药剂学(第七版)考试题及答案
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《药剂学》试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药剂学是研究药物剂型、药物制备、药物质量评价和药物临床应用等方面的学科,下列哪项不属于药剂学的研究内容?A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计答案:C2. 下列哪种剂型属于无菌制剂?A. 散剂B. 颗粒剂C. 注射剂D. 煎剂答案:C3. 下列哪种方法不是制备注射剂的方法?A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法答案:D4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂?A. β2受体激动剂B. 抗生素C. 局麻药D. 抗组胺药答案:B5. 下列哪种剂型不属于固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂答案:D6. 下列哪种方法主要用于制备片剂?A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法答案:B7. 下列哪种药物不适合制备成控释制剂?A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案:C8. 下列哪种剂型属于生物利用度较高的剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 贴剂答案:C9. 下列哪种方法主要用于制备微囊?A. 相分离法B. 机械研磨法C. 喷雾干燥法D. 熔融法答案:C10. 下列哪种药物适合制备成透皮贴剂?A. 心脏病治疗药物B. 抗高血压药物C. 抗生素D. 抗组胺药答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 药剂学的研究内容包括以下哪些方面?A. 药物的稳定性B. 药物的吸收C. 药物的化学结构D. 药物的剂型设计E. 药物的质量评价答案:ABDE2. 注射剂的制备方法包括以下哪些?A. 滤过法B. 超声波法C. 冷冻干燥法D. 直接压片法E. 灭菌法答案:ABCE3. 气雾剂的优点包括以下哪些?A. 速效和定位作用B. 药物稳定性好C. 药物吸收好D. 给药剂量准确E. 患者顺应性好答案:ABCDE4. 片剂的制备方法包括以下哪些?A. 熔融法B. 压制法C. 流化床干燥法D. 冷冻干燥法E. 压制法和熔融法答案:ABCE5. 控释制剂的优点包括以下哪些?A. 减少给药次数,提高患者顺应性B. 保持药物在体内的恒定浓度C. 减少药物的副作用D. 药物释放速度可调E. 药物吸收好答案:ABCDE三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药剂学的研究内容。
药剂学(第七版)考试题与答案以下为药剂学第七版考试题及答案,请认真阅读并自行验证答案是否正确。
一、选择题1.药品批准上市时,下列哪些机构需要同意:A. 中国药品监督管理局B. 国家食品药品监督管理总局C. 国家卫生计生委D. 国务院答案:B2.药品包装上的标签不用写哪些信息:A. 批准文号B. 生产批号C. 有效期D. 药品科学名称答案:D3.下列哪些药品无法经口服用?A. 双氯芬酸B. 氨溴索C. 前列地尔D. 尿囊素答案:C4.下列哪种给药方式适合药物需要长时间持续存在于血液中?A. 静脉注射B. 局部给药C. 肌肉注射D. 经口服用答案:A5.以下哪种药物适合经肌肉注射给予?A. 甲钴胺B. 糖皮质激素C. 头孢菌素D. 阿奇霉素答案:C二、填空题1.下列药品中,____常用于药物选择性毒性试验。
答案:烷基化剂2.制药过程中,甘油三酯的溶剂常采用____。
答案:乙酸乙酯3.温度升高对药品溶解度的影响,遵从____规律。
答案:沸点规律4.红霉素抑制微生物生长作用的机理是在____阻止了蛋白质在核糖体上的合成。
答案:核糖体70s亚基的结合5.治疗重症疟疾时,大环内酯类药物的作用机制是:阻止疟原虫____发育和再生产。
答案:无性三、简答题1.请简述药物在体内的代谢过程。
答案:药物在体内代谢的过程又称为生物转化或生物降解。
药物在体内进入体液后,先要回到肝脏,通过肝细胞代谢作用的加工,使药物得到改性或转化。
在代谢的过程中,药物的作用会发生变化。
药物代谢的主要途径是肝脏代谢,以及肾脏、肠道和肺脏的代谢和排泄。
2.什么是药物药效学?答案:药物药效学是研究药物生物学作用与其生物和体外操作关系的一门学问。
主要研究药物吸收、分布、代谢和排泄的过程及其在体内的作用、效果,以及药物作用机制等。
药物药效学是药学、生化学、生理学和分子生物学的交叉学科。
研究的结果可为药物使用和开发提供指导。
3.什么是药理学?答案:药理学是研究药物对生物系统的影响及其作用机制的一门基础医学科学。
《药剂学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药剂属于溶液型药剂?A. 散剂B. 霜剂C. 溶液剂D. 胶囊剂答案:C2. 以下哪个是制备注射剂常用的溶剂?A. 乙醇B. 蒸馏水C. 甘油D. 丙二醇答案:B3. 以下哪种药剂具有靶向性?A. 普通片剂B. 微囊C. 胶囊剂D. 气雾剂答案:B4. 以下哪种药剂适用于制备缓释制剂?A. 片剂B. 胶囊剂C. 微球D. 溶液剂答案:C5. 以下哪个是制备乳剂的常用稳定剂?A. 明胶B. 羧甲基纤维素C. 硅藻土D. 甘油答案:B6. 以下哪个是制备软膏剂的常用基质?A. 硅油B. 凡士林C. 淀粉D. 聚乙二醇答案:B7. 以下哪种药剂适用于制备口腔黏膜给药系统?A. 贴剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案:A8. 以下哪个是制备脂质体的常用材料?A. 胆固醇B. 明胶C. 聚乙烯醇D. 聚乳酸答案:A9. 以下哪种药剂适用于制备固体分散体?A. 片剂B. 颗粒剂C. 粉剂D. 溶液剂答案:B10. 以下哪种药剂具有肠溶性?A. 普通片剂B. 肠溶片C. 溶液剂D. 胶囊剂答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 药剂学是研究药物剂型和______的科学。
答案:制备工艺2. 根据药物在溶剂中的溶解度,药物可以分为______药物和难溶药物。
答案:易溶3. 制备注射剂时,常用的溶剂是______。
答案:蒸馏水4. 制备乳剂时,常用的稳定剂是______。
答案:羧甲基纤维素5. 制备脂质体时,常用的材料是______。
答案:胆固醇6. 制备缓释制剂时,常用的载体是______。
答案:微球7. 制备口腔黏膜给药系统时,常用的剂型是______。
答案:贴剂8. 制备固体分散体时,常用的载体是______。
答案:聚乙烯醇9. 制备肠溶片时,常用的包衣材料是______。
答案:肠溶材料10. 药剂学的研究内容主要包括______、制备工艺、质量控制、药效学和安全性评价。
药剂学试题(附参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、利用微生物核酸蛋白使其变性而起灭菌作用( )A、热压灭菌法B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、干热灭菌法E、气体灭菌法正确答案:C2、某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是( )A、从溶剂中带入B、从容器、管道中带入C、从输液器带入D、制备过程中污染E、从原料中带入正确答案:C3、常用作液体药剂防腐剂的是( )A、甲基纤维素B、山梨酸C、聚乙二醇D、甘露醇E、阿拉伯胶正确答案:B4、生物利用度( )A、Cl=KVB、t1/2=0.693/KC、FD、Vd=Xo/CoE、AUC正确答案:C5、羟丙甲纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:B6、《中国药典》规定的配制注射剂用水应是( )A、蒸馏水B、灭菌蒸馏水C、纯化水经蒸馏而得的水D、去离子水E、纯净水正确答案:C7、加速试验要求在什么条件下放置 6 个月( )A、60℃、相对湿度 60%B、50℃、相对湿度 75%C、40℃、相对湿度 60%D、50℃、相对湿度 60%E、40℃、相对湿度 75%正确答案:E8、药物与基质熔化混匀后滴入冷凝液中而制成的制剂( )A、滴丸剂B、微丸C、软胶囊剂D、肠溶胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案:A9、将药材用适当的溶剂在常温或温热条件下浸泡,使其所含有效成分浸出的方法指的是( )A、浸渍法B、回流法C、渗漉法D、煎煮法E、水蒸气蒸馏法正确答案:A10、对于糜烂创面的治疗采用( )基质配制软膏为好A、O/W 型乳剂基质B、羊毛脂C、聚乙二醇D、凡士林E、W/O 型乳剂基质正确答案:C11、调整注射液的渗透压,常用下列( )物质A、三氯化铝B、氯化钾C、氯化铵D、稀盐酸E、氯化钠正确答案:E12、单凝聚法制备微囊时,加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是( )A、稀释剂B、稳定剂C、增塑剂D、阻滞剂E、凝聚剂正确答案:E13、60g 的司盘 80(HLB 值为 4.3)和 40g 的聚山梨酯 80(HLB 值为15.0)混合后的 HLB值是( )A、6.5B、12.6C、4.3D、8.6E、10.0正确答案:D14、药物吸收指( )A、药物在用药部位释放的过程B、药物进入体循环后向组织转运的过程C、药物从用药部位进入血液循环的过程D、药物从用药部位进入组织的过程E、药物从用药部位进入体液的过程正确答案:C15、若药物剂量过小,压片有困难时,常加入何种辅料来克服( )A、崩解剂B、粘合剂C、润滑剂D、填充剂E、润湿剂正确答案:D16、药物对湿热不稳定,但其粉末流动性尚可,适合于( )A、结晶直接压片B、粉末直接压片C、空白颗粒压片D、干法制粒压片E、湿法制粒压片正确答案:B17、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象是乳剂的( )A、分层B、转相C、絮凝D、破裂E、合并正确答案:A18、混悬剂的物理稳定性因素不包括( )A、微粒的荷电与水化B、结晶生长C、絮凝与反絮凝D、混悬粒子的沉降速度E、分层正确答案:E19、属于乳剂型输液的是( )A、羟乙基淀粉注射液B、脂肪乳注射液C、甘露醇注射液D、葡萄糖注射液E、复方氯化钠注射液正确答案:B20、大量注入高渗注射液可导致( )A、红细胞死亡B、红细胞聚集C、红细胞皱缩D. 溶血E. 以上都不对正确答案:C21、每毫升相当于原药材 1g( )A、口服液B、煎膏剂C、酒剂D、流浸膏剂E、浸膏剂正确答案:D22、有渗出液的皮肤患处,不宜选择的基质是( )A、卡波姆B、糊剂C、O/W 型乳剂型基质D、水溶性基质E、聚乙二醇正确答案:C23、滴丸剂的制备方法为下列中的( )A、熔融法B、流化法C、压制法D、滴制法E、研磨法正确答案:D24、利用高速流体粉碎的是( )A、万能粉碎机B、流能磨C、锤击式粉碎机D、柴田粉碎机E、球磨机正确答案:B25、下列关于冷冻干燥说法正确的是( )A、受热影响小,特别适合对热不稳定的药物B、药液可经过除菌过滤,杂质微粒少C、设备造价高D、工艺时间过长,能源消耗大E、以上都正确正确答案:E26、软胶囊囊材中明胶. 甘油和水的重量比应为( )A、1:0.5:1B、1:0.3:1C、1:0.4:1D、1:(0.4~0.6):1E、1:0.6:1正确答案:D27、降低药物分子的扩散速度( )A、网状骨架结构B、脂质类材料C、提高药物的润湿性D、可使药物呈无定型E、可与药物形成固态溶液正确答案:B28、旋覆花等附绒毛的药材,青黛等易浮于水面的药材在煎煮时,应( )A、先煎B、另煎C、烊化D、后下E、包煎正确答案:E29、易发生水解反应( )A、对氨基水杨酸钠B、维生素CC、青霉素 G 钾盐D、维生素 AE、硝普钠正确答案:B30、热压灭菌应采用( )A、饱和蒸汽B、不饱和蒸汽C、过热蒸气D、流通蒸气E、过饱和蒸汽正确答案:A31、下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是( )A、PEG 类B、泊洛沙姆C、硬脂酸钠D、甘油明胶E、单硬脂酸甘油酯正确答案:E32、用来表示絮凝度的是( )A、ηB、FC、ζD、βE、V正确答案:D33、以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度( )A、绝对生物利用度B、相对生物利用度C、参比生物利用度D、生物利用度E、静脉生物利用度正确答案:A34、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是( )A、助溶B、增加疗效D、调节 pH 值E、防腐正确答案:D35、各国的药典经常需要修订,中国药典是每()年修订出版一次A、5 年B、2 年C、4 年D、6 年E、8 年正确答案:A36、一般中药浸膏剂每 1g 相当于原药材( )A、1~1. 5gB、2~5gC、1~2gD、0. 5~1gE、1g正确答案:B37、有助于药物润湿的附加剂是( )A、反絮凝剂B、稳定剂C、助悬剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案:E38、乙基纤维素包之的微丸或小丸( )A、制成溶解度小的盐或酯B、含水性孔道的包衣膜C、溶蚀与扩散、溶出结合D、与高分子化合物生成难溶性盐E、水不溶性包衣膜正确答案:E39、冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出( )A、132 片C、70 片D、264 片E、528 片正确答案:C40、散剂制备的一般工艺流程是( )A、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存D、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存E、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案:C41、粉衣层( )A、川蜡B、羟丙甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、滑石粉E、85%(g/ml)糖浆正确答案:D42、下列哪种表面活性剂具有昙点( )A、十二烷基硫酸钠B、司盘C、吐温D、泊洛沙姆E、三乙醇胺皂正确答案:C43、软膏的类脂类基质( )A、卡波普B、固体石蜡C、肥皂钙D、月桂醇硫酸钠E、羊毛脂正确答案:E44、为什么不同中药材有不同的硬度( )A、黏性不同B、密度不同C、用药部位不同D、弹性不同E、内聚力不同正确答案:E45、注射剂配制过程中,去除微粒杂质的关键操作是( )A、灌封B、配液C、灭菌D、容器处理E、滤过正确答案:E46、下列叙述中不正确的为( )A、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成 W/O 型乳剂基质的乳化剂C、软膏剂主要起局部保护. 治疗作用D、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质,用于增加软膏稠度正确答案:A47、处方中含有薄荷和樟脑 ( )A、密度差异大的组分B、采用等量递加法混合C、先形成低共熔混合物,再与其它固体组分混匀D、添加一定量的填充剂制成倍散E、用固体组分或辅料吸收,再充分混匀正确答案:C48、研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是( )A、稳定性是评价药品质量的重要指标之一B、稳定性是确定药品有效期的重要依据C、保证制剂安全、有效D、申报新药必须提供有关稳定性的资料E、以上均正确正确答案:E49、利用红外线的辐射器产生的电磁波使物料吸收后直接转变为热能,使物料中水分受热汽化而干燥的一种方法()A、冷冻干燥B、沸腾干燥C、红外线干燥D、减压干燥E、常压干燥正确答案:C50、气雾剂喷射药物的动力是( )A、抛射剂B、推动钮C、阀门系统D、定量阀门E、内孔正确答案:A51、以下( )材料为肠溶型薄膜衣的材料A、HPMCB、ECC、醋酸纤维素D、HPMCPE、丙烯酸树脂 IV 号正确答案:D52、常用于 W/O 型乳剂基质的乳化剂是( )A、乳化剂 OPB、有机胺皂C、月桂醇硫酸钠D、聚山梨酯E、脂肪酸山梨坦正确答案:E53、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为( )A、丙烯酸树脂 RL 型B、聚维酮C、明胶-阿拉伯胶D、明胶E、β -环糊精正确答案:A54、盐酸异丙肾上腺素 2.5g ( )A、芳香剂B、抗氧剂C、潜溶剂D、抛射剂E、药物正确答案:E55、以下只能外用的溶液型液体制剂是( )A、甘油剂B、胃蛋白酶合剂C、糖浆剂D、醑剂E、溶液剂正确答案:A56、微晶纤维素( )A、MCCB、HPMCC、PEGD、CMS-NaE、PVP正确答案:A57、( )兼有抑菌和止痛作用。
药剂学第七版书本习题答案药剂学是一门关于药物制剂和药物配方的学科,它在医药领域中起着至关重要的作用。
而药剂学第七版是药剂学领域中的一本重要教材,它涵盖了各个方面的知识和理论,并提供了许多习题供学生练习。
在这篇文章中,我将为大家提供药剂学第七版书本中一些习题的答案,以帮助大家更好地理解和掌握这门学科。
第一章:药剂学概述1. 药剂学的定义是什么?药剂学是研究药物制剂和药物配方的科学,它涉及药物的制备、保存、分析和使用等方面的知识。
2. 药剂师的职责是什么?药剂师负责药品的制备、配方和调剂,并提供药物的咨询和指导,确保患者正确使用药物。
第二章:药物的物理化学性质1. 什么是药物的溶解度?药物的溶解度是指在一定温度下,单位体积溶剂中能溶解的药物的最大量。
2. 什么是药物的稳定性?药物的稳定性是指药物在一定条件下保持其化学和物理性质的能力。
第三章:药物的制剂学基础1. 什么是药物的制剂?药物的制剂是指将药物与辅料混合,并通过一定的工艺制备成适合使用的药物形式,如片剂、胶囊等。
2. 药物的制剂分类有哪些?药物的制剂可以分为固体制剂、液体制剂和半固体制剂三大类。
第四章:药物的质量控制1. 什么是药物的质量标准?药物的质量标准是指药物在制备过程中应符合的一系列质量要求,包括药物的纯度、含量、溶解度等。
2. 药物的质量控制方法有哪些?药物的质量控制方法包括物理性质测试、化学性质测试和生物学性质测试等。
第五章:药物的分析1. 什么是药物的定量分析?药物的定量分析是指通过一系列的实验方法和技术手段,确定药物中某种成分的含量。
2. 药物的分析方法有哪些?药物的分析方法包括滴定法、比色法、分光光度法等多种常用的定量分析方法。
通过以上习题的答案,我们可以更好地理解药剂学第七版书本中的知识点。
药剂学作为一门重要的学科,对于医药领域的发展和患者的治疗起着至关重要的作用。
希望本文所提供的答案能够帮助读者更好地掌握药剂学的知识,为未来的学习和实践奠定坚实的基础。
药剂学名词解释:药物:一般系指具有药理活性的原料药,包括化学药、中药、生物技术药物等,不能直接用于患者。
剂型:是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同形态,即一类药物制剂的总称。
药物制剂:是指药物的具体品种,可以理解为带有药物名称的剂型。
药典:是一个国家记载药品标准,规格的法典,一般由国家药典委员会组织编撰,出版,并由政府颁布,执行,具有法律约束力。
处方药:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可以调配,购买,并在医生指导下使用的药品。
非处方药:不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可以自行购买和使用的药品。
灭菌制剂:指采用某一物理,化学方法杀灭或除去制剂中所有活的微生物的一类药物制剂。
无菌制剂:指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。
热源:是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜与固体膜之间。
输液:是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液,一次给药在100ml以上。
这是注射剂的一个分支,通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中,不售防腐剂或抑菌剂。
使用时通过输液器调整滴速,持续而稳定地进入静脉。
气雾剂:指药物溶液,乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜,皮肤及空间消毒制剂。
喷雾剂:指含药溶液,乳状液或混悬液填充于特制的装置中,使用时借助手动泵的压力,高压气体,超声振动或其他方法将内容物呈雾状喷出,用于肺部吸入或直接喷于或直接喷至腔道黏膜,皮肤及空间消毒的制剂。
粉雾剂:是指一种或一种以上的药物粉末,装填于特殊的给药装置,以干粉形式将药物喷雾于给药部位,发挥全身或局部作用的一种给药系统。
可以分为:1吸入粉雾剂2非吸入粉雾剂3外用粉雾剂固体分散体:是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质,又称固体分散物。
固体分散体是一种制剂的中间体,添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进一步制成片剂,胶囊剂,滴丸剂,颗粒剂。
药剂学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案:D2. 下列哪种药物属于前药?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案:C3. 药物的半衰期是指:A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案:A4. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案:A5. 药物的稳定性是指:A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案:A6. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案:B7. 药物的首过效应是指:A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案:B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案:D9. 药物的清除率是指:A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案:B10. 药物的蛋白结合率是指:A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案:A二、简答题(每题10分,共20分)1. 简述药物的药动学参数有哪些,并解释其意义。
一、填空题(每空 1 分,共20 分)1.药物剂型按形态分类可分为(液体制剂)(固体制剂)(半固体制剂)(气体制剂)。
2.剂型按给药途径分为(经胃肠道给药制剂)(非经胃肠道给药制剂)。
3.剂型按分散系统分为(溶液型液体制剂)(胶体型液体制剂)(乳剂型液体制剂)(混悬型液体制剂)(固体分散体)(气体分散体)。
微粒分散型4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阴离子型表面活性剂)(阳离子型表面活性剂)(两性离子型表面活性剂)(非离子型表面活性剂)。
5.等量的司盘-80(HLB4.3)与吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是(9.65)。
6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是(7—9 )。
7.HLB值可用于(表面活性剂的亲油或亲水程度)的分类,其数值越大表明亲(水)性越强。
8.肥皂是(阴离子)型表面活性剂,可做()型乳化剂。
9.由I2+KI→KI3可知,碘化钾是碘的(助溶剂),可增加碘的溶解度。
10.碘酊溶液中含有碘和(碘化钾),后者的作用是(助溶剂)。
11.芳香水剂为(挥发性)药物的(饱和或近饱和水)溶液。
12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为(85%)。
以g/g表示应为64.7%13.单糖浆的浓度为(85%g/ml),糖浆剂中糖的浓度不应低于(45 %g/ml)。
14.为增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)(润湿剂)和(絮凝剂与反絮凝剂)等。
15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中:沉降硫磺30g,硫酸锌30g,樟脑醑250ml,甘油100ml,CMC-Na 5g,加蒸馏水至1000ml。
CMC-Na的作用为(助悬剂),甘油的作用为(润湿剂)。
16.乳剂在放置过程中,由于分散相和分散介质的(密度差)不同而分层。
17.乳剂由(水)相,(油)相和(乳化剂)组成。
18.乳剂的类型主要取决于(乳化剂的性质)与(乳化剂的HLB值)。
19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的(HLB )值和油水两相的(量比)。
药剂学试题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.主要用于片剂黏合剂的是A、药用碳酸钙B、山梨醇C、糊精D、淀粉E、聚乙二醇正确答案:E2.固体药物微细粒子在水中形成的非均匀状态的分散体系A、酊剂B、乳剂C、溶液剂D、溶胶剂E、胶浆剂正确答案:D3.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、含低共熔组分时,应避免共熔C、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收D、组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者E、剂量小的毒性强的药,应制成倍散正确答案:D4.某输液剂经检验合格,但临床使用时却发生热原反应,热原污染途径可能性最大的是A、从原料中带入B、从输液器带入C、制备过程中污染D、从容器、管道中带入E、从溶剂中带入正确答案:B5.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在A、远离直肠下静脉B、应距肛门口2cm处C、接近直肠上、中、下静脉D、接近肛门括约肌E、接近直肠上静脉正确答案:B6.以下是浸出制剂的特点的是A、毒性较大B、不具有多成分的综合疗效C、不能提高有效成分的浓度D、适用于不明成分的药材制备E、药效缓和持久正确答案:E7.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层正确答案:C8.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A、按照给药途径分类B、按照制备方法分类C、按照分散系统分类D、按照物态分类E、按照性状分类正确答案:C9.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、外观B、硬度C、溶出度D、装量差异E、崩解度正确答案:B10.酚类药物主要通过何种途径降解A、水解B、聚合C、脱羧D、光学异构化E、氧化正确答案:E11.属于栓剂的制备基本方法的是A、喷雾干燥法B、研和法C、干法制粒D、挤压成形法与模制成形法E、乳化法正确答案:D12.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A、是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型B、改善病人的顺应性,不必频繁给药C、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内D、使用方便,可随时给药或中断给药E、能避免胃肠道及肝的首过作用正确答案:A13.最常用的注射剂极性溶剂的是A、丙二醇B、二甲基亚砜C、聚乙二醇D、水E、乙醇正确答案:D14.使微粒双电层的ξ电位降低的电解质A、助悬剂B、反絮凝剂C、絮凝剂D、稳定剂E、润湿剂正确答案:C15.属于均相液体制剂的是A、炉甘石洗剂B、鱼肝油乳剂C、石灰搽剂D、复方硼酸溶液E、复方硫磺洗剂正确答案:D16.按结构常用压片机可分为A、圆形压片机和旋转压片机B、双层压片机和有芯片压片机C、圆形压片机和异形压片机D、一次压制压片机和二次压制压片机E、单冲压片机和旋转压片机正确答案:E17.滑石粉A、崩解剂B、主药C、助流剂D、润湿剂E、黏合剂正确答案:C18.红霉素宜制成A、粉针B、舌下片C、肠溶衣片D、植入片E、糖衣片正确答案:C19.乳剂特点的表述错误的是A、乳剂中药物吸收快B、乳剂的生物利用度高C、乳剂液滴的分散度大D、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性E、一般W/O型乳剂专供静脉注射用正确答案:E20.属于非均相液体药剂的是A、溶液剂B、芳香水剂C、混悬剂D、糖浆剂E、甘油剂正确答案:C21.油性基质A、聚乙二醇B、十二烷基硫酸钠C、对羟基苯甲酸乙酯D、凡士林E、甘油正确答案:D22.使用灭菌柜时应注意的事项,不正确的描述是A、必须使用饱和蒸汽B、必须排尽灭菌柜内空气C、灭菌时间应以全部药液温度达到所要求的温度时开始计时D、灭菌完毕后必须先停止加热,再逐渐减压E、灭菌柜的表头温度是指灭菌物内部温度正确答案:E23.软膏剂油脂性基质为A、吐温61B、半合成脂肪酸甘油酯C、月桂硫酸钠D、泊洛沙姆E、凡士林正确答案:E24.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时,溶液会产生沉淀而浑浊,此温度称为A、凝点B、冰点C、熔点D、闪点E、昙点正确答案:E25.注射用油的灭菌方法及温度是A、干热150℃B、流通蒸汽C、湿热121℃D、湿热115℃E、干热250℃正确答案:A26.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A、EVAB、聚丙烯C、压敏胶D、ECE、Carbomer正确答案:C27.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠排空时间影响B、临床上吞咽困难的患者,可将片剂掰开服用C、释药速度主要受剂型控制D、释药速度主要受胃肠蠕动影响E、释药速度主要受胃肠pH影响正确答案:C28.流能磨的粉碎原理是A、圆球的撞击与研磨作用B、悬垂高速旋转的撞击作用C、不锈钢齿的撞击与研磨作用D、机械面的相互挤压作用E、压缩空气使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间通过撞击而粉碎正确答案:E29.硫酸镁口服剂型可用作A、平喘B、降血糖C、镇痛D、抗惊厥E、导泻正确答案:E30.下列关于软膏基质的叙述中错误的是A、水溶性基质释药快,无刺激性B、硬脂醇是W/O型乳化剂,但常用在O/W型乳剂基质中C、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性D、O/W型乳剂基质外相含多量水,常需加防腐剂,而不需加保湿剂E、液状石蜡主要用于调节软膏稠度正确答案:D31.关于微型胶囊的特点,叙述错误的是A、制成微囊能提高药物的稳定性B、微囊能使液态药物固态化便于应用与贮存C、微囊可提高药物溶出速率D、微囊能掩盖药物的不良气味及口味E、微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性正确答案:C32.乳剂形成的必要条件包括A、很高的温度B、提高两相液体的表面张力C、有时可不必形成牢固的乳化膜D、有任意的相比E、加入适量的乳化剂正确答案:E33.加料斗中颗粒过多或过少A、黏冲B、裂片C、崩解超限D、片重差异超限E、含量均匀度不合格正确答案:D34.下述制剂中不属于速释制剂的有A、静脉滴注给药B、舌下片C、鼻黏膜给药D、经皮吸收制剂E、气雾剂正确答案:D35.对于气雾剂的特点的叙述正确的是A、药物不能避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、不可以用定量阀门准确控制剂量C、虽然容器不透光、不透水,但不能增加药物的稳定性D、抛射剂渗漏不影响气雾剂的药效E、具有速效和定位作用正确答案:E36.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、脱羧B、聚合C、氧化D、水解E、光学异构化正确答案:D37.能增加混悬剂分散介质黏度以降低微粒的沉降速度的是A、助悬剂B、增溶剂C、絮凝剂D、乳化剂E、润湿剂正确答案:A38.关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病,因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买,但医师不得开具的药品正确答案:B39.常用作缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是A、硅橡胶B、蜡类C、HPMCD、氯乙烯E、脂肪类正确答案:C40.注入低渗溶液可导致A、红细胞死亡B、溶血C、红细胞皱缩D、血浆蛋白沉淀E、红细胞聚集正确答案:B41.普鲁卡因注射液变色的主要原因是A、酯键水解B、金属离子络合反应C、酚羟基氧化D、芳伯氨基氧化E、内酯开环正确答案:D42.关于膜材的表述错误的是A、膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVAC、PVA05-88聚合度小,水溶性大D、PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂E、PVA与EVA均为天然膜材正确答案:E43.关于浊点的叙述正确的是A、普朗尼克F-68有明显浊点B、是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值C、是离子型表面活性剂的特征值D、温度达浊点时,表面活性剂的溶解度急剧增加E、浊点又称Krafft点正确答案:B44.具有起昙现象的表面活性剂是A、卵磷脂B、肥皂C、吐温80D、司盘80E、泊洛沙姆188正确答案:C45.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、吸湿性药物C、具苦味及臭味药物D、易溶性的刺激性药物E、风化性药物正确答案:C46.下列不属于药剂学任务的是A、制剂新机械和新设备的研究与开发B、药剂学基本理论的研究C、新剂型的研究与开发D、新原料药的研究与开发E、新辅料的研究与开发正确答案:D47.可作为增溶剂的是A、苯甲酸钠B、聚乙二醇4000C、三氯叔丁醇D、吐温80E、液体石蜡正确答案:D48.应用固体分散技术的剂型是A、滴丸B、微丸C、胶囊剂D、散剂E、膜剂正确答案:A49.关于软膏基质的表述,正确的是A、凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度B、液体石蜡主要用于改变软膏的类型C、水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿剂D、水溶性基质释药快,能与渗出液混合E、水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂正确答案:D50.不属于膜剂特点的是A、配伍变化少B、可控速释药C、生产过程中无粉尘飞扬D、稳定性好E、载药量大正确答案:E51.以下不是影响浸出的因素的是A、浸出溶剂B、药材粒度C、药材成分D、浸出压力E、浸出温度、时间正确答案:C52.按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂A、方剂B、制剂C、剂型D、调剂学E、药典正确答案:A53.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、改善流动性B、增加稳定性C、润湿剂D、崩解剂E、使崩解更完全正确答案:B54.O/W型基质的乳化剂A、单硬脂酸甘油酯B、对羟基苯甲酸乙酯C、凡士林D、甘油E、十二烷基硫酸钠正确答案:E55.常用于普通型包衣材料的有A、MCCB、Eudragit L100C、CarbomerD、ECE、HPMC正确答案:E56.属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、甘油D、二甲基亚砜E、丙二醇正确答案:B57.冻干粉末的制备工艺流程为A、预冻-减压-升华-干燥B、减压-预冻-升华-干燥C、预冻-升华-减压-干燥D、升华-预冻-减压-干燥E、干燥-预冻-减压-升华正确答案:A58.下列关于絮凝度的表述中,正确的是A、絮凝度不能用于预测混悬剂的稳定性B、絮凝度不能用于评价絮凝剂的絮凝效果C、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,用β表示D、絮凝度表示由絮凝所引起的沉降物容积减少的倍数E、絮凝度越小,絮凝效果越好正确答案:C59.下列关于散剂特点的叙述,错误的是A、分散度大,奏效较快B、制法简便C、剂量可随病情增减D、各种药物均可制成散剂应用E、比液体药剂稳定正确答案:D60.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是A、抛射剂B、橡胶封圈C、药物D、附加剂E、耐压容器正确答案:B61.可避免肝脏首过作用的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、经皮吸收制剂D、内服片剂E、颗粒剂正确答案:C62.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone,其作用是A、防腐剂B、硬化剂C、乳化剂D、吸收促进剂E、抗氧剂正确答案:D63.片剂中作润滑剂A、月桂氮(艹卓)酮B、硬脂酸镁C、氢氟烷烃D、可可豆脂E、硝酸苯汞正确答案:B64.片剂中的助流剂A、凡士林B、羟丙基甲基纤维素C、微粉硅胶D、山梨酸E、聚乙二醇400正确答案:C65.被动靶向制剂A、微丸B、免疫纳米球C、热敏靶向制剂D、微球E、固体分散体正确答案:D66.极不耐热药液采用何种灭菌法A、微波灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、低温间歇灭菌法D、过滤除菌法E、紫外线灭菌法正确答案:D67.以上不属于物理灭菌法的是A、过滤灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、紫外线灭菌法E、过氧乙酸蒸汽灭菌法正确答案:E68.骨架聚合物A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、卡波姆C、聚丙烯D、聚异丁烯E、聚硅氧烷正确答案:A69.作防黏材料A、聚丙烯B、卡波姆C、聚硅氧烷D、聚异丁烯E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案:A70.中和剂A、氢氧化钠B、尼泊金甲酯C、丙二醇D、卡波普940E、纯化水正确答案:A71.包衣过程应选择的肠溶衣材料是A、川蜡B、羧甲基纤维素C、丙烯酸树脂Ⅱ号D、羟丙基甲基纤维素E、滑石粉正确答案:C72.可作为助溶剂的是A、聚乙二醇4000B、苯甲酸钠C、液体石蜡D、三氯叔丁醇E、吐温80正确答案:B73.关于微粒ζ电位,错误的是A、从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差B、加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位C、微粒ζ电位越高,越容易絮凝D、相同条件下微粒越小,ζ电位越高E、某些电解质既可能降低ζ电位,也可升高ζ电位正确答案:C74.属于电解质输液的是A、脂肪乳输液B、右旋糖酐输液C、甲硝唑输液D、氯化钠注射液E、氧氟沙星输液正确答案:D75.流化床制粒机可完成的工序是A、粉碎-混合-制粒-干燥B、过筛-制粒-混合-干燥C、混合-制粒-干燥D、制粒-混合-干燥E、过筛-制粒-混合正确答案:C76.可以避免肝脏首过效应的制剂是A、胃内滞留片B、口服分散片C、植入片D、口服泡腾片E、咀嚼片正确答案:C77.最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是A、HLB值为15~18B、HLB值为7~9C、HLB值为1.5~3D、HLB值为3~6E、HLB值为13~15正确答案:B78.以下有关剂型的含义,正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同的给药形式D、不同剂型不改变药物的毒副作用E、不同剂型不改变药物的作用速度正确答案:C79.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A、碱性B、弱碱性C、中性D、酸性E、弱酸性正确答案:E80.具有“微粉机”之称A、研钵B、转盘式粉碎机C、冲击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案:E81.影响药物制剂降解的外界因素是A、赋形剂或附加剂B、溶剂C、pH值D、离子强度E、光线正确答案:E82.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎A、转盘式粉碎机B、球磨机C、流能磨D、研钵E、冲击式粉碎机正确答案:B83.下列是天然高分子成膜材料的是A、明胶、壳聚糖、阿拉伯胶B、聚乙烯醇、阿拉伯胶C、羧甲基纤维素、阿拉伯胶D、聚乙烯醇、淀粉、明胶E、明胶、虫胶、聚乙烯醇正确答案:A84.既可作填充剂,又可作崩解剂和粉末直接压片的“干粘合剂”使用的是A、微晶纤维素B、硬脂酸镁C、淀粉D、糊精E、羧甲基淀粉钠正确答案:A85.透皮制剂中加入二甲基亚砜(DMSO)的目的是A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性正确答案:B86.制备易氧化药物注射剂应加入的金属离子螯合剂是A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、枸橼酸钠正确答案:D87.下列栓剂基质中,属于亲水性基质的是A、硬脂酸丙二醇酯B、可可豆脂C、甘油明胶D、半合成棕榈油酯E、半合成山苍子油酯正确答案:C88.可提高药物溶出速度的方法是A、降低搅拌速度B、降低温度C、通过制粒增大粒径D、制成固体分散物E、增加扩散层的厚度正确答案:D89.黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成A、崩解迟缓B、松片C、黏冲D、裂片E、片重差异大正确答案:A90.下列关于胶囊剂的叙述错误的是A、可掩盖药物不良嗅昧B、吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块C、难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度D、液体药物也能制成胶囊剂E、可发挥缓释或肠溶作用正确答案:B91.合成的高分子材料包括A、淀粉、聚乙烯醇、琼脂B、羧甲基纤维素、阿拉伯胶C、聚乙烯醇、羟丙甲纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、明胶、虫胶、阿拉伯胶E、聚乙烯醇、阿拉伯胶正确答案:C92.必须测溶出度的片剂是A、难溶性药物B、刺激性药物C、水溶性药物D、风化性药物E、吸湿性药物正确答案:A93.混悬型药物剂型,其分类方法是A、按分散系统分类B、按药物种类分类C、按给药途径分类D、按制法分类E、按形态分类正确答案:A94.属于溶蚀性骨架材料的是A、乙基纤维素B、羟丙基甲基纤维素C、单硬脂酸甘油酯D、大豆磷脂E、微晶纤维素正确答案:C95.用于口腔、喉部清洗的液体制剂A、滴眼剂B、涂膜剂C、洗剂D、搽剂E、含漱剂正确答案:E96.于体温不熔化,但易吸潮,对黏膜有一定刺激性基质是A、甘油明胶B、聚乙二醇C、吐温60D、半合成山苍子油酯E、香果脂正确答案:B97.普通型薄膜衣的材料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、醋酸纤维素D、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案:A98.脂质体的膜材主要为A、吐温80,胆固醇B、司盘80,胆固醇C、磷脂,胆固醇D、司盘80,磷脂E、磷脂,吐温80正确答案:C99.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A、增加介质的极性,降低药物的溶解度B、使微粒的ξ电位降低,有利于稳定C、调节制剂的渗透压D、使微粒的ξ电位增加,有利于稳定E、增加混悬剂的离子强度正确答案:B100.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是A、靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂B、靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体,将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂C、靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统D、靶向制剂又叫自然靶向制剂E、靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取,通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型正确答案:C。
药剂学常考试题集锦一、名词解释1.Criticalmicelleconcentration(CMC):临界胶束浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
2.Krafftpoint:即克拉夫特点,离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫特点。
3.cloudpoint:即昙点,也称为浊点,某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙,这个转变温度称为昙点。
4.助溶:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
5、脂质体:是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体,是一种类似微型胶囊的新剂型。
6.碘值:脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7.酸值:酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
8.Pyrogen:能够引起恒温动物和人体体温异常的致热物质的总称,是细菌等微生物产生的一种内毒素。
9.增溶11.F0值:也称标准灭菌时间,指Z为10℃时,一个湿热灭菌程序赋予被灭菌品在121℃下灭菌的等效灭菌时间(分钟)。
一般规定F0值不低于8分钟,实际操作应控制F0值为12分钟。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS:十二烷基硫酸钠emulsions:乳剂Tween:聚山梨酯Span:脂肪酸山梨坦β-CD:β-环糊精EC:乙基纤维素Eudragit:聚丙烯酸树脂HPMC:羟丙甲纤维素CAP:醋酸纤维素酞酸酯PEG:聚乙二醇PVP:聚维酮MCC:微晶纤维素CMC-Na:羧甲基纤维素钠Poloxamer:泊洛沙姆Carbomer:卡波姆suppositories:栓剂三、填空题(每空1分,共分)1.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阳离子表面活性剂),(阴离子表面活性剂),(两性离子表面活性剂),(非离子表面活性剂)。
药剂学常考试题集锦一、名词解释1.Critical micelle concentration (CMC):临界胶束浓度,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
(A卷考题)P372.Krafft point:即克拉夫特点,离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小,但随温度升高而逐渐增加,当到达某一特定温度时,溶解度急剧陡升,把该温度称为克拉夫特点。
(A卷考题)P413. cloud poing: 即昙点,也称为浊点,某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度上升而加大,到某一温度后其溶解度急剧下降,使溶液变混浊,甚至产生分层,但冷后又可恢复澄明。
这种由澄明变混浊的现象称为起昙,这个转变温度称为昙点。
(B卷考题)P424.助溶:系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、复盐或分子缔合物等,以增加药物在溶剂中溶解度的过程。
(A卷和B卷考题)5、脂质体:是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体,是一种类似微型胶囊的新剂型。
(B卷考题)6.碘值:脂肪不饱和程度的一种度量,等于100g脂肪所摄取碘的克数。
检测时,以淀粉液作指示剂,用标准硫代硫酸钠液进行滴定。
碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。
7. 酸值:酸值又称酸价。
是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾的毫克数。
酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。
P194 8.Pyrogen: 热原,是微生物的代谢产物。
热原=内毒素=脂多糖。
9.增溶10. 置换价11. F0值12. Prodrug:前体药物,也称前药、药物前体、前驅藥物等,是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。
前体药物本身没有生物活性或活性很低,经过体内代谢后变为有活性的物质,这一过程的目的在于增加药物的生物利用度,加强靶向性,降低药物的毒性和副作用。
目前前体药物分为两大类:载体前体药物(carrier-prodrug)和生物前体(bioprecursor)。
二、写出下列英文对应的中文名称SDS:十二烷基硫酸钠p32(也简写为SLS, 但简写为SDS 更常用)emulsions:乳剂p157active targeting preparation:主动靶向制剂p445passive targeting preparation:被动靶向制剂p445Tween 80:聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35Span 80:失水山梨醇脂肪酸酯p34β-CD:β-环糊精p356EC:乙基纤维素p255,349Eudragit: 聚丙烯酸树脂p349HPMC:羟丙甲纤维素p254CAP:醋酸纤维素酞酸酯p270PEG:聚乙二醇PVP:聚维酮p255MCC:微晶纤维素p253CMC-Na:羧甲基纤维素钠p255Poloxamer:泊洛沙姆p35Carbomer:卡波姆p297,58suppositories :栓剂p298DSC:差示扫描量热p362Sterilization: 灭菌p181Noyes-Whitney Equation:溶出速率方程p24,349三、填空题(每空1分,共分)1.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为(阳离子表面活性剂),(阴离子表面活性剂),(两性离子表面活性剂),(非离子表面活性剂)。
(A卷和B卷考题)P322. 片剂中常用的辅料有(稀释剂)、(润湿剂)、(黏合剂)、(崩解剂)、(润滑剂)、(色香味及调节剂)等。
P2523. 筛分用的筛子常分为(冲眼筛)、(编织筛)两种。
(B卷考题)P2254.乳剂由(油)相,(水)相和(乳化剂)组成。
(A卷考题)P1575、影响湿热灭菌的因素有(微生物的种类与数量),(蒸汽性质),(灭菌温度),(灭菌时间)。
P1836.缓、控释制剂地释药机制主要有(溶出)、(扩散)、(溶蚀)、(渗透压)、(离子交换)等。
P4227. 增加药物溶解度的方法有(将弱酸弱碱药物制成可溶性盐),(复合溶剂),(采用包合技术),( 助溶剂),(胶束增溶)等。
P238、影响制剂中药物稳定性的处方因素有(pH值),(广义的酸碱催化),(溶剂),(离子强度)等。
(B卷考题)P709、制剂设计的五个基本原则是:(安全性)、(有效性)、(可控性)、(稳定性)、(顺应性)。
p12810. 脂质体常用的膜材主要由( 磷脂) 和( 胆固醇) 两种基础物质组成。
P40311.生物利用度是指药物被吸收进入人体血液循环的(速度)和(程度)。
它是衡量制剂(吸收程度)的重要指标。
包括(相对生物利用度)和(绝对生物利用度)。
(A卷和B卷考题)P43515、热原是微生物产生的一种内毒素,其主要成分是(脂多糖)。
各种微生物都可产生,革兰氏阴性杆菌产生的热原(致热能力)最强。
(A卷考题)P177 16. HLB值即表面活性剂的(亲水亲油平衡值),HLB值越大,(亲水性)越强。
(p39)HLB值在(3-8 )者,常作为W/O型乳剂的乳化剂。
P4617.置换价是指( 药物的重量) 与(同体积栓剂基质的重量)之比,栓剂基质分为(油脂性)和(水溶性)两类。
(A卷和B卷考题)(P302,299,第三个空也可写为“油溶性” )18 湿法制粒方法有( 挤压制粒),(转动制粒),(高速搅拌制粒)和(流化制粒)等四种。
(A卷和B卷考题)(P231,表11-3)19. 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同,分为注射用无菌粉末直接分装制品和(注射用冻干无菌粉末制品)。
20. 靶向制剂按靶向传递机理分为(被动靶向),( 主动靶向) 和( 物理化学靶向) 三类。
P445,40621. 为避免肝脏的首过作用,肛门栓塞入部位应距肛门口(2 )cm左右。
(A卷和B卷考题)P30122. 除去热原的方法有(高温法)、(酸碱法)、(吸附法)、(蒸馏法)、(离子交换法)、(凝胶滤过法)、(反渗透法)、(超滤法)等八种。
P17923. 稳定性试验包括(影响因素试验)、(加速试验)和(长期试验)。
(影响因素试验)适用原料药的考察,用(一批)原料药进行。
(加速试验)和(长期试验)适用于原料药与药物制剂,要求用(三批)供试品进行。
(A卷考题)P77 24. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为(控制区);洁净度要求为10000级的工作区称为(洁净区);洁净度的要求为100级的工作区称为(无菌区)。
P18825. 除另有规定外,流浸膏剂每ml相当于原药材( 1) g,浸膏剂每g相当于原药材(2-5 ) g,含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药物(10 ) g,含其它药物酊剂每100ml相当于原药物(20 ) g。
(A卷和B卷考题)p340,339,14926. 软膏剂基质的种类可分为(油脂性基质)、(水溶性基质)、(乳状型基质) 三类。
(p288)27. 渗透泵型控释制剂,如渗透泵片的基本处方组成,除药物外,还包括(半透膜材料)、( 渗透压活性物质 )和(推动剂)。
(B卷考题)P43228. 复方碘溶液制备过程中,加入碘化钾作为(助溶)剂使用,来提高碘的溶解度。
P2329. 溶出度是指(活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度)。
目前中国药典溶出度检查的方法有(篮法),(桨法)和(小杯法)。
P48730. 药筛分(9 )个号,粉末分( 6 )个等级。
(P226)空胶囊共有(8)种规格,常用的为0-5号,0号空胶囊容积为(0.75)ml。
p27731. 为了增加混悬剂的物理稳定性,可加入稳定剂,稳定剂包括(助悬剂)、(润湿剂)、(絮凝剂)和(反絮凝剂)等。
(B卷考题)P15432. PEG在药剂学中有广泛的应用,如作为(注射剂溶媒)、(包衣材料)、(固体分散体基质)、(保湿剂)和(软膏基质)等。
32. 乳剂根据乳滴的大小,分为(普通乳)、(亚微乳)和(纳米乳),静脉注射乳剂应属于(亚微乳)。
(B卷考题)P158,164四、A型选择题(每题1分,共分)1. 下列关于药剂学分支学科不包括(D)A. 生物药剂学B. 工业药剂学C. 物理药剂学D. 方剂学E. 药物动力学2. 有关《中国药典》正确的叙述是( A )A. 由一部、二部和三部组成B. 一部收载西药,二部收载中药C. 分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D. 分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成3. 《中国药典》最新版本为( B )A. 1995年版B. 2010年版C. 2005年版D. 2003年版4. 下列(E )不能增加药物的溶解度。
A. 加助溶剂B. 加增溶剂C. 成盐D. 改变溶媒E. 加助悬剂5.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料(B )p256A.稀释剂 B.崩解剂C.黏合剂 D.抗粘着剂E.润滑剂6.下列有关片剂中制粒目的叙述,错误的是( C )A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度,使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末因比重不同分层E.避免细粉飞扬7. 作为热压灭菌法可靠性参数的是( B )A. F值B. F0值C. D值D. Z值8.粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作黏合剂,还兼有崩解作用的辅料是(E)p253A.淀粉 B.糖粉C.氢氧化铝 D.糊精E.微晶纤维素9. 泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是( B )。
A 氢气B 二氧化碳C 氧气D 氮气10. 制备胶囊时,明胶中加入甘油是为了(D )。
A 延缓明胶溶解B 减少明胶对药物的吸附C 防止腐败D 保持一定的水分防止脆裂11. 可作为肠溶衣的高分子材料是(B )。
A. 羟丙基甲基纤维素(HPMC)B. 丙烯酸树脂Ⅱ号C. Eudragit ED. 羟丙基纤维素(HPC)12. 为了使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为(A )A 助悬剂B 润湿剂C 絮凝剂D 等渗调节剂13. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的乙醇溶液是(D )。
A 助溶剂B 增溶剂C 消毒剂D 潜溶剂14. 制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是(C )。
A. 助溶剂和增溶剂B. 增溶剂和消毒剂C. 助溶剂和稳定剂D. 极性溶剂15. 制备难溶性药物溶液时,加入的吐温的作用是(B )。
A. 助溶剂B. 增溶剂C. 乳化剂D. 分散剂16. 水飞法主要适用于(B )。
A. 眼膏剂中药物粒子的粉碎B. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C. 对低熔点或热敏感药物的粉碎D. 混悬剂中药物粒子的粉碎E. 水分小于5%的药物的粉碎17. 空胶囊的规格有( D )种。
A. 5B. 6C. 7D. 818. 0号胶囊的容积是(B )mlA. 0.85B. 0.75C. 0.65D. 0.5519. 吐温(Tween)类表面活性剂的全称是(B )A. 聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯B.聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯C. 聚氧乙烯脱水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脱水硬脂醇脂肪酸酯20.压片时造成粘冲原因的错误表述是( A)A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲表面粗糙D.颗粒吸湿E.润滑剂用量不当21. 不属于被动靶向的制剂是(B )A. 乳剂B. 前体药物C. 纳米球D. 阿霉素微球22.胶囊剂不检查的项目是(C)A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观23.不作为栓剂质量检查的项目是( E )A.熔点范围测定B.融变时异检查C.重量差异检查D.药物溶出速度与吸收试验E.稠度检查24. 表面活性剂结构的特点是: (C )A. 含烃基的活性基团B. 是高分子物质C. 分子由亲水基和亲油基组成D. 结构中含有氨基和羧基E. 含不解离的醇羟基25. 吐温类是属于哪一类表面活性剂(C)A. 阴离子型B. 阳离子型C. 非离子型D. 两性离子型E. 离子型26. 药物溶解的一般规律是:“相似者相溶”,主要是指下列哪一项而言(B)A. 药物(或溶质)和溶媒的结构相似B. 药物和溶媒的极性程度相似C. 药物和溶媒的分子大小相似D. 药物和溶媒的性质相似E. 药物和溶媒所带电荷相同27. 制备5%碘的水溶液,通常可采用以下哪种方法增加碘在水中溶解度(D)A. 制成盐类B. 制成酯类C. 加增溶剂D. 加助溶剂E. 采用复合溶剂28. 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用(E )A. 西黄蓍胶B. 海藻酸钠C. 阿拉伯胶D. 糖浆E. 乙醇29. 粉末直接压片用的填充剂,干黏合剂是(E )。