内脏系统药物药理(1)

药理学名词解释1.毒性反应：用药剂量过大，治疗过程过长或消除器官功能低下时药物蓄积过多引起的危害2.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间3.副作用：也称副反应，药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，可能带来痛苦或不适4.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效应）。

5.变态反应：也称过敏反应，是少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。

6.后遗效应：指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时残留的生物效应7.药理学:是研究药物与机体相互作用规律的一门学科，包括药动学、药效学8.药效学:是研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制、临床应用不良反应9.最小有效量:能使机体产生药理效应的最小用药剂量也称阈剂量/浓度10.停药反应:指患者长期应用某种药物，突然停药后病情发生变化的情况11.抗生素:是微生物的代谢产物，能抑制或杀灭其他病原微生物12.不良反应:凡是不符合用药目的并给患者带来痛苦与危害的反应称为不良反应。

13.特殊反应:指与药物的药理作用无关，难以预料的不良反应。

14.抗菌药:是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，有的可用于寄生虫感染，包括人工合成和抗生素。

15. 抗菌谱:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。

16.最低抑菌浓度:是指在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

17.最低杀菌浓度:是指在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

选择题1.药理学研究的中心内容是药效学、药动学及影响药物作用的因素。

2.副作用是在治疗量时产生的不良反应。

3.普鲁卡因的浸润麻醉作用属于局部作用。

4.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。

5.药物的两重性是指预防作用与不良反应。

6.受体拮抗剂的特点对受体有亲和力，无内在活性。

7.部分激动剂的特点无亲和力也无内在活性。

8.药物的半数致死量LD50指引起半数动物死亡的剂量。

还原型谷胱甘肽（绿汀诺、阿拓莫兰）：保肝药物。

病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。

注意：有罕见皮疹，食欲不振，恶心，呕吐，胃痛的发生。

多烯磷脂酰胆碱（易必生、易善复）：恢复受损的肝功能及酶活性，调节肝脏能量平衡，促进肝细胞再生，稳定胆汁。

注意：新生儿及早产儿禁用，与多种药物反应，避光冷藏保存，禁用电解质溶媒配制。

异甘草酸镁（天晴甘美）：抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能，降低转氨酶，减轻肝细胞损伤及纤维化。

注意：严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。

如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。

促细胞生长素（威佳）：促进新生肝细胞的DNA合成，保护受伤肝细胞，降低转氨酶和胆红素，缩短凝血酶原时间。

注意：少数病人可能出现低热，应注意观察，出现高热者应停药。

少见皮疹，停药后即可消失。

复方甘草酸苷（苏来乐）：抑制肝细胞损伤，改善肝功异常，治疗湿疹、荨麻疹、皮肤炎。

注意：可能出现过敏反应；皮疹、头痛、发热等症状；严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。

丁二磺酸腺苷蛋氨酸：适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积。

适用于妊娠期肝内胆汁淤积。

注意：过敏者禁用。

配伍禁忌：碱性液体、含钙离子液体，多烯磷脂酰胆碱呋塞米，林舒巴坦钠，注射用奥美拉唑钠，复方甘草酸苷。

硫普罗宁（诺宁）：保护肝脏组织及细胞的作用，改善肝功能。

有抗炎抗过敏作用，对皮炎、湿疹、痤疮及荨麻疹有较好疗效。

注意：偶见皮疹、皮肤瘙痒、发热等变态反应。

也有恶心、呕吐、腹泻和食欲减退等胃肠道反应。

氧核苷酸：用于急﹑慢性肝炎白细胞减少症，血小板减少症及再生障碍性贫血等的辅助治疗。

注意：过敏症禁用，偶有一过性血压下降。

参素：用于慢性乙型病毒性肝炎治疗。

注意：偶有头晕、恶心、呕吐、口苦、腹泻、皮疹、胸闷、发热等，一般症状可自行缓解。

过敏、严重肝肾功能不全者、肝衰竭者慎用。

地尔（凯时）：改善心脑血管微循环障碍，抗栓治疗，缓解低氧血症，用于慢性肝炎的辅助治疗。

一、单选题1、糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（）。

A.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕B.稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C.具强大抗炎作用，促进炎症消散D.促进炎症区的血管收缩，降低其通透性正确答案：A解析：注意：慢性炎症2、糖尿病患者应慎用（）。

A.糖皮质激素B.奥美拉唑C.青霉素D.硫糖铝正确答案：A解析：糖皮质激素可升高血糖，故糖尿病患者慎用。

3、糖皮质激素的药理作用不包括（）。

A.抗休克B.抗病毒C.抗炎D.抗免疫正确答案：B解析：糖皮质激素对病毒没有杀灭或抑制作用。

4、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）。

A.氢化可的松B.倍氯米松C.泼尼松D.地塞米松正确答案：C解析：泼尼松须在肝内转化为泼尼松龙才能发挥作用。

5、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制白三烯的合成（）。

A.脂皮素B.磷脂酶A2C.前列腺素D.血管紧张素转化酶正确答案：B解析：糖皮质激素可抑制磷脂酶A2，进而抑制前列腺素和白三烯类等炎症介质的生成。

6、不宜用糖皮质激素治疗的疾病是（）。

A.麻疹B.湿疹C.荨麻疹D.风疹正确答案：A解析：麻疹是由麻疹病毒引起的疾病，而糖皮质激素没有抗病毒作用。

7、有关肝素的药理作用机制，下列说法正确的是（）。

A.直接与凝血酶结合，抑制其活性B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.拮抗Vit KD.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案：D解析：肝素的主要作用就是增强抗凝血酶III的活性。

8、对于新生儿出血，宜选用（）。

A.维生素DB.维生素AC.维生素CD.维生素K正确答案：D解析：新生儿由于缺乏合成维生素K的细菌，可导致新生儿出血，故可补充维生素K治疗。

9、丙基硫氧嘧啶的作用机制是（）。

A.破坏甲状腺组织B.抑制甲状腺激素的合成C.抑制甲状腺摄碘D.抑制甲状腺激素的释放正确答案：B解析：硫脲类药物的主要作用机制是抑制甲状腺过氧化为物酶，进而抑制酪氨酸的碘化及偶联，从而抑制甲状腺激素的生物合成。

内脏系统药理学内脏系统药理学是一个涵盖有关内脏器官的药物作用、药物相互作用和药物代谢的学科。

该领域涉及的器官包括心脏、肝脏、肾脏、胃和肠道。

它的目的是了解药物如何影响这些器官，以及如何优化药物治疗效果和减少不良反应的发生。

心脏药理学是内脏系统药理学的一个重要组成部分。

心脏是人体最重要的器官之一，药物对其有着重要的作用。

常用的心脏药物包括β-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂和心脏糖苷。

这些药物可以改善心脏的功能，并减少心血管疾病发生的风险。

肝脏药理学是指药物在体内的代谢过程。

肝脏是体内最大的代谢器官，其主要功能是将药物转化为可排泄的形式。

药物在肝脏代谢的过程中，通常会与肝细胞中的酶发生相互作用。

研究药物在肝脏的代谢过程，可以帮助医生确定药物的最佳剂量并预测可能的不良反应。

肾脏药理学是药物在体内的排泄过程。

肾脏是体内最重要的排泄器官，其主要功能是将药物及其代谢产物从体内清除。

药物的排泄过程通常是通过肾小球的过滤、肾小管的分泌和重吸收来完成的。

研究药物在肾脏的排泄过程，可以帮助确定药物的剂量和调整药物剂量以避免不必要的药物累积。

胃肠道药理学是指药物在消化道内的吸收、转化和排泄过程。

药物的吸收过程通常是通过肠道上皮细胞的转运、中通道转运和淋巴管负载来完成的。

药物在消化道的吸收受到多种因素的影响，包括食物、胃液、胆汁和肠道氧化还原状态等。

了解药物在消化道内的吸收特点，可以帮助医生在药物治疗中优化药物剂量。

总之，内脏系统药理学涉及到人体所有重要器官的药物作用和药物代谢。

它是一个非常重要的领域，可以帮助医生确定药物对内脏器官的影响及其最佳使用方法。

对于疾病治疗来说，内脏系统药理学的研究非常重要，因为许多疾病需要针对特定器官的药物来进行治疗。

内脏系统单选1、关于呋塞米不良反应的论述错误的是（C）A 低血钾B 高尿酸血症C 高血钙D 耳毒性E 低氯性碱中毒2、使用下列哪种药物可治疗尿崩症的是（D）A 氨苯蝶啶B 螺内酯C 甘露醇D 氢氯噻嗪E 呋塞米3、以下属于高效利尿药的药物是（B）A 氢氯噻嗪B 呋塞米C 氨苯蝶啶D 乙酰唑胺E 甘露醇4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是（C）A 呋塞米作用于髓柈升支粗段B 氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C 螺内酯直接作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道D 氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管的Na+通道E 乙酰唑胺作用于近曲小管5、不属于呋塞米适应症的是（C）A 充血性心力衰竭B 急性肺水肿C低血钙症 D 肾性水肿 E 急性肾功能衰竭6、噻嗪类药物的描述错误的是（D）A 有降压所用B 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C 有抗利尿作用D 长期用药引起高血钾症E 引起高血糖，高尿酸血症和高脂血症7、因具有耳毒性，不宜与庆大霉素合用的利尿药是（C）A 乙酰唑胺B 螺内酯C 呋塞米D 氢氯噻嗪E 氨苯蝶啶8、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是（B）A 氢氯噻嗪B 螺内酯C 呋塞米D 氨苯蝶啶E 乙酰唑胺9、降低颅内压的首选药是（D）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 螺内酯D 甘露醇E 乙酰唑胺10、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是（E）A 排钠利尿，是细胞外液和血容量减少B 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C 降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D 诱导动脉壁产生扩血管物质E 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性11、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用（B）A 利尿剂B β受体阻滞剂C α受体阻滞剂D 钙拮抗剂E 血管进展素转换酶抑制剂12、血管紧张素转换酶抑制剂作用的特点不包括（B）A 不易产生耐受性B 在降压时可使心率加快C 长期应用不易引起电解质紊乱D 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率E 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚13、会出现“首剂现象”的是（C）A 普萘洛尔B 卡托普利C 哌唑嗪D 硝苯地平E 氯沙坦14、ACEI抗充血性心力衰竭的药理作用错误的是（D）A 降低血管紧张素Ⅱ的生成B 降低血管阻力C 逆转心肌肥厚D 降低心排出量E 降低左室舒张末期压力15、卡托普利属于哪类药（D）A 钙通道阻断药B 肾上腺素手受体阻断药C 利尿降压药D 血管紧张素转化酶抑制药E 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药16、氯沙坦治疗慢性心功能不全的机制是（C）A 正性肌力作用B 抑制血管紧张素转化酶C 阻断血管紧张素Ⅱ受体D 钙拮抗作用E 抑制肾素释放17、强心苷的正性肌力作用的机制是（C）A 兴奋迷走神经B 兴奋β受体C 增加心肌细胞内的Ca2+含量D 促进交感神经递质释放E 抑制迷走神经18、下列哪项不是普萘洛尔治疗心绞痛的作用机制（C）A 抑制心肌收缩力B 减慢心率C 直接扩张冠脉D 增加缺血区供血E 促进氧合血红蛋白解离，增加供氧19、下列对硝酸甘油不良反应的叙述错误的是（E）A 头痛B 升高眼内压C 升高颅内压D 皮肤潮红E 心率过慢20、抗心绞痛药共有的药理作用是（C）A 降低儿茶酚胺的生成B 扩张冠状动脉C 降低心肌的耗氧量D 降低外周血管阻力E 减慢心率21、硝酸甘油用于防治心绞痛时，效果最好的给药途径是（B）A 口服B 舌下含化C 雾化吸入D 软膏涂于前臂、胸及背部皮肤E 直肠给药22、硝酸甘油扩血管作用机制（E）A 阻断α1受体B 激动β受体C 阻断M受体D 激动多巴胺受体E 作为NO的供体23、缺铁性贫血的患者可服用下列那个药物进行治疗（C）A 叶酸B 维生素B12C 硫酸亚铁D 华法林E 肝素24、叶酸可用于治疗下列哪种疾病（B）A 缺铁性贫血B 巨幼红细胞性贫血C 再生障碍性贫血D 恶性贫血E 所有贫血25、对于恶性贫血,大剂量叶酸可纠正血象,但不能改善神经症状,治疗要以(A)为主；A 维生素B12B 硫酸亚铁C 非格司亭D 肝素E 氯吡格雷26、维生素K属于哪一类药物（B）A 抗凝血药B 促凝血药C 抗贫血药D 纤维蛋白溶解药E 升高白细胞药27、双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（C）A 肝素B 硫酸亚铁C 维生素KD 尿激酶 D 维生素B1228、维生素K的作用机制是（D）A 抑制抗凝血酶B 促进血小板聚集C 抑制纤溶酶D 作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成E 竞争性对抗纤溶酶原激活因子29、氨甲环酸的作用机制是（A）A 阻止纤溶酶原活化B 促进血小板聚集C促进凝血酶原合成D 抑制二氢叶酸合成酶E 减少血栓素的生成30、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是（C）A 右旋糖B 阿司匹林C 鱼精蛋白D 垂体后叶素E 维生素K31、下列对于肝素的叙述哪项是错误的（C）A 可用于体内抗凝B 可用于体外抗凝C 为带正电荷的大分子物质D 可静脉注射E 口服无效32、肝素在临床上不能用于治疗（D）A 心肌梗塞B 肺栓塞C 弥散性血管内凝血症的早期D 脑出血E 脑梗塞33、下列不属于抗血小板的药物是（D）A 阿司匹林B 氯吡格雷C 双嘧达莫D 尿激酶E 前列环素34、下列关于抗酸药叙述不正确的是（D）A 口服后直接中和过多胃酸B 有些抗酸药可形成胶状保护膜C 每日应服用7次D 可调节胃酸分泌E 可能造成反跳性胃酸分泌35、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（B）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵36、奥美拉唑的作用机制是（E）A 阻断M受体B 阻断H2受体C 阻断促胃液素受体D 促进PGE2合成E 抑制质子泵37、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是（C）A 阿托品B 后马托品C哌仑西平 D 东茛菪碱 E 异丙基阿托品38、竞争性阻断促胃液素受体，减少胃酸分泌的药物是（B）A 雷尼替丁B 丙谷胺C 哌仑西平D 米索前列醇E 奥美拉唑39、米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是（E）A 中和胃酸B 阻断壁细胞胃泌素受体C 阻断壁细胞H1体D 阻断壁细胞M1受体E 保护胃黏膜作用40、沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是（B）A 激动β1受体B 激动β2受体C 阻断β1受体作用D 阻断β2受体E 阻断M受体41、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是（C）A 提高中枢神经系统兴奋性B 激动支气管平滑肌上β2受体C 抗炎、抗过敏作用D 激活腺苷酸环化酶E 阻断M受体42、为减少不良反应，用糖皮质激素平喘时宜（E）A 口服B 肌肉注射C 皮下注射D 静脉滴注E 气雾吸入43、预防支气管哮喘发作的首选药物是（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 倍氯米松D 异丙托溴铵E 色甘酸钠44、伴有心衰的支气管哮喘发作应首选（E）A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 克伦特罗D 麻黄碱E 氨茶碱45、缩宫素可用于下列哪种情况（C）A 治疗年崩症B 乳腺分泌C 小剂量用于催产和引产D 小剂量用于产后出血E 治疗痛经和月经不调46、缩宫素兴奋子宫平滑肌机制是（A）A 直接兴奋子宫平滑肌B 激动子宫平滑肌的β受体C 阻断子宫平滑肌的β受体D作用于子宫平滑肌细胞上的缩宫素受体 E 以上都不是47、麦角新碱治疗产后出血的主要机制是（B）A 收缩血管B 引起子宫平滑肌强直性收缩C 促进凝血过程D 抑制纤溶系统E 降低血压多选题1、呋塞米可能引起（ACE）A 低血容量B 血栓形成C 碱血症D 高血钾E 高血糖2、氢氯噻嗪对尿中离子的影响是（ABCE）A 排K+增加B 排Na+增加C 排CI-增加D 排Ca2+增加 E 排Mg2+增加3、长期应用可引起低血钾的药物是（AB）A 呋塞米B 氢氯噻嗪C 氨苯蝶啶D 螺内酯E 甘露醇4、静注甘露醇的药理作用是（BC）A 泻下作用B 脱水作用C 利尿作用D 增高眼内压作用E 增加眼房水作用5、普萘洛尔降压机制是（ABCDE）A 阻断心脏β1受体，减弱心肌收缩力，减慢心率，减少心输出量B 阻断肾小球旁器的β1受体，减少肾素分泌，抑制RAAS系统C 阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β2受体，消除正反馈D 阻断血管运动中枢的β受体，抑制外周交感神经张力E 促进前列环素生成6、强心苷药理作用有（ABCD）A 增强心肌收缩力B 减慢慢性心功能不全患者的心率C 利尿D 抑制RAASE 阻断钙通道7、强心苷的不良反应是（ABCDE）A 胃肠道反应B 室性心动早搏C 视觉障碍D 室性心动过速E 室颤8、下列哪些药物可用于变异性心绞痛（CD）A 硝酸甘油B 阿替洛尔C 硝苯地平D 维拉帕米E 美托洛尔9、硝酸甘油抗心绞痛机制包括（ABCE）A 扩张冠状动脉，增加心肌供血B 扩张容量血管，降低前负荷及耗氧量C 扩张阻力血管，降低后负荷及耗氧量D 减慢心率降低心肌收缩性E 扩张侧支血管，增加缺血区供血10、硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，作用相互对抗的因素是（ABE）A 心率B 心室容积C 血压D 侧支血流量E 心肌收缩力11、有关双香豆素类的正确说法是（BCDE）A 体外抗凝药B 口服有效C 对已形成的凝血因子无抑制作用D 体内抗凝药E 维生素K的拮抗剂12、维生素K临床可用于（ABC）A 新生儿维生素K不足所致出血B 香豆素类过量所致的出血C 梗阻性黄疸所致的出血D 肝素过量所致的出血E 纤溶亢进的出血13、奥美拉唑的药理作用有（ACD）A 抑制胃酸分泌B 中和胃酸C 保护胃黏膜D 抗幽门螺杆菌E 以上都是14、气道扩张药包括（ABC）A β受体激动剂B 茶碱类C 抗胆碱药D 抗组胺药E 糖皮质激素15、关于前列腺素对子宫的作用下列叙述正确的是（ABCDE）A 对妊娠各期子宫都有兴奋作用B 地诺前列素对妊娠子宫及非妊娠子宫均有收缩作用C 地诺前列酮对非妊娠子宫有松弛作用D 地诺前列酮对妊娠子宫有收缩作用E 地诺前列酮能兴奋支气管平滑肌哮喘患者禁用。

一．名词解释不良反应：凡与用药目的无关，并给患者带来不适或痛苦的反应。

副作用：指药物在治疗剂量时出现的与用药目的无关的作用。

毒性反应：是指用药剂量过大或时间过长，药物在体内蓄积过多时对机体产生的危害性反应。

拮抗药：亦称阻断药，是指与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

首过消除：有些口服经胃肠道吸收的药物，首次通过胃肠粘膜和肝脏时，部分被该处的药酶代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

半衰期：是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。

稳态血药浓度：按一级动力学消除的药物，当以恒速恒量给药时，体内药量逐渐蓄积，经4~5个半衰期，从体内消除的药量和进入体内的药量相等，血药浓度维持在一个相对稳定的水平。

抗生素：是某些微生物产生的，能抑制或灭杀其他微生物、寄生虫和恶性肿瘤细胞的化学物质。

抗菌谱：是指抗菌药的抗菌范围。

抗菌谱是临床选择抗菌药的基础。

抗生素后效应：是指抗菌药发挥抗菌作用后，当抗菌药物浓度下降，低于最低抑菌浓度或被消除之后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。

化疗指数：是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要指标。

细菌的耐药性：又称抗药性，一般是指细菌与抗菌药反复接触后，对该药的敏感性下降甚至消失，致使药物的疗效降低，甚至失效。

二重感染：长期应用四环素类等广谱抗菌药，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，破坏了菌群共生的平衡状态，形成新的感染。

二．镇痛抗炎药：阿司匹林药理作用：1.解热镇痛和抗炎抗风湿作用。

（为风湿性和类风湿关节炎对症治疗的首选药）2.影响血小板的功能。

不良反应；1.胃肠道反应 2.凝血障碍（大剂量或长期应用所致凝血障碍用维生素K可预防）3.过敏反应（某些哮喘患者服用阿司匹林后可诱发哮喘，成为阿司匹林哮喘）4.水杨酸反应 5.瑞夷综合征 6.对肾脏的影响 7.药物互相作用三.利尿药高效能利尿药：呋塞米药理作用：1.利尿作用（利尿作用迅速、强大而短暂）2.扩张血管作用临床应用：1.治疗严重水肿 2.缓解急性肺水肿及脑水肿 3.防止急、慢性肾衰竭4.治疗高钙血症 5.抢救药物、毒物中毒不良反应：1.水、电解质紊乱（表现为低血容量、低血钾、低氯性碱血症）2.耳毒性 3.高尿酸血症 4.其他中效能利尿药：噻嗪类：氢氯噻嗪、氢氟噻嗪药理作用：1.利尿作用 2.抗利尿作用 3.降压作用临床作用：1.水肿 2.高血压病 3.其他不良反应：1.电解质紊乱 2.代谢异常 3.过敏反应（与磺胺类药物有交叉过敏反应）四．脱水药特点：1.不易从血管进入组织液中 2.在体内不易被代谢 3.易经肾小球滤过 4.不易被肾小管重吸收。

1肝肠循环：药物自胆汁排入十二指肠，在肠中经水解后再吸收进入体循环的过程。

2特异性药物作用机制：干扰或参加代谢过程；影响生物膜功能；影响体内活性物质；影响递质释放或激素分泌；影响受体功能。

3受体向上（下）调节：激动药浓度低于正常时，受体数目增加。

向上调节与长期应用拮抗剂后敏感性增加有关（与耐受性有关）4量反应：以数量的分级来表示个体反应的效应强度。

5后遗效应：停药后血药浓度已降至阙浓度一下时残存的药物效应。

6首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象7竞争性拮抗药:能与激动药竞争相同受体，可逆。

通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量校曲线平行右移，但最大效能不变。

其内在活性为0，不产生生理效应。

8抑菌药：能抑制病原体生长繁殖的药物。

9抗菌谱（活性）：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围（的能力）。

10抗菌药：是指能抑制或杀死细菌，用于防治细菌性感染的药物，包括由一些微生物所产生的天然抗生素和人工合成、半合成药物。

11化学治疗：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞的治疗手段。

12抗生素：是某些微生物产生的代谢物质，对另一类微生物有抑制和杀灭作用。

13最低抑（杀）菌浓度（MIC)（MBC）:体外抗菌实验中抑制(杀灭)供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度14抗菌后效应（PAE）：指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物药物被清除情况下细菌生长仍受抑制的现象。

15竞争性 QUOTE 受体阻断药：能与QUOTE 受体激动药如NA竞争 QUOTE 受体，从而阻断 QUOTE 受体激动效应的药物。

16反跳现象：长期治疗后突然停药可引起疾病复发或恶化，可能是受体向上调节所致。

17水杨酸反应：水杨酸类药物大剂量使用时，出现的恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、重听、头痛，甚至神经错乱等。

18停药症状：停药出现原有疾病所没有的一些症状如肌痛、关节痛、乏力、情绪消沉。

内脏系统药理学内脏系统药理学是一门研究药物作用于内脏器官的药理学分支。

内脏系统是人体内的重要器官系统，包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统以及内分泌系统等多个器官系统。

这些内脏器官负责维持机体正常的生理功能，药物通过作用于这些内脏器官，可以治疗和预防许多疾病。

内脏系统药理学研究药物在内脏器官上的作用机制，比如引起生理或病理反应的药物受体、途径，药物的代谢和排泄等方面，以便对药物疗效和安全性进行评价。

内脏系统药理学的基础知识还包括药物的药动学、药剂量、药物相互作用等方面，以确保药物的安全使用。

心血管系统是内脏器官系统中最重要的一个，心脏、血管以及血液三者的复杂互作决定了心血管系统的正常功能。

内脏系统药理学在心血管系统方面的应用最为广泛，包括调节心脏的收缩力和心率、扩张血管、降低血压、抗凝等方面。

抗心律失常药物、扩张血管药物、降压药物和抗凝药物都是常见的药物类别。

例如，β受体阻滞剂用于治疗心脏病，通过抑制β受体来降低心率和收缩力，从而减少心脏的负担。

呼吸系统是控制呼吸的器官，包括肺部、气管、支气管等，内脏系统药理学在这个领域主要涉及抗哮喘药、支气管扩张剂、抗炎药、抗感染药等。

例如，β2 受体激动剂能够扩张支气管，使呼吸更加容易，因此被广泛用于治疗肺部疾病。

消化系统是体内吸收、消化和代谢食物的主要器官系统，包括口腔、食管、胃、肠等器官。

内脏系统药理学在这个领域主要涉及抗胃酸药、促进肠道蠕动的药物、解痉剂、抗生素等。

例如，质子泵抑制剂能够抑制胃酸的分泌，从而减轻胃酸反流相关的疼痛和不适。

泌尿系统包括肾脏、输尿管、膀胱和尿道等器官，负责排泄废物和维持电解质平衡。

内脏系统药理学在这个领域主要涉及利尿剂、抗炎药、抗生素等。

例如，利尿剂能够促进肾脏的排泄功能，从而减少体内水分、电解质的积聚。

内分泌系统是分泌各种激素调节身体内的生理活动的主要系统。

内脏系统药理学在这个领域主要涉及激素替代疗法、激素拮抗剂等。

药理学-血液与内脏药物药理学是研究药物在机体内作用机制的学科，其中血液与内脏药物是药理学的重要部分之一。

血液是机体的循环系统，它通过输送氧气、养分和代谢产物来维持机体的正常功能。

内脏则是人体内部器官的总称，包括心脏、肝脏、肾脏等重要的器官。

血液药物主要是指静脉注射和输液的药物，这些药物可以直接注入血液中，通过循环系统分布到全身各个部位。

与其他给药途径相比，血液药物具有快速、有效的优点。

一些抢救急性病情的药物，如肾上腺素、心脏急救药物等，常通过静脉注射给予，以便迅速达到治疗效果。

血液药物的作用机制多样，“一物多效”也是其特点之一。

例如，抗生素可以通过静脉注射进入血液，从而达到全身感染的治疗效果。

另外，一些药物还可以通过静脉注射影响机体的代谢和排泄途径，提高药物的疗效。

例如利尿剂通过抑制肾小管对盐和水的重吸收，增加尿液排泄，从而达到促进排尿、降低血压的效果。

内脏药物是指用于治疗内脏疾病的药物，如心脏病、肝病、肾病等。

这些药物通过不同途径进入内脏器官，如口服、吸入、经皮等。

内脏药物的特点是可选择性地作用于某一特定器官，以提高药物的疗效同时减少不良反应。

在血液与内脏药物的临床应用中，还需要注意药物的代谢和排泄途径。

药物在体内经过肝脏和肾脏等器官的代谢和排泄过程，这些过程会影响药物的药效和药物的副作用。

因此，了解药物的代谢和排泄途径对于合理用药非常重要。

血液与内脏药物还需要考虑对机体的不良反应和药物相互作用的影响。

一些药物在静脉注射后可能会引起过敏反应、药物相关的毒性反应等。

另外，药物相互作用也是考虑的一个重要因素。

某些药物在同时使用时可能相互干扰，改变药物的疗效或增加药物的不良反应。

总之，血液与内脏药物是药理学的重要研究领域。

通过研究血液与内脏药物，可以帮助我们更好地理解药物在机体内的作用机制，合理应用药物以提高治疗效果，减少不良反应的发生。

在药理学中，血液与内脏药物的研究还包括血药动力学和药物剂量的优化等方面。

第四篇内脏系统药理习题第20章抗慢性心功能不全药一、单项选择题1. 强心苷提高心肌收缩力作用机制是（）A 激活心肌细胞上的Na+-K+-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度B 激活心肌β受体，提高细胞内cAMP浓度C 抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，提高细胞内钙离子浓度D 提高交感神经活性E 阻止细胞外钙离子内流2. 强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是（）A 严重二尖瓣狭窄诱发的心力衰竭B 高血压性心力衰竭伴有心房纤颤者C 甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭D 重度贫血引起的心力衰竭E 肺源性心脏病导致的心力衰竭3. 下列哪项不是强心苷的毒性反应（）A 胃肠道反应B 各种类型的心律失常C 神经系统症状D 粒细胞减少E 黄视、绿视症4. 临床口服最常用的强心苷类药物是（）A 洋地黄毒苷B 毒毛花苷KC 地高辛D 去乙酰毛花苷E 铃兰毒苷5. 主要在肝中被代谢而消除的强心苷类药物是A 地高辛B毒毛花苷K C 洋地黄毒苷D 去乙酰毛花苷E铃兰毒苷6. 强心苷加强心肌收缩力是通过（）A 阻断心迷走神经B 兴奋β受体C 直接作用于心肌D 交感神经递质释放E 抑制心迷走神经递质释放7. 各种强心苷之间的不同在于（）A 排泄速度B 吸收快慢C 起效快慢D 维持作用时间的长短E 以上均是8. 强心苷治疗心衰的重要药理学基础是（）A直接加强心肌收缩力 B 增强心室传导C 增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量D 心排血量增多E 减慢心率9. 使用强心苷引起心脏中毒最早期的症状是（）A 房性早搏B 心房扑动C 室上性阵发性心动过速D 室性早搏E 三联率10. 强心苷最大的缺点是（）A肝损伤 B 肾损伤 C 给药不便D 安全范围小E有胃肠道反应二、多项选择题1. 影响心功能的几种生理因素是（）A 收缩性B 心率C 前负荷D 后负荷E 氧耗量2. 强心苷对心衰病人心脏的正性肌力作用特点有（）A 延长舒张期B 延长收缩期C 减少心输出量D. 增加心输出量 E 降低外周阻力和心肌耗氧量3. 强心苷的主要不良反应有（）A 胃肠道反应B 变态反应C 粒细胞减少D. 心脏毒性 E 视觉异常三、填空题1. 用于治疗充血性心力衰竭的正性肌力药有类和类。