电感耦合等离子体原子发射光谱分析-1[1]

电感耦合等离子体光学发射光谱一、引言电感耦合等离子体光学发射光谱（ICP-OES），是一种尖端的元素分析技术，其应用范围广泛，包括但不限于环境科学、材料科学、生物医学等。

通过使用这种技术，我们可以从微观角度理解事物的本质，对于推动科学进步具有重大意义。

二、电感耦合等离子体光学发射光谱的原理电感耦合等离子体光学发射光谱是一种基于等离子体光源的原子光谱分析技术。

其基本原理是将样品中的元素通过等离子体加热至高温，使元素原子被激发为高能态，当这些原子返回到低能态时，会释放出特定波长的光，通过测定这些光的波长和强度，可以确定样品中元素的种类和浓度。

三、电感耦合等离子体光学发射光谱的优势1.高灵敏度：ICP-OES可以检测到低至ppt级别的元素浓度，这对于环境、食品、生物医学等领域的研究至关重要。

2.多元素同时分析：ICP-OES可以同时分析多种元素，只需一次进样，就可以得到多种元素的浓度信息，大大提高了分析效率。

3.基质干扰小：由于等离子体的高温环境，大部分基质在进入等离子体时已经分解，因此对元素的分析干扰较小。

四、电感耦合等离子体光学发射光谱在各领域的应用实例1.环境科学：ICP-OES被广泛应用于环境样品中的重金属元素分析，如土壤、水样等，可以检测这些样品中的铅、汞、砷等有毒元素的浓度。

2.材料科学：在材料科学中，ICP-OES被用于分析合金、陶瓷、高分子材料等中的元素组成和浓度，以研究材料的结构和性能。

3.生物医学：在生物医学领域，ICP-OES被用于人体血液、尿液、组织样品中的元素分析，以评估人体健康状况和疾病风险。

例如，通过检测血清中的钙、镁、铁等元素的浓度，可以评估人体的营养状况。

五、展望未来随着科技的不断进步，电感耦合等离子体光学发射光谱的技术也在不断发展完善。

未来，我们可以期待这种技术具有更高的灵敏度、更广的应用范围和更低的使用成本。

这将使得更多的人能够使用到这种强大的分析工具，从而推动科学的进步。

电感耦合等离子体发射光谱法1.基本原理1.1概述原子发射光谱分析（atomic emission spectrometry，AES）是一种已有一个世纪以上悠久历史的分析方法，原子发射光谱分析的进展，在很大程度上依赖于激发光源的改进。

到了60年代中期，Fassel和Greenfield分别报道了各自取得的重要研究成果，创立了电感耦合等离子体（inductively coupled plasma，ICP）原子发射光谱（ICP-AES）新技术，这在光谱化学分析上是一次重大的突破，从此，原子发射光谱分析技术又进入一个崭新的发展时期。

1.2方法原理原子发射光谱是价电子受到激发跃迁到激发态，再由高能态回到较低的能态或基态时，以辐射形式放出其激发能而产生的光谱。

1.2.1定性原理原子发射光谱法的量子力学基本原理如下：（1）原子或离子可处于不连续的能量状态，该状态可以光谱项来描述；（2）当处于基态的气态原子或离子吸收了一定的外界能量时，其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁到另一能量状态（激发态），设高能级的能量为E2，低能级的能量为E1，发射光谱的波长为λ（或频率ν），则电子能级跃迁释放出的能量△E与发射光谱的波长关系为△E= E2- E1=hν=hc/λ（3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来；（4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光谱）；（5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的，因此，对特定元素的原子或离子可产生一系列不同波长的特征光谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析。

1.2.2半定量原理半定量是对样品中一些元素的浓度进行大致估算。

一种半定量的方法是对许多元素进行一次曲线校正，并将标准曲线储存起来。

然后在需要进行半定量时，直接采用原来的曲线对样品进行测试。

结果会因仪器的飘移而产生误差或因样品基体的不同而产生误差，但对于半定量来说，可以接受。

2017年01月电感耦合等离子体原子发射光谱法、X 射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中铜、铅、锌、镍的比较洪宏春(广东省肇庆市端州区大冲水基第五地质大队实验室,广东肇庆526000）摘要：通过分析样品的制备、分析方法的精密度等，对电感耦合等离子体原子发射光谱法、X 射线荧光光谱法和摄谱法测定地球化学样品中的铜、铅、锌、镍进行比较。

对电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定所采用的是干扰较少的分析线；X 射线荧光光谱法采用岩石、土壤、水系沉积物和合成灰岩光谱分析标准物质等国家标准物质绘制校准曲线；摄谱法是不用称样的，所采用的是碘酸钾饱和溶液。

在经过了比较之后，可以得出：等离子体原子发射光谱法测量范围宽、检出限低、精密度高、准确度高，适合大批量地球化学样品中铜、铅、锌、镍的测定；X 射线荧光光谱法检出限、精密度和准确度在一定程度上可以满足区域地球化学调查规范的要求；摄谱法的检出限、精密度和准确度也是基本符合要求的，但是其分析的流程较长、操作较为繁琐。

关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法；X 射线荧光光谱法；摄谱法；地球化学样品区域地球化学调查样品分析是具备一定的特征的，包括分析元素和样品的数量较多、分析方法检出限低、精密度好等等，基于这些特征，分析方法的选择上需要将区域地球化学调查的要求作为重要的基础和依据，同时将现代分析仪器多元素同时测定的优势充分发挥出来，从而对于分析方法做出更好的选择。

下图为电感耦合等离子体原子发射光谱法和X 射线荧光光谱法原理图。

图1.电感耦合等离子体原子发射光谱法图2.X 射线荧光光谱法1实验部分1.1在实验过程中所应用到的主要设备和需要具备的主要条件是有着相应的设定的。

电感耦合等离子体发射光谱仪：高岩雾化器，其射频功率是1300瓦，等离子体的气流量每分钟是15升，辅助气流量每分钟是0.21升，雾化器气体流量每分钟是0.8升，垂直观测高度是15毫米，溶液提升量是每分钟1.5毫升，读数延迟时间是30秒，自动积分时间在1-5秒的范围之内，重复的次数是两次，主要的观测方式是轴向观测。

电感耦合等离子体原子发射光谱仪通则
电感耦合等离子体原子发射光谱仪（Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectrometer, ICP-AES）是一种常用的分析仪器，广泛应用于元素分析领域。

其通则包括以下几个方面：
1. 原理：ICP-AES利用高频感应耦合等离子体激发样品中的原子发射光谱，通过测量元素特定波长的发射线强度来确定样品中的元素含量。

2. 样品制备：样品通常需要进行适当的预处理，包括溶解、稀释、转化以及矩阵匹配等步骤，以确保准确的分析结果。

3. 仪器构造：ICP-AES由主要部件包括等离子体发生器、光学系统、光电倍增管、多道光栅等组成。

等离子体发生器产生高温等离子体，而光学系统将发出的光分离成不同波长，经过光电倍增管转化成电信号后，利用多道光栅进行信号处理和数据采集。

4. 分析步骤：样品经过制备后，注入等离子体中，被激发后产生发射光信号，通过光学系统采集并分离出特定波长的光谱，然后通过光电倍增管将发光信号转化为电信号，再经过多道光栅进行信号处理和数据采集，最后通过计算和定量分析来确定元素含量。

5. 分析条件：在ICP-AES分析中，需要选择合适的工作条件，包括等离子体的功率、气体的流动速度、元素的激发线波长、
分析线的选择、光栅的选取等。

6. 数据处理和结果解读：通过标准曲线和质控样品进行校准和定量分析，利用专业软件处理和解读测量结果，得到要测试的元素含量。

综上所述，ICP-AES是一种非常重要的元素分析技术，广泛应用于环境、农药、食品、医药等领域，其通则包括样品制备、仪器构造、分析步骤、分析条件、数据处理和结果解读等方面。

电感耦合等离子体发射光谱仪原理电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）是一种广泛应用于元素分析领域的仪器，它利用高温等离子体激发样品中的原子和离子，通过检测其发射光谱来实现元素分析。

ICP-OES具有灵敏度高、分辨率好、分析速度快等优点，因此在环境监测、食品安全、地质勘探、医药卫生等领域得到了广泛应用。

ICP-OES的原理主要包括样品的离子化、激发和发射光谱检测三个部分。

首先，样品通过高温等离子体的作用，被离子化成原子和离子。

然后，高能量的激发光源激发这些原子和离子，使其跃迁至激发态。

最后，这些激发态的原子和离子会自发地跃迁回基态，并放出特定波长的光，ICP-OES通过检测这些发射光谱来确定样品中元素的含量。

ICP-OES的激发源通常采用高能量的电磁辐射，如电感耦合等离子体。

电感耦合等离子体是通过感应线圈产生的高频电场和高频电流，将气体放电产生等离子体。

这种等离子体具有高温、高能量、高稳定性等特点，能够有效地激发样品中的原子和离子，产生强烈的发射光谱。

ICP-OES的发射光谱检测部分通常采用光栅光谱仪或多道光电子倍增管阵列进行光谱分析。

光栅光谱仪通过光栅的衍射作用将发射光谱分散成不同波长的光谱线，然后通过光电探测器进行检测和信号放大。

而多道光电子倍增管阵列则可以同时检测多个波长的光谱信号，提高了分析速度和灵敏度。

总的来说，ICP-OES利用电感耦合等离子体产生高温等离子体，激发样品中的原子和离子，通过检测其发射光谱来实现元素分析。

它的原理简单清晰，操作方便快捷，能够满足不同领域对元素分析的需求。

在未来，随着技术的不断发展，ICP-OES仪器将会更加智能化、高效化，为元素分析领域带来更多的可能性。

电感耦合等离子体原子发射光谱法电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）是以等离子体为激发光源的原子发射光谱分析方法，可进行多元素的同时测定。

样品由载气(氩气)引入雾化系统进行雾化后，以气溶胶形式进入等离子体的轴向通道，在高温和惰性气氛中被充分蒸发、原子化、电离和激发，发射出所含元素的特征谱线。

根据特征谱线的存在与否，鉴别样品中是否含有某种元素(定性分析)；根据特征谱线强度确定样品中相应元素的含量(定量分析)。

本法适用于各类药品中从痕量到常量的元素分析，尤其是矿物类中药、营养补充剂等药品中的元素定性定量测定。

1、对仪器的一般要求电感耦合等离子体原子发射光谱仪由样品引入系统、电感耦合等离子体（ICP）光源、分光系统、检测系统等构成，另有计算机控制及数据处理系统，冷却系统、气体控制系统等。

样品引入系统按样品状态不同可以分为以液体、气体或固体进样，通常采用液体进样方式。

样品引入系统由两个主要部分组成：样品提升部分和雾化部分。

样品提升部分一般为蠕动泵，也可使用自提升雾化器。

要求蠕动泵转速稳定，泵管弹性良好，使样品溶液匀速地泵入，废液顺畅地排出。

雾化部分包括雾化器和雾化室。

样品以泵入方式或自提升方式进入雾化器后，在载气作用下形成小雾滴并进入雾化室，大雾滴碰到雾化室壁后被排除，只有小雾滴可进入等离子体源。

要求雾化器雾化效率高，雾化稳定性高，记忆效应小，耐腐蚀；雾化室应保持稳定的低温环境，并需经常清洗。

常用的溶液型雾化器有同心雾化器、交叉型雾化器等；常见的雾化室有双通路型和旋流型。

实际应用中宜根据样品基质，待测元素，灵敏度等因素选择合适的雾化器和雾化室。

电感耦合等离子体（ICP）光源电感耦合等离子体光源的“点燃”，需具备持续稳定的高纯氩气流，炬管、感应圈、高频发生器，冷却系统等条件。

样品气溶胶被引入等离子体源后，在6,000K～10,000K的高温下，发生去溶剂、蒸发、离解、激发、电离、发射谱线。

根据光路采光方向，可分为水平观察ICP源和垂直观察ICP源；双向观察ICP 光源可实现垂直/水平双向观察。

(完整版)电感耦合等离子体发射光谱的定量分析概述:本文档旨在介绍电感耦合等离子体发射光谱的定量分析方法及其应用。

电感耦合等离子体发射光谱是一种重要的化学分析技术，广泛应用于材料科学、环境监测、食品安全等领域。

本文首先简要介绍了电感耦合等离子体发射光谱的原理和仪器设备，然后重点讨论了其在定量分析中的应用。

主要内容:1. 电感耦合等离子体发射光谱的原理和仪器设备- 电感耦合等离子体发射光谱的原理- 电感耦合等离子体发射光谱的仪器设备及其特点2. 电感耦合等离子体发射光谱的定量分析方法- 标准加入法- 标准曲线法- 内标法- 外标法3. 电感耦合等离子体发射光谱在材料科学中的应用- 金属成分分析- 合金成分分析- 材料表面分析4. 电感耦合等离子体发射光谱在环境监测中的应用- 土壤和水样品分析- 大气污染检测5. 电感耦合等离子体发射光谱在食品安全中的应用- 食品中有害元素检测- 食品质量控制结论:电感耦合等离子体发射光谱作为一种全面、快速、精确的分析技术，具有广泛的应用前景。

通过本文的介绍，读者可以了解到电感耦合等离子体发射光谱的原理、仪器设备以及在不同领域中的定量分析应用。

希望本文对读者在相关领域的研究和实际应用中有所帮助。

参考文献:[1] 电感耦合等离子体发射光谱的应用及发展. 中国化学会通报, 2018, 81(12): 1245-1255.[2] Li H, et al. Quantitative Analysis of Metal Elements in Soil Using Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy. Analytical Chemistry Insights, 2016, 11: 17-24.[3] Wang Y, et al. Determination of Hazardous Elements in Foods by Inductively Coupled Plasma Atomic Emission Spectroscopy. Food Analytical Methods, 2019, 12(4): 843-851.。

电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）检测铅、镉的光谱干扰分析及解决方案摘要：电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）广泛应用于铅和总镉等重金属含量的测定，实际检测中由于基质和仪器的局限性而对待测物质产生干扰，使得测试结果失真，本文针对常见的干扰情况进行分析及给出相应的解决措施。

关键词：电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）；铅；镉；光谱干扰。

1引言电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）因其检测速度快，检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等分析性能[1]，而广泛应用于重金属检测。

实际检测实践中，我们发现由于含待测元素的样品中存在其它原子或分子在选定分析波长处的谱线，使待测元素谱线和其它谱线重叠，无法分辨，易造成光谱干扰，从而影响测定结果的准确性。

2铅的光谱干扰及解决方案ICP-AES测试金属试样中的铅含量，因样品中同时有较大含量的铁元素，造成铅元素明显的光谱干扰。

图4-1和图4-2分别为铁块经消解后，使用ICP-AES测试铅含量时，Pb220.353和Pb283.305的峰图。

图4-3和图4-4为1 mg/L的铅标准溶液，Pb220.353和Pb283.305的峰图。

对比图4-1和图4-3，图4-2和图4-4，可见，使用ICP-AES测试铅的含量时，高浓度的铁元素的存在对Pb220.353和Pb283.305的光谱干扰都很明显。

图4-1 ICP-AES测试铁材质金属消解液的峰图（波长Pb220.353）图4-2 ICP-AES测试铁材质金属消解液的峰图（波长Pb283.306）图4-3 ICP-AES测试1 mg/L的铅标准溶液的峰图（波长Pb220.353）图4-4 ICP-AES测试1 mg/L的铅标准溶液的峰图（波长Pb283.305）针对这种多个特征光谱都不同程度被干扰的情况，需要采用特异性更强的仪器进行确认测试才能得出准确的测试结果。

针对上述被干扰样品，采用电感耦合等离子体发射质谱仪（ICP-MS）对样品液进行确认测试。

电感耦合等离子发射光谱电感耦合等离子发射光谱一．电感耦合等离子发射光谱的分析原理早在1884年Hittorf就注意到，当高频电流通过感应线圈时，装在该线圈所环绕的真空管内残留气体会产生辉光，这是高频感应放电的最初观察。

1961年Reed提出一种三层同心石英管结构的炬管装置，见图。

采用的气体为氩冷却气（或叫等离子气）。

在线圈流过高频电流I1时，就感生出一个轴向高频磁场H，当用碳或钨棒伸入时，它们受热会发射电子以引起氩气部分电离，所产生的载流子（电子和离子）会在磁场作用下进一步加速运动碰撞而产生更多电离的气体（电离度为0.1%时，其导电能力达到最大导电能力的50%，而电离度为1%时，其导电能力已接近充分电离的气体）。

这时，在气流垂直于磁场方向的截面上会感应出一个闭合圆形路径的涡流I2来，瞬间形成最高温度达10000K的稳定的等离子炬焰。

整个系统就像一个变压器：2~3匝的感应线圈是初级绕组，等离子体相当于只有一匝的闭合次级绕组。

这种装置与目前流行的常规炬焰实际上已没有什么区别，当时主要用于难熔晶体生长的工作研究。

Reed进行了温度场和功率平衡情况下的研究，并注意到，当增加频率时，由于高频“趋肤效应”（即等离子体内的电流密度在外圆周上为最大，在轴线上最小）的加剧，等离子体出现了他所不希望的“环状结构”，亦即中央空心通道；而这种“环状结构”，后来已被证明是等离子体放电具有良好的光谱分析性能的关键所在。

Greenfield、Wendt和Fassal把Reed等离子体装置用于原子发射光谱，分别于1964年和1965年发表了他们的研究成果，开创了等离子体光源在原子光谱分析上应用的历史。

Greenfield明确指出，这种新光源没有基体效应，而它具有的环状空心封闭结构造成了分析物易于导入的方便条件。

Wendt和Fassal则指出，它是一种有效的挥发—原子化—激发—电离器（V AEI）。

1975年国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC），把这种通过感应线圈耦合的等离子体炬焰，推荐命名为“电感耦合等离子体”（Inductively Coupled Plasma，缩写ICP）。

ICP发射光谱常见问题１、影响等离子体温度的因素有：载气流量：流量增大，中心部位温度下降；载气的压力：激发温度随载气压力的降低而增加；频率和输入功率：激发温度随功率增大而增高，近似线性关系，在其他条件相同时，增加频率，放电温度降低；第三元素的影响：引入低电离电位的释放剂（如T1）的等离子体，电子温度将增加。

２、电离干扰的消除和抑制原子在火焰或等离子体的蒸气相中电离而产生的干扰。

它使火焰中分析元素的中性原子数减少，因而降低分析信号。

在标准和分析试样中加入过量的易电离元素，使火焰或等离子体中的自由电子浓度稳定在相当高的水平上，从而抑制或消除分析元素的电离。

此外，由于温度愈高，电离度愈大，因此，降低温度也可减少电离干扰。

３、试剂酸度对ICP-AES法的干扰效应主要表现在哪些方面？提升率及其中元素的谱线强度均低于水溶液；随着酸度增加，谱线强度显著降低；各种无机酸的影响并不相同，按下列顺序递增：HCl HNO3 HClO4 H3PO4 H2SO4；谱线强度的变化与提升率的变化成正比例。

４、ICP-AES法中的光谱干扰主要存在的类型谱线干扰；谱带系对分析谱线的干扰；连续背景对分析谱线的干扰；杂散光引起的干扰。

５、ICP-AES法分析中灵敏度漂移的校正在测定过程中，气体压力改变会影响到原子化效率和基态原子的分布；另外，毛细管阻塞、废液排泄不畅，会使溶液提升量和雾化效率受到影响；以及电压变化等诸多因素都会使灵敏度发生漂移，其校正方法可每测１０个样品加测一个与样品组成接近的质控样，并根据所用仪器的新旧程度适当缩短标准化的时间间隔。

６、ICP分析中如何避免样品间的互相沾污？测量时，不要依次测量浓度悬殊很大的样品，可把浓度相近的样品放在一起测定，测定样品之间，应用蒸馏水或溶剂冲洗之。

７、ICP-AES法中，用来分解样品的酸，必须满足的条件尽可能使各种元素迅速、完全分解；所含待测元素的量可忽略不计；分解样品时，待测元素不应损失；与待测元素间不形成不溶性物质；测定时共存元素的影响要小；不损伤雾化器、炬管等。

电感耦合等离子体原子发射光谱法实验报告
电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法是当今分析化学中使用最广泛的原子发射
光谱技术。

它是利用电感耦合等离子体（ICP）作为原子离子源进行原子发射光谱分析，
并将原子发射射线测定术（AES）和离子化学分析术相结合，是一项精密，准确，可靠，
重复性好的分析技术。

电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法实验旨在使用ICP-AES进行超含氧量检测，以判断和表征样品中超含氧元素(如Si, Al, Ba等)的浓度。

实验用到的主要仪器是Perkin Elmer 400系列电感耦合等离子体发射光谱仪，其具有极好的稳定性和低的噪声。

实验从粉末样品中提取一定的量，放入带有细堵子的橄榄小瓶中，
将样品中的超含氧元素分解为离子流，
再由电管入口处的离子，经电感耦合等离子体发生器高能电场和电离过程，转化为原子态，并具有应变释放效应，将原子发射成发射射线，
经电光箱校正和滤波后，而穿过DDL D正电子探测器被检测出来，与吸光度计样品出口
上的流出比较，来获得超含氧元素的浓度，每种元素的吸光度下降的程度可以反映其含量大小。

本实验采用的是0.1mol/L的氯化铵溶液，其浓度稳定、持续不变，温度为低于200℃时
是稳定的。

根据试样中元素浓度的高低，可以选择合适的采样灵敏度，
以保证对元素的精准测定。

高浓度时，可以选择低灵敏度，反之，则可以选择高灵敏度，
以保证实验数据的准确性和稳定性。

实验采用Perkin Elmer 400系列电感耦合等离子体发射光谱仪进行实验，取得的结果良好，准确可靠，反映了超含氧元素在各种样品中浓度大小的变化，为对样品中构成进行全面研究及进一步应用奠定基础。

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）的研究进展1 概述1.1 ICP-AES分析技术的发展电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）是以电感耦合等离子炬为激发光源的一类光谱分析方法，它是一种由原子发射光谱法衍生出来的新型分析技术。

它能够方便、快速、准确地测定水样中的多种金属元素和准金属元素，且没有显著的基体效应。

早在1884年Hittorf就注意到，当高频电流通过感应线圈时，装在该线圈所环绕的真空管中的残留气体会发生辉光，这是高频感应放电的最初观察。

1942年Babat采用大功率电子振荡器实现了石英管中在不同压强和非流动气流下的高频感应放电，为这种放电的实用化奠定了基础。

1961年Reed设计了一种从石英管的切向通入冷却气的较为合理的高频放电装置，它采用Ar或含Ar的混合气体为冷却气，并用碳棒或钨棒来引燃。

Reed把这种在大气压下所得到的外观类似火焰的稳定的高频无极放电称为电感耦合等离子炬（ICP）。

Reed的工作引起了Greenfield、Wenat和Fassel的极大兴趣，他们首先把Reed的ICP 装置用于AES，并分别于1964年和1965年发表了他们的研究成果，开创了ICP在原子光谱分析上的应用历史。

20世纪70年代，ICP-AES进入实质应用阶段。

1975年美国的ARL公司生产出了第一台商品ICP-AES多色仪，此后各种类型的商品仪器相继出现。

今天ICP-AES分析技术已成为现代检测技术的一个重要组成部分。

近年来，人们逐渐认识到，在有ICP产生的6000-10000K的高温下，试样中的大多数组分经原子化后又进一步发生了电离，所以由此得到的光谱实际上是一种离子光谱，而不是原先认为的原子光谱，所以在最近的一些文献资料中，一些作者将ICP-AES改名为ICP-OES。

1.2 ICP-AES方法的优缺点与其他方法相比，ICP-AES方法具有以下几个优点：（1）分析速度快。

ICP-AES法干扰低、时间分布稳定、线性范围宽，能够一次同时读出多种被测元素的特征光谱，同时对多种元素进行定量和定性分析。