迈瑞BriCyteE6流式细胞仪介绍
- 格式:ppt
- 大小:8.64 MB
- 文档页数:47
艾拉莫德治疗大鼠诱导性关节炎的机理研究高鹏;吴延龙;崔轶霞【摘要】目的探究艾拉莫德(T-614)治疗大鼠诱导性关节炎(CIA)的机理.方法选取60只6周龄清洁级雌性大鼠,其中40只用于建立CIA模型,随机均分为模型对照组与艾拉莫德组;其余20只为空白对照组.模型对照组及空白对照组使用生理盐水灌胃,艾拉莫德组使用艾拉莫德灌胃治疗,干预时间均为4w.干预结束后,使用酶联免疫吸附法(ELISA)测量各组血清白细胞介素-1 (IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和B 细胞活化因子(IL-6、IL-21)水平及脾脏淋巴细胞中B细胞总数,以及模型对照组与艾拉莫德组干预前后大鼠诱导关节肿胀率.结果 (1)干预前,模型对照组及艾拉莫德组血清IL-1、TNF-α、IL-6及IL-21水平明显高于空白对照组(P<0.05);干预后IL-1、TNF-α、IL-6及IL-21水平,模型对照组>艾拉莫德组>空白对照组(P<0.05).(2)干预前,艾拉莫德组及模型对照组总B细胞数量高于空白对照组(P<0.05);干预后,艾拉莫德组总B细胞数量下降,且低于模型对照组(P<0.05).(3)干预后,艾拉莫德组关节肿胀率低于模型对照组(P<0.05).结论艾拉莫德能够显著改善诱导性关节炎大鼠关节肿胀症状,其机理与降低炎性因子水平和B细胞分泌功能有关.【期刊名称】《西南国防医药》【年(卷),期】2019(029)004【总页数】4页(P422-425)【关键词】艾拉莫德;大鼠;关节炎;B细胞;分泌功能【作者】高鹏;吴延龙;崔轶霞【作者单位】716000陕西延安,延安大学附属医院免疫风湿科;716000陕西延安,延安大学附属医院免疫风湿科;716000陕西延安,延安大学附属医院免疫风湿科【正文语种】中文【中图分类】R593.22类风湿性关节炎(RA)又名类风湿,是一种以滑膜炎性改变为主,可累及全身多个器官的自身免疫性疾病。
该病在我国的发病率约为0.3%~0.4%,并存在较为明显的性别差异和年龄差异,女性患病率约为男性的2~3倍,25~50岁中青年人为该病的高发群体[1]。
HIV-1病毒载量试剂1技术参数1.名称:人类免疫缺陷病毒(1型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)。
2.用途:用于定量检测人血浆中人类免疫缺陷病毒(1型)。
3.原理:应用实时荧光定量聚合酶链式反应原理。
4.检测项目:HIV-1RNA定量检测。
5.检测亚型:HIV-1M、O组。
6.检测方法:全自动核酸分离纯化,全自动核酸扩增和实时荧光PCR方法。
7.适用样品种类:非肝素抗凝血浆。
8.定量方式:内部标准品定量。
9.质控品:提供阴性、弱阳性、强阳性对照质控品。
10.技术要求:a.检测灵敏度:≤20copies/ml,置信度≥95%。
b.检测范围:20-1×107copies/ml。
c.检测特异性:100%。
d.重复性:CV值≤0.3log。
e.规格:48T/盒。
f.即开即用型液体试剂。
11.试剂储存条件:2-8℃保存。
12.试剂组份:包括核酸提取、纯化、扩增和检测的全部试剂。
13.抗污染方案:采用UNG酶防止PCR产物污染。
14.样品处理能力:可以同时进行检测1-72个样品15.备件:含完整实验过程中所需的相关耗材及洗液。
16.适用设备:适用于CobasAmpliprepCobasTaqman全自动病毒载量检测系统。
17.认证文件:中国医疗器械进口注册证等文件。
18.供货计划:按用户要求数量准时分批供货,试剂到货时有效期大于10个月。
HIV-1病毒载量试剂2技术参数1.名称:人类免疫缺陷病毒(HIV-1)核酸(RNA)提取及检测试剂盒2.用途:用于定量检测人血浆中人类免疫缺陷病毒(1型)。
3.检测方法:应用RT-PCR和Real-time实时荧光定量检测技术HIV-1型各组病毒载量。
4.检测项目:HIV-1RNA定量检测。
5.检测亚型:HIV-1型M组(A-H)、O组、N组。
6.适用设备:m2000sp自动核酸提取仪,m2000rt实时荧光定量PCR仪; 7.定量方式:外部标准品定量8.技术要求8.1检测灵敏度:≤40copies/mL(0.6mL、1.0mL样本体系)8.2特异性:100%(95%CI99.28-100%)8.3检测范围:40-107copies/mL8.4适用样本种类:血浆(ACD-A或EDTA抗凝)8.5检测样本体积:可选0.2mL、0.5mL、0.6mL和1.0mL8.6检测方式:96孔PCR反应板8.7检测批量:一次检测批量可选24,48,72和968.8内测标准差(SD):≤0.25log copies/mL8.9内参要求:与样本一起提取和扩增,质控整个实验过程;9.认证文件:中国医疗器械进口注册证等文件。
BriCyte E6流式细胞仪标准操作程序1 目的规范标准的BriCyte E6流式细胞仪操作程序,保证仪器设备的正常使用,使得测量数据和检测结果具有良好的溯源性、准确性和可靠性。
2 范围仅适用于BriCyte E6流式细胞仪。
3 仪器检测原理BriCyte E6流式细胞仪采用多路激发、荧光染色的流式细胞技术进行细胞分类和特征分析,并结合流量测定技术实现绝对计数。
4 仪器设备试剂BriCyte E6流式细胞仪专用试剂:见“淋巴细胞亚群检测”、“HLA-B27检测”试剂内容。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
5 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
6 仪器设备环境要求,使用安全措施6.1 仪器设备环境要求6.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少0.5米的空间,以方便维护和保养。
仪器后部分别至少要有0.25米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BriCyte E6流式细胞仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BriCyte E6流式细胞仪。
保证操作台面有足够的空间放置试剂托架及鞘液桶、废液桶。
6.1.2 运行条件环境温度要求:15℃~32℃。
环境相对湿度要求:20%~85%。
电源电压要求:主机:100~240V,50Hz/60Hz,500V A。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;远离强电磁场干扰源;不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;建议在运行设备之前对实验室的电磁环境进行评估;避免强光直接照射;避免置于热源及风源前;选择一个通风良好的位置;具有良好的接地环境;不要将主机放置在斜面上;室内使用。
6.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下,禁止打开仪器前面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BriCyte E6流式细胞仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。
活动期类风湿关节炎患者外周血T、B淋巴细胞及NK细胞表达变化的意义目的探讨活动期类风湿关节炎(RA)患者外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+、B淋巴細胞及自然杀伤(NK)细胞的表达变化及与疾病活动度的相关性。
方法收集2016年1~6月在第三军医大学西南医院住院的28例中重度活动期RA患者[DAS28(4)ESR:3.21~7.80](RA组)和30例健康人(正常对照组)的外周血。
采用流式细胞技术检测外周血T淋巴细胞亚群、B淋巴细胞、NK细胞的百分比及绝对计数,并作统计分析。
结果与健康对照组比较,RA组外周血中CD3+ CD4+ T细胞亚群百分比明显上升[(47.46±12.10)% 比(40.85±7.70)%,P 0.05),CD3+CD4+/CD3+CD8+T细胞比值显著增高[(2.41±1.42)比(1.57±0.61),P 0.05)。
相关性分析显示RA组中DAS28(4)ESR与T淋巴细胞亚群百分比及比值无相关性(P > 0.05)。
结论外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+比值失衡在活動期RA的发病中可能发挥了重要作用。
[Abstract] Objective To investigate the expression of CD4+/CD8+, B lymphocytes and natural killer (NK)cells in peripheral blood of patients with active rheumatoid arthritis (RA)and their correlation with the disease activity. Methods From January 2016 to June 2016,in Southwest Hospital of Third Military Medical University,the peripheral blood samples of 28 RA patients with moderate to severe disease activity [DAS28 (4)ESR:3.21-7.80] (RA group)and 30 health persons (normal control group)were collected. The flow cytometry was used to detect the T lymphocyte subsets,B lymphocyte and NK cell percentage and absolute counts. According to the homogeneity of variance,the statistical analysis was applied by t test or rank sum test. Results Compared with normal control group,the percentage of CD3+CD4+ T lymphocytes was increased significantly in peripheral blood of RA group [(47.46±12.10)% vs (40.85±7.70)%,P 0.05),CD3+CD4+/CD3+CD8+T cell ratio significantly increased [(2.41±1.42)vs (1.57±0.61),P 0.05). Correlation analysis showed that the DAS28 score and the percentage or ratio of T lymphocyte subgroups in RA had no correlation. Conclusion The imbalance of CD4+/CD8+ ratio of T lymphocyte subgroups in peripheral blood may play an important role in the pathogenesis of RA.[Key words] Rheumatoid arthritis;Peripheral blood;Lymphocyte;Ratio类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的以关节组织慢性炎症为主要表现的自身免疫性疾病。
2020年迈瑞医疗三大主要业务线分析:生命信息与支持、体外诊断、医学影像目录1、三大主要业务线并驾齐驱,推动业绩持续增长 (6)1.1生命信息与支持 (6)1.1.1监护设备行业渗透率提升空间仍大,公司持续受益国产替代和行业增长 (6)1.1.2公司高端监护产品性能优异,引领信息时代监护仪的发展潮流 (7)1.1.3除颤设备 (8)1.1.4麻醉机 (9)1.1.5灯塔床 (10)1.2体外诊断 (11)1.2.1体外诊断行业背景 (11)1.2.2公司体外诊断覆盖业务广,设备和试剂迭代更新 (13)1.2.3生化诊断业务:国产替代率高,受益分级诊疗稳定增长 (14)1.2.4血液检测业务:国内市场地位领先,太行设备一体化成果显著 (15)1.2.5免疫诊断:化学发光领域国产程度低,基层市场渗透不足 (17)1.2.6流式细胞仪业务:应用潜力大,公司技术积累保持领先 (19)1.3医学影像 (20)1.3.1医学影像行业背景:市场渗透较高,国产替代是当下主旋律 (20)1.3.2公司超声设备品类丰富,突破技术瓶颈进入高端市场 (21)1.3.3超声专科化应用成为新的增长点,Rosena8有望带来高端市场新增量 (23)1.3.4基层超声市场扩容需求强劲,公司市场份额具有显著提升潜力 (24)2、其他领域:在微创外科培养行业发展可期的新增长点 (27)2.1内窥镜 (27)2.2腹腔镜手术器械 (28)3、盈利预测&风险提示 (29)图表1:2017年全球监护市场格局 (6)图表2:国内监护设备市场格局 (6)图表3:公司生命支持业务收入情况(亿元) (6)图表4:监护设备销售情况(亿元) (6)图表5:中国监护设备市场规模 (7)图表6:2016-2017上海市医疗器械替代率 (7)图表7:中国监护设备进出口金额(万美元) (7)图表8:公司N22高端监护仪 (8)图表9:N22监护仪各项监测指标 (8)图表10:公司除颤设备销售情况(亿元) (9)图表11:BeneHeart D系列和AED产品 (9)图表12:麻醉机销售情况(亿元) (9)图表13:麻醉机系列产品 (9)图表14:2018年麻醉机市场格局 (9)图表15:灯塔床系列产品销售情况(亿元) (10)图表16:灯塔床系列产品 (10)图表17:2018国内灯塔床市场格局 (10)图表18:体外诊断市场规模(亿元) (11)图表19:体外诊断市场构成 (11)图表21:体外诊断技术发展历程 (12)图表22:2017年国内体外诊断市场份额 (13)图表23:体外诊断技术层次 (13)图表24:血液分析系列产品 (13)图表25:生化免疫检测及试剂 (13)图表26:体外诊断业务销售情况 (14)图表27:体外诊断设备价格(右轴)和销量(左轴) (14)图表28:体外诊断试剂价格(右轴)和销量(左轴) (14)图表29:医院和基层医疗机构诊疗患者人次(亿) (15)图表30:BS-2000M全自动生化分析仪 (15)图表31:与进口设备结果输出时间对比情况 (15)图表32:太行CAL 8000血液体液分析流水线 (16)图表33:SF Cube三维分析技术 (16)图表34:血液分析仪性能对比 (16)图表35:血液检测流水线性能多维度对比 (16)图表36:ExC810全自动凝血分析仪 (17)图表37:化学发光市场格局 (17)图表38:化学发光市场渗透率 (17)图表39:CL-6000i 全自动化学发光免疫系统 (18)图表40:主要检测项目覆盖(部分) (18)图表41:化学发光检测套餐和项目 (18)图表42:化学发光试剂在IVD试剂端销售占比 (19)图表43:体外诊断试剂毛利率 (19)图表44:BriCyte E6流式细胞仪及其发光配置 (19)图表45:全球超声市场品牌格局 (20)图表46:2015全球超声市场竞争格局 (20)图表47:进口超声设备数量(左轴)和单价(右轴) (20)图表48:辽宁省超声采购单价情况(万) (20)图表49:2015年国内彩超销售数量格局 (21)图表50:2015年国内彩超销售金额格局 (21)图表51:社区卫生服务中心收入与支出构成 (21)图表52:多系列多层次的超声应用覆盖 (22)图表53:ZST+域光平台 (22)图表54:自主研发关键技术 (22)图表55:Resona7应变弹性成像下的乳房肿块 (23)图表56:Resona7剪切波成像下的乳房肿块 (23)图表57:专科医院数量构成(家) (23)图表58:妇产专科医院百万元以上医疗设备保有情况 (23)图表59:胎儿面部自动导航 (24)图表60:产科自动容积导航 (24)图表61:锐眼技术 (24)图表62:北京市某区基层医疗机构超声设备现况 (24)图表63:辽宁省医疗机构超声设备现况(%) (24)图表64:2018三级医院超声市场格局 (25)图表65:辽宁省一级医院市场格局 (25)图表67:IMT血管内中膜自动测量 (25)图表68:Z5便携式彩色多普勒诊断系统 (26)图表69:满足多科室临床诊疗需求 (26)图表70:国内内窥镜市场规模和增速 (27)图表71:硬式内窥镜市场格局 (27)图表72:迈瑞医疗高清内窥镜HD3 (27)图表73:两倍光学齐变焦技术 (27)图表74:瑞莱系列腹腔镜手术器械 (28)图表75:公司业务拆分(百万元) (29)。