混凝剂投加量(参考)

实验一化学混凝一、试验的目的和意义影响混凝效果的因素有水温，pH值，混凝剂种类、加量以及搅拌速度和时间等。

由于上述诸因素的影响的错综复杂，且非拘一格，所以混凝过程的优惠工艺条件通常要用混凝试验来确定。

衡量混凝主要指标是出水浊度和主要污染因子浓度。

实验方案技术及数据处理常用优选法和正交设计等数理统计法。

本实验的目的，在于使学生掌握进行混凝实验的基本技能（包括混凝剂品种的筛选，以及与待处理废水相适应的pH值和混凝剂加量的确定等），并对实验数据作正确的处理和分析。

二、实验原理化学混凝法通常用来除去废水中的胶体污染物和细微悬浮物。

所谓化学混凝，是指在废水中投加化学及来破坏胶体及细微悬浮物颗粒在水中形成的稳定分散体系，使其聚集为具有明显沉降性能的絮凝体，然后再用重力沉降，过滤，气浮等方法予以分离的单元过程。

这一过程包括凝聚和絮凝两个步骤，二者统称为混凝。

具体地说，凝聚是指在化学药剂作用下使胶体和细微悬浮物脱稳，并在布朗运动作用下，聚集为微絮粒的过程，而絮凝则是指为絮粒在水流紊动作用下，成为絮凝体的过程。

根据混凝过程的GT值要求，在药剂与废水的混合阶段，对搅拌速度和搅拌时间的要求是高速短时；而在反应阶段则要求低速长时。

两个阶段的搅拌转速n(r、p、m)和搅拌时间T由GT=104-105通过计算确定。

一般水处理中，混合阶级的G值约为500~1000秒-1，混合时间为10~30秒，一般不超过2分钟，在反应阶段，G值约为10~100秒-1，停留时间一般为15~30钟。

三、实验设备及仪器1、无级调速六联搅拌机一台（或六台单联搅拌机）；2、721型分光光度计3、pH计或精密pH试纸；4、温度计；5、50ml注射器；6、秒表；7、量筒；8、1000ml烧杯，250ml烧杯；9、移液管；10、混凝剂：10g/L FeCl3, 10g/L聚合氯化铝〔Al2(OH)m Cl6-m〕；聚丙烯酰胺PAM11、10%盐酸，8%氢氧化钠。

混凝实验步骤本实验分为混凝药剂的筛选、最佳投药量、最佳pH值部分。

一、混凝药剂的筛选1、配制10L 1‰的藻土原水，开启机械搅拌机，使藻土始终保持悬浮状态;2、按讲义配制1%的硫酸铝铵、硫酸铝和氯化铁混凝剂，10%的HCl和NaOH;3、取4只锥形瓶（0#—3#），分别放入200mL原水，在1#-3#中分别滴加上述三种混凝剂（由3个同学配合同时滴加，其他同学观察现象并记录），每次滴加5滴并摇动直到出现矾花（0#也要同时摇动），静置30s，比较这三种混凝剂所形成的矾花状态（0#作为参照）。

继续滴加，进一步比较矾花的状态、大小、沉降速度和上清液的澄清度，筛选出一种混凝剂，做以下实验。

二、最佳投药量实验步骤1、取6个500mL的烧杯，分别放入200mL原水；2、确定原水特征，即测定原水水样的浊度（FTU）、pH值、温度；3、确定形成矾花所用的最小混凝剂量。

方法是通过慢速搅拌烧杯中200mL 原水，并每次增加0.5mL混凝剂投加量，直到出现矾花为止。

这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量；4、确定实验时的混凝剂投加量。

根据步骤3得出的形成矾花的最小混凝剂投加量，取其1/3作为1号烧杯的混凝剂投加量，取其2倍作为6号烧杯的混凝剂投加量，用依次增加相等混凝剂投加量的方法求出2—5号烧杯的混凝剂投加量，把混凝剂分别加入到1—6号烧杯中（参考：对于FTU=60°的自配水，可分别加入1%的混凝剂1、2、4、5、6、8mL）；5、在1号烧杯中放入搅拌子，启动磁力搅拌器，快速搅拌1.5min，慢速搅拌5min；关闭磁力搅拌器，静置沉淀10min，用移液管吸取上清液至比色皿中（注意：吸取上清液时不要扰动底部沉淀物，吸取位置也要尽量相同），立即用浊度仪测定浊度，并对测定结果进行纪录。

6、重复步骤“5”，分别测定2-6号烧杯上清液的浊度。

附：WGZ-200型散射式浊度仪操作步骤1、预热20分钟2、置量程10，先以空气调零，将标准浊度片（18.1°）放入光程中调校准3、先测纯水+比色皿的浊度，以后水样的的浊度测定值要扣除此值4、水样测定（如果读数超出量程，可置量程于100，但必须重新校正仪器）三、最佳pH值实验步骤1、取6个500ml的烧杯，分别放入200mL原水；2、确定原水特征，即测定原水水样的浊度、pH值、温度。

混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究作者：周锋来源：《安徽农学通报》2015年第02期摘要：为了达到一级A的排放标准，污水厂出水需要经过深度处理后排放。

针对混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究目的，选取了3种混凝剂，进行了一系列混凝试验，探究适合污水厂正常运行时二沉池出水的最佳混凝剂种类和最佳投药量。

实验结果表明：AS、PFS、PAC的最佳投药量分别为210mg/L、135mg/L、80mg/L，比较浊度的去除效果为：PAC>AS>PFS；比较NH3-N的去除效果为：PFS>PAC>AS；比较TP的去除效果为：AS>PFS>PAC；比较TN的去除效果为：PAC>PFS>AS；比较CODcr的去除效果为：PAC>PFS>AS。

试验以浊度作为主要考察指标，同时兼顾NH3-N、TP、TN和CODcr等指标，在出水水质符合一级（A）排放标准的情况下，选择PAC作为适合污水厂出水的最佳混凝剂。

关健词：混凝；混凝剂；最佳投加量中图分类号 X703 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2015）02-63-03Abstract：In order to achieve the level（A）emission standards，Sewage plant effluent emissions need to go through the advanced treatment.For the purpose of the study of the best dosage of coagulant in the coagulation experimental conditions，three coagulation were selected，a series of coagulation experiments have been carried out.Explore for the best coagulant types and optimal dosage amount about secondary sedimentation tank effluent during the normal operation time of the wastewater treatment plant.The experimental results show that the optimal dosage amount of AS、PFS and PAC were 210mg/L、135mg/L and 80mg/L，turbidity removal efficiency was compared and the result was：PAC>AS>PFS；NH3-N removal efficiency was compared and the result was：PFS>PAC>AS；TP removal efficiency was compared and the result was：AS>PFS>PAC；TN removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS；CODcr removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS.Making turbidity as the major study indicator，taking NH3-N、TP、TN and CODcr into account.In the case of effluent quality achieved to the level （A） emission standards，Selected PAC as the best coagulant for the sewage plant effluent.Key words：Coagulation；Coagulant；Optimum dosage在我国，水污染治理正面临着一个尴尬的现实：虽然各级政府在水环境污染治理方面投入了巨大的人力和财力，但由于我国水污染物排放标准中一些主要污染物的排放限值远比地表水环境质量标准要低，导致许多污水被“合格”排放，致使水体水质遭到不断的恶化，也就是说即使达标排放的水依然可能是污水。

谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法摘要：针对水厂运行过程中源水水质、水量变化容易引起混凝效果下降的情况，为了及时准确调节混凝剂的投加量，使出水水质达到最优，本文进行了一系列模拟实际水厂运行的混凝实验，考察了不同混凝剂投加量对源水浊度去除率的影响。

并以净水厂常规水质实验中混凝实验数据结果、混凝曲线图为参考，提出净水厂生产运行中三种关于混凝剂投加量的选择方法，就如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，作出新的尝试。

关键词：混凝实验参考点去浊率拐点最佳效果点选择法质控点选择法经济点选择法混凝技术在给水和污水处理工程中有着广泛的应用。

给水处理工程中，凡地表水源的水厂，混凝技术几乎是不可缺少的处理技术之一，混凝过程的完善程度，直接影响后续处理如沉淀过滤的效果[1]。

因为混凝剂是混凝技术的核心内容，所以在国家逐步提高饮用水水质标准的过程中，混凝剂在净水厂制水工艺中发挥的作用也越来越重要。

如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时又能寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，就成为所有制水企业需要解决的一个重要课题。

混凝剂最佳投加量是指能够达到、满足既定水质目标要求的最小混凝剂投加量。

由于影响混凝效果的因素较复杂，而且水厂运行过程中水质水量不断的变化，因此要达到混凝剂最佳投加量，能及时调节准确投加是相当困难的。

目前，我国大多数水厂是根据实验室混凝搅拌实验确定混凝剂最佳投加量，然后进行人工调节，虽然滞后1～3个小时，但因简单易行，还仍然为各水厂采用[2]。

本文重点探求一种在该方法下，通过混凝效果比对、借助混凝曲线选择净水剂投量的方法。

1、试验方法1.1 试验材料及设备所需要试验材料及设备包括：(1)六联搅拌机；(2)pH计；(3)光电浊度仪；(4)1000mL烧杯、量筒；(5)1mL、2mL、5mL、50mL移液管；(6)混合器；(7)1%的PAFC(聚合氯化铝铁AL/Fe比为5/1，盐基度72%)；(8)实验所需的玻璃仪器等。

水处理实验报告-混凝实验降低或降低不多～胶粒不能相互接触～通过高分子链状物吸附胶粒～一般形成广西民族大学水污染控制工程实验报告2012 年 6 月 10 日絮凝体。

消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳。

脱稳后的胶粒～在一定姓名实验混凝的水利条件下～才能形成较大的絮凝体～俗称矾花～自投加混凝剂直至形成矾名称实验投加混凝剂的多少～直接影响混凝效果。

水质是千变万化的～最花的过程叫混凝。

同组者佳的投药量各不相同～必须通过实验方可确定。

实验目的:在水中投加混凝剂如 A1(SO)、 FeCl后～生成的AI、 Fe的化合物对胶体的脱1、通过实验学会求一般天然水体最佳混凝条件,包括投药量、PH、水流速度梯度,的2433稳效果不仅受投加的剂量、水中胶体颗粒的浓度、水温的影响～还受水的 pH 值影响。

基本方法。

如果pH值过低(小于4)～则混凝剂水解受到限制～其化合物中很少有高分子物质存在～2、加深对混凝机理的理解。

絮凝作用较差。

如果pH值过高(大于9—10)～它们就会出现溶解现象～生成带负电荷实验原理:的络合离子～也不能很好地发挥絮凝作用。

混凝阶段所处理的对象主要是水中悬浮物和胶体杂质～是水处理工艺中十分重要的投加了混凝剂的水中～胶体颗粒脱稳后相互聚结～逐渐变成大的絮凝体～这时～一个环节。

水中较大颗粒悬浮物可在自身重力作用下沉降～而胶体颗粒不能靠自然沉降水流速度梯度G值的大小起着主要的作用。

得以去除。

胶体表面的电荷值常用电动电位ξ表示～又称为Zeta电位。

一般天然水中的胶体颗粒的Zeta电位约在-30mV以上～投加混凝剂之后～只要该电位降到-15mV左右即可得到较好的实验步骤及装臵图:混凝效果。

相反～当电位降到零～往往不是最佳混凝状态。

因为水中的胶体颗粒主要是带负1.最佳投药量实验步骤电的粘土颗粒。

胶体间存在着静电斥力～胶粒的布朗运动～胶粒表面的水化作用～使胶,1,、用6个1000mL的烧杯～分别取1000mL原水～放臵在实验搅拌机平台上, 粒具有分散稳定性～三者中以静电斥力影响最大～若向水中投加混凝剂能提供大量的正,2,、确定原水特征～即测定原水水样混浊度、 pH值、温度。

谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法摘要：针对水厂运行过程中源水水质、水量变化容易引起混凝效果下降的情况，为了及时准确调节混凝剂的投加量，使出水水质达到最优，本文进行了一系列模拟实际水厂运行的混凝实验，考察了不同混凝剂投加量对源水浊度去除率的影响。

并以净水厂常规水质实验中混凝实验数据结果、混凝曲线图为参考，提出净水厂生产运行中三种关于混凝剂投加量的选择方法，就如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，作出新的尝试。

关键词：混凝实验参考点去浊率拐点最佳效果点选择法质控点选择法经济点选择法混凝技术在给水和污水处理工程中有着广泛的应用。

给水处理工程中，凡地表水源的水厂，混凝技术几乎是不可缺少的处理技术之一，混凝过程的完善程度，直接影响后续处理如沉淀过滤的效果[1]。

因为混凝剂是混凝技术的核心内容，所以在国家逐步提高饮用水水质标准的过程中，混凝剂在净水厂制水工艺中发挥的作用也越来越重要。

如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时又能寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，就成为所有制水企业需要解决的一个重要课题。

混凝剂最佳投加量是指能够达到、满足既定水质目标要求的最小混凝剂投加量。

由于影响混凝效果的因素较复杂，而且水厂运行过程中水质水量不断的变化，因此要达到混凝剂最佳投加量，能及时调节准确投加是相当困难的。

目前，我国大多数水厂是根据实验室混凝搅拌实验确定混凝剂最佳投加量，然后进行人工调节，虽然滞后1～3个小时，但因简单易行，还仍然为各水厂采用[2]。

本文重点探求一种在该方法下，通过混凝效果比对、借助混凝曲线选择净水剂投量的方法。

1、试验方法1.1 试验材料及设备所需要试验材料及设备包括：(1)六联搅拌机；(2)pH计；(3)光电浊度仪；(4)1000mL烧杯、量筒；(5)1mL、2mL、5mL、50mL移液管；(6)混合器；(7)1%的PAFC(聚合氯化铝铁AL/Fe比为5/1，盐基度72%)；(8)实验所需的玻璃仪器等。

常用混凝剂(絮凝剂)的溶解与使用方法“建业净水”PAC(聚合氯化铝)的溶解与使用（1）PAC 为无机高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蚀性; （2）根据原水水质情况不同,使用前应先做小试求得最佳用药量(具体方法可参见第 2 条:聚合硫酸铁的溶解与使用-加药量的确定);(参考用量范围:20-800ppm) （3）为便于计算,实验小试溶液配置按重量体积比(W/V),一般以2～5%配为好.如配3% 溶液:称PAC3g,盛入洗净的200ml 量筒中,加清水约50ml,待溶解后再加水稀释至100ml 刻度,摇匀即可; （4）使用时液体产品配成5-10%的水液,固体产品配成3-5%的水液(按商品重量计算); （5）使用配制时按固体:清水=1:5(W/V)左右先混合溶解后,再加水稀释至上述浓度即可; （6）低于1%溶液易水解,会降低使用效果;浓度太高易造成浪费,不容易控制加药量; （7）加药按求得的最佳投加量投加; （8）运行中注意观察调整,如见沉淀池矾花少,余浊大,则投加量过少,如见沉淀矾花大且上翻,余浊高,则加药量过大,应适当调整; （9）加药设施应防腐. 2,聚合硫酸铁(PFS)的溶解与使用（1）PFS 溶液配制a, 使用时一般将其配制成5%-20%的浓度. b, 一般情况下当日配制当日使用,配药如用自来水,稍有沉淀物属正常现象. （2）加药量的确定因原水性质各异,应根据不同情况,现场调试或作烧杯混凝试验,取得最佳使用条件和最佳投药量以达到最好的处理效果. a, 取原水1L,测定其PH 值; b, 调整其PH 值为6-9; c, 用2ml 注射器抽取配制好的PFS 溶液,在强力搅拌下加入水样中,直至观察到有大量矾花形成,然后缓慢搅拌,观察沉淀情况.记下所加的PFS 量,以此初步确定PFS 的用量; d,按照上述方法,将废水调成不同PH 值后做烧杯混凝试验,以确定最佳用药PH 值; e, 若有条件,做不同搅拌条件下用药量,以确定最佳的混凝搅拌条件; f, 根据以上步骤所做试验,可确定最佳加药量,混凝搅拌条件等. 注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况. (a) 凝聚阶段:是药剂注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程,此时水体变得更加浑浊,它要求水流能产生激烈的湍流.烧杯实验中宜快速(250-300 转/分)搅拌10-30S,一般不超过2min. b) 絮凝阶段:是矾花成长变粗的过程,要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10-15min),至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉,形成表面清晰层. 烧杯实验先以150 转/分搅拌约 6 分钟,再以60 转/分搅拌约 4 分钟至呈悬浮态. （c) 沉降阶段:它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程,要求水流缓慢,为提高效率一般采用斜管(板式)沉降池(最好采用气浮法分离絮凝物),大量的粗大矾花被斜管(板) 壁阻挡而沉积于池底,上层水为澄清水,剩下的粒径小,密度小的矾花一边缓缓下降, 一边继续相互碰撞结大,至后期余浊基本不变.烧杯实验宜以20-30 转/分慢搅 5 分钟, 再静沉10 分钟,测余浊. 表1:PFS 适用范围及参考用量" 名称参考用量名称参考用量“建业净水”根据烧杯混凝试验结果,调整废水PH 值和搅拌条件; b, 根据水量大小,调整加药泵流量,按所确定的加药比例投加; c, 实际加药量可际加药量可能与烧杯混凝试验有些差异,根据处理水质情况调整; 际加药量可d, 若配合使用有机高分子絮凝剂如PAM,可取得更佳效果; e, PAM 加药量一般为2ppm 左右. 3,聚丙烯酰胺(PAM)的溶解与使用（1) PAM 是有机高分子化合物,可分为阴离子型,阳离子型和非离子型,为白色粉末或颗粒,可溶于水,但溶解速度很慢; （2) 阴离子型一般用于废水处理絮凝剂,阳离子型一般用于污泥脱水; (3) 作为絮凝剂时用药量一般为1-2ppm,即每处理 1 吨废水用药量约为1-2g; (4) 使用时阴离子型一般配制成0.1%左右的水溶液,阳离子型可配制成0.1%-0.5%; (5) 配制溶液时应先在溶解槽中加水,然后开启搅拌机,再将PAM 沿着漩涡缓慢加入,PAM 不能一次性快速投入,否则的话PAM 会结块形成"鱼眼"而不能溶解; （6）加完PAM 后一般应继续搅拌30min 以上,以确保其充分溶解; （7）溶解后的PAM 应尽快使用,阴离子型一般不要超过36h,阳离子型溶解后很容易水解,应24h 内使用本信息来自巩义市建业净水材料有限公司建业净水产品已经通过：9001:2008质量体系认证。

不同种类原水混凝剂投加量分析颜一青【摘要】通过分析不同原水水质、出厂水水质及混凝剂投加情况,得出三者间的关系,为今后更好地做好给水处理工作提供帮助.选取不同原水时混凝剂的投加情况为研究对象,包括聚硫氯化铝、硫酸铝,对混凝剂投加量进行调查.采用混合原水时,聚硫氯化铝投加量略高于采用陈行原水时的投加量.作为混凝剂,聚硫氯化铝混凝效果优于硫酸铝,但硫酸铝能够有效控制出厂水铝含量.%Different kinds of raw water quality,drinking water quality,medicament dosing and their relationship were analyzed,which would be helpful to the future watertreatment.Pharmaceutical dosage into three kinds of raw water was chosen as research object,including polysulfide aluminum chloride and aluminum sulfate.Adding amount of polysulfide aluminum chloride into mixed raw water was larger than that into Chenhang raw water.As thecoagulant,polysulfide aluminum chloride played a better effect than aluminum sulfate,but aluminum sulfate could effectively control aluminum content of drinking water.【期刊名称】《净水技术》【年(卷),期】2017(000)0z1【总页数】7页(P56-62)【关键词】原水水质;出厂水水质;混凝剂投加量【作者】颜一青【作者单位】同济大学环境科学与工程学院,上海200092;上海城投水务(集团)有限公司制水分公司闸北水厂,上海200438【正文语种】中文【中图分类】TU991.221.1 原水概况上海地处长江三角洲区域，东濒东海，南临杭州湾。

谈混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的选择方法作者：潘世英吴峰万吉昌来源：《中国科技纵横》2012年第01期摘要：针对水厂运行过程中源水水质、水量变化容易引起混凝效果下降的情况，为了及时准确调节混凝剂的投加量，使出水水质达到最优，本文进行了一系列模拟实际水厂运行的混凝实验，考察了不同混凝剂投加量对源水浊度去除率的影响。

并以净水厂常规水质实验中混凝实验数据结果、混凝曲线图为参考，提出净水厂生产运行中三种关于混凝剂投加量的选择方法，就如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，作出新的尝试。

关键词：混凝实验参考点去浊率拐点最佳效果点选择法质控点选择法经济点选择法混凝技术在给水和污水处理工程中有着广泛的应用。

给水处理工程中，凡地表水源的水厂，混凝技术几乎是不可缺少的处理技术之一，混凝过程的完善程度，直接影响后续处理如沉淀过滤的效果[1]。

因为混凝剂是混凝技术的核心内容，所以在国家逐步提高饮用水水质标准的过程中，混凝剂在净水厂制水工艺中发挥的作用也越来越重要。

如何高效地使用混凝剂，使它既能高效发挥作用，同时又能寻求允许条件下的最低使用量，达到节支降耗、经济运行目的，就成为所有制水企业需要解决的一个重要课题。

混凝剂最佳投加量是指能够达到、满足既定水质目标要求的最小混凝剂投加量。

由于影响混凝效果的因素较复杂，而且水厂运行过程中水质水量不断的变化，因此要达到混凝剂最佳投加量，能及时调节准确投加是相当困难的。

目前，我国大多数水厂是根据实验室混凝搅拌实验确定混凝剂最佳投加量，然后进行人工调节，虽然滞后1～3个小时，但因简单易行，还仍然为各水厂采用[2]。

本文重点探求一种在该方法下，通过混凝效果比对、借助混凝曲线选择净水剂投量的方法。

1、试验方法1.1 试验材料及设备所需要试验材料及设备包括：(1)六联搅拌机；(2)pH计；(3)光电浊度仪；(4)1000mL烧杯、量筒；(5)1mL、2mL、5mL、50mL移液管；(6)混合器；(7)1%的PAFC(聚合氯化铝铁AL/Fe比为5/1，盐基度72%)；(8)实验所需的玻璃仪器等。

PAM与PAC使用说明书一、混凝剂的作用及常用药剂1.混凝剂的作用废水中常常含有自然沉降法不能去除的细微悬浮物和胶体污染物，对于这类废水必须首先投加化学药剂来破坏胶体和细微悬浮物在水中形成的稳定分散系，使其聚集为具有明显沉淀性能的絮凝体，然后用重力法予以分离，这一过程包括凝聚和絮凝两步骤，二者总称为混凝。

其中，凝聚是指使胶体、超胶体脱稳，凝聚为微絮体的过程，它包括胶体的脱稳，又包括颗粒的迁移和聚集；而絮凝则是微絮颗粒通过吸附、卷带和桥连而更大的絮凝体的过程，它只包括颗粒的迁移和聚集。

2.混凝剂的混凝机理投加的药剂有无机多价金属盐类和有机高分子聚合物两大类。

前者主要由铝盐和鉄盐，后者主要有聚丙烯酰胺及其变形物。

我们常用的无机盐有聚合氯化铝和硫酸亚铁，有机类的是聚丙烯酰胺（PAM）。

铝、铁盐混凝剂的混凝机理十分复杂，简单地说，是它们一系列离解和水解产物对水中胶体及细微悬浮物所具有的压缩双电层、电性中和以及吸附桥连和卷带网捕作用的综合结果。

铝、铁盐混凝剂在水解过程中发挥以下三种作用：Al3+或Fe3+和低聚合度高电荷的多核络离子的脱稳凝聚作用；高聚合度络离子的桥连絮凝作用以及以氢氧化物沉淀形态存在时的网捕絮凝作用，以上三种作用有时可能同时存在，但在不同条件下可能以某一种为主。

通常在PH偏低、胶体及细微悬浮物浓度高、投加量尚不足的反应初期，脱稳凝聚是主要形式；在PH 较高、污染物浓度低、投加量充分时，网捕作用是主要形式；而在pH和投加量适中时，桥连和絮凝成为主要形式。

聚合氯化铝（简称PAC），又称为碱式氯化铝或羟基氯化铝。

通过它或它的水解产物使污水或污泥中的胶体快速形成沉淀，便于分离的大颗粒沉淀物。

PAC的分子式为[AL2(OH)nCl6-n]m，其中，n为1-5的任何整数，m为聚合度，即链节的的数目，m的值不大于10。

PAC的混凝效果与其中的OH 和AL的比值（n值大小）有密切关系，通常用碱化度表示，碱化度B=[OH]/(3[AL])G100%。

混凝剂的配制与投加=========在污水处理过程中，混凝剂的配制与投加是非常重要的一环。

本文将详细介绍混凝剂的配制与投加，包括确定水质、确定投加量、确定投加方式、确定反应条件、确定助剂、确定操作顺序、确定处理时间、确定后续处理等方面。

1. 确定水质------在进行混凝剂的配制与投加前，首先需要了解污水的水质情况，包括COD、BOD、SS、pH值等。

这些指标可以帮助我们选择合适的混凝剂，并确定混凝剂的投加量。

2. 确定投加量-------混凝剂的投加量需要根据污水的水质和试验确定。

不同的混凝剂有不同的最佳投加量，需要通过试验确定。

通常，混凝剂的投加量需要根据污水中的污染物浓度和悬浮物浓度来确定。

--------混凝剂的投加方式可以分为干投法和湿投法两种。

干投法是将混凝剂直接加入污水中，而湿投法则是在水中溶解混凝剂后再加入污水中。

两种投加方式的选择取决于污水的水质和处理工艺。

4. 确定反应条件--------混凝剂与污水中的污染物和悬浮物发生化学反应需要一定的时间，因此需要确定反应条件。

反应条件包括反应时间、反应温度和搅拌速度等。

反应时间和搅拌速度需要根据污水的水质和处理工艺来确定。

5. 确定助剂------为了提高混凝剂的净化效果，有时需要添加助剂。

助剂的类型和投加量需要根据污水的水质和处理工艺来确定。

常用的助剂包括酸、碱、氧化剂等。

--------混凝剂的配制与投加需要按照一定的操作顺序进行。

一般来说，首先需要将污水进行预处理，然后根据污水的水质和处理工艺选择合适的混凝剂，并按照规定的投加量加入到污水中。

接着需要控制反应条件，使混凝剂与污水中的污染物和悬浮物充分反应。

最后需要进行后续处理，包括沉降、过滤等步骤。

7. 确定处理时间--------混凝剂与污水中的污染物和悬浮物发生化学反应需要一定的时间，因此需要确定处理时间。

处理时间需要根据污水的水质和处理工艺来确定。

一般来说，处理时间越长，净化效果越好，但也会增加处理成本。

常用混凝剂(絮凝剂)的溶解与使用方法2007-03-30 08:311,PAC(聚合氯化铝)的溶解与使用1) PAC为无机高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蚀性;2) 根据原水水质情况不同,使用前应先做小试求得最佳用药量(具体方法可参见第2条:聚合硫酸铁的溶解与使用-加药量的确定);(参考用量范围:20-800ppm)3) 为便于计算,实验小试溶液配置按重量体积比(W/V),一般以2～5%配为好.如配3%溶液:称PAC3g,盛入洗净的200ml量筒中,加清水约50ml,待溶解后再加水稀释至100ml刻度,摇匀即可;4) 使用时液体产品配成5-10%的水液,固体产品配成3-5%的水液(按商品重量计算);5) 使用配制时按固体:清水=1:5(W/V)左右先混合溶解后,再加水稀释至上述浓度即可;6) 低于1%溶液易水解,会降低使用效果;浓度太高易造成浪费,不容易控制加药量;7) 加药按求得的最佳投加量投加;8) 运行中注意观察调整,如见沉淀池矾花少,余浊大,则投加量过少,如见沉淀矾花大且上翻,余浊高,则加药量过大,应适当调整;9) 加药设施应防腐.2,聚合硫酸铁(PFS)的溶解与使用1) PFS溶液配制a, 使用时一般将其配制成5%-20%的浓度.b, 一般情况下当日配制当日使用,配药如用自来水,稍有沉淀物属正常现象.2) 加药量的确定因原水性质各异,应根据不同情况,现场调试或作烧杯混凝试验,取得最佳使用条件和最佳投药量以达到最好的处理效果.a, 取原水1L,测定其PH值;b, 调整其PH值为6-9;c, 用2ml注射器抽取配制好的PFS溶液,在强力搅拌下加入水样中,直至观察到有大量矾花形成,然后缓慢搅拌,观察沉淀情况.记下所加的PFS量,以此初步确定PFS的用量;d, 按照上述方法,将废水调成不同PH值后做烧杯混凝试验,以确定最佳用药PH值;e, 若有条件,做不同搅拌条件下用药量,以确定最佳的混凝搅拌条件;f, 根据以上步骤所做试验,可确定最佳加药量,混凝搅拌条件等.注意混凝过程三个阶段的水力条件和形成矾花状况.a) 凝聚阶段:是药剂注入混凝池与原水快速混凝在极短时间内形成微细矾花的过程,此时水体变得更加浑浊,它要求水流能产生激烈的湍流.烧杯实验中宜快速(250-300转/分)搅拌10-30S,一般不超过2min.b) 絮凝阶段:是矾花成长变粗的过程,要求适当的湍流程度和足够的停留时间(10-15min),至后期可观察到大量矾花聚集缓缓下沉,形成表面清晰层. 烧杯实验先以150转/分搅拌约6分钟,再以60转/分搅拌约4分钟至呈悬浮态.c) 沉降阶段:它是在沉降池中进行的絮凝物沉降过程,要求水流缓慢,为提高效率一般采用斜管(板式)沉降池(最好采用气浮法分离絮凝物),大量的粗大矾花被斜管(板)壁阻挡而沉积于池底,上层水为澄清水,剩下的粒径小,密度小的矾花一边缓缓下降,一边继续相互碰撞结大,至后期余浊基本不变.烧杯实验宜以20-30转/分慢搅5分钟,再静沉10分钟,测余浊.表1:PFS适用范围及参考用量"名称参考用量名称参考用量生活饮用水 1:20000-1:200000 纸箱厂废水 1:5000-1:10000工业用水 1:20000-1:200000 机加工乳化油废水1:5000-1:12000城市污水 1:10000-1:50000 化工废水 1:3000-1:10000电厂废水 1:10000-1:30000 油田钻井废水 1:3000-1:10000洗煤废水 1:10000-1:30000 造漆废水 1:3000-1:8000钢铁工业废水 1:10000-1:20000 洗毛废水 1:2000-1:8000有色选矿废水 1:8000-1:20000 制革废水 1:2000-1:6000冶金选矿废水 1:8000-20000 印染废水 1:2000-1:6000食品工业废水 1:8000-1:20000 造纸废水 1:2000-1:6000电镀废水 1:5000-1:10000 污泥脱水 1:100-1:1000注:上表为参考用量,具体用量应该通过实验确定.3) PFS的投加a, 根据烧杯混凝试验结果,调整废水PH值和搅拌条件;b, 根据水量大小,调整加药泵流量,按所确定的加药比例投加;c, 实际加药量可能与烧杯混凝试验有些差异,根据处理水质情况调整;d, 若配合使用有机高分子絮凝剂如PAM,可取得更佳效果;e, PAM加药量一般为2ppm左右.3,聚丙烯酰胺(PAM)的溶解与使用1) PAM是有机高分子化合物,可分为阴离子型,阳离子型和非离子型,为白色粉末或颗粒,可溶于水,但溶解速度很慢;2) 阴离子型一般用于废水处理絮凝剂,阳离子型一般用于污泥脱水;3) 作为絮凝剂时用药量一般为1-2ppm,即每处理1吨废水用药量约为1-2g;4) 使用时阴离子型一般配制成0.1%左右的水溶液,阳离子型可配制成0.1%-0.5%;5) 配制溶液时应先在溶解槽中加水,然后开启搅拌机,再将PAM沿着漩涡缓慢加入,PAM不能一次性快速投入,否则的话PAM会结块形成"鱼眼"而不能溶解;6) 加完PAM后一般应继续搅拌30min以上,以确保其充分溶解;7) 溶解后的PAM应尽快使用,阴离子型一般不要超过36h,阳离子型溶解后很容易水解,应24h 内使用.。

PAC
名称：聚合氯化铝（简称聚铝）也称碱式氯化铝；
主要特点：该产品是一种无机高分子混凝剂。

主要通过压缩双层，吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕等机理作用，使水中细微悬浮粒子和胶体离子脱稳，聚集、絮凝、混凝、沉淀，达到净化处理效果。

使用方法：将该产品（固体）与常温水按1/3的重量比边搅拌边投加，至完全溶解后，再加水稀释到所需要浓度，原水浓度100~500mg/L时，投加量为3~6mg/L。

具体投加时，应根据水质情况进行水试，选出最佳投加量而后投用。

PAM
名称：聚丙烯酰胺；
主要特点：PAM全名为聚丙烯酰胺，该产品的分子能与分散于溶液中的悬浮粒子架桥吸附，有着极强的絮凝作用。

密度=1.3。

使用方法：
1.溶解方法：使用前先将固体颗粒溶解成1‰---5‰浓度
的水溶液,以便迅速发挥效力.在加药时,应采取渐次性加药方式,慢慢的投入水中,便之均匀的在水中分散,溶解。

2.溶解液的添加：通常是添加约0.5‰---1‰的水溶液,
但在悬浊液的高浓度和高粘度的场合,建议将水溶液进一步,稀释成为0.1‰,则将容易混合而发挥充分的效果。

3.阳离子较阴离子分子量偏低因而粘度也较阴离子弱,故
阳离子,非离子配比浓度标准要比阴离子略高。

(视情况而定,同样可以依据水浓度适当调整浓度浊度高,浓度低。

浊度低可以以适当增加浓度)。

建议浓度为5‰--1%。

混凝处理中最佳投药量和PH的确定实验设计混凝处理是水处理的基础处理工艺之一,被广泛应用于科研、生产和水处理中.分散在水中的胶体颗粒带有电荷,同时在布朗运动及其表面水化膜作用下,长期处于稳定分散状态,不能用自然沉淀法去除.故可以向水中投加混凝剂,使分散颗粒相互结合聚集增大,从水中分离出来.混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量,同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素,本实验主要确定混凝剂投加量和水的PH对混凝效果的影响.一、实验目的1、学会求得某水样最佳混凝条件pH值、投药量的基本方法.2、了解混凝的现象及过程,观察矾花的形成及混凝沉淀效果.3、加深对混凝机理的理解.二、实验原理化学混凝法是用来去除水中无机和有机的胶体颗粒.胶粒之间的静电斥力、胶粒的布朗运动及胶粒表面的水化作用,使胶粒具有分散稳定性,使胶粒靠自然沉淀不能除去.混凝过程包括胶体的脱稳和颗粒增大的凝聚作用,随后这些大颗粒可用沉淀、气浮或过滤法去除.消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳,脱稳是通过投加强的阳离子电解质如Al3+、Fe3+或阳离子高分子电解质来降低Zeta电位,或者是由于形成了带正电荷的含水氧化物而吸附胶体,或者是通过阴离子和阳离子高分子电解质的自然凝聚,或者是由于胶体被围在含水氧化物的矾花内等方式来完成的.混凝剂使胶体脱稳的主要作用是压缩双电层和吸附架桥.脱稳后的胶粒,在一定的水力条件下,能形成较大的絮凝体俗称矾花,该过程称为凝聚.从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续过程,为了研究方便可划分为混合和反应两个阶段.混合阶段要求混凝剂和废水快速混合均匀,一般在几秒钟或一分钟内完成,该阶段只能产生肉眼难以看见的微絮凝体；反应阶段要求搅拌强度随矾花的增大而逐渐降低以免结大的矾花被打碎而影响混凝的效果,反应时间约15~30min,该阶段微絮凝体形成较密实的大粒径矾花.三、主要实验设备及药品1、搅拌器；2、浊度仪；3.、酸度计；4、1000mL和200mL烧杯、移液管、温度计、100mL注射器、1000mL量筒若干个；5、混凝剂如硫酸铝、三氯化铁、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺等、NaOH、盐酸等.四、实验步骤混凝实验分为最佳投药量、最佳pH值两部分.在进行最佳投药量实验时,先选定一种搅拌速度变化方式和pH值,求出最佳投药量.然后按照最佳投药量求出混凝最佳pH值.实验所需药品及浓度如下：1、精制硫酸铝Al2SO43·18H2O,浓度10g/L2、三氯化铁FeCl3·6H2O,浓度10g/L3、聚合氯化铝A12OHmC16-m,浓度10g/L4、化学纯盐酸HCI,浓度1mol/L5、化学纯氢氧化钠NaOH,浓度1mol/L（一）最佳投药量实验步骤1、确定原水特征,即测定原水水样混浊度、pH值、温度.2、确定形成矾花所用的最小混凝剂量.方法是通过慢速搅拌100r/min或50r/min烧杯中200mL原水,并每次增加0.5mL或1mL混凝剂投加量,直至出现矾花为止,这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量.3、用6个1000mL的烧杯,分别放入1000mL原水,置实验搅拌机平台上.4、确定实验时的混凝剂投加量.根据步骤2得出的形成矾花最小混凝剂投加量,取其1／3作为1号烧杯的混凝剂投加量,取其2／3作为2号烧杯的混凝剂投加量,依次增加1／3倍混凝剂投加量的方法加入3-6号烧杯中.5、启动搅拌机,转速约300~500r/min,把混凝剂分别加入1—6号烧杯中,快速搅拌半分钟、中速搅拌5分钟左右,转速约100r/min；慢速搅拌5~10分钟、转速约50~80r/min.如果用污水进行混凝实验,污水胶体颗粒比较脆弱,搅拌速度可适当放慢.6、关闭搅拌机、抬起搅拌桨、静止沉淀5~15分钟,用100mL注射针筒抽出烧杯中的上（二）最佳pH值实验步骤1、取6个1000mL烧杯分别放入1000mL原水,置于实验搅拌机平台上.2、确定原水特征,测定原水浑浊度、pH值,温度.本实验所用原水和最佳投药量实验时相同.3、调整原水pH值,用盐酸和氢氧化钠溶液将原水pH值分别调整为4、5、6、7、8、9.启动搅拌机,快速搅拌半分钟,转速约300r/min.随后从各烧杯中分别取出50mL水样放入锥形瓶,用pH仪测定各水样pH值记入表2-2中.测定后将水样倒回烧杯.4、启动搅拌机,转速约300~500r/min,把最佳投药量的混凝剂分别加入1—6号烧杯中,快速搅拌半分钟、中速搅拌5分钟左右,转速约100r/min；慢速搅拌5~10分钟、转速约50~80r/min.5、关闭搅拌机,静置5~15分钟,用100mL注射针筒抽出烧杯中的上清液共抽两次次约100mL放入200mL烧杯中,立即用浊度仪测定浊度每杯水样测三次求平均值,记入表2-2中.五、实验数据整理原水温度:原水浊度:原水PH:混凝剂:混凝剂浓度:最小混凝剂量mL:表1最佳混凝剂投加量表2最佳pH投药量：ml六、思考题1、混凝对水力条件有何要求2、简述高分子混凝剂的作用.3、为什么最大加药量时,混凝效果并不是最好,过量的混凝剂可以使混凝效果更好吗。

实验一混凝实验一、实验目的分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化膜作用下，长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀法去除。

向这种水中投加混凝剂后，可以使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。

由于各种原水有很大差别，混凝效果不尽相同．混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素．通过本实验希望达到下述目的；(1)学会求得高浓度悬浮物污水的最佳混凝条件(包括投药量、pH值)的基本方法；(2)加深对混凝机理的理解。

二、实验原理水中粒径小的悬浮物以及胶体物质，由于微粒的布朗运动，胶体颗粒间的静电斥力和胶体的表面作用，致使水中这种含浊状态稳定。

向水中投加混凝剂后，由于（1）能降低颗粒间的排斥能峰，降低胶粒的ζ电位，实现胶粒“脱稳”。

（2）同时也能发生高聚物式高分子混凝剂的吸附架桥作用，（3）网捕作用。

而达到颗粒的凝聚。

三、实验装置与设备(一) 实验装置混凝实验装置主要是实验搅拌机。

搅拌机上装有电机的调速设备，电源采用稳压电源。

(二) 实验设备及仪器仪表1.六联搅拌器JJ-4A型 1 台2.7230G分光光度计1台3.pH试纸4.烧杯500mL 6个5.量筒500mL 1个6.移液管 5.0 mL、10.0mL7.滴管、玻璃棒等四、实验用试剂在混凝实验中所用的实验药剂可参考下列浓度进行配制：1.硫酸铝Al2(SO4)3·18H2O 浓度10g/L2 .聚丙烯酰胺（PAM）浓度3‰3 .聚合硫酸铁浓度10g/L4. 聚合氯化铝浓度10g/L5 .化学纯盐酸HCI 1+106 .化学纯氢氧化钠NaOH 浓度5%五、实验步骤混凝实验分为最佳混凝剂选择、最佳投药量、最佳pH值三部分．先进行最佳混凝剂的选择；选择最佳混凝剂后，用该种混凝剂进行最佳投药量实验时，先选定一种搅拌速度变化方式和pH值，求出最佳投药量。

然后按照最佳投药量求出混凝最佳pH值。

(一) 浊度标准曲线的绘制及原水浊度的测定1.用标准浊度贮备液（浊度为400度）配置浊度标准系列，用7230G分光光度计，在680nm波长下，测标准系列的吸光度，记入表1.1中，绘制浊度标准曲线。

混凝剂、助凝剂和絮凝剂混凝水中悬浮的颗粒在粒径小到一定程度时,其布朗运动的能量足以阻止重力的作用,而使颗粒不发生沉降;这种悬浮液可以长时间保持稳定状态;而且,悬浮颗粒表面往往带电常常是负电,颗粒间同种电荷的斥力使颗粒不易合并变大,从而增加了悬浮液的稳定性;混凝过程就是加入带正电的混凝剂去中和颗粒表面的负电,使颗粒“脱稳”;于是,颗粒间通过碰撞、表面吸附、范德华引力等作用,互相结合变大,以利于从水中分离;混凝剂是分子量低而阳电荷密度高的水溶性聚合物,多数为液态;它们分为无机和有机两大类;无机混凝剂主要是铝、铁盐及其聚合物;絮凝絮凝是聚合物的高分子链在悬浮的颗粒与颗粒之间发生架桥的过程;“架桥”就是聚合物分子上不同链段吸附在不同颗粒上,促进颗粒与颗粒聚集;絮凝剂为有机聚合物,多数分子量较高,并有特定的电性离子性和电荷密度离子度;实际过程要比上述理论复杂得多;由于混凝剂/絮凝剂都是高分子物质,同一产品中大大小小的分子都有,所谓“分子量”只是一个平均概念;所以,在用某一混凝剂或絮凝剂处理污水是,“电中和”和“架桥”作用会交织在一起同时发生;絮凝过程是多种因素综合作用的结果,目前仍有一些没有认清和解决的问题;就我们所知,絮凝过程与絮凝剂分子结构、电荷密度、分子量有关；与悬浮颗粒表面性质、颗粒浓度、比表面积有关；与介质水的pH值、电导、水中其他物质的存在、水温、搅动情况等因素有关;因此尽管有理论和经验可循,用实验来选择絮凝剂仍然是不可缺少的;1PAM和无机铝盐混凝剂联用比单独用无机铝盐混凝剂,可以使去浊效果明显改善,而对去除CODMn和UV254改善很少；2PAM和无机铝盐混凝剂联用比单独用无机铝盐混凝剂,可使污泥湿基重量减少40%左右；3PAM和无机铝盐混凝剂联用比单独用无机铝盐混凝剂,可降低污泥处理费和净水加药费用,从而能降低总的净水成本；4用于饮用水处理的PAM,其单体AM含量均应小于0.05%,PAM投加率一般均少于1mg/l,足以保证饮用水的安全性;我国许多以地面水为水源的净水厂特别是原水浊度较高的净水厂在用混凝剂的同时,适量投加PAM,将具有很大的经济效益和社会效益;5阳离子型PAM的价格较高一般为阴离子价格的两倍左右,而非离子型PAM溶解性较差,对这两种类型PAM和无机混凝剂联用时的净水效果,有待进一步探讨;。

混凝剂PAC投加策略详解1、确定药剂最佳投加量为什么先提加药量？因为这不仅直接影响混凝效果，更关系到成本。

因此，关于“加多少药”的讨论，需要慎重，不能一概而论。

需要根据所处理的水质，通过混凝搅拌实验来确定。

毕竟，对于不同的水质，所使用的混凝剂种类和最佳用药量也不一样。

以下为烧杯混凝沉淀实验中确定混凝剂最佳投加量的具体操作方法：所用器材：烧杯、混凝试验搅拌器、量筒、原水样、浊度仪、PH值、温度计；确定原水特征（如：水样的浊度、PH值、温度等）并记录；取6只1000ml的烧杯分别装入等量的原水样；将6只烧杯放置在混凝试验搅拌器的固定位置，并设定六个搅拌杯的不同转速、时间；将事前配置好的混凝剂用移液管依次向加药试管中加入同量的药剂，并启动搅拌器；搅拌结束后，关闭搅拌机，观察不同搅拌杯中在静止沉淀中矾花形成的现象；10min后，可用50ML注射针筒（移液器）抽出6只杯中的上清液30-50ML 放入500ML的搅拌杯内；在再浊度仪立即测定6只杯中的不同浊度，记录对比；取当中浊度最小的烧杯为最佳投加量的选择。

当然，确定混凝药剂投加量的方法还有很多，水友们也可以在评论区讨论，写下你认为最简单有限的方法，以供大家学习。

值得一提的是，关于投加量的计算，最省事的方法就是参考借鉴水质相似的已经建成的污水处理厂资料，在前者的基础上再做适当的调整。

混凝剂投加量计算：T=aQ/1000T—日混凝剂投量（kg/d）a—单位混凝剂最大投量（mg/L）Q—日处理水量（m³/d）2、固体、液体混凝剂的区别如果按药剂的固、液状态分,加药方法可分为干法加药和湿法加药两种。

以PAC为例，采用固体PAC方便药剂储存，且缩小储药池占地面积。

但也存在如下缺点：增加了污水处理厂的劳动人员，且劳动强度较大；固体药剂拆包过程中，难以避免编织袋碎屑掉入溶药池中，从而造成管道堵塞；可能出现药剂与水混合不均匀，混凝效果受影响；储药、搬药过程对加药间卫生环境影响较大。