《老年人心房颤动诊治中国专家共识(2014)》要点
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心房哆嗦诊疗的华夏博家共识之阳早格格创做心房哆嗦(房颤)是临床最罕睹的心律得常之一.特性是心房丧得准则有序的电活动,代之以赶快无序的哆嗦波.心房果得去了灵验的中断与舒弛,泵血功能顺转大概丧得,并引导心室极不准则的反应.房颤的收病体制包罗多种,如赶快的局灶同位活动、单环路合返体制、多环路合返体制;也包罗炎症介量以及自决神经系统活动介进等.分歧人群房颤收病体制本去不相共,分歧收病体制的房颤对付分歧治疗要领的反应也不相共一、房颤的分类根据房颤的收火特性,房颤可分为三类:阵收性房颤(paroxysmal AF)、持绝性房颤(persistent AF)及永暂性房颤(permanent AF).阵收性房颤:指持绝时间< 7d 的房颤,普遍< 24 h,多为自限性.持绝性房颤:指持绝时间>7d的房颤,普遍不克不迭自止复律,药物复律的乐成率较矮,常需电复律.永暂性房颤:指复律波合不克不迭保护窦性心律大概不复律符合证的房颤.有些患者房颤病史不详,不症状大概症状沉微,可采与新近爆收的(recent onset)大概新近创制(recent discovered)房颤去命名,对付于那种房颤,咱们很易判决其持绝时间,也不克不迭决定往日是可有房颤收火.有些房颤很易界定爆收时间.一个患者有大概存留多种房颤的典型,如多次阵收性房颤战奇我收火的持绝性房颤.二、房颤的流通病教战妨害正在一般人群中房颤的抱病率约为0.4%~1.0%.房颤的抱病随着年龄的减少而减少,小于60岁的人群抱病率较矮,而80岁以上的人群可下达8%.40岁以下者房颤的收病率为0.1%/年,80岁以上的男性战女性房颤的收病率分别为2%/年战1.5%/年.房颤患者近期脑卒中、心力衰竭战齐果牺牲率危害减少,特天是女性患者.与窦性心律者相比,房颤患者的牺牲率减少一倍.非瓣膜性房颤患者缺血性卒中的爆收率为5%/年,是无房颤者的2~7倍.若思量短促脑缺血收火(TIA)战无症状的脑卒中,伴伴房颤的脑缺血收火的爆收率为7%/年.与年龄匹配的对付照者相比,房颤的风干性心净病患者爆收脑卒中的危害减少17倍;与非风干性房颤患者相比,危害减少5倍.房颤患者栓塞爆收率随着年龄的减少而减少,50~59岁患者果房颤所致的脑卒中每年爆收率为1.5%,而80~89岁者则降下到23.5%.男性患者栓塞收病率正在各年龄段均下于女性.心力衰竭患者中房颤爆收率减少,房颤使心功能顺转.心功能Ⅰ级的患者(NYHA分级),房颤的爆收率≤5%,随着心功能顺转,房颤的爆收率减少,正在心功能Ⅳ级的患者中,有近一半患者爆收房颤.合并心力衰竭的房颤患者的病死率隐著下于分歧并心力衰竭的房颤患者.正在心室率持绝性删快的患者中,房颤还可引起心动过速性心肌病.正在心动过速得以统制后,本去夸大的心净战心功能可部分大概真足回复仄常.二、我国房颤的流通病教特性根据我国的资料,华夏房颤的抱病率约为0.61%,预计我国姑且约有1000万房颤患者.其中1/3为阵收性房颤,2/3为持绝大概永暂性房颤.正在所有房颤患者中,瓣膜性、非瓣膜性战孤坐性房颤所占比率分别为12.9%、65.2%战21.9%.华夏部分天区房颤住院病例考察创制,正在房颤相闭果素中,老年为58.1%,下血压病40.3%、冠心病34.8%、心力衰竭33.1%、风干性瓣膜病23.9%.风干性瓣膜病引导的房颤正在华夏仍占有相称的比率.房颤的总抱病率、年龄分组、性别分组、病果分组后的抱病率均战海皮毛闭资料的趋势靠近.华夏果房颤而住院的患者也有减少的趋势.随着我国人心的老龄化,房颤的包袱无疑会越去越沉.我国房颤患者并收脑卒中的爆收情况也与海中类似.正在仄衡70岁的非瓣膜病房颤患者中,缺血性脑卒中的爆收率为5.3%,与欧好国家相似(4%~6%).住院患者房颤的脑卒中抱病率达24.8%,且有明隐随年龄减少趋势,80岁以上脑卒中抱病率下达32.9%.姑且海内应用华法林抗凝的本量情况与指北存留巨大好同;不然而自然人群应用抗凝治疗的比率很矮,住院患者也很少担当典型抗凝治疗,另有很多患者应用抗凝治疗然而不监测.脑卒中收病率下战抗凝药物的“四矮”(使用华法林抗凝的晓得率矮、应用华法林战阿司匹林抗凝的治疗率矮、应用华法林抗凝的INR监测率战达标率矮),是华夏房颤患者的特性.三、房颤的临床表示、诊疗与收端评介1.临床症状房颤的临床表示百般.大普遍患者有心悸、呼吸艰易、胸痛、疲累、头晕战乌矇等症状.房颤患者的症状与收火时的心室率、心功能、伴伴的徐病、房颤持绝时间以及患者感知症状的敏感性等多种果素有闭.永暂性房颤患者的症状随着时间的延少渐渐减强以至消得.部分房颤患者无所有症状, 有些正在爆收房颤的宽沉并收症如卒中、栓塞大概心力衰竭时才被创制.2.病史战体格查看房颤的诊疗依据包罗病史战体格查看,需要起码一弛单导心电图大概Holter记录给予证据.对付房颤患者的初次评估包罗推断房颤的典型,粗确本果,觅找与房颤有闭的心净战心净以中果素,以及往日诊治的情况.如评介患者是可存留下血压、瓣膜病等前提心净病战甲状腺徐病.体格查看创制心音强强不等、心律千万于不齐、脉搏短绌常提示存留房颤.3.心电图表示房颤时心电图表示为P波消得,代之以大小、形态即时限均不准则的哆嗦波,心室率大多不规整.房颤患者爆收少间歇较为罕睹,本果是房室传导构制死理不该期的搞扰、连绝的消得性传导、睡眠时迷走神经弛力删下以及效率心净自决神经弛力的果素制成室上性激动延缓大概不克不迭下传引起少RR 间期.所以一般心电图上出现少RR间期,不克不迭简单天诊疗为房颤合并下度房室传导阻滞.患者正在醉悟状态下房颤持绝收火功夫出现频收RR 间期≥3.0 s,共时伴随与少RR间期相闭症状者,动做房颤治疗时减药、停药大概植进心净起搏器的指征大概更有价格.房颤时如果出现缓而准则的RR间期,常提示房室阻滞、室性大概接界性心律.4.心净超声战X线胸片查看正在收端评估中,所有房颤患者需要担当心净超声查看,评介左房战左室内径以及室壁薄度,并除中瓣膜病、心肌病战心包徐病.评估左室中断战舒弛功能有帮于指挥抗心律得常战抗凝治疗的规划.经食道超声查看可创制左房内的血栓.X线胸片能评介心净大小战肺净情况.5.疏通考查猜疑心肌缺血的患者正在应用Ic类抗心律得常药物前应担当疏通考查查看.疏通考查还可评介持绝大概永暂性房颤患者正在活动时的室率统制情况.四、治疗(一)治疗准则1.目标房颤的治疗目标包罗:觅找战纠正诱果与病果,室率统制、防止血栓栓塞并收症战回复窦性心律(节律统制).室率统制战术是不测验考查回复大概保护窦性心律,通过药物治疗的要领使室率统制正在一定的范畴内.节律统制的脚段为回复大概保护窦性心律.奇我根据患者的病情采与的战术纷歧定乐成,需要采与另一种要领.然而无论是室率统制仍旧节律统制,必须下度闭注患者的血栓栓塞危害,应根据脑卒中的伤害分层采用血栓栓塞防止战术.2.节律统制战室率统制的采用应个体化的采用有症状的房颤患者的治疗办法.正在采用节律统制战室率统制战术时需要思量以下果素:(1)房颤的典型战持绝时间;(2)症状的宽沉程度:(3)伴伴的心血管徐病;(4)年龄;(5)其余徐病;(6)近期战少暂的治疗目标战(7)药物战非药物治疗的采用.正在采用室率统制动做少暂的治疗战术时,需要思量永暂性房颤对付患者以后有何效率.房颤持绝一段时间后,由于电沉媾战板滞沉构,回复窦性心律比较艰易,有大概成为永暂性房颤.认识到那一面的意思是,不要忽略保护窦性心律的时间窗问题,更加是年少的房颤患者.根据AFFIRM(The Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management,房颤举止心律统制的随访钻研)等钻研的论断,合并有心净徐病的持绝性老年房颤患者若无症状,无需思量回复窦性心律.房颤的心力衰竭患者的心功能将随时间的延少渐渐顺转.(1)目标对付于持绝了数周的有症状的房颤患者,最先采与的治疗是抗凝战室率统制,之后的目标是回复窦性心律.思量转复心律时,若房颤的持绝时间不详大概超出48小时,应举止抗凝治疗.若室率统制不克不迭灵验缓解症状,修议回复窦性心律.若房颤引导血液能源教顺转,应即时回复战保护窦性心律.老年人可采用室率统制革新症状.(2)对付血栓栓塞并收症战牺牲率的效率与担当室率统制的患者相比,姑且不凭证标明担当节律统制的患者脑卒中的爆收率隐著落矮.对付大普遍存留血栓栓塞的伤害果素的患者而止,无论采与何种战术,也无论正在便诊时是可为房颤,皆推荐采与少暂的抗凝治疗.从表里上道,节律统制劣于室率统制,然而尚无粗确的凭证隐现二者正在牺牲率圆里有不共.有大概是姑且应用的抗心律得常药物的效验短好.姑且认为,前提心净病病变沉、年少的有症状的房颤患者采与抗心律得常药物大概非药物治疗要领转复房颤有益.(3)下列房颤患者推荐采与室率统制:①无特殊缘由必须转复为窦性心律的无症状性房颤患者;②对付于房颤已持绝几年的患者,纵然转复为窦性心律后,也很易保护窦性心律;③用抗心律得常药物转复战保护窦性心律的危害大于房颤自己危害的患者;④对付于老龄(大于65岁)大概心净器量性徐病(包罗冠心病、二尖瓣渺小、左房内径大于55mm)病果已纠正的患者,室率统制与节律统制一般灵验.2.药物战非药物治疗房颤的采用药物战消融治疗对付于节律统制战室率统制皆是灵验的.药物是节律统制的尾选治疗要领,射频消融适用于药物治疗无效大概者副效率易以耐受,且症状宽沉的阵收性房颤患者;对付于无器量性心净病的持绝性大概永暂性房颤,如果抗心律得常药物治疗波合,亦可思量采与导管消融治疗.近期小规模的随机临床考查标明,正在保护窦性心律圆里,导管射频消融的效验隐著劣于药物治疗,然而是可不妨落矮房颤患者近期的卒中爆收率尚待证据.概括思量姑且海内的条件,现阶段房颤导管消融治疗的参照符合证宜为:年龄<75岁、无大概沉度器量性心净徐患、左心房前后径<50mm、反复收火,症状宽沉且药物统制不谦意的阵收性房颤患者.基于现阶段房颤射频消融术的支配易度战潜正在宽沉并收症(如肺静脉渺小、脑卒中、心房-食管瘘等)危害均隐著下于惯例心律得常的导管射频消融治疗,故推荐正在有体味的电死理核心大概有体味的医师的指挥下真止该项治疗.准备担当冠状动脉旁路移植脚术大概瓣膜置换的患者,正在术中举止迷宫大概左房消融治疗房颤是合理的采用.(二)室率统制1.目标静息时室率统制劣良的患者正在疏通时有大概心率过快,引导心室充盈受限战心肌缺血,果此有需要评介患者正在次极量疏通时大概24小时的心率变更情况,更加是活动时症状明隐的患者.房颤患者室率统制的目标是静息时室率范畴是60~80次/分,中等程度的疏通量心率保护正在90~115次/分.2.药物推荐采与压制房室结内传导战延少其不该期的药物以减缓心室率、缓解症状战革新血液能源教,包罗β阻滞剂、钙拮抗剂、洋天黄类战某些抗心律得常药物.β阻滞剂战非二氢吡啶类钙拮抗剂可用于统制持绝性、永暂性房颤大概需慢迫处理的房颤患者的心室率.洋天黄类药物用于静息时室率较快的患者以及心力衰竭战静息死计办法的患者.β阻滞剂大概非二氢吡啶类钙拮抗剂分离应用洋天黄类药物有帮于室率的统制,然而应注意剂量,防止心动过缓.无房室旁路的得代偿性心力衰竭合并房颤患者可思量静脉应用洋天黄类药物战胺碘酮.其余药物无效大概有禁忌证时,静脉应用胺碘酮有好处室率的统制.百般药物的简曲用法睹表2.BP:血压;HR:心率得代偿性心力衰竭患者慎用β阻滞剂.有心力衰竭的房颤患者不主弛应用钙拮抗剂.不推荐单用洋天黄类药物用于阵收性房颤患者的室率统制.合并有预激概括征的房颤患者,禁用洋天黄、非二氢吡啶类钙拮抗剂战β阻滞剂,果为房颤时心房激动经房室结前传受到压制后可使其经房室旁路前传加快,致心室率明隐加快,爆收宽沉血液能源教障碍,甚大概诱收室性心动过速战/大概心室哆嗦.哮喘、肺心病患者可采用非二氢吡啶类钙拮抗剂.3.非药物治疗对付药物治疗不克不迭灵验统制心室率而有宽沉症状的房颤患者,房室结消融共同起搏治疗能灵验天减少症状.然而左室起搏大概引导左室镇静、中断战舒弛程序的非常十分,少暂可效率心净结媾战功能,左室起搏能克服左室起搏的不利的血液能源教效率.(三)抗凝治疗1.脑卒中的伤害评估果为10~20%的房颤患者将正在已去爆收宽沉的致残性脑卒中,脑卒中是房颤患者最大的威胁,果此应采与脑卒中的伤害去采用抗凝战术(睹表3).脑卒中的下危果素包罗既往血栓栓塞病史(包罗脑卒中、短促性脑缺血收火病史、其余部位的栓塞病史)、风干性心净病二尖瓣渺小战瓣膜置换术后;中度伤害果素包罗年龄正在75岁以上、下血压、心力衰竭、左室中断功能受益(EF≦35%大概FS≦25%)大概糖尿病患者;矮度伤害果素包罗年龄正在65~74岁、女性、冠心病战甲状腺毒症.2.采用抗凝要领除非患者为孤坐性房颤大概存留禁忌证,所有房颤患者,包罗阵收性、持绝性大概永暂性房颤,均应举止抗凝治疗.有所有一种下危果素战≥2种中度伤害果素的房颤患者采用华法林抗凝(目标INR:2.0~3.0).1其中度伤害果素大概≥1种已证据的伤害果素的患者不妨采用阿司匹林(80~325mg)大概华法林(INR:2.0~3.0).对付于不脑卒中伤害果素的房颤患者,推荐采与80~325mg的阿司匹林防止脑卒中.修议置换金属瓣膜的房颤患者保护INR正在2.5之上.年龄小于60岁、不心净徐病大概任一种血栓栓塞伤害果素的房颤患者不推荐应用华法林防止脑卒中.房扑患者的抗凝治疗战术战房颤一般.3.特殊情况下的抗凝治疗(1)转复窦性心律:房颤持绝时间超出48小时大概不详并准备担当药物大概电复律的患者,复律前起码3周战复律后4周抗凝(INR:2.0~3.0).房颤持绝时间小于48小时伴随血液能源教不宁静的患者(如心绞痛、心肌梗死、戚克大概肺火肿),该当坐时复律,不该果抗凝而延缓.若房颤持绝时间超出48小时,然而果血液能源教不宁静需重要慢复律的患者,复律共时赋予肝素,最先静脉注射背荷量(80iu/kg)后持绝静注保护量(18iu/kg·h),安排剂量使活化部分凝血酶本时间(APTT)延少至仄常对付照的1.5~2倍.复律后继承心服华法林举止抗凝治疗(INR:2.0~3.0)起码4周.皮下注射矮分子肝素的凭证有限.(2)心房扑动举止转复:应根据房颤转复的抗凝要领举止抗凝治疗.(3)担当脚术大概其余有创诊疗:不置换金属瓣膜的房颤患者,不妨正在担当脚术大概有大概引导出血危害的诊疗查看前一个星期停用抗凝治疗,而不必肝素代替.脑卒中危害下的患者正在围脚术期需要停用一个星期以上的华法林时,修议应用一般肝素大概矮分子肝素代替.正在围脚术期新爆收房颤的患者抗凝要领共上.(4)房颤伴慢性心肌梗死:持绝静脉注射大概间断皮下注射一般肝素,安排剂量使APTT延少至仄常对付照的1.5~2倍,除非存留禁忌证.(5)房颤伴甲状腺毒症:修议心服华法林抗凝防止血栓栓塞(INR:2.0~3.0) ,共房颤伴其余卒中伤害果素的患者.纵然甲状腺功能回复仄常,仍应继承往日的抗凝规划.(6)肥薄性心肌病伴房颤:修议心服华法林抗凝防止血栓栓塞 (INR:2.0~3.0) ,共房颤伴下伤害果素的患者.(7)75岁以上出血危害下的患者:修议心服华法林抗凝保护INR1.6~2.5防止血栓栓塞.(8)介进诊疗:举止经皮冠状动脉介进术(PCI)的患者,术前需停用华法林,防止中周动脉脱刺部位的出血,术后尽早启初应用华法林,并将剂量安排到目标范畴.对付于PCI大概血运沉修术后的房颤患者,保护治疗应共同氯吡格雷(75mg)战华法林(INR:2.0~3.0),根据情况不妨临时加用阿司匹林,然而合用氯吡格雷、华法林战阿司匹林会引导出血危害减少.氯吡格雷的疗程根据植进支架种类的分歧,裸金属支架起码1个月,雷帕霉素支架起码3个月,紫杉醇支架起码6个月,根据情况某些病人大概需要12个月大概更少的时间.以后,如无冠脉事变,不妨单独应用抗凝治疗.(9)正在应用华法林保护INR正在2.0~3.0时仍爆收脑卒中大概血栓栓塞事变的患者,可采用减少华法林的剂量,保护INR正在3.0~3.5之间.(10)妊娠:除孤坐性房颤大概矮危房颤患者中,正在妊娠的齐程应担当抗凝治疗,药物的采用根据妊娠的时期.妊娠的前3个月战末尾1个月采用肝素抗凝.可持绝应用静脉一般肝素使APTT 延少1.5~2倍,大概每隔12小时皮下注射1万至2万单位肝素,使注射后6小时的APTT延少1.5倍.也可应用矮分子肝素抗凝,然而姑且凭证尚不充分.下危血栓栓塞危害的妊娠妇女正在第4个月可应用华法林. 3.华法林的应用战监测要领(1)华法林的起初剂量2.5~3 mg/d,起效时间2~4 d,5~7 d达治疗下峰.(2)正在启初治疗时应隔天监测INR,曲到INR连绝2次正在目标范畴内,而后每周监测2次,共1~2周.宁静后,每月复查1次.(3)华法林剂量根据INR安排,如果INR矮于1.5,则减少华法林的剂量,如下于3.0,则缩小华法林的剂量.(4)华法林治疗的仄安性、灵验性与决于是可将INR 保护正在目标范畴内.INR下于3.0时出血危害减少,矮于2.0时栓塞伤害性减少.(5)华法林剂量屡屡删减的幅度普遍正在1.5mg/d以内,剂量安排后需沉新监测INR.由于华法林的药代能源教受多种食物、药物、酒粗等的效率,果此,华法林的治疗需少暂监测战随访,统制INR正在治疗范畴内.(6)下INR的治疗战术①有三种要领可落矮INR:停用华法林、使用维死素K1战输注新陈血浆大概凝血酶本浓缩物.②INR<5.0时,临床上无明隐出血,不需赶快使INR 下落,可将华法林减量大概停服1~2次,并从小剂量启初应用,曲至宁静于目标范畴.③INR正在5.0~9.0之间,临床上无明隐出血战下危出血倾背,可停用华法林1~2次,INR达到目标范畴后从小剂量启初应用,曲至宁静于目标范畴.若患者的出血危害下,正在停用华法林的共时心服维死素K1(1~2.5mg).④慢诊脚术战拔牙时需要赶快落矮INR,好味服2~5mg的维死素K1,INR将正在24小时内落矮.⑤INR>9.0然而临床上不明隐出血,好味服2~5mg的维死素K1,需要时沉复使用.⑥宽沉出血大概华法林>20.0时,可根据情况静脉应用维死素K1 10mg、新陈血浆战凝血酶本浓缩物缓缓静脉输注,每12小时可沉复应用维死素K1.⑦威胁死命的宽沉出血大概宽沉的华法林过量,可用凝血酶本浓缩物代替治疗,共时缓缓静注维死素K1 10mg,需要时沉复使用.(7)抗凝治疗出血的下危果素抗凝治疗时出血的伤害程度主要战抗凝强度有闭.别的,还与潜正在的临床徐病(包罗胃肠道出血史、肾功能不齐、脑卒中、贫血)、下龄战共时服用其余药物(如阿司匹林、非甾体抗炎药、益伤血小板功能药物、侵害胃粘膜的药物大概其余效率维死素K依好性凝血果子合成的药物)有闭.老年人应用华法林简单爆收出血,果此应从小剂量启初.(四)房颤的转复对付于持绝性房颤患者可采用性的举止复律.伴随潜正在病果的患者,如甲状腺功能卑进、熏染、电解量混治等,正在病果已纠正前,普遍不予复律.房颤持绝超出48小时的患者复律时血栓栓塞的伤害减少,正在复律前需要防止性应用抗凝治疗.1.复律要领的采用药物大概电打皆可真止复律.应根据病情战房颤持绝时间去采用.对付于房颤伴较快心室率、症状沉、血液能源教不宁静的患者,包罗伴随经房室旁路前传的房颤患者,则应尽早大概慢迫电复律.电复律必须与R波共步,起初能量100J,如复律波合,可用更下的能量.病情宁静的房颤患者推荐先采用药物复律,无效时再采用电复律.电复律的效验劣于药物复律,然而需要姑且的镇定大概麻醉.不凭证标明采与二种要领的患者爆收血栓栓塞大概脑卒中的危害有好别.2.药物复律房颤收火后7天内举止药物复律好像最为灵验.有很大比率的新近爆收的房颤患者正在24~48小时内自止转复.超出7天的房颤很少自止转复,药物转复的效验也较好.有些药物的起效时间较少,启初治疗大概正在几天后才搞转复.普罗帕酮、胺碘酮、多菲利特战伊布利特可用于药物转复房颤.正在院中单次心服较大剂量的普罗帕酮(600mg)也可用于转复,然而需要有患者正在医院内应用该药物仄安灵验的凭证,而且患者不窦房结战房室结功能非常十分、束支传导阻滞、QT间期延少、Brugada概括征战器量性心净病.正在院中爆收的不需慢迫复律的房颤患者可应用胺碘酮.洋天黄类药物战索他洛我正在房颤转复时大概有害,不修议应用.临床时常使用药物转复的药物睹表4.3.复律后保护窦性心律无论是阵收性仍旧持绝性房颤,大普遍房颤正在复律乐成后皆市复收.果而,常常需要应用抗心律得常药物防止房颤复收.保护窦性心律治疗的目标是与消症状战革新心功能等.正在采用抗心律得常药物前,应觅找加沉房颤的可顺性果素.时常使用的保护窦性心律的药物包罗普罗帕酮、莫雷西嗪、胺碘酮、索他洛我战多菲利特等药物.正在采用抗心律得常药物时,最先要评估药物的灵验性、仄安性及耐受性.现有保护窦性心律的抗心律得常药物,虽可革新患者的症状,然而灵验性好,副效率较多,且不落矮总牺牲率.采用药物应注意净器的毒性反应战致心律得常效率.普罗帕酮、索他洛我、多菲利特等对付净器的毒性反应相对付较矮.Ic类药物用于有器量性心净病的患者时,致心律得常效率的爆收率较下,其爆收率及典型与所用药物战自己心净病的典型有闭.I类药物应当防止正在心肌缺血、心力衰竭战隐著心室肥薄情况下使用.不推荐窦房结战房室结功能非常十分的患者应用抗心律得常药物.纵然应用抗心律得常药物,然而仍出现的较为少睹而且症状沉微的房颤收火视为药物防止灵验.应用时普罗帕酮防止阵收性房颤大概心房扑动时可减少房室结1:1下传的大概性,爆收心房扑动时引导室率非常。
心房颤动诊疗得中国专家共识ﻫ心房颤动(房颤)就是临床最常见得心律失常之一、特点就是心房丧失规则有序得电活动,代之以快速无序得颤动波。
心房因失去了有效得收缩与舒张,泵血功能恶化或丧失,并导致心室极不规则得反应。
房颤得发病机制包括多种,如快速得局灶异位活动、单环路折返机制、多环路折返机制;也包括炎症介质以及自主神经系统活动参与等。
不同人群房颤发病机制并不相同,不同发病机制得房颤对不同治疗方法得反应也不相同。
一、房颤得分类ﻫ根据房颤得发作特点,房颤可分为三类:阵发性房颤(paroxysmalAF)、持续性房颤(persistent AF)及永久性房颤(permanentAF)。
阵发性房颤:指持续时间< 7d 得房颤,一般〈24 h,多为自限性、ﻫ持续性房颤:指持续时间>7d 得房颤,一般不能自行复律,药物复律得成功率较低,常需电复律、永久性房颤:指复律失败不能维持窦性心律或没有复律适应证得房颤、ﻫ有些患者房颤病史不详,没有症状或症状轻微,可采用新近发生得(recent onset)或新近发现(recentdiscovered)房颤来命名,对于这种房颤,我们很难判定其持续时间,也不能确定以前就是否有房颤发作。
有些房颤很难界定发生时间。
一个患者有可能存在多种房颤得类型,如多次阵发性房颤与偶尔发作得持续性房颤。
ﻫ图1房颤得发作形式。
1,持续时间〈7d 得房颤,一般< 24h;2,持续时间一般在7天以上; 3,复律失败不能维持窦性心律或没有复律适应证、ﻫﻫ多种疾病与诱发因素可以导致房颤(见表1)。
孤立性房颤就是指年龄小于60岁,没有(找不到)临床或心脏超声显示心肺疾病(包括高血压)得证据、此类患者得血栓栓塞与死亡得风险低,预后较好。
但随着时间得延长,患者因年龄增加并出现左房增大等心脏结构得异常时,不再隶属于这一类别、非瓣膜性房颤就是指没有风湿性心脏病、人工瓣膜置换或瓣膜修补得患者发生房颤。
ﻫ二、房颤得流行病学与危害ﻫ在普通人群中房颤得患病率约为0。
2023年心房颤动诊断和治疗中国指南解读1、2、32024年粤医云答案参考答案附后1.(单选题)12导联心电图记录房颤时间界值为()A.10秒B.20秒C.30秒D.40秒2.(判断题)CHA2DS2-VASc-60评分≥2分的男性或≥3分的女性患者不应以预防卒中为目的使用OAC,是否正确?A.正确B.错误3.(多选题)与华法林相比,标准剂量及低剂量NOAC均显著降低()A.致死性出血风险B.颅内出血风险C.胃肠道出血风险D.大出血风险4.(单选题)NOAC与决奈达隆联用时,()剂量减半A.达比沙群B.利伐沙班C.阿哌沙班D.艾多沙班5.(判断题)NOAC与决奈达隆联用时,不建议与达比加群150mg联合应用,是否正确?A.正确B.错误6.(单选题)房颤合并PCI人群的临床研究,采用抗血小板+抗凝的方案,唯一安全性终点未达到优效的NOAC是()A.利伐沙班B.达比加群C.阿哌沙班D.艾多沙班7.(单选题)高龄房颤患者抗凝治疗中,利伐沙班的标准剂量为()A.5mg qdB.10mg qdC.15mg qdD.20mg qd8.(单选题)与标准剂量DOAC相比,低剂量DOAC疗效表现为()A.疗效不足B.疗效相近C.疗效更优D.疗效不明9.(单选题)房颤复律抗凝首选()A.可达龙B.NOACC.西地兰D.倍他乐克10.(判断题)导管消融围术期不应中断OAC,是否正确?A.正确B.错误11.(单选题)房颤导管消融术前需行()排除血栓A.CTAB.D-二聚体检测C.TEED.血管彩超12.(判断题)在出血得到可靠控制前,颅内出血(包括原发性和外伤性)的急性期为抗凝治疗禁忌,是否正确?B.错误13.(多选题)实体肿瘤中罹患()的患者房颤发生风险也显著增加A.头颈部恶性肿瘤B.胸部恶性肿瘤C.消化系统肿瘤D.中枢神经系统肿瘤14.(单选题)选择导管消融的患者如节律控制效果不理想,可选择()治疗A.valsalva动作B.AAD治疗C.植入心律转复除颤器D.调整生活方式15.(多选题)房颤合并()建议行房颤导管消融A.主动脉瓣反流B.肺动脉瓣反流C.中重度功能性二尖瓣反流D.三尖瓣反流16.(多选题)心房颤动患者应行长期综合管理,包括()等B.节律控制C.室率控制D.危险因素控制和合并症治疗参考答案:。
浅析心房颤动的临床治疗摘要】目的:探讨心房颤动的临床治疗方法。
方法:选取2015年2月至2016年1月期间,我院收治的心房颤动患者21例,对其治疗方法进行总结性的分析。
结果:经过我院的优质的治疗,显效8例,占38.10%,有效10例,占47.62%,无效3例,占14.29%,总有效率85.71%。
结论:经过优质有效的治疗后,心房颤动患者治疗的有效率较高,明显的提升了其生活质量。
【关键词】心房颤动;临床治疗;并发症治疗【中图分类号】R541 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2018)01-0037-02心房颤动(atrial fibrillation)简称房颤(AF),其为成年人中最为常见的心律失常疾病之一,心房颤动分为持续型与阵发型,绝大多数的心房颤动发生在器质性的心脏病患者身上,尤其以风湿性的二尖瓣狭窄患者最为常见,其次为甲状腺的功能亢进、冠心病、慢性缩窄性的心包炎、病毒性心肌炎、心肌病等疾病的患者多发心房颤动[1]。
心房颤动的发病率随年龄的增加而升高,其会降低心输出量,因此会加重患者的基础性心脏病,使患者的心脏功能出现恶化。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2015年2月至2016年1月期间,我院收治的心房颤动患者21例,其中男性患者11例,女性患者10例,患者年龄24至75岁,平均(53.1±8.6)岁,所有患者均经过动态心电图及超声心电图检测确诊为心房颤动患者。
1.2 治疗方法1.2.1控制心室率现有的临床资料表明,控制心室率目前已经成为长期治疗心房颤动的有效的治疗模式,同心室节律控制相比,控制心室率具有低投入,高收益的特点[2]。
同时,控制心室率还具有可以改善患者的临床症状,提升左心室的功能,提高患者的生活质量,降低住院频率几天数等优势。
1.2.2转复及维持窦性的节律因患者的心房颤动时间越长,其越易致使患者的心房电重构不易转复,所以,复律的治疗应尽早进行。
多数情况下,阵发性的心房颤动可以自行转复,若心室率相对不快,血流动力相对稳定,患者可以耐受,可观察24小时。
处方审核标准索引(2019年版)(广东省药学会2019年5月14日发布)目录处方审核标准索引(2019年版) (1)1 前言 (2)2 处方审核相关法规 (2)3 处方审核常用数据库平台(网站、APP、小程序、软件系统) (3)4 各专题处方审核常用书籍、指南、共识、规范推荐 (4)4.1 高血压用药 (4)4.2 冠心病用药 (6)4.3 心律失常用药 (7)4.4 脑血管疾病用药 (8)4.5 糖尿病用药 (9)4.6 消化系统用药 (10)4.7 COPD用药 (11)4.8 抗菌药物 (12)4.9 抗肿瘤药物 (13)4.10 糖皮质激素 (16)4.11 精神科用药 (17)4.12 眼科用药 (18)4.13 口腔科用药 (19)4.14 儿科常用药 (20)4.15 妊娠哺乳期用药 (22)4.16 老年慢病用药 (24)4.17 中药(中成药) (25)4.18 高警示药品 (26)4.19 静脉输液用药 (27)4.20 需皮试药品 (28)4.21 超药品说明书用药 (29)4.22 审方中的药剂学问题 (30)1 前言为有效提高医院药师处方审核能力和医院合理用药水平,满足当前医疗行业对药师技术提升转型的需求,广东省药学会药物治疗学专业委员会和医院药学专业委员会2018年以来组织了近20期“处方审核能力培训学习班”,得到了受训药师的一致好评。
为帮助审方药师在日常处方审核工作中快速、准确地查询相关循证材料,现将各类别药物的处方审核依据整理归纳如下,供审方药师参考。
由于时间仓促,个别专题的参考书籍、指南、共识不免有遗漏之处或未及时更新为最新版本,同时也由于各类别书籍和指南共识较多,在列举参考材料时理解也存在不同,恳请各位同行批评指正,我们今后也将陆续更新。
2 处方审核相关药政法规《关于落实2014年度医改重点任务提升药品流通服务水平和效率工作的通知》《关于深化医药卫生体制改革2016年重点工作任务的通知》《关于印发深化医药卫生体制改革2017重点工作任务的通知》中华人民共和国药品管理法(1984年颁布,2015年第二次修正)执业医师法(1998年)医疗机构管理条例(1994年颁布,2016年修改)中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年颁布,2016年修改)麻醉药品和精神药品管理条例(2005年颁布,2016年第二次修改)处方管理办法(2007年)医院处方点评管理规范(试行)(2010年)医疗机构药事管理规定(2011年)医疗机构处方审核规范(2018年06月29日)3 处方审核常用数据库平台(网站、APP、小程序、软件系统)(文献、药物临床研究、中英说明书、超说明书用药信息、指南、特殊人群用药)3.1 Google scholar、百度学术搜索、微软学术搜索3.2 CNKI、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)3.3 Pubmed、UP TO DATE、Clinical trials、Drugs3.4 MIMS、Lexicomp、Micromedex、Infantrisk、Medscape、LactMed、Cochranelibrary 3.5 丁香园、医脉通、医口袋、用药助手、用药参考、药智数据库、大通软件3.6 美国FDA网站、欧洲EMA网站、日本厚生省网站、中国NMPA网站3.7 美国医院药师协会(ASHP)、广东省药学会网站3.8 NCCN官网、ASCO官网、CSCO官网、ESMO官网、NCI官网、CHINET官网3.9 中医世家、中医古籍、中医识方4 各专题处方审核常用书籍、指南、共识、规范推荐4.1 高血压用药4.4 脑血管疾病用药4.7 COPD用药4.10 糖皮质激素4.15 妊娠哺乳期用药[12] Chi C C , Kirtschig G , Aberer W , et al. Updated evidence-based (S2e) European Dermatology Forum guideline on topical corticosteroids in pregnancy[J]. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 2017,31(5): 761-773.[13] 国际妇产科联盟(FIGO)关于妊娠期糖尿病的倡议:诊断、管理与护理实践指南(糖尿病天地(临床),主编:摩西·霍德,阿尼尔·卡普尔,大卫·塞克斯;2016.08)[14] 美国妇产科医师协会妊娠期水痘-带状疱疹病毒感染的临床实践指南解读(中国实用妇科与产科杂志,主编:王谢桐;2016.10)[15] 美国母胎医学会妊娠期乙型肝炎的筛查、治疗及垂直传播的预防指南要点解读(中国实用妇科与产科杂志,主编:刘洋铭,饶海英,漆洪波;201.07)[16] 妊娠合并心脏病的诊治专家共识(中华妇产科杂志,主编:中华医学会妇产科学分会产科学组;2016.06)[17] 孕激素维持早期妊娠及防治流产的中国专家共识(中华妇产科杂志,主编:陈子江,林其德,王谢桐;2016.07)[18] 妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南(中华内分泌代谢杂志,主编:中华医学会内分泌学分会;2012.06)[19] 妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南(中华妇产科杂志,主编:中华医学会妇产科学分会产科学组;2014.12)[20]Hamilton L, Barkham N, Bhalla A, et al. BSR and BHPR guideline for the treatment of axial spondyloarthritis (including ankylosing spondylitis) with biologics[J]. Rheumatology, 2016, 56(2): 313-3164.16 老年慢病用药4.17 中药(中成药)4.18 高警示药品4.19 静脉输液用药4.20 需皮试药品4.21 超药品说明书用药4.22 审方中的药剂学问题《处方审核标准索引(2019年版)》起草专家组执笔吴新荣解放军南部战区总医院主任药师杨敏广东省人民医院主任药师郑志华广东省药学会主任药师邱凯锋中山大学孙逸仙纪念医院主任药师王景浩暨南大学附属第一医院副主任药师李茹冰中国科学院大学深圳医院主任技师成员(按姓氏笔划排列)王延东中山大学中山医眼科中心主任药师王若伦广州医科大学附属第二医院主任药师王颖彦广东省中医院主任药师王黎青中山大学附属第七医院副主任药师王燕广州市第一人民医院主任医师田洁深圳市第二人民医院主任药师田琳中山大学附属第五医院副主任药师伍俊妍中山大学孙逸仙纪念医院主任药师刘世霆南方医科大学南方医院主任药师刘春霞中山大学孙逸仙纪念医院副主任药师刘韬中山大学肿瘤防治中心副主任药师刘澍中山大学肿瘤防治中心主管药师闫佳佳中山大学附属第一医院主管药师李小芳广州医科大学附属脑科医院主任药师李天晓中山大学附属口腔医院药师李国豪广州市第一人民医院主任药师李怡广东省人民医院副主任药师李晋广州和睦家医院主管药师李澎灏深圳市第二人民医院主任药师杨晨解放军南部战区总医院副主任药师吴红卫广东药学院附属第一医院主任药师吴晓松暨南大学附属第一医院主任药师吴晓玲广东省中西医结合医院主任药师何志超中山大学孙逸仙纪念医院主管药师何艳玲广州市妇女儿童医疗中心主任药师余晓霞中山大学孙逸仙纪念医院副主任药师邹尚荣广州市第八人民医院主任药师张晓娟广东省人民医院主任药师张紫萍广州市第十二人民医院主任药师陈文瑛南方医科大学附属第三医院主任药师陈吉生广东药学院附属第一医院主任药师陈杰中山大学附属第一医院副主任药师陈艳芳广州医科大学附属第二医院副主任药师季波解放军南部战区总医院副主任药师金伟军暨南大学附属第一医院副主任药师周婧广东省人民医院主管药师郑萍南方医科大学南方医院主任药师郑锦坤粤北人民医院主任药师唐洪梅广州中医药大学第一附属医院主任中药师黄卫娟东莞市第五人民医院副主任药师黄红兵中山大学肿瘤防治中心主任药师常惠礼清远市人民医院主任药师梁丽梅广东省人民医院主任药师彭海莹解放军南部战区总医院主管药师曾平深圳大学总医院主任药师曾英彤广东省人民医院主任药师温预关广州医科大学附属脑科医院主任药师谭湘萍广州医科大学附属第三医院主任药师黎小妍中山大学附属第六医院主任药师魏理广州医科大学附属第一医院主任药师秘书观荣贵中山大学肿瘤防治中心药师柯涌波广东省药学会药师。
心房颤动抗凝治疗中国专家共识心房颤动(房颤)是最常见的心律失常之一。
根据2004年所发表的数据,我国30岁至85岁居民中房颤患病率为0.77%,其中80岁以上人群中患病率达30%以上。
血栓栓塞性并发症是房颤致死致残的主要原因,而脑卒中则是最为常见的表现类型。
在非瓣膜性房颤患者中,缺血性卒中的每年发生率(约5%)是非房颤患者的2~7倍。
预防卒中的新发与复发应成为房颤患者综合管理策略中的主要内容。
越来越多的研究证实,对于发生卒中风险增高的患者,合理应用抗凝药物有助于显着降低缺血性卒中的发生率,然而在我国大多数房颤患者未得到抗凝治疗[1,2]。
进一步增强对房颤及其并发症危害性的认识、加强血栓栓塞并发症(特别是卒中)的预防对于改善患者预后进而减轻与之相关的社会经济和家庭负担具有重要意义。
目前已有多种口服抗凝药物应用于临床,如华法林、达比加群、利伐沙班、阿哌沙班等。
为促进与规范房颤患者的抗凝治疗,降低缺血性卒中等血栓栓塞性并发症的发生率,中华医学会心血管病学分会、中华医学会心电生理和起搏分会、中国老年学学会心脑血管病专业委员会、中国生物医学工程学心律分会、中国医师协会循证医学专业委员会、与心律失常联盟(中国)组织国内专家制定了此专家共识。
1、房颤患者卒中和血栓栓塞的危险分层与抗凝治疗原则合理的抗凝治疗是预防房颤患者血栓栓塞事件的有效措施,但与此同时亦将增加出血性并发症的风险。
因此,在确定患者是否适于进行抗凝治疗前应评估其获益风险比,只有预防血栓栓塞事件的获益明显超过出血性并发症的风险时方可启动抗凝治疗。
房颤患者发生缺血性卒中的风险水平与其基线特征密切相关,根据基线特征对患者进行危险分层是制定正确的抗凝治疗策略的基础[7]。
目前CHADS2评分系统是临床应用最为广泛的评估工具,其计分方法如表1所示[8]。
随着CHADS2评分的增高,房颤患者未来发生缺血性卒中的风险逐渐增高。
若无禁忌证,所有CHADS2评分≥2分的房颤患者均应进行长期口服抗凝药治疗。
《75岁以上老年抗栓治疗专家共识》要点75岁以上(≥75岁)老年人是心血管疾病的高发人群,且随着年龄增长,发病率呈显著增加趋势。
约1/3罹患心肌梗死和2/3因心肌梗死死亡的患者超过75岁。
制订《75岁以上老年抗栓治疗专家共识》,旨在通过总结临床研究结果并引入新的出血风险评分系统,提出适合我国75岁以上高龄患者的评价体系和抗栓建议。
1 高龄患者随年龄增长的病理生理变化动脉粥样硬化、血管病理和凝血因子均随年龄增加而变化。
高龄患者纤维蛋白原、凝血因子Ⅶ和凝血因子Ⅷ等水平均显著升高,同时血浆粘稠度增加,形成易栓基础。
另外,血管壁淀粉样变是高龄患者出血风险增加的重要影响因素。
老年人肝血流减少、结构改变均会导致细胞色素P450酶的1、2C4和2D6活性下降。
高龄患者肾血流减少,肾小球滤过率下降,均会导致抗栓药物排出减少。
高龄患者肾功能评估不能仅依靠血肌酐水平,而应计算肾小球滤过率;否则会高估肾功能,导致药物过量或蓄积。
高龄患者脏器功能衰退,药物吸收、分布、代谢和排泄均出现相应变化。
肝肾功能减退导致药物经肝代谢能力下降、肾排泄减少,从而使药物半衰期延长,发生药物蓄积,是影响高龄患者药物应用的重要因素。
同时,血浆蛋白水平明显降低,药物的蛋白结合率下降,游离药物浓度增加,也易导致药物蓄积。
2 抗血小板治疗2.1 口服抗血小板药物阿司匹林:阿司匹林是不可逆的血小板环氧化酶-1抑制剂。
心血管风险评估是阿司匹林用于冠心病一级预防的前提。
专家共识推荐:Ⅰ:在75岁以上人群中,从安全性考虑,不推荐阿司匹林作为冠心病的一级预防用药Ⅱ:在具有明显动脉粥样硬化性血栓性疾病的患者中,除存在过敏、活动性出血、既往颅内出血外,推荐使用小剂量阿司匹林,推荐剂量为75~100mg 每日1次,继续增加剂量会增加消化道出血的风险噻吩吡啶类:是P2Y12受体竞争性抑制剂。
包括噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷等多种药物。
氯吡格雷:是目前临床最常用的噻吩吡啶类药物。
老年人慢性心力衰竭诊治中国专家共识要点(2021完整版)老年患者存在多种心血管疾病危险因素、多病共存、伴有多种综合征、多重用药及机体功能的自然衰退等特点,其在临床中的诊断、治疗、康复与长期管理与其他人群不同,为便于临床老年医学工作者、特别是基层社区医师的临床实践应用,中华医学会老年医学分会心血管疾病领域的专家撰写了本共识,旨在总结适合我国老年慢性心衰诊疗方案,更好地指导临床诊疗工作。
治疗与综合管理(一)治疗目标与原则治疗目标以缓解症状、改善运动耐量、提高生活质量、减少并发症和再住院率及降低死亡率。
治疗应遵循个体化原则,动态评估患者伴随疾病的变化及相应合并用药的调整情况;定期监测和评估患者认知和肝肾功能及电解质,药物选择及辅助装置使用应权衡利弊,及时调整治疗方案。
(二)老年慢性心衰的药物治疗1.老年慢性心衰的治疗药物(1)利尿剂:是目前唯一充分缓解体液潴留的药物,是心衰治疗的基石之一。
有液体潴留的HFrEF患者,若无禁忌证推荐使用利尿剂缓解症状,但尚无降低死亡率或发病率的证据。
首选袢利尿剂,最常用呋塞米,噻嗪类利尿剂适应于伴轻度液体潴留的高血压患者,但痛风为禁忌证。
利尿剂应从小剂量开始,逐渐增加剂量至尿量增加,密切观察患者症状、监测尿量及体重变化,根据情况及时调整剂量。
用药期间监测患者血压、肾功能、电解质及尿酸,避免出现低血压、肾功能恶化、电解质丢失或高尿酸血症等。
无液体潴留症状和体征及对某种利尿剂过敏或存在不良反应的患者应避免使用利尿剂。
新型排水利尿剂:血管加压素V2受体拮抗剂托伐普坦,有临床试验结果显示在袢利尿剂的基础上加用托伐普坦可增加尿量,改善症状,不激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS)和增加电解质紊乱及肾功能恶化的风险,对伴有低钠血症的老年患者是一种很好的选择。
(2)肾素-血管紧张素(RAS)受体拮抗剂:RAS受体拮抗剂[血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素受体拮抗剂(ARB)]可降低老年患者心衰恶化再住院率和死亡率,适用有症状的HFrEF患者,如无禁忌证推荐初始小剂量应用ACEI。
《心房颤动诊断和治疗中国指南(2023)》精解指南围绕房颤的流行病学及危害、临床评估、卒中预防、节律控制、心室率控制、急诊处理、综合管理等七个方面,重点收集和引用亚洲、国内临床研究及人群队列研究的成果与数据,使指南更适用于中国房颤患者群体,具有鲜明中国特色。
如根据2014-2016年我国的房颤流调结果,结合中国第七次人口普查数据,估计我国约有1200万房颤患者。
因约1/3的患者不知晓患有房颤而漏诊部分阵发性房颤,我国实际房颤患者数应该高于上述估算。
1、房颤的分类根据房颤发作的持续时间,以及转复并长期维持窦性心律的难易程度和治疗策略选择,将房颤分为阵发性房颤、持续性房颤、持久性房颤和永久性房颤。
指南用持久性房颤取代既往根据字面直译的“长程持续性房颤”,并对永久性房颤给出了一些客观的定义,包括“转复并维持窦性心律可能性小,房颤持续10~20年以上,心电图显示近乎直线的极细小f波;或心脏磁共振成像显示左心房纤维化面积占左心房面积的30%以上”。
2 、房颤筛查筛查是房颤早诊早治的重要手段。
✓推荐对于年龄≥65岁的人群,在就医时可考虑通过脉搏触诊或心电图进行房颤的机会性筛查(Ⅱb,A);✓年龄≥70岁的人群,可考虑通过定期或连续心电监测进行房颤的系统性筛查(Ⅱb,A);✓推荐具有心脏植入式电子装置的患者常规程控时应评估心房高频事件,并明确房颤诊断(I,C);✓对未诊断房颤的急性缺血性卒中或TIA患者,可考虑在1年内完成每3个月1次,每次至少7天,累计超过28天的心电监测以进行房颤筛查(Ⅱb,C)。
3、卒中风险评估年龄是卒中的重要影响因素。
研究显示:➢年龄≥50岁的亚洲房颤患者的卒中风险即开始增加。
➢年龄55~59岁、无其他卒中危险因素的亚洲房颤患者与合并一个危险因素患者的卒中风险相似,➢65~74岁、无其他卒中危险因素的患者与合并2个危险因素患者的卒中风险相似,并发现年龄>55岁的亚洲房颤患者服用口服抗凝药(OAC)可显著获益。
2024老年心房颤动诊治中国专家共识(完整版)心房颤动(房颤)是增龄性疾病。
目前全国房颤人群估算已达200。
万,预计到2050年,中国大约有900万60岁以上的老年人罹患房颤,在老年房颤的诊疗上面临巨大的挑战。
本共识由中华医学会老年医学分会心血管学组和中国老年保健医学研究会老年心血管病分会共同组织多位国内该领域知名专家,查阅大量参考文献并结合丰富的临床经验及国内医院的实际情况,就房颤的定义、分类与分期,老年房颤的临床特点,老年房颤的综合评估、治疗及共病管理,老年房颤合并脑卒中的治疗,老年房颤患者围手术期的处理,老年房颤患者合并肿瘤的处理及老年衰弱等多个方面进行了深入地解析。
老年心房颤动的临床特点专家建议1:老龄化及慢病共病使中国老年房颤及脑卒中风险增加,75岁以上高龄老年人群的房颤生命风险比50岁以上人群增加了2倍。
共识建议老年综合评估,加强共病管理,控制复杂的血栓及出血风险,提高抗凝治疗依从性,降低房颤及其并发症。
心房颤动及危险因素筛查与整合管理1.房颤及危险因素筛查:专家建议2:基于可穿戴设备技术应用的研究证据,共识建议在老年人群,合并睡眠呼吸障碍、高血压、糖尿病等人群中使用PPG或单导联/多导联心电图等智能设备进行房颤筛查。
3.设备检测房颤及管理专家建议3:使用房颤整合管理路径(A脑卒中/血栓防治,B症状管理,C心血管危险因素及合并疾病管理)降低老年房颤患者的全因死亡及其他临床事件。
经验证的移动技术支持的ABC整合管理软件辅助老年房颤管理,是临床获益优先的管理工具。
老年心房颤动的评估专家建议4:CHA2DS2-VASc评分评估老年房颤脑卒中/血栓风险,HAS-B1.ED评分评估出血风险。
此外,应对老年人群,进行综合评估,包括失能衰弱评估、步态异常与跌倒风险、认知功能、肾功能、营养状态、进食和体重变化、抑郁状态、共病及多重用药评估等。
老年心房颤动患者的治疗(一)心室率和节律控制治疗专家建议5:控制心室率、转复并维持窦性心律。
《老年人心房颤动诊治中国专家共识(2014)》要点心房颤动(房颤)按临床特点可分为初发房颤、阵发房颤、持续性房颤、长期持续性房颤、永久性房颤。
一、老年人房颤的临床特点与治疗现状㈠老年人房颤的发病特点房颤是老年人最常见的心律失常之一。
老年人房颤多发生于器质性心脏病患者。
房颤的病因和危险因素有增龄、高血压、冠心病、瓣膜病、心肌病、缩窄性心包炎、肺源性心脏病、心力衰竭(心衰)、肥胖、糖尿病等。
此外,饮酒、电击、外科手术、急性心肌梗死、肺栓塞及电解质紊乱等亦可引发一过性房颤。
老年人房颤可造成患者不适及血流动学障碍,尤其伴有明显器质性心脏病时可使心脏功能恶化,出现低血压、休克或心衰加重。
脑栓塞是房颤引发的主要栓塞性事件,也是房颤致死及致残的主要原因。
研究表明,房颤是冠心病患者死亡的独立预测因素。
㈡老年人房颤治疗获益和风险评价1. 节律与心室率控制:可分为药物和非药物治疗。
普罗帕酮、多非利特、索他洛尔或胺碘酮均可减少房颤再发,但常因药物不良反应而终止治疗。
新型抗心律失常药物决奈达隆可用于非持续性房颤并有心血管危险因素患者,不推荐用于Ⅲ~Ⅳ级心功能或近期不稳定的Ⅱ级心功能心衰患者。
普罗帕酮转复近期再发房颤患者心律有效,普罗帕酮无效后再用伊布利特转复心房扑动和房颤率高于单用普罗帕酮,但少数患者(10%)可能发生非持续性室性心动过速,伊布利特对近期发生房颤90min内转复成功率约50%。
电复律转复窦性心律更有效,主要风险和并发症是血栓栓塞事件(1%~2%),电复律前应用抗心律失常药物能增加转成功率。
导管消融是治疗房颤的重要手段,对阵发性房颤成功率为70%~80%,慢性房颤为50%~60%,再次手术可提高一定的成功率。
在有经验的电生理中心单次消融成功率可达90%,并发症为6%。
药物控制心室率无效和/或消融失败的患者行房室结消融起搏治疗能改善生存质量。
与导管消融相比,外科手术消融获得的肺静脉电隔离更确切,并可切除左心耳。
目前正在探索通过微创开胸手术的方法进行心外膜射频消融治疗房颤。
2. 抗栓治疗的疗效与出血风险房颤患者的抗栓治疗包括抗凝和抗血小板治疗。
⑴抗凝治疗华法林可减少房颤患者的脑卒中复发率和心血管事件50%,同时增加出血风险,但颅内出血无增加,脑卒中绝对风险的下降超过颅外出血的风险。
国内房颤诊疗指南推荐目标INR为2.0~3.0,在此范围内华法林可发挥预防脑卒中的最大疗效,也可避免出血并发症。
在INR在1.6~2.5可发挥80%的最大疗效,<1.5几乎无效,>3.0时出血事件增加,>5.0时出血事件急剧增加。
对老年房颤的目标的推荐各指南不尽相同,2011年美国心脏病基金会,美国心脏病协会和美国心律学会(ACCF/AHA/HRS)房颤指南建议年龄≥75岁人群应用华法林预防脑卒中和体循环栓塞的一级预防目标INF为1.6~2.5。
达比加群:新型口服Ⅱ因子抑制剂。
2011年ACCF/AHA/HRS房颤指南推荐,对于无人工心脏瓣膜,无血流动力学改变的瓣膜性心脏病,无严重肝肾损坏的阵发性和永久性房颤及伴有脑卒中和体循环栓塞风险的患者达比加群可替代华法林。
阿呱沙班:新型口服Xa因子抑制剂。
有研究证实,不能耐受或不适宜华法林的患者服用阿呱沙班5mg,2次/d,减少脑卒中和体循环栓塞的风险的效力由于阿司匹林81~324mg/d。
另一研究也证实服用阿呱沙班其预防脑卒中或体循环栓塞的疗效显著优于华法林。
利代沙班:新型口服Xa因子抑制剂。
有研究证实,利代沙班预防房颤患者脑卒中及非中枢性神经系统全身性栓塞的疗效不劣于剂量调整的华法林,颅内出血、致命性出血事件低于华法林。
⑵抗血小板治疗:抗血小板治疗可使房颤患者脑卒中风险降低。
对比研究发现,华法林优于阿司匹林。
⑶联合抗血小板治疗:阿司匹林与氯吡格雷联用的疗效不如华法林;阿司匹林与氯吡格雷联用较单用阿司匹林为优,但大出血增加。
3. 房颤的预防炎症可能是房颤发病的重要机制,他汀类药物应作为房颤一级预防用药,建议用于CABG或联合瓣膜介入后及心脏病患者。
有推荐ACEI和ARB用于心衰和LVEF降低、高血压特别是左室肥厚患者新发房颤的一级预防,用于接受抗心律失常药物治疗或无明显心脏结构异常已转复的阵发或持续房颤的复发房颤的二级预防。
不建议将ACEI/ARB和他汀类药物用于无心脏病房颤的一级预防。
二、老年人房颤继发脑卒中的危险分层㈠房颤患者继发脑卒中风险评估本建议房颤推荐在老年房颤患者中应用CHADS2评分方法对其继发的脑卒中风险进行评估:CHADS2评分法:心衰、高血压、年龄≥75岁、糖尿病各1分,脑血管意外或短暂性脑缺血发病史2分。
评分0分为低危,1分为中危,≥2分为高危。
㈡房颤患者出血风险评估ESC2010房颤治疗指南推荐应用HAS-BLED评分对房颤患者进行出血风险评估:高血压(SBP>160mmHg)1分,肝功能异常(酐酶3倍,胆红素2倍以上)、肾功能异常(肌酐≥200µmol/L)各1分,脑卒中史1分,出血史(包括出血体质、贫血等)1分,不稳定INR(过高或不稳定,不达标占60%)1分,65岁以上1分,药物(抗血小板药物联用,或服用非甾体类抗炎药)或酗酒各1分,总计9分,≥3分为出血高危。
三、老年人房颤的治疗房颤的治疗目标是缓解症状、保护心功能和预防栓塞,治疗主要包括心室率与节律控制(药物和非药物)及抗栓治疗。
其中心室率控制和抗栓治疗贯穿房颤治疗的全程。
㈠控制心率和节律的药物治疗1. 慢心室率(心室率<60次/min)房颤:房颤合并慢心室率并有症状时,非紧急情况可口服茶碱缓释片。
紧急情况下可给阿托品0.5~1.0mg静脉注射;或异丙肾上腺素(急性冠脉综合征禁用)1mg溶于500ml液体中缓慢静滴,同事准备安置临时起搏器。
2. 快心室率(心室率>100次/min)房颤:除血流动力学不稳定的快速房颤建议尽快进行电转复外,其他快速房颤患者的心室率与节律控制药物治疗如下:⑴控制心率:常用药物有β受体阻滞剂(βB)(无禁忌证患者的首选药物)、非二氢吡啶类CCB(是慢阻肺、哮喘患者的首选)、洋地黄类(适用于心衰或低血压的患者)、胺碘酮(可用于严重左心功能不全,长期维持仅用于其他药物禁忌或治疗无效。
静脉给药用于急性期心室率控制,口服药则用于长期维持治疗)。
用药剂量个性化,避免发生心动过缓。
血流动力学稳定的房颤患者急性期控制心室率建议:①目标心室率<110次/min,达标后症状控制不满意者,建议更加严格的控制,将心室率目标下调至80~100次/min;②无预激综合征的房颤患者,无应用βB或非二氢吡啶CCB禁忌证,可给静脉注射艾司洛尔或地尔硫卓控制心室率;房颤伴心衰或左室功能下降的患者,可静脉注射毛花苷C或胺碘酮控制心室率;失代偿性心衰慎用βB;心衰患者不主张应用二氢吡啶类CCB;③预激综合征合并房颤患者控制心室率首选胺碘酮或普罗帕酮;禁用洋地黄类、非二氢吡啶类CCB和βB。
急性期静脉给药后多需口服药物长期维持。
长期控制心室率的建议:①βB是无用药禁忌的老年房颤患者的首选;②合并心衰的患者可服用地高辛及βB;③心室率控制不满意的患者可用地高辛与βB和/或非二氢吡啶类CCB 联合治疗,用药剂量根据心室率逐渐调整,联合用药期间建议监测心室率、血压及心功能变化;④地高辛不单独用于非心衰阵发性房颤患者的心率控制;⑤预激综合征伴房颤或有房颤史者可应用普罗帕酮或胺碘酮控制心室率;⑥胺碘酮仅用于其他药物无效或有禁忌证者。
⑵快速房颤的药物复律:复律治疗前应评估转复窦性心律和长期服用抗心律失常药物对患者的获益风险比。
药物复伴的成功率低于电复律。
常用的房颤复律药物有胺碘酮、普罗帕酮和伊布列特。
药物转复建议:①转复前血电解质和QT C期间必须在正常范围,转复前后需心电监护观察用药过程中可能出现的心律失常;②无器质性心脏病的房颤可静脉注射普罗帕酮或伊布列特转复;③器质性心脏病的房颤患者建议用胺碘酮转复;④器质性心脏病的房颤患者在无低血压或充血性心衰时还可用伊布列特转复;⑤预激综合征并发房颤且血流动力学稳定的患者首选胺碘酮,还可酌情选用普罗帕酮或伊布列特静脉注射转复。
⑶维持窦性心律的长期治疗维持窦性心律长期治疗建议:①发作减少即为治疗有效;②1种药物无效可换用其他药物;③抗心律失常药物的促心律失常作用多见;④药物安全性比有效性更重要;⑤症状不明显或控制心室率后无症状的患者不需常见服用抗心律失常药物;⑥建议永久性房颤患者停用节律控制药物;⑦除预防甲状腺功能亢进和运动诱发的房颤外,βB对预防房颤复发仅中度有效;⑧普罗帕酮可预防无明显器质性心脏病的房颤患者复发,避免用于冠心病或心衰患者;⑨胺碘酮在维持窦性心律方面较普罗帕酮和索他洛尔更有效,一般用于药物治疗无效或禁忌时;⑩索他洛尔预防房颤作用较胺碘酮弱,其致心律失常作用主要原因是QT期间延长和心动过缓。
㈡非药物心室率和节律控制治疗1. 房颤电复律电复律适应证:①房颤病史1年内,心脏无显著扩大;②甲状腺功能亢进、肺炎、肺梗死等病因或诱因已控制或去除,但房颤仍持续;③有仅复栓塞病史,但距最近1次栓塞事件已超过3个月;④房颤引起或加重心衰和/或心绞痛,药物难以控制或由于心室率快而感到心慌焦虑者。
电复律禁忌证:①洋地黄过量;②电解质紊乱,特别是低钾血症;③伴有病态窦房结综合征或高度房室传导阻滞;④3个月内有栓塞史;⑤甲状腺功能亢进引起的心律失常,原发病尚未控制或伴有急性感染;⑥心房血栓。
2. 房颤的心脏起搏治疗适应证:①阵发性房颤,当房颤终止后出现严重窦性停搏、窦缓或窦房阻滞,症状性窦性停搏R-R间期大于3S;②持续性房颤伴慢心室率且患者有慢心室率所引起的乏力、胸闷、气短或黑朦等症状;③顽固性阵发性房颤的发作间歇或持续性房颤复律后,需要用抗心律失常药物维持窦律,但在治疗过程中出现药物所致的缓慢心律失常伴明显症状;④持续性房颤伴心功能不全患者需应用对房室结有抑制作用的药物(如βB、地高辛)治疗,而在服药过程中由于慢心室率使心衰加重者。
禁忌证:①心房血栓;②出血性疾病活动期;③慢性消耗性疾病晚期预期寿命不超过1年。
3. 房颤射频消融适应证:①阵发性房颤,心电图表现为典型的频发房早、短阵房速、心房扑动、房颤并反复发作、症状明显,2种以上的抗心律失常药物治疗无效;②持续性房颤有成功转复史,在房颤转复前后有阵发性房颤史;③年龄小于75岁;④排除瓣膜性心脏病、扩张性心肌病、心衰、心肌梗死等器质性心脏病,排除其他原因引起的房颤如甲状腺功能亢进、酒精或药物中毒等;⑤阵发性房颤合并高血压、高血压性心脏病或冠心病心绞痛患者,在高血压和心绞痛得到控制后也是射频消融的指证,⑥预激综合征合并房颤患者可进行旁路消融;⑦快-慢综合征合并房颤患者可选择安装起搏器加药物治疗或行房颤消融治疗;⑧特发性房颤患者即房颤阵法和/或持续发作,药物治疗无效或不能接受或不愿意进行药物治疗的可选择房颤消融治疗。