医院药品自查报告10篇

药品管理自查报告(15篇)药品管理自查报告1根据《__x省食品安全委员会办公室，__x省财政厅关于印发镇（乡）食品药品监管所建设验收标准的通知》和市县局关于镇监管所建设要求，我们开展了认真自查，我所狠抓了基础设施建设、制度建设、队伍建设，实现了安全责任落实、工作任务落实、培训任务落实，我所建设达到了验收标准，自查得分99分，现将自查情况报告如下：一、基本情况__x镇位于__x县东北部，镇政府驻地距县城约40公里，辖14个行政村，2298户，9787人。

监管对象共91户，其中获证餐饮单位4家，小餐饮22家，获证食品流通单位13家，小食品店18家，学校企事业食堂9家，食品加工小作坊4家，中心医院1所，村级卫生室14家，药店6家。

11月份成立__x镇食品药品监督管理所，为县食品药品监督管理局派出的副科级事业单位负责__x镇食品药品监督管理工作，现有所长1名，工作人员3名，本科学历2人，专科学历2人，村级信息员14名。

县财政统一配备日常监管用车、办公桌椅、电脑等办公设备及执法装备。

县财政无偿划拨办公用房286平方米。

内设办公室、检验检测室、食品监管、餐饮监管、药械监管等股室。

县财政按照镇所每年每人2800元标准为镇所划拨工作经费，村级信息员每年每人发放360元的工作津贴。

镇政府每年划拨食品药品安全监管专项经费1。

4万元，保障我所日常监管工作的顺利开展。

二、各项指标完成情况（一）机构设置（应得分10分，自查得分10分）1、按照县编委《关于印发__x县镇食品药品监管理体制改革机构调整方案的通知》（x政办发[]02号）精神，我所达到机构单独设置，主体资格合法的要求。

2、按照县政府《关于印发__x县镇食品药品监督管理所职能配置岗位设置人员编制规定的通知》（x政办发[]92号）、组织部《关于樊小锋等同志任职的通知》（x组干发[]9号）、县人社局《关于各镇食品药品监督管理员的通知》（x人社发[]40号）、《关于各有关镇食药所补充人员的'通知》（x人社发[]185号）、《关于__x镇食药所工作人员分工的通知》（x豆政发[]10号），我所工作职责清晰，岗位分工明确。

医院集采药品自查报告及整改措施一、自查背景为了确保医院集采药品的质量和安全，提高医疗服务水平，根据国家卫生健康委员会和医疗保障局的相关要求，我院开展了集采药品自查工作。

通过自查，发现我院在集采药品管理过程中存在一定的问题，需要及时进行整改。

现将自查报告及整改措施如下：二、自查情况1.自查内容（1）采购流程：我院对集采药品的采购流程进行了全面梳理，发现采购流程较为规范，均按照相关规定进行操作。

但在采购记录的填写和归档方面，存在一定的不规范现象。

（2）储存管理：我院对集采药品的储存管理进行了检查，发现储存条件基本符合要求，但部分药品的储存位置不够规范，容易造成混淆。

（3）配送环节：我院对集采药品的配送环节进行了调查，发现配送环节较为顺畅，但部分药品的配送时间存在延误现象。

（4）使用环节：我院对集采药品的使用环节进行了跟踪，发现医生和护士对集采药品的使用较为规范，但部分患者对集采药品的认知度较低。

2.自查发现的问题（1）采购记录不规范：在采购过程中，部分采购记录填写不完整，缺少关键信息，如供应商联系方式、药品生产批号等。

（2）储存条件不达标：部分药品的储存条件不符合要求，如温度、湿度等，可能导致药品质量受到影响。

（3）配送时间延误：部分药品的配送时间存在延误现象，可能影响患者的正常用药。

（4）患者认知度低：部分患者对集采药品的认知度较低，可能导致用药效果不佳。

三、整改措施1.加强采购管理：建立完善的采购管理制度，加强对采购人员的培训，确保采购流程的规范性。

同时，要求采购人员在采购过程中，严格按照规定填写采购记录，确保信息完整、准确。

2.改善储存条件：对药品储存库房进行改造，确保储存条件符合要求。

加强对库房温、湿度的监控，确保药品储存安全。

3.优化配送环节：与配送公司加强沟通，优化配送路线，确保药品按时送达。

同时，加强对配送人员的管理，提高配送效率。

4.提高患者认知度：加强对患者的用药指导，提高患者对集采药品的认知度。

医院药品自查报告及整改措施为了保障患者的用药安全，提高医院的药品管理水平，我院对药品管理工作进行了全面的自查。

本次自查旨在发现问题、解决问题，进一步规范药品的采购、储存、调配和使用等环节，确保药品质量和医疗安全。

现将自查情况报告如下：一、自查情况（一）药品采购管理1、我院药品采购严格按照国家相关法律法规和医院的采购制度进行。

采购渠道合法，均从具有药品生产、经营资质的企业购进药品。

2、采购计划的制定较为合理，能够根据临床需求和库存情况进行调整，但在部分特殊药品的采购计划上，还存在不够精准的情况，导致个别药品库存积压或短缺。

（二）药品储存管理1、药品储存环境基本符合要求，设有常温库、阴凉库和冷藏库，且温湿度能够得到有效控制。

2、但在药品分类存放方面，存在个别药品混放的现象，如部分外用药品与口服药品放置位置不够清晰。

3、药品的有效期管理还需加强，虽然有定期检查制度，但仍有少数临近有效期的药品未能及时发现和处理。

（三）药品调配管理1、药师在调配药品时，能够严格按照处方审核制度进行操作，确保用药的合理性和准确性。

2、但在调配过程中，存在个别药品标签书写不规范、字迹模糊的情况，容易导致用药错误。

3、调配后的药品核对工作有时不够细致，存在漏查的风险。

（四）药品使用管理1、临床医生能够按照药品说明书和诊疗规范合理用药，但在部分抗菌药物的使用上，存在用药指征不明确、用药疗程过长等问题。

2、患者的用药教育工作开展不够充分，部分患者对药品的用法、用量和注意事项了解不够清楚。

二、整改措施（一）加强药品采购管理1、进一步优化特殊药品的采购计划，加强与临床科室的沟通协调，根据实际需求精准采购，避免库存积压和短缺。

2、定期对采购人员进行培训，提高其业务水平和法律意识，确保采购工作的合法性和规范性。

（二）完善药品储存管理1、加强药品分类存放的管理，明确各类药品的存放位置，设置清晰的标识，避免混放现象的发生。

2、建立更加严格的有效期管理制度，增加检查频次，对临近有效期的药品及时进行处理，确保患者用药安全。

医疗机构药品自查报告医疗机构药品自查报告(合集5篇)随着个人素质的提升，报告使用的频率越来越高，我们在写报告的时候要注意涵盖报告的基本要素。

相信很多朋友都对写报告感到非常苦恼吧，下面是小编帮大家整理的医疗机构药品自查报告，欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。

医疗机构药品自查报告1xxx医院根据xxx市食品药品监督管理局贯彻落实《药品管理法》和《山西省实施办法》的工作要求进行了自查，现提交自查报告如下：一、根据《药品管理法》、《山西省实施办法》的要求已制定我院各项药品管理制度并装订成册。

药品管理质量程序及有关管理制度、规定也装订成册。

在工作中发现问题及时整改，落实情况上会反馈，整改措施定期检查，并在检查考核中落实奖惩制度，做到奖罚分明。

二、人员学习培训，注重员工素质培养及培训，做到了持证上岗，不定期选派人员参加药品管理法律法规的学习，从基础环节上普及业务知识，从历次检查中提高药品管理水平。

三、药品购进验收方面，能够坚持从合法的药品生产、经营单位购进药品，做到购药有三证、两书、一票据。

购进药品有质量检查验收记录，记录内容符合要求。

制定了药品采购制度，建立进药管理程序，采购药品时有采购合同及质量保证协议。

质量管理员负责对购进药品的合法性进行审核。

质量验收员负责购进药品的验收工作，按规定的要求及质量标准对购进药品进行验收，并做好验收记录。

记录完整、真实。

四、在药品储存、陈列、养护工作中能够做到管理有序、药品与非药品、内服药与外用药分开存放，中药饮片及易串味的`药品分别存放。

已配备与规模相适应的陈列药品的货架，陈列药品按照用途分类摆放，并有标示标牌，设有过期药品、不合格药品专区。

防止药品过期失效，造成损失。

现每月对药品合理养护一次，重点药品重点养护，发现问题，及时处理。

建立药品质量档案，对药品的质量验收、信息源、养护中的问题进行记录，不合格药品进行强制性管理，严格按规定程序上报，及时制定预防性措施，对不合格药品的确定、报告、报损、销毁都要有详实记录并且做到全程监管。

医院精麻药品自查报告范文一、自查背景近期，我院接连发生了一系列与精麻药品有关的事件，引起了社会广泛关注和患者的不安。

为了确保医院精麻药品的安全使用和管理，我院决定进行一次自查，并及时向上级主管部门报告。

二、自查内容1.精麻药品购进和储存情况的自查根据采购记录和仓库库存表，我们对医院精麻药品的购进和储存进行了全面自查。

自查结果显示，医院的精麻药品的采购渠道与法规要求保持一致，采购渠道合法、正规，并有相关的采购合同和票据作为证明。

药品储存情况良好，符合药品储存要求，无明显异常。

2.精麻药品分发和使用情况的自查我们对医院精麻药品的分发和使用情况进行了全面自查。

自查结果显示，医院在精麻药品分发和使用过程中，严格按照《精神麻醉药品管理办法》和相关规章制度的要求进行管理，确保了精麻药品的安全和合理使用。

药品分发过程中，医护人员核对患者信息和处方，药品使用过程中，严格控制药品的用量和时间，并按规定记录患者使用情况，实施有效的监控措施，减少可能的失误和风险。

3.精麻药品管理制度和培训情况的自查我们对医院精麻药品管理制度的制定和执行情况进行了自查。

自查结果显示，医院制定了完善的精麻药品管理制度，并将其与医务人员的职责分工相结合，明确了各职能部门的责任和要求。

同时，医院还定期组织相关培训和考核，确保医务人员对精麻药品管理的理解和掌握，提高医务人员对精麻药品安全使用和管理的意识和能力。

4.精麻药品使用监控和不良反应的处理情况的自查我们对医院精麻药品使用监控和不良反应处理情况进行了自查。

自查结果显示，医院建立了精麻药品使用监控系统，可以对精麻药品的使用情况进行实时监测和记录，并及时发现和处理异常情况。

同时，医院积极收集和处理患者使用精麻药品后出现的不良反应，并根据情况进行及时调整和改进，保障患者的安全和利益。

三、自查发现的问题及处理情况在自查过程中，我们发现了一些精麻药品管理方面存在的问题，主要包括：精麻药品的进货渠道不够透明，存在一定的采购风险；医务人员对精麻药品管理制度的理解和执行存在一定的差异性；精麻药品使用监控系统的信息录入和数据分析存在不足。

医疗机构药品管理自查报告（通用6篇）医疗机构药品管理自查报告1为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。

医院成立了以院长为组长的自查小组，按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工作的通知》和《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查，逐一对照，自查小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下：一、机构、人员与制度：我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。

设立了药品质量管理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、质量负责人、采购员组成，明确各级人员和机构的职责。

同时，已制定的各项质量管理规章制度作为保障，并认真组织实施。

同时建立健全了我院药事管理委员会、临床合理使用抗菌药物监督指导小组等。

我院害建立了继续教育培训计划，重点培训了《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《医疗器械监督管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《内蒙古自治区抗菌药物临床应用专项整治活动方案》等法律法规、民族药品及医疗基本理论和旗卫生局印发的关于加强药品、医疗器械监督管理、存放保存、使用方面的规范性文件等来提高人员素质，进一步规范了药品、医疗器械从采购、验收入库以及存放保管到使用等所有环节，严格按照规定进行。

对从事药品工作的直接接触药品的人员每年都进行健康体检，并建立健康档案，确保药品使用过程中安全有效。

二、采购与验收：严格按照上级卫生局制定的药品集中采购制度进行药品采购。

从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；药品入库验收严格按照标准操作规程进行，严格按法定质量标准和合同质量条款对购进药品、售后退回药品的质量进行逐批验收。

三、落实规范药房管理制度：严格按照规范药房的标准，对全院的蒙西药房、药库进行管理。

四、药品储存与养护：仓库分为药品库、医疗器械库，各库均分合格区、待验区、不合格区，各区按规定实行色标管理，即合格区为绿色，待验、退货区为黄色，不合格区为红色。

药品自查报告范文根据医生的建议，我购买了一种药品来缓解我最近的身体不适。

这种药品是一种非处方药，我在使用这种药品之前没有咨询过医生。

我决定对这种药品进行一次自查，以确保我了解它的用途、副作用和禁忌症。

首先，我查阅了药品包装上的说明书和药品说明，了解了这种药品的主要用途是缓解头痛、发热和肌肉酸痛。

它的主要成分是布洛芬，属于非甾体类抗炎药。

根据说明书的建议，我只能每天服用一定剂量的药品，不可超过最大剂量。

其次，我查阅了这种药品可能的副作用。

据说明书所述，这种药品可能会引起胃肠道不适、头痛和皮疹等不良反应。

我对这些副作用有了一定的了解，以便在使用药品时能及时发现并采取相应的措施。

最后，我查阅了这种药品的禁忌症。

根据说明书，这种药品不适合孕妇、哺乳期妇女以及有胃溃疡、出血倾向等疾病的患者。

此外，不得与其他含有布洛芬成分的药品同时使用，以免引起过量服药导致不良反应。

通过这次自查，我对这种药品有了更清晰的了解，能够更加安全地使用它。

在使用药品的过程中，我将严格按照说明书的建议进行用药，如有不适应立即停止服用并咨询医生。

在使用这种药品期间，我还将密切注意自己的身体状况，特别是注意出现可能的不良反应。

如果出现副作用，我会立即停止使用这种药品，并咨询医生以获取进一步的建议和治疗方案。

此外，我还将注意与其他药品的配合使用。

根据说明书，这种药品不宜与其他含有布洛芬成分的药品同时使用，以免引起过量服药导致不良反应。

因此，如果我需要同时服用其他药品，我将与医生沟通，了解是否会有相互作用的风险，以确保用药的安全性。

在使用药品期间，我还会遵循一些健康生活方式，如保持充足的休息、合理的饮食、适量的运动等，以提高自身的免疫力和健康状况，促进药物的疗效。

总之，在使用任何药品之前，自查是十分重要的，通过了解药品的用途、副作用和禁忌症，可以帮助我们更加安全地使用药品，减少不必要的风险和不良反应。

同时，与医生进行充分的沟通和咨询也是必不可少的，在使用药品的过程中，随时倾听医生的建议，以保障自身的健康和安全。

卫生院药品自查报告卫生院药品自查报告在经济飞速发展的今天，报告对我们来说并不陌生，我们在写报告的时候要避免篇幅过长。

相信许多人会觉得报告很难写吧，以下是小编为大家整理的卫生院药品自查报告，希望对大家有所帮助。

卫生院药品自查报告 1XXX卫生局：根据东兴区卫生院关于开展药品阳光采购自查自纠工作的通知。

医院立即组织相关科室对药品阳光采购执行情况进行自查，现将自查报告汇报如下：一．药品阳光采购执行情况我院自20xx年1月1日至今，药品总收入为：287600，基药为：238182，基本药物收入占药品收入比例为82.82%。

网上药品采购总数为：139863元，采购上网药品占比例100%，药品收入占医疗机构收入总金额的72.9%远高于《四川省卫生厅医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》规定的基层医疗机构不得高于55%;药品采购中原研药品、单独定价药品和专利药品占全部的比例远远低于25%，约1%左右；采购便宜药比率为15%左右，高于《实施细则》规定的8%的规定，主要原因在基层是便宜药品价格低廉故用量较大，在整个药品采购金额中所占比重相对较大，今后将结合药学服务等手段促进便宜普通药品的进一步使用；上网采购药品均严格执行挂网限价并在此基础上公开竞价，降低药价，并将降价的利润让利于民，从4月1日起我院实行基本药物零利润销售，为缓解看病难看病贵及医患和谐作出贡献；在药品回款方面，做到月月回款，；药品挂网采购严格按照《四川省医疗机构药品阳光采购管理暂行办法》的规定执行，规范采购和使用药品，无任何违规违法事件。

在网上药品阳光采购积分上报中，上报数据真实；实事求是，药招办网上发布的`停购药品立即停止采购，调价药品立即执行调价，严格执行招标挂网政策做到令行禁止；在药品采购实际工作中实行阳光采购接受各方面监督，医院专门成立了院长亲自担任组长的药品招标管理领导小组对药品采购各个环节进行监督，真正做到阳光廉洁采购；采购药品工作中，严格审查医药公司资质，并重点检查药品质量，保证人民群众用药安全。

药品自查报告（20篇）篇1：药品自查报告根据药监局领导下发的xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理小组，负责监督、指导本院规范管理药品和合理用药。

设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

2、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。

3、购进的麻醉及药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。

专账记录，账物相符。

4、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。

报各使用科室进行促用。

5、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

三、药房的管理1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。

2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。

3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。

4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。

不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。

审核与调配人员均应在处方上签字。

5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量;急诊处方一般不超过3日用量;特殊药品应严格使用专用处方。

医院药品自查报告医院药品自查报告(10篇)在学习、工作生活中，接触并使用报告的人越来越多，报告根据用途的不同也有着不同的类型。

那么报告应该怎么写才合适呢？以下是小编整理的医院药品自查报告，希望能够帮助到大家。

医院药品自查报告1为全面贯彻落实《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》（安徽省人民政府令266号）精神，进一步推进医疗机构“规范药房”建设，净化药品流通使用秩序，确保广东人民群众用药安全有效。

为保障就医群众使用药品安全有效，我院立即组织成立自查自纠小组，对全院的药品质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：一、指导思想依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》的相关法律法规，紧密结合“规范药房”创建活动，通过开展医疗机构药品使用的专项整治，深入推进医疗机构药品质量规范化管理工作，进一步规范医疗机构药品和医疗器械使用行为。

紧紧围绕“确保人民群众用药安全有效”这个中心任务，通过自查自纠检查，迎接区局专项监督检查，进一步严格规范药品经营使用行为，杜绝使用过期、失效、淘汰的药品和各种行为，确保人民群众用上安全放心的药品，确保不发生药品质量事故。

二、我院成立了药品管理领导小组：组长：林少华。

副组长:吴金焰.成员：药房、药品库管人员。

林少华负总责，吴金焰分管药品工作，领导小组、具体管理人员及其职责未报颍泉区食品药品监督管理局备案。

三、主要实施过程和自查情况（一）、医疗机构在药品采购、储存、养护、调配、使用的相关环节质量管理制度制定和执行情况。

1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。

2、我院药械坚持实行专职验收、专人养护。

设立了专职质量管理员和质量验收员，对药房的药品使用及药品周转库的出入库均能够贯彻执行有关药品法律法规及我院质量管理文件。