临床科室备用药品、急救药品管理与使用检查记录

临床科室急救、备用药品及高危药品检查记录随着医疗技术的不断发展，各种急危重症的治疗手段也越来越多样化和高效化。

在医疗期间，急救、备用药品和高危药品的配备都是非常必要的。

检查这些物品是否齐备，使用时间是否过期以及是否存放得当，是保障病人安全的一个重要环节。

急救药品检查记录在各个临床科室，配备各种急救药品是很有必要的。

急救药品物品应该齐全，在使用前需要验收并确认是否完整，同时还需要随时监控药品过期情况。

急救药品采购人员应该每个季度进行一次检查，确保其品种、数量和效期均符合标准。

此外，统一设置药品使用标准和使用方法，降低医师使用药品时的误区。

备用药品检查记录在日常治疗过程中，医护人员需要使用备用药品，以应对病人病情突然恶化的情况。

备用药品的配备要求与急救药品类似。

配备药品品种应多样化，数量应数量适度，同时需要保证药品质量和效期。

采购人员应定期监测其有效期，过期药品要及时处理，确保药品使用安全。

高危药品检查记录高危药品指药品治疗过程中可能产生较高风险或死亡风险的药物。

一般使用这类药物时配备检查及设备的情况都比较严谨。

在使用之前，需要强调使用规范、精确使用剂量、注意给药途径、具备相应的医疗管理和记录能力。

在确定使用高危药品前，医护人员应该检查药品有效期及质量，随时监控药品的使用记录。

检查临床科室中的急救药品、备用药品和高危药品是否齐备和有效，是给予病人有效治疗和增加病人安全系数的一个重要工序。

各个科室都应该建立清单，并严格执行相关管理规定。

TokenRock赛博安全团队可以提供科学的治疗方案和安全的药品管理建议，为临床科室提供全面的治疗指导。

表一：全院统一配置药品表医院急救药品目录建议：1.基数可以根据科室具体情况备5支或10支，届时让各科室报数备案2。

抢救车内无急救中药急救等备用药品管理、使用制度为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量,确保患者用药安全有效，制定本制度。

一、急救等备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室备用药品，并固定品种及数量(见附表）备用药品按照急救药品统一管理。

二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。

科室、病区首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。

三、科室专科用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置.四、备用药品须填写《领用必备药品审批表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。

五、备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动.因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。

六、领用备用药品的新增科室及病区，确属临床急需等特殊情况的,须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室、病区配置。

七、科室、病区备用药品数量，原则上不予补充。

因特殊情况确需补充（如三无病人用药），须填写《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室专科用药目录。

八、科室及病区定期检查备用药品有效期，对效期六个月内的备用药品，列出明细表,科主任、护士长签字后和实物一并交至药房进行更换；对有效期一个月内的备用药品，列出近效期药品明细表(并注明原因），科主任、护士长签字后和实物一并交至药库进行回收，报药品分管领导审批后定期集中销毁.九、各科室、病区专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作，医务处、护理部、药剂科对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

急救备用药品管理和使用制度临床科室备用药品包括：存放于急诊科、病房（区）急救室（车）、手术室及各诊疗科室的急救等备用药品。

一、备用药品的管理（一）各临床科室或病区根据疾病特点确定所需药品、需用量，既要保证临床用药需要，又要避免积压。

（二）备用药品的品种和基数的确定及调整，由科室负责人／护士长提出，报护理部和药剂科共同审核，由主管院长审批。

（三）科室、病区护士长为所在科室药品管理的第一责任人，负责监督管理科室药品的储存和使用情况，并指定责任感强的护士专职管理科内药品，明确职责，定期全面检查科内药品。

（四）各科室、病区备用急救等备用药品应统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时使用。

二、备用药品的登记和记录（一）病房备用药品及抢救车药品基数在药剂科存档备案，包括麻醉药品目录、急救药品目录及常用药品目录，分别一式2份，药剂科、病区各保存一份并保持数量、规格、产地、批号等一致。

（二）各科室、病区要建立备用药品登记本，记录备用药品领取、使用、结存情况，记录内容包括药品的名称、规格、生产厂家、批号、生产日期、有效期等基本信息，以及使用日期、数量，使用后补充药品的名称、批号等。

三、备用药品的储存（一）病房备用药品及急救车药品要求药盒使用原包装盒，盒内药品必须与外包装国家集中品名、规格、批号等一致。

（二）每种药品摆放位置应相对固定，便于应急取放及使用。

注射剂、内服药与外用药应分开放置。

（三）所有药品必须按照说明书要求的储存条件储存，以确保药品质量。

需要特殊条件储存的药品应建立温湿度记录本，每天定时两次记录温湿度。

（四）定期清点、检查药品，防止积压失效、变质，近效期药品应提前3个月报药剂科备案或到药剂科调换，否则过期失效由科室负责（麻醉药品除外）。

如发现有沉淀变色、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。

（五）麻醉药品、精神药品等特殊管理药品，应按特殊药品的管理规定管理。

设专用保险柜存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，使用后，由医师当日开专用处方，向药房领回，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药，并有使用记录。

科室、病区急救等备用药品使用和管理制度1.目的：为加强各科室、病区急救等备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。

2.使用范围：各临床科室、医技科室及辅助科室3.定义：备用药品是指按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，并固定品种及数量。

4.内容：4.1 急救等备用药品品种及数量目录由科主任、护士长根据临床需要协商确定，填写《备用药品审批表》（见附件1）并附备用药品一览表（见附件2、3、4），报护理部审核后交药学部审批，最后由医务科复核审批，方可配置。

审批表在护理部、药学部备案。

4.2 备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。

因临床需要，确需增减品种、数量的，仍需填写《备用药品审批表》并附备用药品一览表，写明详细理由、列出变动药品明细，报护理部审核后交药学部审批，最后由医务科复核审批，方可变动。

审批表在护理部、药学部备案。

4.3 病房和科室药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。

基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。

4.4 麻醉药品、精神药品等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。

4.5 护士长对本科室、本病区的所有备用药品总负责（包括精神药品和麻醉药品），指定专人负责本科室备用药品效期、储存、养护等管理工作。

每周清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药学部处理，药品有效期管理按照《琼海市人民药品效期管理制度》执行。

对非近效期，同品规不同批次的备用药品，在效期较近的药品上采取粘贴绿色醒目标识的方法区分。

4.6 各科室病区备用急救等药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。

凡急救药品，必须固定在抢救车专用抽屉位置存放，保持一定基数，每日交接班、清点、检查（见附件5），抢救车固定地点存放，保证随时准确取用。

职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表本表一式二份，一联职能部门存档，一联反馈科室存档职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表职能部门监管记录表整改措施1.有效期标记清楚，一目了然将31种药品及8种卫材按序号排列，如13号肾上腺素，14号去甲肾上腺素，19号异丙肾上腺素。

同时，在序号与物品名称旁注明该物品的批号、生产日期和有效期限，还对一些高危药品加高危标记，使药品和物品的名称、数量、有效期、及高危药品一目了然，便于护士清点检查。

2.增加环节，加大对抢救物品的管理力度 1）坚持每天每班认真交接班;2）每层楼分管的护士对抢救药品、物品进行检查，每周一次；于某年某月某日过期，警示注意更换。

3.当班护士对使用后的药品、物品进行及时补充，在补充过程中注意尽可能补充同一批号的药品。

4）抢救车的改造，第一层设有小方格摆放药品，如小安瓿是收集存放麻醉药芬太尼的药盒，这种药盒即避光又可视，将每支药品的药名、有效期向上放置，以便交接班时即使不打开药盒盖，也能看清药名、效期及数量，同时也防止交接班清点时频繁触摸致安瓿表面字迹模糊不清，将其整齐排列于抢救车的第一层内。

这样即美观、整齐又节约空间。

在药盒侧面（向上的）使用统一的蓝边标签注明序号（红色）药名（蓝色）俗名（蓝色）剂量（红色）数量（蓝色），药盒内的药品按效期的近远，从右侧第一格依次向左摆放，也就是将效期近的放支基数。

第二层是抽屉，可根据要放置的物品大小，用隔板分区，使得放置的物品一目了然。

第三层摆放职能部门监管记录表职能部门监管记录表。

临床科室备用药品管理和使用制度引言：备用药品是指在患者发生突发状况或手术中遇到意外情况时，为保证患者安全和确保手术顺利进行而准备的药品。

临床科室备用药品管理和使用制度旨在规范备用药品的管理和使用，保障医疗质量和患者安全。

一、备用药品的选用1.备用药品的种类应根据科室的临床特点、手术类型、病情和医疗设备等综合因素来确定。

备用药品应包括常规使用的急救药品、抢救用药、术中特殊需要的药品等。

2.备用药品应根据药物有效期和储存条件进行合理选择，确保备用药品的安全有效。

3.备用药品的数量应根据科室工作量和患者数量进行科学估算，确保备用药品的供应充足。

二、备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应按照药物采购管理制度执行，确保药品的质量和合理价格。

2.备用药品的储存应符合药物储存管理规范，要求药品存放在干燥、通风、阴凉、干净的地方，避免日晒和潮湿。

3.备用药品的库存量应进行定期检查，确保药品的有效期和储存情况。

三、备用药品的管理和使用1.备用药品应专人管理，责任明确，库存信息实时更新。

2.备用药品的使用必须经过科室主管医师批准，并填写备用药品使用记录，做好用药追溯。

3.备用药品一旦使用，应立即按照规定程序补充库存，确保备用药品的有效供应。

4.备用药品的过期药品应及时清理，严禁使用过期药品，确保用药安全。

四、备用药品的检查与评估1.定期对备用药品进行检查，包括药品的储存、有效期和数量等。

2.备用药品的使用情况进行定期评估，总结经验并及时调整备用药品的种类和数量。

3.备用药品的管理和使用情况纳入科室的质量控制和评估体系。

五、备用药品的培训和质量监控1.科室应定期开展备用药品管理和使用的培训，提高医务人员的管理和应急处理能力。

2.备用药品的质量监控要求科室建立完善的质量管理机制，对备用药品的质量进行监测和评估。

结论：。

一、目的为确保医院备用药品的质量安全，规范备用药品的管理和使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有备用药品的采购、储存、检查、使用及报废等各个环节。

三、职责1. 药剂科：负责备用药品的采购、储存、检查、发放、回收和报废等工作。

2. 临床科室：负责备用药品的使用、报告和保管。

3. 护理部：负责对备用药品使用情况进行监督，对发现的问题及时上报。

四、内容1. 备用药品的采购（1）药剂科根据临床科室的需求，制定备用药品采购计划，经科室负责人审批后，报送医院相关部门。

（2）采购的备用药品必须符合国家药品标准，具备合法的药品批准文号。

2. 备用药品的储存（1）备用药品应储存在干燥、通风、避光、防潮、防虫蛀的环境中。

（2）药品应按照药品说明书的要求，分类存放，避免混淆。

（3）储存备用药品的仓库应配备温湿度记录仪，确保药品储存环境符合要求。

3. 备用药品的检查（1）药剂科每月对备用药品进行一次全面检查，检查内容包括药品名称、规格、批号、有效期、储存条件等。

（2）临床科室每月对备用药品使用情况进行自查，发现过期、变质、失效等问题的药品，应及时上报药剂科。

（3）药剂科对临床科室上报的问题药品进行核查，确认后予以处理。

4. 备用药品的使用（1）临床科室使用备用药品时，应严格按照医嘱进行，确保用药安全。

（2）使用备用药品后，临床科室应将药品使用情况记录在案，包括药品名称、规格、批号、有效期、使用剂量等。

5. 备用药品的报废（1）过期、变质、失效的备用药品，由药剂科负责报废处理。

（2）报废的药品应登记在册，并按照规定程序进行处理。

五、奖惩1. 对严格执行本制度，药品质量安全的科室和个人，给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度，造成药品质量安全隐患的科室和个人，进行通报批评，并追究相关责任。

六、附则本制度自发布之日起施行，由药剂科负责解释。

如遇国家药品管理政策调整，按国家最新政策执行。

医院临床科室备用药品和急救药品管理制度一、总则为规范医院临床科室备用药品和急救药品的管理，保障患者安全，提高医疗质量，特制定本管理制度。

二、管理范围医院所有临床科室的备用药品和急救药品均须按照本管理制度进行管理。

三、备用药品管理1.备用药品指的是科室用于常规治疗或手术过程中需要的药品，通常不会在每次使用时开出，但需要随时准备供应。

2.备用药品的选购要经过临床药师进行审批，并保持一定的库存量以应对突发情况。

3.备用药品的存放应在封闭，通风，干燥，避光，干净的环境下，不得存放在阳光直射处或潮湿环境下。

4.备用药品的有效期要做好监控，到期药品要及时清除，不得使用。

5.备用药品的使用需经主治医师或主任医师批准，使用后要及时登记。

6.备用药品的补充要有专人负责，并做好记录。

7.备用药品库房要定期清理和消毒，保持整洁。

四、急救药品管理1.急救药品指的是供急救使用的药品，应放置在显眼易取的位置，保障患者在发生急危重情况时能够及时得到救治。

2.急救药品的选购也要经临床药师进行审批，并保持充足的库存，不得因为吝啬而导致急救药品库存不足。

3.急救药品的存放要求与备用药品相同，但存放位置应更为显眼，便于医护人员随时取用。

4.急救药品的有效期要求更为严格，需经常检查，到期立即更换。

5.急救药品使用应按照规定程序进行，不得滥用或过度使用。

6.急救药品使用后要及时填写急救记录，包括用药时间，剂量，效果等信息。

7.急救药品的补充也要有专人负责，避免出现因缺货导致急救不及时的情况。

五、监督检查1.医院管理部门应定期对各科室的备用药品和急救药品进行检查，发现问题及时整改。

2.临床药师应定期检查备用药品和急救药品的库存情况，随时补充不足的药品。

3.医护人员应按照规定程序管理药品，不得私自挪用或浪费药品。

六、处罚措施对违反备用药品和急救药品管理制度的医护人员，将给予相应的处罚，包括口头警告，书面警告，20元以下的罚款，甚至停职处理，情况严重者予以开除处理。

应急物资检查记录一、目的与背景：为了确保应急物资的质量和数量能够满足应急情况下的需求，保障人民群众的生命财产安全，本次应急物资检查记录旨在对已有的应急物资进行全面检查和评估，确保其符合应急需求，能够在紧急情况下迅速投入使用。

二、检查内容：1.应急食品：检查已存储的应急食品是否符合标准要求，包括保质期是否过期、包装是否完好、存储环境是否符合要求等。

2.应急药品：检查已存储的应急药品是否符合标准要求，包括保质期是否过期、包装是否完好、储存温度是否符合要求等。

3.应急水源：检查储备的应急水源是否安全可靠，包括水质检查、包装是否完好、存储环境是否符合要求等。

4.应急防护用具：检查已存储的应急防护用具是否正常及完好，包括防护服、手套、口罩等。

5.应急通讯设备：检查已存储的应急通讯设备是否能正常使用，包括对对讲机、无线电设备等进行测试。

6.应急救援工具：检查已存储的应急救援工具是否正常及完好，包括担架、应急灯、挖掘工具等。

三、检查记录：1.检查时间：2024年5月20日2.检查人员：张经理、李主任、王工程师3.检查地点：XX仓库4.检查结果：a.应急食品：所有应急食品均符合标准要求，保质期未过期，包装无破损，存储环境干燥、通风。

b.应急药品：部分应急药品保质期已过，需要进行更替，其他药品均符合要求。

c.应急水源：经过水质检测，应急水源符合饮用水标准要求，储存环境良好。

d.应急防护用具：所有防护用具完好，无损坏情况。

e.应急通讯设备：所有应急通讯设备可正常使用，信号良好。

f.应急救援工具：部分应急救援工具有磨损或者损坏，需要进行维修或更换。

五、总结与建议：本次检查发现了一些问题，需要及时进行处理和修复。

建议在日常工作中加强物资的维护与管理，定期进行检查和修复，确保应急物资的质量和数量能够满足应急情况下的需求。

此外，还应建立健全应急物资的更新机制，对过期的物资及时进行更新，确保物资存储的新鲜有效。

六、修复计划：1.对已过保质期的应急药品进行处理，及时更替新的药品。