2023届江苏省盐城中学高三12月化学周练试卷(word含答案)

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2023届江苏省盐城中学高三12月化学可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 N:14 O:16 Na:23 S:32 Co:59一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。

每题只有一个选项最符合题意。

1.电解催化还原CO2的反应为NaCl+CO CO+NaClO。

下列说法正确的是A.干冰属于共价晶体B.NaClO属于强电解质C.该反应为置换反应D.反应时化学能转为电能2.少量CaC2与H2O反应生成Ca(OH)2和C2H2。

下列说法正确的是A.基态Ca2+的电子排布式为1s22s22p63s23p64s2 B.H2O的电子式为H:O:HC.Ca(OH)2既含离子键又含共价键D.1 mol C2H2中含有2 mol σ键3.氧化物在生产、生活中有广泛应用。

下列氧化物的性质与应用具有对应关系的是A.SO2有还原性,可用作葡萄酒的抗氧化剂B.MnO2有氧化性,可加快H2O2的分解C.Na2O2呈淡黄色,可用作呼吸面具的供氧剂D.ClO2易溶于水,可用作新型杀菌消毒剂4.实验室以铁粉、98%硫酸和氨气为原料,制备少量摩尔盐[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]。

下图所示装置和原理能达到实验目的的是甲乙丙丁A.用装置甲制取FeSO4溶液B.用装置乙制取NH3C.用装置丙将氨气通入FeSO4和H2SO4的混合溶液D.用装置丁蒸发浓缩后,再通过降温结晶制取少量(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O5.短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增大,W原子核外只有1个电子,基态X原子2p能级上未成对电子数是同周期中最多的,Y是地壳中含量最多的元素,Z与X同主族。

下列说法正确的是A.原子半径大小:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W) B.第一电离能大小:I1(Y)>I1(X)>I1(Z) C.电负性大小:χ(Y)>χ( X)D.简单气态氢化物的热稳定性:Z>X 阅读下列材料,回答6~8题:氯元素具有多种化合价,可形成Cl—、ClO—、ClO-2、ClO-3和ClO-4等离子,在一定条件下能发生相互转化。

在新型催化剂RuO2作用下,O2氧化HCl可获得Cl2:4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-116kJ•mol-1。

CuCl沉淀溶于Cl—浓度较大的溶液可生成CuCl-2。

6.下列有关Cl—、ClO-2、ClO-3和ClO-4的说法正确的是A.键角:ClO-3>ClO-4B.ClO-2中心原子轨道的杂化类型为sp2 C.ClO-3的空间构型为平面三角形D.CuCl-2中由Cl—提供孤电子对7.在给定条件下,下列物质间所示的转化能实现的是A .ClB .Cl 2 NaClO(aq)C .HClO Cl 2D .ClO—ClO -38.对于反应4HCl(g)+O 2(g)2Cl 2(g)+2H 2O(g) ΔH ,下列说法正确的是A .催化剂RuO 2能降低该反应的ΔH ,加快反应速率B .该反应的ΔH <0,说明反应物的键能总和大于生成物的键能总和C .其它条件相同,增大n (O 2)n (HCl),HCl 的转化率下降D .升高温度,反应体系的活化分子百分数增多 9.根据实验操作和现象所得到的结论正确的是选项 实验操作和现象结论A 向蛋白质溶液中加入醋酸铅溶液,产生白色沉淀 蛋白质发生了盐析B 向NaCl 、NaI 的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO 3溶液,有黄色沉淀生成K sp (AgCl)>K sp (AgI) C 向蔗糖中加入适量浓硫酸并搅拌,蔗糖变黑,体积膨胀,并放出刺激性气味的气体浓硫酸具有脱水性和强氧化性D室温下,分别向苯酚钠溶液和醋酸钠溶液中滴加酚酞,前者红色更深醋酸酸性强于苯酚10.化合物Z 是一种治疗糖尿病药物的重要中间体,可由下列反应制得。

OHOH OK 2CO 3,C 2H 5Br (CH 3)2SO,98%OC H 52H 5OXYZ2OC 2H 5OC 2H 5O HOOC下列有关X 、Y 、Z 的说法正确的是 A .X 中所有碳原子一定共平面B .1 mol X 与足量的浓溴水反应可消耗3 mol Br 2C .Y 在水中的溶解度比X 在水中的溶解度大D .Z 与足量H 2反应生成的有机化合物中含2个手性碳原子11.草酸锌晶体加热可得纳米级ZnO ,原理为ZnC 2O 4(s) ZnO(s)+CO(g)+CO 2(g) ΔH >0下列说法正确的是A .该反应能自发进行,其原因是ΔS <0B .上述反应中消耗1 mol ZnC 2O 4,转移电子的数目为2××1023C .如题11图所示ZnO 晶胞中,Zn 2+的配位数为4D .CO 2是由非极性键构成的非极性分子O 2-Zn 2+题11图12.已知:K a1(H 2SO 3)=1.0×10-2、K a2(H 2SO 3×10-8。

室温下,通过下列实验探究Na 2SO 3、NaHSO 3溶液的性质。

实验1:用pH 计测得某Na 2SO 3和NaHSO 3混合溶液的pH 为7实验2:将等体积、等物质的量浓度的Na 2SO 3和NaHSO 3溶液混合,无明显现象 实验3:向Na 2SO 3溶液中滴几滴酚酞,加水稀释,溶液红色变浅 实验4:向NaHSO 3溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液,产生白色沉淀 下列说法正确的是A .实验1混合溶液中c (SO 2-3)c (H 2SO 3)×104B .实验2混合后的溶液中存在:3c (Na +)=2[c (SO 2-3)+c (HSO -3)+c (H 2SO 3)] C .实验3中随水的不断加入,溶液中c (HSO -3)c (SO 2-3)的值逐渐变小D .实验4中反应的离子方程式为Ba 2++SO 2-3=BaSO 3↓ 13.CO 2催化加氢合成C 2H 4的反应为2CO 2(g)+6H 2(g)C 2H 4(g)+4H 2O(g) ΔH =m kJ •mol -1。

理论计算表明,原料初始组成n (CO 2) : n (H 2)=1:3,在体系压强为0.1 MPa ,反应达到平衡时,四种组分的物质的量分数随温度的变化如题13图所示。

下列说法不正确...的是 A .上述反应平衡常数K =c (C 2H 4)•c 4(H 2O)c 2(CO 2)•c 6(H 2)B .m >0C .500 K 下反应达到平衡时,若增大压强(减小容 器容积),则C 2H 4的物质的量分数增大D .实际反应往往伴随副反应,生成C 3H 6等。

一定 温度和压强条件下,使用合适催化剂可提高乙烯 的选择性[2n (C 2H 4)n 总转化(CO 2)×100%]题13图104060390450510570630690750203050ab c d物质的量分数/%温度/K二、非选择题:共4题,共14.(15PNP )是应用广泛的精细化工中间体。

PNP 有毒,工业废水中的PNP已知:PNP 的溶解性与苯酚类似,微溶于水;其化学性质稳定,可被•OH 、HClO 氧化降解为无机物,但不能与O 2反应。

(1)对硝基苯酚的沸点高于邻硝基苯酚的沸点,原因是 ▲ 。

(2)絮凝沉淀池中加入稀硫酸的目的是 ▲ 。

(3)低浓度PNP 废水可通过电解法处理,电解时,H 2O 生成•OH 的电极反应式为 ▲ 。

(4)废水中所含电解质的种类会影响电解法处理PNP 的去除率。

其它条件相同时,以NaCl 和Na 2SO 4模拟酸性 低浓度PNP 废水中的电解质,结果如题14图-1所示。

电解质为NaCl 时,PNP 去除率较Na 2SO 4高,可能的 原因是 ▲ 。

(5)在强碱性条件下,单独使用电解法也可有效去除废水中的PNP 。

工业上仍联合使用絮凝沉淀法和电解法处 理PNP 废水,目的是 ▲ 。

15.(15分)普卡必利(H )用于慢性便秘患者的对症治疗,其合成路线如下:(1)A→B 的反应类型为 ▲ 。

(2)B→C 的反应有HCl 生成,则X 的结构简式为 ▲ 。

(3)D 分子中含氮官能团的名称为 ▲ 。

(4)E 的一种同分异构体M 同时满足下列条件,M 的结构简式为 ▲ 。

① M 是一种芳香族化合物,能发生水解反应;② M 分子中有4种不同化学环境的氢,且峰面积之比为3 : 2 : 2 : 2。

PNP PNP 时间/minP N P 去除率/%题14图-1(5)已知: (DMA 为N,N -二甲基乙酰胺,常用作有机溶剂)。

化合物I ()是合成H 的重要中间体,写出以CH 3CH 2OH 、为原料制备I 的合成路线图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见题干)。

16.(16分)以水钴矿[主要成分是CoO 、Co 2O 3、Co(OH)3,还含SiO 2及少量Al 2O 3、Fe 2O 3、CuO 及MnO 2等]为原料可制备钴的氧化物,过程如下:(1)浸取液中含有 Al 3+、Fe 2+、Co 2+、Cu 2+、Mn 2+、Cl -、SO 2-4等离子。

Co 2O 3发生反应的离子方程式为 ▲ 。

(2)“除杂”时,向浸取液中先加足量NaClO 3氧化Fe 2+,再加NaOH 调节pH 除Al 3+、Fe 3+、Cu 2+。

有关沉淀数据如下表(“完全沉淀”时金属离子浓度≤×10-5 mol •L -1)。

沉淀Al(OH)3 Fe(OH)3 Co(OH)2 Cu(OH)2 Mn(OH)2 恰好完全沉淀时pH 沉淀开始溶解时pH7.7-14--若浸取液中 c (Co 2+)=0.1 mol •L -1,则须调节溶液 pH 的范围是 ▲ (忽略加入NaClO 3 和NaOH 时,溶液体积的变化)。

(3)有机酸萃取剂(HA)2萃取Co 2+的反应为Co 2++n (HA)2CoA 2•(n -1)(HA)2+2H +。

萃取后的有机层Co 2+,可通过反萃取转移到水层。

在不改变稀硫酸浓度和用量时,使Co 2+尽可能多地转移到水层,可采取的实验操作有 ▲ (填两项)。

(4)“沉钴”前,需测定水相中Co 2+的含量。

已知水相中的Co 2+可用EDTA (乙二胺四乙酸)标准溶液滴定,以紫尿酸胺为指示剂,用NH 3-NH 4Cl 缓冲溶液控制溶液的pH ,滴定终点时溶液由橙黄色变为紫红色,Co 2+与EDTA 反应的化学计量比为1:1。

请补充完整实验方案:① 按规定操作分别将EDTA 标准溶液和待测含Co 2+溶液装入滴定管中;② 取25.00 mL 待测含Co 2+溶液于锥形瓶中,再向锥形瓶中加入10 mL NH 3-NH 4Cl g 紫尿酸胺指示剂;③ ▲ ,记录消耗EDTA 标准溶液的体积; ④ ▲ ;⑤ 空白试验: ▲ ; ⑥ 依据数据计算Co 2+的含量。