西药执业药师药学专业知识(一)模拟题261

西药执业药师药学专业知识(一)-20-1-2(总分37,考试时间90分钟)药理学部分一、A型题1. 强心苷引起的传导阻滞可选用A．氯化钾B．氨茶碱C．吗啡D．阿托品E．肾上腺素2. 强心苷治疗心衰的原发作用是A．使已扩大的心室容量缩小B．降低心肌耗氧量C．减慢心率D．减慢房室传导E．正性肌力作用3. 钠通道阻滞药分为Ia，Ib，Ic三个亚类的依据是A．药物对钾通道的抑制强度B．药物对钠通道产生阻滞作用的强度C．对动作电位时程的影响D．对有效不应期的影响E．根据化学结构特点4. 下列药物哪种能增强地高辛的毒性A．氯化钾B．阿托品C．苯妥英钠D．奎尼丁E．地高辛抗体Fab片段5. 在整体能抑制心脏但无β受体阻滞作用的抗心绞痛药是A．普萘洛尔B．维拉帕米C．硝酸甘油D．酚妥拉明E．硝酸异山梨酯6. 治疗窦性心动过速首选下列哪一药物A．胺碘酮B．苯妥英钠C．普萘洛尔D．利多卡因E．奎尼丁7. 利多卡因抗心律失常作用之一是A．延长APD和ERPB．仅缩短APDC．仅缩短ERPD．绝对延长ERPE．相对延长ERP8. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A．扩张冠状动脉B．降低心脏前负荷C．阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D．降低左心室壁张力E．以上都不是9. 连续用药极易产生耐受性的抗心绞痛药物是A．卡托普利B．硝苯地平C．硝酸甘油D．普萘洛尔E．维拉帕米10. 有关血管紧张素转化酶抑制药的叙述，错误的是A．促进内皮细胞释放一氧化氮B．可反射性加快心率C．可减少血管紧张素Ⅱ的生成D．可抑制缓激肽降解E．可降低心脏前、后负荷11. 使用奎尼丁治疗心房纤颤常合用强心苷，因为后者能A．拮抗奎尼丁的血管扩张作用B．拮抗奎尼丁对心脏的抑制作用C．提高奎尼丁的血药浓度D．增强奎尼丁的抗心律失常作用E．对抗奎尼丁使心室率加快的作用12. 治疗窦性心动过缓的首选药是A．奎尼丁B．利多卡因C．苯妥英钠D．普萘洛尔E．阿托品13. 血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是A．扩张冠脉，增加心肌供氧B．减少心肌耗氧C．减轻心脏的前、后负荷D．降低血压，反射性兴奋交感神经E．降低心输出量14. 硝酸酯类舒张血管的作用机制是A．阻断血管平滑肌β2受体B．兴奋血管平滑肌α受体C．间接松弛血管平滑肌D．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道15. 可用于治疗充血性心力衰竭的磷酸二酯酶抑制药是A．硝苯地平B．米力农C．卡托普利D．苯妥英钠E．哌唑嗪16. 下列药物中作为血管扩张药治疗心衰的是A．硝普钠B．洋地黄毒苷C．吗啡D．地高辛E．米力农17. 普萘洛尔治疗心绞痛时可产生哪一种不利的作用A．心脏舒张期相对延长，增加心肌供血B．心率减慢，降低心肌耗氧量C．心室容积增加，射血时间延长D．心肌收缩力减弱E．心肌耗氧量减少，使非缺血区血管阻力增高18. 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是A．减慢心率B．缩小心室容积C．扩张冠脉D．降低心肌耗氧量E．抑制心肌收缩力19. 关于地高辛的叙述哪项是错误的A．主要用于心功能不全的治疗B．主要经肝脏代谢C．增强迷走神经的活性D．口服有效E．加强心肌收缩性20. 奎尼丁不具有下列哪一项作用A．降低心房肌自律性B．阻断钠离子内流和钾离子外流C．减慢传导速度D．延长有效不应期和动作电位时程E．拟胆碱样作用21. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用A．氯化钾B．阿托品C．利多卡因D．肾上腺素E．吗啡22. 强心苷中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的A．停药B．呋塞米C．氯化钾D．苯妥英钠E．消胆胺23. 强心苷增强心肌收缩性的作用机制与下列哪种离子变化有关A．心肌细胞内K+增加B．心肌细胞内Na+增加C．心肌细胞内Ca2+增加D．心肌细胞内Mg2+增加E．心肌细胞内Cl-增加24. 强心苷中毒最多见的心脏毒性反应是A．房性早搏B．室性心动过速C．室性早搏D．房室传导阻滞E．心房颤动二、B型题A．量反应B．停药反应C．副作用D．变态反应E．质反应25. 平滑肌舒缩反应的测定26. 反跳反应27. 过敏反应28. 硝酸甘油引起头痛29. 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．胞饮E．主动转运30. 小分子水溶性高的药物可通过31. 青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是32. 葡萄糖进入红细胞内是A．快速耐受性B．成瘾性与戒断现象C．耐药性D．耐受性E．反跳现象33. 长期应用抗肿瘤药可产生34. 吗啡易引起35. 脑垂体后叶素短期内反复用可产生36. 长期应用氢化可的松突然停药可发生37. 长期应用抗病原微生物药可产生A．β2受体激动B．α1受体激动C．M受体激动D．N2受体激动E．DA受体激动38. 血管舒张39. 支气管平滑肌舒张40. 瞳孔变大41. 骨骼肌收缩42. 分泌增加A．影响叶酸代谢B．抑制核酸代谢C．抑制细菌细胞壁的合成D．抑制蛋白质合成E．影响细胞膜的通透性43. 制霉菌素类抗生素的抗菌机制是44. β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是45. 四环素类抗生素的抗菌机制是46. 磺胺类抗生素的抗菌机制是47. 喹诺酮类抗生素的抗菌机制是A．前列腺肥大、尿潴留B．手术后腹胀气C．青光眼D．支气管哮喘E．以上均不可48. 毛果芸香碱可用于治疗49. 烟碱可用于治疗50. 氨甲酰甲胆碱可用于治疗。

执业药师之西药学专业一模拟卷附带答案单选题（共20题）1. 关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 D2. 栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 B3. 体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 A4. 药物测量紫外分光光度的范围是（）A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】 B5. 舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 C6. 苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 C7. 患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。

医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 B8. （2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 A9. 在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 A10. 液体制剂中，硫柳汞属于A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 A11. 水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 A12. 有关复方水杨酸片的不正确表述是A.加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法C.应采用尼龙筛制粒，以防乙酰水杨酸的分解D.应采用5％的淀粉浆作为黏合剂E.应采用滑石粉做润滑剂【答案】 D13. 属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 D14. （2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 B15. 关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由β-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 C16. 将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 B17. 盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 B18. 阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其游离水杨酸的允许限度为0.1％，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 D19. （2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60°C±2°C和相对湿度75%±5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 D20. 下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 C多选题（共10题）1. （2018年真题）同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC。

2022-2023年执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案详解单选题（共20题）1. 以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 B2. 保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A3. 常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 B4. 药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 A5. 片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 B6. 关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 D7. 用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 D8. 水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 B9. 下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。

硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。

该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 A10. 冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 B11. 下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 C12. 催眠药使用时间（）A.饭前B.上午7～8点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 C13. 药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 B14. 维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 C15. 维生素C的含量测定方法为( )。

西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.结构中含有咪唑烷二酮的药物是A.苯巴比妥B.奥卡西平C.硫喷妥钠D.丙戊酸钠E.苯妥英钠2.结构中含有苯基丙酸的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吡罗昔康E.双氯芬酸3.属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是（）。

A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦4.格列本脲临床用于治疗A.水肿B.高血压C.1型糖尿病D.2型糖尿病E.癫痫病5.溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA—l34aD.柠檬酸6.在胃酸中稳定且无味的抗生素是A.红霉素B.琥乙红霉素C.克拉霉素D.阿齐霉素E.罗红霉素7.下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物B.不正当地使用药物C.社交性使用药物D.境遇性使用药物E.无节制反复使用药物8.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂9.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑10.在肠道易吸收的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物11.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.氨己烯酸12.属非磺酰脲类促胰岛素分泌剂的药物是A.瑞格列奈B.格列本脲C.罗格列酮D.二甲双胍E.阿卡波糖13.为钠通道阻滞剂类抗心律失常药A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔14.下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用15.以下哪种反应会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应E.乙酰化结合反应16.脂质体的主要特点不包括A.工艺简单易行B.缓释作用C.在靶区具有滞留性D.提高药物稳定性E.降低药物毒性17.药物流行病学研究的起点A．队列研究B．实验性研究C．描述性研究D．病例对照研究E．判断性研究18.注射用青霉素粉针，临用前应加入A.注射用水B.灭菌蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.蒸馏水19.含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利20.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A.阿拉伯胶B.甘油C.二甲基亚砜D.葡聚糖E.触变胶二.多选题(共10题)1.刑法规定的毒品包括（）A.鸦片B.海洛因C.甲基苯丙胺D.吗啡E.大麻2.以下属于局部用散剂的是A.乌贝散B.五白散C.布拉酵母菌散D.冰花散E.蒙脱石散3.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有B.格列吡嗪C.格列齐特D.那格列奈E.米格列奈4.属于胰岛素分泌促进剂的药物是A.二甲双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.瑞格列奈5.描述性研究包括A.横断面调查B.病例报告C.生态学研究D.病例对照研究E.病例交叉研究6.有关药剂学概念的正确表述有A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学7.关于包衣的目的的叙述正确的为A.控制药物在胃肠道的释放部位B.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性C.改善片剂的外观D.防止药物的配伍变化E.避免药物的首过效应8.用于治疗痛风病的药物有（）A.塞来昔布B.别嘌醇C.美洛昔康D.丙磺舒E.秋水仙碱9.可以静脉给药的剂型有A.水溶液型注射剂B.油溶液型注射剂C.O／W型乳剂型注射剂D.油混悬液型注射剂E.水混悬液型注射剂10.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时第一套参考答案一.单选题1.【正确答案】E2.【正确答案】C3.【正确答案】C4.【正确答案】D5.【正确答案】B6.【正确答案】B7.【正确答案】E8.【正确答案】A9.【正确答案】D10.【正确答案】B11.【正确答案】E12.【正确答案】A13.【正确答案】B14.【正确答案】D15.【正确答案】E16.【正确答案】A17.【正确答案】C18.【正确答案】D19.【正确答案】C20.【正确答案】C二.多选题1.【正确答案】ABCDE2.【正确答案】BD3.【正确答案】ABC4.【正确答案】CDE5.【正确答案】ABC6.【正确答案】DE7.【正确答案】ABCD8.【正确答案】BDE9.【正确答案】AC10.【正确答案】ABCDE第二套一.单选题(共20题)1.萘普生属于下列哪一类药物A.吡唑酮类B.芬那酸类C.芳基乙酸类D.芳基丙酸类E.1，2-苯并噻嗪类2.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A.吐温20B.吐温40C.吐温80E.司盘853.含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物4.作用于微管的抗肿瘤药物A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂5.哌啶类合成镇痛药A.芬太尼B.美沙酮C.纳洛酮D.曲马多E.吗啡6.抗雌激素作用的是（）。

执业药师之西药学专业一综合提升模拟题库提供答案解析单选题（共20题）1. 指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 B2. 吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 B3. 药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 B4. 定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 C5. 2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。

医师建议改用胰岛素类药物治疗。

A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.α-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 A6. 生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。

阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）。

A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 A7. 能用于液体药剂防腐剂的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素【答案】 C8. 他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 D9. 甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 C10. 基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 C11. 当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。

A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 D12. 对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 C13. 关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 B14. 肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 B15. 下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 D16. 药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 C17. K+，Na+，I-的膜转运机制A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 D18. 硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 B19. 关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 D20. 栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 D多选题（共10题）1. 药物或代谢物可发生结合反应的基团有A.氨基B.羟基C.羧基D.巯基E.杂环氮原子【答案】 ABCD2. 下列哪些是片剂的质量要求A.片剂外观应完整光洁，色泽均匀B.脆碎度小于2%为合格C.硬度适宜并具有一定的耐磨性D.普通片剂崩解时限是15分钟E.肠溶衣片要求在盐酸溶液中1小时内不得有软化现象【答案】 ACD3. （2020年真题）关于生物等效性研究的说法，正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】 ABCD4. 下列情况下可考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析的是A.大部分以原形从尿中排泄的药物B.用量太小或体内表观分布容积太大的药物C.用量太大或体内表观分布容积太小的药物D.血液中干扰性物质较多E.缺乏严密的医护条件【答案】 ABD5. 以下叙述与艾司唑仑相符的是A.为乙内酰脲类药物B.为苯二氮C.结构中含有1，2，4-三唑环D.为咪唑并吡啶类镇静催眠药E.临床用于焦虑、失眠和癫痫大、小发作【答案】 BC6. 关于青蒿素说法正确的是A.我国第一个被国际公认的天然药物B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者D.口服活性低E.半衰期长【答案】 ABC7. 我国的国家药品标准包括A.《中华人民共和国药典》B.《药品标准》C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准【答案】 ABC8. 能与水互溶的注射用溶剂有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000【答案】 ABCD9. 对左炔诺孕酮的描述正确的是A.为抗孕激素B.有4-烯-3-酮结构C.C-13上有甲基取代D.结构中有17α-乙炔基E.C-13位上有乙基取代【答案】 ABD10. （2020年真题）竞争性拮抗药的特点有A.使激动药的量效曲线平行右移B.与受体的亲和力用pA2表示C.与受体结合亲和力小D.不影响激动药的效能E.内在活性较大【答案】 ABD。

2023年执业药师之西药学专业一综合提升模拟题库附答案单选题（共20题）1. 片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 C2. 有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 C3. 为D-苯丙氨酸衍生物，被称为"餐时血糖调节剂"的药物是A.B.C.D.E.【答案】 B4. 阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 D5. 体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 D6. （2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 D7. 富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 C8. 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 C9. 下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 A10. 可待因A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 A11. 临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 B12. 结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。

西药执业药师药学专业知识(一)分类模拟题26多项选择题1. 不同人对同一药物的反应常有差异，造成这种差异的主要原因是A.遗传因素B.精神因素C.环境因素D.经济因素E.肝肾功能答案：ABE[解答] 不同人对同一药物的反应常有差异的主要原因包括遗传因素、精神因素和疾病因素如肝肾功能不全等。

2. 女性用药应特别注意A.有些药物可使女性发生男性化B.女性对药物反应更敏感C.有些药物可进入乳汁致乳儿中毒D.有些药物可使月经增多或孕妇流产E.有些药物可通过胎盘而致畸胎答案：ACDE[解答] 不同性别对多数药物的反应无明显差别，但女性在用药时应考虑“四期”对药物作用的反应，即月经期、妊娠期、分娩期和哺乳期，有些药物可使女性发生男性化，有些药物可进入乳汁致乳儿中毒，有些药物可使月经增多或孕妇流产，有些药物可通过胎盘而致畸胎，均应特别注意。

3. 对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人会诱发溶血的是A.磺胺嘧啶B.阿司匹林C.伯氨喹D.对乙酰氨基酚E.左旋多巴答案：ABCD[解答] 某些患者遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，当其服用伯氨喹、磺胺类药物、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，可引起溶血性贫血，属于特异质反应。

4. 影响药物在血浆中浓度的因素是A.与血浆蛋白结合率B.体内分布C.清除率D.药物与受体的亲和力E.剂量答案：ABCE[解答] 药物与血浆蛋白结合率、药物的体内分布、药物的清除率和剂量均会影响药物在血浆中的浓度。

5. 从药物方面说，影响药物作用的因素包括A.给药次数B.给药时间C.给药途径D.给药剂量E.联合用药答案：ABCDE[解答] 从药物方面说，给药次数、给药时间、给药途径、给药剂量和联合用药均会影响药物的作用。

6. 药物对机体的影响可能包括A.改变机体的生化功能B.掩盖某些疾病症状C.产生程度不等的不良反应D.改变机体的生理功能E.产生新的功能活动答案：ABCD[解答] 药物对机体的影响可能包括改变机体的生理功能、改变机体的生化功能、掩盖某些疾病症状、产生程度不等的不良反应等，不能产生新的功能活动。

执业药师之西药学专业一模拟考试试卷附答案单选题（共20题）1. 化学结构如下的药物是A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氯米帕明D.赛庚啶E.阿米替林【答案】 C2. 与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。

属于抗菌增效剂的药物是()。

A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 C3. 属于β受体阻断剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 C4. “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 B5. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 C6. 奥美拉唑的作用机制是A.组胺B.组胺HC.质子泵抑制剂D.乙酰胆碱酯酶抑制剂E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 C7. 常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 B8. 一般选20～30例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.0期临床试验【答案】 A9. 属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.β-CDE.枸橼酸【答案】 B10. （2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 D11. （2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 B12. 一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

西药学专业知识一模拟训练含答案【3套练习题】答题时间：120分钟试卷总分：100分姓名：_______________ 成绩：______________第一套一.单选题(共20题)1.铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠2.粉末流动性差A.含水量偏高C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异3.对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A．普罗帕酮B．氯苯那敏C．丙氧酚D．丙胺卡因E．哌西那朵4.利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢5.可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯6.不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素7.苯环红外光谱特征参数归属A.3750。

3000cm一1B.1900～1650cm一1C.1900～1650cm-1：l300～1000cm一1D.3750～3000cm一1：l300～1000em一1E.3300—3000cm-1；l675～1500em-1；1000～650cm一8.片剂中的助流剂A．微粉硅胶B．羟丙基甲基纤维素C．泊洛沙姆D．交联聚乙烯吡咯烷酮E．凡士林9.属于呋喃类H，受体拮抗剂的药物是A.西咪替丁C.奥美拉唑D.雷尼替丁E.罗沙替丁10.可用于制备溶蚀性骨架片A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.乙基纤维素11.分子中含有巯基的祛痰药是A.溴己新B.羧甲司坦C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸12.《中国药典》规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是（）A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素13.舌下片剂的给药途径属于A．腔道给药B．黏膜给药C．注射给药D．皮肤给药E．呼吸道给药14.混悬型气雾剂为A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂15.向注射液中加入活性炭A．高温可被破坏B．水溶性C．吸附性D．不挥发性E．可被强氧化剂破坏16.属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇17.下列属于栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.硬脂酸丙二醇酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.羊毛脂18.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注19.润滑剂用量不足问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限20.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素的侧链部分结构所致B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素本身为致敏原二.多选题(共10题)1.药物化学降解两条主要途径是A.聚合B.水解C.氧化D.异构化E.脱羧2.某女性糖尿病患者，年龄65岁，肾功能不良，可以使用以下哪些药物A.瑞格列奈B.阿卡波糖C.格列喹酮D.二甲双胍E.米格列奈3.下列钙拮抗剂的结构中，氯原子在苯环2位的药物有A.硝苯地平B.非洛地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.维拉帕米4.用统计矩法可求出的药动学参数有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.α5.属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奥司他韦6.儿童服用可发生牙齿变色的药物是A.盐酸土霉素B.多西环素C.盐酸美他环素D.氯霉素E.环孢素7.不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪8.下列辅料中，属于抗氧剂的有A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.依地酸二钠D.氨基酸E.亚硫酸氢钠9.含氨基的药物可发生A.葡萄糖醛的结合代谢B.与硫酸的结合代谢C.脱氨基代谢D.甲基化代谢E.乙酰化代谢10.关于直肠给药栓剂的正确表述有A.对胃有刺激性的药物可直肠给药B.药物的吸收只有一条途径C.药物的吸收比口服干扰因素少D.既可以产生局部作用，也可以产生全身作用E.中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂第一套参考答案一.单选题1.【正确答案】C2.【正确答案】E3.【正确答案】B4.【正确答案】C5.【正确答案】B6.【正确答案】A7.【正确答案】E8.【正确答案】A9.【正确答案】D10.【正确答案】B11.【正确答案】E12.【正确答案】B13.【正确答案】B14.【正确答案】C15.【正确答案】C16.【正确答案】D17.【正确答案】B18.【正确答案】B19.【正确答案】B20.【正确答案】B二.多选题1.【正确答案】BC2.【正确答案】ABCE3.【正确答案】BD4.【正确答案】ABC5.【正确答案】ACD6.【正确答案】ABC7.【正确答案】BD8.【正确答案】ABDE9.【正确答案】ABCDE10.【正确答案】ACDE第二套一.单选题(共20题)1.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代2.除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A.HPMCB.HPCC.EudragitED.PVPE.PVA3.药剂学概念正确的表述是A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学4.只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻于粉针剂5.卡马西平属于哪一类抗癫痫药（）A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮?类D.二苯并氮?类E.丁酰苯类6.热原的除去方法不包括A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法7.有关表面活性剂的正确表述是A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小亲水性越大D.表面活性剂均有很大毒性E.阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂8.栓剂油脂性基质A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林9.甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问血药浓度最高的是A．甲药B．乙药C．丙药D．丁药E．一样10.属于软膏剂脂溶性基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯11.以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温-80D.司盘-80E.卖泽12.在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。

2023年执业药师之西药学专业一自测模拟预测题库(名校卷)单选题（共30题）1、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 D2、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 A3、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 D4、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 A5、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 A6、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 D7、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 D8、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 C9、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 D10、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 B11、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 A12、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 D13、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 C14、（2019年真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。