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混凝实验步骤（一）配置药品1、按需要配制溶液，用三氯化铁作混凝剂，配制浓度2g/L；以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂，配制浓度0.05g/L。
2、确定原水的最佳透光率（吸光度）时的波长，由数据绘图求得。
3、测定原水特征。
（二）混凝剂最小投加量的确定1、调整原水pH并记入表3。
2、取6个500 ml杯子，分别取400 ml原水。
3、分别向烧杯中加入氯化铁，每次加入1.0 ml，同时进行搅拌（中速150r/min，5min），直至出现矾花，在表3中记录投加量。
4、停止搅拌，静止10min。
5、根据测得的浊度或吸光度或pH确定最小投加量A。
（三）混凝剂的最佳pH的选择1、用6支500 ml烧杯，分别取400 ml原水。
2、调整原水pH值，用移液管依次向1、2、3号装有原水的烧杯中，分别加入2.5 ml、1.5 ml、1.0 ml HCl，再向4、5、6号装有原水的烧杯中，分别加入0.2 ml、0.7 ml、1.2 ml NaOH。
3、快速搅拌300 r/min,0.5 min。
从每只烧杯中取50 ml水样，依次用pH仪测定各水样的pH值，记录在表4中。
4、用移液管依次向装有原水烧杯中加入相同剂量的混凝剂，投加剂量按实验最小投加量算。
5、快速搅拌300 r/min，0.5 min；中速搅拌150 min，10 min；慢速搅拌70r/min，10 min。
6、静止10 min，用50 ml注射筒分别抽取6个烧杯中的上清液（共抽三次约150 ml）放入200 ml烧杯中，同时用浊度仪测定水的剩余浊度，用光度计测定吸光度，用pH计测得pH值，记录在表4中。
（四）混凝剂的最佳投加量的选择1、用6个500 ml烧杯，分别取400 ml原水，将装有水样的烧杯置于六联搅拌机上。
2、将混凝剂按不同投量分别加入到400 ml原水样中，利用均分法确定此组实验的六个水样的混凝剂投加量，记录在表5中。
3、快速搅拌300 r/min，0.5 min；中速搅拌150 min，5 min；慢速搅拌70r/min，10 min。
实验一化学混凝一、试验的目的和意义影响混凝效果的因素有水温，pH值，混凝剂种类、加量以及搅拌速度和时间等。
由于上述诸因素的影响的错综复杂，且非拘一格，所以混凝过程的优惠工艺条件通常要用混凝试验来确定。
衡量混凝主要指标是出水浊度和主要污染因子浓度。
实验方案技术及数据处理常用优选法和正交设计等数理统计法。
本实验的目的，在于使学生掌握进行混凝实验的基本技能（包括混凝剂品种的筛选，以及与待处理废水相适应的pH值和混凝剂加量的确定等），并对实验数据作正确的处理和分析。
二、实验原理化学混凝法通常用来除去废水中的胶体污染物和细微悬浮物。
所谓化学混凝，是指在废水中投加化学及来破坏胶体及细微悬浮物颗粒在水中形成的稳定分散体系，使其聚集为具有明显沉降性能的絮凝体，然后再用重力沉降，过滤，气浮等方法予以分离的单元过程。
这一过程包括凝聚和絮凝两个步骤，二者统称为混凝。
具体地说，凝聚是指在化学药剂作用下使胶体和细微悬浮物脱稳，并在布朗运动作用下，聚集为微絮粒的过程，而絮凝则是指为絮粒在水流紊动作用下，成为絮凝体的过程。
根据混凝过程的GT值要求，在药剂与废水的混合阶段，对搅拌速度和搅拌时间的要求是高速短时；而在反应阶段则要求低速长时。
两个阶段的搅拌转速n(r、p、m)和搅拌时间T由GT=104-105通过计算确定。
一般水处理中，混合阶级的G值约为500~1000秒-1，混合时间为10~30秒，一般不超过2分钟，在反应阶段，G值约为10~100秒-1，停留时间一般为15~30钟。
三、实验设备及仪器1、无级调速六联搅拌机一台（或六台单联搅拌机）；2、721型分光光度计3、pH计或精密pH试纸；4、温度计；5、50ml注射器；6、秒表；7、量筒；8、1000ml烧杯，250ml烧杯；9、移液管；10、混凝剂：10g/L FeCl3, 10g/L聚合氯化铝〔Al2(OH)m Cl6-m〕；聚丙烯酰胺PAM11、10%盐酸，8%氢氧化钠。
混凝实验的基本操作流程
一直以来，混凝实验就是给水/排水、自来水厂的重要工艺环节，所以，至今仍被广泛应用。
然而，有很多新用户不了解混凝实验的大概操作步骤，往往在进行试验时都会有点手足无措，所以，今天，本文就给大家详细的介绍一下混凝实验验的主要操作步骤流程，希望帮助到大家更明确的指导生产的混凝实验：
1、确定试验目的；
2、测定原水样的水温、PH值、浊度、色度、碱度等水质参数；
3、配置药剂，确定药剂的配比度；
4、将搅拌杯放置于搅拌器的设定位置，确定桨叶的轴心与搅拌杯的中心是否对准;
5、根据不同试验水样的水质，设定药剂的投加量,，该步骤须注意各试管中的药体积相等，配比均匀；
6、设定混凝搅拌转速、时间；
7、设定絮凝搅拌转速、时间；
8、启动搅拌器的按钮，当搅拌速度达到设定的混合转速时，需迅速向不同搅拌杯内同时加药，并记录搅拌时间，观察混凝状况
9、混凝搅拌完成后，需立即从搅拌杯中提出桨叶，同步记录沉淀时间，观察沉淀状况
10、待沉淀完全结束后，先从搅拌杯的取样口排掉少许水样，再取水样并测定浊度、PH值等水质参数，并记录对比。
总结：以上就是混凝实验的简要操作步骤，由于不同用户、不同试验的水力、条件各不相同，以及不同取水量条件下的混凝水力条件也有差别，所以，该步骤中未明确的设定混凝搅拌转速、时间以及絮凝搅拌转、时间，用户可根据临时试验状况自行设定，其次详细的《混凝沉淀(烧杯)试验方法》可参考武汉市梅宇仪器有限公司官网“技术支持”的具体方法。
武汉市梅宇仪器有限公司：混凝试验(实验)搅拌器、六联搅拌器专业生产厂家，《混凝沉淀(烧杯)试验方法》编辑单位。
混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究作者：周锋来源：《安徽农学通报》2015年第02期摘要：为了达到一级A的排放标准，污水厂出水需要经过深度处理后排放。
针对混凝实验条件下混凝剂最佳投加量的研究目的，选取了3种混凝剂，进行了一系列混凝试验，探究适合污水厂正常运行时二沉池出水的最佳混凝剂种类和最佳投药量。
实验结果表明：AS、PFS、PAC的最佳投药量分别为210mg/L、135mg/L、80mg/L，比较浊度的去除效果为：PAC>AS>PFS；比较NH3-N的去除效果为：PFS>PAC>AS；比较TP的去除效果为：AS>PFS>PAC；比较TN的去除效果为：PAC>PFS>AS；比较CODcr的去除效果为：PAC>PFS>AS。
试验以浊度作为主要考察指标，同时兼顾NH3-N、TP、TN和CODcr等指标，在出水水质符合一级（A）排放标准的情况下，选择PAC作为适合污水厂出水的最佳混凝剂。
关健词：混凝；混凝剂；最佳投加量中图分类号 X703 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2015）02-63-03Abstract：In order to achieve the level（A）emission standards，Sewage plant effluent emissions need to go through the advanced treatment.For the purpose of the study of the best dosage of coagulant in the coagulation experimental conditions，three coagulation were selected，a series of coagulation experiments have been carried out.Explore for the best coagulant types and optimal dosage amount about secondary sedimentation tank effluent during the normal operation time of the wastewater treatment plant.The experimental results show that the optimal dosage amount of AS、PFS and PAC were 210mg/L、135mg/L and 80mg/L，turbidity removal efficiency was compared and the result was：PAC>AS>PFS；NH3-N removal efficiency was compared and the result was：PFS>PAC>AS；TP removal efficiency was compared and the result was：AS>PFS>PAC；TN removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS；CODcr removal efficiency was compared and the result was：PAC>PFS>AS.Making turbidity as the major study indicator，taking NH3-N、TP、TN and CODcr into account.In the case of effluent quality achieved to the level （A） emission standards，Selected PAC as the best coagulant for the sewage plant effluent.Key words：Coagulation；Coagulant；Optimum dosage在我国，水污染治理正面临着一个尴尬的现实：虽然各级政府在水环境污染治理方面投入了巨大的人力和财力，但由于我国水污染物排放标准中一些主要污染物的排放限值远比地表水环境质量标准要低，导致许多污水被“合格”排放，致使水体水质遭到不断的恶化，也就是说即使达标排放的水依然可能是污水。
混凝实验一．实验目的：确定混凝过程中最佳PH、投药量和实验时间二．实验原理：废水中投加混凝剂后，胶体因参电位降低或消除，破坏了颗粒的稳定状态，这一过程成为脱稳，脱稳的颗粒进一步发生凝聚和絮凝不同的化学药剂能使胶体以不同的方式脱稳、凝聚和絮凝。
按机理，混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、网捕四种。
（1）压缩双电层由胶体粒子的双电层结构可知，负离子的浓度在胶粒表面最大并沿着胶粒表面向外的距离呈递减分布，最终与溶液中离子浓度相等。
当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高，则扩散层厚度将减少。
这过程的实质是加入的负离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分负离子挤压到吸附层中，从而是扩散层厚度减少。
所以称为压缩双电层作用。
由于扩散层厚度的减小，ξ电位相应降低，因此胶粒间的相互排斥力也减小。
另一方面，由于扩散层减薄，它们相互碰撞的距离减小，因此相互间的吸引力相应变大，使其排斥力与吸引力的合力由斥力为主变为引力为主。
胶体得以迅速凝聚。
（2）吸附电中和作用吸附电中和作用是指胶粒表面对异号离子，异号胶粒或链状高分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分或全部电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而相互吸附。
当三价铝盐或铁盐混凝剂量过高，混凝效果反而下降的现象，可以用本机理解释，因为胶粒吸附过多的负离子，使原来的电荷变号，排斥力变大，从而发生了再稳定现象。
（3）吸附架桥桥作用吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附架桥过程。
当三价铝盐和铁盐及其它高分子混凝剂溶于水后，经水解、缩聚反应形成高分子聚合物，具有线形结构。
这类高分子物质可被胶粒强烈吸附。
因其线性长度较大，但它的一端吸附某一胶粒后，另一端可吸附另一胶体粒，在相距较远的两胶粒间进行吸附架桥，使颗粒逐渐变大，形成粗大絮凝体。
（4）沉淀物网捕机理当采用硫酸铝、石灰或氧化铁等高价金属盐类作混凝剂时，如果投加量大得足以迅速沉淀金属氢氧化物（如Al（OH）3、Fe（OH）3）或金属碳酸盐（如CaCO3）时，水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成时作为晶核或吸附质所网捕。
混凝实验报告实验目的，通过混凝实验，研究混凝剂对水质的净化效果，探讨最佳混凝剂用量及混凝时间，为水处理工程提供科学依据。
实验原理，混凝是指在水中加入混凝剂后，使水中的悬浮物、胶体物质凝聚成较大的絮凝体，便于后续的沉降或过滤。
混凝剂一般为阳离子、阴离子或非离子高分子物质，其作用机理主要有吸附、中和、电中和和凝聚等。
实验材料与方法：材料，实验室自来水、混凝剂（聚合氯化铝）、搅拌器、玻璃容器、pH计、浊度计等。
方法：1. 取一定量自来水倒入玻璃容器中；2. 用搅拌器将水搅拌均匀；3. 用pH计检测水的初始pH值；4. 在搅拌的同时，向水中加入不同剂量的混凝剂；5. 混凝一定时间后停止搅拌，观察絮凝体的生成情况；6. 用浊度计检测水的浊度，记录下实验数据。
实验结果与分析：经过一系列实验，我们得出以下结论：1. 随着混凝剂用量的增加，水中絮凝体的生成量逐渐增加，浊度逐渐降低，水质得到了改善；2. 随着混凝时间的延长，絮凝体的大小逐渐增加，浊度进一步降低，但当混凝时间过长时，絮凝体又会发生分散，浊度会有所上升；3. 初始水质的pH值对混凝效果也有一定影响，一般情况下，pH值在6.5-7.5之间时，混凝效果较好。
结论：混凝实验结果表明，聚合氯化铝作为混凝剂，能够有效地改善水质，提高水的透明度，减少水中的悬浮物和胶体物质。
在实际应用中，应根据水质的不同情况，合理控制混凝剂的用量和混凝时间，以达到最佳的净化效果。
总结：通过本次混凝实验，我们对混凝剂的作用机理和影响因素有了更深入的了解，为今后的水处理工程提供了有益的参考。
同时，也为我们提供了实验操作的经验，为今后的科研工作打下了坚实的基础。
实验报告撰写人，XXX。
日期，XXXX年XX月XX日。
混凝处理中最佳投药量和PH的确定实验设计混凝处理是水处理的基础处理工艺之一，被广泛应用于科研、生产和水处理中。
分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化膜作用下，长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀法去除。
故可以向水中投加混凝剂，使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。
混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素，本实验主要确定混凝剂投加量和水的PH对混凝效果的影响。
一、实验目的1、学会求得某水样最佳混凝条件(pH值、投药量)的基本方法。
2、了解混凝的现象及过程，观察矾花的形成及混凝沉淀效果。
3、加深对混凝机理的理解。
二、实验原理化学混凝法是用来去除水中无机和有机的胶体颗粒。
胶粒之间的静电斥力、胶粒的布朗运动及胶粒表面的水化作用，使胶粒具有分散稳定性，使胶粒靠自然沉淀不能除去。
混凝过程包括胶体的脱稳和颗粒增大的凝聚作用，随后这些大颗粒可用沉淀、气浮或过滤法去除。
消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳，脱稳是通过投加强的阳离子电解质如Al3+、Fe3+或阳离子高分子电解质来降低Zeta电位，或者是由于形成了带正电荷的含水氧化物而吸附胶体，或者是通过阴离子和阳离子高分子电解质的自然凝聚，或者是由于胶体被围在含水氧化物的矾花内等方式来完成的。
混凝剂使胶体脱稳的主要作用是压缩双电层和吸附架桥。
脱稳后的胶粒，在一定的水力条件下，能形成较大的絮凝体（俗称矾花），该过程称为凝聚。
从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续过程，为了研究方便可划分为混合和反应两个阶段。
混合阶段要求混凝剂和废水快速混合均匀，一般在几秒钟或一分钟内完成，该阶段只能产生肉眼难以看见的微絮凝体；反应阶段要求搅拌强度随矾花的增大而逐渐降低以免结大的矾花被打碎而影响混凝的效果，反应时间约15~30min，该阶段微絮凝体形成较密实的大粒径矾花。
三、主要实验设备及药品1、搅拌器；2、浊度仪；3.、酸度计；4、1000mL和200mL烧杯、移液管、温度计、100mL注射器、1000mL量筒若干个；5、混凝剂（如硫酸铝、三氯化铁、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺等）、NaOH、盐酸等。
实验三混凝实验一、实验目的1、观察混凝现象；2、了解影响混凝的主要因素；3、确定混凝剂的最佳投加量及相应的pH值、搅拌时间，并选择最适宜的混凝剂。
二、实验原理在废水中常含有用重力沉降法不能除去的细微悬浮物和胶体粒子，其粒径分别为100~10000nm和1~100nm。
由于布朗运动、水合作用以及微粒间的静电斥力作用，使胶体粒子和细微悬浮物能在水中长期保持悬浮状态，静置不沉。
混凝过程首先是要混凝剂形成带正电荷的氢氧微型矾花，并同胶体悬浮物接触使其失去稳定性，接着发生使颗粒增大的凝聚作用（有时为了促进凝聚还需加入助凝剂）。
随后这些大颗粒可用沉淀、浮选或过滤等方法去除。
废水在混凝剂的离解和水解产物的作用下，使水中的胶体污染物和细微悬浮物脱稳并聚积为具有可分离性的絮凝过程，称为混凝（包括凝聚和絮凝两个过程）。
其中凝聚是指使胶体脱稳并聚集为微絮粒的过程，而絮凝指微絮粒通过吸附桥联、网罗卷捕（网捕）形成更大的絮体的过程。
为了获得易于分离的絮凝体和尽可能低的出水浊度，必须考虑废水浓度、性质、pH值以及混凝剂的种类、用量、搅拌时间等因素对试验的影响。
由于每种混凝剂都有一个形成矾花的最佳pH值，因此，在对各种混凝剂进行对比实验前，应先测定各种混凝剂的最佳pH 值，然后再进行投药量试验。
三、实验材料及设备1、自制生活废水或工业废水水样；2、混凝剂：三氯化铁、聚合硫酸铝、聚合氯化铝、聚合硫酸铁等（常见无机盐混凝剂及性能见附表I）；3、烧杯24个（1mL）、量筒4个（25mL）、温度计、pH计等；4、悬浮物测定仪器、搅拌器、分光光度计。
四、实验步骤1、测定原水的温度、SS浓度（或透光率）、pH值等；2、确定在废水中能形成矾花的近似最小混凝剂用量。
在量筒中加入200mL样品废水，然后每次加入1mL混凝剂并且不断地满满搅拌废水，直到刚好出现矾花时记录下混凝剂用量。
将此用量换算成mg/L，即为近似的最小混凝剂用量。
3、在6只烧杯内各加入1L样品废水，并在各烧杯内加入混凝剂使其剂量等于最小混凝剂用量。
混凝试验加药量的测定混凝试验加药量的测定使用仪器：浊度仪、电炉、温度计、pH表、玻璃棒、1000ml烧杯（6个）、50ml移液管1．测定原水水样浊度、pH 值、温度。
将原水温度加热到20℃。
2．确定形成矾花所用的最小混凝剂量。
方法是通过慢速搅拌烧杯中200mL原水，并每次增加0.05mL 混凝剂投加量，直至出现矾花为止。
这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量。
3．用6 个1000mL 的烧杯，分别放入1000mL 原水。
4．确定实验时的混凝剂投加量。
根据步骤2 得出的形成矾花最小混凝剂投加量，用依次增加混凝剂投加量相等的方法烧杯混凝剂投加量、把混凝剂分别加入1—6 号烧杯中。
5．用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，记入表1中。
6.确定助凝剂用量取一组1000ml的水样，置于烧杯中，按最佳投药量加入凝聚剂，同时分别加入0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30mg/L助凝剂，用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，记入表2中。
7、上午下午药剂需重新更换。
附录:实验结果记录实验日期: 混凝剂: 混凝剂浓度:原水浊度: 原水pH: 原水温度:表1：水样编号 1 2 3 4 5 6投药量mg/l初矾花时间矾花沉淀情况上清液浊度表2水样编号 1 2 3 4 5 6投药量mg/l助凝剂量mg/l初矾花时间矾花沉淀情况上清液浊度实验结果记录:一、实验日期:2.24 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.80 原水pH:8.03 原水温度加热到20℃表1：水样编号 1 2 3 4 51L原水加药量ml 0.02 0.025 0.03 0.035 0.045投药浓度mg/l 2.64 3.96 5.28 5.94 6.60浊度 2.30 2.40 3.80 2.7 2.8形成矾花所用的最小混凝剂量2.64mg/l二、实验日期:2.27 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.10 原水pH:8.03 原水温度加热到20℃表1：水样编号 1 2 3 4 5 6 7 81L原水加药量ml 0.05 0.055 0.060 0.070 0.075 0.080 0.085 0.090 投药浓度mg/l 6.60 7.26 7.92 9.24 9.90 10.56 11.22 11.88 浊度 2.25 1.73 1.80 1.62 1.83 1.62 1.65 2.65 矾花沉淀情况水表面浮有部分矾花。
絮凝剂：PAC 配制浓度 10～15%，加药量 20～50mg/L，可按实际调整修正。
助凝剂（PAM）配制浓度 0.5～1.5%，加药量 3～5mg/L，可按实际调整修正。
PAM:800L 配成0.005%的每次加0.4kgPAC:1000L 配成5%的加2袋（每袋25kg），碱：500L 配成16%的加两袋（每袋40kg）1、试验12、试验23、试验3絮体较小4、确定加药量换算浓度16%碱：5ml/L→5L/m3，流量42 m3/h，5*42=210L/H 流量不够用，调不到要求的PH每次加2袋，500L罐，流量计最大流量90L/h500/90=5.6H 每5.6小时加一次药。
所以每天碱用量8-10袋混过凝沉淀池5%PAC：40ml/L→40L/m3，流量42 m3/h，40*42=1680L/H流量计为400L/H不够用。
泵的流量4-10 m3/h按10计1680 L/H约1.5m3/h，阀门半开，回流2/3。
加药罐1000L约40分钟加一次药一天24*60=1440分钟，1440/40=36,加36次药。
每天用量：36*2=72袋气浮池5%PAC：30ml/L→30L/m3，流量42 m3/h，30*42=1260L/H流量计为400L/H不够用。
泵的流量4-10 m3/h按10计1260 L/H约 1 m3/h，阀门半开，回流4/5。
加药罐1000L约1h加一次药一天24h，24次药。
每天用量：24*2=48袋所以每天PAC的用量为72+48=120袋混凝沉淀池0.05%PAM：40ml/L→40L/m3，流量42 m3/h，40*42=1680L/H流量计为400L/H不够用。
泵的流量4-10 m3/h按10计1680 L/H约1.5m3/h，阀门半开，回流2/3。
加药罐800L约30分钟加一次药一天24*60=1440分钟，1440/30=48,加48次药。
每天用量：48*0.4=19.2kg气浮池加0.05%PAM：同混凝沉淀池所以一天PAM的加药量为19.2*2=38.4kg考虑到加药量太大，又做一组实验。
只是，楼猪，好像聚铝配制成2%，这个浓度很少听说，药的流量要开到很大，我所知道的是配成10%的质量浓度做实验的时候，可以配制低的浓度，但是在实际使用的过程中，还是要浓度高点，一般最适宜的浓度在8%实验室小试流程：1.用烧杯取适量废水(500ml左右)，调节PH值到8左右；2.稀释所需的药剂，脱色剂稀释50倍（即2%的稀释浓度），聚铝（PAC）稀释50倍，聚丙烯酰胺(PAM)稀释1000倍；3.滴加药剂，先加脱色剂，搅拌，再加聚铝，搅拌，最后加PAM，搅拌，静置；4.观察上清液的色度是否满足要求，如不满足，调整药剂投加量，重复第三步操作；5.根据试验数据计算每吨废水中脱色剂和其它药剂的用量。
试验注意事项:★脱色剂稀释倍数最好在20倍以上，有利于脱色剂分子链的展开而发挥其性能，并能有效控制投加量；★脱色剂最好与聚铝配合使用，因脱色剂形成的絮体和密实度都比较小，和聚铝配合使用不仅能增大絮体的密实度和沉降性，还能通过协同增效的作用减少脱色剂的用量；★每次加药后应先快速搅拌1分钟再慢速搅拌30秒，这样有利于强化药剂的絮凝效果；★加药顺序不要颠倒，应先加脱色剂，再加聚铝，最后加聚丙烯酰胺，有试验数据表明投加顺序颠倒后脱色剂的用量可相差20%左右；★若废水的上清液有发白现象或上清液的COD比滴加前高，都说明滴加脱色剂过量，需减量滴加；★试验时用烧杯量取废水（水量要在200ML以上，这可减少与大试时药剂用量的误差），尽量不用比试管做小试，因废水在比色管的色度比在烧杯中的要小6-10倍；★废水若显酸性或强碱性，要先调节PH值到偏碱性，最好到8，因为脱色剂和聚铝都是酸性水溶液，有利于电性中和作用，有的废水调节PH值到碱性后还可以析出絮体，可以减少药剂的用量。
讨论二：请问知道了污水进水的COD，如何确定混凝剂的投加量啊？发帖人: pumapuma 点击率: 649现在在做一个项目，进水COD有4万多，想在高级氧化前做混凝预处理。
确定使用絮凝剂的种类和投加剂量絮凝剂的选择和用量应根据相似条件下的水厂运行经验或原水混凝沉淀试验结果，结合当地药剂供应情况，通过技术经济比较后确定。
选用的原则是价格便宜、易得，净水效果好，使用方便，生成的絮凝体密实、沉淀快，容易与水分离等。
混凝的目的在于生成较大的絮凝体，由于影响因素较多，一般通过混凝烧杯搅拌试验取得相应数据。
混凝试验在烧杯中进行，包括快速搅拌、慢速搅拌和静止沉降三个步骤。
投入的絮凝剂经过快速搅拌迅速分散并与水样中的胶粒相接触，胶粒开始凝聚并产生微絮体；通过慢速搅拌，微絮体进一步互相接触长成较大的颗粒。
停止搅拌后，形成的胶粒聚集体依靠重力自然沉降至烧杯底部。
通过对混凝效果的综合评价，如絮凝体沉降性，上清液浊度、色度、pH值、耗氧量等，确定合适的絮凝剂品种及其最佳用量。
试验用六联搅拌机，它有六个可垂直移动的转轴，其底部位置带有搅拌叶片，叶片尺寸6c m×2cm。
转轴的旋转速度和旋转时间可以预先设定，自动工作。
一般试验按快速搅拌2min，n=300r/min；慢速搅动32min，n=60r/min.试验时在6个1000mL大烧杯中加入IL原水后，分别放在六个转轴的正下方，将转轴下移到底，再在连接在一水平转轴上的6个小玻璃烧杯内，依次加入不同数量的药液，转动水平轴，则小管内的药液同时倒入相应的原水中，然后启动搅拌器使其自动工作。
搅动自动停止后，将叶片从烧杯中缓慢拉起，静置20min，用移液管自水面下约10cm 处，吸取水样25ml，用浊度计测量上清液的浊度。
以投药量为横坐标，上清液的剩余浊度为纵坐标，绘制成曲线将不同絮凝剂的效果进行对比，根据除浊效果和综合技术经济多方面因素，选择确定处理这种废水的絮凝剂。
烧杯搅拌试验方法可分单因素试验和多因素试验两种。
试验时要做到所用原水与实际水质完全相同，同时在根据水的PH值、杂质性质等因素确定絮凝剂的种类、投加量、投加顺序，而且试验应该是实际过程的模拟，两者的水力条件（主要是GT值）必须相同或接近。
混凝实验报告三篇篇一: 混凝实验报告物化实验一混凝混凝过程是现代城市给水和工业废水处理工艺研究中不可缺少也是最为关键的前置单元操作环节之一。
在原水和废水中都存在着数量不等的胶体粒子，如粘土、矿物质、二氧化硅或工业生产中产生的碎屑等，它们悬浮在水中造成水体浑浊，混凝工艺是针对水中的这些物质处理的过程。
混凝可去除的悬浮物颗粒直径范围在:（有时认为在1m）。
1nm~0.1m S过试验摸索混凝过程各参数的最佳值，对于获得良好的混凝效果至关重要。
一、实验目的1. 2. 3. 4.了解混凝的现象及过程，观察矾花的形成。
了解混凝的净水作用及主要影响因素。
了解助凝剂对混凝效果的影响。
探求水样最佳混凝条件（包括投药种类、投药量、pH值、水流速度梯度等）。
二、实验原理天然水体中存在大量胶体颗粒，是水产生浑浊的一个重要原因，胶体颗粒靠自然沉淀是不能去除的。
胶体的布朗运动、胶体表面的水化作用以及胶体间的静电斥力，使得胶体颗粒具有分散稳定性。
其中因胶体颗粒带有一定电荷，它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素。
胶体表面的电荷值常用电动电位表示，又称为Zeta 电位。
Zeta 电位的高低决定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。
一般天然水中的胶体颗粒的Zeta 电位约在（-30mV）以上。
若向水中投加混凝剂能提供大量的正离子，能加速胶体的凝结核沉降；压缩胶团的扩散层，使电位降到（-15mV）左右而变成不稳定因素，也有利于胶粒的吸附凝聚，即可得到较好的混凝效果。
然而当Zeta 电位降到零，往往不是最佳混凝状态。
同时，投加混凝剂后电位降低，有可能使水花作用减弱，混凝剂水解后形成的高分子物质（一般具有链状结构）在胶粒与胶粒之间起着吸附架桥的作用，也有利于提高混凝效果；即使电位没有降低或者降低不多，胶粒不能相互接触，但通过高分子链状物吸附作用，胶粒之间也能形成絮凝体。
消除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫脱稳。
脱稳后的胶粒，在一定的水利条件下，才能形成较大的絮凝体，俗称矾花。
混凝搅拌试验作业指导书混凝搅拌实验是一种模拟混合、反应、沉淀三个工艺过程的实验手段，自来水厂可以通过混凝搅拌试验选择混凝剂的品种以及混凝剂最佳投量。
一、仪器及器皿1、六联混凝实验搅拌机（带6个原水杯）1台、电子天平1台、散射光浊度仪1台、pH计1台；2、100mL的容量瓶2个、100mL烧杯2个、收集瓶（250mL-300mL）6个、1升量筒1个、刻度吸管（1mL、2mL、5mL、10mL）各1支；3、10升～15升的水桶1只、玻棒2根、洗耳球1个、定时器1个，温度计1支、蒸馏水洗瓶1个。
二、混凝剂溶液的配制取固体混凝剂约10克备用（可装在磨口试剂瓶中以避免受潮）。
混凝剂溶液的浓度单位实验室常用毫克/升（mg/L）表示，生产上用于投加量计算时往往采用公斤/千立方米（Kg/Km3），这两个浓度单位是等价的，即：1mg/L=1Kg/Km3。
配制混凝剂溶液浓度的高低取决于投药量的大小，混凝搅拌机投药试管的体积一般约10毫升，所以当投药量大时应提高混凝剂的配制浓度，以保证投药试管能容纳下所投加的混凝剂溶液（投加混凝剂溶液的体积不超过9mL）。
1、1 mL=1 mg(1 mg/L）混凝剂溶液的配制用天平准确称取0.1g固体混凝剂之于100mL烧杯中，用少量蒸馏水溶解后移入00mL 容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀，即配成1mL=1mg（1mg/L）的混凝剂溶液。
2、1 mL=10 mg（10 mg/L）混凝剂溶液的配制用天平准确称取1g固体混凝剂之于100mL烧杯中，用少量蒸馏水溶解后移入00mL 容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀，即配成1 mL=10 mg（10 mg/L）的混凝剂溶液。
表1 投药量与混凝剂溶液浓度的关系三、混凝试验模拟投药量的确定混凝试验6个原水杯中混凝剂的模拟投药量，一种方法是根据当时生产实际投药量来确定，另外一种方法是根据形成矾花所用的最小投加量来确定。
1、根据生产实际投药量来确定6个模拟投药量假如当时原水浊度为20NTU、投药量为5mg/L，则可以5mg/L为中心点来确定6个原水杯的投药量，即1～6号杯的投药量分别为3mg/L、4mg/L、5mg/L（中心点）、6mg/L （或以此为中心点）、7mg/L、8mg/L。
混凝实验报告/正交设计一、实验目的1、通过实验，观察混凝现象，加深对混凝理论的理解。
2、选择和确定最佳混凝工艺条件。
二、实验原理天然水中存在大量胶体颗粒，使原水产生浑浊度。
我们进行水质处理的根本任务之一，则正是为了降低或消除水的浑浊度。
水中的胶体颗粒，主要是带负电的粘土颗粒。
胶体间静电斥力、胶粒的布朗运动以及胶粒表面水化作用的存在，使得它具有分散稳定性。
混凝剂的加入，破坏了胶体的散稳定性，使胶粒脱稳。
同时，混凝剂也起吸附架桥作用，使脱稳后的细小胶体颗粒，在一定的水力条件下，凝聚成较大的絮状体（矾花）。
由于矾花易于下沉，因此也就易于将其从水中分离出去，而使水得以澄清。
由于原水水质复杂，影响因素多，故在混凝过程中，对于混凝剂品种的选用和最佳投药量的决定，必需依靠原水和混凝实验来决定。
混凝实验的目的即在于利用少量原水、少量药剂。
三、实验仪器及设备1. 1000 ml烧杯1只2. 500 ml矿泉水瓶6只3. 100 ml烧杯2只4. 5 ml移液管1只5. 400 ml烧杯2只6. 5ml量筒1台7. 吸耳球1个8. 温度计（0-50℃）1只9. 100 ml量筒1个10. 10 ml;量筒1只四、实验试剂本实验用三氯化铁作混凝剂，配制浓度2g/L，800ml；以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂，配制浓度0.05g/L，500 ml。
三氯化铁用量2g，阴离子聚丙烯酰胺用量0.0250 g五、实验步骤（一）配置药品1、用台秤称取2g三氯化铁，溶解，配置1000 ml，三氯化铁配制浓度2 g/L；用电子天平称取0.05g阴离子聚丙烯酰胺，溶解，配置1000 ml，阴型聚丙烯酰胺配制浓度0.05 g/L。
2、测定原水特征。
（二）混凝剂最小投加量的确定1、取6个500 ml瓶子，分别取400 ml原水。
2、分别向烧杯中加入氯化铁，每次加入1.0 ml，同时进行搅拌，直至出现矾花，在表1中记录投加量和矾花描述。
3、停止搅拌，静止10min。
混凝搅拌实验报告篇一：混凝实验报告混凝实验报告/正交设计一、实验目的1、通过实验，观察混凝现象，加深对混凝理论的理解。
2、选择和确定最佳混凝工艺条件。
二、实验原理天然水中存在大量胶体颗粒，使原水产生浑浊度。
我们进行水质处理的根本任务之一，则正是为了降低或消除水的浑浊度。
水中的胶体颗粒，主要是带负电的粘土颗粒。
胶体间静电斥力、胶粒的布朗运动以及胶粒表面水化作用的存在，使得它具有分散稳定性。
混凝剂的加入，破坏了胶体的散稳定性，使胶粒脱稳。
同时，混凝剂也起吸附架桥作用，使脱稳后的细小胶体颗粒，在一定的水力条件下，凝聚成较大的絮状体（矾花）。
由于矾花易于下沉，因此也就易于将其从水中分离出去，而使水得以澄清。
由于原水水质复杂，影响因素多，故在混凝过程中，对于混凝剂品种的选用和最佳投药量的决定，必需依靠原水和混凝实验来决定。
混凝实验的目的即在于利用少量原水、少量药剂。
三、实验仪器及设备1.1000ml烧杯1只2.500ml矿泉水瓶6只3.100ml烧杯2只4.5ml移液管1只5.400ml烧杯2只6.5ml量筒1台7.吸耳球1个8.温度计（0-50℃）1只9.100ml量筒1个10.10ml;量筒1只四、实验试剂本实验用三氯化铁作混凝剂，配制浓度2g/L，800ml；以阴型聚丙烯酰胺为助凝剂，配制浓度0.05g/L，500ml。
三氯化铁用量2g，阴离子聚丙烯酰胺用量0.0250g五、实验步骤（一）配置药品1、用台秤称取2g三氯化铁，溶解，配置1000ml，三氯化铁配制浓度2g/L；用电子天平称取0.05g阴离子聚丙烯酰胺，溶解，配置1000ml，阴型聚丙烯酰胺配制浓度0.05g/L。
2、测定原水特征。
（二）混凝剂最小投加量的确定1、取6个500ml瓶子，分别取400ml原水。
2、分别向烧杯中加入氯化铁，每次加入1.0ml，同时进行搅拌，直至出现矾花，在表1中记录投加量和矾花描述。
3、停止搅拌，静止10min。
混凝试验加药量的测定
使用仪器：浊度仪、电炉、温度计、pH表、玻璃棒、1000ml烧杯（6个）、50ml移液管1．测定原水水样浊度、pH 值、温度。
将原水温度加热到20℃。
2．确定形成矾花所用的最小混凝剂量。
方法是通过慢速搅拌烧杯中200mL
原水，并每次增加0.05mL 混凝剂投加量，直至出现矾花为止。
这时的混凝剂量作为形成矾花的最小投加量。
3．用6 个1000mL 的烧杯，分别放入1000mL 原水。
4．确定实验时的混凝剂投加量。
根据步骤2 得出的形成矾花最小混凝剂投加量，用依次增加混凝剂投加量相等的方法烧杯混凝剂投加量、把混凝剂分别加入1—6 号烧杯中。
5．用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清
液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，记入表1中。
6.确定助凝剂用量
取一组1000ml的水样，置于烧杯中，按最佳投药量加入凝聚剂，同时分别加入0.05、0.10、0.15、0.20、0.25、0.30mg/L助凝剂，用玻璃棒慢慢搅拌5分钟，静止沉淀5 分钟，用50mL 移液管抽出烧杯中的上清液(共抽三次约100mL)放入200mL 烧杯内，立即用浊度仪测定浊度，(每杯水样测定三次)，
记入表2中。
7、上午下午药剂需重新更换。
附录:实验结果记录
实验日期: 混凝剂: 混凝剂浓度:
原水浊度: 原水pH: 原水温度:
表1：
水样编号 1 2 3 4 5 6
投药量mg/l
初矾花时间
矾花沉淀情况
上清液浊度
表2
水样编号 1 2 3 4 5 6
投药量mg/l
助凝剂量mg/l
初矾花时间
矾花沉淀情况
上清液浊度
实验结果记录:
一、实验日期:2.24 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.80 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：
水样编号 1 2 3 4 5
1L原水加药量ml 0.02 0.025 0.03 0.035 0.045
投药浓度mg/l 2.64 3.96 5.28 5.94 6.60
浊度 2.30 2.40 3.80 2.7 2.8
形成矾花所用的最小混凝剂量2.64mg/l
二、实验日期:2.27 聚合铝混凝剂:11% 1.2 原水浊度:2.10 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：
水样编号 1 2 3 4 5 6 7 8
1L原水加药量ml 0.05 0.055 0.060 0.070 0.075 0.080 0.085 0.090 投药浓度mg/l 6.60 7.26 7.92 9.24 9.90 10.56 11.22 11.88 浊度 2.25 1.73 1.80 1.62 1.83 1.62 1.65 2.65 矾花沉淀情况水表面浮有部分矾花。
从上表可以看出混凝剂量9.00mg/l时浊度开始变小。
混凝剂最佳投药量取0.070ml 三、实验日期:2.28 聚合铝混凝剂:11% 1.2 助凝剂：0.1%
原水浊度:2.50 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：混凝剂投药量0.070ml
水样编号 1 2 3 4 5 6 7
1L原水助凝剂加
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
药量ml
助凝剂投药浓度
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35
mg/l
浊度 1.75 1.64 1.50 1.50 1.95 1.42 2.68
矾花沉淀情况水表面基本没浮有矾花。
助凝剂加入量选取0.15mg/l
四、实验日期:2.29 聚合铝混凝剂:11% 1.2 助凝剂：0.1%
原水浊度:2.00 原水pH: 8.03 原水温度加热到20℃
表1：混凝剂投药量0.070ml
水样编号 1 2 3 4 5
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25
1L原水助凝剂加
药量ml
0.05 0.10 0.15 0.20 0.25
助凝剂投药浓度
mg/l
浊度 2.20 2.20 2.30 2.00
矾花沉淀情况水表面基本没浮有矾花。
水样编号 1
1L原水混凝剂加药量
0.070
ml
混凝剂投药浓度mg/l 9.24
浊度 1.20
矾花沉淀情况水表面基本没浮有矾花。
以上两表说明原水浊度<2.00 不用加助凝剂浊度更小。
结论：
建议原水浊度<2.20时不用加助凝剂，只加混凝剂约9.00mg/l；原水浊度〉2.20时，加混凝剂约9.00-11.00mg/l，加助凝剂约0.10-0.15mg/l，原水浊度小时选择低加药浓度，原水浊度高时选择高加药浓度。
加药量计算公式：
1)混凝剂
85*11%*1.2*40%**106
-------------------- =9.00～11.00mg/l
V*1000
85--混凝剂计量泵的出力l/h.
11%--混凝剂聚合铝原液浓度
1.2--混凝剂聚合铝原液比重
40%--混凝剂计量泵量程选择
x%---混凝剂计量泵频率选择
V---澄清池进水流t
2)助凝剂:
50*0.1%*50%*y%*106
-------------------- =0.10～0.15mg/l
V*1000
50--助凝剂计量泵的出力l/h.
0.1%--助凝剂百分浓度
50%--助凝剂计量泵量程选择
y%---助凝剂计量泵频率选择
V---澄清池进水流t
2012.2.29。
