化妆品销售需要资质

化妆品经营管理制度模板一、总则1. 本制度旨在规范化妆品经营活动，确保化妆品质量安全，保护消费者权益。

2. 适用于所有从事化妆品生产、销售的企业及个体经营者。

二、经营许可与资质1. 经营者必须依法取得《化妆品生产许可证》或《化妆品经营许可证》。

2. 经营者应具备相应的化妆品专业知识和经营管理能力。

三、产品管理1. 所有销售的化妆品必须符合国家相关法律法规和标准要求。

2. 经营者应建立化妆品进货查验制度，确保产品来源合法、质量合格。

四、仓储管理1. 化妆品应存放在干燥、清洁、无污染的环境中。

2. 仓储区域应定期进行清洁和消毒，保持适宜的温度和湿度。

五、销售管理1. 经营者应向消费者提供产品说明书和使用指南。

2. 销售过程中，不得夸大宣传或误导消费者。

六、售后服务1. 经营者应建立完善的售后服务体系，对消费者提出的投诉和建议及时响应。

2. 对于质量问题的产品，应按照国家规定进行退换货处理。

七、信息记录与追溯1. 经营者应建立化妆品经营信息档案，包括进货记录、销售记录等。

2. 应确保产品信息的可追溯性，以便于监管和质量控制。

八、员工培训1. 定期对员工进行化妆品知识和相关法律法规的培训。

2. 确保员工了解并遵守化妆品经营管理制度。

九、安全与卫生1. 经营者应确保经营场所的卫生安全，定期进行卫生检查。

2. 应制定应急预案，以应对化妆品安全事故。

十、监督检查与违规处理1. 经营者应配合相关监管部门的监督检查，并根据检查结果进行整改。

2. 对于违反本制度的行为，将依法依规进行处理。

十一、附则1. 本制度自发布之日起生效，由经营者负责解释。

2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按新法律法规执行。

请根据实际情况调整和补充本模板内容，以符合具体的经营环境和法律法规要求。

化妆品监管的法规规定化妆品监管的法规规定一、对经营企业要求（一）主动备案，亮证经营。

（二)经营人员主动参加健康体检并获取合法有效的健康体检证明.（三）索证索票索取产品合法有效资质并建立台账。

(四）诚信守法经营,不销售过期变质及其他不合要求的化妆品。

（五）经营场地卫生干净整洁，与生活用品及其它经营物品隔离分开，并有明显的“化妆品”标牌标识(专卖店除外）。

（六)不得以任何方式误导、欺诈消费者购买使用.二、化妆品处罚适用法律未取得《化妆品生产企业卫生许可证》擅自生产化妆品案《化妆品卫生监督条例》第五条第三款，《化妆品卫生监督条例》第二十四条，责令该企业停产。

1、没收产品；2、没收违法所得；3、并且可以处违法所得三到五倍的罚款。

生产未取得批准文号的特殊用途的化妆品案《化妆品卫生监督条例》第十条第一款,《化妆品卫生监督条例》第二十五条，没收产品及违法所得，处违法所得三到五倍的罚款，并且可以责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》。

使用化妆品禁用原料或未经批准的化妆品新原料生产化妆品案《化妆品卫生监督条例》第八条、第九条第一款。

《化妆品卫生监督条例》第二十五条，同上。

进口未经批准或者检验的进口化妆品案《化妆品卫生监督条例》第十五条、第十六条第一款《化妆品卫生监督条例实施细则》第三十一条第一款第（三）项第2目《化妆品卫生监督条例》第二十六条第一款,1、没收产品；2、没收违法所得；3、并且可以处违法所得三到五倍的罚款.销售未经批准或者检验的进口化妆品案《化妆品卫生监督条例》第十五条、第十六条第一款,《化妆品卫生监督条例》第二十六条第一款,同上。

生产或销售不符合国家《化妆品卫生标准（规范）》的化妆品案《化妆品卫生监督条例》第十一条、第二十七条。

《化妆品卫生监督条例》第二十七条,1、没收产品；2、没收违法所得；3、并且可以处违法所得三到五倍的罚款。

化妆品生产企业不符合卫生要求案《化妆品卫生监督条例》第六条，《化妆品卫生监督条例实施细则》第四十五条第（一）项，第四十六条第一款第(一）项、第（二)项，第四十七条第一款第（一）项处以警告的处罚,并可同时责令其限期改进；经警告处罚，责令限期改进后仍无改进者，或违反法规规定的两项以上的卫生要求的，处以停产或停止经营化妆品30天以内的处罚,对经营者并可以处没收违法所得及违法所得2到3倍的罚款得处罚；经停产处罚后，仍无改进，确不具备化妆品生产卫生条件者，处以吊销《化妆品生产企业卫生许可证》的处罚。

第1篇第一章总则第一条为加强化妆品管理，保障消费者健康，维护市场经济秩序，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国消费者权益保护法》等法律法规，结合我国化妆品行业实际情况，制定本规定。

第二条本规定适用于在中国境内生产、销售、使用化妆品的单位和个人。

第三条国家实行化妆品注册、备案和监督制度，对化妆品实施全链条监管。

第四条化妆品生产企业、经营者和使用单位应当遵守本规定，保证化妆品的质量安全，不得生产、销售、使用假冒伪劣化妆品。

第五条国家鼓励化妆品研发创新，支持企业提高产品质量，推动化妆品产业健康发展。

第二章化妆品注册与备案第六条化妆品生产企业应当依法办理化妆品注册或者备案手续。

第七条化妆品注册分为国产化妆品注册和进口化妆品注册。

（一）国产化妆品注册：1. 国产化妆品生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交注册申请；2. 注册申请应当包括化妆品配方、生产工艺、质量标准、检验报告、标签、说明书等资料；3. 药品监督管理部门收到注册申请后，应当对申请材料进行审查，并在规定期限内作出批准或者不予批准的决定。

（二）进口化妆品注册：1. 进口化妆品注册申请人应当向国家药品监督管理部门提交注册申请；2. 注册申请应当包括进口化妆品的生产企业、产地、质量标准、检验报告、标签、说明书等资料；3. 国家药品监督管理部门收到注册申请后，应当对申请材料进行审查，并在规定期限内作出批准或者不予批准的决定。

第八条化妆品备案分为国产化妆品备案和进口化妆品备案。

（一）国产化妆品备案：1. 国产化妆品生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交备案申请；2. 备案申请应当包括化妆品配方、生产工艺、质量标准、检验报告、标签、说明书等资料；3. 药品监督管理部门收到备案申请后，应当对申请材料进行审查，并在规定期限内作出备案或者不予备案的决定。

（二）进口化妆品备案：1. 进口化妆品备案申请人应当向国家药品监督管理部门提交备案申请；2. 备案申请应当包括进口化妆品的生产企业、产地、质量标准、检验报告、标签、说明书等资料；3. 国家药品监督管理部门收到备案申请后，应当对申请材料进行审查，并在规定期限内作出备案或者不予备案的决定。

一、总则为保障药店化妆品的安全，确保消费者使用安全有效的化妆品，预防化妆品不良反应的发生，根据《化妆品卫生监督条例》及《药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本药店所有化妆品的采购、储存、销售、使用等各个环节。

三、责任与分工1. 药店负责人负责制定和监督执行本制度，对药店化妆品安全负总责。

2. 药店质量管理部负责化妆品的采购、验收、储存、销售等工作，确保化妆品质量。

3. 药店店员负责化妆品的销售、咨询、售后服务等工作，确保消费者正确使用化妆品。

4. 药店卫生保健部负责化妆品的卫生监督、检查和整改工作。

四、化妆品采购与验收1. 采购部门在采购化妆品时，必须选择具有合法生产资质、符合国家规定的产品，并索取相关证明材料。

2. 验收部门对采购的化妆品进行严格验收，包括产品合格证明、生产日期、保质期、生产批号、生产厂家等信息，确保产品符合国家标准。

3. 对验收不合格的化妆品，应立即退回供应商，并记录不合格原因。

五、化妆品储存与保管1. 药店应设立化妆品专用储存区，保持储存环境的清洁、通风、干燥。

2. 根据化妆品的特性，合理分类存放，避免阳光直射、高温、潮湿等因素影响化妆品质量。

3. 储存化妆品时，应按照生产批号、生产日期、保质期等进行排序，先出先销。

4. 定期检查化妆品储存环境，发现问题及时整改。

六、化妆品销售与使用1. 店员在销售化妆品时，应向消费者提供真实、准确的产品信息，包括产品名称、成分、功效、使用方法等。

2. 店员应具备化妆品相关知识，为消费者提供专业咨询和售后服务。

3. 对有特殊需求的消费者，店员应提醒其注意化妆品的使用方法和注意事项。

4. 店员在销售过程中，发现消费者对化妆品过敏或有不良反应时，应立即停止销售，并告知负责人。

七、化妆品不良反应监测与处理1. 药店应建立化妆品不良反应监测报告制度，对消费者反映的不良反应及时记录、报告。

2. 对化妆品不良反应，药店应采取以下措施：（1）停止销售相关化妆品；（2）及时通知供应商；（3）协助消费者就医；（4）配合相关部门调查处理。

化妆品备案流程详细步骤
宝子，今天来给你唠唠化妆品备案流程哈。

咱先得有个公司或者企业主体哦，个体户可不行呢。

然后就是准备产品的各种资料啦。

这资料可不少呢，像产品的配方那得详细得很，原料啥的都得写清楚，就跟介绍自己家宝贝的成分一样，一点都不能含糊。

接着呢，产品的包装、标签啥的也要弄好。

上面的文字啊、图案啊都得符合规定。

比如说，不能夸大功效，你要是写个用了能立马变成小仙女，那可不行哦。

再就是要准备产品的检验报告啦。

这个得找有资质的检验机构去做检测呢。

检测的项目也挺多的，像安全性啦、功效性之类的。

这就好比给产品做个体检，合格了才能放出去见人嘛。

然后就是在国家药品监督管理局的指定网站上进行注册账号啦。

这个账号就像是产品的入场券一样重要呢。

注册的时候要填好多信息，可不能填错哦，不然就麻烦啦。

注册好账号后就可以开始正式的备案流程啦。

把之前准备好的那些资料啊，像配方、包装、检验报告啥的都按照要求上传上去。

上传的时候要仔细检查，可别漏传了啥重要的东西。

提交之后呢，就等着审核啦。

这个审核时间可能有长有短，有时候就像等快递一样让人着急。

如果审核有问题，会给你反馈回来，你就得按照要求修改，然后再重新提交。

最后呢，如果审核通过了，那可就大功告成啦。

你的化妆品就可以合法地在市场上销售啦。

宝子，化妆品备案虽然有点麻烦，但这也是为了大家的安全和美丽着想呀。

只要按照流程一步一步来，肯定没问题哒。

。

化妆品店经营管理条例第一条总则为规范化妆品店的经营管理行为，促进行业健康有序发展，根据《中华人民共和国化妆品卫生监督条例》和相关法律法规，制定本条例。

第二条经营许可1.从事化妆品店经营的主体须具备相应的资质，并按照国家有关规定向主管部门申请经营许可。

2.经营许可须经主管部门审核批准后方可开展经营活动。

3.经营许可内容应包括经营地点、经营项目、卫生条件等，并应公示于化妆品店内醒目位置。

第三条产品质量管理1.化妆品店经营的产品应符合国家相关标准和规定，严禁销售假冒伪劣产品。

2.化妆品店应建立健全产品质量管理制度，确保进货、储存、销售环节的产品质量和安全。

3.对于产品存在质量问题的情况，化妆品店应及时采取下架、召回等措施，并向主管部门和消费者公示。

第四条卫生管理1.化妆品店应定期对经营场所进行清洁、消毒，并保持空气清新。

2.严格按照卫生标准对工作人员进行培训，并提供必要的个人防护装备。

3.进货产品应具备合法合规的卫生许可证明，禁止销售过期、变质产品。

第五条价格管理1.化妆品店应遵守价格诚信原则，不得强制捆绑销售、哄抬价格等违法行为。

2.价格应公示，并不得随意变动，价签应清晰可见。

第六条经营行为规范1.化妆品店应遵守相关法律法规，不得从事欺诈、虚假宣传、欺骗消费者等违法行为。

2.店内广告宣传应真实、合法，不得含有虚假宣传内容。

3.严禁向未成年人销售不适宜使用的化妆品。

第七条安全管理1.化妆品店应建立完善的安全管理制度，确保消费者及工作人员的人身和财产安全。

2.店内应安装监控设备，定期进行安全隐患排查，杜绝火灾、物品丢失等安全事件的发生。

第八条违规处理1.对于违反本条例规定的化妆品店，主管部门可依法对其进行查处，责令改正并处以相应的罚款。

2.涉及严重违法行为的，可暂停或吊销其营业执照。

第九条其他1.本条例自颁布之日起生效，如有后续修订，应依法履行公示程序。

2.化妆品店经营管理条例之外，需遵守国家有关法律法规的其他规定。

化妆品生产许可细则一、企业资质要求申请化妆品生产许可的企业必须是在中华人民共和国境内依法注册、具有独立法人资格的企业。

企业应具备与所生产化妆品相适应的注册资金和生产场地，确保生产活动的正常进行。

企业须持有有效的营业执照，并在营业执照的经营范围中明确包含化妆品生产。

二、技术人员要求企业应配备一定数量的专业技术人员，包括化妆品配方师、质量管理人员等，并确保他们持有相应的职业资格证书。

技术人员应具备相应的专业知识和实践经验，能够确保化妆品生产的质量和安全。

三、质量管理体系企业应建立完善的质量管理体系，包括产品质量标准、检验方法、质量控制等内容，确保产品质量稳定可靠。

企业应定期进行产品质量自查，及时发现并纠正生产过程中的质量问题。

四、申请材料准备申请化妆品生产许可的企业应提交包括企业基本情况、技术人员资质、质量管理体系等相关材料。

申请材料应真实、完整、准确，不得有虚假内容。

五、审核评估相关部门将对申请材料进行审核评估，核实企业的资质和条件是否符合要求。

审核评估过程中，如发现企业存在不符合要求的情况，将要求企业进行整改。

六、现场检查通过审核评估的企业将接受现场检查，以核实其实际生产条件和质量管理水平。

现场检查应严格按照相关规定进行，确保检查结果的公正性和准确性。

七、证件有效期化妆品生产许可证的有效期一般为三年，自颁发之日起计算。

在证件有效期内，企业应按照相关规定进行生产活动，确保产品质量和安全。

八、处罚规定对于违反化妆品生产许可细则的企业，将依据相关法律法规进行处罚，包括警告、罚款、吊销生产许可证等。

企业应严格遵守相关法律法规，确保化妆品生产活动的合法性和规范性。

本细则自发布之日起实施，由相关部门负责解释。

化妆品监督管理条例化妆品监督管理条例第一章总则为规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，制定本条例。

本条例适用于中华人民共和国境内从事化妆品研制、生产、经营及其监督管理的所有企业和个人。

化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面（皮肤、毛发、指甲、口唇等）、牙齿和口腔黏膜，以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。

国务院食品药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作，有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作，有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

化妆品生产经营者应当依照法律、法规和标准从事生产经营活动，加强管理，保证化妆品质量安全，对因化妆品质量安全问题给消费者造成的损害承担赔偿责任。

化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依照法律、法规和标准从事生产经营活动，推动行业诚信建设，宣传普及化妆品质量安全知识。

任何组织和个人有权举报化妆品生产经营者违反本条例的行为，有权对化妆品监督管理工作提出意见和建议。

第二章原料与产品管理国家对化妆品原料实行目录管理，禁用原料、限用原料、已使用原料目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

根据原料的理化特性、功效特点等情况，对化妆品新原料实行分类管理。

新的防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂、美白剂以及其他较高风险的新原料，经国务院食品药品监督管理部门批准后方可使用；其他新原料应当报国务院食品药品监督管理部门备案。

申请人应当按照国务院食品药品监督管理部门的要求定期报告使用新原料产品的安全状况。

国务院食品药品监督管理部门根据使用新原料产品安全状况、化妆品不良反应监测等，将未发现存在安全风险的新原料纳入已使用原料目录；属于限用原料的，根据原料用途，同时分别纳入防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂等限用原料目录。

化妆品注册备案管理办法正文：----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------国家市场监督管理总局令第35号《化妆品注册备案管理办法》已于2020年12月31日经国家市场监督管理总局2020年第14次局务会议审议通过，现予公布，自2021年5月1日起施行。

局长张工2021年1月7日化妆品注册备案管理办法（2021年1月7日国家市场监督管理总局令第35号公布）第一章总则第一条为了规范化妆品注册和备案行为，保证化妆品质量安全，根据《化妆品监督管理条例》，制定本办法。

第二条在中华人民共和国境内从事化妆品和化妆品新原料注册、备案及其监督管理活动，适用本办法。

第三条化妆品、化妆品新原料注册，是指注册申请人依照法定程序和要求提出注册申请，药品监督管理部门对申请注册的化妆品、化妆品新原料的安全性和质量可控性进行审查，决定是否同意其申请的活动。

化妆品、化妆品新原料备案，是指备案人依照法定程序和要求，提交表明化妆品、化妆品新原料安全性和质量可控性的资料，药品监督管理部门对提交的资料存档备查的活动。

第四条国家对特殊化妆品和风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理，对普通化妆品和其他化妆品新原料实行备案管理。

第五条国家药品监督管理局负责特殊化妆品、进口普通化妆品、化妆品新原料的注册和备案管理，并指导监督省、自治区、直辖市药品监督管理部门承担的化妆品备案相关工作。

国家药品监督管理局可以委托具备相应能力的省、自治区、直辖市药品监督管理部门实施进口普通化妆品备案管理工作。

国家药品监督管理局化妆品技术审评机构（以下简称技术审评机构）负责特殊化妆品、化妆品新原料注册的技术审评工作，进口普通化妆品、化妆品新原料备案后的资料技术核查工作，以及化妆品新原料使用和安全情况报告的评估工作。

化妆品首营
Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
首营企业资质文件索取：
1、《企业法人营业执照》正、副本；
2、企业法定代表人签章及加盖企业公章的委托授权书（需注明委托期限）及销售人员的身份证复印件；
3、质量保证协议
4、税务登记证
5、组织机构代码证
*以上资质文件均需加盖企业公章。

化妆品首营资质文件索取：
1、化妆品生产企业《企业法人营业执照》正、副本；
2、化妆品生产企业《卫生许可证》；
3、化妆品生产企业《全国工业产品生产许可证》包括化妆品明细；
4、产品条码证；
5、若有委托生产情况的需提供加工生产协议证明文件；外包装上需印有委托生产企业名称、地址等信息，并与提供的证照内容一致；
6、产品包装或说明书等出现商标的需提供相应的《商标注册证》；
7、产品检验报告及检验依据（检验依据若为企业自定标准的需提供盖有“上海市企业产品标准备案专用章”的《上海市企业标准》）；
8、进口化妆品需提供《进口非特殊用途化妆品备案凭证》或《进口特殊用途化妆品卫生许可批件》、《中华人民共和国海关进口货物
报关单》、《入境货物检验检疫证明》、证书CIQ，产品检验报告；外包装上需写明原产国、国内经销商或代理商名称、地址等信息，并与提供的证照内容一致；
9、需提供完整的产品实样，包括外包装、标签、说明书等；
10、企业定价单；
以上文件均需加盖企业公章。