石油产品运动粘度的测定方法

石油产品运动粘度测定1、石油产品运动粘度测定原理石油产品运动粘度测定按GB/T265—88法进行。

这个方法采用玻璃毛细管粘度计法测定运动粘度，所测定的液体必须是符合牛顿内摩擦定律的流体，即牛顿流体，其测定原理是根据泊塞耳方程：式中η—油品的运动粘度，Pa·ｓ；ｒ—毛细管半径，ｍ；Ｖ—在时间τ内从毛细管流出的试样体积，ｍ3；Ｌ—毛细管长度，ｍ；τ—试样流出Ｖ体积所需的时间，ｓ；p—试样流动所受的压力，即毛细管两端的压力差。

如果试样流动所受的压力p用油柱静压ｈ·ρ·g表示，则上式可变为：式中ｈ—液柱高度，ｍ；转载于无忧论文网ρ—液柱密度，ｇ/ｍ3；ｇ—重力加速度，ｍ/ｓ2。

因为运动粘度，再将动力粘度换为运动粘度，则运动粘度公式为：式中—运动粘度，m2/s。

对于指定的毛细管粘度计来说，其直径、长度和液柱高度都是常数，则毛细管常数Ｃ为：由此看出，毛细管常数仅与粘度计的几何形状有关，而与测定温度无关。

这样就得到测定液体运动粘度的公式：ν=Ｃ·τ如果温度为ｔ℃，则测定温度为ｔ℃时的运动粘度就可表示为:νｔ=Ｃ·τｔ2、测定石油产品运动粘度所需的仪器和试剂2.1仪器（1）玻璃毛细管粘度计：应符合SH0173—92《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，且每支粘度计必须按JJD115—79《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数，（2）玻璃水银温度计：应符合GB541《石油产品试验用液体温度计技术条件》，分格为0.1℃，且定期进行检定。

（3）恒温浴：带有透明玻璃或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于200ｍｍ，容积不小于2Ｌ，并且附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，而且温度能恒定到±0.1℃。

以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同，温度可以定为50℃、40℃、30℃、20℃。

（4）秒表：刻度为0.1ｓ,且定期进行检定。

（5）吸耳球。

2.2试剂（1）溶剂油：符合SH0004《工业溶剂油》要求。

石油产品运动粘度测定法1、方法概要本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。

在温度t时运动粘度用符号表示。

2、仪器与材料1）仪器粘度计：玻璃毛细管粘度计应符合SH/T0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。

也允许采用具有同样精度的自动粘度计。

毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.5，2.0，2.5，3.0，3.2，4.0，5.0和6.0mm。

每支粘度计必须按JJG155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。

测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度图l毛细管粘度计，务必使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的粘度计流动时间不少于350s。

SYP1003-Ⅵ石油产品运动粘度测定器。

带有透明壁恒温浴的运动粘度测定器，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并且附设着自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置。

玻璃水银温度计：符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1℃。

测定-30℃以下运动粘度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。

秒表：分格为0.1s。

用于测定粘度的秒表、毛细管粘度计和温度计都必须定期检定。

2）材料溶剂油：符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求，以及可溶的适当溶剂。

铬酸洗液。

3）试剂石油醚：60～90℃，分析纯。

95%乙醇：化学纯。

3、准备工作1）试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。

对于粘度大的润滑油，可以用瓷漏斗，利用水流泵或其他真空泵进行吸滤，也可以在加热至50～100℃的温度下进行脱水过滤。

2）在测定试样的粘度之前，必须将粘度计用溶剂油或石油醚洗涤，然后浸泡一段时间，空气晾干后再放入烘箱中烘干。

如果粘度计沾有污垢，就用铬酸洗液、水、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤，然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

石油产品运动粘度测定实验运动粘度测定仪一、试验步骤1.按试验温度，将恒温器中的油浴或水浴控制在该温度下并恒定在±0.1℃。

2.根据试样粘度范围和规定的试验温度，选用常数适当的毛细管粘度计，务使试样的流动时间能在300±180℃秒范围内。

3.将选定的毛细管粘度计用汽油或石油醚洗涤清洁，并放入温度不高于100℃的烘箱进行干燥。

4.将选用的清洁、干燥的毛细管粘度计装入试油。

粘度大的试油可以适当加热。

装油的方法是：用一小节橡皮管套在粘度计支管5上，将粘度计倒置，用食指堵住管身B的管口，大拇指和中指夹住管身，然后将管身A插入装着试油的小烧杯中，用洗耳球从支管口5将液体吸到标线b，当液面达到标线b时，就从小烧杯中提起粘度计并迅速恢复其正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的试油擦去，并把支管5上的橡皮管取下套在管A上，装油时要根据试油的粘度决定抽油的速度，注意管身4要放在试油中部，避免液体在管内产生气泡或裂隙。

5. 将装有试油的粘度计浸入事先加热并达到规定温度的恒温浴中，并用夹子将粘度计固定在支架上。

在固定时必须把毛细管粘度计的扩张部分3浸入一半。

温度计水银球的位置必须接近毛细管1中央点的水平面，同时温度计上所要的测温点的刻度位于恒温浴的液面上约10mm处。

6.粘度计在恒温浴中达到规定的恒温时间(100℃恒温时间20min；50℃恒温时间15min；20℃恒温时间10min)时。

试验温度必须保持恒定到±0.1℃。

用洗耳球在粘度计管A将试油吸入扩张部分2，使试油液面稍高于标线a，然后将粘度计调整成为垂直状态。

7.观察管身A中试油的流动情况，当液面正好达到标线a时，开动秒表，液面正好到达标线b时，停止秒表，记录试油流经的时间(s)和恒定温度，准确至0.1℃。

注意在整个试验过程中毛细管和扩张部分中的液体不能有气泡。

8.保持规定的恒定温度，重复测定至少四次。

且每次的流动时间与其算术平均值的差数不超过平均值的±0.5％；在低于−10℃温度测定粘度时，其差数可适当增大。

石油产品运动粘度测定法的工作流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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石油产品运动粘度操作规程1．准备（1）、理论准备掌握液体石油产品性能基础知识和粘度的定义，以及毛细管粘度计法的测定原理（2）、仪器准备毛细管粘度计、恒温浴、玻璃水银温度计、秒表（3）、试剂准备95%乙醇、溶剂油2．操作步骤（1）、准备试样在实验前用滤纸过滤除去杂质。

必要时脱水。

粘度计用铬酸洗液、蒸馏水或95%乙醇依次洗涤。

然后放入烘箱烘干（乙醇处理后应用吹风机吹干）。

在装入试样前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住管身的管口，同时倒置粘度计，然后将管身细口插入试样中吸入试样，利用洗耳球将试样吸到下标线（注意不要产生气泡和裂隙）提起粘度计，迅速恢复正常状态，同时将管身外壁所沾试样擦去，并从支管取下橡皮管套在管身细管上。

将装有试样的粘度计浸入恒温浴中，用夹子将粘度计固定在支架上，在固定位置时，必须把粘度计上扩张部分上球浸入一半。

温度计用另一夹子固定，调节水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。

（2）、测定将粘度计调整为垂直状态，利用铅锤线检查毛细管的垂直情况。

将恒温浴调整到规定的温度，恒温规定时间。

利用毛细管粘度计管身所套橡皮管将试样吸入扩张部分，使试样液面稍高于两球中间标线，注意不要产生气泡或裂隙。

当液面正好到达上标线时，启动秒表；液面到达下标线时，停秒表。

记录流动时间，应重复测定至少4次，其中各次流动时间与其算术平均值的差数应符合如下要求：在100~15℃测定粘度时，差数不超过算术平均值的±0.5%。

取不少于3次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。

（3）计算试样的运动粘度ν（mm2/s）按下式计算ν=Ç·てÇ—粘度计常数，mm2/s2て—试样的平均流动时间，s（4）报告粘度测定结果的数值，取四位有效数值。

取重复测定的两个结果的算术平均值，作为试样的运动粘度.运动粘度测定考核细则（考试时间150min）考生姓名：考评人签名：考核时间：。

实验三石油产品运动粘度的测定一、实验目的1、了解测定石油产品运动黏度的意义；2、掌握平氏粘度计测定运动粘度的操作技能；3、能够正确处理和评价实验数据。

二、石油产品运动粘度测定原理在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。

对于指定同一毛细管粘度计来说，的毛细管常数C为常数（附在平氏粘度计纸条上）。

则运动粘度计算公式为：νt=C·τtC为毛细管常数，mm2/s2；τ为温度为t℃是平均流动时间，s；υt为t℃所测油品的运动黏度，mm2/s。

三、准备实验1、仪器（1）粘度计：平氏粘度计一只。

毛细管内径0.1mm。

每只粘度计都有自己的毛细管常数。

（2）恒温水浴槽：带有透明玻璃的恒温浴，其高度大约180mm，容积约2L，附设自动搅拌装置以及能准确地调节温度的电热装置，温度能恒定到±0.1℃。

以常用水作为恒温液体，根据油品要求不同自己温度。

（3）温度计（4）秒表：刻度为0.1S。

（用手机代替）（5）吸耳球和乳胶管。

2、试剂95%乙醇、煤油3、实验准备（1）试样预处理：在实验前必须用滤纸对煤油进行过滤除去杂质。

（2）清洗粘度计：在测定试样粘度之前，粘度计必须用95%乙醇洗涤。

然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

（3）装入试样：测定运动粘度时，用清洁、干燥的平氏粘度计吸入试样。

在装试样之前，把橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置粘度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球将试样吸到标线b，同时注意不要使管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。

当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

（4）安装仪器：将装有试样的黏度计浸入恒温浴中，将粘度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管粘度计的扩张部分5浸入一半。

石油产品运动粘度测定操作规程
实验标准GB/T265《石油产品运动粘度测定法》
1、安全接好地线。

2、将恒温水浴缸装入蒸馏水或矿物油，装入量应离顶盖15~20mm 为宜，插好温度计和传感器。

3、按下电源开关，指示灯亮，搅拌机电机转动，根据粘度专用精密温度计的温度显示值设定实验所需温度，使温度恒定在±0.1℃范围内。

4、装好毛细管后，调节毛细管夹盖上的三个螺丝，使毛细管垂直。

5、调试完毕后即可按照GB/T265的方法规定进行运动粘度测定。

6、实验完毕后，关闭电源，并及时清洗玻璃毛细管。

中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准石油产品运动粘度测定法 和动力粘度计算法Petroleum products—Determination of kinematic viscosity a nd calculationof dynamic viscosity本方法适用于测定液体石油产品(指牛顿液体)的运动粘度，其单位为 m 2/s；通常在实际中使用为 mm 2/s。

动力粘度可由测得的运动粘度乘以液体的密度求得。

注：本方法所测之液体认为是剪切应力和剪切速率之比为一常数，也就是粘度与剪 切应力和剪切速率无关，这种液体称为牛顿液体。

1方法概要本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积， 即为该温度下测定液体的 运动粘度。

在温度 t 时运动粘度用符号v t 表示。

该温度下运动粘度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力粘度。

在温度 t 时的动力粘度用符号ηt 表示。

2仪器与材料2．1仪器 2．1．1粘度计；2．1．1．1 玻璃毛细管粘度计应符合 SH/T 0173《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求。

也允许采用具有同样精度的自动粘度计。

2．1．1．2毛细管粘度计一组，毛细管内径为0.4，0.6，0.8，1.0，1.2，1.5，2.0，2.5，3.0，3.5，4.0，5.0 和6.0mm(见下图)。

2．1．1．3 每支粘度计必须按 JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。

测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时 间不少于 200s，内径0.4mm 的粘度计流动时间不少于 350s。

2．1．2恒温浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不小于 180mm，容积不小于 2L，并且附设着自动搅拌装置和一种能够准确地调节温度的电热装置。

UDC 665.52/.59 :532.13 GB/T 265-88 代替 GB 265-83在 0℃和低于0℃测定运动粘度时，使用筒形开有看窗的透明保温瓶，其尺寸与前述 的透明恒温浴相同，并没有搅拌装置。

YN300A石油产品运动粘度自动测定仪
1、开机
点击屏幕任意位置显示“试验”、“准备工作”、“数据记录”三个功能选择菜单
2、准备工作
恒温温度设定（40℃/100℃）
打印机设置（启用/禁用）
粘度计参数设定
计时取值次数设定（3/4次）
3、试验界面控温，放入装有油样的毛细管，温度达到设置温度后等一段时间开始测试（40℃时等15分钟，100℃时等20分钟）
测试：用洗耳球吸使油面高于上面一个刻度线，等油面下降至此刻度线时开始计时，点击屏幕上对应编号的钟表面（编号对应的粘度计参数值和所用的粘度计一致），当油面到达下面刻度线时再点击一次此钟表面计时结束，重复3-4次自动显示结果。

4、点击终止即关掉控温，关机。

粘度检测方法：目前我国运动粘度测定方法的国家标准有GB/T265-1988和GB/T11137-1989.其中GB/T265-1988方法是使用品氏粘度计测定透明石油产品的运动粘度，GB/T11137-1989方法是使用逆流式粘度计测定不透明的深色石油产品和使用后的润滑油品的运动粘度。

相应的美国材料与试验协会的运动粘度测定标准是ASTM D445-96. 运动粘度的测定采用毛细管法。

其操作方法是在恒定的温度（如常用20℃、40℃、100℃）下，测定一定体积的液体在重力的作用下流过一个经标定的玻璃毛细管粘度计的时间。

这个时间与毛细管粘度计标定常数的乘积即为该温度下测定液体的运动粘度。

测定运动粘度时，首先必须控制好被测油品的温度，控温精度要求达到±0.5℃。

其次则是根据被测油品的粘稠特性选择恰当的毛细管内径尺寸，保证被测油品流经毛细管粘度计的时间在规定的范围内。

另外，测定过程中毛细管粘度计必须保持垂直；毛细管粘度计常数须定期重新标定。

粘度指数检测方法：粘度指数是一个比较值。

它是用粘温性能较好（粘度指数定为100）和较差（粘度指数定为0）的两种润滑油为标准油，以40℃和100℃时的粘度为基准进行比较而得出的。

为了计算石油产品的粘度指数，国际标准化组织石油产品技术委员会专门制订了石油产品粘度指数计算方法ISO2909-1998.我国也参照采用ISO2909-1981制订了国家标准GB/T1995-1998。

该标准规定了石油产品从其40℃和100℃运动粘度计算粘度指数的两个方法。

七种方法A适用于粘度指数低于100的计算，方法B适用于粘度指数为100或高于100的计算。

水分的测试方法：水分的测定标准为GB/T260-1977，也等效于ASTM D95。

测试原理是将一定量的试样与无水溶剂物混合，在规定的仪器中进行加热蒸馏。

溶剂和水一起被蒸发并冷凝到一个计算接受器中，而且溶剂和水不断分离。

由此从润滑油样中分离出水并并测定水分含量。

石油类国标检测方法石油是世界上最重要的能源之一，而石油的质量和成分对于其应用领域和特定需求至关重要。

为了确保石油产品的质量和安全性，各国都制定了相应的国家标准，并建立了石油类国标检测方法。

1. 密度测定方法石油的密度是指单位体积石油的质量，是判断石油产品质量的重要指标之一。

常见的密度测定方法包括密度计法、浮法和介质法。

其中，密度计法是通过测量石油在特定温度下的密度来确定其质量。

2. 粘度测定方法石油的粘度是指其内部分子间相互作用力的表现形式，是石油流动性的指标。

常见的粘度测定方法包括绝对粘度法、相对粘度法和运动粘度法。

这些方法通过测量石油在一定温度下的流动性来确定其粘度。

3. 凝点测定方法石油的凝点是指在一定温度下，石油中的蜡状物开始凝固的温度。

凝点测定方法主要包括凝点仪法和滴点仪法。

凝点仪法是通过将石油样品逐渐降温，观察其开始凝固的温度来确定凝点。

滴点仪法则是通过滴定一定量的石油样品，观察其滴下的温度来确定凝点。

4. 闪点测定方法石油的闪点是指在一定压力下，石油蒸气与空气混合后，能够产生闪光的最低温度。

闪点测定方法主要有闭杯法和开杯法。

闭杯法是将石油样品放入闭杯中，逐渐升温，当石油样品产生闪光时，记录其温度。

开杯法则是将石油样品倒入开杯中，逐渐升温，当石油样品产生闪光时，记录其温度。

5. 含硫量测定方法石油中的硫化物是一种常见的污染物，会对环境和人体健康造成危害。

因此，确定石油中的硫含量是重要的检测指标之一。

常见的含硫量测定方法包括氧化法、光度法和电化学法。

这些方法通过不同的化学反应，测量石油中硫的含量。

6. 可燃性测定方法石油是一种易燃物质，其可燃性是评估石油安全性的重要指标之一。

可燃性测定方法主要有闭杯法和开杯法。

闭杯法是将石油样品放入闭杯中，逐渐升温，当石油样品发生燃烧时，记录其温度。

开杯法则是将石油样品倒入开杯中，逐渐升温，当石油样品发生燃烧时，记录其温度。

7. 水分测定方法石油中的水分含量是影响石油质量和使用效果的重要因素之一。

运动粘度测定仪详细操作步骤说明运动粘度是对油品等级及质量鉴别的重要理化性能指标之一0在实际应用中，选择合适粘度的润滑油品，可以保证机械设备正常、可靠地工作。

运动粘度测定仪适用于测定液体石油产品的运动粘度。

运动粘度表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下的动力粘度与其密度之比。

检测前的准备工作：
1、将乳胶管装在毛细管支管上，将毛细管倒置，食指堵住毛细管粗端，毛细管细端插入放有油样的烧杯中（同时做平行样）。

2、用吸球从乳胶管处将油样吸入毛细管上球上标线稍高处。

3、将毛细管正置，装上夹持器，然后装入仪器。

4、调整夹持器定位螺丝，至毛细管与垂线平行。

操作步骤：
在恒定40℃的温度下，测定体积的液体在流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间（秒）的乘积即为该温度下测定的该液体的运动粘度。

1、将装样毛细管在仪器中保温15-2Omin
2、将乳胶管装在毛细管细管上，用吸球将毛细管中油样吸至上球标线以上。

3、取下吸球，让油样自然下降。

当油样下降到毛细管两球间的标线时开始计时。

当油面下降至下球下标线时，计时停止。

4、按同样方法做一个或几个平行试验，用以校正计时误差，得出的结果取算术平均值。

5、试验结束，清洗毛细管，干燥保存.。

教学内容与课时安排实验4 石油产品运动黏度测定3课时教学过程：[板书] [讲述]实验4 石油产品运动黏度测定一、实验目的[讲述]（1）掌握石油产品运动黏度的测定（GB/T 265—1988）方法和操作技术。

（2）掌握石油产品运动黏度测定结果的计算方法。

[板书] 二、实验仪器与试剂[讲述]（1）仪器DSY-104运动黏度测定器；玻璃毛细管黏度计（编号629，Ф=0.8 mm，黏度计常数为0.06692 mm2/s2）。

（2）试剂柴油。

[板书]三、实验原理[讲述]在某一恒定温度下，测定一定体积试样在重力下流过一个经过标定的玻璃毛细管黏度计的时间，毛细管黏度计常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。

[板书]四、准备工作[讲述]（1）试样预处理试样含有水或机械杂质时，在试验前必须经过脱水处理，用滤纸过滤除去机械杂质。

（2）清洗黏度计在测定试样黏度之前，必须用溶剂油或石油醚洗涤黏度计，如果黏度计粘有污垢，可用铬酸洗液、水、蒸馏水或用95%乙醇依次洗涤。

然后放入烘箱中烘干或用通过棉花滤过的热空气吹干。

（3）装入试样测定运动黏度时，选择内径符合要求的清洁、干燥的毛细管黏度计，吸入试样。

在装试样之前，将橡皮管套在支管3上，并用手指堵住管身2的管口，同时倒置黏度计，将管身4插入装着试样的容器中，利用洗耳球（或水流泵、真空泵）将试样吸到标线b，同时注意不要是管身4、扩张部分5和扩张部分6中的试样产生气泡和裂隙。

当液面达到标线b时，从容器中提出黏度计，并迅速恢复至正常状态，同时将管身4的管端外壁所沾着的多余试样擦去，并从支管3取下橡皮管套在管身4上。

（4）安装仪器将装有试样的黏度计浸入事先准备妥当的恒温浴中，并用夹子将黏度计固定在支架上，固定位置时，必须把毛细管黏度计的扩张部分5浸入一半。

温度计要用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测量的刻度位于恒温浴的液面上10 mm处。

石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
石油产品的运动粘度是指流体在受力作用下流动的阻力大小，是衡量液体流动性能的重要指标之一。

为了准确地测定石油产品的运动粘度，通常采用运动粘度测定法和动力粘度计算法。

1. 运动粘度测定法
运动粘度测定法是通过使用粘度计来测量石油产品的阻力大小，进而计算出其运动粘度。

常用的粘度计有旋转式粘度计和滴定式粘度计。

旋转式粘度计是通过让液体在旋转的圆筒中流动来测量其阻力大小，进而计算出运动粘度。

而滴定式粘度计则是将液体滴落于一定高度，通过测量液体滴落的时间来计算出其运动粘度。

2. 动力粘度计算法
动力粘度计算法是利用石油产品的密度和运动粘度计算其动力粘度。

动力粘度是指液体在流动时所需要的能量大小，也可以理解为液体的内摩擦力。

动力粘度计算法通常采用ASTM D341标准，通过测量石油产品的密度和运动粘度，计算出其动力粘度。

动力粘度可以用来预测石油产品在管道、泵站等设备
中的流动性能，对于流量计算和输送管道的设计具有重要意义。

总之，石油产品的运动粘度是衡量其流动性能的重要指标，为了准确地测定石油产品的运动粘度，可以采用运动粘度测定法和动力粘度计算法。

其中，运动粘度测定法是通过使用粘度计来测量液体的阻力大小，而动力粘度计算法则是利用石油产品的密度和运动粘度来计算出其动力粘度。

石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法石油产品运动粘度测定法与动力粘度计算法1 目的测定液体石油产品的运动粘度及计算出动力粘度。

2 依据标准GB/T 265-1988《石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法》。

3 适用范围适用于测定液体石油产品的运动粘度。

4 方法概要本方法是在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管粘度计的时间，粘度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动粘度。

在温度t时的运动粘度要用符号υ表示。

该温度下运动粘度和同温度下液体的密度t之积为该温度下液体的动力粘度。

在温度t的动力粘度用符号η表t示。

5 仪器与材料5.1运动粘度器。

5.2粘度计:符合SH/T《玻璃毛细管粘度计技术条件》的要求，必须按JJG 155《工作毛细管粘度计检定规程》进行检定并确定常数。

测定试样的运动粘度时，应根据试验的温度选用适当的粘度计，务使试样的流动时间少于200s，内径0.4mm 的粘度计流动时间不少于350s。

5.3玻璃水银温度计:符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1?。

5.4秒表:分格为0.1s。

5.5溶剂油:符合SH0004橡胶工业用溶剂油要求，以及可溶的适当溶剂。

5.6铬酸洗液。

6 试剂6.1石油醚:60,90?，分析纯。

6.2 95%乙醇:化学纯。

7 操作规程7.1打开仪器电源，温度控制部分处于不加热状态，温度显示窗显示浴内实际温度。

计时?、?处于清零状态，时间显示窗均显示“0.0”。

7.2设定温度7.2.1当计时?或?处于计时状态时，不能进行温度设定操作。

7.2.2按“设定/SET”键，温度指示灯中“关/OFF”灯闪烁，可调节左右键来选择所需要的温度，当所需要的温度指示灯闪烁时，按“设定/SET”键，温度指示灯由闪烁转为常亮，控制器开始按此设定温度进行控制，当浴温比设定温度低2?时，蜂鸣器响，提示温度即将稳定。

石油、化工产品运动粘度检测
运动粘度即液体的动力粘度与同温度下该流体密度之比。

将流动着的液体看作许多相互平行移动的液层，各层速度不同，形成速度梯度，这是流动的基本特征。

由于速度梯度的存在，流动较慢的液层阻滞较快液层的流动，因此.液体产生运动阻力.为使液层维持一定的速度梯度运动，必须对液层施加一个与阻力相反的反向力。

流体间产生内摩擦力的性质，称为流体的粘滞性。

动力粘度是指流体单位接触面积上的内摩擦力与垂直于运动方向上的流速变化率的比值。

运动粘度是指动力粘度与同温.同压下流体的密度的比值。

8.13
科标化工分析检测运动粘度检测标准如下：
GB/T11137-1989深色石油产品运动粘度测定法(逆流法)和动力粘度计算法
GB265-1988石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
GB/T5516-2011粮油检验粮食运动粘度测定毛细管粘度计法
HG/T2363-1992硅油运动粘度试验方法
JB/T4392-2011聚合物水溶性淬火介质测定方法
JB/T9091-2012微、小型清洗机
SH/T0654-1998石油沥青运动粘度测定法
SN/T2639-2010运动粘度换算至赛波特通用粘度标准方法
SY/T5651-1993石油产品运动粘度测定器技术条件
服务范围：成分分析、物理性能、理化性能、可靠性试验、含量分析等。

科标化工分析检测，从事化工材料与制品性能测试、成分分析、配方研究的分析测试研发。

10。

牛顿性流体,黏度是流体的物性，温度对其影响大.与流体的流速没有关系。

管道流速的确定与介质管径有关系。

黏度大流速低，目的是减小管路压降，降低输送能耗。

粘度的定义：当液体受外力而作层流运动时，(即流体质点运动是有规则的，质点之间互相混杂互不干扰，作层状或流束状运动)在液体分子间存在磨擦阻力，因此液体部带有一定的粘滞性。

粘度即由分子间内磨擦力的大小而决定的。

运动粘度，表示液体在重力作用下流动时内摩擦力的量度，其值为相同温度下液体的动力粘度与其密度之比，以米2/秒表示，习惯用厘斯为单位：1厘斯=10-6米2/秒＝1毫米2/秒。

粘度与化学组成的关系：油品粘度与它的化学组成密切相关，它反映了油品烃类组成的特性，油品粘度通常随着它的馏程增高而增加。

但同一馏程的馏分，因化学组成的不同，粘度大小也不同，其烷烃粘度<异构烷烃<环烷烃；同一碳数时，烷烃粘度<环烷烃粘度；在单环和双环烃化合物中，环烷、环烷一芳烃的粘度>芳烃粘度，但在三环及三环以上的化合物中，芳烃的粘度确高于环烷烃及环烷一芳烃粘度，而且在环状化合物中随着侧链长度的增加及侧链数目的增加，粘度增加。

润滑油中希望粘度大，而且随着温度的变化，而粘度变化较小的烃类。

所以少环长侧链的烷烃一环烷烃、芳香烃，是润滑油的理想组分。

而多环短侧链的稠环芳烃及胶质是润滑油的非理想组分，应在润滑油精制中除去。

粘度对生产和使用的意义：◆粘度是评价油品流动性能的指标。

在油品的流动和输送过程中，粘度对流量和压力降的影响很大，因此在工艺设计计算中，粘度是不可缺少的物理参数之一。

◆粘度可决定加工工艺条件，确定馏分的切割范围，及判断润滑油的精制深度。

润滑油精制中，多环短侧链的稠环芳烃及胶质，除去的越多，精制后油品粘度越小。

通常，未经精制的馏分油粘度>经硫酸精制的馏分油粘度>用选择溶剂精制的馏分油粘度。

◆粘度是喷气燃料油的重要指标之一。

因为喷气燃料的粘度对燃料雾化程度影响最大，而燃料油雾化的好坏是决定喷气发动机在不同温度下，所必须的雾化程度，所以在喷气燃料规格标准中，规定了20℃及-40℃时的粘度要求。