药品储存养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。

第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。

第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。

第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。

第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。

第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。

第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。

第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。

第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。

第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。

第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。

第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。

第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。

第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。

第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。

药品储存养护管理制度一、制度目的药品储存养护管理制度是为了规范药品储存和养护工作，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，保障患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品储存和养护工作的部门和人员。

三、药品储存1.储存环境•药品储存室应保持清洁、干燥、通风良好的环境。

•温度应控制在合适的范围内，按照药品的要求进行分类储存。

•应设置温湿度记录仪，定期检查并记录温湿度数据。

2.储存设施•药品储存柜和货架应整齐摆放，合理利用空间。

•药品应按类别和有效期进行分区存放，避免过期药品混放。

•易碎、易腐败药品应单独存放，并进行标识。

3.储存管理•药品储存前应对包装进行检查，杜绝破损包装的入库。

•药品储存前应进行验收，核对数量和有效期。

•药品储存应按照先进先出的原则，及时更新进货记录。

•药品储存柜应定期清洁，避免积灰和异味。

四、药品养护1.养护措施•药品的光敏性药品应存放在避光的环境中。

•药品的温敏性药品应存放在低温环境中，避免高温暴晒。

•药品的湿敏性药品应存放在干燥环境中，避免潮湿和漏水。

2.养护记录•对存放有特殊要求的药品应建立养护记录表，记录养护的时间和养护人员。

•每日对存放有特殊要求的药品进行养护巡查，及时发现问题并处理。

3.养护人员•养护工作由专门的养护人员负责，具备相关药品养护知识和技能。

•养护人员应接受定期培训，提高养护技能和养护质量。

五、药品安全1.安全措施•药品储存室应设置防火设施和防盗措施，确保药品的安全性。

•储存涉及危险药物的区域应进行合理隔离，并设置相关警示标识。

2.安全培训•所有涉及药品储存和养护工作的人员应接受必要的安全培训。

•定期组织安全演练和应急预案培训，提高药品安全意识和应急处理能力。

六、责任和监督1.责任分工•药品储存和养护工作由指定的责任人和部门负责，明确责任分工。

2.监督检查•医疗机构应建立药品储存和养护的监督检查机制，定期进行检查和评估。

•发现问题及时整改，并记录整改情况。

药品储存养护制度药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位为了保证药品质量和安全性而制定的一套规范管理措施。

该制度的目的是合理储存药品，保证药品的有效性和稳定性，避免药品受潮、变质、失效等问题。

下面将从储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等几个方面详细介绍药品储存养护制度。

首先，储存环境是药品储存养护的基础。

药品存放的环境应保持干燥、通风、温度适宜、防潮、防虫、防尘。

建议设置专门的药房或储藏室，要求房间墙面、地面、天花板要平整，易于清洁，不得存在霉菌、蟑螂等污染源。

室内应配备恒温恒湿设备，以保持药品存储环境的稳定性。

此外，还应设置防火、防盗、防爆、防静电等设施，确保药品的安全性。

药品的分类管理是药品储存养护制度的一个重要环节。

药品应根据其性质和用途进行分类管理，例如按照药品剂型、药理作用、用途、主治疾病等分类，便于管理和使用。

在分类管理的过程中，还需要对药品进行定期清点盘存，检查药品包装是否完好，有无受潮、变质、失效等情况，及时报废过期药品，以确保药品的质量和有效性。

最后，药品的养护管理是药品储存养护制度的核心。

养护管理主要包括定期检查、定期清洁、定期消毒和定期维护等措施。

定期检查药品储存情况，包括药品存放位置、药品容器封装情况、防潮、防尘措施是否到位等。

定期清洁药品存储环境，保持环境的清洁卫生，以防止药品受污染。

定期消毒药品存储设施和工具，杀灭可能存在的细菌和病毒，确保药品的无菌性。

定期维护恒温恒湿设备，以保证储存环境的稳定性。

综上所述，药品储存养护制度是医院或药店等药品管理单位保证药品质量和安全性的重要措施。

通过合理的储存环境、储存方式、药品分类和药品养护等措施，能够确保药品的有效性和稳定性，降低患者用药风险，提高药品管理的科学性和规范性。

药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。

2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。

仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。

应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。

3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。

根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。

4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。

具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。

5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。

药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。

6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。

7、药品存放应实行色标管理。

待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。

8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。

9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。

10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。

11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。

12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。

药品储存管理制度（二）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。

药品陈列、储存和养护管理制度范文1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。

2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库(区)、退货库(区)为黄色、合格品库(区)为绿色、不合格品库(区)为红色。

3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在2-20℃，常温库控制在2-30℃。

需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10℃。

4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。

拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包装或标签。

5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午9：____分至10：____分间、下午2：____至3：____分间各记录一次温湿度。

如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。

6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，____个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。

发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区(柜)。

7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。

每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。

药品陈列、储存和养护管理制度范文（2）一、背景介绍为了确保药品质量和药品安全，保障患者的合法权益，以及提高医疗机构的经营管理水平和服务质量，制定该药品陈列、储存和养护管理制度。

二、管理目标1. 确保药品陈列整齐有序，易于识别和取用。

2. 做到药品储存合理、分类明确，避免交叉污染和患者混淆。

3. 保持药品储存环境整洁、干净，并确保温度、湿度和光线等因素符合要求。

4. 执行药品养护和保质期管理，确保药品有效期内有效。

医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。

2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。

3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。

4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。

室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。

距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。

储藏室的门窗应保持密闭。

5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。

不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。

同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。

特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。

6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。

要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。

严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。

7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。

出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。

严禁将过期或变质的药品出库。

8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。

盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。

9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。

10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。

定期进行考核，以评估工作效果。

11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。

12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。

该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。

医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品养护管理制度范文为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。

1药品养护工作的职责是：安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。

2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。

4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查____％，第二个月检查____％，第三个月检查____％；对陈列的药品应每个月检查一次。

5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。

6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。

药品养护管理制度范文（2）一、概述该制度旨在规范药品养护管理工作，确保药品的质量和安全性，维护医疗机构的形象和信誉，并提高药品利用率和效益。

本制度适用于医疗机构内所有药品的养护管理工作。

二、药品养护管理责任1. 医务人员医务人员应负起药品养护管理的责任，确保药品的储存、配发和使用符合相关规定和要求，严禁私自占用和转借药品。

2. 药剂科负责人药剂科负责人具体负责药品的养护管理工作，包括制定和完善养护管理制度、组织实施相关培训、监督检查药品养护情况等。

三、药品养护管理流程1. 药品采购（1）严格按照采购程序进行，确保药品采购来源合法、质量可靠。

（2）药品采购后，应立即存放到指定的药品储存区域，做好相应记录。

2. 药品储存（1）药品储存区域应符合相关规范，确保温度、湿度、通风等环境条件适宜。

（2）各类药品应分开储存，防止交叉感染和污染。

（3）保持药品储存区域的整洁和干燥，避免灰尘、昆虫等污染。

（4）药品的有效期应定期检查，过期药品应按规定进行处理。

3. 药品配发（1）根据医疗机构的临床需求，合理配发药品，避免浪费和过量使用。

（2）配发的药品应记录相关信息，包括药名、规格、数量、领用人等，以便追溯和统计。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。