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第六届河南省高职院校技能大赛暨2013年河南省高职组农产品质量安全检测技能大赛畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留检测现场考核操作指南选手编号本项目操作规程在参照《动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱法》（农业部1025号公告-14-2008）基础上，考虑到竞赛的时间要求以及公平公正的原则，考核内容略有改动。
操作规程中每位选手做两个平行样。
样品预处理完成后，由组委会统一提供数据，计算样品中氟喹诺酮类药物含量、回收率、RSD值。
组委会为每个选手提供的玻璃器皿均洁净干燥，无需洗涤。
1 采样准确称取2份鸡肉样品（已由组委会事先粉碎成肉糜）2（±0.05）g于具塞离心管中，记录数据；由裁判在样品中统一加入混合抗生素标准溶液100µL。
2 提取2.1 准确移取20.0mL磷酸缓冲溶液在每份已称量好的鸡肉样品中，搅匀；2.2中速振荡5min；2.3离心（4000r，7min）；2.4 将上清液倒入50mL烧杯中，以备过柱用。
3 净化3.1 安装固相萃取柱，分别用2.0mL甲醇、再用2.0mL磷酸缓冲溶液活化；3.2 将活化好的固相萃取柱安装在固相萃取仪上，取离心所得上清液5.0mL 过柱；3.3 用水2.0mL清洗，挤干；3.4 用流动相2.0mL洗脱，挤干；并用5mL试管收集洗脱液；3.5 用一次性注射器吸取洗脱液，并将收集的洗脱液过0.22µm有机膜，直接装在样品瓶中，做好标记，供色谱测定。
4 分析依据给定条件进行残留量、回收率和RSD的数据分析。
备注：本赛项有几个检测关键点，需举手示意裁判。
畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留的检测结果分析选手编号环丙沙星残留量计算公式：132X =A C sV V A sV M式中：X —试样中环丙沙星的残留量（ng/g ）；A —试样溶液中环丙沙星的峰面积；As —对照溶液中环丙沙星的峰面积；Cs —对照溶液中环丙沙星的浓度（ng/mL ）V 1—提取用磷酸盐缓冲溶液的总体积（mL ）V 2—过C 18固相萃取柱所用备用液体积（mL ）V 3—洗脱用流动相的体积（mL ）M —供试试样的质量（g ）已知：平行样1峰面积值：A 1—120；平行样2峰面积值：A 2—122；对照溶液峰面积值：As —220；对照溶液中环丙沙星的浓度：Cs —10ng/mL ，裁判加入0.5µg/mL 环丙沙星100µL 。
2016年第9期（下半月）农民致富之友 Nong Min Zhi Fu Zhi You276财经◎畜牧兽医畜产品中氟喹诺酮类药物残留高效液相色谱法检测技术穆伟峰（新乡市畜产品质量监测检验中心，河南新乡 450003）[摘 要] 目的改善畜产品中氟喹诺酮类药物残留检测。
方法样品经过磷酸盐缓冲液提取，过HLB固相萃取柱，用适当乙腈比例的流动相进行分离。
结果鸡肉、鸡蛋、猪肉样品回收在85%—95%之间。
结论操作简单，回收稳定。
[关键词] 畜产品 氟喹诺酮 药物残留 高效液相色谱法[中图分类号] S826 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650(2016)09-0276-011 材料与方法1.1 仪器与试剂Waters2695高效液相色谱仪，15厘米C 18粒径5um 液相色谱柱，WatersHLB 固相萃取柱（30mg ），安捷伦1200荧光检测器，高速离心机，高速振荡匀浆器。
恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、达氟沙星标准品，色谱纯乙腈、甲醇，超纯水，其他试剂均为分析纯。
1.2 工作试剂配制5.0mol/L 氢氧化钠溶液：取氢氧化钠饱和溶液28mL 加水稀释至100mL 。
0.03mol/L 氢氧化钠溶液：取5.0mol/L 氢氧化钠溶液0.6mL 加水稀释至100mL 。
0.05mol/L 磷酸三乙胺溶液：取浓磷酸3.4mL 用水稀释至1000mL ，用三乙胺调pH 至2.4。
30%乙腈缓冲液：取30mL 乙腈和70mL0.05mol/L 磷酸三乙胺溶液混合。
磷酸盐提取液：取磷酸二氢钾6.5g 加水稀释至500mL ，用5.0mol/L 氢氧化钠溶液调pH 至7.0。
洗脱液：乙腈与0.05mol/L 磷酸三乙胺溶液2比8配制。
流动相：乙腈与0.05mol/L 磷酸三乙胺溶液14比86配制。
1.3 标准溶液配制准确称取恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星约25.00mg ，达氟沙星5.00mg ，用0.03M 氢氧化钠溶液定容于25mL 容量瓶中，制成标准储备液，根据称量量和标准品浓度计算标准溶储备液浓度，分别约为1mg/mL 和0.2mg/mL 。
畜禽肉中多类兽药残留的快速检测黄 立（昆明市食品药品检验所，云南昆明 650032）摘 要：建立了猪肉、牛肉、鸡肉中磺胺类、四环素类、喹诺酮类共15种兽药残留量的快速检测方法。
样品经过Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液-2.5%乙酸乙腈溶液提取，经氯化钠、无水硫酸钠除水盐析后取乙腈相用高含碳量的C18吸附粉吸附净化，再用0.1%甲酸水乙腈（75+25）定容后上机检测。
结果显示，本方法测定三类混合药物的回收率在63.9%～104.0%，RSD在1.1%～12.2%，检测快速、灵敏度高、重复性好，定性定量准确可靠，适用于猪肉、牛肉及鸡肉中磺胺类、四环素类、喹诺酮类药物残留的快速检测。
关键词：液相色谱-串联质谱法；磺胺；四环素；喹诺酮Rapid Detection of Multiple Types of Veterinary Drug Residues in Livestock and Poultry MeatHUANG Li(Kunming Institute for Food and Drug Control, Kunming 650032, China) Abstract: A rapid method was established for the determination of 15 veterinary drug residues of sulfonamides, tetracyclines and quinolones in pork, beef and chicken. The samples were extracted by Na2EDTA-Mcllvaine buffer-2.5% acetic acid acetonitrile solution, and the acetonitrile phase was purified by adsorption with high carbon content C18 adsorbent powder after dehydration salting by sodium chloride and anhydrous sodium sulfate, and then fixed with 0.1% formic acid aqueous acetonitrile (75+25) and detected on the machine. The results showed that the method determines the recovery of the three types of mixed were 63.9%～104.0%, RSD were 1.1%～12.2%, rapid detection, high sensitivity, good repeatability, accurate and reliable qualitative and quantitative, suitable for the rapid detection of sulfonamides, tetracyclines, quinolones drug residues in pork, beef and chicken.Keywords: liquid chromatography-tandem mass spectrometry; sulfonamide; tetracycline; quinolone合理使用兽药可以提高畜禽养殖效率，节省成本，缩短出栏周期，进而增加收益，但越来越多的人为追求经济效益滥用药物，导致了一些兽药以残留的形式流入人体，从而对身体健康造成威胁[1]。
氟喹诺酮类药物残留检测国标解读氟喹诺酮类药物残留检测国标解读氟喹诺酮类药物是一类广泛应用于人类及动物医药领域的抗菌药物，包括诸如氟苯尼考、氟哌酸、氟氧氟嗪等。
在兽药的使用中，为了保证食品中不残留过多的药物，国家制定了一系列的标准和方法来检测氟喹诺酮类药物的残留。
国标是指国家发布的关于特定物品或行为的规范和标准，是行业内进行质量控制和监督的重要依据。
对于氟喹诺酮类药物残留检测而言，国标主要涉及以下几个方面的内容：1. 检测方法：国标要求制定适用于氟喹诺酮类药物残留检测的方法，包括样品的采集、处理、提取、分离和定量等方面的技术要求。
这些方法通常采用高效液相色谱仪（HPLC）或质谱仪（MS）等仪器设备进行分析，以确保准确度和可靠性。
2. 检测限值：国标规定了氟喹诺酮类药物在食品中的残留限值，即食品中允许存在的最大药物残留浓度。
这些限值根据食品的种类、人们对该食品的摄入量以及药物的毒性等因素来确定，旨在保证食品的安全性和合规性。
3. 样品类型：国标规定了适用于氟喹诺酮类药物残留检测的样品类型，包括肉类、乳制品、水产品、蔬菜等。
针对不同的样品类型，可能需要不同的样品处理和预处理方法，以确保药物残留的有效提取和准确测定。
4. 检测设备和操作要求：国标还规定了氟喹诺酮类药物残留检测所需的设备和操作要求，包括仪器的性能指标、试剂的选择和使用、流程的标准化等。
这些要求有助于确保检测结果的准确性和可比性。
氟喹诺酮类药物残留的检测国标的制定和执行，对保障食品安全、合规经营和消费者权益具有重要意义。
遵循国标的要求进行药物残留检测，可以有效监控食品中的氟喹诺酮类药物残留情况，减少潜在的食品安全风险，保障公众健康。
同时，对于相关行业从业人员而言，了解并遵守国标的要求也是履行职责、提升专业素养的必要条件。
《技能训练库》综合技能实训指导书实训项目名称畜禽肉中兽药残留的测定学时6学时实训目的1.熟练掌握高效液相色谱仪的使用方法。
2.学会NY/T 1025-14-2008测定动物性食品中氟喹诺酮类药物残留的方法。
一、原理用磷酸盐缓冲溶液提取试样中的药物，C18柱净化，流动相洗脱。
以磷酸-乙腈为流动相，用高效液相色谱-荧光检测法测定，外标法定量。
二、仪器、物品分析天平，高效液相色谱仪（配荧光检测器），组织匀浆机，旋涡混合器，离心机，固相萃取柱，离心管，移液管。
牛肉。
试剂：1.5.0mol/L氢氧化钠溶液：取氢氧化钠饱和液28mL，加水稀释至100mL。
2.0.03mol/L氢氧化钠溶液：取 5.0mol/L氢氧化钠液0.6mL，加水稀释至100mL。
3.0.05mol/L磷酸/三乙胺溶液：取浓磷酸 3.4mL，用水稀释至1000mL。
用三乙胺调pH至2.4。
4.磷酸盐缓冲溶液：取磷酸二氢钾 6.8g，加水溶解稀释至500mL，用5.0mol/L氢氧化钠调节pH至7.0。
5.达氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星标准工作液：准确量取适量标准储备液，用乙腈稀释成适宜浓度的标准工作液。
置2～8℃冰箱中保存，有效期1周。
三、操作步骤（一）称样准确称取3份牛肉样品（事先粉碎成肉糜）2±0.05g于50mL具塞离心管中，记录数据。
（二）提取准确移取20.0mL磷酸盐缓冲液在每份已称量好的牛肉样品中；将离心管置于漩涡振荡器上，中速振荡5min；用空离心管和纯化水在托盘天平上进行配平，然后高速离心（10000r，5min）；将上清液倒入25mL烧杯中，以备过柱用。
（三）净化将固相萃取柱在固相萃取仪上安装好，用5mL的刻度吸管分两次、每次吸取 3.0mL共6.0mL的甲醇活化，再用5mL的刻度吸管分两次、每次吸取 3.0mL共6.0mL的水进一步活化；取离心所得上清液 5.0mL过柱；用水 2.0mL清洗，挤干；用流动相 2.0mL洗脱；并用5mL试管收集洗脱液；用2mL的一次性注射器吸取洗脱液，并将收集的洗脱液过0.22μｍ有机系膜，直接装在样品瓶中，做好标记，供色谱测定。
2016年全国职业院校技能大赛（高职组）农产品质量安全检测赛项畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留的检测预处理标准操作规程考虑到竞赛的时间要求以及公平公正的大赛原则，本项目操作规程在参照《动物性食品中氟喹诺酮类药物残留检测高效液相色谱法》（农业部1025号公告-14-2008）基础上略有改动。
操作规程中由组委会统一准备空白样品，每位选手做三个平行加标样，样品预处理完成后，由组委会统一送至第三方检测机构检测。
注意事项：（1）为降低玻璃器皿本底残留的影响，组委会为每个选手提供的玻璃器皿由20%硝酸浸泡洗涤，均洁净干燥，使用前无需洗涤，也无需用蒸馏水润洗。
净化步骤用的一次性注射器和样品瓶均为全新、干燥、洁净，无需任何润洗。
（2）考前10分钟选手可认真阅读本操作规程，并对即将使用的玻璃器皿以及其他设备进行检查，如有需要更换，请向裁判提出更换。
比赛正式开始后，将不再更换任何设备，一切后果选手自负。
（3）每场比赛由上、下两个半场组成，固相萃取之前预处理操作为上半场，固相萃取之后预处理操作为下半场，每个半场比赛限时75分钟，各包括了器皿和设备整理和清洗，超时将相应扣分。
上半场结束后马上开始下半场考核。
注意：由于上下半场考核分别计时，因此请注意考核时间和内容！（4）请及时填写数据记录表，并不得在数据记录表上透露任何考生信息，数据记录表、操作规程在操作比赛结束后将收回。
（5）比赛过程中，有多个步骤需举手示意裁判，由于涉及到比赛的公平和公正，请切记要举手示意裁判！操作规程及要求：预处理上半场1 采样（本阶段完成请举手示意裁判）准确称取3份牛肉样品（已由组委会事先粉碎成肉糜，并放置于培养皿中。
）2±0.05g于50mL具塞离心管中，记录数据；举手示意，由裁判在样品中统一加入抗生素标准溶液。
数据记录表2 提取（本阶段完成请举手示意裁判）2.1 举手示意裁判来确认所加磷酸盐缓冲液体积，准确移取20.0mL磷酸盐缓冲液在每份已称量好的牛肉样品中；2.2 将离心管置于漩涡振荡器上，中速振荡5min；2.3 用空离心管和纯化水在托盘天平上进行配平，然后高速离心（10000r，5min）；2.4 将上清倒入25mL烧杯，以备过柱用；3 整理3.1 请保管好装有离心上清液的25mL烧杯和固相萃取柱，将其他用过的器皿进行清洗和整理；3.2 等待下半场考核。
2016年全国职业院校技能大赛（高职组）农产品质量安全检测赛项畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留的检测数据处理操作规程注意事项：（1）数据处理时间为60分钟，到时立刻停止，不得作弊，否则成绩以零分处理。
（2）请根据手中的5份谱图：1份标准样品谱图、1份空白样品谱图和3份平行的未知样品谱图，对未知样品中的氟喹诺酮类抗生素进行定性及定量分析。
数据处理考核用的已有数据和谱图，与预处理操作的数据无关，请根据《畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留检测项目-数据记录表》中的已有数据和5份谱图进行计算。
（3）请将处理后的数据如实填写在《畜禽肉中氟喹诺酮类兽药残留检测项目-数据记录表》中。
（4）如需使用计算器，请使用windows自带的标准型计算器，不得使用科学型计算器。
（5）数据处理时，请依据本操作规程所提供的公式来进行。
1 采样（本阶段完成请举手示意裁判）准确称取3份牛肉样品（已由组委会事先粉碎成肉糜）2±0.05g于50mL具塞离心管中，记录数据；举手示意，由裁判在样品中统一加入混合抗生素标准溶液40μL。
数据记录表2 提取（本阶段完成请举手示意裁判）2.1 举手示意裁判来确认所加磷酸盐缓冲液体积，准确移取20.0mL磷酸盐缓冲液在每份已称量好的牛肉样品中；2.2 将离心管置于漩涡振荡器上，中速振荡5min；2.3 用空离心管和纯化水在托盘天平上进行配平，然后高速离心（10000r，5min）；- 3 -- 2 -2.4 将上清倒入25mL 烧杯，以备过柱用； 3 整理3.1 清洗所用器皿； 3.2 等待下半场考核。
4 净化4.1 将Waters HLB 3cc 60mg 在固相萃取仪上安装好，用5mL 的刻度吸管分两次、每次吸取3.0mL 共6.0mL 的甲醇活化，再用5mL 的刻度吸管分两次、每次吸取3.0mL 共6.0mL 的水进一步活化。
4.2 举手示意裁判来确认所加上清液体积，移取离心所得上清液5.0mL 过柱； 4.3 用水2.0mL 清洗，挤干；4.4 举手示意裁判来确认所加流动相体积，用流动相2.0mL 洗脱；并用5mL 试管收集洗脱液； 4.5 用2mL 的一次性注射器吸取洗脱液，并将收集的洗脱液过0.22μm 有机系膜，直接装在样品瓶中，并编号，待检。
2016年全国职业院校技能大赛（高职组）农产品质■安全检测赛项畜禽肉中氟瞳诺酮类兽药残留的检测工作站考核操作规程注意事项：（-）工作站操作考核时间为45mjn,超时即停止操作。
（二）请严格按照顺序完成操作，操作结束之前请勿退出软件。
（三）电脑或软件出现异常请及时报告现场裁判和工作人员。
（四）桌面中“农产品质■安全检测竞赛-液相”文件夹中存放要处理的痕璧郴綴物矽标准谱图和报告桂式文件（五）选手新建好的所有文件均存放在桌面中“农产品质■安全检测竞赛-液相”文件夹中，所有文件建立完成后，打印前，请将该文件夹改名为：liquid赛位号”。
如赛位号为SX05, 保存名为:“LiquidSX05 ”（六）考试完成后，请举手示意现场裁判。
（七）由工作人员当面将桌面上名为“Liquid赛位号”的文件夹上传至主机存档。
（八）提交文件夹完成后，请在赛位上等待结果确认。
考试结束后，方可离场。
1、建方法（按照下列要求设置好方法，多余设置不得分）（1）流动相组分、梯度程序表请将"使用梯度表”选中。
流速：0.8mL/minA：乙睛B: 0.025mol/L磷酸溶液（2）测量信息方法描述：氟嗨诺酮残留检测方法色谱柱:C18 250mm*4.6mm （i. d）,粒径5pm流动相：乙月葩0・025mol/L磷酸溶液流速：0.8mL/min压力：（T400bar检测：278nm温度：25°C采集：运行时间8min保存方法名为：Liquid方法“赛位号"。
如赛位号为SX05号，保存名为"Liquid方法SX05・mtd"。
2、单针序列单针序列里完成下列功能：（其余参数默认）文件名针数进样体积（uL）样品数量（憾/mL）是否为标准样氟喳诺酮标样1#2200.15是氟喳诺酮标样2#2200.25是氟喳诺酮标样3#2200.50是氟喳诺酮标样4#2200.75是氟喳诺酮标样5#220 1.00是氟喳诺酮未知样220否保存序列名为：Liquid序列"赛位号"。
畜禽肉制品中氟喹诺酮类药物残留检验检测方法的研究进展摘要：氟喹诺酮类药物在畜牧、水产等养殖业应用广泛，但由于其给药过程中仅有一部分药物能被生物体吸收转化，并以代谢产物的形式排除体外，大部分的药物则以原型药物的形式经生物体进入自然环境，因此对各类畜、禽产品氟喹酮类抗生素残留量的检测越来越受到监管部门和检测机构的重视。
本文将综述氟喹诺酮药物残留的重要检测方法,并阐述我院关于肉类食品中氟喹诺酮类药物残留检测方法的研究进展。
关键词：氟喹诺酮类药物；联用技术；固相萃取1 氟喹诺酮类药物介绍氟喹诺酮类药物是上个世纪80年代开发出来的第三代喹诺酮类抗菌药物，代表产品有诺氟沙星（Norfloxacin hydrochloride）、氧氟沙星（Ofloxacin）、环丙沙星（Ciprofloxacin）、恩诺沙星（Enrofloxacin）、盐酸沙拉沙星（Sarafloxacin hydrochloride）、加替沙星（Gatifloxacin）、巴洛沙星（Balofloxacin）等。
氟喹诺酮类药物因为其有结构相似、取代位点多、抗菌谱广、药物活性高等特性而受到广泛的应用。
上述常见的氟喹诺酮类药物结构式如图1所示，这类药物的作用机理是可直接作用于细菌的细胞核，通过抑制细菌的DNA旋转酶，使旋转酶不能在DNA的双链上引入切口，进而从分子机制上破坏细菌的代谢和增殖，如此既能杀灭细菌也能抑制细菌繁殖。
图1 几种常见氟喹诺酮药物的分子式欧盟自1999年开始对动物的肌肉、肝和肾中氟喹诺酮类兽药残留量规定限值；在中国加入WTO后，对我国出口的动物源性食品中氟喹诺酮类抗生素的残留量实施监测，将检测残留限量控制在0.05mg/kg以内。
联合国粮农组织FAO规定氟喹诺酮类抗生素在牛、猪、禽等可食用肌肉组织中的允许残留量为0.2mg/kg。
我国虽然对喹诺酮类药物开发应用研究较晚，但目前氟喹诺酮类药物经过药监局批准的已经有十余种，其中主要有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星等。
动植物检验（畜牧兽医）专业技能竞赛方案一、竞赛方式以现场实际操作的方式二、竞赛场地与设施要求需要在标准实验室及指定疗场进行。
相应器材由专人负责统一安装与检测。
竞赛场地配置9—11套相应类型的消毒工具、动物、医疗器械及药品，能够提供竞赛所需的标准型号的沙利氏血红蛋白比色剂、沙利氏血红蛋白吸管、血红蛋白测定管、血细胞计数板、显微镜及载玻片、离心机、各类吸管试管等常规玻璃器材。
赛前向选手提供器械、药品的生产厂家、型号、规格及为竞赛提供的器材详细清单。
三、四、竞赛规则（一）操作技能竞赛1.操作技能竞赛以现场实际操作的方式，按项目要求完成实际操作。
2.选手的出场顺序由抽签决定，赛前需要20分钟准备时间。
3.选手参加操作技能竞赛按照市教育局统一安排进行。
4.如果确实是因为设备故障原因导致选手中断或终止竞赛，由竞赛评判长视具体情况作出决定。
5.竞赛过程中，选手若需休息、饮水或去洗手间，一律计算在操作时间内。
6．如果选手提前结束竞赛，应举手向考评员示意提前结束操作。
竞赛终止时间由考评员记录在案，选手提前结束比赛后不得再进行任何操作。
7．选手操作完应进行必要的清理，考评员需在指定位置做好标记并需经选手在登记簿上签字确认，以便检验和评分。
（二）选手须知1.参赛选手必须持本人身份证或学生证，并携带参赛证参加竞赛。
2.参赛选手必须按竞赛时间提前15分钟检录进入赛场，并应按指定座位号参加竞赛。
迟到15分钟者不得参加竞赛。
参赛选手在竞赛开始15分钟后方可离开赛场。
3.参赛选手应严格遵守赛场纪律，除携带竞赛必备的用具（如笔、尺、普通计算器等）外，操作技能竞赛可将笔记、手册等技术资料带入竞赛现场；竞赛不准带入技术资料和任何工具书。
所有通讯工具一律不得带入竞赛现场。
4.选手在竞赛过程中不得擅自离开赛场，如有特殊情况，需经考评人员同意后作特殊处理。
5.参赛选手在竞赛过程中，如遇问题需举手向考评员提问，选手之间互相询问按作弊行为处理。
流动相：乙月葩0・025mol/L磷酸溶液
流速：0.8mL/min
压力：（T400bar
检测：278nm
温度：25°C
采集：运行时间8min
保存方法名为：Liquid方法“赛位号"。
如赛位号为SX05号，保存名为"Liquid方法SX05・mtd"。
2、单针序列
单针序列里完成下列功能：（其余参数默认）
文件名针数进样体积（uL）样品数量（憾/mL）是否为标准样氟喳诺酮标样1# 2 20 0.15 是
氟喳诺酮标样2# 2 20 0.25 是
氟喳诺酮标样3# 2 20 0.50 是
氟喳诺酮标样4# 2 20 0.75 是
氟喳诺酮标样5# 2 20 1.00 是
氟喳诺酮未知样 2 20 否
保存序列名为：Liquid序列"赛位号"。
如赛位号为SX05号，保存名为"Liquid序列SX05.ss"。
3.建标准曲线（利用外标法制作环丙沙星的五级别的标准曲线）
谱图组分保留时间（min）数量(pg/mL) 氟喳诺酮标样1# 环丙沙星 3.542 0.15
氟咚诺酮标样2# 环丙沙星 3.540 0.25
氟喳诺酮标样3# 环丙沙星 3.543 0.50
氟咚诺酮标样4# 环丙沙星 3.538 0.75
氟咚诺酮标样5# 环丙沙星 3.538 1.00
标准曲线数据存放在桌面“农产品质量安全检测竞赛•液相”文件夹中,打开标准图谱,判断图谱是否需要处理,如需处理,请先进行图谱处理,并保存,再用于标准曲线制作。
描述：氟喳诺酮标准曲线
显示模式：外标模式；组分名：环丙沙星；组分单位：pg/mL;响应类型：面积；
左窗宽：0.2;右窗宽：0.2;曲线类型：线性；原点方案为：考虑。
制作标准曲线并保存标准曲线名为：Liquid标准曲线“赛位号〃。
如赛位号为SX05号，保存名为"Liquid 标准曲线SX05.cal"。
4、未知样的谱图处理和含量计算
（1）利用软件打开未知样，谱图存放在桌面中"农产品质量安全检测竞赛-液相〃文件夹中，将基本积分参数峰宽设为0.02,峰高设为2,斜率设为20,并手动积分删除杂峰，只保留主峰。
（2）打开刚制作的标准曲线计算含量。
（3）保存处理的未知样图谱，备注中填写：手动积分保存，然后保存。
5、报告设置及打印
（1）打开桌面中"农产品质量安全检测竞赛-液相〃文件夹中“液相样式设置.sty〃，在"实验标头”上输入相应信息：如赛位号为SX05,在赛位号后输入SX05。
（2） PDF文档保存：选中"tinypdf打印机"将报告打印成"Liquid赛位号.pdf"并保存于桌面中"农产品质量安全检测竞赛-液相〃文件夹中。
（3）将桌面中"农产品质量安全检测竞赛-液相〃文件夹名称改名为"Liquid赛位号"，然后举手示意考官"请注意:此后考生不得再做任何修改。
（4）由工作人员当面将桌面上名为"Liquid赛位号〃的文件夹上传至主机存档，选手在赛位上等待现场裁判及工作人员打印工作站操作报告。
选手需由工作人员引导，到达指定位置亲自确认报告打印无误，并在报告第一页空白处签署"赛位号-我已确认”字样。
（5）在赛位上安静等待比赛结束，结束前不得离场。
