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水的电导率和电阻率的标准测试方法1 适用范围1.1 该测试方法涵盖了对水的电导率和电阻率的测定，包括以下方法：方法A——静态（不流动）样品的现场测试和实验室常规测试，测定范围为10～200 000μS/cm，参见第12～18节。
方法B——线性流动样品的测试，测定范围为5～200 000μS/cm，参见第19～23节。
1.2 该测试方法已用于被试验的水的测试，但使用者有责任确保该测试方法对于未经试验的水的有效性。
1.3 对于测定值在该测试方法范围之外，参见测试方法D5391。
1.4 该标准并不提供所有安全措施，即便有所提供，也是和使用相关；该标准的使用者有责任建立合理的安全和健康操作规程，并在使用之前确定限制性规定的适用性。
2 参考文献2.1 美国材料试验协会（ASTM）标准：D1066 水蒸汽取样操作规程D1129 与水相关的术语D1192 密闭管路中水及其蒸汽取样装置的规格说明D1193 试验用水的规格说明D2186 水蒸汽中致垢杂质的测试方法D2777 D-19委员会关于水的精度和误差适宜测定方法的操作规程D3370 密闭管路中采集水样的操作规程D4519 通过阳离子交换和脱气阳离子电导率适时测定高纯水中阴离子和二氧化碳含量的测试方法D5391 流动高纯水样品电导率和电阻率的测试方法E1 ASTM温度计的规格说明3 专业术语3.1 定义3.1.1 电导率——在特定的温度下，1cm3（立方体，译者注）水溶液两平行相对面间所测电阻（以欧姆表示）的倒数。
注1——电导率的单位是西门子/厘米（S/cm），该单位与以前所用单位姆欧/厘米在数值上相当。
当电池实测电阻R x以欧姆（Ω）表示时，电导为1/R x，它与截面积A（cm2）成正比，与长度L（cm）成反比，如下式：1/R x＝K·A/L测定1 cm3电导池两平行相对面间电导时，所得到的K称作电导率。
在特定的温度（通常为25℃）下，电导率的值用微西门子/厘米（μS/cm）或S/cm表示。
超纯水检测标准方法
超纯水是指去除了大部分杂质和溶解物质的水，通常用于实验室研究和工业制造过程中的特殊需要。
为了确保超纯水的质量，需要进行一系列的检测和分析。
以下是常用的超纯水检测标准方法：
1. 电导率测定：电导率是评估水的纯度的重要指标之一。
可以使用电导率仪或导电度计来测定超纯水的电导率。
通常要求超纯水的电导率低于0.1µS/cm。
2. 总溶解固体（TDS）测定：TDS是水中溶解性固体的总量。
可以使用TDS计或离子色谱仪来测定超纯水的TDS值。
要求
超纯水的TDS低于0.1 mg/L。
3. pH值测定：pH值反映了水的酸碱性，对一些实验和应用而言，pH值的准确性非常重要。
可以使用酸碱度计或PH计来
测定超纯水的pH值。
通常要求超纯水的pH值在6.0-8.0之间。
4. TOC（总有机碳）测定：TOC是水中有机物的总量。
可以
使用TOC分析仪来测定超纯水中的TOC含量。
要求超纯水的TOC值低于10 ppb。
另外，还可以根据实际需要进行特定离子、微生物、颗粒物等的检测，以确保超纯水符合特定的质量要求。
根据不同的应用领域和标准要求，可能会有一些其他的检测标准方法。
水和废水电导率仪法水和废水电导率仪法是一种用于测量水样本中电导率的方法。
电导率仪是一种测量电解质溶液中电导率（导电性）的仪器，其原理是根据欧姆定律，电流通过含电解质的导体时，导体两端的电势差与导体电阻以及电解液浓度成正比。
水和废水电导率仪法的步骤如下：测定电导池常数：接通电导率仪电源，将铂黑电导电极用去离子水洗净并用滤纸片吸干，预热恒温水槽，并调好恒温水浴温度25摄氏度。
在使用电导率仪前需要先调零，然后进行测定。
将洗净的电导池用去离子水洗涤2-3次，再用0.02000mol.L-1KCL废液洗涤两次，再用0.02000mol.L-1KCL溶液洗涤一次，然后把废液倒到收集瓶中。
将待测的KCL溶液倒入查到有电极的电导池中，以能淹没电极为宜，将电导池放在25度的恒温水槽中，将电极导线接到电导仪上，待电导池内的温度与恒温水槽的温度平衡后，即可进行测量KCL溶液的电导率。
纯水的测定：用待测水样洗涤电导池，分别测量蒸馏水、自来水的电导率，每人读一次数，注意读数一般让指针处于表的中间位置误差较小，若表的指针偏转太小或太大可通过换挡调节。
需要注意的是，水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。
当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。
此外，工业废水水质分析仪的电导率测试也采用电导率传感器，即一种具有两个电极的小型传感器，使用时将其与仪器连接后可以直接测量电导率。
其原理是利用水中的电离质与外界之间交换电子引起的电流来测定水的电导率。
在进行电导率测量时，电极常数常选用已知电导率的标准氯化钾溶液测定。
同时，水样采集后应尽快测定，如含有粗大悬浮物质、油和脂，干扰测定，应过滤或萃取除去。
总的来说，水和废水电导率仪法是一种重要的水质分析方法，可以用于评估水的纯度和离子含量，对于环境监测、废水处理等领域具有重要意义。
![[北科大]无机化学实验：7 水的总硬度及电导率的测定(实验报告)](https://img.taocdn.com/s1/m/b1eb9b458bd63186bcebbcaa.png)
无机化学实验报告【实验名称】实验七：水的总硬度及电导率的测定 【班级】 【日期】 【姓名】 【学号】一、实验目的① 了解硬水，软水及去离子水的概念。
② 学会化学法（配位滴定法）和电导率法两种检验水质的方法。
③ 学习电导率仪和微量滴定管的操作和使用。
二、 实验原理1、配位滴定法测定水的总硬度（1）实验原理 Ca 2+、Mg 2+是生活用水中主要的杂质离子，他们以碳酸氢盐、氯化物、硫酸盐、硝酸盐等形式溶于水中，水中还有微量的Fe 3+、Al 3+等，由于Ca 2+、Mg 2+远比其他几种离子含量高，所以通常用Ca 2+、Mg 2+的总量来计算水的总硬度。
水质的分类法，即在pH=10的碱性缓冲溶液中，用酸性铬兰K-萘酚绿B 混合指示剂（简称K-B 指示剂），以EDTA （Na 2H 2Y ）标准溶液直接滴定水中的Ca 2+、Mg 2+。
滴定反应表示如下。
○1滴定前： Ca 2+、Mg 2+与酸性铬蓝K 形成红色螯合物，在萘酚绿B 的衬托下，溶液呈紫红色K-B + M (Ca 2+、Mg 2+) 10=======pH M -K-B（蓝绿） （紫红）○2滴定开始至化学计量点以前： EDTA 与游离的Ca 2+、Mg 2+配位H 2Y 2- + Ca 2+ ==== CaY 2- +2H + H 2Y 2- + Mg 2+ ==== MgY 2- +2H +○3化学计量点时： EDTA 与酸性铬兰K 的Ca 2+、Mg 2+螯合物反应，溶液由紫红色变为蓝绿色H 2Y 2- + M-K-B ==== MgY 2- + K-B + 2H +（紫红色） （蓝绿）水样中存在微量的杂质离子Fe 3+、Al 3+，可用三乙醇胺进行掩蔽。
（2）水总硬度的计算方法 用mmol/L 表示水的总硬度为：总硬度（毫摩尔每升）==3水样10⨯V V C EE （3—4） 式中 C E ——EDTA 的浓度；E V ——消耗EDTA 的体积的平均数； V 水样——采用水样的体积。
水中电导率的测定水中电导率的测定——电导率仪法1 、目的严格操作程序，保证监测数据的准确可靠。
2、职责分析人员需按照此程序进行操作，质量监督人员负责监督。
3、主题内容和适用范围适用于测定水中的电导率。
4、方法原理由于电导是电阻的倒数，因此，当两个电极插入溶液中，可以测出两电极间的电阻R，根据欧姆定律，温度一定时，这个电阻值与电极的间距L（cm）成正比，与电极的截面积A（cm2）成反比。
即：R=ρL/A。
由于电极面积A和间距L都是固定不变的，故L/A是一常数，称电导池常数（以Q 表示）。
比例常数ρ称作电阻率。
其倒数1/ρ称为电导率，以K表示。
S=1/R=1/ρQS表示电导度，反映导电能力的强弱。
所以，K=QS或K=Q/R。
当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。
5、样品保存水样采集后应尽快分析，如果不能在采样后及时进行分析，样品应贮存与聚乙烯瓶中，并满瓶封存，于4℃冷暗处保存，在24h之内完成测定，测定前应加温至25℃。
不得加保存剂。
6、干扰及消除样品中含有粗大悬浮物质、油和脂干扰测定。
可先测水样，再测校准溶液，以了解干扰情况。
若有干扰，应过滤或萃取除去。
7、仪器7.1 电导率仪：误差不超过1%。
7.2 温度计：能读至0.1℃。
7.3 恒温水浴锅：25℃±0.2℃。
8、试剂8.1 纯水：将蒸馏水通过离子交换柱，电导率小于1μS/cm 。
8.2 0.0100mol/L 标准氯化钾溶液：称取0.7456g 于105℃干燥2h ，并冷却后的优级纯氯化钾，溶解于纯水中，于25℃下定容至1000ml 。
此溶液在25℃时电导率为1413μS/cm 。
必要时，可将标准溶液用纯水加以稀释，各种浓度氯化钾溶液的电导率（25℃），见表1。
表1 不同浓度氯化钾的电导率9、步骤注意阅读各种型号的电导率仪使用说明书。
9.1 电导池常数测定9.1.1 用0.01mol/L 标准氯化钾溶液冲洗电导池三次。
9.1.2 将此电导池注满标准溶液，放入恒温水浴中约15min 。
水中电导率的测定实验7则以下是网友分享的关于水中电导率的测定实验的资料7篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。
环境监测实验五.水中电导率的测定（1）实验五.水中电导率的测定一.实验目的了解电导率仪的组成，熟悉电导率的含义，掌握水样电导率测定方法及其适用范围。
二.实验原理溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。
电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片(即电极)插入溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。
电导率是电阻率的倒数，其定义是电极截面积为1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。
电导率的单位为西/厘米(S/cm)。
在水分析中常用它的百万分之一即微西/厘米( μS/cm)表示水的电导率。
溶液的电导率与电解质的性质、浓度、溶液温度有关。
一般情况下，溶液的电导率是指25℃时的电导率。
电导是电阻的倒数，因此，当两个电极(通常为铂电极或铂黑电极)插入溶液中，可以测出两极间的电阻R。
根据欧姆定律，当温度一定时，下列公式成立：R=ρL/A （2－4）式中：L/A(cm/cm2)为电导池常数，以Q(cm-1)表示，此值一般是固定不变的。
比例常数ρ为电阻率，其1/ρ称为电导率，以K表示，其标准单位是S/m(西门子/米)，此单位与(Ω-1. m-1)(欧姆/米)相当。
一般实际使用的单位为mS/m和μS/cm，各单位之间的换算关系为：1mS/m=0.01mS/cm=10μΩ-1cm-1=10μS/cm所以，溶液的电导度S=1/R=1/ρQ，反映了溶液导电能力的强弱。
当已知电导池常数，并测出电阻后，即可求出电导率。
三.实验仪器与试剂1.实验仪器电导率仪：误差不超过1% 。
温度计：能读至0.1︒C。
电导电极(简称电极)：实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。
每一电极有各自的电导池常数，它可分为下列三类：即0.1cm－1以下，0.1～1.0cm－1及l.0～10cm－1。
水的电导率的测定1.范围本标准规定了水的电导率的测定。
本标准适用于各种水的电导率的测定。
2.原理水中含有酸、碱、盐等电解质，解离成带正、负电荷的离子，使电解溶液具有导电能力，其电导能力的大小可用电导率来表示。
电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中测量两极间电阻率大小来确定，电导率是电阻率的倒数。
根据欧姆定律，溶液的电导与两极面积成正比，与两极间距离L成反比。
即：G=DD·A/L ——或DD=G·L/A上式中DD称为电导率，它是指电极面积1，极间距离1cm时溶液的电导，其单位为西/厘米，用符号S/cm表示。
对同一电极，L/A 不变，可用K表示（K为电导池常数），因此，被测溶液的电导率和电导的关系为：DD=G·K或 G=DD/K对于同一溶液，用不同电极测出的电导值不同，但电导率是不变的。
溶液的电导率和电解质的性质，浓度及溶液的温度有关。
一般应将测得的电导率换算成25℃时的电导率来比较水中溶解物质的含量。
3.试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或纯度相当的水。
3.1氯化钾：优级纯或基准试剂3.2氯化钾标准溶液：C(KCl)=1mol/L。
准确称取74.55g预先在105℃烘箱中烘2h并在干燥器内冷却的优级纯氯化钾（或基准试剂），用蒸馏水稀释至1.00L。
此溶液在25℃时的电导率为111800μS/cm；3.3氯化钾标准溶液：C(KCl)=0.1mol/L。
将C(KCl)=1mol/L氯化钾标准溶液用蒸馏水稀释10倍即可。
此溶液的电导率在25℃时是12880μS/cm；3.4氯化钾标准溶液：C(KCl)=0.01mol/L。
将C(KCl)=0.1mol/L 氯化钾标准溶液用蒸馏水稀释10倍即可。
此溶液的电导率在25℃时是1413μS/cm。
4.仪器和设备一般实验室常用仪器以及4.1电导率仪：DDS-11A型；4.2电导电极以及其它附属装置。
中华人民共和国行业标准
电导率的测
定
主题内容
本标准规定了用电导仪测定水中的电导率
适用范围
本方法适用于天然水中电导率的测定
干扰及消除样品中含有大量悬浮物质
应过滤去除悬浮物因此当两个电极
插入溶液中根据欧姆定律
这个电阻值与电极的间距
与电极的截面积
成反比
与间距
故是一常数
以
叫电阻率
以
当已知电导池常数并测出电阻后
即可求出电导率
仪器测电导率用水
将蒸馏水通过混合床离子交换纯水器收集后面的交换水
电导率应小于
称取于
干燥过
的氯化钾
中
并在下稀释至
标线时电导
率为
必要时将标准溶液用纯水加以稀释
电导率
水利部
批准
实施
放入水浴中使达到恒温
根据仪器说明书的要求插入电极计算电导池常数
支水样冲洗电极和
测定水样电阻的读数
测定时水样的温度
水样中各种离子电导率平均温度系数。
水质电导率测定标准自来水水质标准及测定实验方案氢离子浓度指数(PH)：6.0至8.5酸碱指示剂滴定法试剂1. pH=4.00(20℃)标准缓冲溶液：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，溶于水中并稀释至1000mL容量瓶中，摇匀。
2. pH=6.88(20℃)标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的KH2PO4和3.55g在105℃烘干2h的Na2HPO4，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
3. pH=9.22(20℃)标准缓冲溶液：称取 3.81g硼酸钠(Na2B4O710H2O)，溶于水中，移入1000mL容量瓶中稀释至刻度，摇匀。
注意事项：①配制标准缓冲溶液均需用新煮沸数分钟并冷却后的水(电导率应低于2μS/cm)。
②标准缓冲溶液的pH值随温度变化而稍有差异。
仪器温度计，小烧杯，复合电极，酸度计。
铁（mg/L）0.3火焰原子吸收法仪器与试剂1．原子吸收分光光度计。
2．铁元素空心阴极灯。
3．空气压缩机。
4．瓶装乙炔气体。
5．(1+1)盐酸溶液。
6．浓硝酸7．铁标推溶液(储备液)，1.000mgmL-1：准确称取高纯金属铁粉1.000g，用30mL盐酸(1+1)溶解后，加2~3mL浓硝酸进行氧化，用蒸馏水稀释至1L，摇匀。
8．铁标准溶液(工作液)，100μgmL-1：取上述铁标准溶液(储备被)，用盐酸溶液(ω=0.05)稀释10倍，摇匀。
内容与步骤1．试样的处理(平行三份)准确称取o.2g试样于100mL烧杯中，加入1+1盐酸5mL，微热溶解，移入50 mL容量瓶并稀释至刻度，摇匀备测。
2．标准系列溶液的配制取6个洁净的50mL容量瓶，各加入1+1盐酸5mL，再分别加入0.0，2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mL铁标准溶液〔工作液)，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备测。
3．仪器准备在教师指导下，按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件，预热20min：分析线：271．9nm 灯电流：8mA狭缝宽度：0.1mm 燃器高度：5mm空气压力：1．4kg／cm2 乙炔流量： 1.1L/min空气流量：5L/min 乙炔压力：0.5kg/cm24．测定标准系列溶液及试样镕液的吸光度。
电导率的测定
1）适用范围
μ（25℃）水样
本方法用于电导率大于3/s cm
2）方法原理
溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离出正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力大小可用电导率表示。
电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。
电导率是电阻率的倒数。
其定义是截面积1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。
电导率的单位为西每厘米（/s cm）。
在水分析中用它的百万分之一即微西每厘米μs/cm表示水的电导率。
3）仪器
3.1）电导仪（电导率仪）（DDSJ-308A型）：测量范围（0～2⨯105）μs/cm,共七当量程，七当量程间能自动切换。
温度测量范围：（0～50.0）℃
3.2）电导电极（简称电极）：实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。
每一电极有各自的电导池常数，分别下列三类：即0.1以下，0.1～1.0及1.0～10。
3.3）温度计：精度应高于±0.5℃。
4）试剂
4.1）1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）74.3650g用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
4.2）0.1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）7.4365g，用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
4.3）0.01mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7440g,用新制备的二级试剂水（20±2℃）溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
4.4）0.001mol/L氯化钾标准溶液：于使用前准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100mL,移入1L容量瓶中，用新制备的一级试剂水（20±2℃）稀释至刻度，混匀。
以上氯化钾标准溶液，应放入聚乙烯塑料瓶或硬质的玻璃瓶中，密封保存。
这些氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率如下表：
表1氯化钾标准溶液的电导率
5.1）电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。
5.2）电导率常数K和温度补偿系数α的设置。
这一部分，共分三步：第一步，选择电导率常数的档次，（本仪器共五分档0.001，0.1，1.00，5.00，10.00初始值为1.00）；第二步调解当前档次下的电导池常数值；第三步调节温度补偿系数α的值，初始值为2.0％。
设置常数K，α的操作框图如下：
5.3）水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。
不同电导率的水样可参照表2选用不同电导池常数的电极.
不同电导池常数的电极的选用如下表
样并读数，同时进行温度校正。
重复取样测定2～3次，测定结果读数相对误差均在±3％以内，即为最后结果。
6）注意事项
6.1）电导率仪使用频繁时应每隔一段时间进行调试，并校正电极常数。
6.2）对低电导率的测量应考虑到氨及二氧化碳的影响，最好采用密封流动式测量装置进行测定。
6.3）盛水的容器要严防离子玷污。
6.4）电导率测定前，先用被测水样冲洗电极和电导池数次，以免玷污。
6.5）浑浊及含油水样一般不直接用电导仪测定，以避免污染电极，影响其电导池常数。
6.6）浑浊水样应过滤后测定。
2.1.2 方法二动态法
1）适用范围
适用于电导率小于3μs/cm（25℃水样）。
2）测定原理
同方法一
3）试剂
同方法一
4）仪器
4.1）DDB-303A型
4.2 ）DDB-3030.01/cm钛合金电极
4.3 ）测量槽
5）分析步骤
5.1）用高纯水清洗电极
5.2 ）将电极旋入测量槽，电极头部进水，根部出水。
5.3 ）须确保流水中无空气混入，管道中亦应无气泡。
5.4 ）渐增加流速，直到显示器中电导率数字稳定并不随流速的增大而改变为止。
5.5 ）开机预热10分钟。
5.6 ）调节“温度”补偿电位器，使温度指示与水样温度一致。
5.7 ）开关拨至“标准”档，调整“标准”电位器使数字显示为100.0
5.8 ）校准好后，开关置“测量”档此时显示值乘以10，乘以0.01即为被测水样电导率值。
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.
Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.
Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.
толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.
以下无正文。
