胺碘酮

胺碘酮的注意事项
胺碘酮是一种抗心律失常药物，适用于治疗室性心律失常、心房颤动等心脏疾病。

然而，使用胺碘酮时需要注意以下事项：
1. 绝对禁忌症：胺碘酮对药物过敏或有碘过敏史的患者应慎用或禁用。

2. 甲状腺功能监测：由于胺碘酮会抑制甲状腺激素合成和释放，使用胺碘酮治疗时需定期监测甲状腺功能，特别是确保患者没有甲亢的存在。

3. 眼科监测：胺碘酮可引起角膜微晶状混浊和光感皮炎，因此患者在使用胺碘酮期间需定期进行眼科检查，以避免产生严重的视力损害。

4. 肝功能监测：胺碘酮可能引起肝损伤，特别是在高剂量和长期使用的情况下。

患者在使用胺碘酮期间需定期监测肝功能，如出现肝损伤症状如黄疸、肝炎等，应及时停药并就医。

5. 心脏监测：胺碘酮可能引起心律失常的恶化，特别是在患有严重基础心脏病的患者中。

因此，在使用胺碘酮期间，患者应接受持续的心电图监测，以确保治疗的有效性和安全性。

6. 注意剂量控制：胺碘酮具有剂量依赖性的药效和副作用，过高的剂量可能导致严重的心律失常和其他不良反应。

因此，在使用胺碘酮时，必须严格按照医生的指示进行剂量控制，切勿随意调整剂量或停药。

7. 与其他药物的相互作用：胺碘酮与许多其他药物存在相互作用的风险，特别是与抗心律失常药物、血管活性药物和抗凝血药物。

在使用胺碘酮时，应告知医生所有正在使用的药物，以便避免不良反应和药物相互作用。

总之，使用胺碘酮治疗心脏疾病时，患者应在专业医生的指导下使用，定期进行各项监测，严格控制剂量，并注意药物相互作用等问题，以确保治疗的有效性和安全性。

胺碘酮作用
胺碘酮是一种抗心律失常药物，常用于治疗持续性和频繁发作的室上性和室性心律失常。

它的作用机制主要通过抑制心脏细胞的电流，改变心脏的传导和复极过程来达到治疗效果。

胺碘酮的主要作用是通过阻断钠通道的活化态和复活态来减慢心率和减少心房和心室的传导速度。

这有助于抑制过快的心律失常，如心房纤颤和心室颤动。

胺碘酮还可以抑制心室肌肥厚和缺血引起的心电图异常，减少心肌纤维化的形成。

胺碘酮还具有抗交感神经作用，通过抑制交感神经传导来减慢心率和降低心肌氧耗。

它还能减少心脏对儿茶酚胺的敏感性，降低应激状态下的心脏负荷。

胺碘酮还具有一定的抗肾上腺素作用，可以直接抑制肾上腺素的释放，并通过降低β-受体的敏感性来减少交感神经的兴奋。

这可以减少心肌收缩力和心肌耗氧量，改善心脏的供氧供给平衡。

此外，胺碘酮还具有抗氧化作用，可以减少自由基的产生和氧化损伤。

它还可以减少一氧化氮的释放，从而减少血管内皮功能的损伤，改善冠状动脉血流。

作为一种广谱抗心律失常药物，胺碘酮对多种类型的心律失常具有疗效，尤其是对于逆行性房室传导的快速心律失常和间歇性二度房室传导阻滞具有较好的治疗效果。

总的来说，胺碘酮作为一种抗心律失常药物，通过抑制心脏细胞的电流，改变心脏的传导和复极过程来治疗心律失常。

它的作用机制主要包括阻断钠通道、抗交感神经作用、抗肾上腺素作用和抗氧化作用。

它可以减慢心率、减少心房和心室的传导速度，改善心肌供氧供给平衡，减少心肌纤维化和心室肌肥厚，从而改善心脏功能。

但需要注意的是，胺碘酮也有一定的副作用和不良反应，如甲状腺功能异常、肺部纤维化等，所以在使用时需要密切监测患者的甲状腺和肺部功能。

胺碘酮用法用量
胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物，主要用于治疗各种心律失常，包括室性
心动过速、室颤和室性心律失常等。

在临床应用中，合理的用法用量可以确保药物的疗效和安全性。

药物概述
胺碘酮是一种多通道抑制剂，可以抑制多种类型的离子通道，包括钠通道、钾
通道和钙通道，从而延长心肌细胞的去极化时间，减缓心率并抑制心室的早复极化，有助于恢复心律。

适应症
胺碘酮适用于各种心律失常的治疗，包括但不限于室性心动过速、室颤、室性
心律失常等。

用法用量
•持续静脉泵入：初始剂量通常为1000毫克 - 1500毫克，速度为0.5毫克/分钟，用量可根据患者情况适当调整。

•静脉推注：推注速度不超过30毫克/分钟，一次用量通常不超过150毫克。

•口服：初始剂量为200毫克 - 400毫克，每日2-3次，维持剂量通常为200毫克 - 400毫克，每日1-3次。

需注意事项
1.使用过程中需监测心电图、血压等生命体征指标，及时调整用药量。

2.不推荐胺碘酮与其他类似药物联合使用，以避免不良反应。

3.肝功能异常的患者、甲状腺功能异常患者使用本药时应特别小心。

4.哺乳期妇女慎用，孕妇禁用。

综上所述，胺碘酮是治疗心律失常的有效药物之一，但在使用过程中，需根据
患者具体情况谨慎合理地选择用量和用法，并密切监测患者病情变化，以确保治疗效果和患者安全。

胺碘酮的使用流程胺碘酮简介胺碘酮是一种抗心律失常药物，具有阻断多种离子通道的作用，可用于治疗心室颤动和心室扑动等严重心律失常。

胺碘酮的适应症胺碘酮适用于以下情况： - 药物治疗无效或不宜使用其他抗心律失常药物的心室颤动和心室扑动患者。

- 心室颤动或心室扑动有威胁生命的伴发症状或心脏功能障碍的患者。

胺碘酮的使用前准备在使用胺碘酮之前，需要进行以下准备工作： 1. 确认患者的心室颤动或心室扑动的确诊，通过心电图、心脏超声等检查手段进行判断。

2. 确保患者无胺碘酮过敏史和对其它碘含量药物过敏史。

3. 评估患者的心脏功能和伴随的其他疾病，了解患者的病情严重程度和禁忌症。

胺碘酮的给药途径和剂量胺碘酮可通过静脉给药或口服给药，根据患者情况选择给药途径。

以下是胺碘酮的常用剂量： - 静脉给药：初始剂量为1.5毫克/千克，以持续静脉滴注的方式给予，滴注速度为1毫克/分钟。

根据患者反应和治疗效果，可适当调整剂量。

- 口服给药：初始剂量为200-400毫克/天，分2-3次口服，根据患者反应和治疗效果，可适当调整剂量。

胺碘酮的使用注意事项在使用胺碘酮时，需要注意以下事项： 1. 监测患者的心脏电活动和心率，定期进行心电图检查。

2. 定期检测患者的甲状腺功能和肝功能，因为胺碘酮可能会对这两个系统产生影响。

3. 注意监测胺碘酮的药物浓度，以避免药物过量或过低。

4. 胺碘酮与其他药物的相互作用需要注意，尤其是与其他抗心律失常药物、抗凝药物和降压药物的联合使用。

胺碘酮的不良反应使用胺碘酮可能出现以下不良反应： - 甲状腺功能异常：包括甲亢或甲减等症状。

- 肝功能异常：如转氨酶升高、黄疸等症状。

- 眼部反应：如视觉模糊、色觉异常等。

- 胃肠道反应：如恶心、呕吐等症状。

- 长期使用可引起皮肤色素沉着、甲状腺功能减退等。

胺碘酮的禁忌症以下情况禁用胺碘酮： - 已知对胺碘酮过敏的患者。

- 甲状腺功能严重异常的患者，如甲亢和甲减患者。

胺碘酮的作用
胺碘酮是一种抗心律失常药物，常用于治疗心房颤动和心室颤动。

它的作用机制包括抑制心脏细胞中的多种离子通道，减少心脏肌肉细胞的去极化，延长心肌细胞的动作电位，从而延长心室肌肉细胞复极时间，抑制心律失常发生。

此外，胺碘酮还有一些其他的作用：
1. 负性肌力作用：胺碘酮能降低心肌收缩力，减少心肌的能耗，有助于改善心脏功能。

2. 能抗振荡作用：胺碘酮能抑制电生理振荡，减少心脏细胞内的振荡现象，提高心脏稳定性。

3. 抗血栓作用：胺碘酮可抑制血小板聚集和凝血因子的活化，从而减少血栓的形成。

4. 拮抗交感神经作用：胺碘酮能够阻断交感神经的作用，减慢心率，减轻心脏负荷。

5. 保护心肌作用：胺碘酮可通过抗氧化、抗炎症和减轻心脏肌肉细胞坏死等机制，保护心肌免受损害。

值得注意的是，胺碘酮可能会导致一些副作用，如甲状腺功能减退、肺纤维化、肝损害等，因此在使用时需要根据患者的具体情况和病史进行评估，并且在医生指导下进行使用。

胺碘酮通用名称：胺碘酮英文名称：Amiodarone中文别名：安碘达隆、安律酮、胺碘达龙、乙胺碘呋酮、乙碘酮英文别名：Amiodar、Atlansil、Atlansil Cordarone、Cardilol、Corbionar、Leu rquin、Rythmarone、Sedacoron、Trangorex、Tranguarone【药理】药效学本品属Ⅲ类抗心律失常药。

具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。

且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。

主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。

抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。

减低窦房结自律性。

对静息膜电位及动作电位高度无影响。

对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。

由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。

静注有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能。

对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。

可影响甲状腺素代谢。

本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常种类多。

药动学口服吸收迟缓。

生物利用度约为50％。

表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。

其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。

最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合, 33.5％可能与β脂蛋白结合。

主要在肝内代谢消除。

半衰期为14～28天, 单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取), 长期服药为13～30天。

停药后半年仍可测出血药浓度。

口服后4～6小时血药浓度达峰值。

约1个月可达稳态血药浓度, 稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml。

4～5天作用开始, 5～7天达最大作用, 停药后作用可持续8～10 天, 偶可持续45天。

静注后5分钟起效, 停药可持续20分钟～4小时。

有效血药浓度为1～2.5μg/ml, 中毒血药浓度1.8～3.7μg/ ml以上。

血液透析不能清除本品。

药理学特性：1．抗心律失常作用：a．延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(Vaughar Williams分类为Ⅲ类)，这种作用与心率无关.b．降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓.c．非竞争牲α-和β-肾上腺能的抑制作用.d．减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).e．不改变室内传导.f．延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性.g．减慢房室旁路的传导并延长其不应期.2．抗心绞痛作用：a．降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量.b．非竞争性α- 和β-肾上腺素能的拮抗作用.c．直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量.d．降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量.3．其它无明显的负性肌力作用。

胺碘酮的作用及功能主治1. 胺碘酮的作用胺碘酮（Amiodarone）是一种广泛应用于心血管系统疾病治疗的药物，具有多种作用机制，包括抗心律失常、抗心肌缺血、抗肾上腺素能作用等。

以下是胺碘酮的主要作用：•抗心律失常作用：胺碘酮可抑制多种心律失常，特别是室性心律失常的发作。

它通过延长心肌细胞的动作电位持续时间，抑制钠、钾、钙通道的传导活性，从而减少心律失常的发生。

•抗心肌缺血作用：胺碘酮可扩张冠状动脉，增加心肌供血，降低心肌耗氧量。

这种作用有助于缓解心肌缺血、减少心肌梗死的风险。

•抗肾上腺素能作用：胺碘酮可以抑制交感神经系统的活性，减少交感神经系统对心脏的刺激作用。

这种作用有助于降低心率、舒张血管、降低血压。

2. 胺碘酮的功能主治胺碘酮在临床上主要用于治疗以下心血管疾病和症状：•心律失常：胺碘酮是一种强效的抗心律失常药物，可用于治疗各种心律失常，包括室性心律失常、房性心律失常等。

它能有效地抑制心律失常的发作，并减少心脏的负荷，改善心脏功能。

•心绞痛：胺碘酮可扩张冠状动脉，增加心肌供血，减少心肌缺血的发生。

因此，它常被用于治疗心绞痛，缓解胸痛症状，并预防心肌梗死的发生。

•心力衰竭：胺碘酮对心脏收缩功能有一定的正效应，可以增加心脏泵血能力。

同时，它还可以减少心律失常对心脏功能的不良影响，改善心力衰竭患者的症状和生活质量。

•心肌梗死后室性心律失常：胺碘酮在心肌梗死后降低室性心律失常的风险方面表现出显著的效果。

它可以减少心肌梗死后室性心律失常的发生率，改善预后。

•心房颤动：胺碘酮对心房颤动的治疗效果显著。

它可以减缓房室传导速度，延长房室结功能不全的患者的房室传导时间，有效控制心率，缓解心房颤动的症状。

•异位心律：胺碘酮对房性和室性异位心律的抑制作用较好。

它能够通过抑制异常发放的自律性灶和干扰传导组织，来纠正异位心律并恢复正常的心律。

•血栓栓塞的预防：胺碘酮对血液的凝结功能有一定的影响，具有一定的抗血小板聚集作用。

胺碘酮的用法及注意事项
部分心律失常患者由于房颤或者室速需要在一段时间内服用胺碘酮治疗，胺碘酮具有控制心律失常的作用，但是这个药物有一定特殊性，服用期间有一些注意事项，需要引起重视。

用法用量：
常用量：第一周：每天3次，每次200mg；第二周：每天2次，每次200mg，第3周起每天一次，每次200mg口服维持。

若有特殊情况，请以实际情况为准，听从专业医生指示。

注意事项：
1.服用期间需要定期监测甲状腺功能、胸片、肝功能和心电图。

2.胺碘酮服用之前需检测甲状腺功能正常，一般甲状腺功能正常后方可使用胺碘酮；由于胺碘酮的碘含量比较高，需要服用后定期检测甲状腺功能，一般胺碘酮相关的甲状腺功能异常多以血总T4增高为首发表现；如果服用期间甲状腺功能异常，需在医生指导下调整药物，可在首次开始服药后1-3个月复查甲功；
3.服用胺碘酮前需要心电图检查，一般心电图QTc间期>450ms 时不建议服用胺碘酮，若实在需要服用，一定需要医生指导下并且密切观察；服用胺碘酮后QTc间期若明显延长，QTc间期>500ms需要警惕，QT c间期>550ms一般就需要停药了。

此外，服用胺碘酮后心跳总是低于55次/分，也要及时就诊。

4.服用胺碘酮期间，还要定期监测血电解质，保持血钾
4.0mmol/L左右，这样比较安全，以免诱发其他的心律失常。

5.需要定期复查胸片甚至肺CT，尤其出现胸闷、憋气症状时一定及时就诊。

6.极个别患者服用胺碘酮后出现眼部色素沉着，偶可影响视力，一般停药后逐渐消失。

7.其他指标，需要听从专业医生的指示进行定期监测。

因此服用胺碘酮期间，一定要定期在医生指导下密切监测上述各项指标，定期复查。

胺碘酮【药物名称】中文通用名称：胺碘酮英文通用名称：Amiodarone其它名称：安律酮、胺碘达隆、可达龙、威力调心灵、盐酸胺碘酮、乙胺碘呋酮、乙胺碘呋酮盐酸盐、乙碘酮、Amiodar、Amiodarone Hydrochloride、Amiodaronum、Angiodarona、Atlansil、Cordarone、L3428、Leurquin、Miodaron、Rythmarone、Sedacoron、SKF33134A、Trangorex【临床应用】1.口服适用于：(1)危及生命的阵发性室性心动过速及心室颤动的预防。

(2)也可用于其它药物治疗无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动(包括合并预激综合征者)，以及持续心房颤动、心房扑动电转复律后的维持治疗。

2.静脉滴注适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制心房颤动、心房扑动的心室率。

【药理】1.药效学本药常用其盐酸盐，属于Ⅲ类抗心律失常药，同时还具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞功能，以及轻度Ⅰ类及Ⅳ类抗心律失常特性。

本药通过阻滞钠通道减慢心室内传导；通过阻断β肾上腺素受体、阻滞钙离子通道降低心率、减慢房室结传导；通过抑制钾通道延长心房、心室的复极。

其主要电生理效应是延长所有心肌组织包括窦房结、心房肌、房室结、希氏束、浦氏纤维以及心室肌的动作电位时间、复极时间和不应期，有利于消除折返，因此能有效地治疗多种室性和室上性心律失常。

但由于其毒性反应，目前仅在其它抗心律失常药无效或不能耐受时，用于可危及生命的或血流动力学不稳定的心律失常。

此外，本药对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用，也有微弱的负性肌力作用，但通常不抑制左室功能(因可被其强大的扩血管作用抵消)。

本药还具有一定的抗心绞痛作用。

由于其化学结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢。

2.药动学口服吸收迟缓且不规则。

生物利用度约50%。

表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官，其次为心、肾、肺、肝及淋巴结，而脑、甲状腺及肌肉最低。

胺碘酮的作用及副作用
胺碘酮是一种抗心律失常药物，主要用于治疗各种心律失常，特别是严重的室性心律失常和心房颤动。

胺碘酮的作用机制包括延长心肌动作电位持续时间、抑制电气传导、减少自律性和抑制窦房结和房室结功能。

这些作用可帮助恢复心脏正常的节律和减少心脏电反应性。

然而，胺碘酮也具有一系列副作用。

其中最常见的副作用包括甲状腺功能异常（例如甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进）、顺行性色素沉着症（因胺碘酮在皮肤和眼睛中的沉积导致）、恶心、呕吐和食欲不振。

此外，胺碘酮还可能引起有害的心脏副作用，如心律失常、心力衰竭和冠状动脉血流减少。

另外，胺碘酮对肝功能和肺功能也有一定的不良影响。

因此，在使用胺碘酮时，应严密监测患者的甲状腺功能、心脏功能和肝肺功能，并密切关注可能的副作用。

患者应定期进行血液检查和肝功能测试，以及进行心电图和甲状腺功能检查。

总体而言，胺碘酮是一种有效的抗心律失常药物，但其副作用需要得到足够的关注和监测，以确保患者的安全和疗效。

胺碘酮副作用胺碘酮是一种广泛使用的抗心律失常药物，常用于治疗心室颤动和心室扑动。

它具有很强的抗心律失常作用，但同时也会产生一些副作用。

首先，胺碘酮可以引起甲状腺功能异常。

它会抑制甲状腺素的合成和释放，导致甲状腺功能降低。

这可能导致甲状腺功能减退症的发生，包括甲状腺肿大、甲状腺功能低下和甲状腺功能亢进等。

尤其在长期用药或高剂量使用时，这种副作用更为常见。

其次，胺碘酮还可以引起心脏毒性。

长期或高剂量使用胺碘酮可能会导致心脏毒性的发生，包括心脏传导阻滞、心率失常、心力衰竭等。

此外，胺碘酮还可以引起心脏电解质紊乱，可能导致低血钾、低血镁等电解质紊乱的发生。

此外，胺碘酮还可能引起肝功能异常。

长期用药或高剂量使用胺碘酮可能会导致肝功能的损害，包括肝酶升高、肝功能衰竭等。

因此，在使用胺碘酮时需要经常检查肝功能指标，以及定期进行肝功能的监测。

另外，胺碘酮还可能引起皮肤反应。

少数患者在使用胺碘酮时会出现皮疹、荨麻疹等过敏反应。

在出现皮肤反应时，患者需要及时就诊，并停止使用胺碘酮。

最后，胺碘酮还可能引发眼部问题。

长期使用胺碘酮会导致眼部沉着物的产生，可能导致角膜混浊和视力模糊等问题。

因此，在使用胺碘酮时，需要定期进行眼部检查，以及注意观察是否出现眼部不适的症状。

总之，胺碘酮是一种有效的抗心律失常药物，但在使用过程中需要注意其副作用。

甲状腺功能异常、心脏毒性、肝功能异常、皮肤反应和眼部问题是胺碘酮的常见副作用。

因此，在使用胺碘酮时需要谨慎，并在医生的指导下进行治疗。

如出现不适或副作用，应及时就医并咨询医生的建议。

胺碘酮的功能主治和副作用胺碘酮的功能主治胺碘酮是一种常用的抗心律失常药物，具有以下功能主治：1.治疗心房颤动和心室颤动：胺碘酮在临床上被广泛应用于心房颤动和心室颤动的治疗。

它通过抑制多种离子通道，改善心脏电生理活动，从而稳定心脏节律。

2.防止心脏再激动：胺碘酮可以延长心脏细胞的去极化过程，减少心肌细胞的自动增强，从而防止心脏再激动，避免心律失常的发生。

3.保护心肌：胺碘酮具有抗氧化和抗炎作用，可以减轻心肌缺血再灌注损伤，保护心肌细胞的功能。

4.控制心室率：胺碘酮可以通过减慢房室传导和抑制窦房结和房室结的自律性，从而控制心室率。

5.降低心律失常的复发率：胺碘酮不仅可以改善心律失常的症状，还可以减少心律失常的复发率，提高患者的生活质量。

胺碘酮的副作用胺碘酮在使用过程中可能出现一些副作用，包括但不限于以下几个方面：1.甲状腺功能异常：胺碘酮会抑制甲状腺激素的合成和释放，导致甲状腺功能异常，表现为甲亢和甲减的症状。

2.肝功能异常：胺碘酮可能导致肝功能异常，表现为转氨酶升高和肝损伤。

3.眼睛问题：胺碘酮使用过程中有一定概率引起眼睛问题，如角膜混浊和视力模糊。

4.肺功能受损：少数患者在使用胺碘酮后可能出现肺间质性纤维化，导致呼吸困难和肺功能受损。

5.神经系统问题：胺碘酮使用过程中偶尔会出现神经系统问题，如头晕、头痛、共济失调等。

6.皮肤反应：个别患者可能对胺碘酮过敏，出现皮疹、瘙痒等皮肤反应。

需要注意的是，胺碘酮的副作用并不是所有患者都会出现，副作用的发生率与剂量、使用时间以及患者自身因素有关。

在使用胺碘酮时，医生会根据患者的具体情况来权衡风险和收益，选择合适的剂量和疗程。

总结起来，胺碘酮是一种功能强大的抗心律失常药物，可以用于治疗心房颤动和心室颤动，具有保护心肌、控制心室率和降低心律失常复发率的作用。

然而，使用胺碘酮时需要注意其副作用，特别是甲状腺功能异常、肝功能异常以及眼睛问题等，必须在医生的指导下使用，及时监测患者的身体状况。

胺碘酮使用注意事项胺碘酮是一种抗心律失常药物，常用于治疗室性心律失常和不稳定的心房颤动。

在使用胺碘酮时，需要注意以下事项：1. 严格按照医生的指示使用：胺碘酮需要经过医生开具处方才能购买和使用，使用时需要按照医生的用量和用法进行。

不可自行调整剂量或停药。

2. 注意过敏反应：有些人对胺碘酮可能存在过敏反应，如皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等。

如果出现过敏反应，应立即停药，并就医处理。

3. 肝功能监测：胺碘酮可能对肝脏产生一定的毒性，因此在治疗过程中需要定期监测肝功能，包括血清转氨酶和胆红素水平。

出现肝功能异常时，应及时调整药物剂量或停药。

4. 甲状腺功能监测：胺碘酮对甲状腺有抑制作用，可能导致甲状腺功能减退或甲状腺功能亢进。

在使用胺碘酮期间，需定期监测甲状腺功能，如甲状腺激素水平和抗甲状腺抗体水平。

5. 需定期监测眼部反应：胺碘酮使用过程中，少数患者可能出现眼部副作用，如视力模糊、角膜色素沉积等。

因此，在使用过程中需要定期检查眼部状况，如视力检查和角膜状况评估。

6. 注意药物相互作用：胺碘酮与其他药物可能存在相互作用，增加药物的毒副作用或降低药物疗效。

因此，在使用胺碘酮期间，应告知医生正在使用的其他药物，尤其是抗心律失常药和甲状腺激素药物。

7. 孕妇和哺乳期妇女慎用：胺碘酮对胎儿可能有一定的影响，特别是在妊娠早期使用。

因此，孕妇和哺乳期妇女需要在医生的指导下使用，并需要权衡利弊。

8. 避免酒精和咖啡因：酒精和咖啡因可能增加胺碘酮的心脏毒副作用，因此在使用过程中最好避免饮酒和饮用含咖啡因的饮料。

总之，在使用胺碘酮的过程中，需要严格按照医生的指导使用，并注意观察和记录可能出现的不良反应。

如果出现严重不良反应或疑似过敏反应，应立即就医处理。

乙碘酮，乙胺碘呋酮,可达龙【外文名】Amiodaron ,Cordarone, Atlansil【别名】安律酮;胺碘达隆;胺碘呋酮;胺碘酮;乙碘酮，乙胺碘呋酮,可达龙【外文名】Amiodaron ,Cordarone, Atlansil【汉语拼音】：Yansuan Andiantong Pian【规格】0.2g【参考价格】30.40元/盒（10片）*【类别】抗心律失常药【批准文号】国药准字H19993254【生产企业】杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司【药理毒理】药理作用：本药可延长心肌细胞的动作电位时程，减慢窦性心律，减慢心房和房室的缓导，并能非竞争性阻滞α和β肾上腺素能受体，增加冠脉血流，减少心肌氧耗，维持心输出量。

【药物相互作用】（1）增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。

合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。

（2）增强其他抗心律失常药对心脏的作用。

本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。

与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。

从加用本品起，原抗心律失常药应减少30％～50％剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。

（3）与?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。

如果发生则本品或前两类药应减量。

（4）增加血清地高辛浓度，亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。

本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。

（5）与排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。

（6）增加日光敏感性药物作用。

（7）可抑制甲状腺摄取[123I]、［133I］及［99mTc］。

【OTC类别】否【医保类别】甲类【药代动力学】口服吸收迟缓且不规则。

生物利用度约为50％，表观分布容积大约60L／kg，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。