制蛋白的编码基因;
(b4)降低出发微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的表达量和/或活性,同时提高出发微生物中分裂环抑制蛋白的表达量和/或活性;
(b5)单独抑制出发微生物中分裂环蛋白的编码基因表达,或抑制出发微生物中分裂环蛋白的编码基因表达的同时抑制出发微生物中PHA颗粒表面结合蛋白的编码基因表达;
(b6)单独降低出发微生物中分裂环相关蛋白的表达量和/或活性,或降低出发微生物
2。