浮游植物的定量分析

水体浮游植物分析规范参考淡水生物资源调查技术规范DB43/T 432-2009➢水层设置水深小于3m时，只在中层采样，混合均匀水体，可以只采表层（0.5m）水样；水深3m～6m时，在表层、底层采样，其中表层水在离水面0.5m处，底层水在离泥面0.5m处；水深6m～10m时，在表层、中层、底层采样；水深大于10m时，在表层、5m、10m水深层采样，10m以下除特殊需要外一般不采样，对于深水湖泊，取样的水层可以将取样间隔加大，如0m,10m,20m,50m, 100m。

➢采样定量样品在定性采样之前用采水器采集，每个采样点取水样1L，贫营养型水体应酌情增加采水量。

泥沙多时需先在容器内沉淀后再取样。

分层采样时，取各层水样等量混匀后取水样1L。

大型浮游植物定性样品用25号浮游生物网在表层缓慢拖曳采集，注意网口与水面垂直，网口上端不要露出水面。

➢固定浮游植物样品立即用鲁哥氏液固定，用量为水样体积的1％～1.5％。

如样品需较长时间保存，则需加入37%～40％甲醛溶液，用量为水样体积的4％。

现行的一些规律性的方法为：取水样，500ml,加入5ml鲁格，虹吸到30-50ml,加入1ml甲醛。

➢水样的沉淀和浓缩固定后的浮游植物水样摇匀倒入固定在架子上的1L沉淀器中，2h后将沉淀器轻轻旋转，使沉淀器壁上尽量少附着浮游植物，再静置24h。

充分沉淀后，用虹吸管慢慢吸去上清液。

虹吸时管口要始终低于水面，流速、流量不能太大，沉淀和虹吸过程不可摇动，如搅动了底部应重新沉淀。

吸至澄清液的1/3时，应逐渐减缓流速，至留下含沉淀物的水样20mL～25（或30～40）mL，放入30（或50）mL的定量样品瓶中。

用吸出的少量上清液冲洗沉淀器2次～3次，一并放入样品瓶中，定容到30（或50）mL。

如样品的水量超过30（或50）mL，可静置24 h后，或到计数前再吸去超过定容刻度的余水量。

浓缩后的水量多少要视浮游植物浓度大小而定，正常情况下可用透明度作参考,依透明度确定水样浓缩体积见表3，浓缩标准以每个视野里有十几个藻类为宜。

浮游植物细胞质量分析报告浮游植物广泛分布于海洋、淡水等水体中，是水生生态系统中重要的初级生产者。

它们的细胞构造和生长方式对水质和生态环境有重要影响。

本报告将对浮游植物的细胞质量进行分析和总结。

一、浮游植物的细胞质量指标1.细胞大小：浮游植物的细胞大小多种多样，从微米到毫米不等。

通常，细胞大小与浮游植物的种类和生长环境有关。

2.细胞形态：浮游植物的细胞形态多样，包括球形、椭圆形、链状和丝状等。

细胞形态可以通过光学显微镜观察和测量。

3.细胞结构：浮游植物的细胞结构主要包括细胞壁、质膜、质网、叶绿体等。

细胞结构的研究可以通过电子显微镜和组织切片等方法进行。

4.细胞生长：浮游植物的细胞生长包括细胞分裂和细胞扩张两个过程。

细胞生长的速率和方式可以通过实验室培养和野外观察来研究。

二、浮游植物细胞质量的影响因素1.光照条件：光照是浮游植物的主要能量来源，光照不足会限制浮游植物的生长和细胞分裂。

2.营养物质：浮游植物需要充足的营养物质供给，如无机盐、有机物和微量元素等。

不同种类的浮游植物对营养物质的需求量和种类有所差异。

3.温度：温度对浮游植物的生长和代谢活动有重要影响。

过高或过低的温度都会影响浮游植物的细胞质量。

4.酸碱度：水体酸碱度的变化会影响浮游植物的生长和存活。

过高或过低的酸碱度都会对浮游植物产生不利影响。

三、浮游植物细胞质量的研究方法1.显微观察：利用显微镜对浮游植物的细胞形态、大小和结构进行观察和测量。

2.组织切片：将浮游植物样品制成组织切片，利用电子显微镜进行细胞结构的观察和分析。

3.流式细胞仪：利用流式细胞仪对浮游植物的细胞大小、细胞周期和叶绿素含量等进行定量分析。

4.实验室培养：通过在实验室中模拟不同环境条件对浮游植物进行培养和观察，研究不同因素对浮游植物细胞质量的影响。

四、浮游植物细胞质量的意义和应用1.环境指示器：浮游植物细胞质量的研究可作为水体生态环境质量的评估指标之一，通过分析浮游植物的种类和数量可以判断水质的优劣。

淡水浮游生物的调查方法淡水浮游生物调查有定性调查和定量调查两种类型。

定性调查是指采集浮游生物进行属种鉴定的过程，其目的在于了解水体中浮游生物的种类组成、出现季节及其分布状况。

定量调查是指采集浮游生物，确定个体数目或重量的过程，其目的在于探明各种浮游生物在水体中的数量及其变化情况。

定性调查是定量调查的基础，定量调查则是定性调查的发展和补充，二者相辅相成，在实践中常相互结合进行。

一、调查用品用具(1)网具①浮游生物定性网：用于表层50厘米内各种浮游生物的定性采集。

由铜环、缝在环上的圆锥形筛绢网袋及连在网袋末端的集中杯（网头）三部分组成（其外形见本书图2-3）。

由于浮游生物大小各不相同，为了采全各种浮游生物，应使用25#、20#、13#三种规格。

其中25#网适于采集个体较小的浮游植物，其网孔大小为毫米；20#网适于采集一般浮游植物及中小型浮游动物，其网孔大小为毫米；13#网适于采集大型枝角类和桡足类等浮游动物，其网孔大小为毫米。

中学生开展本项活动时，可以只用20#网进行采集。

定性网可以自己裁剪制作，裁剪时可按图8-1所示方法进行。

如网口直径为20厘米，其半径为10厘米，可依c=2rπ公式计算，从a到b的弧长为厘米，a至c为网的长度即60厘米，这样就可按照图8－1中的1与2所示方法进行裁剪。

缝合时，应该用细针，以免网上留下针孔，造成浮游生物自针孔流失。

网衣应该用10厘米宽的白布条固定在铜环上，使筛绢不与铜环直接接触。

在网的末端装配集中杯。

为了使网衣坚固耐用，最好在缝合处加缝2厘米宽的白布条。

定性网各部分的尺寸规格，依型式不同而有差别，其尺寸规格见表8-1。

v1.0 可编辑可修改表8-1 浮游生物定性网规格单位：厘米②浮游生物定量网：用于表层50厘米内各种浮游生物的定量采集。

其组成、质地、规格尺寸和制作方法与定性网基本相同。

二者有两点区别。

一点是定量网前端有两个金属环（前小后大），两环间有一圈帆布，称为上锥部（附加套），用途在于减少由于曳网时浮游生物着逆流向外而流失；另一点是网身较定性网略长（图8-2）。

秦皇岛近海岸浮游植物调查报告杨丽荣摘要:海洋生物调查是海上调查的重要组成部分，主要任务是查清海区生物的种类组成，数量分布等。

本文简要介绍了海上浮游生物调查的主要调查工具和设备，以及样品取样保存方法。

并对本次海上秦皇岛近海所取样品进行定性分析定量分析。

关键词：海洋调查浮游生物定量分析一、秦皇岛近海概况秦皇岛位于河北省东北部，南临渤海，是中国甲级旅游城市之一。

秦皇岛海岸线长达124千米，特产对虾、海蜇、海参等海珍品，海洋渔业资源及其丰富。

二、水生生物调查方法1、调查内容浮游植物调查，包括浮游植物定型，浮游植物定量调查等。

2、站位布设经度119°37.147′纬度39°48.256′气温27℃水温25.5℃透明度129cm水深平均13m采集三层水样，即表0.5m、中6.5m、底12.5m水样第一节浮游植物调查一、调查使用的材料和方法1、现场调查（1）试剂①福尔马林一般使用4%的甲醛固定。

②碘液（鲁哥氏液）一般使用1.5%碘液固定。

碘液固定的标本形态构造保存较好。

但易挥发，最好再加入4%的甲醛固定。

（2）材料①网具：浅海Ⅰ型浮游生物网。

②采水器：球阀采水器。

③透明盘（萨斯盘）。

（3）浮游植物定性样品采集将浅海Ⅰ型浮游生物网绑在船上，在水中水平拖取，为尽可能多采集到各种浮游植物，在拖动采集网时，注意采集网的上下移动。

将捞得的浮游植物的采集网拉起，滤去多余的水，待只剩下网头中的水时，旋开活塞放入标本瓶中，加入的福尔马林溶液固定，写好标有采样地点、日期、点号、时间的标签带回实验室。

该水样用于浮游植物种类组成的鉴定，通常成为浮游植物定性水样。

（4）浮游植物定量样品采集该水样的采集是用球阀采水器采水,转移到1L聚乙烯标本瓶中，按水样体积加1%-1.5%的鲁哥氏液固定，写好标有采样地点、日期、点号、时间的标签带回实验室。

该水样用于浮游植物现存量与生物量分析，通常称为浮游植物定量水样。

2、室内分析方法及结果（1）工具：光学显微镜，0.1ml定量吸管，0.1ml计数框，台微尺，目微尺，普通吸管，载玻片，盖玻片等。