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伴性遗传课后练习题

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教师 —— 伴性遗传（P1-7）11..已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d 完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是 ( A )A.0 、41、0 B.0、14、14 C.0、18、0D.12、14、182.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( B )A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-43.两对基因（A －a 和B －b ）位于非同源染色体上，基因型为AaBb 的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是（ B ） A.3／4 B.1／4 C.3／16 D.1／164.丈夫血型A 型，妻子血型B 型，生了一个血型为O 型的儿子。

这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是 （ B ） A ．1/16 B ．1/8 C ．1/4 D ．1/2 5.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是 （ D ）A .红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B .红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C .红绿色盲症是基因重组的结果D .近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高6.下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（ B ）7.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。

以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（多选）（ C ）A．12种表现型B．高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1C．红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1D．红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为3：18.让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为( )A.1/4B.1/8C.1/16D.1/329.在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是（ C ）①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理10.果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。

在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

则下列说法不正确的是（ D ）A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是X A X aD.若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是l：1：l：l(正交为3：1，反交为1：1）11.下图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图，则对应的基因型可依次表示为( B )A.AaBb，AAaBbb，AaaaB.AaaaBBbb，Aaa，ABC.AAaaBbbb，AaaBBb，AaBbD.AaaBbb，AAabbb，ABCD12.孟德尔将纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆杂交，并将F1(黄色圆粒)自交得到F2。

为了查明F2的基因组成及比例，他将F2中的黄色圆粒豌豆自交，预计后代不．发生性状分离的个体占F2黄色圆粒的比例为 ( A )A.1/9B.1/16C.4/16D.9/1613.组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416 138 410 135二抗病、红种皮×感病、白种皮180 184 178 182三感病、红种皮×感病、白种皮140 136 420 414．．A.6个亲本都是杂合体B.抗病对感病为显性C.红种皮对白种皮为显性D.这两对性状自由组合14.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。

下列有关叙述中错误的是（ D ）A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定15.已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇再生男孩的基因型及其概率分别是（ B ）A.AAX B Y，9/16B.AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/8C.AAX B Y，3/16或AaX B Y，3/8D.AAX B Y，3/161166..有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。

一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。

另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。

现有一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是位于___________染色体上的__________性基因决定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：_____ ____ 。

7号个体基因型可能有_________种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是_________ 。

（4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的概率为__ _______。

答案（1） X 显（2）AaX B Y 2 （3）1/4 （4）1/404（易）17.家禽鸡冠的形状由两对基因（A 和a，B和b）控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。

据下表回答问题：项目基因组合A、B同时存在（A B 型）A存在，B不存在（A bb型）B存在，A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状杂交组合甲：核桃状×单片状F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状乙：玫瑰状×玫瑰状F1：玫瑰状，单片状丙：豌豆状×玫瑰状F1：全是核桃状（1）甲组杂交方式在遗传学上称为，甲组杂交F1代四种表现型比例是。

（2）让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是。

（3）让丙组F1中的雌雄个体交配，后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有只。

（4）基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有种，后代中纯合子比例占。

答案（1）测交 1∶1∶1∶1（2）核桃状∶豌豆状=2∶1（3）80 （4）6 1/418.图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。

请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于染色体上，是性遗传。

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？，原因是。

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是，Ⅰ–2的基因型是。

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为的卵细胞和的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为。

答案（1）常显（2）不一定基因型有两种可能（3）X B X b X B Y （4）1/8（5）23A+X 22A+X（或22A+X 23A+X）染色体变异（孟德尔两对相对性状——特殊遗传比）19.燕麦的颖色受两对基因控制。

已知黑颖（用字母A表示）和黄颖（用字母B表示）为显性，且只要A存在，植株就表现为黑颖。

双隐性则出现白颖。

现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖: 黄颖: 白颖= 12 : 3 : 1。

请回答下面的问题：（1）亲本的基因型是，F2的性状分离比说明基因A（a）与B（b）的遗传遵循基因的定律。

F2中白颖的基因型为，黄颖占所有非黑颖总数的比例是。

（2）若将F1进行花药离体培养，再用秋水仙素处理，预计植株中黑颖的比例是。

（3）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为时，后代中白颖的比例最大，占总数的。

（4）请用遗传图解的方式表示出题干所述的杂交过程答案：20.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制的，刚毛（B）对截毛（b）为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性（如图所示）。

果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。

（1）若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：①果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有X B Y B（如图所示）和X B Y b外，还有。

②现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是。

③有一只XXY的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂中染色体分配异常造成。

那么，其双亲的基因型是。

（2）种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇（X R_Y_），要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。

①如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为X RB Y B；②如果子代；③如果子代。

学生 —— 伴性遗传11..已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d 完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲。

既耳聋有色盲的可能性分别是 ( )A.0 、41、0 B.0、14、14 C.0、18、0D.12、14、182.右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X 染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 ( )A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-43.两对基因（A －a 和B －b ）位于非同源染色体上，基因型为AaBb 的植株自交，产生后代的纯合体中与亲本表现型相同的概率是 （ ） A.3／4 B.1／4 C.3／16 D.1／164.丈夫血型A 型，妻子血型B 型，生了一个血型为O 型的儿子。

这对夫妻再生一个与丈夫血型相同的女儿的概率是 （ ） A ．1/16 B ．1/8 C ．1/4 D ．1/2 5.下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是 （ ）A .红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B .红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C .红绿色盲症是基因重组的结果D .近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高6.下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（）7.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。

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(完整版)伴性遗传练习题

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伴性遗传练习题一、单选题1.某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/82.果蝇的眼色为伴性遗传，红眼对白眼为显性，在下列交配组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是( )A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是( )A．男性患者的儿子发病率不同B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率不同D．女性患者的女儿发病率不同5.如右图是人体性染色体的模式图，有关叙述不正确的是( )A．位于Ⅰ区段内基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区段内基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在生殖细胞中，也存在于体细胞中6.祭祖是我国民间的风俗。

在一起祭同一祖先的亲缘关系较远的两位男性，其体细胞中碱基排列顺序最相似的DNA 为( )A．线粒体中的DNA B．常染色体上的DNA C．Y染色体上的DNA D．X染色体上的DNA7.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )8.男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父9.如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是( )A．B．C．D．10.一对夫妇生一对“龙凤胎”，一男孩一女孩，女孩是红绿色盲，男孩色觉正常，这对夫妇的基因型分别是() A．X b Y、X B X B B．X B Y、X B X b C．X B Y、X b X b D．X b Y、X B X b二、非选择题11.根据下面的人类红绿色盲遗传系谱图，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为(用B、b表示)________。

伴性遗传习题练习题

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伴性遗传习题姓名班级1、右图为患红绿色盲得某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号得致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号2、雌雄异株得高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代得性别及表现型分别就是A．子代全就是雄株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶B．子代全就是雌株，其中1/2就是宽叶，1/2就是窄叶C．子代雌雄各半，全就是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：13、血友病隐性伴性遗传病。

某人患血友病，她得岳父表现正常，岳母患血友病，对她得子女表现型得预测应当就是A、儿子、女儿全部正常B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子与女儿中都有可能出现患者4、下列有关伴性遗传得说法中正确得就是A．代代男性患病一定就是伴Y染色体遗传病B．若为显性遗传病，父亲与女儿都患病，则一定为伴X遗传病C．若为显性遗传病，父亲患病，而女儿不患病，则一定为常染色体遗传病D．若为伴性遗传病，男性得发病率一定高于女性5、“蚕豆病”就是一种罕见得单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血与临床症状，但在食用蚕豆或其她氧化剂药物时可能发生明显得溶血性贫血。

该病病因就是细胞中葡萄糖­6­磷酸脱氢酶（能保护红细胞免受氧化物质得威胁）缺乏。

导致男性发病得异常基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿子。

下列相关说法错误得就是A．控制葡萄糖­6­磷酸脱氢酶合成得基因位于X染色体上B．出现葡萄糖­6­磷酸脱氢酶缺乏得根本原因就是基因突变C．调查该病得致病基因在某地得基因频率可直接由女性群体得发病率得出D．杂合子女性与正常男性婚配，后代中男女患病概率不同6、为了鉴定图中男孩8与本家族得亲缘关系,需采用特殊得鉴定方案、下列方案可行得就是A．比较8与2得线粒体DNA序列B．比较8与3得线粒体DNA序列C．比较8与5得Y染色体DNA序列D．比较8与2得X染色体DNA序列7、一对夫妇，她们得母亲都就是色盲患者，父亲都正常。

高中生物人教版必修二课后习题 伴性遗传(含答案解析)

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第3节伴性遗传课后·训练提升合格考过关检验一、选择题1.下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.含X染色体的配子数目∶含Y染色体的配子数目=1∶1B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体答案:C解析:含X染色体的配子数目(含X染色体的精子和卵细胞)多于含Y染色体的配子数目(只有精子含Y染色体),A项错误。

果蝇是XY型性别决定的生物,其Y 染色体比X染色体大,B项错误。

含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等,C项正确。

无性别区分的生物体内没有性染色体,D项错误。

2.下列关于人体内性染色体的叙述,错误的是()A.性别受性染色体控制而与基因无关B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有的Y染色体个数是0、1、2D.位于X染色体或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联答案:A3.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,致病基因为D。

下列关于该病的叙述,错误的是()A.该病的患者中女性多于男性B.该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一对患该病的夫妇不可能生出正常孩子D.男性患者能产生不携带致病基因的配子答案:C解析:患该病夫妇的基因型有两种情况:①X D X D×X D Y,所生孩子全是患者;②X D X d×X D Y,生出正常孩子的概率是1/4,C项错误。

4.人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病,下列基因传递途径不可能发生的是()A.外祖父→母亲→女儿B.外祖母→母亲→儿子C.祖母→父亲→女儿D.祖母→父亲→儿子答案:D解析:祖母患病,可将致病基因传给父亲,父亲一定将致病基因传给女儿,不可能传给儿子,因为致病基因位于X染色体上。

5.下图为果蝇性染色体结构简图。

要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,可用一只表型是隐性的雌蝇与一只表型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。

人教版高中生物学必修2课后习题 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传

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第3节伴性遗传A级必备知识基础练1.下列关于性染色体和性别决定的叙述,正确的是( )A.生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种B.哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型C.性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中D.各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体2.(陕西富县高级中学高一期末)下列有关伴性遗传的说法,正确的是( )A.雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇B.红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体C.男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母D.女性患抗维生素D佝偻病,其儿子也患该病3.下图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图,从图中可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和44.一对表型正常的夫妇,双方父母表型也正常,妻子的弟弟是红绿色盲患者。

请预测,他们的儿子患红绿色盲的概率是( ) A.50% B.25%C.12.5%D.75%5.有些人的牙齿因缺少珐琅质而呈棕色。

如果某患病男性与正常女性结婚,其女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。

下列相关叙述,不正确的是( )A.该致病基因很可能位于X染色体上B.其儿子与正常女子结婚,后代不可能患病C.其女儿与正常男子结婚,后代患病的概率为1/2D.其女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性6.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是( )A.在遗传上与性别相关联,患者中男性少于女性B.带有红绿色盲基因的个体为携带者C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循基因的分离定律D.具有“女性患者的父亲和儿子一定患病”的遗传特点7.下图为红绿色盲患者的遗传系谱图,以下叙述正确的是( )A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/28.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。