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常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架、官能团分类。
具体情况如下：1根据构成要素1碳氢化合物：只含有两种碳氢化合物的有机物质，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
2碳氢化合物衍生物：碳氢化合物分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类1碳链上的一种化合物，分子中的原子链连在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
三。
按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃没有官能团，以形成链状碳碳单键为特征，剩余的价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
三。
炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
5卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
6醇：含脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
7醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
8酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
9醛：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
10酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12酯：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与酯基相连。
官能团是酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中一个烷基与一个氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
常用的分类方法是：根据组成元素、碳骨架和官能团进行分类。
具体情况如下：1根据构成要素1烃：仅含两种烃的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳烃等。
二烃衍生物：用其它原子或原子群取代碳氢分子中的氢原子而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或含有碳氢化合物和其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯类、卤代烃等。
2按碳纤维框架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类碳链上的一种化合物，分子中的原子连接在一起。
（它们也被称为脂肪化合物，因为它们首先出现在脂肪中。
）2环状化合物：这些化合物的分子中含有碳原子的环状结构。
它可以分为三类（1）脂环化合物：一种具有类似脂肪族化合物性质的含碳化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
3、按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的一个或一组原子。
1烷烃：烷烃不含官能团，以形成链状碳碳碳单键为特征，其余价键与氢原子结合。
2烯烃：官能团为碳碳双键，-C=C-。
3、炔烃：官能团是一个碳碳三键。
4苯及其同系物：官能团为苯环。
卤代烃：一种有机物质，其中一个烃基与卤素相连。
官能团为卤素-x（x=f，Cl，Br，I）。
醇类：含有脂肪烃和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
乙醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是一个醚键-C-O-C-。
苯酚：苯环与羟基直接相连的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
醛类：烷基和醛基相连的有机化合物。
官能团是一个醛基-Cho。
酮：烷基与羰基相连的有机化合物。
官能团是羰基。
11羧酸：一种有机化合物，其中一个碳氢或氢原子与一个羧基相连。
官能团为羧基-COOH 或HOOC-。
12、酯：一种有机化合物，其中一个烷基或一个氢原子与一个酯基相连。
官能团是一个酯基-coor或rooc-。
13胺：一种有机化合物，其中烷基与氨基相连。
官能团为氨基、-nh2或h2n-。
14硝基化合物：一种有机化合物，其中烷基与硝基相连。
简述有机物的分类有机物，简称有机物。
指由碳、氢、氧以外的元素组成的化合物；或由碳、氢、氧以外的元素组成，但是碳、氢、氧三种元素的总量超过了碳元素的20%。
下面是小编整理的有机物的分类，欢迎大家参考！1、无机化合物：一些不含碳元素的化合物，又可称为非有机化合物，如水、冰、干冰、各种酸、碱等。
2、有机物：碳元素是有机物中最多的组成部分，约占总重量的一半，其余为氢和氧。
3、有机化合物：包括人工合成的各种有机化合物，但主要指动植物、微生物所制造的有机物。
4、生物化学有机物：由生物体内各种有机物合成的天然有机物，如蛋白质、核酸等。
5、简单有机物：也称单糖、双糖或寡糖，是由碳、氢、氧三种元素组成的糖类。
6、复杂有机物：除了上述的单糖、双糖外，还包括各种有机高分子化合物，如淀粉、纤维素、油脂、蛋白质、核酸等。
7、多糖：一般不能被人体消化吸收的多糖，分为两大类：纤维素和半纤维素。
8、糖类：自然界存在最多的一类化合物。
它是一种多羟基醛或多羟基酮，可与水结合形成糖水（即葡萄糖、果糖、半乳糖、蔗糖），或与蛋白质结合形成各种氨基酸。
9、氨基酸：由氨基（- NH2）和羧基（- COOH）组成的化合物称为氨基酸。
其中，氨基酸的缩写为“氨基”或“氨”，“酸”表示有机物分子中含有羧基。
2、有机物：碳元素是有机物中最多的组成部分，约占总重量的一半，其余为氢和氧。
3、有机化合物：包括人工合成的各种有机化合物，但主要指动植物、微生物所制造的有机物。
4、生物化学有机物：由生物体内各种有机物合成的天然有机物，如蛋白质、核酸等。
5、简单有机物：也称单糖、双糖或寡糖，是由碳、氢、氧三种元素组成的糖类。
6、复杂有机物：除了上述的单糖、双糖外，还包括各种有机高分子化合物，如淀粉、纤维素、油脂、蛋白质、核酸等。
7、多糖：一般不能被人体消化吸收的多糖，分为两大类：纤维素和半纤维素。
8、氨基酸：由氨基（- NH2）和羧基（- COOH）组成的化合物称为氨基酸。
一.有机物的分类1.按碳链的骨架分类2.按官能团分类只含碳链醚键二．有机物中C-C的成键特点键长：键角：*键能：*键能和物质能量跟物质稳定性的关系：能量越低越稳定，键能越高越稳定。
三．同分异构体定义：同分异构的分类1碳链异构2光能团位置异构3官能团类型异构乙醚跟乙醇环丙烷跟丙烯4顺反异构四．结构式，结构简式和键线式1结构式把所有的键都用短横线表示出来2结构简式把所有的键都省略，除了碳碳双键这一特殊例子。
3键线式4.分子式五．有机物的命名1烷烃(1)牢记“长、多、近、小”；①主链要长：最长碳链作主链，主链碳数称某烷。
②支链数目要多：两链等长时，则选择连接支链数目多者为主链。
③起点碳离支链要近：支链近端为起点，依次编号定支链。
④支链位置序号之和要小：主链上有多个取代基时，按取代基所在位置序号之和较小给取代基定位。
(2)牢记五个“必须”；①注明取代基的位置时，必须用阿拉伯数字2、3、4…表示。
②相同取代基合并后的总数，必须用汉字二、三、四…表示。
③名称中的阿拉伯数字2、3、4相邻时，必须用逗号“，”隔开。
④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，都必须用短线“—”隔开。
⑤如果有不同的取代基，不管取代基的位次大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
(3)写法：取代基位置→取代基数目→取代基名称→烃名称。
以2,3—二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可分析如下图：其它烃或烃的衍生物命名时，需考虑官能团，选主链时应是含官能团在内的最长碳链为主链，编号时应是离官能团最近的一端编号，命名时应标出官能团的2烯烃3炔烃2008-11-19正四面体介于单双键之间C C=C。
有机物的分类
有机物种类繁多，可分为烃和烃的衍生物两大类。
根据有机物分子的碳架结构，还可
分成开链化合物、碳环化合物和杂环化合物三类。
根据有机物分子中所含官能团的不同，
又分为烷、烯、炔、芳香烃和卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等等。
狭义上的有机化合物主要是指由碳元素、氢元素组成，一定是含碳的化合物，但是不
包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、部分有机金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。
有机物就是生命产生的`物质基础，所有的生命体都所含机化合物，例如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
生物体内的新陈代谢和生物的遗传现象，都牵涉至有机化合物的转型。
此外，许多与人类生活存有密切相关的物质，例如石油、天
然气、棉花、染料、化纤、塑料、有机玻璃、天然和制备药物等，均与有机化合物有著密
切联系。
有机物的分类
有机物是含碳化合物（一氧化碳、碳酸、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等氧化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
有机物是生命产生的物质基础。
无机化合物通常指不含碳元素的化合物，但少数含碳元素的化合物，如二氧化碳、碳酸、一氧化碳、碳酸盐等不具有有机物的性质，因此这类物质也属于无机物。
有机化合物除含碳元素外，还可能含有氢、氧、氮、氯、磷和硫等元素。
总之，有机化合物都是含碳化合物，但是含碳化合物不一定是有机化合物。
最简单的有机化合物是甲烷（CH 4），在自然界的分布很广，是天然气，沼气，煤矿坑道气等的主要成分，俗称瓦斯，也是含碳量最小（含氢量最大）的烃
它可用来作为燃料及制造氢气（H 2）、炭黑（C）、一氧化碳（CO）、乙炔（C 2H 2）、氢氰酸（HCN）及甲醛（HCHO）等物质的原料。
[1]
除含碳元素外，绝大多数有机化合物分子中含有氢元素，有些还含氧、
氮、卤素、硫和磷等元素。
已知的有机化合物近8000万种。
早期，有机化合物系指由动植物有机体内取得的物质。
自1828年维勒人工合成尿素后，有机物和无机物之间的界线随之消失，但由于历史和习惯的原因，“有机”这个名词仍沿用。
有机化合物对人类具有重要意义，地球上所有的生命形式，主要是由有机物组成的。
有机物对人类的生命、生活、生产有极重要的意义。
地球上所有的生命体中都含有大量有机物。
常见的分类方法如下：根据组成元素，碳骨架，官能团分类。
详细情况如下：1，按构成要素1.碳氢化合物：仅包含两种碳氢化合物的有机物，例如烷烃，烯烃，炔烃，芳烃等。
2.碳氢化合物衍生物：由碳氢化合物分子中的氢原子被其他原子或原子基团取代而形成的一系列化合物，称为碳氢化合物衍生物（或包含碳氢化合物和其他元素的化合物），例如醇，醛，羧酸，酯，卤代烃。
2，按碳排架分类根据碳原子结合形成的基本骨架，有机化合物可分为两类1.链状化合物：一种分子中的碳原子以链状连接在一起的化合物。
（它们也被称为脂肪族化合物，因为它们首先存在于脂肪中。
）2.环化合物：这些化合物在其分子中包含碳原子的环结构。
它可以分为三类（1）脂环族化合物：一类性质与脂族化合物相似的碳质化合物。
（2）芳香族化合物：分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：除C外，在环骨架中还有杂环原子，称为杂环化合物。
3，按功能组分类官能团：决定化合物主要性质的原子或原子团。
1.烷烃：烷烃没有官能团，其特征是形成链状碳碳单键，其余的价键均与氢原子结合。
2.烯烃：官能团是碳碳双键，-C = C-。
3.炔烃：官能团是碳碳三键。
4.苯及其同系物：官能团是苯环。
5.卤代烃：其中烃基与卤素连接的有机物。
官能团是卤素，-x（x ＝f，Cl，Br，I）。
6.醇：具有脂肪族烃基和羟基的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
7.醚：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与醚键相连。
官能团是醚键-C-O-C-。
8.苯酚：苯环直接与羟基连接的有机化合物。
官能团是羟基，-哦。
9.醛：烷基与醛基相连的有机化合物。
官能团是醛基-Cho。
10.酮：一种有机化合物，其中的烷基和羰基相连。
官能团是羰基。
11.羧酸：一种有机化合物，其中的烃或氢原子与羧基相连。
官能团是羧基-COOH或HOOC-。
12.酯：一种有机化合物，其中烷基或氢原子与酯基相连。
官能团是酯基，-coor或rooc-。
13.胺：一种有机化合物，其中烷基与氨基连接。
常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。
具体如下：一、按组成元素分1、烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2、烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物（或含有碳氢及其以外的其他元素的化合物），如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃。
二、按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：1、链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
（因其最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。
）2、环状化合物：这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为三类：（1）脂环化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
（2）芳香化合物：是分子中含有苯环的化合物。
（3）杂环化合物：组成的环骨架的原子除C外，还有杂原子，这类化合物称为杂环化合物。
三、按官能团分类官能团：决定化合物主要性质的原子或者原子团。
1、烷烃：烷烃无官能团，特征是碳碳单键形成链状，剩余价键全部与氢原子结合。
2、烯烃：官能团是碳碳双键，—C=C—。
3、炔烃：官能团是碳碳叁键。
4、苯和苯的同系物：官能团是苯环。
5、卤代烃：烃基与卤素相连的有机物。
官能团是卤素，—X（X=F、Cl、Br、I）。
6、醇：脂肪烃基与羟基相连的有机物。
官能团是羟基，—OH 。
7、醚：烃基或者氢原子与醚键相连的有机物。
官能团是醚键，—C—O—C—。
8、酚：苯环直接与羟基相连的有机物。
官能团是羟基，—OH 。
9、醛：烃基与醛基相连的有机物。
官能团是醛基，—CHO 。
10、酮：烃基与羰基相连的有机物。
官能团是羰基。
11、羧酸：烃基或氢原子与羧基相连的有机物。
官能团是羧基，—COOH或HOOC—。
12、酯：烃基或氢原子与酯基相连的有机物。
官能团是酯基，—COOR 或ROOC—。
13、胺：烃基与氨基相连的有机物。
官能团是氨基，—NH2或H2N—。
14、硝基化合物：烃基与硝基相连的有机物。
高考化学有机物知识点：有机化合物的分类有机化合物主要由氧元素、氢元素、碳元素组成,含碳的化合物，下面是有机化合物的分类，希望对考生有帮助。
【分类1】按照基本结构,有机物可分成3类：(1)开链化合物,又称脂肪族化合物,因为它最初是在油脂中发现的.其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链.(2)碳环化合物(含有完全由碳原子组成的环),又可分成脂环族化合物(在结构上可看成是开链化合物关环而成的)和芳香族化合物(含有苯环)两个亚类.(3)杂环化合物(含有由碳原子和其他元素组成的环).【分类2】【同系列】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物称为同系列.同系列中的各个成员称为同系物.由于结构相似,同系物的化学性质相似;它们的物理性质,常随分子量的增大而有规律性的变化.【同系物】结构相似,分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,通式相同的化合物互称为同系物.如烷烃系列中的甲烷、乙烷、丙烷、正丁烷等互称为同系物.【烃】由碳和氢两种元素构成的一类有机化合物,亦称“碳氢化合物”.种类很多,按结构和性质,可以分类如下：【开链烃】分子中碳原子彼此结合成链状,而无环状结构的烃,称为开链烃.根据分子中碳和氢的含量,链烃又可分为饱和链烃(烷烃)和不饱和链烃(烯烃、炔烃).【脂肪烃】亦称“链烃”.因为脂肪是链烃的衍生物,故链烃又称为脂肪烃.【饱和烃】饱和烃可分为链状饱和烃即烷烃(亦称石蜡烃)和另一类含有碳碳单键而呈环状的饱和烃即环烷烃(参见闭链烃).【烷烃】即饱和链烃,亦称石蜡烃.通式为CnH2n+2(n≥1),烷烃中的含氢量已达到饱和.烷烃中最简单的是甲烷,是天然气和沼气的主要成分,烷烃主要来源是石油、天然气和沼气.可以发生取代反应,甲烷在光照的条件下可以与氯气发生取代反应,生成物为CH3Cl-----CH2Cl2-----CHCl3-----CCl4.【不饱和烃】系分子中含有“C=C”或“C≡C”的烃.这类烃也可分为不饱和链烃和不饱和环烃.不饱和链烃所含氢原子数比对应的烷烃少,化学性质活动,易发生加成反应和聚合反应.不饱和链烃又可分为烯烃和炔烃.不饱和环烃可分为环烯烃(如环戊二烯)和环炔烃(如苯炔).【烯烃】系分子中含“C=C”的烃.根据分子中含“C=C”的数目,可分为单烯烃和二烯烃.单烯烃分子中含一个“C=C”,通式为CnH2n,其中n≥2.最重要的单烯烃是乙烯H2C=CH2,次要的有丙烯CH3CH=CH2和1-丁烯OH3CH2CH=CH2.单烯烃简称为烯烃,烯烃的主要来源是石油及其裂解产物.【二烯烃】系含有两个“C=C”的链烃或环烃.如1,3-丁二烯.2-甲基-1,3-丁二烯、环戊二烯等.二烯烃中含共轭双键体系的最为重要,如1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-丁二烯等是合成橡胶的单体.【炔烃】系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃.根据分子中碳碳叁键的数目,可分为单炔烃和多炔烃,单炔烃的通式为CnHn-2,其中n≥2.炔烃和二烯烃是同分异构体.最简单、最重要的炔烃是乙炔H C≡CH,乙炔可由电石和水反应制得. 【闭键烃】亦称“环烃”.是具有环状结构的烃.可分为两大类,一类是脂环烃(或称脂肪族环烃)具有脂肪族类的性质,脂环烃又分为饱和环烷其中n≥3.环烷烃和烯烃是同分异构体.环烷烃存在于某些石油中,环烯烃常存在于植物精油中.环烃的另一类是芳香烃,大多数芳香烃是有苯环结构和芳香族化合物的性质.【环烷烃】在环烃分子中,碳原子间以单键相互结合的叫环烷烃,是饱和脂环烃.具有三环和四环的环烷烃,稳定性较差,在一定条件下容易开环.五环以上的环烷烃较稳定,其性质与烷烃相似.常见的环烷烃有环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷等.【芳香烃】一般是指分子中含有苯环结构的烃.根据分子中所含苯环的数目以及苯环间的联结方式,可分为单环芳香烃、多环芳香烃、稠环芳香烃等.单环芳香烃的通式为CnH2n-6,其中n≥6,单环芳香烃中重要的有苯2 有机物的分类【稠环芳香烃】分子中含有两个或多个苯环,苯环间通过共用两个相【杂环化合物】分子中含有碳原子和氧、氮、硫等其它原子形成环状结构的化合物叫杂环化合物.其中以五原子和六原子的杂环较稳定.具有芳香性的称作芳杂环,烃分子中一个或多个氢原子被卤素原子取代而形成的化合物称为卤代烃.根据取代上去的不同卤素原子可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等.根据分子中卤素原子的数目,可分为一卤代烃和多卤代烃.根据烃基种类的不同,可分为饱和卤代烃即卤代烷烃、不饱和卤代烃即卤代烯烃和卤代炔烃、卤代芳香烃等,例如氯CH3-CHBr-CH2Br等.【醇】烃分子中的一个或几个氢原子被羟基取代后的产物称为醇(若苯环上的氢原子被羟基取代后的生成物属于酚类).根据醇分子中羟基的数目,可分为一元醇、二元醇、三元醇等,根据醇分子中烃基的不同,可分为饱和醇不饱和醇和芳香醇.由于跟羟基所连接的碳原子的位置,又可分为伯醇如(CH3)3COH.醇类一般呈中性,低级醇易溶于水,多元醇带甜味.醇类的化学性质主要有氧化反应、酯化反应、脱水反应、与氢卤酸反应、与活动金属反应等.【芳香醇】系芳香烃分子中苯环的侧键上的氢原子被羟基取代而成的物质.如苯甲醇(亦称苄醇).【酚】芳香烃分子中苯环上的氢原子被羟基取代而成的化合物称作酚类.根据酚分子中所含羟基的数目,可分为一元酚,二元酚和多元酚等,如溶液呈变色反应.酚具有较弱的酸性,能与碱反应生成酚盐.酚分子中的苯环受羟基的影响容易发生卤化、硝化、磺化等取代反应.【醚】两个烃基通过一个氧原子连结而成的化合物称作醚.可用通式R-O-R’表示.若R与R’相同,叫简单醚,如甲醚CH3-O-CH3、乙醚C2H5-O-C2H5等;若R与R'不同,叫混和醚,如甲乙醚CH3-O-C2H5.若二元醇分子子中醛基的数目,可分为一元醛、二元醛等;根据分子中烃基的不同,可分相应的伯醇氧化制得.醛类中羰基可发生加成反应,易被较弱的氧化剂如费林试剂、多伦试剂氧化成相应的羧酸.重要的醛有甲醛、乙醛等.【芳香醛】分子中醛基与苯环直接相连而形成的醛,称作芳香醛.如苯甲醛.【羧酸】烃基或氢原子与羧基连结而形成的化合物称为羧酸,根据羧酸分子中羧基的数目,可分为一元酸、二元酸、多元酸等.一元酸如乙酸饱和酸如丙酸CH3CH2COOH、不饱和酸如丙烯酸CH2=CH-COOH等.羧酸还可以分为脂肪酸、脂环酸和芳香酸等.脂肪酸中,饱和的如硬脂酸C17H35COOH、等.【羧酸衍生物】羧酸分子中羧基里的羟基被其它原子或原子团取代而形成的化合物叫羧酸衍生物.如酰卤、酰胺、酸酐等.【酰卤】系羧酸分子中羧基上的羟基被卤素原子取代而形成的化合物等.【酰胺】系羧酸分子中羧基上的羟基被氨基-NH2或者是被取代过的氨基所取代等.【酸酐】两个分子的一元羧酸分子间失水或者二元羧酸分子内失水而形成的化合物,称作酸酐.如两个乙酸分子失去一个水分子形成乙酸酐(CH3-【酯】羧酸分子中羧基上的羟基被烷氧基-O-R'取代而形成的化合物称【油脂】系高级脂肪酸甘油酯的总称.在室温下呈液态的叫油,呈固态的叫作脂肪.可用通式表示：若R、R'、R〃相同,称为单甘油酯;若R、R'、R〃不同,称为混甘油酯.天然油脂大都是混甘油酯.【硝基化合物】系烃分子中的氢原子被硝基-NO2取代而形成的化合物,可用通式R-NO2表示,R可以是烷基,也可以是苯环.如硝基乙烷CH3CH2NO2、【胺】系氨分子中的氢原子被烃基取代后而形成的有机化合物.根据取根据烃基结构的不同,可分为脂肪胺如甲胺CH3NH2、二甲胺CH3-NH-CH3和芳香胺如苯胺C6H5-NH2、二苯胺(C6H5)2NH等.也可以根据氨基的数目分为一元胺、二元胺、多元胺.一元胺如乙胺CH3CH2NH2,二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2,多元胺如六亚甲基四胺 (C6H2)6N4.胺类大都具有弱碱性,能与酸反应生成盐.苯胺是胺类中重要的物质,是合成染料,合成药物的原料.3 有机物的分类【腈】系烃基与氰基(-CN)相连而成的化合物.通式为R-CN,如乙腈CH3CN.【重氮化合物】大多是通式为R—N2—X的有机化合物,分子中含有是一种重氮化合物,其中以芳香族重氮盐最为重要.可用化学性质活动,是制取偶氮染料的中间体.【偶氮化合物】分子中含有偶氮基(-N=N-)的有机化合物.用通式R-N=N-R表示,其中R是烃基,偶氮化合物都有颜色,有的可作染料.也可作色素.【磺酸】系烃分子中的氢原子被磺酸基-SO3H取代而形成的化合物,可用RSO3H表示.脂肪族磺酸的制备常用间接法,而芳香族磺酸可通过磺化反应直接制得.磺酸是强酸,易溶于水,芳香族磺酸是合成染料、合成药物的重要中间体.【氨基酸】系羧酸分子中烃基上的氢原子被氨基取代而形成的化合物.根据氨基取代的位置可分为α-氨基酸、β-氨基酸、γ-氨基酸等.α-氨基酸中的氨基在羟基相邻的碳原子上.α-氨基酸是组成蛋白质的基本单位.蛋白质经水解可得到二十多种α-氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等,大多是L-型a-氨基酸.在人体所需要的氨基酸中,由食物中的蛋白质供给的,如赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸等称为“必需氨基酸”,象甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、谷氨酸等可以从其它有机物在人体中转化而得到,故称为“非必需氨基酸”.【肽】系一分子氨基酸中的氨基与另一分子氨基酸中的羧基缩合失去水分子后而形成的化合物.两个氨基酸分子形成的肽叫二肽,如两个分子氨基【多肽】由多个a-氨基酸分子缩合消去水分子而形成含有多个肽键-【蛋白质】亦称朊.一般分子量大于10000.蛋白质是生物体的一种主要组成物质,是生命活动的基础.各种蛋白质中氨基酸的组成、排列顺序、肽链的立体结构都不相同.目前已有多种蛋白质的氨基酸排列顺序和立体结构搞清楚了.蛋白质按分子形状可分为纤维状蛋白和球状蛋白.纤维蛋白如丝、毛、发、皮、角、蹄等,球蛋白如酶、蛋白激素等.按溶解度的大小可分为白蛋白、球蛋白、醇溶蛋白和不溶性的硬蛋白等.按组成可分为简单蛋白和复合蛋白,简单蛋白是由氨基酸组成,复合蛋白是由简单蛋白和其它物质结合而成的,如蛋白质和核酸结合生成核酸蛋白,蛋白质与糖结合生成糖蛋白,蛋白质与血红素结合生成血红蛋白等.【糖】亦称碳水化合物.多羟基醛或多羟基酮以及经过水解可生成多羟基醛或多羟基酮的化合物的总称.糖可分为单糖、低聚糖、多糖等.一般糖类的氢原子数与氧原子数比为2:1,但如甲醛CH2O等不是糖类;而鼠李糖：C6H12O5属于糖类.【单糖】系不能水解的最简单的糖,如葡萄糖(醛糖)【低聚糖】在水解时能生成2～10个分子单糖的糖叫低聚糖.其中以二糖最重要,如蔗糖、麦芽糖、乳糖等.【多聚糖】亦称多糖.一个分子多聚糖水解时能生成10个分子以上单糖的糖叫多聚糖,如淀粉和纤维素,可用通式(C6H10O5)n表示.n可以是几百到几千.【高分子化合物】亦称“大分子化合物”或“高聚物”.分子量可高达数千乃至数百万以上.可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物两大类.天然高分子化合物如蛋白质、核酸、淀粉、纤维素、天然橡胶等.合成高分子化合物如合成橡胶、合成树脂、合成纤维、塑料等.按结构可分为链状的线型高分子化合物(如橡胶、纤维、热塑性塑料)及网状的体型高分子化合物(如酚醛塑料、硫化橡胶).合成高分子化合物根据其合成时所经反应的不同,又可分为加聚物和缩聚物.加聚物是经加聚反应生成的高分子化合物.如聚乙烯、聚氯乙烯聚丙烯等.缩聚物是经缩聚反应生成的高分子化合物.如酚醛塑料、尼龙66等.小编为大家提供的高考化学有机物知识点：有机化合物的分类大家仔细阅读了吗?最后祝考生们学习进步。
